一、浅析电泳法鉴定玉米种子纯度（论文文献综述）
施龙建[1]（2020）在《玉米杂交种纯度鉴定SNP核心引物筛选及检测体系方案的研究》文中研究表明随着我国玉米行业的飞速发展,玉米种子的质量也愈发的受到重视。纯度是玉米种子质量重要的指标之一,尤其是杂交种中的自交株是影响田间产量的关键因素。随着生物技术的发展,分子检测技术正广泛应用于玉米纯度鉴定当中,但现有的纯度鉴定方案具有一定的局限性,在高效性以及便捷性方面存在进一步提高的空间。本研究结合了 SNP标记技术具有共显性、高稳定性、二态性的优势,以及KASP技术平台具有高通量、低成本、高自动化、少步骤的优点,用于种子纯度检测。本研究还对所选用的DNA快速提取法以及PCR体系进行了优化,使其能够更好地应用于种子纯度快速鉴定,推动本鉴定方案能够更加便捷有效的应用到纯度检测。本研究从384个SNP基础位点中筛选获得60个侯选位点,将这60个位点转化为KASP引物,其中95%的位点被成功转化。综合考虑位点双亲互补率、多态性、稳定性和分型效果等多项指标,最终确定20个位点作为玉米杂交种纯度鉴定的核心位点,能够有效鉴定99.7%的供试样品纯度。基于SNP标记兼容多平台的特点,建立高通量纯度检测方案。当已知样品信息时,可查询标准样品指纹库获得双亲互补位点;当样品信息未知时,可利用纯度核心位点快速建立样品指纹获得双亲互补位点。本研究使用KASP技术结合快速DNA提取法用于纯度快速鉴定方案,具有快捷、准确、高通量、低成本的特点。本研究为其他作物提供参考,有助于推动我国多种农作物种子检测水平统一发展,为政府监管提供了更多纯度鉴定方案的选择。
凌志阳[2]（2019）在《节瓜杂种种子纯度鉴定的SSR分析》文中指出节瓜（Benincasa hispida Cogn.var.chieh-qua How.）,别名毛瓜、毛节瓜、小冬瓜等,是葫芦科（Cucurbitaceae）冬瓜属（Benincasa）一年生草本植物,是我国华南地区普遍消费的瓜类蔬菜。近年来节瓜种植面积不断扩大,节瓜种子市场逐渐扩大,新的杂交品种不断出现,节瓜种子纯度的快速鉴定越来越重要。种子在农业生产中作为最基本的生产资料,是农业生产中不可替代的要素,因此种子的质量检验工作在种子生产销售过程中是非常重要的一环,而种子纯度鉴定是种子质量检验工作中重要组成部分。本研究基于节瓜全基因组测序结果,设计适用于节瓜的SSR引物,运用SSR分子标记技术,建立室内快速鉴定节瓜杂种种子纯度的技术体系,对节瓜品种纯度进行鉴定。主要研究结果如下:1、通过研究DNA提取方法,初步探索出适用于节瓜SSR-PCR的DNA快速提取方法（碱处理法）,比较了 DNA快速提取法和CTAB法,前者具有如下优点:（1）步骤简单易操作,不需要多次离心和反复抽提。（2）相对于CTAB法,节省大量时间,提取的样品越多,节省的时间越多。（3）试剂材料的消耗较少,试验成本低。2、以8份亲本材料DNA为模板,筛选了200对节瓜SSR引物,获得8对能够稳定扩增、带型简单,表现为父本显性和父母本共显性的引物可用于6个杂交组合纯度鉴定中。对课题组16份杂种种子进行快速鉴定,对比其中10份田间鉴定结果,验证了该技术体系的准确性。3、本研究运用节瓜子叶DNA快速提取方法（碱处理法）和SSR分子标记技术相结合,初步建立节瓜杂种种子SSR分子标记纯度鉴定技术体系。
刘双喜[3]（2018）在《基于色彩聚类的玉米种子纯度识别算法研究》文中进行了进一步梳理玉米种子纯度是决定玉米产量的关键因素之一。传统的玉米种子纯度鉴定方法包括田间鉴定、室内鉴定和种植鉴定。国际谷物科学技术协会（ICC）、国际种子检验协会（ISTA）和农业部均推荐使用聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）进行玉米种子纯度室内鉴定。由于该方法操作复杂,对专业知识要求高,鉴定周期长,无专业便携设备,不适合玉米种子纯度的现场识别。为解决玉米种子流通场合缺少纯度鉴定仪器设备的问题,提高玉米种子纯度鉴定效率,保障玉米收成,提高农民收入,本文研发出便携式玉米种子纯度识别仪,并对玉米种子纯度识别方法进行研究。论文主要研究内容和创新点包括:（1）研制便携式玉米种子纯度快速识别仪。通过应用需求分析,玉米种子纯度识别仪由硬件和软件两部分构成。硬件部分主要由图像采集系统、光照系统、玉米种子传输系统和控制系统组成。通过该仪器可一次性自动采集多粒玉米种子的顶端和无胚芽侧图像信息,图像统一以BMP格式保存待处理。软件算法主要由图像增强、色彩特征提取优化和纯度聚类识别算法等构成。（2）提出采用三通道灰度自适应拉伸融合的方法增强玉米种子图像。该方法分别对玉米种子单通道图像增强后再将三个单通道（R、G、B）进行融合,完成玉米种子顶端图像和无胚芽侧图像的预处理,增强玉米种子图像对比度,提高玉米种子图像质量,为玉米种子色彩提取和识别提供可靠数据源。（3）提出玉米种子图像色彩特征的2步优化方法。为提高系统的适应性,该方法采用单阈值划分方法将玉米种子顶端图像和无胚芽侧图像进行分割,提取出一粒玉米种子的4个色彩区域,以RGB、HSI和Lab色彩模型的均值作为每个区域的色彩特征参数,对玉米种子4个色彩区域进行色彩提取,每个区域9个特征、共计36个色彩特征作为一粒玉米种子的色彩特征。以变异系数和相关性为依据将无用色彩特征剔除,将36个色彩特征减至20个,完成玉米种子图像色彩特征的第1步优化。再进行小波分解优化,以多尺度小波分解包对20个色彩特征进行细节提取,对分解得到的48个色彩特征进行显着性分析剔除冗余色彩特征,保留20个色彩特征作为玉米种子纯度识别的识别向量。（4）提出玉米种子纯度识别的多聚类概率模型。该模型以K-means、SOM和两步聚类等经典方法为基础进行初步聚类识别,以概率聚类作为初步聚类结果评价标准。通过对先玉335和郑单958两个玉米杂交系种子进行试验,结果表明该方法可快速完成玉米种子的纯度识别,识别精度满足流通场合检验要求。（5）设计便携式动态玉米种子纯度识别仪的软件,并对该仪器进行试验。该软件首先对聚类数据进行滤波,再以多聚类概率模型为核心,对市场购买的8个玉米种子样本进行纯度识别试验。通过室内SSR对8个样本进行纯度鉴定,分析该仪器纯度识别数据与SSR纯度鉴定数据之间的显着性,发现两者之间无显着性差异,说明该仪器可以作为玉米种子纯度的快速识别仪。
王晓梅,傅迎军,王燕平,王晓东,孙殷会,张庆娜,白艳凤,徐德海,温义昌,李贵全,索修改[4]（2017）在《玉米杂交种子纯度的SSR分子标记与盐溶蛋白检测法的比较研究》文中研究指明以我国推广面积较大的9个玉米杂交种为试材,利用盐溶蛋白电泳法与SSR分子标记鉴定法对试验材料进行了杂交种纯度鉴定的比较试验。结果表明:盐溶蛋白电泳法可以很好地鉴定出8个组合,且具有简单、快速、准确、稳定和低成本的特点,可用于大批量检测。但因一些种子蛋白质水平差异较小,有1个组合难以鉴定,具有一定的局限性。而SSR分子标记法经过40对引物的重复筛选,仅用3个多态性好的SSR引物能鉴定出所有的组合,具有更好的精确性。但因实验条件要求高,成本相对较高,不宜用于大批量检测。因此,可将盐溶蛋白电泳法作为首选大批量种子纯度的检测方法,而对难以鉴定的品种可采用SSR分子标记法进行鉴定。
王波,彭宏,罗绪标,郭玲[5]（2016）在《盐溶蛋白电泳和SSR标记鉴定苏玉20种子纯度的比较研究》文中认为为建立一套经济、快速、准确鉴定苏玉20纯度的方法,利用盐溶蛋白电泳和SSR标记同时对该品种进行了纯度鉴定,并对2种方法及结果进行了比较分析。研究发现,同一批次种子,2种方法纯度结果基本一致,但盐溶蛋白电泳法纯度结果比SSR分析结果平均高0.78百分点。经综合分析,在实际操作中,建议用SSR标记,利用12对引物即可完成苏玉20的纯度鉴定,其结果更真实准确。
石慧玲,杜德山,徐晶,张静,张文超[6]（2014）在《快速检验玉米种子纯度的方法》文中指出本文主要是对目前发展较为成熟和有较大发展前景的快速测定玉米种子纯度的方法,进行比较和评价。苗期标记性状在种子纯度检验上的优越性被深入研究;蛋白质电泳法因表达稳定、容易操作被广泛应用;SSR分子标记测定法随着分子标记技术的发展被不断完善;计算机智能识别技术测定种子纯度具有快速性和准确性,也具有非常大的应用潜力。未来玉米种子纯度鉴定的方法会向着更加直接、快速、准确的方向发展,以适应现代种子市场发展的要求。
张玉翠[7]（2012）在《我国棉花品种SSR指纹数据库的初步构建》文中进行了进一步梳理棉花是我国重要的经济作物，优良品种的选育对于稳定棉花生产及农民增收有重要的意义。随着我国棉花审定品种速度的加快以及少数骨干亲本的反复应用，使棉花品种间的遗传差异越来越小。同时由于转基因技术在棉花育种上的应用，导致在原品种基础上仅改良少数甚至单个性状的依赖性派生品种增多，使得完全根据形态性状进行棉花品种的辨别越来越困难。SSR指纹数据库的构建是近些年来应用于农作物品种真实性以及纯度鉴定的一项关键技术，该技术在玉米、水稻等作物的研究已经取得突破性进展。主要结论如下：1)利用毛细管多色荧光电泳技术，对包括当前生产上的主栽品种、基础种质资源材料、DUS测试标准品种和农业部标准品种在内的132份棉花品种进行了SSR检测。统计结果表明，40对引物在132份棉花品种中检测得到177种峰型，其中多态性峰型为166种，多态性比率为94.92%，常规品种扩增一般表现为单峰或双峰，而杂交种表现为双峰、三峰或四峰。40对引物共检测得到262种基因型，平均基因型数为6.55。通过引物组合法，用12对引物即可将132份品种完全鉴别开来。实验证明，毛细管多色荧光电泳技术是一种快速、高效、准确的SSR检测方法，相比较于聚丙烯酰胺结合银染技术，该方法自动化程度高，所需DNA量少，特别是对于样品量较多时有独到的优越性。2)对132份棉花品种遗传相似性及聚类分析的结果显示，品种间遗传相似系数变幅为0.3202～0.9649，平均为0.7902。对四种不同来源的品种遗传相似系数分析表明，我国2010年37份主栽品种遗传相似系数最低，遗传多样性最丰富，但四种不同来源的品种间遗传相似系数相差并不大。对49份主栽品种遗传相似系数分析显示，常规种的遗传相似系数大于杂交种的遗传相似系数，即常规品种的遗传差异相对于杂交种较窄。3)基于变性聚丙烯酰胺结合银染技术的PCR扩增，检测了6份棉花杂交种及其亲本种子的SSR标记。利用40对SSR核心引物对6份成套的杂交种进行杂合位点的筛选，获得可用于杂交种纯度检测的双亲互补型杂合位点101个，平均每个杂交种具有16.8个杂合位点，足以满足杂交种纯度分析的需要。40对引物中有34对均表现出杂合基因型，每个标记有1-6个杂合位点，平均有2.97个杂合位点，平均杂合率接近50%。其中引物M26在6份杂交种上都表现为双亲互补的杂合基因型，杂合率达100%，检测效率高，极其适用于杂交种纯度检测。4)室内检测结果与田间小区种植鉴定结果相比，田间表型鉴定纯度高于室内SSR分子标记检测纯度。SSR分子标记中，单位点平均法的平均纯度值高于双位点差异法。相关性分析表明，田间杂交种纯度与单位点平均法的相关性高于双位点差异法，但是两种分析方法与田间鉴定均未达到显着相关水平。在剔除父母本差异数大于等于2的标记类型后，经矫正过的单位点平均法与田间检测相关性更高，而且EST-SSR与田间检测结果的相关系数为0.8203，达到了显着相关水平，表明采用单位点分析法对于室内纯度检测更具有代表性。为了提高结果检测结果的准确性，在选择引物时还应遵循在染色体上均匀分布的原则。
李逸龙[8]（2011）在《种子纯度研究现状与发展》文中研究指明种子纯度鉴定是评定种子等级和质量的重要参考标准,也是我国当前种子质量检验工作的重点和难点。随着现代生物技术的不断发展,种子纯度鉴定技术由传统的形态标记鉴定逐步发展到集形态标记鉴定、生化标记鉴定和DNA分子标记鉴定为一体的综合鉴定技术体系。对现阶段主要的种子纯度鉴定技术进行了简要的介绍,分析了各种技术的优缺点和应用情况,并对种子纯度鉴定技术的发展进行了预测。
刘宏魁,闫洪朗,原亚萍[9]（2011）在《应用盐溶蛋白电泳和SSR分子标记鉴定玉米种子纯度的研究》文中提出[目的]建立一种快速、准确、经济的品种鉴定方法,为品种纯度鉴定和新品种保护提供依据。[方法]利用盐溶蛋白PAGE法与SSR分子标记对玉米杂交种先玉335和泽玉11的指纹图谱进行分析。[结果]应用盐溶蛋白PAGE法,可以很好地鉴定玉米种子纯度,可用于大批量检测;选用的10对SSR引物,其中3个多态性好的SSR引物能区分所有材料。[结论]盐溶蛋白PAGE法具有简单、快速、准确、稳定和低成本的特点。在该法为主批量检测种子的基础上,对难以鉴定的品种可采用SSR分子标记法作为辅助手段进行鉴定。
张守润[10]（2010）在《3种电泳法鉴定玉米种子纯度比较》文中指出研究比较了酯酶同工酶电泳法、蛋白质凝胶电泳法、醋酸尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳法3种方法在测试定玉米种子纯度方面的敏感性、多态性、准确性研究,认为醋酸尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳法较是较理想的玉米种子电泳纯度鉴定方法。
二、浅析电泳法鉴定玉米种子纯度（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅析电泳法鉴定玉米种子纯度（论文提纲范文）
（1）玉米杂交种纯度鉴定SNP核心引物筛选及检测体系方案的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 传统常规种子纯度鉴定方法 |
| 1.2.1 籽粒形态鉴定法 |
| 1.2.2 幼苗形态鉴定法 |
| 1.2.3 田间小区种植鉴定法 |
| 1.3 蛋白鉴定法 |
| 1.3.1 贮藏蛋白电泳鉴定法 |
| 1.3.2 同工酶电泳鉴定法 |
| 1.4 分子标记技术 |
| 1.4.1 RFLP标记 |
| 1.4.2 SSR标记 |
| 1.4.3 SNP标记 |
| 1.5 SNP标记检测方法的发展 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 第二章 玉米杂交种DNA提取方案及PCR体系优化 |
| 2.1 目的和意义 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 初始实验方案 |
| 2.2.2 改良后快提方案 |
| 2.2.3 PCR反应程序优化 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 快提法改良结果 |
| 2.3.2 体系优化结果 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 玉米杂交种SNP标记核心引物的筛选 |
| 3.1 实验与材料 |
| 3.2 SNP纯度候选位点及引物设计 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 玉米基因组DNA的提取 |
| 3.3.2 PCR扩增 |
| 3.3.3 荧光数据读取 |
| 3.3.4 数据分析 |
| 3.3.5 数据库构建 |
| 3.3.6 实验仪器及耗材 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 纯度鉴定候选位点的筛选与测试 |
| 3.4.2 纯度核心位点的确定与分析 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 核心位点组合的选择 |
| 4.2 DNA快速提取方案及体系优化 |
| 4.3 KASP检测平台的优势 |
| 4.4 兼容多平台的SNP位点的转化和应用 |
| 4.5 农作物品种纯度检测技术发展展望 |
| 4.6 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）节瓜杂种种子纯度鉴定的SSR分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 种子纯度的鉴定 |
| 1.2 常规测定法在种子纯度鉴定中的应用 |
| 1.2.1 籽粒形态鉴定种子纯度 |
| 1.2.2 幼苗形态鉴定种子纯度 |
| 1.2.3 植株形态鉴定种子纯度 |
| 1.3 电泳鉴定法在种子纯度鉴定中的应用 |
| 1.3.1 种子(幼苗)贮藏蛋白质电泳技术 |
| 1.3.2 同工酶电泳技术 |
| 1.4 分子标记技术在种子纯度鉴定上的应用 |
| 1.4.1 限制性片段长度多态性标记技术 |
| 1.4.2 随机扩增多态性标记技术 |
| 1.4.3 简单重复序列标记技术 |
| 1.4.4 扩增片段长度多态性标记技术 |
| 1.4.5 单核苷酸多态性标记技术 |
| 1.5 细胞学标记技术在种子纯度鉴定中的应用 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试剂及药品制备和主要仪器设备 |
| 2.1.2 供试材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 节瓜DNA提取与检测 |
| 2.2.2 节瓜SSR多态性引物筛选 |
| 2.2.3 节瓜SSR-PCR反应体系与程序 |
| 2.2.4 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(8%)检测PCR扩增产物 |
| 2.2.5 田间试验及形态学纯度鉴定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 DNA提取 |
| 3.1.1 DNA质量检测 |
| 3.1.2 不同DNA提取方法对PCR产物的影响 |
| 3.2 SSR分子标记引物的筛选 |
| 3.3 节瓜杂种种子SSR分子标记纯度鉴定 |
| 3.4 田间小区种植鉴定与SSR分子标记鉴定结果对比 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 DNA快速提取方法与CTAB法比较 |
| 4.2 SSR分子标记的应用和引物筛选 |
| 4.3 SSR分子标技术与田间鉴定技术的比较 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 DNA快速提取方法在节瓜SSR-PCR上的运用 |
| 5.2 获得8对引物用于节瓜杂种种子纯度鉴定 |
| 5.4 节瓜杂种种子SSR分子标记纯度鉴定技术体系的建立 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间科研、发表论文情况 |
（3）基于色彩聚类的玉米种子纯度识别算法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 玉米种子纯度鉴定的现行方法 |
| 1.2.1 田间鉴定 |
| 1.2.2 室内鉴定 |
| 1.2.3 种植鉴定 |
| 1.3 国内外研究现状和发展趋势 |
| 1.3.1 玉米种子纯度识别算法的国外研究现状和发展趋势 |
| 1.3.2 玉米种子纯度识别算法的国内研究现状和发展趋势 |
| 1.3.3 研究现状分析 |
| 1.4 课题研究的目的和意义 |
| 1.5 课题来源以及研究主要内容 |
| 1.6 课题研究方法与技术路线 |
| 第二章 便携式动态玉米种子纯度识别仪的研制 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器结构设计及工作原理 |
| 2.3 玉米种子传输系统和控制系统设计 |
| 2.4 光照系统设计 |
| 2.5 图像采集装置设计 |
| 2.6 玉米种子图像研究样本采集 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 玉米种子图像预处理 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 玉米种子图像自适应增强处理 |
| 3.3 玉米种子图像多区域分割提取 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 玉米种子多区域色彩特征提取及优化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 玉米种子色彩模型分析 |
| 4.2.1 玉米种子RGB色彩模型 |
| 4.2.2 玉米种子HSI色彩模型 |
| 4.2.3 玉米种子Lab色彩模型 |
| 4.3 玉米种子多区域RGB、HSI、Lab色彩参数提取 |
| 4.4 玉米种子图像色彩特征优化选择 |
| 4.4.1 玉米种子图像色彩特征初步优化 |
| 4.4.2 玉米种子图像色彩细节特征小波分解优化 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 基于多聚类概率模型的玉米种子纯度快速识别算法 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 聚类识别方法论证及确定 |
| 5.2.1 有监督机制分类 |
| 5.2.2 无监督机制分类 |
| 5.3 基于划分聚类方法-K-means聚类识别玉米种子纯度 |
| 5.3.1 基于划分聚类方法-K-means聚类模型设计 |
| 5.3.2 基于划分聚类方法-K-means聚类模型效果分析 |
| 5.4 基于模型聚类方法-自组织映射神经网络(SOM)聚类识别玉米种子纯度 |
| 5.4.1 基于模型聚类方法-自组织映射神经网络(SOM)聚类模型设计 |
| 5.4.2 基于模型聚类方法-自组织映射神经网络(SOM)聚类效果分析 |
| 5.5 基于层次聚类法-两步聚类法识别玉米种子纯度 |
| 5.5.1 基于层次聚类法-两步聚类模型设计 |
| 5.5.2 基于层次聚类法-两步聚类效果分析 |
| 5.6 三种聚类模型聚类效果总结 |
| 5.7 基于多聚类概率模型的聚类结果综合评价 |
| 5.8 本章小结 |
| 第六章 玉米种子纯度识别仪识别方法试验与验证 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 纯度识别软件设计 |
| 6.2.1 聚类数据预处理 |
| 6.2.2 聚类数据预处理试验及分析 |
| 6.3 纯度识别试验与验证 |
| 6.3.1 试验与验证样本的选取 |
| 6.3.2 试验与验证结果 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 论文工作结论 |
| 7.2 研究创新点 |
| 7.3 工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间主要成果 |
| 1.发表论文 |
| 2.授权专利 |
| 3.主持与参与项目 |
| 附录 |
（4）玉米杂交种子纯度的SSR分子标记与盐溶蛋白检测法的比较研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法 |
| 1.2.1.1样品制备。 |
| 1.2.1. 2 凝胶制备 |
| 1.2.2 SSR标记鉴定 |
| 1.2.2. 1 DNA提取。 |
| 1.2.2. 2 SSR扩增。 |
| 1.2.2. 3 电泳检测。 |
| 1.2.2. 4 银染显色 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐溶蛋白PAGE鉴定 |
| 2.2 SSR分子标记鉴定 |
| 2.2.1 DNA质量和浓度检测结果。 |
| 2.2.2 差异引物筛选。 |
| 2.2.3 SSR标记鉴定图谱 |
| 2.3 SSR标记鉴定与盐溶蛋白PAGE鉴定法比较分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 品种纯度是影响农作物产量提高的重要因素 |
| 3.2 SSR分子标记鉴定技术方面问题的探讨 |
| 3.3 结构基因表达使电泳鉴定结果更客观 |
（5）盐溶蛋白电泳和SSR标记鉴定苏玉20种子纯度的比较研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 盐溶蛋白电泳法 |
| 1.2.2 SSR分子标记 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐溶蛋白及SSR分子标记电泳结果 |
| 2.2 2种方法的结果比较 |
| 3 讨论与结论 |
（6）快速检验玉米种子纯度的方法（论文提纲范文）
| 1 形态鉴别法 |
| 1.1 籽粒形态鉴别法 |
| 1.2 苗期标记性状法 |
| 2 电泳鉴别法 |
| 3 分子标记测定法 |
| 4 计算机智能识别技术 |
（7）我国棉花品种SSR指纹数据库的初步构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 我国棉花品种现状 |
| 1.2 棉花种子真实性及品种纯度鉴定研究进展 |
| 1.2.1 形态学鉴定 |
| 1.2.2 物理化学鉴定 |
| 1.2.3 抗性鉴定 |
| 1.2.4 电泳纯度鉴定法 |
| 1.2.5 分子标记鉴定技术 |
| 1.3 SSR 标记技术 |
| 1.3.1 SSR 产生机制 |
| 1.3.2 SSR 的优缺点 |
| 1.3.3 SSR PCR 产物的检测 |
| 1.3.4 SSR 标记在构建 DNA 指纹图谱中的应用 |
| 1.3.5 SSR 标记在遗传多样性中的应用 |
| 1.3.6 SSR 标记在品种纯度鉴定上的应用 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 实验报告 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 SSR 标记技术 |
| 2.1.4 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 基于毛细管荧光电泳的 SSR 检测 |
| 2.2.2 位点纯合率 |
| 2.2.3 132 份棉花品种的指纹信息 |
| 2.2.4 遗传多样性的分析 |
| 2.2.5 六份成套杂交种品种纯度统计分析 |
| 2.2.6 田间检测与室内检测相关性分析 |
| 第三章 讨论 |
| 3.1 荧光电泳检测技术 |
| 3.1.1 SSR 引物多态性特征 |
| 3.1.2 核心引物的筛选及多重 PCR 的建立 |
| 3.1.3 DNA 指纹图谱构建 |
| 3.1.4 棉花品种遗传多样性分析 |
| 3.2 品种真实性与纯度检测方法 |
| 3.2.1 棉花杂交种室内纯度检测 |
| 3.2.2 分子检测与田间形态检测的相关性 |
| 3.2.3 利用 SSR 标记进行棉花品种纯度检测的可行性分析 |
| 3.3 SSR 分析结果对遗传关系确定的意义 |
| 3.4 对本研究后续工作的建议 |
| 3.4.1 进一步完善核心引物 |
| 3.4.2 构建指纹数据库材料取样量以及标准品种的选择 |
| 3.4.3 棉种真实性与品种纯度鉴定技术体系的完善 |
| 第四章 全文结论 |
| 4.1 将毛细管荧光电泳检测技术应用于棉花指纹数据库的构建 |
| 4.2 构建了 132 份棉花品种的 DNA 指纹数据库 |
| 4.3 分析了所选 132 份棉花品种的遗传多样性 |
| 4.4 研究获得 6 份棉花杂交种及其亲本的 SSR 标记与田间检测的相关性 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）种子纯度研究现状与发展（论文提纲范文）
| 1 农作物种子纯度检验的含义及意义 |
| 2 农作物种子纯度检验的理论依据 |
| 3 农作物种子纯度检验技术研究进展 |
| 3.1 以形态标记为依据的检验技术 |
| 3.2 以生化标记为依据的检验技术 |
| 3.3 以DNA分子标记为依据的检验技术 |
| 4 总结及展望 |
（9）应用盐溶蛋白电泳和SSR分子标记鉴定玉米种子纯度的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 盐溶蛋白PAGE电泳法。 |
| 1.2.2 SSR分子标记。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐溶蛋白PAGE鉴定 |
| 2.2 SSR分子标记鉴定 |
| 3 讨论 |
（10）3种电泳法鉴定玉米种子纯度比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 室内纯度测定 |
| 1.2.2 田间种植品种纯度测定 |
| 1.3 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 杂交种与其亲本的标准图谱比较 |
| 2.2 不同方法的多态性和敏感性—特征谱带出现的频次比较 |
| 2.3 不同方法酶谱纯度的表现及相互关系 |
| 2.4 不同电泳法所测酶谱纯度与田间小区种植鉴定结果的一致性分析 |
| 3 小结与讨论 |
四、浅析电泳法鉴定玉米种子纯度（论文参考文献）
- [1]玉米杂交种纯度鉴定SNP核心引物筛选及检测体系方案的研究[D]. 施龙建. 扬州大学, 2020(05)
- [2]节瓜杂种种子纯度鉴定的SSR分析[D]. 凌志阳. 广西大学, 2019(01)
- [3]基于色彩聚类的玉米种子纯度识别算法研究[D]. 刘双喜. 山东农业大学, 2018(10)
- [4]玉米杂交种子纯度的SSR分子标记与盐溶蛋白检测法的比较研究[J]. 王晓梅,傅迎军,王燕平,王晓东,孙殷会,张庆娜,白艳凤,徐德海,温义昌,李贵全,索修改. 中国林副特产, 2017(02)
- [5]盐溶蛋白电泳和SSR标记鉴定苏玉20种子纯度的比较研究[J]. 王波,彭宏,罗绪标,郭玲. 江苏农业科学, 2016(03)
- [6]快速检验玉米种子纯度的方法[J]. 石慧玲,杜德山,徐晶,张静,张文超. 种子世界, 2014(03)
- [7]我国棉花品种SSR指纹数据库的初步构建[D]. 张玉翠. 中国农业科学院, 2012(10)
- [8]种子纯度研究现状与发展[J]. 李逸龙. 长江蔬菜, 2011(18)
- [9]应用盐溶蛋白电泳和SSR分子标记鉴定玉米种子纯度的研究[J]. 刘宏魁,闫洪朗,原亚萍. 安徽农业科学, 2011(19)
- [10]3种电泳法鉴定玉米种子纯度比较[J]. 张守润. 甘肃农业科技, 2010(05)