一、粘度法测高聚物相对分子量实验成败探讨（论文文献综述）
元佳丽,陈峙宇,王欣雨,李晓赢,李敏慧,贾鹏飞,王慧庆[1]（2021）在《直接测量纤维素分子量的方法研究进展》文中进行了进一步梳理综述了纤维素被直接溶解后测量分子量的系列方法,包含端基法、渗透压法、粘度法、光散射法、体积排阻色谱法（SEC）、SEC-MALLS联用技术、流变学七种方法,分析了每种方法的原理、应用实例、优缺点、限制条件等。特别指出SEC-MALLS-RI串联技术可获得构象、聚集态等多级结构信息,流变学法是新的表征纤维素分子量分布的相对可行又简易的方法,粘度法是唯一的国家标准方法,最后对几种方法进行了总结对比分析。纤维素领域研究人员可根据本文提供的全面纤维素分子量检测方法去选择适宜的手段。
李璐[2]（2020）在《矿用干式变压器Nomex绝缘多因子老化规律及寿命预测方法研究》文中提出本文是国家自然科学基金面上项目“矿用干式变压器Nomex绝缘老化机理研究”（项目编号:51577123）的主体内容,它是针对爆炸性气体环境用I类煤矿矿用隔爆型干式变压器Nomex绝缘老化规律和寿命预测问题而提出的。众所周知,Nomex绝缘纸以其优异的电气性能、耐热性能和机械性能被广泛用作变压器、电动机等电气设备的绝缘材料。目前,国内外大部分矿用干式变压器均采用Nomex绝缘纸作为其绝缘材料。然而煤矿井下环境恶劣,Nomex绝缘纸在其长期运行过程中会受到多种老化因子（如热、电、机械应力及周围媒质等）的共同作用,致使其逐渐老化。老化不仅会影响Nomex绝缘纸的电气性能和机械性能,还会影响其物理化学性能,从而导致绝缘损坏甚至造成变压器安全事故。国内外大多都聚焦在油浸式变压器用油纸复合绝缘老化机理研究方面,对矿用干式变压器Nomex绝缘机理的研究鲜有报道,特别是多因子联合作用下的老化机理和老化规律尚不明确。因此,研究多老化因子联合作用下Nomex绝缘纸的理化性能、电气性能及机械性能的变化规律,分析不同老化因子作用下Nomex绝缘纸的老化机理,预测Nomex绝缘纸的寿命具有非常重要的理论价值及现实意义。本文以10k V矿用隔爆型干式变压器Nomex T410绝缘纸为研究对象,试验与理论分析相结合,对Nomex绝缘纸进行了温度、水分、电压联合作用下的多因子老化试验,深入分析了Nomex绝缘纸在多老化因子作用下的理化性能、电气性能和机械性能的变化规律,并以聚合度的测试结果为基础,进行了Nomex绝缘纸多因子老化动力学研究。具体研究内容如下:为了准确地模拟矿用干式变压器Nomex绝缘纸的实际老化过程,本文结合Nomex绝缘纸的实际运行环境与其自身结构特点,确定了老化因子及其强度,制定了多因子老化试验方案,设计了多因子老化试验箱,搭建了多因子老化试验平台,并完成了Nomex绝缘纸在温度、水分、电压联合作用下的多因子老化试验,试验结果验证了试验方案的可行性。理化性能是绝缘材料最基本的性能,研究理化性能有利于从微观机制揭示绝缘材料的其他宏观性能。本文从微观形貌、聚合度、热稳定性三个方面对多因子（含温度、水分、电压）老化后的Nomex绝缘纸进行理化性能研究。对经不同条件老化的Nomex绝缘纸,利用扫描电子显微镜和光学显微镜分析了微观形貌;采用粘度法测量了聚合度;利用热重法、差示扫描量热法测试了热稳定性。研究结果表明:各老化因子强度越大,Nomex绝缘纸的微观结构劣化越严重,短切纤维和浆粕均发生了不同程度的降解,聚合度显着下降,热稳定性也逐渐变差。Nomex绝缘纸理化性能的研究结论可为电气性能、机械性能的研究提供可靠的理论分析依据。为了明确Nomex绝缘纸在多老化因子作用下的电气性能变化规律,本文采用宽频介电阻抗谱仪测量了Nomex绝缘纸的频域介电谱,分析了相对介电常数和介质损耗因数随老化温度、初始水分含量和老化电压的变化规律。试验发现,相对介电常数、介质损耗因数随各老化因子的变化规律与绝缘纸的老化程度密切相关。表面电位衰减速率研究结果表明,随着老化温度、初始水分含量和老化电压的增加,Nomex绝缘纸的表面电位衰减速率逐渐增大,也证实了微观形貌变化对电性能的影响。结合对Nomex绝缘纸电晕放电的测试,基于PRPD谱图,以及平均放电幅值和放电次数随各老化因子的变化规律的分析,得出受微观缺陷和表面电荷衰减速率的影响,在同一外施电压下,随着老化温度、初始水分含量和老化电压的增加,平均放电幅值逐渐减小,而放电次数呈相反的趋势。多因子老化作用下,Nomex绝缘纸电气性能变化规律的研究可为矿用干式变压器的绝缘结构分析和设计提供依据。变压器绝缘材料的机械性能通常情况下比电气性能下降得更快,因此机械性能是评估绝缘状态的有力工具。本文对老化后的Nomex绝缘纸分别进行了拉伸性能和动态力学性能测试。利用电子万能材料试验机研究了Nomex绝缘纸的抗张强度和断裂伸长率,发现随着老化温度、初始水分含量和老化电压的增加,绝缘纸的抗张强度和断裂伸长率均下降。基于动态热机械分析仪,分析储能模量温度谱、损耗模量温度谱及损耗因子温度谱等结果表明,随着老化温度、初始水分含量和老化电压的增加,绝缘纸的玻璃态储能模量逐渐下降,损耗因子峰值增加,玻璃化转变温度向低温方向移动。Nomex绝缘纸机械性能的研究结果有助于多角度理解其微观结构与机械性能之间的关系。Nomex绝缘纸的寿命直接决定了矿用干式变压器的使用寿命。本文以聚合度的测量结果为基础,分析了Nomex绝缘纸的老化速率与老化温度、初始水分含量、老化电压的关系,并建立了多因子作用下Nomex绝缘纸的老化动力学模型和寿命模型。通过计算值与实测值进行比较,验证了老化动力学模型和寿命模型的有效性,论文研究结果将为矿用干式变压器的在线监测和故障诊断提供依据,是实现煤矿智能化的关键一环。
马鑫[3]（2019）在《储层压裂液伤害的微生物及酶修复机理研究》文中进行了进一步梳理随着油气勘探开发的不断深入以及对能源需求的日益增加,低渗、致密油气等非常规油气资源已成为当前勘探开发的新热点。目前,压裂改造是非常规油气资源开发的必备手段,通过压裂改造可以增强非常规油气储层的渗流能力,使油气井能够达到工业油气流标准,从而提高油气井的生产能力。但是,压裂液及其残留物极易引起储层的严重污染和堵塞,极大地影响压裂效果和油气产量。储层压裂液伤害的微生物及其酶修复技术是本文提出的一种新型压裂液伤害治理技术,其原理是针对胍胶压裂液的易生物降解特征,利用微生物自身的繁殖、运移和代谢,通过微生物及其酶在裂缝中对胶团、残渣、滤饼等不溶性压裂液残留物的降解作用,促进压裂液残留物降解和返排,从而提高裂缝和基质的渗流能力,最终达到改善压裂开发效果和提高油气产量的目的。微生物对储层多孔介质的修复技术非常复杂,合理认识和科学描述其技术方法和修复机制是决定微生物修复储层压裂液伤害技术应用前景的关键。本文首先系统地研究分析了胍胶压裂液的理化性质,探索出提高胍胶压裂液热稳定性的新方法,并依此设计出以胍胶为唯一碳源的耐温型微生物培养基进行胍胶降解菌的分离和分子生物学鉴定,建立起胍胶降解菌的菌种体系,并结合储层环境特征深入研究了储层环境因素对微生物生长的影响,通过在不同培养基中的生长曲线研究了微生物以胍胶为唯一碳源时的生长特征;其次,通过胍胶降解菌的产酶曲线筛选胍胶降解酶的高产菌株,分离制取粗酶制剂,研究其酶促反应的动力学特征,优化产酶菌的产酶条件,再结合储层环境特征深入研究了储层环境因素对酶促反应的影响;然后,通过微生物降解过程中胍胶的理化性质的变化揭示了微生物降解胍胶压裂液的生化机理,并通过酶降解过程中胍胶的理化性质的变化阐述了酶降解胍胶压裂液的生化机理,根据压裂液伤害形成的主要成因,通过对微生物及其酶降解胍胶残渣过程中残渣总量和残渣粒径的变化研究微生物及酶对胍胶压裂液残渣储层伤害的修复机理,并通过微生物及酶降解胍胶滤饼的过程中胍胶滤饼厚度和滤饼脱附的分析,研究微生物及酶对胍胶压裂液滤饼储层伤害的修复机理;最后,构建PDMS微流控微观模型,通过有无胍胶降解酶时微观模型上注入压力变化研究胍胶降解酶在孔隙中对胍胶压裂液的降解作用,通过人造岩心实验模拟压裂液伤害的形成过程和微生物及酶的修复过程,评价微生物及酶对储层压裂液伤害的修复效果。研究结果表明,胍胶溶液为剪切变稀的假塑性流体,随胍胶浓度的增加溶液粘度呈指数增长,其胍胶具有可生物降解、易热降解的特点;胍胶具有热不稳定性,温度超过85℃胍胶迅速降解,研究发现低浓度的磷酸盐可显着提高胍胶的热稳定性,使高温处理后的胍胶保持较高的平均分子量,且晶型结构、化学结构、交联性能等理化性质不发生变化。分离获得27株胍胶降解菌,筛选其中5株作为高效胍胶降解菌分别为Bacillus aerius（3-2）、Bacillus paralicheniformis（CGS）、Bacillus sonorensis（XSJ）、Anoxybacillus rupiensis（M1）、和Geobacillus stearothermophilus（S1）,胍胶可作为其唯一碳源进行生长,其最适温度和p H值可为50-70℃和4.84-11.00之间;细菌在胍胶中的生长曲线显示微生在胍胶中具有较高的生长量和较长的延滞期。筛选Bacillus aerius（3-2）为高效胍胶降解酶产酶菌,其最高产酶活性可达到3.4 U,最佳产酶时间为22 h;胍胶底物浓度和酶浓度可显着影响酶促反应速率;胍胶降解酶为典型的胞外诱导酶,胍胶、淀粉等均可作为产酶碳源,有机氮源的产酶量较高,最佳产酶p H为6.0-7.0;该酶适应于30-80℃、p H值4.0-8.0的应用环境中,对胍胶及其衍生物具有催化专一性;Ba2+对该酶具有激活作用,而对高浓度的地层水、高浓度的戊二醛杀菌剂和高浓度的交联剂较敏感。微生物和酶均可显着降低胍胶的表观粘度和平均分子量;胍胶的微生物降解产物为小分子胍胶、少量的还原糖以及CO2等气体;酶逐级降解胍胶为小分子胍胶、寡糖、二糖直至还原糖;微生物及酶可有效降解胍胶残渣,残渣总质量和残渣粒径显着下降;微生物及酶可有效降解胍胶滤饼,滤饼厚度显着下降,滤饼的脱附效果明显;胍胶降解酶可有效降解孔隙中的胍胶压裂液以及清除残留在孔隙中的压裂液;5种细菌的对压裂液伤害后的岩心均具有较好的修复作用,岩心的恢复率为43.46%-96.57%。其中菌株Bacillus paralicheniformis（CGS）修复效果最高,其恢复率在85%以上,酶3-2的岩心恢复率为73.93%-94.18%,验证了微生物及酶修复储层压裂液伤害的科学合理性和技术可行性。
曾一芳[4]（2018）在《高分子聚合物流变特性研究与应用》文中提出钻井液被誉为钻探的“血液”,处理剂是钻井液体系中的核心成分,很少的量都将很大程度的改变钻井液的性能。我国地域宽广,复杂地层种类繁多,复杂地层钻进时钻井液处理剂的选择恰当与否是保证钻进顺利的一个重要因素。本文以聚合物钻井液处理剂为研究对象,从天然聚合物、人工合成聚合物处理剂出发,以理论研究、室内实验、现场验证为手段,结合内因（分子量）和外因（浓度、温度、剪切速率）对高分子聚合物的流变特性进行研究,分析总结它们的流变特性规律,依据黑水井双线特大桥现场复杂地质条件,筛选出高聚物植物胶作为原材料,并对钻井液配方进行优化,解决了现场钻进困难、施工进度慢等问题,为今后高分子聚合物钻井液在相类似漏失性、坍塌性地层钻探施工的运用提供参考。主要研究和结论如下:（1）分子量是溶液粘度变化的内因,通过粘度法测定处理剂的分子量对流变性能研究起一定的参考作用。室内实验得到X-Ⅰ、黄原胶、X-Ⅱ植物胶、羧甲基纤维素的粘度分别为1.3374、1.3164、0.8738和0.5047,利用粘度与分子量的关系,分别求得它们的相对分子量,其中X-Ⅰ、黄原胶及羧甲基纤维素的分子量等级为106,而X-Ⅱ植物胶的分子量等级为105。（2）浓度、温度、剪切速率等因素是溶液粘度变化的外因,通过实验对各处理剂流变特性分析,得到粘度随浓度、温度、剪切速率的变化趋势及流变模型,运用线性回归得出粘度随浓度、温度、剪切速率变化的方程,分析评价了各高聚物处理剂粘度对流变特性的影响,具体如下:（1）在相同加量条件下,不同种类的聚合物处理剂,相对分子质量越大,其溶液粘度越高;（2）不同种类的聚合物处理剂的粘度均随浓度的增大而增大,聚合物处理剂相对分子量越大时,粘度增大速率越大,当剪切速率越小时,粘度的增长幅度越大,其中浓度对溶液的粘度和流变模型都有影响,溶液浓度较低时体系呈塑性流体特征且流变性能较差,浓度升高后呈现假塑性流体特征,浓度过高,溶液的流变性能同样过高,也将会对钻井效果产生不利影响;（3）不同种类的聚合物处理剂的粘度随温度的升高而下降,下降幅度各异,而且温度对溶液粘度的影响不只是单一的,还必须同时考虑浓度等因素,伴随着温度的升高,分子之间的缠绕程度和数目减少,使得分子链上缠结点的伸展受到限制,在宏观上的表现就是粘度的下降;（4）不同种类的聚合物处理剂的粘度均随剪切速率的升高而呈现下降的趋势,并且降低的速率随着剪切速率的升高慢慢趋于平缓,溶液的相对分子量和浓度越高,粘度下降的越厉害,表现出假塑性流体的特点。（3）依据黑水井双线特大桥地层对钻井液的流变特性要求,采用大中小分子相互搭配的原则,结合内因（分子量）和外因（浓度、温度、剪切速率）对钻井液处理剂流变特性进行筛选,利用正交试验得到最优配方组合1LH2O+0.8%X-Ⅱ+400ppmX-Ⅰ+0.4‰NaOH。（4）将最优配方在黑水井双线特大桥DZ-66-96、DZ-66-098和DZ-66-102G三孔现场试验,岩心采取率达到8590%,机械钻速达到1.2m/h,台月效率提高了12倍,解决了黑水井双线特大桥地层钻进难、取样难的问题,可为在相类似漏失性、坍塌性地层钻探施工的运用提供参考。
孟燕[5]（2018）在《黑木耳多糖的螺旋链构象及其生物医学应用》文中研究指明真菌多糖来源广泛,如裂褶菌、香菇、黑木耳等均富含活性多糖,且表现出如抗肿瘤、抗病毒、抗氧化和促进免疫调节的生物活性。众所周知,结构决定物质的性质和功能。天然多糖的结构和链构象必然影响其生物活性。然而,多糖来源广泛、键接方式多样,给结构分析带来极大困难。同时,多糖的链构象也十分复杂,其在溶液中呈现球形链、刚性链、柔顺链、螺旋链等多种链构象。因此,确定多糖的结构、链构象,是构建多糖构效关系的重要途径。生物大分子具有自组装的特异性能,如蛋白质的α和β折叠以及DNA的双螺旋结构等。然而,关于真菌多糖的自组装行为则研究较少。目前研究较多的几种真菌多糖,如硬葡聚糖、裂褶菌多糖、香菇多糖等,都是利用其三螺旋结构的破坏和重建过程,来实现对部分客体分子的负载和释放。而螺旋多糖之间是否可以有序组装尚不清楚,基于真菌多糖的自组装性能构建的生物医用材料更是很少报道。本工作旨在通过表征方法上的创新,对真菌多糖的结构、构象以及聚集态结构进行深入研究。同时,进一步揭示真菌多糖的自组装行为的规律,在此基础上开发多糖基生物医用材料,并探索其潜在应用。本论文的主要创新点包括以下几点:（1）首次通过光散射（LLS/DLS）和粘度法表征、原子力显微镜（AFM）直接观测以及分子动力学模拟预测等多种方法确定了黑木耳葡聚糖（BFP）的三螺旋刚性链构象;（2）利用诱导聚集发光（AIE）探针探索黑木耳多糖在水中的自组装行为,提出它自组装成树状纳米管（BFP-DNTs）的形成机理,并评价其负载荧光染料后在生物成像领域的应用;（3）基于黑木耳多糖纳米管的疏水空腔,成功负载抗癌药物阿霉素（DOX）,并用于药物传递和控制释放;（4）成功将银纳米粒子原位固定在黑木耳多糖纳米管表面,并证明该纳米复合物具有良好的抗菌性能;（5）利用一步法在纳米管表面合成金纳米粒子,并证明其纳米效应。本论文的主要研究内容和结论如下。首先,利用热盐水法从黑木耳中提取出棉花状β-1,3-D-葡聚糖,命名为BFP。利用离子交换色谱（HPAEC）、气-质联用（GC-MS）、核磁（NMR）等方法确定BFP的化学结构为主链每三个β-1,3-D-葡萄糖残基带有2个β-1,6-D-葡萄糖残基。利用光散射、粘度法结合溶液理论计算其链构象参数,建立分子量范围为46×104g/mol～216×104g/mol时BFP的Mark-Houwink方程为[η]= 1.78 × 10-9 Mw1.6,以及BFP的单位轮廓长度的摩尔质量（ML）、持续长度（q）、链直径（d）以及螺距（h）分别为2448～3000nm-1、192～260nm、2.2nm以及0.37nm,与三螺旋链构象参数十分接近。值得注意的是,利用AFM直接观察BFP的分子尺寸,并通过统计链长建立了分子量和链长的关系式:Mw（g/mol）= 2212LAFM,nm+79599,并且估算出 BFP 的ML 2212nm-1,由此可建立用AFM直接观测和估算刚性多糖分子链参数的新方法。此外,本章还采用全原子分子动力学（MD）模拟结合模拟退火（SA）算法来预测BFP在真空的最小能量结构。研究结果表明,主链上糖苷键的两个扭转角,Φ（H1-C1-03-C3）和Ψ(（C1-03-C3-H3）,分别为45.51和-16.97时,BFP分子链最稳定,并且可形成非常稳定的三螺旋结构,其每条链的能量比单链更低。这意味着自然界中黑木耳多糖三螺旋链存在的几率要高于单链。同时,三链螺旋结构比单链螺旋的结构更为紧密,同时不同螺旋链之间会形成比多个氢键,从而使得螺旋结构非常稳定。因此,本章工作结合多种方法全面的对黑木耳葡聚糖的结构、构象进行表征,为天然多糖的多级结构表征提供了有价值的理论基础。基于刚性链在水中易平行排列的特点,研究了黑木耳多糖的自组装行为。光散射结果证明,这种多糖在极稀水溶液中呈单分子链分散,一旦溶液浓度增加,分子链逐渐趋向于平行排列成薄片;继续增加浓度,可诱导分子链的堆积,甚至聚集成树枝型纤维。通过透射电镜（TEM）以及扫描电镜（SEM）等证明该纤维的形成是通过多糖分子链聚集成的薄片卷曲形成。同时,引入聚集诱导发光（AIE）染料探针诱导BFP纳米纤维发光,即证实纤维内存在疏水空腔,进一步表明树状纳米管（BFP-DNTs）的形成。值得注意的是,BFP-DNTs的疏水空腔可以包裹客体分子,而且树枝状结构促使包含的客体分子浓度提高,从而达到靶分子高度浓缩的效果。因此,包裹了疏水性染料分子的BFP-DNTs比单纯的染料分子具有更低的生物毒性、更强的荧光强度。并且,裸鼠体内生物成像试验结果证明该多糖包裹染料分子后在体内维持更长的荧光持续时间（18天）。因此,本章工作为生物成像领域的载体体系提供了新思路。利用BFP-DNTs的疏水空腔研究纳米管对疏水分子（DOX）的负载和释放行为。实验结果表明,BFP-DNTs可以达到相当高的DOX的负载率（34%）和包封率（68%）,这与纳米管的树型结构和空腔密切相关。同时,研究表明,BFP-DNTs可有效保护DOX不在正常组织中释放（pH=7.4）,而只在病变部位（pH=5.0）释放,这样即可实现达到治疗效果的同时而不损害人体健康组织。此外,BFP-DNTs葡聚糖具有良好的生物相容性以及抗肿瘤活性。因此,这类新型无毒副作用的多糖树枝状纳米管可为药物传输系统提供新的有效途径。利用BFP-DNTs的管状结构和表面丰富的羟基可构筑银纳米粒子合成支架。通过一种简单、温和的化学还原方法,以黑木耳葡聚糖形成的树状纳米管为基材,成功制得粒径较小（14～23 nm）且尺寸分布均匀的银纳米粒子。银纳米粒子的负载量可控,在6%到51%之间不等。通过TEM、SEM以及EDS等直观看到银纳米粒子均匀分散于树状纳米管的表面。此外,我们对银纳米粒子/纳米管复合物（BFP-Ag）的抗菌性能进行评价,试验结果表明随着银含量的增加,抗菌性能随之大幅度增加。因此,这种具有抗菌活性、稳定性良好的复合物（BFP-Ag）在抗菌领域具有应用前景。利用BFP-DNTs作为还原剂、分散剂以及稳定剂,通过一步法得到了尺寸较小且分散均匀的金纳米粒子。实验结果表明,通过改变反应温度、反应时间以及反应物离子浓度,可以有效控制金纳米粒子的形状（带状或球状）和大小（10nm～19nm）。此外,金纳米粒子/黑木耳葡聚糖复合物（BFP-Au）可有效催化对硝基苯酚（4-NP）的还原反应,证实金纳米粒子的纳米效应。本章为纳米粒子的合成、分散提供了新的思路,并拓展了多糖在纳米材料领域中的潜在应用。上述研究结果首次确定黑木耳多糖的化学结构、分子量、分子尺寸及其在溶液中的三螺旋刚性链构象。基于该多糖刚性链构象,探讨其在水中的自组装行为,构建了一种树状纳米管。同时,基于黑木耳多糖的纳米管结构,构建四种功能不同生物医用材料,并对其应用进行了初步评价。由此,本文为多糖结构和构象表征提供系统的研究方法和思路,为基于多糖构建的生物材料提供重要的科学依据,具有重要学术价值和应用前景。
洪琴,刘法英,李祖贵,杨普曾,殷悦,鲍晶莹,卢文清,钟爱国[6]（2017）在《黏度法测定聚乙二醇分子量实验方法改进》文中研究表明针对"多点法"两曲线外推繁琐耗时,对传统的乌氏黏度计测定聚乙二醇（PEG）黏均分子量实验方法进行了方法和加料顺序的改进。基于"一点法"近似公式,在温度25℃下恒温,改变稀释溶液顺序,使常规6 h的物理化学学生实验缩短为2 h,其所得的特性黏度值相对误差在±5%范围内,测得PEG黏均分子量为5.9500×104与标签吻合。改进后的实验步骤方便快捷,结果满意。
洪宏,周蔚虹,喻云水,贾春华[7]（2017）在《粘度法测定竹材薄壁组织和维管束中纤维素的分子量》文中指出为测定竹材薄壁组织和维管束中纤维素的分子量,通过从毛竹中分离出薄壁组织和维管束,分别从中提取出纤维素,采用铜乙二胺（CED）粘度法再对两组织中提取出的PTC和VBC分子量进行测定。结果表明:VBC分子聚合度为1 001,粘均分子量达到1.6×105,远高于PTC分子;将得到的结果与XRD测定结果对比,表明测得的VBC结晶度为67.9%,大于PTC的60.3%,纤维素大分子的晶区比例（结晶度）随着纤维素分子量的增加而增大。因此,维管束更适于作为制取竹纤维的原料。
常晓萍[8]（2016）在《甲基丙烯酸基聚合物分散剂的绝对分子量和溶液粘度的表征》文中研究说明目前,新型的聚羧酸盐分散剂以其优异的性能,在越来越多的领域得到应用。本文以甲基丙烯酸、丙烯酸-2-异辛酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为单体,通过溶液自由基聚合的方法,合成了引发剂量分别为5wt.%、10wt.%和30wt.%（引发剂与单体的质量比）的三种三元丙烯酸酯共聚物钠盐分散剂。绝对重均分子量和多分散性是影响聚合物性能的重要因素。本文采用凝胶渗透色谱与多角度激光光散射仪（GPC/MALLS）联用技术成功测定出样品分散剂的绝对重均分子量和分子量分布。研究从筛选、优化流动相体系入手,结果表明一定浓度的缓冲液和甲醇的混合液可以有效消除聚羧酸盐分子之间、聚羧酸盐分子与固定相之间的相互作用。为了确保聚合物分散剂在流动相中是以分子形态存在,我们首先用马尔文激光光散射仪（DLS）分析了样品在多种流动相中的粒径大小和分布状态,然后将筛选出的优化流动相应用到GPC/MALLS分析中。研究结果表明,三种分散剂样品的绝对重均分子量分别为13500、5820、2490 g/mol,分子量分布分别为1.52、1.45、1.47。用聚乙二醇（10K）做标样,测定样品的相对标准偏差来评价该法测量结果的准确度。聚乙二醇（10K）测量的相对标准偏差为0.94%,而合成的高分子分散剂测量的相对标准偏差为0.672.01%,与标准样品的标准偏差相当,表明测量结果的合理性和准确性。采用溶液自由基法合成了不同单体摩尔比的甲基丙烯酸/苯乙烯共聚物钠盐分散剂,分析了样品的绝对重均分子量和溶液粘度。研究结果表明,在甲基丙烯酸/苯乙烯摩尔比在2:1-3:1范围内,甲基丙烯酸/苯乙烯比例的改变对样品的绝对重均分子量影响不大;但随着疏水基团苯乙烯含量的提高,其所得溶液的粘度呈显着增加的趋势。
陈璐[9]（2016）在《低分子量蛹虫草多糖的制备及降血糖活性研究》文中研究表明蛹虫草子实体的营养物质丰富,生物活性广泛,应用价值极高,虫草多糖作为主要活性成分备受关注。然而多年来人们专注于研究虫草多糖丰富的生物活性,却忽略了虫草多糖本身的分子量大,水溶性差等特点,这些特点会影响多糖在生物体内利用率和生物活性。因此降低多糖的分子量是提高多糖的水溶性,增大多糖生物活性的必要手段。本文通过化学降解的方法制备低分子量蛹虫草多糖,研究低分子量多糖与降血糖活性的关系。主要研究方法和结果如下:通过单因素实验和重复性实验优化体外筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂反应体系,确定α-葡萄糖苷酶反应体系的最佳反应条件为:酶活力1 U/mL,酶液添加量为400 μL,底物浓度15 mmol/L,反应时间40 min,精密度实验RSD为0.3%,重复性实验RSD为 0.5%。以蛹虫草子实体为原料,通过水提醇沉、Sevag法除蛋白,提取蛹虫草粗多糖。苯酚硫酸法和DNS法测得蛹虫草粗多糖糖含量为37.9%,粗多糖经Sephadex G-100纯化处理后得到蛹虫草子实体纯多糖,经测定蛹虫草纯多糖糖含量为83.1%,利用高效凝胶色谱（HPGPC）法分析得到蛹虫草子实体多糖的重均分子量约为650 KDa。选择盐酸降解蛹虫草子实体多糖,并以α-葡萄糖苷酶抑制率做为指标,制备α-葡萄糖苷酶抑制率最高的低分子量多糖。以酸浓度,底物浓度,降解时间,降解温度作为单因素考察条件,经正交试验分析得到:当酸浓度为0.125 mo1/L,底物浓度为15 mg/mL,降解时间0.5 h,降解温度75℃时得到的低分子量多糖的酶抑制率最高,即此时得到的低分子量多糖的体外降血糖活性最高。经试验对比,当底物浓度范围在0.25～1.75 mg/mL时,低分子量多糖体外α-葡萄糖苷酶抑制率高于子实体多糖和阿卡波糖。通过Sephadex G-75对酶抑制率最高的低分子量多糖进行分离纯化,HPGPC分析纯化后的低分子量多糖为均一组分,其重均分子量约为28 KDa。通过比旋光度测定、红外光谱、单糖组成分析、高碘酸氧化和Smith降解分析、核磁共振分析、刚果红试验的方法对纯化的低分子量多糖进行结构分析,结果显示:低分子量多糖比旋光度为+25°。由鼠李糖、木糖、葡萄糖这三种单糖通过糖苷键链接而成,其摩尔比为1:2.19:6.73,各单糖残基的链接方式有1→6、1→2、1→4类型的糖苷键。采用高血糖小鼠模型验证低分子量多糖在体内的降血糖活性。结果显示:低分子量多糖对小鼠空腹血糖值有极显着降低（p<0.01）的作用,且能有效缓解由高血糖引发的多饮多食现象。
肖文敏,赵阳,武可书,郭波,陈国华,赵涵宇,尹亮[10]（2016）在《黏度法测定高聚物相对分子质量实验条件初探》文中研究指明黏度法测定高聚物相对分子质量实验是大学物理化学实验中的重要内容,实验条件的选择,对该实验数据的准确度至关重要,本文讨论了温度、聚合度以及不同厂家产品对该实验准确度的影响.
二、粘度法测高聚物相对分子量实验成败探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、粘度法测高聚物相对分子量实验成败探讨（论文提纲范文）
（1）直接测量纤维素分子量的方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 直接测定法 |
| 1.1 端基法 |
| 1.2 渗透压 |
| 1.3 粘度法 |
| 1.4 光散射方法 |
| 1.5 体积排阻色谱法 |
| 1.6 SEC-MALLS联用技术 |
| 1.7 流变学方法 |
| 2 测量纤维素聚合度的标准方法 |
| 3 总结 |
（2）矿用干式变压器Nomex绝缘多因子老化规律及寿命预测方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 矿用干式变压器绝缘概况 |
| 1.2.1 矿用干式变压器简介 |
| 1.2.2 矿用干式变压器绝缘结构 |
| 1.2.3 Nomex绝缘纸的结构与性能 |
| 1.3 变压器绝缘研究现状 |
| 1.3.1 变压器绝缘的理化性能 |
| 1.3.2 变压器绝缘的电气性能 |
| 1.3.3 变压器绝缘的机械性能 |
| 1.3.4 变压器绝缘的寿命预测 |
| 1.4 研究目标及主要研究内容 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 Nomex绝缘纸多因子老化试验方法 |
| 2.1 多因子老化理论分析 |
| 2.1.1 Nomex绝缘纸热老化 |
| 2.1.2 水分对Nomex绝缘纸的作用 |
| 2.1.3 Nomex绝缘纸电老化 |
| 2.2 多因子老化试验方法 |
| 2.2.1 试样材料 |
| 2.2.2 老化试验参数的确定 |
| 2.2.3 多因子老化试验平台 |
| 2.2.4 多因子老化试验流程 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 基于理化性能表征的Nomex绝缘纸多因子老化规律 |
| 3.1 Nomex绝缘纸的微观形貌分析 |
| 3.1.1 微观形貌分析方法 |
| 3.1.2 多因子老化时间对微观形貌的影响 |
| 3.1.3 老化温度对微观形貌的影响 |
| 3.1.4 初始水分含量对微观形貌的影响 |
| 3.1.5 老化电压对微观形貌的影响 |
| 3.2 Nomex绝缘纸的聚合度变化规律 |
| 3.2.1 基于特性粘度的聚合度测量方法 |
| 3.2.2 聚合度计算 |
| 3.2.3 老化温度对聚合度的影响 |
| 3.2.4 初始水分含量对聚合度的影响 |
| 3.2.5 老化电压对聚合度的影响 |
| 3.3 Nomex绝缘纸的热稳定性变化规律 |
| 3.3.1 热分析技术理论 |
| 3.3.2 测试方法 |
| 3.3.3 多因子老化时间对热稳定性的影响 |
| 3.3.4 老化温度对热稳定性的影响 |
| 3.3.5 初始水分含量对热稳定性的影响 |
| 3.3.6 老化电压对热稳定性的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于电气性能表征的Nomex绝缘纸多因子老化规律 |
| 4.1 Nomex绝缘纸的介电性能变化规律 |
| 4.1.1 测试方法 |
| 4.1.2 老化温度对介电性能的影响 |
| 4.1.3 初始水分含量对介电性能的影响 |
| 4.1.4 老化电压对介电性能的影响 |
| 4.2 Nomex绝缘纸的表面电位衰减速率变化规律 |
| 4.2.1 测试方法 |
| 4.2.2 多因子老化时间对表面电位衰减速率的影响 |
| 4.2.3 老化温度对表面电位衰减速率的影响 |
| 4.2.4 初始水分含量对表面电位衰减速率的影响 |
| 4.2.5 老化电压对表面电位衰减速率的影响 |
| 4.3 Nomex绝缘纸的电晕放电变化规律 |
| 4.3.1 电晕放电测试系统 |
| 4.3.2 多因子老化时间对电晕放电的影响 |
| 4.3.3 老化温度对电晕放电的影响 |
| 4.3.4 初始水分含量对电晕放电的影响 |
| 4.3.5 老化电压对电晕放电的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 基于机械性能表征的Nomex绝缘纸多因子老化规律 |
| 5.1 Nomex绝缘纸的拉伸性能变化规律 |
| 5.1.1 测试方法 |
| 5.1.2 老化温度对拉伸性能的影响 |
| 5.1.3 初始水分含量对拉伸性能的影响 |
| 5.1.4 老化电压对拉伸性能的影响 |
| 5.2 Nomex绝缘纸的动态力学性能变化规律 |
| 5.2.1 动态热机械分析的基本理论 |
| 5.2.2 测试方法 |
| 5.2.3 多因子老化时间对动态力学性能的影响 |
| 5.2.4 老化温度对动态力学性能的影响 |
| 5.2.5 初始水分含量对动态力学性能的影响 |
| 5.2.6 老化电压对动态力学性能的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 矿用干式变压器Nomex绝缘的寿命预测方法研究 |
| 6.1 Nomex绝缘老化动力学理论 |
| 6.2 Nomex绝缘纸的寿命模型 |
| 6.2.1 单因子老化的寿命模型 |
| 6.2.2 温度和水分联合老化与寿命的关系 |
| 6.2.3 多因子老化与寿命的关系 |
| 6.2.4 寿命模型误差分析 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）储层压裂液伤害的微生物及酶修复机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 论文创新点摘要 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 胍胶压裂液及其储层伤害的形成 |
| 1.2.2 新型低伤害压裂液技术的研究进展 |
| 1.2.3 储层压裂液伤害修复技术的研究进展 |
| 1.2.4 微生物修复储层胍胶压裂液伤害技术的提出 |
| 1.2.5 微生物及酶技术在油气田开发中的应用进展 |
| 1.2.6 目前研究存在的问题 |
| 1.3 论文结构安排 |
| 第2章 胍胶降解菌的分离筛选鉴定及生化特性研究 |
| 2.1 胍胶的基本性质 |
| 2.1.1 胍胶的基本理化性质 |
| 2.1.2 胍胶溶液的配制与提纯 |
| 2.1.3 胍胶溶液的流变性质 |
| 2.2 微生物胍胶培养基的热稳定性提高 |
| 2.2.1 胍胶压裂液热稳定性评价方法 |
| 2.2.2 温度对胍胶压裂液热稳定性的影响 |
| 2.2.3 磷酸盐种类对胍胶压裂液热稳定性的影响 |
| 2.2.4 磷酸盐浓度对胍胶压裂液热稳定性的影响 |
| 2.2.5 磷酸盐和p H对胍胶压裂液热稳定性的交互影响 |
| 2.2.6 耐温型胍胶压裂液的化学表征实验研究 |
| 2.2.7 耐温型胍胶微生物培养基的制作 |
| 2.3 胍胶降解菌的分离筛选与鉴定实验研究 |
| 2.3.1 分离筛选及生理生化鉴定实验方法 |
| 2.3.2 细菌分离筛选结果 |
| 2.3.3 菌落及细胞形态特征 |
| 2.3.4 生理生化特征 |
| 2.3.5 16S rDNA序列分析 |
| 2.4 胍胶降解菌的生长影响因素实验研究 |
| 2.4.1 碳源对微生物生长的影响 |
| 2.4.2 氮源对微生物生长的影响 |
| 2.4.3 温度对微生物生长的影响 |
| 2.4.4 p H值对微生物生长的影响 |
| 2.4.5 矿化度对微生物生长的影响 |
| 2.5 胍胶降解菌的生长曲线实验研究 |
| 2.5.1 微生物生长曲线的动力学原理 |
| 2.5.2 微生物生长曲线的测定方法 |
| 2.5.3 胍胶降解菌的生长曲线特征 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 胍胶降解菌的产酶分析及酶促反应特征 |
| 3.1 胍胶降解菌的产酶分析 |
| 3.1.1 粗酶制剂的制备 |
| 3.1.2 胍胶降解酶的酶活性测定方法 |
| 3.1.3 胍胶降解菌的优势产酶菌筛选 |
| 3.2 胍胶降解酶的酶促反应动力学研究 |
| 3.2.1 酶的分类与性质 |
| 3.2.2 酶促反应动力学模型 |
| 3.2.3 酶降解胍胶过程中酶的降粘效率测定 |
| 3.2.4 胍胶底物浓度对酶反应速率的影响 |
| 3.2.5 酶浓度对酶反应速率影响 |
| 3.3 产酶菌的产酶条件优化 |
| 3.3.1 碳源对产酶效率的影响 |
| 3.3.2 氮源对产酶效率的影响 |
| 3.3.3 p H值对产酶效率的影响 |
| 3.4 胍胶降解酶的酶促反应影响因素 |
| 3.4.1 温度及p H对酶促胍胶降解的影响 |
| 3.4.2 底物种类对酶促胍胶降解的影响 |
| 3.4.3 酶用量对酶促胍胶降解的影响 |
| 3.4.4 地层水对酶促胍胶降解的影响 |
| 3.4.5 金属离子Ba~(2+)对酶促胍胶降解的影响 |
| 3.4.6 杀菌剂对酶促胍胶降解的影响 |
| 3.4.7 交联剂对酶促胍胶降解的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 微生物及酶修复储层胍胶压裂液伤害的机理研究 |
| 4.1 微生物对胍胶压裂液的降解机理 |
| 4.1.1 胍胶溶液的粘度变化 |
| 4.1.2 胍胶的平均分子量变化 |
| 4.1.3 降解液的液相组分变化 |
| 4.1.4 降解液的还原糖浓度变化 |
| 4.1.5 产生气的气相组分变化 |
| 4.1.6 微生物对胍胶压裂液的降解机理分析 |
| 4.2 酶对胍胶压裂液的降解机理 |
| 4.2.1 胍胶溶液的流变性质变化 |
| 4.2.2 胍胶的平均分子量变化 |
| 4.2.3 酶降解液的液相组分变化 |
| 4.2.4 酶降解液的还原糖浓度变化 |
| 4.2.5 酶对胍胶压裂液的降解机理分析 |
| 4.3 胍胶压裂液残渣对储层伤害的微生物及酶修复机理 |
| 4.3.1 胍胶残渣的形成 |
| 4.3.2 胍胶残渣储层伤害的形成机理 |
| 4.3.3 降解残渣过程中残渣总量变化 |
| 4.3.4 降解过程中残渣粒径变化 |
| 4.3.5 胍胶残渣储层伤害的微生物及酶修复机理分析 |
| 4.4 胍胶压裂液滤饼对储层伤害的微生物及酶修复机理 |
| 4.4.1 胍胶滤饼储层伤害的形成机理 |
| 4.4.2 微生物降解滤饼时滤饼厚度的变化 |
| 4.4.3 微生物及酶对滤饼的脱附作用 |
| 4.4.4 胍胶滤饼储层伤害的微生物及酶修复机理分析 |
| 4.5 微生物对岩石表面性质的影响 |
| 4.5.1 微生物修复处理后岩心的相渗曲线 |
| 4.5.2 微生物菌液处理后岩石的表面润湿性变化 |
| 4.5.3 微生物对储层岩石表面性质的影响机理分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 微生物及酶修复储层压裂液伤害的物模实验研究 |
| 5.1 油藏多孔介质及细菌的结构特点 |
| 5.2 胍胶降解酶对微观模型注入压力的影响实验研究 |
| 5.2.1 微流控微观模型的构建 |
| 5.2.2 实验流程与原理 |
| 5.2.3 酶-压裂液混合加入对微观模型注入压力的影响 |
| 5.2.4 酶-压裂液交替加入对微观模型注入压力的影响 |
| 5.3 胍胶压裂液岩心伤害的微生物及酶修复实验研究 |
| 5.3.1 岩心基本情况 |
| 5.3.2 实验流程与方法 |
| 5.3.3 实验结果与分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）高分子聚合物流变特性研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 无固相钻井液国内外研究现状 |
| 1.2.1 国内研究现状 |
| 1.2.2 国外研究现状 |
| 1.3 聚合物钻井液国内外研究现状 |
| 1.4 聚合物水溶液流变特性研究现状 |
| 1.4.1 非牛顿流体分类 |
| 1.4.2 非牛顿流体的流变性 |
| 1.5 本文研究内容与技术路线 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第2章 聚合物钻井液处理剂概况 |
| 2.1 聚合物类处理剂分类 |
| 2.1.1 天然高分子聚合物 |
| 2.1.2 合成高分子聚合物 |
| 2.2 聚合物钻井液特点 |
| 2.3 聚合物分子量测定方法 |
| 2.3.1 端基分析法 |
| 2.3.2 沸点升高(冰点下降)法 |
| 2.3.3 膜渗透压法 |
| 2.3.4 蒸汽压渗透法 |
| 2.3.5 超离心沉降法 |
| 2.3.6 粘度法 |
| 2.3.7 凝胶渗透色谱 |
| 第3章 聚合物处理剂特性粘度及分子量分析 |
| 3.1 聚合物分子量测定的意义 |
| 3.2 实验仪器与材料试剂 |
| 3.2.1 主要仪器及设备 |
| 3.2.2 实验材料及试剂 |
| 3.3 粘度法测定聚合物分子量原理及方法 |
| 3.3.1 粘度法测定聚合物分子量原理 |
| 3.3.2 粘度法测定聚合物分子量步骤 |
| 3.3.3 粘度法分子量数据处理的优化 |
| 3.4 X-Ⅰ分子量测定实验及分析 |
| 3.4.1 X-Ⅰ分子量测定依据 |
| 3.4.2 X-Ⅰ分子量测定实验 |
| 3.5 天然聚合物钻井液处理剂实验及分析 |
| 3.5.1 XC特性粘度及分子量测定实验分析 |
| 3.5.2 X-Ⅱ植物胶特性粘度及分子量测定实验分析 |
| 3.5.3 CMC特性粘度及分子量测定实验分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 聚合物钻井液处理剂流变特性分析 |
| 4.1 聚合物钻井液粘度的影响因素 |
| 4.2 X-Ⅰ溶液性能实验及分析 |
| 4.2.1 X-Ⅰ溶液性能实验内容及方法 |
| 4.2.2 X-Ⅰ溶液性能实验结果与讨论 |
| 4.3 天然聚合物钻井液处理剂性能实验及分析 |
| 4.3.1 XC溶液性能实验及分析 |
| 4.3.2 X-Ⅱ植物胶溶液性能实验及分析 |
| 4.3.3 CMC溶液性能实验及分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 聚合物钻井液实际应用分析 |
| 5.1 不同地层对聚合物钻井液性能要求 |
| 5.2 黑水井双线特大桥地层条件 |
| 5.3 X-Ⅱ植物胶钻井液配方及性能 |
| 5.3.1 高分子聚合物品种与加量 |
| 5.3.2 改性处理剂品种与加量 |
| 5.3.3 优化配方研究 |
| 5.4 现场试验情况 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
（5）黑木耳多糖的螺旋链构象及其生物医学应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 真菌多糖的研究进展 |
| 1.1.1 真菌多糖的结构 |
| 1.1.2 真菌多糖的功能 |
| 1.1.3 真菌多糖的应用 |
| 1.2 真菌多糖的结构和构象表征方法 |
| 1.2.1 多糖的化学结构表征 |
| 1.2.2 多糖的链构象表征 |
| 1.2.3 多糖的聚集态表征 |
| 1.3 真菌多糖基生物医用材料的研究概况 |
| 1.3.1 多糖负载客体分子 |
| 1.3.2 多糖/金属纳米粒子复合物 |
| 1.3.3 改性多糖的研究进展 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第2章 黑木耳多糖的化学结构和三螺旋链构象 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 多糖的提取 |
| 2.2.2 化学结构表征 |
| 2.2.3 激光光散射表征 |
| 2.2.4 特性粘数 |
| 2.2.5 原子力显微镜 |
| 2.2.6 分子动力学模拟 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 BFP的化学结构 |
| 2.3.2 光散射法表征BFP在水中的链构象 |
| 2.3.3 BFP的刚性分子链 |
| 2.3.4 溶液理论分析BFP的三螺旋链构象 |
| 2.3.5 分子动力学模拟BFP的分子链构象 |
| 2.3.6 AFM对BFP的分子链的直接观测 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第3章 基于黑木耳β-葡聚糖构建的树状纳米管及其生物成像 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料和试剂 |
| 3.2.2 溶液的制备和表征 |
| 3.2.3 显微镜的表征 |
| 3.2.4 细胞毒性和生物成像 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 黑木耳葡聚糖(BFP)的聚集行为及其形貌 |
| 3.3.2 BFP树型纤维的中空结构 |
| 3.3.3 BFP-DNTs形成机理 |
| 3.3.4 BFP-DNTs在生物成像领域的应用 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第4章 黑木耳β-葡聚糖用于载药和药物缓释 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料和试剂 |
| 4.2.2 载药纳米粒子(BFP-DNTs/DOX)的制备和表征 |
| 4.2.3 DOX的释放曲线和细胞摄入实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 载药纳米粒子的表征 |
| 4.3.2 载药纳米粒子的药物释放曲线 |
| 4.3.3 细胞对药物载体的摄入 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第5章 载银纳米粒子的黑木耳葡聚糖抗菌性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料及试剂 |
| 5.2.2 银纳米粒子/多糖复合物(BFP-Ag)的合成 |
| 5.2.3 BFP-Ag的表征 |
| 5.2.4 BFP-Ag的抗菌性能评价 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 载银纳米粒子的黑木耳葡聚糖(BFP-Ag)的结构和形貌 |
| 5.3.2 BFP纳米管和银纳米粒子之间的相互作用 |
| 5.3.3 BFP-Ag的抗菌性能 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第6章 基于黑木耳葡聚糖一步法原位合成金纳米粒子 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料和试剂 |
| 6.2.2 金纳米粒子/黑木耳多糖复合物(BFP-Au)的合成 |
| 6.2.3 BFP-Au的表征 |
| 6.2.4 BFP-Au的催化性能 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 金纳米粒子/黑木耳葡聚糖复合物(BFP-Au)的结构和尺寸 |
| 6.3.2 影响BFP-Au的尺寸和形貌的因素 |
| 6.3.3 AuNPs和BFP纳米管之间的相互作用 |
| 6.3.4 BFP-Au的稳定性和纳米效应 |
| 6.4 结论 |
| 参考文献 |
| 全文总结示意图 |
| 科研成果目录 |
| 致谢 |
（7）粘度法测定竹材薄壁组织和维管束中纤维素的分子量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 原料与仪器 |
| 1.2 试验原理 |
| 1.3 铜乙二胺溶液(CED溶液)的制备及标定 |
| 1.4 纤维素样的制备 |
| 1.5 试样粘度的测定 |
| 1.6 纤维素的XRD分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 薄壁组织和维管束的化学成分分析 |
| 2.2 PTC和VBC特性粘数和分子量 |
| 2.3 PTC和VBC的XRD分析 |
| 3结论 |
（8）甲基丙烯酸基聚合物分散剂的绝对分子量和溶液粘度的表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 聚羧酸盐分散剂 |
| 1.1.1 聚羧酸盐类分散剂的定义 |
| 1.1.2 聚羧酸盐分散剂作用机理 |
| 1.1.3 聚羧酸盐分散剂分散特点 |
| 1.1.4 分子量对聚羧酸盐分散剂性能影响 |
| 1.2 聚合物分子量及其测定方法 |
| 1.2.1 聚合物分子量的定义及其表示方法 |
| 1.2.2 聚合物分子量的多分散性 |
| 1.2.3 传统方法测定聚合物分子量 |
| 1.2.3.1 端基分析法 |
| 1.2.3.2 热力学法 |
| 1.2.3.3 渗透压法 |
| 1.2.3.4 光散射法 |
| 1.2.3.5 粘度法 |
| 1.2.3.6 凝胶渗透色谱法 |
| 1.2.4 GPC/MALLS方法 |
| 1.2.5 GPC/MALLS方法应用 |
| 1.2.5.1 GPC/MALLS在测定聚合物分子量方面的应用 |
| 1.2.5.2 GPC/MALLS在蛋白质方面的应用 |
| 1.2.5.3 GPC/MALLS在分枝聚合物方面的应用 |
| 1.2.5.4 GPC/MALLS在反应动力学方面的应用 |
| 1.3 本课题的提出及主要研究内容 |
| 1.3.1 课题的提出 |
| 1.3.2 本课题主要研究内容 |
| 第2章 GPC/MALLS法测定丙烯酸酯三元共聚物钠盐分散剂的绝对重均分子量和分子量分布 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 SSMAA的合成 |
| 2.2.1.1 实验原料 |
| 2.2.1.2 合成方法 |
| 2.2.2 标准溶液和样品溶液的配制 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.2.3.1 马尔文激光散射仪(DLS) |
| 2.2.3.2 GPC/MALLS |
| 2.2.4 比折光指数增量(dn/dc)值的测定 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 DLS测定流动相峰 |
| 2.3.2 流动相的筛选 |
| 2.3.3 分散剂样品在优化流动相中的dn/dc值 |
| 2.3.4 GPC/MALLS分析 |
| 2.3.4.1 S5 样品的GPC/MALLS分析 |
| 2.3.4.2 S10 样品的GPC/MALLS分析 |
| 2.3.4.3 S30 样品的GPC/MALLS分析 |
| 2.3.5 影响GPC/MALLS测定结果的因素分析 |
| 2.3.5.1 浓度对GPC/MALLS测定结果的影响 |
| 2.3.5.2 dn/dc对 GPC/MALLS测定结果的影响 |
| 2.3.5.3 激光入射角度选择对GPC/MALLS测试结果的影响 |
| 2.3.5.4 有效峰面积的确定对的GPC/MALLS测定结果的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 亲/疏水单体比例对甲基丙烯酸共聚物钠盐分散剂绝对重均分子量及溶液粘度的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 SSMA的合成 |
| 3.2.1.1 实验原料 |
| 3.2.1.2 合成方法 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.2.1 GPC/MALLS联用仪 |
| 3.2.2.2 旋转粘度计 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 亲/疏水单体比例对水单体对SSMA样品分散剂绝对重均分子量的影响 |
| 3.3.2 亲/疏水单体比例对SSMA水溶液粘度的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文与研究成果清单 |
| 致谢 |
（9）低分子量蛹虫草多糖的制备及降血糖活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 蛹虫草的研究概况 |
| 1.2 多糖的概述 |
| 1.2.1 多糖的研究进展 |
| 1.2.2 多糖的提取 |
| 1.2.3 多糖的分离纯化 |
| 1.2.4 多糖的结构分析 |
| 1.3 低分子量多糖的制备 |
| 1.3.1 低分子量多糖的研究进展 |
| 1.3.2 低分子量多糖的制备方法 |
| 1.4 α-葡萄糖苷酶抑制剂与糖尿病的研究进展 |
| 1.4.1 糖尿病的发展现状 |
| 1.4.2 高血糖模型的建立 |
| 1.5 本课题的研究目的、意义和主要内容 |
| 2 实验材料、试剂与方法 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器与设备 |
| 2.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选试验方法的建立 |
| 2.2.1 α-葡萄糖苷酶反应体系实验原理 |
| 2.2.2 α-葡萄糖苷酶反应体系实验方法 |
| 2.3 多糖的提取分离与纯化 |
| 2.3.1 多糖的提取分离工艺流程 |
| 2.3.2 多糖含量的测定 |
| 2.3.3 多糖溶解度的测定 |
| 2.3.4 多糖分子量分布的测定 |
| 2.4 酶抑制活性—追踪低分子量多糖的制备 |
| 2.4.1 低分子量多糖制备的单因素实验 |
| 2.4.2 低分子量多糖制备的正交实验 |
| 2.4.3 低分子量多糖的纯化 |
| 2.5 低分子量多糖的结构分析 |
| 2.5.1 低分子量多糖比旋光度测定 |
| 2.5.2 低分子量多糖单糖组成测定 |
| 2.5.3 低分子量多糖高碘酸氧化和smith降解 |
| 2.5.4 低分子量多糖红外光谱分析 |
| 2.5.5 低分子量多糖刚果红实验分析 |
| 2.5.6 低分子量多糖核磁共振分析 |
| 2.5.7 低分子量多糖扫描电镜实验 |
| 2.6 低分子量多糖的体内降血糖活性 |
| 2.6.1 STZ诱导糖尿病小鼠模型及分组 |
| 2.6.2 低分子量多糖对小鼠生理指标的影响 |
| 2.6.3 糖耐量的测定 |
| 2.6.4 血清胆固醇和甘油三酯的测定 |
| 2.6.5 脏器指数的测定 |
| 2.6.6 组织病理学观察 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选试验方法的建立 |
| 3.1.1 最适酶添加量的选择 |
| 3.1.2 最适底物浓度的筛选 |
| 3.1.3 最适反应时间的确定 |
| 3.1.4 精密度与重复性实验 |
| 3.2 多糖的提取分离与纯化 |
| 3.2.1 多糖的分离纯化 |
| 3.2.2 标准曲线的绘制 |
| 3.2.3 多糖含量的测定 |
| 3.2.4 多糖对α-葡萄糖苷酶抑制率的测定 |
| 3.2.5 多糖分子量分布的测定 |
| 3.3 酶抑制活性-追踪低分子量多糖的制备 |
| 3.3.1 酸降解单因素 |
| 3.3.2 酸降解正交实验 |
| 3.3.3 低分子量多糖的制备 |
| 3.3.4 低分子量多糖糖含量的测定 |
| 3.3.5 低分子量多糖的分子量分布 |
| 3.3.6 子实体多糖、小分子多糖溶解度测定 |
| 3.3.7 子实体多糖、小分子多糖和阿卡波糖随浓度的变化对酶的抑制作用 |
| 3.4 低分子量多糖的结构分析 |
| 3.4.1 低分子量多糖比旋光度测定 |
| 3.4.2 低分子量多糖单糖组成测定 |
| 3.4.3 低分子量多糖高碘酸氧化和smith降解 |
| 3.4.4 低分子量多糖红外光谱分析 |
| 3.4.5 低分子量多糖核磁共振分析 |
| 3.4.6 低分子量多糖刚果红实验分析 |
| 3.4.7 低分子量多糖扫描电镜实验 |
| 3.5 低分子量多糖体内降血糖活性 |
| 3.5.1 小鼠生理指标观察 |
| 3.5.2 低分子量多糖对小鼠血糖和糖耐量的影响 |
| 3.5.3 低分子量多糖对小鼠血清TG和TC的影响 |
| 3.5.4 低分子量多糖对小鼠脏器指数的影响 |
| 3.5.5 小鼠肝脏和肾脏的组织病理观察 |
| 4 结论 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
四、粘度法测高聚物相对分子量实验成败探讨（论文参考文献）
- [1]直接测量纤维素分子量的方法研究进展[J]. 元佳丽,陈峙宇,王欣雨,李晓赢,李敏慧,贾鹏飞,王慧庆. 纤维素科学与技术, 2021(03)
- [2]矿用干式变压器Nomex绝缘多因子老化规律及寿命预测方法研究[D]. 李璐. 太原理工大学, 2020(01)
- [3]储层压裂液伤害的微生物及酶修复机理研究[D]. 马鑫. 中国石油大学(华东), 2019(01)
- [4]高分子聚合物流变特性研究与应用[D]. 曾一芳. 成都理工大学, 2018(01)
- [5]黑木耳多糖的螺旋链构象及其生物医学应用[D]. 孟燕. 武汉大学, 2018(06)
- [6]黏度法测定聚乙二醇分子量实验方法改进[J]. 洪琴,刘法英,李祖贵,杨普曾,殷悦,鲍晶莹,卢文清,钟爱国. 当代化工, 2017(12)
- [7]粘度法测定竹材薄壁组织和维管束中纤维素的分子量[J]. 洪宏,周蔚虹,喻云水,贾春华. 中南林业科技大学学报, 2017(01)
- [8]甲基丙烯酸基聚合物分散剂的绝对分子量和溶液粘度的表征[D]. 常晓萍. 北京理工大学, 2016(03)
- [9]低分子量蛹虫草多糖的制备及降血糖活性研究[D]. 陈璐. 天津科技大学, 2016(05)
- [10]黏度法测定高聚物相对分子质量实验条件初探[J]. 肖文敏,赵阳,武可书,郭波,陈国华,赵涵宇,尹亮. 赤峰学院学报(自然科学版), 2016(04)