一、剑麻纤维干燥技术（论文文献综述）
阳雄南[1]（2021）在《黄麻纤维/聚丙烯复合材料的制备及性能研究》文中提出植物纤维高效资源化利用是国家生态文明建设的重要组成部分,植物纤维增强复合材料因具有良好的实用性、绿色环保和可回收利用性等优点,正在受到行业和社会广泛的关注。黄麻纤维作为麻类纤维中价格相对较低的植物纤维,不仅来源广泛,且力学性能优异,但黄麻纤维与聚合物的相容性较差,影响了复合材料的综合应用性能,研究黄麻纤维基本纤维特性、改性方法并制备环境友好型黄麻纤维增强树脂基复合材料,具有重要的实践意义。本文以黄麻纤维（JF）和聚丙烯（PP）为原料,利用熔融共混和注塑成型的方法制备JF/PP复合材料。在研究JF形态特征的基础上,探究了JF含量、填料的种类及用量和不同生物酶对JF/PP复合材料力学性能、热稳定性、结晶性能和吸水性能的影响,利用傅里叶红外光谱仪（FTIR）分析生物酶改性前后JF化学结构的变化,采用高分辨率扫描电镜（SEM）观察改性前后JF表面和JF/PP复合材料拉伸断裂面的微观形貌。研究结果发现:（1）研究了 JF的形态特征,并探讨了 JF含量对复合材料综合性能的影响规律。随着JF含量的增加,JF/PP复合材料的力学性能先增大后减小。JF的加入使得复合材料热稳定性下降,结晶度增加,SEM显示,JF含量超过10 wt%后,JF开始在复合材料中发生团聚现象。吸水实验结果表明,JF的加入使得复合材料的吸水率有一定提升,且随着JF添加量的增加而增加。当JF含量为30 wt%时,JF/PP复合材料的整体性能最佳。（2）探讨了三种常用填料对JF/PP复合材料性能的影响。随着填料含量的增加,J F/PP复合材料的力学性能先增大后减小,当填料含量为4 wt%时,JF/PP复合材料的力学性能最好,其中经硅灰石填充后复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量比未填充填料的JF/PP复合材料分别提高了 23.5%、26.3%和44.6%。填料能提高JF/PP复合材料的热稳定性,DSC分析发现,添加填料后的JF/PP复合材料的结晶度增大。SEM分析可知,一定含量的填料填充在JF和PP基体之间,使得复合材料体系中孔隙减少。吸水性实验显示,填料填充后的JF/PP复合材料的吸水率有一定提升。其中添加硅灰石的JF/PP复合材料的各性能最好。（3）采用不同种类生物酶对JF进行了预处理,并研究了其对JF/PP复合材料性能的影响。JF经生物酶处理后,JF表层结构改变,表面变得粗糙。经过生物酶的处理,JF/PP复合材料的力学性能增加,吸水率轻微降低。经过生物酶的处理,JF/PP复合材料的热稳定性和结晶度提高,JF/PP复合材料的拉伸断裂面孔洞减少。其中经果胶酶改性处理后的JF/PP复合材料的力学性能最佳,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量分别达到24.83 MPa、42.41 MPa和2279.78 MPa,比未改性处理的复合材料分别提高了14.4%、17.1%和24.0%。经木聚糖酶处理后的JF/PP复合材料的热稳定性和结晶度最高,复合材料的结晶度达到46.1%。
喻永祥,闵望,宋京雷,郝社锋,蒋波,刘瑾,卜凡[2]（2021）在《剑麻纤维复合黏性土裂隙发育特征及其机理研究》文中研究指明土体开裂一直是地质工程领域内的一个研究热点。近年来由于受到极端天气的影响,在干燥的气候条件下,水分的蒸发将导致黏性土表面及内部产生干燥,进而收缩、开裂,发育成纵横交错的裂隙,使地面及其上建筑物产生破坏。本文针对黏性土干缩开裂的问题,通过添加剑麻纤维制备得到纤维复合黏性土,并开展一系列干湿循环试验。试验以添加不同剑麻纤维含量（Cf=0、0.1%、0.3%、0.6%）作为变量,共制备4组试样,且每组均含3份对照试样。将试样置于20℃的恒温养护箱中进行干燥,实时记录其裂隙发育过程,并结合数字图像处理技术（PCAS）,对土体表层裂隙网络的几何形态进行了定量分析,以探究纤维对黏性土裂隙发育的影响。试验结果表明:（1）随着黏性土中所添加剑麻纤维含量的不断增加,其表面产生裂隙的长度、宽度及被裂隙所分割的土体区块面积均不断地减小。（2）通过对黏性土进行干湿循环试验可知,试样中剑麻纤维含量越高,每一次干湿循环后其表面裂隙"愈合"效果越好,同时整体稳定性得到一定程度的提升。
程泽三[3]（2021）在《改性剑麻纤维增强水泥砂浆性能研究》文中研究指明植物纤维是一种再生资源,具有价格低廉、来源广泛,满足节能环保的发展理念等优势,而且具有节能、阻裂、增强以及改善冲击性能的作用,能够较好应用于混凝土的施工中,具有较好的发展前景。但是普通纤维的加入存在一些不足之处,比如腐蚀问题、粘结力问题以及吸水等问题,所以我对普通的纤维进行了一定的改性后再加入。因此,本文设置不同的配合比制备改性剑麻纤维水泥砂浆,研究剑麻的掺量（0、0.5%、1%和2%）和长度为0-10mm,10-20mm和20-30mm)对水泥砂浆性能的影响。再以不同纤维的掺加量、长度进行对照,将剑麻纤维浸泡于硅烷偶稀溶液中,制备改性剑麻纤维水泥砂浆,对其基本宏观性能、耐久性能进行研究,并且采用扫面电镜的方法对改性前后剑麻水泥砂浆的显微结构进行研究,分析其微观机理。研究取得如下成果:（1）对空白样、不同剑麻纤维（AE）掺量和不同剑麻纤维长度的剑麻纤维改性水泥砂浆的流动度、吸水率、抗折强度和抗压强度进行测试,研究表明:在相同的AE掺量情况下,加入AE长度越长,砂浆浆体的流动度降低,砂浆的强度随着AE掺量的增大呈现先增大后减小的趋势,AE长度为20mm对应的试件强度最大。与此同时,在相同AE长度的情况下,砂浆的流动性随着AE掺量的增大呈现逐渐减小的趋势,浆体的吸水率随着AE掺入量的增大而呈先增大而后减小,在AE掺量为1%时,吸水率达到最大。主要在于较短的剑麻纤维不能形成有效的网络结构,起到了很好润滑作用,减少了混合物之间的间隙和湍流,并向水泥砂浆中添加了液体,而剑麻的纤维长度太长、太多,在浆体搅拌的过程中会发生弯曲和不均匀的分布,降低浆体的流动性,影响浆体的力学性能。剑麻纤维吸水率较大,但剑麻纤维长度较小时,裸露表面自由基增多,增加了吸水界面,吸收的自由水含量增加,使得砂浆的吸水率增加。（2）对空白样、同剑麻纤维掺量和不同剑麻纤维长度的剑麻纤维改性水泥砂浆试件进行耐久性试验,包括抗单一硫酸盐试验、抗渗试验、抗裂试验以及偶联剂改性纤维试验。抗单一硫酸盐试验结果表明当AE长度相同时,水泥砂浆试件的质量和强度都随着AE掺量的增加呈先增大后减小的变化趋势;当AE的掺量相同时,试件的质量和强度随着剑麻纤维长度的增加也出现先增大后减小的趋势。对于抗渗试验,在相同AE掺量下,AE长度的增加,砂浆浆体的抗渗压力降低,在相同长度下随着掺量的升高而减小;当AE的长度一定的前提下,试件的抗渗能力随着剑麻纤维的掺量的增加而减小。当AE的掺加量为0.5%时,长度为10mm时浆体的抗渗压力最大。AE砂浆试件的抗裂性能方面,少量、长度较短的剑麻纤维对增强水泥砂浆的初始抗开裂性的影响更好。AE砂浆试件抗渗的能力较弱,硅烷偶联剂的加入能够提高砂浆的强度、吸水率和流动度等基本宏观性能与抗裂、抗渗、抗单一硫酸盐等耐久性能。硅烷偶联剂的加入能够提高砂浆的强度、吸水率和流动度等基本宏观性能与抗裂、抗渗、抗单一硫酸盐等耐久性能。（3）选择纤维掺量为1%,改性前剑麻纤维水泥和改性后剑麻纤维水泥砂浆试件进行对比研究,发现AE的掺加能够对浆体内部的孔隙进行有效的填充,使浆体内部的结构变得更加的密实,散在基体树脂中。同时,硅烷偶联剂可以被水解,从而形成三羟基硅烷,其中羟基团与AE基团发生一定的反应,反应形成坚固的结构,这能很好的解释其能提高和改善砂浆的力学性能和耐久性能。
陈艳[4]（2021）在《剑麻纤维-ECC地下侧墙抗裂抗渗机理研究》文中指出在实际工程中,地下侧墙的开裂渗漏现象屡见不鲜,不仅严重影响结构的耐久性和承载力,且修复难度大、费用高。地下侧墙常用的建筑材料为混凝土,其具有抗拉强度低、变形能力差的特征,这给地下侧墙的抗裂抗渗带来了不小的挑战。工程水泥基复合材料（ECC）是一种具有较强抗拉应变能力的新型水泥基材料,能够显着改善传统混凝土由于材料脆性而导致的结构开裂现象,同时能够提高材料的断裂能,其优异的裂缝控制能力十分有利于地下侧墙的抗裂抗渗要求。传统ECC采用聚乙烯醇（PVA）纤维,但是PVA纤维价格昂贵,不利于在工程中大面积使用,而剑麻纤维作为一种植物纤维,绿色环保且成本低,因此本文将ECC中的PVA纤维替换成剑麻纤维,旨在重新设计研制出满足地下侧墙基本力学性能及工作性能要求的绿色经济型工程水泥基复合材料,并探讨将其应用于地下侧墙的抗裂抗渗效果。本文主要的研究工作与成果如下:（1）利用正交试验对剑麻纤维-ECC进行材料优化,通过设计4因素4水平的正交试验得到了16组不同配合比的剑麻纤维-ECC,探究了不同因素（水胶比、砂胶比、粉煤灰掺量和剑麻纤维体积掺量）对剑麻纤维-ECC抗压及抗弯强度的影响规律;对优化后的剑麻纤维-ECC的工作性能及标准立方体抗压强度进行测试,初步分析了优化后的剑麻纤维-ECC在实际地下侧墙工程中运用的可行性;进行了材料的轴拉性能测试,测得优化后的剑麻纤维-ECC抗拉强度为2.42MPa,与混凝土相差不大,但在开裂后具有良好的应力水平保留率。（2）基于ANSYS软件,采用经实际工程验证过准确性的地下侧墙有限元建模方法,研究了地下侧墙采用优化后的剑麻纤维-ECC在温度荷载作用下的抗裂性能,并与普通混凝土地下侧墙模型进行对比分析,证明了采用优化后的剑麻纤维-ECC能够降低地下侧墙的开裂风险。另外,通过有限元施工优化分析可知,在环境温度较低时,地下侧墙会因降温速率较快形成较大的拉应力,造成墙开裂,此时可通过降低入模温度的施工优化方法来减小地下侧墙的开裂风险。（3）开展了持压荷载作用下中空圆柱体试件的毛细吸水试验,分析了持压应力水平（试件极限承载力的10%～40%）对剑麻纤维-ECC的毛细吸水性能影响规律,并与普通混凝土试件进行对比。试验结果表明:当持压应力水平在10%～30%范围内时,与混凝土相比,优化后的剑麻纤维-ECC能较好地阻碍水分传输,保持较低的毛细吸水量及吸水率;对持小压力水平（10%～30%）的地下侧墙而言,采用优化后的剑麻纤维-ECC作为浇筑材料能够起到较好的抗渗效果。
唐安鑫[5]（2021）在《不同维度纳米材料对剑麻纤维的改性研究》文中研究说明为提高剑麻纤维（sisal fiber,SF）的拉伸性能,本文采用纳米材料对剑麻纤维进行改性,深入研究了氧化石墨烯（graphene oxide,GO）、碳纳米管（carbon nanotube,CNT）和二氧化钛溶胶三种纳米材料对剑麻纤维拉伸性能的影响。首先,利用静电自组装法（electrostatic self assembly,ESA）,以阳离子聚电解质聚乙烯亚胺（polyethyleneimine,PEI）为媒介,将GO引入到剑麻纤维上,通过调节GO自组装层数,对比不同层数改性的剑麻纤维拉伸性能。使用热重分析仪（TGA）、扫描电子显微镜（SEM）、光电子能谱仪（XPS）和英斯特朗材料试验机对纤维性能进行了表征。SEM表明,改性后的纤维可明显观察到纤维表面覆盖物的存在;TGA和XPS表明,GO成功包覆在纤维上;拉伸测试表明,单根纤维拉伸模量随着GO静电自组装层数的增加而增加,当层数为四层时,剑麻纤维的拉伸模量比未处理剑麻纤维提高了约70.57%。随后,利用静电自组装法,以PEI为媒介,将CNT引入到剑麻纤维上,通过调节CNT自组装层数,对比不同层数改性的剑麻纤维拉伸性能。使用TGA、SEM、XPS和英斯特朗材料试验机对纤维性能进行了表征。SEM表明,改性后的纤维可明显观察到纤维表面覆盖物的存在;TGA和XPS表明,CNT成功包覆在纤维上;拉伸测试表明,单根纤维拉伸模量随着CNT静电自组装层数的增加而减小,但CNT静电自组装层数为一层时,剑麻纤维拉伸模量比未处理剑麻纤维提高了约110.21%。相同工艺下,CNT对剑麻纤维拉伸性能的改性效果优于GO改性效果。最后,采用溶胶-凝胶法（Sol-Gel）制备二氧化钛溶胶对剑麻纤维进行改性,通过设计正交实验,深入分析了纤维预处理方法、p H、冰醋酸用量以及养护时间等变量对纤维改性效果的影响。使用TGA、SEM、傅里叶红外光谱仪（FTIR）和英斯特朗材料试验机对纤维性能进行了表征。SEM表明,经二氧化钛溶胶改性的纤维可明显观察到纤维表面覆盖物的存在;TGA表明,二氧化钛溶胶改性的纤维热稳定性明显改善;FTIR表明,与未经二氧化钛溶胶改性的纤维相比,改性后的纤维可明显观察到-OH吸收峰消失,纤维表面形成了-Ti-O-C-键。拉伸测试表明,当纤维采用碱处理,p H为3,冰醋酸用量为2 m L,养护时间为4 h时,拉伸模量最高,比未处理剑麻纤维提升了约131.33%;当纤维采用碱处理,p H为2,冰醋酸用量为6 m L,养护时间2 h时,拉伸强度最高,比未处理剑麻纤维提升了约60.73%。综上所述,本课题成功的将纳米材料应用于剑麻纤维的改性,并使其拉伸性能得到了明显改善。
雷波[6]（2020）在《热塑化改性剑麻纤维的制备加工及其性能研究》文中指出利用植物纤维制备可热塑化加工且环境友好的生物基材料以实现对石油基高分子材料的部分替代,可有效缓解当前严重的资源和环境问题,而寻求环保、高效的植物纤维热塑化改性技术则是热塑性植物纤维材料大规模发展的关键所在。本文采用连续闪爆技术对剑麻纤维进行预处理,破坏剑麻纤维束状结构,实现剑麻纤维细胞的高效分离,并提高其比表面积和反应活性。随后在水相中利用温和的高碘酸钠氧化和硼氢化钠还原反应实现材料的热塑化改性,探究闪爆预处理对于剑麻纤维氧化还原反应及热塑化改性材料性能的影响,评估全组分植物纤维热塑化改性的可行性。为拓展改性材料热成型加工方法,通过增塑剂复配,调控改性材料流变性能,实现其挤出加工,为其大规模制备及应用奠定研究基础。本文首先基于不同的氧化剂与剑麻纤维的用量比n实现对材料反应程度的调控,探究剑麻纤维（Sisal fibers,SF）与闪爆剑麻纤维（Steam exploded sisal fibers,SESF）的氧化还原反应及改性产物的性能差异。结果发现由于SESF具备更高的比表面积和反应活性,SESF氧化产物（OSESF）的醛基含量比OSF提高17%;而SESF还原产物（RSESF）得率在n=1.5时可达68.4%,相对于SF氧化还原产物（RSF）可提高16%。进一步结合SEM微观形貌、XPS表面化学特性以及热重残炭数据可揭示SF虽然改性程度低,但由于内外层反应程度差异大使得高反应程度的分子含量更多,因而SF外层物质溶解损失更大且过程更为复杂。而SESF则由于比表面积大,固相改性程度差异性小,所以虽然总体改性程度高,但水溶性物质损失却较小。同时RSESF在热压时能形成更加均匀的纤维结合网络,所制得片材的拉伸强度可达42.2 MPa,相对于存在明显内部缺陷的RSF热压片材提高了175%以上。氧化还原改性产物出现明显的玻璃化转变温度（Tg）,RSF和RSESF改性材料的Tg分别为142.1°C和132.5°C,且随反应程度的增加RSESF的Tg逐渐降低,而RSF改性产物的Tg基本不变,证明了闪爆预处理使木质素部分降解有利于减弱对无定形区分子链段运动的约束,进一步改善改性材料的热塑化加工性能。调节剑麻纤维中半纤维素、木质素组分的含量,并进行氧化还原反应,探究木质素和半纤维素对氧化还原反应及改性产物性能的影响。结果表明去除木质素或者半纤维素使得剑麻纤维的醛基含量增加,单一组分纤维素的醛基含量最高。然而在所有不同组分体系的SESF氧化还原改性产物中,当n相同时全组分的RSESF得率最高（RSESF1.5为68.4%）,远高于单一组分纤维素的得率（RSESF1.5-HL为26.4%%）,对比不同组分体系改性剑麻纤维的得率结果说明木质素的存在有利于抑制水溶性产物的损失。热重结果证明未经过化学去组分处理的SESF改性产物热稳定性更好,且变温FTIR和变温XRD结果表明保留木质素和半纤维素的全组分改性材料在热加工窗口内的化学结构和聚集态结构基本不会发生变化,而在这两种组分的共同作用下,全组分SESF改性产物的Tg也相对较低,RSESF2.0的Tg为132.5°C,低于RSESF2.0-H的151.8°C,具备良好的热塑化加工窗口。此外半纤维素和木质素的存在有利于改善纤维间的界面结合,使得RSESF热压材料的拉伸性能相对于其他组分体系依然比较优异。将16%的木糖醇（XYL）增塑剂和8%的PVA与RSESF共混复配,实现改性剑麻纤维复合体系的挤出加工,并对比不同反应程度和不同挤出次数对复合体系结构及性能的影响。动态热机械分析结果表明加入增塑剂后复合体系的Tg下降比较明显,且损耗因子随改性程度的增加而增加,表明复配拓宽了热加工窗口并改善了其黏性。动态流变测试结果表明复合体系呈现“剪切变稀”的流变特性,但由于复合体系拥有较高的结晶度（>60%）且结晶区不能受热熔融,使得熔体的储能模量G’大于损耗模量G’。此外,挤出加工容易造成纤维的碎片化,且偏光显微镜证明了聚集态结构中结晶区的尺度会逐渐减小,结晶区与无定形区形成更多的界面结合,使得两相的热分解温度靠近,热稳定性有所改善。同时挤出过程也能提升复合体系的力学性能,n=1.5时复合体系的拉伸强度从19.4 MPa增加至25.3 MPa。通过复合体系的重复挤出加工说明了其进行多次热塑化加工是可行的,增加挤出加工次数对聚集态结构的影响比较明显,进而造成拉伸强度呈逐渐下降而断裂应变逐渐上升的趋势,但结构和性能最终会趋于较为稳定的状态。综上所述,通过对剑麻纤维进行闪爆预处理并进行氧化还原改性可以获得具有热塑化加工性能的剑麻纤维改性材料,闪爆预处理以及半纤维素和木质素组分对于材料的热塑化加工性能有着重要的积极作用。改性纤维通过与适量的XYL和PVA复配,可进行挤出加工,且可通过调节改性程度实现对材料性能的调控,从而为热塑性植物纤维的制备与应用奠定研究基础。
王清,孙小寅,朱厚军,徐振洋,王婷[7]（2020）在《非洲剑麻生物酶脱胶工艺研究》文中研究表明主要研究了剑麻的化学成分及其生物酶脱胶工艺。探究生物酶脱胶中不同酶配比对剑麻纤维的白度、细度、柔软度、残胶率、断裂强力的影响,通过正交实验得出剑麻生物酶脱胶的最佳工艺中酶用量为50g/L,果胶酶、半纤维素酶、漆酶的配比为1:3:2,温度为50℃,酶处理液PH值为6.5,酶处理时间为2h,堆置时间为4h。
张传伟[8]（2020）在《全开放式泡孔结构的生物质复合材料成型工艺及性能研究》文中研究表明塑料具有较高分子量,耐酸碱,自然条件下难以降解。工业与生活用品大量使用塑料制品,塑料废弃物不断堆积带来了严重的环境生态问题,阻碍了世界的可持续发展。为治理塑料带来的环境问题,国内外推出多种替代方案,包括淀粉基塑料制品、聚乳酸类制品、全降解生物质制品等。其中,生物质制品原料可再生,产品短时间内可实现降解,资源来源广泛且产量巨大。发展功能可替代塑料的生物质制品具有显着的资源优势和良好的环境效益。材料内部结构影响着材料的使用性能,发泡材料具备质量轻和良好缓冲、隔热、隔声等良好使用性能。因此,以地球产量最丰富的生物质材料（淀粉、植物纤维）为原材料,利用发泡工艺制备具有泡孔结构的生物质全降解制品具有重要意义。本文以淀粉、植物纤维为研究对象,利用发泡成型工艺,制备一种绿色化、轻质化、性能优良的全开放式泡孔结构的生物质制品。然而,由于生物质原材料本身属性存在的不足,发泡成型工艺及装备的不成熟,导致生物质制品制备过程存在困难。具体存在如下问题需要解决:1)原材料处理方面,淀粉具有再回生的自然属性,淀粉回生存在玻璃态转化过程,导致淀粉基材料的机械性能较差,植物纤维与其他他聚合物材料之间的兼容性差,限制了植物纤维作为增强体制备高强度生物质制品的应用;2)发泡工艺方面,植物纤维/淀粉生物质制品为异质体系聚合物,其内部泡孔成长破裂机制的研究较为缺乏,泡孔结构的影响因素不明确,导致泡孔结构尺寸形貌难以控制;3)发泡装备方面,目前采用模压发泡方法,模具一次定型,原料定型至发泡结束,模具型腔没有变化,无法给气泡长大预留发泡空间,限制了材料内泡孔自由生长,影响泡孔性能;4)制品性能方面,由于发泡过程大量气体从制品表面排出,导致生物质制品表面空隙较多,粗糙度较大,水汽易通过空隙结构进入制品内部,生物质制品防水性能较差。针对以上存在的问题,论文以原材料的改性工艺、制品的成型原理、制品的成型装备、制品的性能提升为主线,系统研究了全开放式泡孔结构的生物质复合材料成型工艺及其性能。论文来源于国家自然科学基金面上项目“植物纤维/淀粉异质类材料制品的全开放式泡孔结构形成机理及性能调控”。论文的主要研究内容如下:第一部分（论文第二章）面向淀粉再回生特征的淀粉塑化-氧化交叉改性工艺研究。针对淀粉再回生问题,学者们提出了各种淀粉改性方法,包括淀粉塑化、氧化、酯化、醚化等,淀粉单一改性未能很好解决其再回生的难题。不同于淀粉单一改性工艺,本章研究内容将氧化过程引入到淀粉塑化阶段,提出淀粉塑化-氧化交叉改性工艺。天然淀粉的结晶区含有大量超螺旋结构,超螺旋结构在高温水的作用下螺旋结构中的氢键断裂导致其解螺旋,从而形成无序状,热量和水分流失后,淀粉分子逆行,重新组合为有序的结晶结构。塑化-氧化交叉改性中的氧化过程淀粉分子中氢原子的电子发生偏移从而形成带有正电性的极性官能团,而塑化过程中的塑化剂含有大量负电性原子,从而氧化淀粉与塑化剂之间形成氢键结构。淀粉氢键结构的重新组配使超螺旋结构解聚后重聚过程无序化,淀粉无定型区增多结晶区减少,从而使淀粉再结晶过程被抑制。以塑化-氧化改性淀粉为原料,制备了淀粉基生物质复合材料,研究改性淀粉微观结构变化对淀粉基材料宏观性质的影响。结果表明,改性淀粉结晶度明显降低,由19.95%降低到0.89%,淀粉结晶区减少,无定形区增加。无定形区的增加有利于淀粉与增强体（植物纤维）之间的紧密结合,材料机械性能得到了较大提升,材料的抗拉强度由4.5MPa上升至7.9MPa,抗压强度由5.7MPa上升至11.6MPa。第二部分（论文第三章）过氧化氢-尿素改性的植物纤维与淀粉间相容性研究。植物纤维外表面含有大量的蜡质、果胶等物质,以及植物纤维内含有大量的极性官能团,导致植物纤维与其他聚合物结合困难,难以与淀粉等聚合物相容。植物纤维碱化处理可以去除其表面的蜡质果胶等物质,有利于植物纤维与其他聚合物结合,但碱化过程会造成环境污染。不同于传统植物纤维碱化处理,本章研究内容在低温环境下,利用过氧化氢-尿素改性植物纤维,实现了植物纤维与淀粉的相容。在自然环境状态下,过氧化氢可以分解为氧气和水,而尿素可以被植物吸收用于光合作用,整个改性处理过程绿色化,避免了高碱处理过程对于环境的污染。本章研究了上述改性植物纤维与改性淀粉之间的相容性。建立了改性淀粉与改性植物纤维之间的氢键搭接模型,揭示了改性植物纤维与改性淀粉的相容的内在机理。利用本章改性植物纤维与第第二章改性淀粉进行混配,制备了生物质复合材料包装制品,并与传统包装材料（聚乙烯泡沫塑料、聚苯乙烯泡沫塑料、瓦楞纸板）做了对比分析。结果显示,制备的生物质复合材料的机械性能及环境友好性指数均优于传统包装材料。第三部分（论文第四章）植物纤维/淀粉异质体材料内气泡破裂模型构建。气泡破裂是形成开放式泡孔结构必然要经历的阶段,揭示气泡壁破裂机理有利实现开放式泡孔结构的参数化控制。与传统的核孔模型和溶质运移模型从能量和波的角度揭示气泡壁破裂的机理不同,此部分从应力角度提出“局部收缩-应力极限”模型,揭示植物纤维/淀粉非均质聚合物的气泡壁破裂机理。从气泡生长的动量平衡方程出发,建立了应力极限数学模型。制备了不同配比的生物质浆料,控制浆料粘度变量,分析了不同粘度下气泡破裂模型的泡孔尺寸,并将实验值与理论计算值进行了对比验证。结果显示,计算值与实验值具有较高的一致性。“局部收缩-应力极限”模型分析表明,粘度越大,气泡破裂时的气泡半径越大。随着粘度的增加,气泡半径的增加趋势减缓,异质体结构的大小对气泡破裂有很大影响。异质颗粒越小,气泡破裂越容易。第四部分（论文第五章）单边空腔自由式发泡工艺及成型模具研究。为满足植物纤维/淀粉生物质材料发泡工艺过程,实现生物质材料内泡孔结构的自由生长,本章研究内容提出了一体式和分布式的单边空腔自由式发泡工艺,并开发了相应的单边空腔自由式发泡的成型模具。在发泡材料定型后模具自动回弹,生物质材料发泡浆料上部形成空腔,实现了材料内部泡孔自由生长。由于生物质浆料的成分配伍具有多样性的问题,不同配伍成分的生物质材料,其泡孔生长所需要不同的发泡空间,模具中浆料上部的预留空腔大小可控,实现发泡空腔与生物质材料配伍成分的匹配,有利于制备不同的性能优良的生物质材料。同时,设计了排气凹槽,气体溢出后先进入凹槽缓冲,使发泡空腔内形成一定的压强场,避免气体瞬间排出导致气泡急速长大而快速合并贯通,同时避免了发泡过程的喷料现象,从而实现发泡过程的柔性控制,第五部分（论文第六章）全开放式泡孔结构的生物质制品表面性能提升。生物质材料具有吸水后机械性能急剧下降的特征,全开放式泡孔结构的生物质制品表面孔洞的大量存在,环境中的水汽易于穿过制品表面进入材料内部,从而影响其使用性能。为提升全开放式泡孔结构的生物质制品的表面性能,本章内容以树皮为原材料,制备了含木质素的纳米纤维素,并与改性淀粉结合制备生物质薄膜。由于树皮中含有大量木质素,木质素内部含有芳香族官能团,本章中制备的生物质薄膜具有良好的防水性能和热稳定性能。此外,实验测试表明,含木质素的纳米纤维素的添加使生物质薄膜具有良好的机械性能。将生物质薄膜铺在全开放结构的生物质制品表面以提升其表面性能,实验结果表明,生物质薄膜与全开放式泡孔结构的生物质制品结合良好,铺膜后生物质制品的表面变得光滑致密,表面粗糙度降低,同时表面的防水性能有较大提高。发展以上生物质前沿技术,制备性能优良的全降解生物质制品,对缓解塑料废弃物堆积造成的环境压力,实现绿色可持续发展具有重要意义。同时,上述淀粉和植物纤维等生物质材料改性新方法可对其他生物质材料改性处理提供技术借鉴,上述异质体发泡理论及材料发泡成型工艺研究可对其他发泡类材料的研究工作提供理论借鉴。
郑萍璇[9]（2020）在《棉籽蛋白/剑麻纤维复合材料的优化加工制备与性能研究》文中认为为更好地保护环境,更合理地利用资源,研究人员利用废弃棉籽蛋白,将其加工转化为一种生态友好型的绿色材料。本论文针对纯棉籽蛋白制成的塑料存在机械强度低、耐水性差、热稳定性不高等问题,采用取向长天然剑麻纤维作为增强相、双醛淀粉（DAS）作为交联剂的加工方法,改善了棉籽蛋白基复合材料的相关性能。研究了不同含量的DAS对棉籽蛋白/剑麻纤维复合材料力学性能和热稳定性的影响,探讨了DAS、棉籽蛋白与剑麻纤维之间的界面结合作用机理。论文主要研究内容如下:（1）以棉籽蛋白（蛋白含量50%,简写为CP）为原料,对CP进行尿素变性、DAS交联、甘油增塑后,与经过预浸渍得到的单向均匀排列的剑麻纤维（SF）进行热压加工,制得不同DAS含量的CP/SF绿色复合塑料。力学性能测试表明,5wt%SF的引入提高了棉籽蛋白基体的力学强度（断裂应力从0.35MPa提高到1.28MPa）。随着DAS的添加,CP/SF复合塑料的韧性得到提高。其中,20wt%DAS交联的CP/SF复合塑料表现出更好的力学强度（断裂应力为7.55MPa）、更高的热稳定性和玻璃化转变温度,这主要是DAS与CP/SF之间稳定的网络交联结构以及CP与SF之间的氢键作用所致。SEM和FT-IR结果显示,20wt%DAS与CP和SF具有更好的相容性,且亚胺键的生成表明DAS与CP/SF形成较好的交联作用。纤维对照试验表明,以取向排列且经预浸渍处理的纤维复合加工方式是提高棉籽蛋白塑料力学强度的关键。（2）为降低灰分等杂质对棉籽蛋白基体的影响,探究DAS、棉籽蛋白与纤维之间的界面结合机理,对CP进行提纯处理,得到蛋白含量为74.2%的纯化棉籽蛋白（PCP）。以PCP为原料,采用浇铸法与预浸料SF（保持纤维取向性）加工得到一系列DAS交联的PCP/SF薄膜。FT-IR和13C NMR结果表明,DAS通过与PCP形成亚胺键、与SF形成酯键而形成了蛋白质-蛋白质交联和蛋白质-纤维化学界面粘合的相互作用机制,维持了DAS、PCP与SF三相之间的稳定性,改善了PCP基薄膜。性能测试结果表明,20wt%DAS交联的PCP/SF薄膜具有更高的机械强度、更好的耐水性和更高的热稳定性,其断裂应力、吸水率和热降解残余率（600℃）分别达到21.0MPa、38.41%和27.56%。本论文所制得的一系列DAS交联的棉籽蛋白/剑麻纤维复合材料是绿色环保的复合材料,可应用于食品包装等领域。
李梦琳[10]（2020）在《生物质剑麻衍生碳材料的制备及电化学储能研究》文中研究表明随着化石燃料等不可再生能源的日益枯竭,人们不断地将目光转向了可再生能源的研究与开发。生物质材料作为一个巨大的资源库,利用生物质资源或农业废弃物等可再生资源制备生物质基衍生碳材料应用在能量的储存上,已成了当前一个研究热点。本文以可再生的生物质剑麻纤维为前驱体,采用不同方法制备了活性碳纤维和硬碳材料,分别用作超级电容器和钠离子电池的电极材料。通过SEM,TEM,XRD,Raman,BET等表征方法,对样品的结构和物相进行分析,并通过电化学测试评估了样品的电化学性能。以提取的剑麻纤维作为前驱体,通过碳化和KOH活化后,制备出不同活化温度下的活性碳纤维。研究发现所有活化温度下的样品均能保持原材料的结构与形貌,纤维状的结构有利于电解液的浸润和缩短离子通道。随着活化温度的升高,样品的比表面积和孔径分布也随之改变。在750°C时,活性碳纤维的比表面积和孔径分布达到最佳。SC-750具有高比表面积(SBET:2289 m2 g-1)和优异的孔径分布（2-10 nm）,总孔径为1.23 cm3 g-1。该孔径分布是双层电容的理想孔径。它为电解质离子提供了低电阻在材料内部移动的通道,并可以快速形成电化学双层。当电流密度为0.5 A g-1时,SC-750比电容值为415 F g-1;SC-750在10 A g-1的电流密度下经过10,000次长循环后电容保持率为93%。同样以剑麻纤维为前驱体,经过预氧化处理后直接进行高温裂解制备出具有规格形状的生物质硬碳材料。通过改变裂解的温度,来研究温度变化对硬碳材料储钠性能的影响。温度的升高导致样品的表面趋于光滑,相对应的样品的比表面积在减少,然而过高的温度会造成材料结构的破坏,形成更多的缺陷。通过电化学测试发现,温度的升高会导致样品平台区域的出现,相应的充放电过程会出现两部分:斜坡区和平台区,斜坡区对应着钠离子在碳层表面和缺陷部位的吸附,平台区对应着的是钠离子在纳米空穴中的存储。随着温度的升高,样品的电化学性能在逐步提高。温度达到1500°C时,样品的储钠性能达到最佳。TCF1500的首周库伦效率为42.1%,其可逆比容量达到最高184.2 mAh/g。
二、剑麻纤维干燥技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、剑麻纤维干燥技术（论文提纲范文）
（1）黄麻纤维/聚丙烯复合材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 植物纤维 |
| 1.2.1 麻类纤维 |
| 1.3 塑料(高分子聚合物) |
| 1.3.1 聚丙烯 |
| 1.4 黄麻纤维增强聚丙烯复合材料的研究进展 |
| 1.5 其他麻类纤维增强复合材料的国内外研究进展 |
| 1.5.1 国外研究进展 |
| 1.5.2 国内研究进展 |
| 1.6 论文研究意义和研究内容 |
| 1.6.1 论文研究意义 |
| 1.6.2 论文研究内容 |
| 1.6.3 创新点 |
| 2 JF含量对JF/PP复合材料性能的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 JF/PP复合材料的制备 |
| 2.2.4 性能测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 JF的 FTIR及 SEM分析 |
| 2.3.2 JF形态分析 |
| 2.3.3 JF含量对JF/PP复合材料力学性能的影响 |
| 2.3.4 JF含量对JF/PP复合材料热稳定性的影响 |
| 2.3.5 JF含量对JF/PP复合材料结晶性能的影响 |
| 2.3.6 JF含量对JF/PP复合材料吸水性能的影响 |
| 2.3.7 添加不同含量JF的 JF/PP复合材料的 SEM分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 填料的种类和含量对JF/PP复合材料性能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 填料/JF/PP复合材料的制备 |
| 3.2.4 性能检测与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 填料的种类和含量对JF/PP复合材料力学性能的影响 |
| 3.3.2 不同填料对JF/PP复合材料热稳定性的影响 |
| 3.3.3 不同填料对JF/PP复合材料结晶性能的影响 |
| 3.3.4 不同填料对JF/PP复合材料吸水性能的影响 |
| 3.3.5 不同填料和不同填料填充JF/PP复合材料的SEM分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 不同生物酶处理对JF/PP复合材料综合性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 JF的预处理 |
| 4.2.4 样品的制备 |
| 4.2.5 性能检测与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同生物酶处理前后JF表面的SEM分析 |
| 4.3.2 不同生物酶处理前后JF表面的FTIR表征 |
| 4.3.3 不同生物酶对JF/PP复合材料力学性能的影响 |
| 4.3.4 不同生物酶对JF/PP复合材料热稳定性的影响 |
| 4.3.5 不同生物酶对JF/PP复合材料结晶性能的影响 |
| 4.3.6 不同生物酶对JF/PP复合材料吸水性能的影响 |
| 4.3.7 不同生物酶处理前后JF/PP复合材料的SEM分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间主要研究成果 |
（2）剑麻纤维复合黏性土裂隙发育特征及其机理研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 试验材料及方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试样制备 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 纤维含量对黏性土干缩开裂的影响 |
| 2.2 干湿循环对与不同纤维含量黏性土干缩开裂的影响 |
| 3 机理分析 |
| 4 结论 |
（3）改性剑麻纤维增强水泥砂浆性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 植物纤维的国内外研究的现状 |
| 1.2.1 椰子壳植物纤维在水泥中应用 |
| 1.2.2 黄麻植物纤维在水泥中应用 |
| 1.2.3 棕搁树叶在水泥中应用 |
| 1.2.4 竹筋在水泥中的应用 |
| 1.3 剑麻纤维的特性和研究现状 |
| 1.3.1 剑麻纤维的特性 |
| 1.3.2 剑麻纤维水泥砂浆的研究现状 |
| 1.4 剑麻纤维研究瓶颈 |
| 1.5 研究背景和研究意义 |
| 1.5.1 研究背景 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.6 本文主要的研究内容 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 研究的技术路线 |
| 2 试验原材料和试验方法 |
| 2.1 试验原材料 |
| 2.2 改性剑麻纤维水泥砂浆的制备 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 试验试块制备工艺流程 |
| 3 砂浆基本宏观性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验仪器及测定方法 |
| 3.2.1 主要试验仪器 |
| 3.2.2 测定方法 |
| 3.3 试验结果及分析 |
| 3.3.1 流动性能的试验结果与分析 |
| 3.3.2 吸水率的试验结果与分析 |
| 3.3.3 抗折强度试验结果与分析 |
| 3.3.4 抗压强度试验结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 砂浆耐久性试验 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 抗单一硫酸盐侵蚀试验 |
| 4.2.1 试验方法 |
| 4.2.2 试验结果与分析 |
| 4.3 抗裂试验 |
| 4.3.1 实验方法 |
| 4.3.2 实验结果及分析 |
| 4.4 抗渗试验 |
| 4.4.1 试验方法 |
| 4.4.2 试验结果与分析 |
| 4.5 偶联剂改性纤维实验 |
| 4.5.1 偶联剂改性纤维实验方法 |
| 4.5.2 偶联剂改性纤维实验结果与分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 改性剑麻纤维水泥砂浆机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 SEM测试方法 |
| 5.3 试验结果与分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）剑麻纤维-ECC地下侧墙抗裂抗渗机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 结构抗裂抗渗研究现状 |
| 1.2.1 结构抗裂研究 |
| 1.2.2 结构抗渗研究 |
| 1.3 ECC的研究现状 |
| 1.3.1 ECC的发展 |
| 1.3.2 ECC的应用 |
| 1.4 本文主要研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 剑麻纤维-ECC配比设计及基本力学性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验原材料与配合比 |
| 2.2.1 原材料 |
| 2.2.2 配合比设计 |
| 2.2.3 试件制备 |
| 2.3 剑麻纤维-ECC立方体抗压试验研究 |
| 2.3.1 试验方案 |
| 2.3.2 试验现象 |
| 2.3.3 不同因素对抗压强度的影响 |
| 2.4 剑麻纤维-ECC四点弯曲试验研究 |
| 2.4.1 试验方案 |
| 2.4.2 试验现象 |
| 2.4.3 不同因素对抗弯强度的影响 |
| 2.5 剑麻纤维-ECC 配合比确定 |
| 2.6 优化后材料的工作性能及力学性能 |
| 2.6.1 剑麻纤维-ECC工作性能测试 |
| 2.6.2 标准立方体抗压强度测试 |
| 2.6.3 剑麻纤维-ECC的轴拉性能测试 |
| 2.7 剑麻纤维-ECC材料抗裂机理分析 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章 温度荷载作用下剑麻纤维-ECC地下侧墙抗裂性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 地下侧墙温度收缩应力的有限元法的计算原理 |
| 3.2.1 温度场的计算原理 |
| 3.2.2 侧墙材料的热学性能 |
| 3.2.3 侧墙材料的力学性能 |
| 3.2.4 温度收缩应力的计算原理 |
| 3.3 地下侧墙模型的建立及验证 |
| 3.3.1 地下侧墙的热-结构耦合分析 |
| 3.3.2 普通地下侧墙模型再现及准确性验证 |
| 3.3.3 新型地下侧墙模型建立 |
| 3.4 剑麻纤维-ECC地下侧墙温度场分析 |
| 3.4.1 剑麻纤维-ECC地下侧墙温度场变化规律分析 |
| 3.4.2 不同地下侧墙温度场的对比分析 |
| 3.5 剑麻纤维-ECC地下侧墙应力场分析 |
| 3.5.1 剑麻纤维-ECC地下侧墙应力场变化规律分析 |
| 3.5.2 不同地下侧墙应力场的对比分析 |
| 3.6 剑麻纤维-ECC地下侧墙抗裂机理分析 |
| 3.7 剑麻纤维-ECC地下侧墙根据环境温度不同的施工优化 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 基于毛细吸水性能试验的剑麻纤维-ECC抗渗性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 原材料与配合比 |
| 4.3 试件设计及制作 |
| 4.4 试验装置及方案 |
| 4.4.1 试验装置 |
| 4.4.2 试验方案 |
| 4.5 中空试件毛细吸水理论 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 试件破坏形态 |
| 4.6.2 累计吸水量 |
| 4.6.3 毛细吸水率 |
| 4.7 持压荷载剑麻纤维-ECC抗渗机理分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间的研究成果及发表的学术论文 |
（5）不同维度纳米材料对剑麻纤维的改性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 天然纤维的改性方法 |
| 1.2.1 物理改性 |
| 1.2.2 化学改性 |
| 1.3 纳米材料概述 |
| 1.3.1 氧化石墨烯 |
| 1.3.2 碳纳米管 |
| 1.3.3 纳米二氧化钛 |
| 1.4 纳米材料在天然纤维改性中的应用 |
| 1.5 层层自组装技术简介 |
| 1.6 溶胶-凝胶技术简介 |
| 1.7 本课题的研究内容及意义 |
| 第2章 氧化石墨烯改性剑麻纤维 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 实验原料及实验设备 |
| 2.3 结构与性能表征 |
| 2.4 实验原理 |
| 2.5 实验过程 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 拉伸性能分析 |
| 2.6.2 纤维表面形貌分析 |
| 2.6.3 热重分析 |
| 2.6.4 光电子能谱仪分析 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 碳纳米管改性剑麻纤维 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 实验原料及实验设备 |
| 3.3 结构与性能表征 |
| 3.4 实验原理 |
| 3.5 实验过程 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 拉伸性能分析 |
| 3.6.2 扫描电镜分析 |
| 3.6.3 热重分析 |
| 3.6.4 光电子能谱仪分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 二氧化钛溶胶改性剑麻纤维 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 实验原料及实验设备 |
| 4.3 结构与性能表征 |
| 4.4 实验原理 |
| 4.5 实验过程 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 拉伸性能分析 |
| 4.6.2 纤维表面形貌分析 |
| 4.6.3 热重分析 |
| 4.6.4 红外分析 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 纳米材料改性剑麻纤维效果对比 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 GO和CNT改性剑麻纤维效果对比分析 |
| 5.3 GO和二氧化钛溶胶改性剑麻纤维效果对比分析 |
| 5.4 CNT和二氧化钛溶胶改性剑麻纤维效果对比分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 |
| 致谢 |
（6）热塑化改性剑麻纤维的制备加工及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 植物纤维简介 |
| 1.2.1 植物纤维的结构和组成 |
| 1.2.2 植物纤维物化特性 |
| 1.2.3 植物纤维预处理方法 |
| 1.3 植物纤维热塑性材料的研究进展 |
| 1.3.1 植物纤维的热塑化改性机理 |
| 1.3.2 植物纤维的热塑化改性策略 |
| 1.3.3 植物纤维的热塑化改性进展 |
| 1.4 植物纤维氧化开环热塑化改性研究进展 |
| 1.4.1 高碘酸盐氧化反应 |
| 1.4.2 硼氢化钠还原反应 |
| 1.4.3 发展趋势及存在的问题 |
| 1.5 选题的目的意义、研究内容与创新点 |
| 1.5.1 目的与意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 第二章 闪爆前后及不同组分体系剑麻纤维高碘酸盐氧化反应研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要原料及试剂 |
| 2.1.2 主要仪器及设备 |
| 2.1.3 样品制备 |
| 2.1.4 测试表征 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 闪爆前后剑麻纤维形态结构和组分变化 |
| 2.2.2 不同组分体系剑麻红外光谱分析 |
| 2.2.3 产物得率分析 |
| 2.2.4 醛基含量分析 |
| 2.2.5 红外光谱分析 |
| 2.2.6 热稳定性分析 |
| 2.2.7 结晶度分析 |
| 2.2.8 微观形貌分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 闪爆前后热塑化改性剑麻纤维的制备及性能研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要原料及试剂 |
| 3.1.2 主要仪器及设备 |
| 3.1.3 样品制备 |
| 3.1.4 测试表征 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 产物得率分析 |
| 3.2.2 红外谱图分析 |
| 3.2.3 纤维微观形貌分析 |
| 3.2.4 表面化学结构分析 |
| 3.2.5 热稳定性分析 |
| 3.2.6 结晶度分析 |
| 3.2.7 热压片材微观形貌分析 |
| 3.2.8 力学性能分析 |
| 3.2.9 动态热机械性能分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 不同组分体系热塑化改性剑麻纤维的制备及性能研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要原料及试剂 |
| 4.1.2 主要仪器及设备 |
| 4.1.3 样品制备 |
| 4.1.4 测试表征 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 产物得率分析 |
| 4.2.2 变温红外光谱图分析 |
| 4.2.3 热稳定性分析 |
| 4.2.4 结晶度及变温XRD分析 |
| 4.2.5 微观形貌分析 |
| 4.2.6 力学性能分析 |
| 4.2.7 动态热机械性能分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 热塑性剑麻纤维复合体系的挤出加工及性能研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要原料及试剂 |
| 5.1.2 主要仪器及设备 |
| 5.1.3 样品制备 |
| 5.1.4 测试表征 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 挤出成型实验研究 |
| 5.2.2 动态热机械性能分析 |
| 5.2.3 流变特性分析 |
| 5.2.4 热稳定性分析 |
| 5.2.5 结晶度分析 |
| 5.2.6 微观形貌分析 |
| 5.2.7 力学性能分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 重复挤出加工对热塑性剑麻纤维复合体系性能的影响 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 主要原料及试剂 |
| 6.1.2 主要仪器及设备 |
| 6.1.3 样品制备 |
| 6.1.4 测试表征 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 动态热机械性能分析 |
| 6.2.2 流变特性分析 |
| 6.2.3 热稳定性分析 |
| 6.2.4 结晶度分析 |
| 6.2.5 微观形貌分析 |
| 6.2.6 力学性能分析 |
| 6.3 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）非洲剑麻生物酶脱胶工艺研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 剑麻纤维复配生物酶复配比实验 |
| 1.1.1 测试材料与仪器 |
| (1)实验试样: |
| (2)化学药品: |
| (3)实验器材: |
| (4)测试指标: |
| 1.1.2 实验方法与步骤 |
| 1.1.3 测试结果及分析 |
| 1.2 剑麻纤维复配比生物酶复配比正交实验 |
| 1.2.1 正交实验方法与步骤 |
| 1.2.2 正交实验工艺条件 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 剑麻纤维的测试指标 |
| 2.1.1 剑麻纤维的回潮率 |
| (1)实验仪器: |
| (2)测试方法: |
| (3)计算方法: |
| 2.1.2 剑麻纤维细度测定方法 |
| (1)实验仪器: |
| (2)测试方法: |
| (3)计算方法: |
| 2.1.3 剑麻纤维白度测定方法 |
| (1)实验仪器: |
| (2)测试方法: |
| (3)计算方法: |
| 2.1.4 剑麻纤维断裂强力测定方法 |
| (1)实验仪器: |
| (2)测试方法: |
| (3)计算方法: |
| 2.1.5 剑麻纤维残胶率的测定方法 |
| (1)实验药品及仪器: |
| (2)测试方法: |
| (3)计算方法: |
| 2.1.6 剑麻纤维柔软度测定方法 |
| (1)实验仪器: |
| (2)测试方法: |
| (3)计算方法: |
| 2.2 剑麻复配生物酶脱胶正交实验测试结果 |
| 2.3复配生物酶脱胶正交实验各因素对剑麻纤维白度的影响分析 |
| 2.4复配生物酶脱胶正交实验各因素对剑麻纤维细度的影响分析 |
| 2.5复配生物酶脱胶正交实验各因素对剑麻纤维柔软度的影响分析 |
| 2.6复配生物酶脱胶正交实验各因素对剑麻纤维残胶率的影响分析 |
| 2.6 复配生物酶脱胶正交实验各因素对剑麻纤维断裂强力的影响分析 |
| 2.7 剑麻纤维红外光谱图测试结果 |
| 2.8 电镜对比分析 |
| 3 结论 |
（8）全开放式泡孔结构的生物质复合材料成型工艺及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 研究目的 |
| 1.3 淀粉的物化性质及改性工艺的国内外研究现状 |
| 1.3.1 淀粉资源概述 |
| 1.3.2 淀粉内部结构及性能研究 |
| 1.3.3 淀粉的物理改性研究 |
| 1.3.4 淀粉的化学改性研究 |
| 1.4 植物纤维的物化性质及改性工艺的国内外研究现状 |
| 1.4.1 植物纤维资源概述 |
| 1.4.2 植物纤维内部结构及性能研究 |
| 1.4.3 植物纤维物理改性研究 |
| 1.4.4 植物纤维化学改性研究 |
| 1.5 聚合物发泡成型的国内外研究现状 |
| 1.5.1 聚合物的气泡成核研究 |
| 1.5.2 聚合物的气泡生长研究 |
| 1.5.3 聚合物的气泡破裂研究 |
| 1.5.4 发泡成型工艺及设备 |
| 1.6 国内外研究现状小结 |
| 1.7 研究内容与论文框架 |
| 1.7.1 主要研究内容 |
| 1.7.2 论文框架 |
| 第二章 面向淀粉再回生特征的淀粉塑化-氧化交叉改性工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 塑化-氧化交叉改性方法与工艺 |
| 2.2.3 改性淀粉生物质制品的制备 |
| 2.2.4 实验表征方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 塑化-氧化交叉改性淀粉的结晶结构分析 |
| 2.3.2 塑化-氧化交叉改性淀粉的官能团变化 |
| 2.3.3 塑化-氧化交叉改性淀粉的差示量热分析 |
| 2.3.4 改性淀粉浆料流变性分析及优化 |
| 2.3.5 改性淀粉生物质制品的机械性能分析 |
| 2.3.6 改性淀粉生物质制品的防水性能分析 |
| 2.3.7 改性淀粉及其生物质制品的内部结构表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 过氧化氢-尿素改性的植物纤维与淀粉间相容性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 植物纤维的过氧化氢-尿素低温处理工艺 |
| 3.2.3 实验表征方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 过氧化氢-尿素改性植物纤维的官能团变化与氢键构建 |
| 3.3.2 改性植物纤维与改性淀粉间氢键搭接的理论模型 |
| 3.3.3 改性植物纤维与改性淀粉相容性分析 |
| 3.3.4 改性植物纤维生物质制品的机械性能分析 |
| 3.3.5 改性植物纤维生物质制品的环境友好性评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 植物纤维/淀粉粉异质体材料内气泡破裂模型构建 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 异质体材料制品内气泡生长过程研究 |
| 4.2.1 植物纤维/淀粉异质体材料气泡碰撞与破裂 |
| 4.2.2 气泡弹性回缩与固化 |
| 4.3 “局部收缩—应力极限”气泡破裂模型 |
| 4.3.1 “局部收缩—应力极限”数学模型建立 |
| 4.3.2 气泡破裂模型理论分析 |
| 4.3.3 气泡破裂理论的应用验证 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 单边空腔自由式发泡工艺及成型模具研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 植物纤维/淀粉生物质制品的发泡工艺 |
| 5.2.1 一体式发泡工艺 |
| 5.2.2 分步式发泡工艺 |
| 5.3 单边空腔自由式发泡模具 |
| 5.3.1 整体透气钢镶嵌整体设计 |
| 5.3.2 自动回弹发泡空腔设计 |
| 5.3.3 凹槽及排气孔设计 |
| 5.3.4 单边空腔自由发泡模具应用验证 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全开放式泡孔结构的生物质制品表面性能提升 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料与仪器 |
| 6.2.2 全开放式泡孔结构生物质制品的制备 |
| 6.2.3 纳米级植物纤维增强的淀粉基生物质薄膜的制备 |
| 6.2.4 全开放式泡孔结构的生物质制品表面铺膜 |
| 6.2.5 实验表征方法 |
| 6.3 实验结果与讨论 |
| 6.3.1 TPS/LCNF生物质复合薄膜的内部形态分析 |
| 6.3.2 TPS/LCNF生物质复合薄膜的机械性能分析 |
| 6.3.3 TPS/LCNF生物质复合薄膜的防水性能分析 |
| 6.3.4 铺膜后全开放式泡孔结构生物质制品的表面性能分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 工作总结 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研项目 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（9）棉籽蛋白/剑麻纤维复合材料的优化加工制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 蛋白质基绿色复合材料的研究进展 |
| 1.2.1 蛋白质基复合材料的改性进展 |
| 1.2.2 棉籽蛋白简介 |
| 1.2.3 棉籽蛋白基复合材料的研究现状 |
| 1.3 剑麻纤维增强生物基复合材料的研究进展 |
| 1.3.1 剑麻纤维简介 |
| 1.3.2 国内外研究现状 |
| 1.3.3 剑麻纤维的表面改性 |
| 1.4 课题来源与研究方案 |
| 1.4.1 课题来源 |
| 1.4.2 研究方案与内容 |
| 1.4.3 选题特色与创新之处 |
| 第二章 实验材料与表征测试 |
| 2.1 主要试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 物相表征与性能测试 |
| 2.2.1 场发射扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.2.2 X射线能谱(EDS) |
| 2.2.3 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.2.4 热重分析(TG) |
| 2.2.5 差示扫描量热仪(DSC) |
| 2.2.6 固体核磁共振技术(SSNMR) |
| 2.3 部分实验原料的前期处理及结果表征 |
| 2.3.1 双醛淀粉(DAS)的制备及其结构表征 |
| 2.3.2 剑麻纤维(SF)的碱化处理及其结构表征 |
| 第三章 DAS交联的棉籽蛋白/剑麻纤维绿色复合塑料的加工制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 热压加工法制备原料棉籽蛋白基复合塑料(蛋白质含量为50%) |
| 3.2.2 复合塑料的力学性能评价 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 物相结构表征 |
| 3.3.2 力学性能测试 |
| 3.3.3 复合塑料的热分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 DAS交联的纯化棉籽蛋白/剑麻纤维薄膜的界面结合与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 纯化棉籽蛋白基薄膜的加工制备 |
| 4.2.2 纯化棉籽蛋白(PCP)的表征及测试 |
| 4.2.3 薄膜的耐水性能测试 |
| 4.2.4 薄膜的力学性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 物相结构表征 |
| 4.3.2 力学性能测试 |
| 4.3.3 薄膜的疏水性能 |
| 4.3.4 薄膜的热分析 |
| 4.3.5 DAS交联的PCP/SF薄膜之间的相互作用形式 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间获得成果 |
| 致谢 |
（10）生物质剑麻衍生碳材料的制备及电化学储能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 超级电容器的简介 |
| 1.2.1 超级电容器的工作原理 |
| 1.2.2 超级电容器的分类 |
| 1.2.3 超级电容器的研究现状 |
| 1.3 钠离子电池概述 |
| 1.3.1 工作原理 |
| 1.3.2 电池组成 |
| 1.3.3 电极材料的研究进展 |
| 1.4 生物质碳材料在储能方面的研究进展 |
| 1.5 本文选题意义和研究内容 |
| 1.5.1 选题意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 实验方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 材料表征 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.2 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.3 X射线衍射(XRD) |
| 2.3.4 拉曼光谱 |
| 2.3.5 红外光谱 |
| 2.3.6 BET比表面积测试及孔径分析 |
| 2.4 电化学性能测试 |
| 2.4.1 电极片的制备 |
| 2.4.2 超级电容器/钠离子电池组装 |
| 2.4.3 充放电测试 |
| 2.4.4 循环伏安(CV)测试 |
| 2.4.5 交流阻抗(EIS)测试 |
| 第3章 剑麻活性碳纤维的制备及电容性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料表征 |
| 3.3.2 电化学性能测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 剑麻纤维硬碳材料的制备及储钠性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料表征 |
| 4.3.2 电化学性能测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
四、剑麻纤维干燥技术（论文参考文献）
- [1]黄麻纤维/聚丙烯复合材料的制备及性能研究[D]. 阳雄南. 西安理工大学, 2021(01)
- [2]剑麻纤维复合黏性土裂隙发育特征及其机理研究[J]. 喻永祥,闵望,宋京雷,郝社锋,蒋波,刘瑾,卜凡. 矿产勘查, 2021(06)
- [3]改性剑麻纤维增强水泥砂浆性能研究[D]. 程泽三. 武汉轻工大学, 2021(02)
- [4]剑麻纤维-ECC地下侧墙抗裂抗渗机理研究[D]. 陈艳. 福建工程学院, 2021
- [5]不同维度纳米材料对剑麻纤维的改性研究[D]. 唐安鑫. 河北科技大学, 2021
- [6]热塑化改性剑麻纤维的制备加工及其性能研究[D]. 雷波. 华南理工大学, 2020(05)
- [7]非洲剑麻生物酶脱胶工艺研究[J]. 王清,孙小寅,朱厚军,徐振洋,王婷. 纺织科学与工程学报, 2020(03)
- [8]全开放式泡孔结构的生物质复合材料成型工艺及性能研究[D]. 张传伟. 山东大学, 2020(12)
- [9]棉籽蛋白/剑麻纤维复合材料的优化加工制备与性能研究[D]. 郑萍璇. 广东工业大学, 2020
- [10]生物质剑麻衍生碳材料的制备及电化学储能研究[D]. 李梦琳. 燕山大学, 2020(01)