一、胃癌治疗的某些进展（论文文献综述）
李杭隆,李科研,张莎莎,杨溯,赵强[1]（2021）在《多靶点药物治疗人表皮生长因子受体2阳性胃癌研究进展》文中研究指明人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2, HER2）阳性胃癌是胃癌的一种特殊亚型,因过表达的HER2基因激活Ras/MEK/ERK、PI3K/Akt等信号通路,导致疾病进展迅速,生存期短于HER2阴性胃癌患者。调整治疗方案,改善HER2阳性胃癌患者预后是临床研究的热点。本文就HER2阳性胃癌多靶点药物治疗的研究进展作一综述。
董敏,郑桂丽,仲晨[2]（2021）在《靶向治疗联合免疫治疗晚期胃癌的研究进展》文中认为胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,严重危害患者的健康。早期胃癌患者的症状不明显且不易发现,因此90%的胃癌患者入院时已经存在局部进展或发生转移,且患者的预后较差[1]。进展期胃癌治疗困难,也成为胃癌高死亡率的主要原因之一[2-3]。目前,进展期胃癌的一线治疗是基于铂类药物和5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil, 5-Fu）的化疗,曲妥珠单抗已获批用于人表皮生长因子受体2 (human epidermal growth factor re
王旋,崔立春,党升强[3]（2021）在《阿帕替尼联合放化疗对晚期胃癌疗效及肿瘤标志物的影响》文中研究说明目的观察阿帕替尼联合放化疗方案治疗晚期胃癌的近、远期疗效及对肿瘤标志物的影响。方法选取2013年1月至2017年1月西安市长安医院肿瘤科收治的84例晚期胃癌患者为研究对象, 采用前瞻性巢式对照研究法将患者分为同步放化疗组和靶向放化疗组, 每组42例。同步放化疗组接受同步放化疗治疗方案治疗, 靶向放化疗组接受阿帕替尼联合放化疗方案治疗, 2周为1个周期, 共12个周期。比较两组患者的近期和远期疗效、中位总生存期及胃癌相关标志物变化及不良反应发生情况。结果治疗3个月后, 同步放化疗组和靶向放化疗组疗效分布差异无统计学意义（Z=0.240, P=0.887）, 两组患者的疾病控制率分别为69.05%（29/42）和73.81%（31/42）, 差异无统计学意义（χ2=0.233, P=0.629）。治疗6个月后, 同步放化疗组和靶向放化疗组疗效分布差异具有统计学意义（Z=6.288, P=0.043）, 两组患者的疾病控制率分别为42.86%（18/42）和69.05%（29/42）, 差异具有统计学意义（χ2=5.845, P=0.016）。靶向放化疗组和同步放化疗组的中位总生存期分别为18.7个月（95%CI为8.4～24.8）和13.8个月（95%CI为7.2～18.7）, 差异具有统计学意义（χ2=7.542, P<0.001）。治疗3个月后, 靶向放化疗组的糖类抗原（CA）19-9、CA125、癌胚抗原（CEA）分别为（16.27±2.13）U/ml、（13.25±2.26）U/ml、（2.97±0.85）ng/ml, 同步放化疗组分别为（29.34±3.69）U/ml、（21.63±2.69）U/ml、（6.19±1.23）ng/ml, 均较本组内治疗前降低, 且治疗后靶向放化疗组的CA19-9、CA125、CEA均低于同步放化疗组, 差异均具有统计学意义（t=19.880, P<0.001;t=15.458, P<0.001;t=13.957, P<0.001）。靶向放化疗组和同步放化疗组的3～4级不良反应总发生率分别为23.81%（10/42）和28.64%（12/42）, 差异无统计学意义（χ2=0.186, P=0.667）。结论阿帕替尼联合放化疗治疗晚期胃癌远期疗效优于同步放化疗, 且安全可靠, 同时可延长总生存期, 降低血清肿瘤标志物水平。
胡祥[4]（2021）在《第6版日本《胃癌治疗指南》拔萃》文中提出日本胃癌学会组织撰写的第6版《胃癌治疗指南》（以下为指南）于2021年7月正式出版发行。第6版指南在充分论证、讨论基础上,吸纳了最新高级别循证医学证据,规范充实了外科手术、内镜治疗、化疗、术后随诊等方面内容,更具时代特色和先进性,为今后临床医疗提供更为精确、科学的指导性意见和策略。
徐粤娟,梁健[5]（2021）在《中西医结合治疗胃癌的现状及进展》文中研究表明胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,被发现时多数已属晚期,复发转移率、死亡率高,成为严重威胁我国人民群众健康水平的一大疾病,治疗目前仍以手术、化疗为主。近年来,免疫治疗及分子靶向治疗成为研究热点,而随着中医药现代研究的不断深入,中西医结合治疗胃癌成为趋势并取得一定进展。本文拟对中西医结合治疗胃癌的现状及进展进行综述。
李涛,刘鹿,陶然,张帆,胡毅[6]（2021）在《局部进展或晚期胃和胃食管结合部腺癌的靶向和免疫治疗研究进展与生物标志物探索》文中指出胃癌具有早期不易被发现、侵袭度强、恶性程度高、远期生存不佳等特点,是世界范围内频发、高发和高死亡的恶性肿瘤,特别在中东地区和我国这一现状尤为突出。对于局部进展或晚期不可手术切除的胃癌患者而言,采取以化疗、放疗为主的全身综合治疗的控制手段非常有限。精准医学时代,随着对于癌症发生发展的分子机制和肿瘤免疫机制的逐步深入探索,相关靶向和免疫治疗药物对于胃癌的治疗逐步从"大水漫灌"走向"精准灌溉"时代。本文结合目前相关国内外研究进展并结合临床实际,对于局部进展或晚期不可手术切除胃癌的靶向治疗与免疫治疗和可能的生物标志物进行综述。
陈亚楠[7]（2021）在《胃爱舒颗粒辅助阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌（寒热错杂型）的临床探索性研究》文中研究说明
房明扬[8]（2021）在《基于医院信息平台系统的胃癌真实世界研究》文中指出
夏霖[9]（2021）在《益气养阴通络方联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效观察》文中认为
靳甜甜[10]（2021）在《AEG-1在胃癌组织中的表达及其临床意义的Meta分析》文中研究表明目的:探讨星形细胞上调基因-1（AEG-1）在胃癌中诊断价值及AEG-1的表达与胃癌的临床病理特征的相关性。方法:对Pub Med、Embase、The Cochrance Library、Web of Science、中国知网、万方、维普等在线文献数据库进行全面检索,搜集相关文献,检索时间范围是从建库至2020年10月15日。按照纳入和排除的标准进行文献筛选,提取所需数据,运用Revman5.3和Stata12.0软件进行Meta分析。结果:本研究最终纳入研究14项,共1233例胃癌患者。Meta分析结果显示:与非胃癌组织相比,胃癌组织中AEG-1过表达的风险性相对较高[OR=9.30,95%CI（5.45,15.89）,P<0.00001]。从临床病理特征来看,AEG-1过表达在胃癌浸润至浆膜层[OR=3.98,95%CI（2.82,5.63）,P<0.00001]、低分化[OR=3.14,95%CI（2.04,4.82）,P<0.00001]、淋巴结转移[OR=3.90,95%CI（2.15,7.05）,P<0.00001]、TNM分期较差[OR=4.01,95%CI（2.31,6.94）,P<0.00001]时有较高的风险,而与性别[OR=0.99,95%CI（0.76,1.29）,P=0.95]、年龄[OR=0.85,95%CI（0.64,1.12）,P=0.25]、肿瘤大小[OR=1.20,95%CI（0.87,1.66）,P=0.28]、Lauren分型[OR=1.36,95%CI（0.51,4.08）,P=0.49]等无明显关系。结论:AEG-1蛋白过表达于胃癌组织中,可能是一种很有前途的胃癌生物标志物。AEG-1的过表达可能参与胃癌的侵袭、转移和分化,可能作为新的潜在治疗靶点。
二、胃癌治疗的某些进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胃癌治疗的某些进展（论文提纲范文）
（1）多靶点药物治疗人表皮生长因子受体2阳性胃癌研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗HER2靶向治疗 |
| 1.1 重组人源化单克隆抗体 |
| 1.2 小分子酪氨酸激酶抑制剂 |
| 1.3 抗体-药物耦联物 |
| 2 抗血管治疗 |
| 3 免疫治疗联合靶向治疗 |
| 4 其他新疗法 |
| 4.1 免疫疫苗 |
| 4.2 HER2嵌合体 |
| 4.3 抗 mTOR治疗 |
| 5 结 语 |
（2）靶向治疗联合免疫治疗晚期胃癌的研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗血管靶向治疗联合免疫治疗 |
| 2 抗HER-2靶向治疗联合免疫治疗联合 |
| 3 其他分子靶向治疗联合免疫治疗 |
| 4 小结 |
（4）第6版日本《胃癌治疗指南》拔萃（论文提纲范文）
| 1 制定指南的基本方针 |
| 1.1 CQ的证据水平 |
| 1.2 CQ的推荐强度 |
| 2 治疗方法 |
| 2.1 手术（CQ1～CQ15) |
| 2.1.1 手术的种类和定义 |
| 2.1.1. 1 治愈性的标准手术和非标准手术 |
| 2.1.1. 2 非治愈手术 |
| 2.1.2 胃的切除范围 |
| 2.1.2. 1 胃手术按切除范围分类 |
| 2.1.2. 2 胃切除范围 |
| 2.1.3 淋巴结清扫 |
| 2.1.3. 1 淋巴结清扫范围的定义 |
| 2.1.3. 2 淋巴结清扫的适应证 |
| 2.1.4食管胃结合部癌 |
| 2.1.4. 1 食管胃的切除范围 |
| 2.1.4. 2 淋巴结清扫范围（CQ12～13) |
| 2.1.5 其他 |
| 2.1.5. 1 保留迷走神经手术 |
| 2.1.5. 2 大网膜切除 |
| 2.1.5. 3 网膜囊切除 |
| 2.1.5. 4 联合切除其他器官 |
| 2.1.5.5下部食管的处理方法 |
| 2.1.5. 6 腹腔镜胃切除术 |
| 2.1.5. 7 机器人辅助手术 |
| 2.1.6 重建方法 |
| 2.2 内镜切除 |
| 2.2.1 内镜切除的种类 |
| 2.2.2 内镜切除标本的处理 |
| 2.2.3 内镜切除的适应证（CQ31、32) |
| 2.2.3. 1 适用的原则 |
| 2.2.3. 2 适应证 |
| 2.2.4 内镜切除的根治度 |
| 2.2.4. 1 根治度A(eCuraA) |
| 2.2.4. 2 根治度B(eCuraB) |
| 2.2.4. 3 根治度C(eCuraC) |
| 2.2.5 EMR和ESD后的治疗方针 |
| 2.3 不能切除进展期胃癌、复发癌的药物治疗（CQ18-CQ25) |
| 2.3.1 不能切除的进展期胃癌、复发癌的化疗适用的原则 |
| 2.3.1. 1 适应证 |
| 2.3.1. 2 实际治疗时注意事项 |
| 2.3.1. 3 化疗药物 |
| 2.3.2 化疗方案推荐度的定义和治疗流程 |
| 2.3.2. 1 推荐的方案 |
| 2.3.2. 2 附加条件推荐的方案 |
| 2.3.3 不能切除的进展期胃癌、复发癌的一线化疗 |
| 2.3.3. 1 HER2阴性胃癌 |
| 2.3.3. 2 HER2阳性胃癌 |
| 2.3.4 不能切除的进展期胃癌、复发癌的二线化疗 |
| 2.3.5 不能切除的进展期胃癌、复发癌的三线化疗 |
| 2.4 术后辅助化疗（CQ29～30) |
| 2.4.1 术后辅助化疗的意义 |
| 2.4.2 术后辅助化疗的适应证 |
| 2.4.2. 1 pⅡ期胃癌 |
| 2.4.2. 2 pⅢ期胃癌 |
| 2.4.2. 3 pⅣ期胃癌 |
| 2.4.2. 4 CY1胃癌 |
| 2.5 新辅助化疗 |
| 2.6 姑息治疗 |
| 2.7 胃癌手术后的临床路径（CQ16) |
| 2.8 胃癌术后随诊（CQ17） |
| 3 资料 |
| 3.1 关于腹腔镜手术适应证的CQ |
| 3.2 关于保留功能手术的临床问题 |
| 3.3 关于合并切除和扩大手术意义的临床问题 |
| 3.4 关于确切进展诊断的临床问题 |
| 3.5 关于Ⅳ期胃癌治疗的临床问题 |
| 3.6 关于食管胃结合部癌手术的临床问题 |
| 3.7 关于残胃癌治疗的临床问题 |
| 3.8 关于加速康复外科（ERAS）意义的临床问题 |
| 3.9 关于术后随诊的问题 |
| 3.1 0 关于全身化疗的适应证问题 |
| 3.11关于不能切除的进展期胃癌、复发癌的一线化疗相关问题 |
| 3.12关于不能切除的进展期胃癌、复发癌的二线化疗相关问题 |
| 3.13关于姑息治疗的临床问题 |
| 3.14关于围手术期化疗的临床问题 |
| 3.15关于高龄病人的临床问题 |
| 3.16关于服用抗血栓药病人的临床问题 |
（5）中西医结合治疗胃癌的现状及进展（论文提纲范文）
| 1 中医对胃癌的认识 |
| 2 西医对胃癌的认识 |
| 3 中西医结合治疗 |
| 3.1 中医药联合手术治疗 |
| 3.2 中医药联合化疗 |
| 3.3 中医药联合放疗 |
| 4 讨论 |
（6）局部进展或晚期胃和胃食管结合部腺癌的靶向和免疫治疗研究进展与生物标志物探索（论文提纲范文）
| 1 胃癌的靶向治疗 |
| 1.1 HER-2阳性胃癌方面 |
| 1.2抗血管生成方面 |
| 1.3 其他靶点方面 |
| 2 胃癌免疫治疗 |
| 2.1 免疫治疗的作用机制 |
| 2.2 免疫治疗药物的应用 |
| 2.3 免疫治疗的未来 |
| 3 潜在生物标志物探索 |
| 4 结语 |
（10）AEG-1在胃癌组织中的表达及其临床意义的Meta分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 常用中英文缩写词对照表 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 纳入与排除标准 |
| 1.2 文献检索策略 |
| 1.3 文献筛选、质量评价和资料提取 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 检索结果及纳入文献的基本特征 |
| 2.2 Meta分析结果 |
| 2.3 发表偏倚分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 AEG-1 简述 |
| 3.2 AEG-1 高表达与恶性肿瘤之间的关系 |
| 3.3 AEG-1 高表达与胃癌的相关性 |
| 3.4 本研究的局限性 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 AEG-1、HER2与胃癌相关性的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、胃癌治疗的某些进展（论文参考文献）
- [1]多靶点药物治疗人表皮生长因子受体2阳性胃癌研究进展[J]. 李杭隆,李科研,张莎莎,杨溯,赵强. 中华实用诊断与治疗杂志, 2021(11)
- [2]靶向治疗联合免疫治疗晚期胃癌的研究进展[J]. 董敏,郑桂丽,仲晨. 华南国防医学杂志, 2021(10)
- [3]阿帕替尼联合放化疗对晚期胃癌疗效及肿瘤标志物的影响[J]. 王旋,崔立春,党升强. 国际肿瘤学杂志, 2021(10)
- [4]第6版日本《胃癌治疗指南》拔萃[J]. 胡祥. 中国实用外科杂志, 2021(10)
- [5]中西医结合治疗胃癌的现状及进展[J]. 徐粤娟,梁健. 按摩与康复医学, 2021
- [6]局部进展或晚期胃和胃食管结合部腺癌的靶向和免疫治疗研究进展与生物标志物探索[J]. 李涛,刘鹿,陶然,张帆,胡毅. 消化肿瘤杂志(电子版), 2021(03)
- [7]胃爱舒颗粒辅助阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌（寒热错杂型）的临床探索性研究[D]. 陈亚楠. 河南中医药大学, 2021
- [8]基于医院信息平台系统的胃癌真实世界研究[D]. 房明扬. 内蒙古医科大学, 2021
- [9]益气养阴通络方联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效观察[D]. 夏霖. 安徽中医药大学, 2021
- [10]AEG-1在胃癌组织中的表达及其临床意义的Meta分析[D]. 靳甜甜. 山西医科大学, 2021(01)