一、化工公司受益匪浅（论文文献综述）
苏志国[1]（2021）在《王义翘先生和BPEC对生物化学工程发展的巨大作用》文中认为王义翘先生是美国麻省理工学院生物技术过程工程中心（BPEC）的创始人。在他的领导下,BPEC通过协同创新和生物化学工程（生化工程）的前沿探索,取得了显着的成就。（1）引领了生化工程进入生物制药新时代。与最初的生化工程概念相比,BPEC的重点发生了很大的转变,目标分子不再局限于抗生素、化学品和燃料等小分子,而是拓展到抗体、细胞因子、血液蛋白质和疫苗抗原等生物大分子,解决这些生物药品大规模生产所遇到的工程科学问题。（2）开启了动物细胞培养工程。当细胞生物学家忙于通过增加滚瓶的数量来扩大生产时,BPEC通过流体力学和传质分析,最大限度地减少剪切应力和扩散限制,成功地实现了动物细胞的生物反应器培养,设计出大规模培养的最佳培养基组成和添加策略,获得了蛋白质翻译后修饰随时间变化的规律,提高了动物细胞反应器的目标蛋白质产量。（3）创新了高质量生物大分子的分离纯化技术,建立了亲和膜、反胶束、电辅助分离等新方法。利用准弹性光散射技术,研究了蛋白质的再折叠和聚集机制,发明了聚乙二醇稳定再折叠中间体的新技术。（4）建立了生化工程协同创新和人才培养体系,促进了BPEC成员之间密切合作和与生物技术企业的密切合作,吸引和培养了众多在生化工程领域有建树的年轻人才。本文还对王义翘先生和BPEC对我国生化工程发展的启示和借鉴做了简要的评述。
王永杰[2]（2021）在《SO42-/ZrO2基固体酸的合成及其催化性能研究》文中认为生物柴油作为一种可再生绿色能源,具有部分替代传统化石燃料的潜力。通过酯交换反应和酯化反应将动植物油或餐饮废油中的三酸甘油酯和脂肪酸转化为烷烃单酯类化合物是目前合成生物柴油的常用方法。与固体碱催化剂相比,固体酸催化剂能同时催化酯交换和酯化反应的进行,对游离脂肪酸含量高的低阶原料具有较好的催化效果。在诸多固体酸催化剂中,硫酸化氧化锆因其超强酸特性,在合成生物柴油酯交换反应中显示出的更为诱人的应用潜力。然而,经传统制备方法所得氧化锆载体存在孔隙率差、比表面积低及受热晶相易转变等缺点,导致其在负载硫酸基团后所得固体酸材料普遍存在酸量低、结构稳定性差及反应过程中硫组分极易流失等问题,严重限制其在工业中的应用。大量文献研究结果证明,借助金属原子的均匀掺杂结合介孔结构的引入,以提高氧化锆载体热稳定性和增大比表面积的同时,改变其表面Zr物种的配位状态、电子性质及Zr-OH含量,有望在增强氧化锆载体与硫酸基团键合作用实现SO42-大量稳定固载的同时,调变材料表面酸中心的类型、分布及强度。鉴于此,本论文致力于合成具有较大比表面,稳定性更好的介孔氧化锆材料,并借助Al原子的高效均匀掺杂,改善氧化锆载体的结构稳定性和表面电子性质,以期获得具有更为优异合成生物柴油酯交换反应催化性能的硫酸化氧化锆基固体酸催化材料。主要研究内容如下:（1）通过溶剂热辅助挥发诱导自组装法制备得到有序介孔Zr-Al复合氧化物载体材料,用于硫酸基团的大量稳定固载。XRD、氮吸附等表征结果证实,所得固体酸材料SO42-/Zr O2-Al2O3具有规整有序的二维六方介孔孔道结构、较大的比表面积和孔体积、均一的介孔孔径。介孔孔壁中Al原子达到近原子水平上的高度均匀掺杂及骨架Al-O-Zr键的形成,可有效调变氧化锆载体与硫酸基团间的键合方式,致使通过调节Al原子的掺杂量可实现对所得材料表面酸量、酸中心类型及强度进行精细调控。在Zr/Al为1下制得的Zr-Al复合氧化物载体在负载硫酸基团后,所得固体酸样品的酸量、B酸和L酸中心比值及超强酸中心含量显着增强,致使该样品在较低温度下显示出优异酯交换反应催化性能,可在100℃低温条件下实现大豆油的完全转化,且生物柴油的产率高达100%。并且在经5次重复使用后,其对生物柴油的收率仅仅减小了15%。（2）针对锆-铝复合氧化物载体中锆和铝利用率低,导致硫酸基团引入量少这一关键问题,本文提出一种制备高性能硫酸化有序介孔锆-铝复合氧化物基固体酸材料的新方法该方法是将包裹有机表面活性剂胶束且孔壁表面富含Si-OH的有序介孔氧化硅材料SBA-15引入到溶解有铝源的前驱体溶液中,在接近氧化硅等电点的p H值条件下高温水热处理,实现大量Al均匀嫁接于SBA-15氧化硅介孔骨架;随后,在N2气氛下对Al-SBA-15孔道内的有机表面活性剂胶束进行高温炭化处理,致使炭化收缩后的有机表面活性剂与Al-SBA-15介孔孔壁间存在明显间隙,进而在Al-SBA-15介孔孔壁表面上实现氧化锆的均匀涂覆;高温焙烧脱除炭化后的表面活性剂胶束,并促使Al-SBA-15孔壁表面的Al-OH物种与涂覆在孔壁上的Zr-OH物种发生高温聚合反应,得到氧化锆层在介孔孔壁表面均匀涂覆且含有大量Zr-O-Al键的Zr O2/Al-SBA-15材料,并以此为载体用于硫酸基团的高效稳定固载。通过该方法可有效提高锆、铝物种的利用率以提高其对硫酸基团的键合能力和增加硫酸盐物种的引入量,致使所得有序介孔硫酸化Zr O2/Al-SBA-15复合固体酸材料不仅具有高度规整有序的介孔孔道结构、较大的比表面积和孔体积、均一的介孔孔径,且表现出更强的酸量。与文献报道的各种可用于合成生物柴油酯交换反应的固体酸材料相比,经本方法所得样品显示出更优异的催化活性、稳定性及重复使用性能,可在140℃条件下实现大豆油完全转化成生物柴油,且在10次重复使用过程中,其对生物柴油的收率仅仅从100%降低到78%。
欧阳水平[3]（2021）在《凝结芽孢杆菌在杉木生物炼制中的应用及其抗逆机制的研究》文中提出杉木是我国主要的人工速生林资源,每年有大量的杉木加工剩余物产生未得到有效利用。杉木加工剩余物的资源化利用属于林业工程领域研究方向,其主要组分纤维素、半纤维素和木质素经过化学及生物转化转变为单糖、乳酸等平台化合物及酚类等化工品可以有效提高废弃资源利用度并减轻环境压力。然而,杉木作为典型针叶材,木质纤维结构具有极强的生物拮抗性,生物炼制过程面临预处理效率不高、酶解困难和较强预处理条件产生大量抑制物严重影响微生物发酵两大科学问题,限制了其产业推进。本文以杉木加工剩余物为研究对象,以杉木木屑全组分高效转化为目标,开展木质纤维解聚过程各组分脱除规律研究,通过联合预处理在克服杉木高顽固性酶解屏障同时,实现杉木三大组分梯级拆分,并在此基础上定向驯化凝结芽孢杆菌,实现对半纤维素和纤维素的高效转化制备乳酸,并初步探索了生物精炼剩余物氧化木素的性质和应用潜力,同时对凝结芽孢杆菌菌株抗逆的分子生物学机制和关键基因元件进行解析,成功构建高抗逆菌株。主要结果如下:（1）单一预处理无法实现杉木木屑中半纤维素和木质素的同步移除,半纤维素和木质素脱除存在交互作用,半纤维素的存在影响木质素的脱除,采取优先脱除半纤维素策略有利于杉木木屑预处理木质素的溶出。建立稀硫酸-亚氯酸钠联合预处理（DSASCP）可实现纤维素、半纤维素和木质素组分梯级拆分。半纤维素组分主要在第I稀酸阶段选择性溶出,脱除率为92.3%;木质素主要在第II氧化段选择性拆分,溶出率为93.2%;纤维素组分主要以固形物形式存在,DSASCP处理后的固形物中葡聚糖含量为79.3%,半纤维素3.1%,木质素含量6.3%。（2）杉木木屑酶解糖化的限制性因素首先是木质素脱除率,其次是半纤维素脱除率,建立了基于半纤维素和木质素脱除率的杉木酶解经验模型,该模型具有较高可信度,可用于杉木物料酶解性能的预测。DSASCP联合预处理物料具有优异的酶解性能和可发酵性。总底物浓度为160 g/L葡聚糖的预处理底物采用补料方式酶解,水解液中葡萄糖浓度可达138.8 g/L,酶解率为77.7%。采用S.cerevisiae NL22对酶解液进行发酵,12 h乙醇浓度为64.6 g/L,为理论转化率的93.2%。（3）以含有多种抑制物的真实稀酸预处理液为驯化压力通过适应性驯化获得可利用45%预处理液发酵制备乳酸的高抗逆性B.coagulasn CC17A。利用B.coagulasn CC17A建立生物质一锅法生产乳酸工艺,预处理、酶解糖化和发酵在同一反应器进行,无需固液分离和水洗脱毒,80 g小麦秸秆可生产乳酸35.5 g,为理论碳水化合物生产乳酸的70.9%。（4）从代谢水平和转录水平分析研究B.coagulans CC17A的抗逆机制。B.coagulans CC17A除了具有呋喃醛和酚醛还原能力,还具有酚酸脱羧转化能力。转录组分析显示B.coagulans CC17A共有331个基因在环境胁迫下出现显着差异表达,主要涉及转运体和跨膜转运体、需要辅因子蛋白、氧化还原过程和膜组分。B.coagulans CC17A的抗逆机制包括ABC跨膜运送蛋白、氧化呼吸链中细胞色素C氧化酶和血色素合成相关基因表达增强和应激高盐环境的硫转运和降解代谢通路整体上调。（5）以B.coagulans DSM1为宿主菌株构建凝结芽孢杆菌过表达体系,筛选转录显着上调表达的氧化还原酶以及酚酸脱羧酶,研究其影响菌株酚醛和酚酸抗逆的分子机理。RS25280作为酚酸脱羧酶在酚酸抗逆中起主导作用,过表达不仅可促进凝结芽孢杆菌在非氧化状态下降解酚酸从而提升对酚酸耐受,还首次发现酚酸脱羧酶的存在有利于香草醛的转化,通过间接形式促进香草醛转化为低毒物质;RS25275作为氧化还原酶过表达对紫丁香醛转化促进最明显,在酚醛抗逆中其主导作用。凝结芽孢杆菌非氧化脱羧和氧化还原酶还原过程对酚酸和酚醛降解具有交互影响。（6）结合联合预处理和高抗逆菌株形成杉木木屑生物精炼集成技术。建立基于两段预处理的稀酸预处理液回用技术,可节约酸液使用量54%,提高半纤维素水解液糖浓2.80倍;以高抗逆B.coagulans CC17A分别对拆分后的半纤维素和纤维素组分进行乳酸发酵。在不脱毒情况下,B.coagulans CC17A直接以100%杉木稀酸回用水解液为碳源发酵,糖酸转化率为79.9%,通过分批补料同步糖化发酵利用预处理底物,乳酸浓度最高可达128.8 g/L。最终3 kg杉木木屑经过预处理、纤维素和半纤维素发酵共可生产乳酸1.1 kg,通过调节p H选择性沉淀可获得0.49 g O-lignin。结构分析显示氧化木素β-O-4醚键被大幅度破坏、苯环之间β-β和β-1连接键被打开,断裂严重,但仍然保留了部分苯环结构,以愈创木基为主,为后续热解聚生产高选择性的愈创木酚产品提供空间。
冯建博[4]（2021）在《疏水聚乙烯树脂的制备及性能研究》文中研究表明本论文将含氟的单体甲基丙烯酸三氟乙酯（TFEMA）、丙烯酸十二氟庚酯（FA）和含氟超支化聚酯（HBTF）通过熔融接枝或熔融共混引入到线性低密度聚乙烯树脂（LLDPE）中,提高LLDPE树脂的疏水性能,将所制备的疏水聚乙烯树脂的性能进行测试和表征。采用预辐照与熔融接枝联用技术,分别将TFEMA和FA熔融接枝到辐照的线性低密度聚乙烯（ir-LLDPE）的分子链上,制备接枝物LLDPE-g-TFEMA和LLDPE-g-FA。通过红外光谱分析（FT-IR）,在1100和1108 cm-1处分别出现C-F键的伸缩振动峰,证明在LLDPE分子链上分别成功接枝了TFEMA和FA单体。扫描电子显微镜（SEM）测试表明,FA在LLDPE中分散均匀。流变测试结果表明,TFEMA和FA的加入对LLDPE树脂的加工使用不产生影响。差示热扫描分析（DSC）结果表明,接枝TFEMA和FA对LLDPE的熔融温度、结晶温度没有产生太大影响。力学测试结果表明,薄膜的拉伸强度、断裂伸长率、直角撕裂有所下降,但是变化不大。将2,3,4,5-四氟苯甲酸（TFBA）和超支化聚酯（HBPE）分别以摩尔比1:6、1:12对HBPE进行部分羟基改性,得到了两种含氟超支化聚酯（HBTF6、HBTF12）,并通过与LLDPE树脂熔融共混,制备含氟超支化/聚乙烯树脂（LLDPE/HBTF6、LLDPE/HBTF12）。通过FT-IR分析,已合出的物质在1474、1482 cm-1处出现了-CF3特征峰,证明了TFBA与HBPE发生了酯化反应。HBTF6、HBTF12有较好的热稳定性,满足加工生产需求。HBTF12在LLDPE树脂中没有出现明显的团聚。流变结果表明,HBTF6、HBTF12的复合粘度、储能模量均低于LLDPE,但变化不大。LLDPE树脂的熔融温度,结晶温度不受HBTF6、HBTF12的影响。但是HBTF6、HBTF12的加入略微降低了LLDPE树脂的力学性能,但并不影响薄膜的正常使用。目前,防尘是LLDPE棚膜关注的热点,功能性防尘棚膜主要通过接触角和表面张力进行表征。通过液滴形状分析仪（DSA）研究了薄膜表面接触角的大小,测试结果表明当TFEMA、FA、HBTF6和HBTF12的浓度达到7 wt%,B4、G4薄膜疏水效果比较理想。通过DSA计算薄膜的表面张力,G4薄膜表面张力降低最大,降低了7.19m N/m。防尘结果表明,引入TFEMA、FA、HBTF6和HBTF12降低薄膜表面张力,薄膜防尘性能得到了提高。
慕晓宇[5]（2021）在《H化工公司风险控制研究》文中研究指明随着我国经济快速发展,公司面临诸多机遇,也将遭遇更多风险。公司只有不断的完善自身风险控制系统,才能更好的抵御各种风险的侵袭。尤其是化工公司,随着现代化工技术的升级,化工公司的生产过程趋于复杂,设备更新速度不断加快,市场变化日新月异,由此引发的风险无时无刻都在影响着化工公司的正常经营。由此反映出,关于化工公司风险控制问题的探讨,是一项有重要意义的研究课题。据此,本文运用描述研究法、实地调查法、层次分析法和文献分析法相结合,定量分析与定性分析相结合的方法,经过文献查阅、资料收集、理论概括、案例分析等研究过程,对H化工公司在风险控制方面存在的问题进行分析与研究。通过实地调查法发现,H化工公司为制造行业,其生产的部分产品具有一定的危险性,如果管控不当,或者没有按照国家要求合规生产,会有引发重大生产隐患的风险。H化工公司在公司运营中出现的问题主要有:一是生产存在安全隐患,废料排放难以达标;二是市场占有率不够高,竞争优势消耗殆尽;三是产品物流出行受阻,物流成本持续上升;四是原材料价格波动大,产品成本难以控制;五是外部政策变化较大,对应策略调整不及时;六是产品创新后劲不足,资金问题成为创新之瓶颈,这些都成为H化工公司未来可持续发展的阻碍。本文运用风险识别方法和理论对H化工公司进行风险识别,并分析了这些风险识别方法产生的效果。为了进一步构建公司风险控制指标体系,本文采用层析分析法,由H化工公司管理层根据自己专业知识和从业经验,给出各个层次指标的重要性关系数据,最终得出H化工公司所面临的战略风险和运营风险是比较大的,容易受到经济风险、管理风险、生产风险、质量管理风险以及自然风险等影响。结合这一分析的结果,本文对公司提出了风险控制目标和措施。首先,要强化配套生产建设,确保公司生产安全和排放达标;其次,应当把握市场动向,开拓多级市场;再次,要多方联合完善物流协调机制;从次,应当实行走出去策略,与原材料基地建立长期战略关系;最后,须注重外部环境研究,充分利用相关政策;除此之外,公司应当开拓融资渠道,以产品创新推动公司持续发展。风险控制是公司必须要开展的活动,风险控制的方法不仅要应用于几个部门,还要让公司上下都有风险控制意识,了解并掌握风险控制方法。随着风险控制理论的不断发展,风险控制指标体系的精度也会不断提升,对公司风险控制的识别和防范具有重要作用。尤其是对身处于化工行业的H化工公司,只有运用适当的理论进行识别和分析,找到减少风险发生的方法,着力推进公司风险控制活动的进行,才能确保公司不会因为风险控制造成损失,在行业中保持领先的竞争优势。
姜鑫浩[6]（2021）在《分散固相萃取结合液相色谱分析食品塑料包装中迁移的双酚和邻苯二甲酸酯》文中研究表明双酚类物质（BPs）和邻苯二甲酸酯（PAEs）是两类常见的环境雌激素（EEs）。BPs是一类重要的工业化学品,在工业上主要用于合成聚碳酸酯塑料、环氧树脂、聚酯树脂等材料,被广泛应用在食品包装材料的生产过程中。PAEs是工业上最常见的增塑剂,在生产过程中可以提高塑料制品的柔软性和耐用性,因此被广泛应用于塑料包装行业中。BPs与PAEs以氢键和范德华力与塑料单体产生相互作用,由于这种键合强度很弱,BPs与PAEs容易从塑料迁移至接触食品中并对食物造成污染。本文针对BPs和PAEs的性质制备两种萃取材料,用于塑料包装中迁移的BPs与PAEs的萃取,配合高效液相色谱实现了对BPs和PAEs的灵敏检测。本论文包括以下两部分:（1）采用水热合成法制备了十六烷基三甲基溴化铵-氧化锌（ZnO@CTAB）。通过透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、氮气吸附-脱附等温线（BJH）、热重力分析（TGA）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和X-射线衍射（XRD）等技术对ZnO@CTAB材料的微观形貌、孔径大小、热稳定性、表面官能团和晶型结构进行表征。优化了p H、吸附剂质量、萃取时间和洗脱液种类等影响萃取效率的关键因素。将ZnO@CTAB作为分散固相萃取（DSPE）吸附剂并与UPLC/TOF-MS技术联用,建立了水中BPs的分析方法。在最佳条件下,方法的回收率为97.63-109.33%,检出限为0.027-0.030μg L-1。将所开发的方法用于分析市售一次性塑料袋和一次性塑料盒迁移的BPs的种类和含量,考察了上述两种塑料包装中BPs的迁移规律。（2）以羧甲基纤维素（CMC）为碳源,通过水热合成法将碳外壳包覆于Fe3O4的表面,进一步在空气中煅烧制得具有壳-核结构的磁性氮掺杂碳材料（MNCs）。通过TEM、SEM、FT-IR、XRD和EDX（能量色散X射线光谱）等技术对MNCs的微观形貌、分子结构、晶型和元素分布等进行表征。为了获得最佳的萃取效率,研究了样品溶液p H值、MNCs的用量、萃取时间和洗脱液种类等参数。此外,通过响应面法的Box-Behnken设计进一步优化了p H值、吸附剂质量、吸附时间和洗脱时间等萃取条件。将MNCs作为磁性固相萃取（MSPE）吸附剂与UPLC-TUV技术联用,建立了六种PAEs的分析方法,进一步将应用于塑料瓶装水中迁移的6种PAEs的测定。在最佳条件下,方法在0.2-100μg L-1浓度范围内呈现良好的线性（r>0.9984）,检出限范围为0.08-0.26μg L-1。对市售十种塑料瓶装水样品进行分析,结果表明在两种瓶装水中分别检测出DEHP与DBP,其余均未检出。
崔秀杰[7]（2021）在《致瘤微生物HPV和H.pylori调控mTOR信号通路介导恶性转化的机制》文中研究指明研究背景致瘤微生物（包括病毒或细菌）诱发的慢性感染是导致细胞增殖失控继而诱导恶性转化的重要因素。2012年世界卫生组织/国际癌症研究中心（WHO/IARC）的一项报告指出,世界上约17%癌症发生与某些肿瘤相关病毒或细菌的感染直接有关。研究已证实,高危型人乳头瘤病毒（High-risk Human papillomavirus,HPV）和幽门螺杆菌（Helicobacterpylori,H.pylori）是引发人类癌症的Ⅰ级致癌病原体（HPV和H.pylori占可以引发人类癌症的病原体比例分别为31.5%和22.0%）。宫颈鳞状上皮和胃粘膜上皮细胞的增殖紊乱和恶性转化是环境因子（外因）与宿主调控应答（内因）交互作用的结果。因此,解析HPV和H.pylori感染相关的炎癌转化机制是重要的科学问题,对于有效降低宫颈和胃相关恶性转化的发生具有重要意义。高危型HPV的持续性感染是宫颈癌的主要始动因素。HPV转化基因E6和E7在组织中持续表达,介导宿主肿瘤抑癌蛋白p53和退化视网膜母细胞瘤蛋白pRb的降解。此外,HPV感染可通过导致宿主基因的不稳定性增高、宿主基因甲基化模式改变、非编码RNA的失调等参与推进宫颈细胞恶性转化的过程。H.pylori定植于胃粘膜上皮细胞,可通过调控RUNX3、P53、E-cadherin和β-catenin等致瘤相关分子促进恶性转化,增加胃癌发生的风险。此外,H.pylori感染后其毒力因子CagA通过Ⅳ型分泌系统将肽聚糖注入胃粘膜上皮细胞,引发胃区域感染炎症微环境、刺激宿主遗传物质发生突变,是介导恶性转化的早期趋动力。探究HPV和H.pylori致病机制是早期识别和干预肿瘤的基础性研究工作。HPV和H.pylori感染可通过与宿主细胞中不同的模式识别受体以及信号通路相互作用诱导炎癌转化。HPV除了可以抑制p53和pRb基因表达外,还与主要的上游通路:生长因子受体、Notch受体、Ras和PI3KCA等相互作用激活和改变mTOR信号通路,刺激宿主细胞的存活和增殖,诱导感染细胞的恶性转化。H.pylori感染除了可通过刺激胃粘膜上皮释放细胞因子,还可通过识别NOD样受体、Notch受体和Toll样受体等多种模式识别受体活化NF-κB、Wnt、JNK和mTOR等信号通路,形成H.pylori促进炎性因子表达的正反馈环路,参与调节病原微生物感染的宿主免疫应答和炎症响应,介导非可控性炎症增加炎癌转化的风险。研究证据表明,HPV/H.p感染通过影响mTOR信号通路中的基因突变以及上游信号分子的激活导致mTOR通路活化,而该通路的激活可进一步导致遗传不稳定、增殖失控、凋亡抵抗和代谢特性改变,最终导致感染细胞的恶性转化。mTOR信号通路可能在HPV和H.pylori感染所诱导的恶性转化中发挥重要作用。因此,进一步探究HPV和H.pylori感染激活mTOR信号通路的分子机制以及该通路在HPV和H.pylori诱导恶性转化中的生物学作用,将有助于提高疾病的监测防控,为靶向治疗提供新思路。本研究目的在于:（一）解析HPV-16转化基因E7通过调控miR-106a激活mTOR介导宫颈癌发生发展的功能与机制。（二）解析H.pylori通过调控髓系分化标志基因MYADM激活mTOR介导胃恶性转化的机制。第一部分:HPV-16 E7上调miR-106a靶向LKB1激活mTOR信号通路调控宫颈鳞癌细胞的异常增殖与自噬高危型HPV-16感染与宫颈鳞癌关系最为密切,其转化基因E6和E7的持续表达是导致子宫颈恶性转化的主要病因。E6和E7分别通过降解抑癌因子p53和pRb,导致细胞增殖紊乱、诱导细胞转化。E6和E7还可通过上调转录因子调控宿主microRNAs（miRNAs）影响宿主基因表达,进而破坏细胞生长和生存机制的稳定,导致宫颈恶性转化甚至宫颈癌。miR-106a是miR-17家族的一员,在癌症发生发展中的作用似乎具有组织或细胞特异性。目前有关miR-106a在HPV相关宫颈癌,尤其HPV及其转化基因是否可以调控宿主miR-106a的表达尚不清楚。因此,研究miR-106a在HPV阳性宫颈癌中的作用及机制,对于揭示HPV致癌的分子调控机制,选择有效治疗靶点具有重要的价值。有文献报道mTOR（Mammaliantargetofrapamycin,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）的激活可能与HPV病毒感染相关。研究表明,宫颈癌中HPV-16 E7能够降低抑癌基因LKB1的表达,而LKB1是mTOR上游关键的节分子。多项研究包括我们课题组以往的研究已报道,LKB1/AMPK/mTOR信号通路在宫颈癌中的作用至关重要,抑癌因子LKB1通过激活其下游AMPK,负向调控mTOR,抑制细胞增殖、转化及迁移等。LKB1也能够通过调控PTEN影响PI3K/Akt/mTOR信号通路,抑制肿瘤进展。然而,在HPV阳性宫颈癌中miR-106a的作用如何,其分子机制是否与LKB1/AMPK/mTOR通路有关?高危HPV-16感染能否对宿主细胞miR-106a表达发挥调控作用?目前尚不清楚。研究目的1.探究miR-106a在HPV-16阳性宫颈鳞状细胞癌组织和细胞系中的表达以及临床意义。2.揭示miR-106a对宫颈癌细胞增殖与自噬的影响及其分子调控机制。3.探究HPV-16转化基因E7对miR-106a的调控作用及机制。方法与结果1.miR-106a在HPV-16阳性宫颈鳞癌组织高表达且与恶性临床病理特征相关。RT-qPCR结果显示,miR-106a在HPV-16阳性宫颈鳞癌组织样本中表达显着升高。ROC曲线显示,miR-106a可以较好地区分宫颈鳞癌组织与非肿瘤组织。miR-106a高表达与宫颈鳞癌的肿瘤直径、高级别FIGO分期、淋巴结转移等呈显着正相关,而与患者年龄和脉管入侵等参数没有明显的相关性;logistic多因素分析显示miR-106a高表达与肿瘤大小、淋巴结转移、淋巴管入侵等因素有关。提示miR-106a可能参与了宫颈癌的发生和发展。2.LKB1是miR-106a在HPV-16阳性宫颈癌中的新靶点。生物信息学网站预测交叉结果获得98个miR-106a的潜在靶基因,其中LKB1引起我们的关注。荧光素酶报告基因实验显示LKB1是miR-106a的直接靶点;RT-qPCR结果显示,与对照细胞HaCaT相比,宫颈癌细胞系（CaSki、SiHa和HeLa）中miR-106a表达升高,尤其在HPV-16阳性CaSki中升高最显着。RT-qPCR和Western blot结果表明,miR-106a可负向调控LKB1表达。RT-qPCR结果显示,LKB1在HPV-16阳性宫颈鳞癌组织样本中表达显着降低。Spearman相关性分析显示,LKB1与miR-106a表达高度负相关。临床病理学参数相关性分析显示,LKB1低表达与宫颈癌患者恶性病理学特征相关。以上结果显示,LKB1是miR-106a的直接靶点。3.miR-106a通过靶向LKB1促进宫颈癌CaSki细胞增殖。CCK-8、平板克隆和EdU实验结果显示,miR-106a显着促进宫颈癌CaSki细胞的增殖,而LKB1抑制宫颈癌细胞增殖;但在宫颈癌SiHa和HeLa细胞（两者均LKB1表达缺失）中miR-106a促进增殖作用较弱。在CaSki细胞中采用LKB1的rescue实验进一步验证,平板克隆和EdU结果均显示,LKB1可逆转miR-106a对宫颈癌细胞CaSki的促进增殖作用。以上实验证实miR-106a通过靶向LKB1促进宫颈癌CaSki细胞的增殖。4.miR-106a通过靶向LKB1负性调控HPV-16阳性宫颈癌细胞自噬。Western blot结果显示,miR-106a抑制宫颈癌细胞自噬,而LKB1促进宫颈癌细胞自噬;并且miR-106a可以抑制雷帕霉素、饥饿诱导的细胞自噬。但与CaSki细胞相比,在LKB1缺失的SiHa和HeLa细胞中,miR-106a对自噬相关蛋白的影响不明显。进一步LKB1的rescue实验证明,LKB1可以逆转miR-106a对细胞自噬的抑制作用。以上结果说明,miR-106a通过靶向LKB1抑制HPV-16相关宫颈癌的自噬。自噬流检测结果显示,miR-106a可以抑制CaSki细胞中自噬小体（黄色斑点）和自溶溶酶体（红色斑点）的数量,且miR-106a明显抑制了雷帕霉素和饥饿所诱发的自噬流,而LKB1促进宫颈癌细胞的自噬流。以上结果说明miR-106a抑制CaSki细胞自噬是通过靶向LKB1实现的。5.miR-106a通过靶向LKB1激活AMPK-mTOR信号通路。在HPV-16阳性CaSki细胞中,Western blot检测结果显示,miR-106a可以激活mTOR信号通路。LKB1的rescue实验显示,LKB1过表达减弱miR-106a对mTOR表达促进的作用;此外,敲低LKB1可部分逆转敲低miR-106a对mTOR水平的影响。说明在HPV-16阳性CaSki细胞中miR-106a通过靶向LKB1激活AMPK-mTOR信号通路。6.HPV-16 E7激活miR-106a的表达并调控其功能。RT-qPCR结果显示,在HPV-16 E7稳定表达细胞系RPE1-E7和HaCaT-E7中,miR-106a表达显着增加;使用干扰组合（siRNA198和siRNA209）分别选择性地敲低CaSki细胞中HPV-16E6E7和HPV-16E6,观察干扰E7对miR-106a的表达影响。结果显示,与CaSki-siE6细胞相比,miR-106a在CaSki-siE6E7细胞中的表达显着降低。说明敲低E7部分抑制了 miR-106a的表达。此外,RT-qPCR显示,在HPV-16 E7阳性的宫颈鳞癌组织中,miR-106a表达与E7表达呈正相关。RT-qPCR和Western blot结果显示,与空白载体（Vector）相比,上述两种E7-表达细胞中LKB1表达降低;然而,当E7细胞转染miR-106a抑制剂时,LKB1可部分恢复表达,说明E7通过激活miR-106a抑制LKB1表达。在E7表达细胞中,CCK-8细胞增殖活性明显高于空载体细胞。而转染miR-106a抑制剂后,E7细胞的细胞增殖率降低。说明HPV-16E7可以激活miR-106a的表达并调控其增殖功能。7.HPV-16 E7通过激活转录因子c-Jun上调miR-106a表达。RT-qPCR和Western blot结果显示,c-Jun在E7-表达的RPE1和HaCaT细胞中表达显着升高;CaSki敲低E7（采用的干扰组合策略同前）,c-Jun表达降低,敲低c-Jun后,miR-106a表达随之降低。c-Jun的rescue实验显示,c-Jun可以部分逆转E7敲低后引起的miR-106a表达降低。CHIP-PCR实验结果显示,c-Jun可以直接结合到miR-106a的启动子区调控miR-106a转录。以上实验结果证明,HPV-16 E7通过上调转录因子c-Jun表达促进宫颈癌中miR-106a的转录。结论和意义在本研究中,我们系统地讨论了 miR-106a在HPV-16阳性宫颈癌中的作用及其分子机制。miR-106a在HPV-16阳性宫颈鳞癌组织和细胞中高表达,而且与患者恶性病理学特征相关。研究发现抑癌基因LKB1是miR-106a的新靶点,miR-106a通过靶向抑制LKB1激活AMPK-mTOR信号通路促进宫颈癌细胞增殖抑制自噬进而发挥致癌作用。此外,HPV-16E7通过转录因子c-Jun可上调miR-106a的表达并促进细胞增殖功能。本研究为进一步阐明HPV-16致癌的分子机制,寻找HPV相关宫颈癌的治疗新靶点提供了新的实验依据。第二部分:H.pylori通过NF-κB上调MYADM激活mTOR信号通路介导胃恶性转化幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H.pylori）感染引发的炎症是介导恶性转化的重要基础。H.pylori定植于胃粘膜上皮细胞通过上调NF-κB、AP-1和IRFs等转录因子,进一步诱导IL-1β、IL-8和TNF-α等炎癌跨越细胞因子产生,激活下游NF-κB、Wnt/β-Catenin、EGFR、FAK和mTOR等信号通路,形成H.pylori促进炎性因子表达的正反馈环路,增加炎癌转化风险。MYADM（Myeloid-associated differentiation marker,髓系相关分化标记基因）是近年来鉴定得到的一种在多能祖细胞中表达、并在髓系分化过程中上调的造血相关标记基因。相关研究显示,MYADM可编码蛋白酪氨酸激酶FAK亚家族,在多种炎症以及肿瘤中表达异常。例如,在非酒精性脂肪肝病从单纯性脂肪肝到脂肪变性、炎症和坏死再到肝硬化的演变过程中,MYADM的表达逐渐升高。MYADM在黑色素瘤、激素抵抗型前列腺癌以及结直肠癌等肿瘤中高表达且与肿瘤转移以及不良预后有关。然而,MYADM在胃部恶性转化中的表达变化和生物学功能,以及是否与H.p感染相关尚未有报道。研究表明,H.pylori感染可激活PI3K/Akt/mTOR信号通路促进胃上皮细胞增殖。然而,在H.pylori感染的胃粘膜上皮组织、细胞中MYADM的表达以及功能如何?H.pylori感染能否调控宿主细胞MYADM表达以及调控机制如何?下游分子机制是否与PI3K/Akt/mTOR通路有关?目前尚不清楚。研究目的1.探究MYADM在H.pylori感染相关恶性转化中的表达变化及其临床意义。2.探究H.pylori是否可以调控MYADM的表达以及其分子机制。3.揭示MYADM在胃恶性转化中的作用和分子机制。方法与结果1.MYADM在胃癌组织和细胞中表达上调。Oncomine、GEO、TCGA生物信息学分析发现,与正常组织相比,MYADM在胃癌中表达显着上调。RT-qPCR结果显示,与癌旁组织相比,胃癌组织中MYADM表达显着升高;与人慢性萎缩性胃炎组织相比,胃癌组织中MYADM表达明显升高;MYADM在胃癌细胞系中表达高于人永生化胃粘膜上皮细胞GSE-1;Western blot结果显示,与相对应癌旁组织样本相比,胃癌组织中MYADM蛋白表达明显升高。以上结果表明MYADM在胃癌组织和细胞中高表达。2.MYADM高表达与胃癌进展以及胃癌病人预后不良相关。IHC结果显示,MYADM表达随胃炎到胃癌进展过程呈现表达逐渐升高的趋势;与癌旁组织相比,MYADM在胃癌组织中表达明显升高。TCGA和GEO数据库（GSE15459、GSE62254、GSE15459,GSE62254 和 GSE22377）生存曲线分析结果表明,MYADM高表达的胃癌患者总生存期（OS）、无进展生存期（RFS）再次进展生存期（PPS）显着低于MYADM低表达患者。以上结果显示,MYADM高表达与胃炎到胃部恶性转化以及胃癌患者不良预后之间具有潜在关系。3.MYADM促进体内外胃癌细胞的增殖、侵袭、迁移以及局部浸润能力。平板克隆、CCK-8和EdU结果显示,MYADM促进胃癌细胞增殖能力;Transwell小室和划痕实验表明,MYADM促进胃癌细胞体外的迁移、侵袭能力;Western blot结果显示,MYADM抑制胃癌细胞EMT过程。裸鼠皮下成瘤实验显示,与对照组Lv-shNC相比,Lv-shMYADM组裸鼠皮下成瘤生长速度明显慢于Lv-shNC组,瘤体较小、重量较轻;RT-qPCR结果显示MYADM在Lv-shMYADM组裸鼠瘤体表达显着低于Lv-shNC组。裸鼠尾静脉注射实验显示,与Lv-shNC组相比,Lv-shMYADM组裸鼠肺转移灶较少,荧光信号明显减弱;HE染色显示,在Lv-shNC组出现瘤体包膜破坏和局部浸润现象,部分肿瘤侵犯到瘤体周围肌肉组织。而Lv-shMYADM组裸鼠瘤体包膜完整,没有明显浸润情况;并且IHC结果显示MYADM和ki67蛋白在Lv-shMYADM组表达阳性率低于对照组。以上数据提示,MYADM与胃癌的异常增殖、迁移、侵袭相关,MYADM在体内可以促进胃癌细胞成瘤以及发生局部浸润、转移的能力。4.MYADM 激活 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Western blot 实验结果发现,敲低 MYADM 后,p-PI3K、p-AKT、p-mTOR、p-p70S6K 和 p-4E-BP1 蛋白表达水平降低,PI3K、AKT、mTOR、p70S6K 和 4E-BP1总蛋白表达变化不明显;相反,过表达MYADM后,p-PI3K、p-AKT、p-mTOR、p-p70S6K 和 p-4E-BP1 蛋白表达水平升高,PI3K、AKT、mTOR、p70S6K和4E-BP1总蛋白表达变化不明显。以上结果显示,MYADM可能通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路影响胃癌细胞功能。5.幽门螺杆菌感染上调MYADM表达。RT-qPCR和Western blot检测发现,以不同浓度幽门螺杆菌（Hp11637和26695）分别感染GES-1、AGS和MKN-45细胞不同时间,结果显示MYADM在H.pylori感染后表达升高,并且具有感染的浓度和剂量依赖性。RT-qPCR、IHC检测发现,H.pylori阳性临床胃炎组织中MYADM表达显着高于H.pylori阴性胃炎组织。在幽门螺杆菌SS1单独/联合MNU灌胃小鼠模型中,发现H.pylori SS1单独/联合MNU感染组小鼠MYADM表达高于未感染组。以上结果显示,MYADM可能在H.pylori感染可以上调MYADM表达。6.幽门螺杆菌通过NF-κB信号通路激活转录因子c-Jun诱导MYADM表达。PROMO和JASPAR预测调控MYADM的转录因子c-Jun;双荧光素酶报告基因、CHIP-PCR结果表明,c-Jun可以结合到靶基因MYADM启动子区,MYADM是c-Jun直接靶点;RT-qPCR和Western blot结果证明,c-Jun可以正向调控MYADM表达。H.pylori感染GES-1、AGS和MKN-45细胞诱导的MYADM表达上调,而敲低c-Jun可以部分抑制H.pylori感染诱导的MYADM表达上调。以上实验证明,c-Jun在H.pylori感染所介导的MYADM表达上调中起到不可或缺的作用。探究H.pylori上调c-Jun激活MYADM的分子机制,Western blot检测GES-1、AGS和MKN-45细胞中H.pylori相关信号通路抑制剂对MYADM表达的影响,结果显示NF-κB抑制剂Bay11-7082显着抑制H.pylori感染诱导的MYADM表达;RT-qPCR结果显示,Bay1 1-7082可以抑制H.pylori感染GES-1、AGS和MKN-45细胞诱导的MYADM表达上调;Western blot结果显示,加入Bayl1-7082后基本解除了H.pylori感染诱导的c-Jun和MYADM表达上调。以上结果证明,NF-κB信号通路是H.pylori感染后通过激活转录因子c-Jun诱导MYADM表达上调的重要途径。结论与意义在本研究中,我们系统地研究了 MYADM在H.pylori感染相关的恶性转化中的作用及分子机制。MYADM与H.pylori感染相关的胃恶性转化的演进过程相关,且MYADM在H.pylori阳性胃炎以及胃癌组织和细胞中高表达,与胃癌病人预后不良有关。研究发现,H.pylori通过激活NF-κB信号通路上调转录因子c-Jun表达促进MYADM转录,进而激活PI3K/Akt/mTOR信号通路促进胃癌细胞在体内外增殖、侵袭和转移的能力。说明MYADM可能是H.pylori相关胃恶性转化的潜在靶点。以上研究有助于阐明H.pylori致胃恶性转化的新机制,为制定有效的H.pylori相关胃疾病的早期诊断、治疗及发现新靶点提供实验依据。
张振铎[8]（2021）在《帮助行为对职业发展的影响路径及实证研究》文中研究表明面对复杂多变的内外部环境,企业需要领导与员工更紧密携手应对挑战。有效的帮助行为对员工职业发展、组织绩效提升具有重要价值,是组织行为与人力资源管理领域研究的前沿问题之一。虽然已有研究对单一个体的帮助行为及影响进行了探讨,但忽视了人际层面的帮助行为带来的影响,缺乏对领导帮助行为带来员工帮助行为这种下行传递机制的分析;现有研究忽视了帮助行为对职业发展的长期影响,缺乏帮助行为在工作资源增益、损耗方面的作用识别,未能解释帮助行为通过工作资源增益路径促进职业发展、损耗路径阻碍职业发展的作用机制;也忽视了领导-员工帮助行为人际互动层面对职业发展的影响。为解决上述前沿问题,本研究将探究帮助行为在人际层面的涓滴效应及其对职业发展的作用机制,对强化帮助行为的积极作用、促进职业发展和组织发展提供理论依据和实践指导。本研究将从社会交换理论与公平启发理论出发,构建帮助行为在人际层面的涓滴效应,分析领导帮助行为对员工帮助行为的社会交换涓滴路径及激活条件;依据资源保存理论构建帮助行为对职业发展的影响模型,揭示工作资源的增益-损耗路径,分析其作用机制及探究边界条件;依托行动者-同伴相依模型,探究领导-帮助行为对职业发展的人际协同影响,明确帮助行为与职业发展在长期的平衡与共赢。本研究将通过分析已有文献,界定核心变量概念,阐明测量方式。本研究在社会交换理论、公平启发理论与资源保存理论的理论框架内,构建了研究模型并提出相关假设。研究包括三个假设群:第一,领导对员工帮助行为的涓滴效应模型,提出工作投入与感知义务的中介作用,以及员工心理特权的调节作用;第二,分别以“工作意义-工作专注”与“感知任务-工作压力”构建帮助行为影响职业发展的增益-损耗路径,并提出员工优势运用对帮助行为职业发展的增益-损耗二元路径的调节作用;第三,构建领导-员工帮助行为对职业发展的人际协同影响模型,以及优势运用的调节作用,并分别探究帮助行为对职业发展的增益-损耗效应在领导与员工之间的人际影响。本研究采用问卷调查研究与情境实验研究相结合的方式收集数据,对理论研究模型进行验证。在问卷调查研究部分,本研究共进行三次调查,采集509份二阶段员工数据,以及257对领导-员工配对数据。对问卷调查研究的数据,研究主要采用相关分析、多元线性回归与路径分析等统计方法进行分析。在情景实验研究部分,本研究共进行两轮实验,收集525份学生数据。对情境实验研究的数据,研究主要采用相关分析、独立样本差异检验与方差分析等统计方法进行分析。实证分析的结果揭示了帮助行为影响职业发展的影响路径及边界条件,对理论研究模型进行了验证。在领导对员工帮助行为涓滴效应部分,实证研究发现:（1）工作投入中介领导帮助行为对员工帮助行为的影响,即领导帮助行为提升员工工作投入,促进员工帮助行为;（2）感知义务中介领导帮助行为对员工帮助行为的影响,即领导帮助行为增加员工感知义务,促进员工帮助行为;（3）“工作投入-感知义务”链式中介领导帮助行为对员工帮助行为的影响;（4）员工心理特权分别调节工作投入与感知义务在领导帮助行为与员工帮助行为之间的中介作用;（5）心理特权调节“工作投入-感知义务”对帮助行为涓滴效应的链式中介作用。只有当员工心理特权低时,领导帮助行为才会通过增加员工的工作投入与感知义务,提升员工的帮助行为在帮助行为对职业发展的影响部分,实证研究发现:（1）帮助行为与职业发展存在正相关;（2）“工作意义-工作专注”中介帮助行为对职业发展的影响,即帮助行为增加工作意义,提升工作专注,促进职业发展,揭示帮助行为影响职业发展的增益路径;（3）“感知任务-工作压力”中介帮助行为对职业发展的影响,即帮助行为增加感知任务,提升工作压力,阻碍职业发展,揭示帮助行为影响职业发展的损耗路径;（4）优势运用调节帮助行为影响职业发展的增益路径与损耗路径,相比优势运用水平低的员工,优势运用水平高的员工其帮助行为对职业发展的增益影响更高,损耗影响更低。在领导-员工帮助行为对职业发展的人际协同影响部分,实证研究发现:（1）帮助行为对职业发展的影响存在人际溢出效应,即领导帮助行为与员工职业发展正相关,员工帮助行为与领导职业发展正相关;（2）帮助行为影响职业发展的增益路径,在领导与员工之间存在人际溢出效应;（3）帮助行为影响职业发展的损耗路径,在领导与员工之间不存在人际溢出效应。实验研究的结果进一步验证了帮助行为影响职业发展的人际效应,并发现此人际效应受到优势运用的调节。对优势运用水平低的员工而言,领导帮助行为更能促进其职业发展;对优势运用水平高的领导而言,员工帮助行为更能促进其职业发展。基于以上分析,本研究依据实证检验的结果讨论了帮助行为影响职业发展作用机制的管理启示。本研究提出组织可通过鼓励与规范领导帮助行为,以及重视帮助行为的损耗效应,促进领导与员工的帮助行为;注重优势运用支持的有效性,提供优势运用的培训项目,培养企业员工与领导的优势运用;通过鼓励推行道德领导,以及有效的组织设计,降低员工心理特权。
刘定慧[9]（2020）在《语言接触视角下汉语俄源词演变研究》文中提出语言接触是语言演变的根本动因。在一个多世纪的发展中,其从学科发展到理论建设也都日臻完善。而语言接触引起的语言演变现象更是成为当前学界研究的热点问题。不过,由于语言接触现象本身的复杂性,学界对语言接触的研究存在着一定的不均衡现象。主要表现为对国内少数民族语言与汉语接触、普通话与方言接触着力较多,研究得也更为深入。而对汉语与外语之间相互接触的研究稍显薄弱,而就汉语与外语接触的研究而言,也主要集中于对汉语与英语、日语的接触研究,对汉语与其他外语的接触研究则关注不够。“五·四”时期开始,很多充满时代色彩的俄源词开始批量进入到汉语中,其所携带的社会文化意义对中国社会产生了十分重要的影响。然而,我国学者关于汉语外源词的论着中,大多比较重视英源词和日源词的研究,而对俄源词的研究则缺乏足够的关注。基于此,本文在先学研究的基础上以汉语中的俄源词为主要研究对象,从语言接触的视角出发对不同历史时期俄源词的引进特点、本土化规律和动因以及俄源词在汉语中的活力状态进行了全面细致的研究。本文共分六个章节:第一章为绪论。通过对已有语言接触研究、语言接触引发的语言结构演变研究、语言演变中的词汇借用研究、汉俄语言接触中的汉语俄源词研究成果进行梳理和分析后,指出了本文的研究对象、研究内容、研究意义和研究方法。第二章主要对不同历史时期俄源词的引进特点进行了研究。本章以重要的中俄（苏）交往历史事件为时间节点将俄源词的引进大致分为五个时期:恰克图边境贸易兴起时期、中东铁路修筑时期、“五·四”至解放前时期、中苏友好时期、苏联解体至今的新时期。通过参阅相关文献资料以及检索俄源词在《晚清、民国期刊全文数据库》和《BCC语料库》中的最早出现时间,界定了现有俄源词出现在汉语中的大致时间范围,从而将其归并到本文所划定的相应历史时期对其引进特点进行了分析。本文认为,汉俄语言接触范围、接触方式和接触主体的不同是造成不同历史时期俄源词呈现不同特点的主要原因。第三章主要对俄源词语音本土化及其主要动因进行了研究。本章在汉俄语音对比的基础上,对俄源词进入汉语后在音节结构演变及汉俄音系匹配方面呈现出的规律和特征进行了全面地分析研究。俄源词语音本土化首先体现在其进入汉语后发生了十分普遍的音节结构演变现象。本文发现,不仅俄语中独有的音节结构发生了演变,而且汉俄语言中共有的音节结构也发生了演变。据本文分析,增加音位和删减音位是俄源词音节结构演变主要方式,并且呈现出以增加音位为主的特点。汉俄音系匹配则是俄源词语音本土化的又一重要体现。本文发现,用汉语声母匹配俄语词首辅音、用汉语韵母匹配俄语元音的现象在汉俄语言接触中十分普遍。并且本文还发现了用汉语韵母匹配俄语辅音的特殊情况。通过对具体匹配形式进行归纳整理后,本文分析出了汉俄音系匹配的两种主要方式:相似匹配和条件匹配。结合对具体语言事实的分析后,本文认为,汉俄语音差异是促使俄源词音节结构演变的根本动因。而词汇借用过程中的知觉映射、音系知觉原则等汉语母语者的认知因素则是促成汉俄音系出现多种匹配形式的重要原因。这些因素同时也是俄源词语音本土化的主要动因。第四章主要对俄源词词汇本土化及其主要动因进行了研究。本章利用汉俄两种语言的大型综合语料库对俄源词在汉俄两种语言中的使用情况进行了分析对比,对俄源词进入汉语后在结构和表意方面的本土化规律和特点进行了详细地分析。俄源词进入汉语后在结构方面的本土化主要体现在产生了几种特殊的构词方式。这些构词方式不仅为汉语带来了全新的构词语素、构词模式,还将特殊构词中所蕴含的俄罗斯民族所特有的心理特征、文化背景和认知方式等也同时带到了汉语中,从而对汉语产生了影响。俄源词进入汉语在表意方面的本土化主要通过音义相兼、词义变化、语用意义变化、影响汉语固有词词义等多种方式来实现。通过一系列适应汉语语言体系的变化,俄源词在实现表意本土化的同时,也在填补汉语语义空缺、促使汉语语义系统重新调整方面影响了汉语。本文通过对具体语料进行分析后,认为俄源词进入汉语后词汇本土化的动因既有适应汉语语言环境的语言内部原因,也有社会、心理及文化因素等语言外部的原因。第五章主要从共时角度对俄源词在汉语中的活力状态进行了研究。本章结合几个大型语料库的检索结果对筛选出来的近1000个俄源词在汉语中的总体活力状态进行了宏观界定。本文的研究结果表明,超过半数以上的俄源词在汉语中已经失去活力,只有少部分俄源词继续在汉语中维持活力。为了进一步考察俄源词在汉语中的具体活力状态,本文从存有活力的俄源词中甄选出了被2016年出版的《现代汉语词典》（第7版）收录的俄源词作为考察样本,结合其在《人民日报》（2015-2019）中的使用情况,对其活力程度和活力特征进行了研究。本文发现样本中的俄源词虽然都属于本文所界定的有活力状态,但是其在汉语中的具体活力程度却存在差异。本文通过对具体语料进行分析后认为,使用频次、语义表达、语法功能、语用范围和语用领域等语言因素以及相关的社会因素均会对俄源词在汉语中的活力状态产生影响。第六章是本文的结语。主要对全文的主要观点进行了总结,并指出了本文的研究价值和存在的不足。通过本文的研究,我们不仅对汉语中的俄源词演变规律有了更全面、科学、客观地认识,而且对汉俄语言接触与语言演变也有了更系统地把握。本文的研究结论有助于深化对非亲属语言之间词汇借用规律的理解和认识。词汇借用现象是一个经久不衰的常新课题,还有很多问题值得探讨,在未来的研究中仍需不断完善和深化。
杨柳[10]（2020）在《乙烯基酯树脂基新型重防腐涂料的开发与应用研究》文中认为腐蚀是一种严重的材料破坏现象,由于腐蚀问题每年都会导致严重的安全生产事故,造成巨大的经济损失。因此研究开发防腐材料及防腐蚀涂料具有重要的意义。本论文利用兼具饱和树脂及不饱和树脂良好性能的乙烯基酯树脂为成膜物质,以钛白粉、滑石粉、陶瓷粉、绢云母、硫酸钡等纳米级粉末为填料研发了一种耐氢氟酸的重防腐涂料。该涂料具有优异的耐氢氟酸、耐其他酸碱性物质、耐溶剂和耐高温腐蚀性,具有重要的实际应用价值。1.以乙烯基酯树脂为成膜物质,以苯乙烯为交联剂及稀释剂,加入硅烷偶联剂KH570及钛白粉、滑石粉、陶瓷粉、绢云母、硫酸钡等纳米填料,以环烷酸钴为促进剂,制备了室温固化的乙烯基酯树脂防腐涂料。2.探究乙烯基酯树脂、稀释剂、促进剂及引发剂的最佳配比,优化了乙烯基酯树脂涂料基料的制备工艺。实验结果表明:乙烯基酯树脂、促进剂、引发剂的最佳配比为100:0.5:0.3,乙烯基酯树脂与苯乙烯的最佳配比为100:3。所得基料固化时间约为2h,基料固化后具有拉伸强度高（43.20 MPa）、断裂伸长率大（14.87%）、吸水率小（0.27%）和附着力好等特点。3.通过正交试验考察了钛白粉、滑石粉、陶瓷粉、绢云母、硫酸钡等纳米填料对涂层性能的影响,利用电化学方法、盐雾实验、耐酸碱性测试等考察了涂层耐腐蚀性能。结果表明:对涂层防腐性能影响程度大小依次为:钛白粉、绢云母、滑石粉、陶瓷粉和硫酸钡,20 g基料中各填料的最佳添加量依次是2.0 g、2.5 g、1.5 g、3.0 g和3.0 g。在此条件下所制备涂料涂层的耐盐雾时间以及耐碱时间均可达100 d,在10%氢氟酸溶液中的浸泡时间最长可达90 d。4.研究了有机改性钛白粉对涂料性能的影响,进一步提高了涂层的防腐性能。考察了改性剂的加入量、反应时间和反应pH值对改性效果的影响,并对用其制备的涂料进行了电化学测试及耐腐蚀性测试。结果表明:利用改性后的填料制备的涂料比用改性前的填料制备的涂料的防腐性能所提高。
二、化工公司受益匪浅（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、化工公司受益匪浅（论文提纲范文）
（1）王义翘先生和BPEC对生物化学工程发展的巨大作用（论文提纲范文）
| 1 引领生物化学工程进入生物制药新时代 |
| 2 开启动物细胞大规模培养工程的研究 |
| 3 激发生物大分子分离纯化工程的创新思维 |
| 4 建立协同创新体系，推动生化工程成果转化和人才培养 |
| 4.1 BPEC是麻省理工学院教授合作创新的平台 |
| 4.2 BPEC与生物技术企业的紧密合作促进成果转化 |
| 4.3 BPEC是世界生化工程杰出人才培养的基地 |
| 5 对我国生物过程科学技术发展的影响和启示 |
| 6 结语 |
（2）SO42-/ZrO2基固体酸的合成及其催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述及选题意义 |
| 1.1 生物柴油概述 |
| 1.1.1 生物柴油及其优点 |
| 1.1.2 发展生物柴油的意义 |
| 1.1.3 生物柴油发展现状 |
| 1.2 生物柴油生产方法 |
| 1.2.1 直接混合法 |
| 1.2.2 微乳液法 |
| 1.2.3 高温热裂解法 |
| 1.2.4 超临界法 |
| 1.2.5 酯交换法 |
| 1.3 固体酸催化剂概述 |
| 1.4 固体超强酸催化剂 |
| 1.5 SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂 |
| 1.5.1 SO_4~(2-)/M_xO_y型固体酸的酸中心模型 |
| 1.5.2 SO_4~(2-)/M_xO_y型固体酸失活机理 |
| 1.5.3 SO_4~(2-)/M_xO_y型固体酸催化剂的改性 |
| 1.6 选题目的和意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 催化剂物化性能测试 |
| 2.3.1 粉末X-射线衍射(XRD)分析 |
| 2.3.2 比表面积及孔结构分析 |
| 2.3.3 SEM表征 |
| 2.3.4 高分辨透射电镜(HRTEM)表征 |
| 2.3.5 热重(TG)分析 |
| 2.3.6 NH_3-TPD表征 |
| 2.3.7 红外光谱分析 |
| 2.3.8 X射线光电子谱测试(XPS) |
| 2.3.9 H_2-TPR表征 |
| 2.3.10 吡啶吸附红外光谱 |
| 2.4 催化剂的制备 |
| 2.5 催化剂催化性能评价 |
| 第三章 SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体酸的制备及其催化性能研究 |
| 3.1 序言 |
| 3.2 SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体酸的表征 |
| 3.2.1 SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体酸材料的N_2吸附-脱附表征 |
| 3.2.2 粉末X-射线衍射(XRD)分析 |
| 3.2.3 SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3介孔酸材料的电镜表征 |
| 3.2.4 SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3介孔酸材料的XPS表征 |
| 3.2.5 SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3介孔酸材料的TG表征 |
| 3.2.6 SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3介孔酸材料的NH_3-TPD测试 |
| 3.2.7 SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3介孔酸材料的吡啶红外表征 |
| 3.3 SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3复合酸材料在酯交换反应中的催化性能研究 |
| 3.3.1 酯交换反应条件探究 |
| 3.3.2 Zr/Al比对酯交换反应的影响 |
| 3.3.3 催化剂重复性研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 SO_4~(2-)/ZrO_2/Al-SBA-15 固体酸的制备及其催化性能研究 |
| 4.1 序言 |
| 4.2 有序介孔SO_4~(2-)/ZrO_2/Al-SBA-15 复合固体酸材料的表征 |
| 4.2.1 有序介孔Al-SBA-15 碳化前后的TG分析 |
| 4.2.2 不同Al、Zr的引入方式对固体酸催化剂的晶体结构、微观形貌、比表面性质等情况影响 |
| 4.2.3 Al的引入对固体酸催化剂上硫酸根负载的影响 |
| 4.2.4 Al的引入对催化剂酸性质的影响 |
| 4.3 SO_4~(2-)/ZrO_2/Al-SBA-15 催化剂在酯交换反应中的催化性能 |
| 4.3.1 酯交换反应条件探究 |
| 4.3.2 SBA-15 上负载不同金属的SO_4~(2-)/ZrO_2/Al-SBA-15 固体酸催化剂性能测试 |
| 4.3.3 SO_4~(2-)/ZrO_2/Al-SBA-15-C和SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3/SBA-15-C催化剂的重复性测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）凝结芽孢杆菌在杉木生物炼制中的应用及其抗逆机制的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 杉木剩余物研究现状 |
| 1.2.1 杉木木质纤维素的结构 |
| 1.2.2 杉木剩余物的利用现状 |
| 1.2.3 预处理 |
| 1.3 凝结芽孢杆菌生物炼制乳酸研究 |
| 1.3.1 凝结芽孢杆菌简介 |
| 1.3.2 凝结芽孢杆菌发酵特性 |
| 1.3.3 利用木质纤维素为原料发酵生产乳酸研究进展 |
| 1.4 木质纤维原料发酵中的抑制物脱毒 |
| 1.4.1 抑制物的种类和来源 |
| 1.4.2 木质纤维素抑制物消除策略与方法 |
| 1.4.3 微生物对木质纤维来源抑制物的抗逆机制 |
| 1.5 杉木生物炼制存在的问题 |
| 1.6 研究目的与研究内容 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 杉木各组分梯级拆分规律研究和联合预处理工艺建立 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 仪器与设备 |
| 2.2.2 原料与菌株 |
| 2.2.3 相关试剂 |
| 2.2.4 培养基 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 原料预处理方法 |
| 2.3.2 纤维素酶水解 |
| 2.3.3 酵母培养及乙醇发酵 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.4.1 生物质化学成分分析 |
| 2.4.2 杉木物料性质分析 |
| 2.4.3 物料结构分析 |
| 2.4.4 可溶性单糖和乙醇定量分析 |
| 2.4.5 拟合分析 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 稀硫酸预处理对杉木组分拆分的影响 |
| 2.5.2 亚氯酸钠预处理杉木组分拆分的影响 |
| 2.5.3 联合预处理法对物料各组分梯级拆分的影响 |
| 2.5.4 半纤维素脱除与木质素脱除的交互作用 |
| 2.5.5 不同预处理拆分效率和物料性能评估 |
| 2.5.6 杉木组分对酶解性能影响的评估 |
| 2.5.7 杉木酶解预测模型的建立 |
| 2.5.8 DSASCP预处理条件优化 |
| 2.5.9 预处理杉木物料酶解糖化发酵性能评估 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 凝结芽孢杆菌适应性驯化及一锅法发酵乳酸 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 仪器与设备 |
| 3.2.2 原料与菌株 |
| 3.2.3 相关试剂 |
| 3.2.4 培养基 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 小麦秸秆稀酸预处理液的制备 |
| 3.3.2 适应性驯化实验 |
| 3.3.3 稀酸水解液发酵实验 |
| 3.3.4 同步糖化发酵产乳酸 |
| 3.3.5 纤维素酶水解实验 |
| 3.3.6 化学成分分析与检测 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 B.coagulans CC17适应性驯化 |
| 3.4.2 B.coagulans CC17A水解液发酵性能评估 |
| 3.4.3 CC17A原位脱毒耦合同步糖化发酵的“一锅法”设计策略 |
| 3.4.4 B.coagulans CC17A在小麦秸秆生物炼制中的优势分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 B.coagulans CC17A对稀酸预处理液的转录组响应和抗逆机制研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 仪器与设备 |
| 4.2.2 菌株和培养基 |
| 4.2.3 主要试剂和药品 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 菌体活化及发酵液处理 |
| 4.3.2 RNA提取及纯化 |
| 4.3.3 RNA样品的质量检测 |
| 4.3.4 cDNA文库构建及检测 |
| 4.3.5 cDNA文库测序 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 B.coagulans CC17A的生长曲线 |
| 4.4.2 凝结芽孢杆菌RNA提取及鉴定 |
| 4.4.3 转录谱测序及测序数据评估 |
| 4.4.4 不同培养基条件下基因表达水平分析 |
| 4.4.5 水解液毒性与膜蛋白和物质转运系统 |
| 4.4.6 抑制物降解与生物氧化还原过程 |
| 4.4.7 预处理液中硫根离子的转化机制 |
| 4.4.8 预处理液中木质素降解物转化有关基因 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 Bacillus coagulans抗逆基因功能验证及其分子机理解析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验菌株及主要试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 质粒及引物 |
| 5.2.4 培养基 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 B.coagulans CC17A基因组提取及检测 |
| 5.3.2 B.coagulans DSM1感受态细胞制备与电转 |
| 5.3.3 B.coagulans DSM1过表达体系建立 |
| 5.3.4 目的基因的克隆与重组质粒构建 |
| 5.3.5 大肠杆菌及凝结芽孢杆菌重组菌的构建 |
| 5.3.6 重组凝结芽孢杆菌抗逆性评价 |
| 5.3.7 检测与分析方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 B.coagulans DSM1过表达体系启动子筛选 |
| 5.4.2 过表达重组凝结芽孢杆菌B. coagulans DSM1的构建 |
| 5.4.3 过表达重组凝结芽孢杆菌的抗逆性初筛 |
| 5.4.4 重组菌株DSM1-pNw33n-P43-RS25280的抗逆性 |
| 5.4.5 重组菌株DSM1-pNw33n-P43-RS25275的抗逆性 |
| 5.4.6 重组凝结芽孢杆菌真实水解液发酵 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 基于B.coagulans CC17A的杉木木屑生物精炼 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 仪器与设备 |
| 6.2.2 原料 |
| 6.2.3 相关试剂 |
| 6.2.4 培养基 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 稀酸回用的杉木木屑二段预处理方法 |
| 6.3.2 半纤维素回用水解液发酵 |
| 6.3.3 同步糖化发酵 |
| 6.3.4 分批补料同步糖化发酵 |
| 6.3.5 氧化断裂木质素回收 |
| 6.3.6 木质素提取 |
| 6.4 分析方法 |
| 6.4.1 单糖及乳酸定量检测 |
| 6.4.2 水相溶剂分子量测定 |
| 6.4.3 有机溶剂法分子量测定 |
| 6.4.4 热重分析 |
| 6.4.5 二维核磁共振分析 |
| 6.4.6 Py-GC-MS分析 |
| 6.5 结果与讨论 |
| 6.5.1 杉木稀酸预处理回用工艺 |
| 6.5.2 杉木半纤维素组分的生物精炼 |
| 6.5.3 杉木中纤维素组分的生物精炼 |
| 6.5.4 杉木木屑生物炼制乳酸质量衡算 |
| 6.5.5 亚氯酸盐液中木质素的提取及性质表征 |
| 6.5.6 O-lignin的Py-GC-MS分析 |
| 6.6 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 特色与创新 |
| 7.3 展望 |
| 攻读学位期间发表的学术成果 |
| 学术论文 |
| 发明专利 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（4）疏水聚乙烯树脂的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 温室棚膜 |
| 1.2.1 温室棚膜简介 |
| 1.2.2 棚膜的制备方法 |
| 1.2.3 功能性防尘棚膜存在的问题 |
| 1.3 聚乙烯的改性方法 |
| 1.3.1 物理改性 |
| 1.3.2 化学改性 |
| 1.4 聚乙烯疏水研究 |
| 1.4.1 聚乙烯防尘机理 |
| 1.4.2 聚乙烯疏水改性 |
| 1.5 疏水表面的制备方法 |
| 1.5.1 刻蚀法 |
| 1.5.2 沉积法 |
| 1.5.3 溶胶-凝胶法 |
| 1.5.4 模板法 |
| 1.5.5 静电纺丝法 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 第2章 含氟聚乙烯接枝树脂的制备和表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 实验设备与仪器 |
| 2.2.3 LLDPE的预辐照处理 |
| 2.2.4 含氟聚乙烯接枝树脂的制备 |
| 2.2.5 含氟聚乙烯接枝树脂的纯化 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 含氟聚乙烯接枝树脂红外光谱表征 |
| 2.3.2 含氟聚乙烯接枝树脂流变性能测试 |
| 2.3.3 含氟聚乙烯接枝树脂扫描电子显微镜测试 |
| 2.3.4 含氟聚乙烯接枝树脂热学性能测试 |
| 2.3.5 含氟聚乙烯接枝树脂薄膜力学性能测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 含氟聚乙烯接枝树脂红外光谱分析 |
| 2.4.2 含氟聚乙烯接枝树脂流变性能分析 |
| 2.4.3 含氟聚乙烯接枝树脂形貌分析 |
| 2.4.4 含氟聚乙烯接枝树脂热学性能分析 |
| 2.4.5 含氟聚乙烯接枝树脂薄膜的力学性能分析 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 含氟超支化/聚乙烯树脂的制备和表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备与仪器 |
| 3.2.3 含氟超支化/聚乙烯树脂的制备 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 含氟超支化聚合物红外光谱表征 |
| 3.3.2 含氟超支化聚合物热失重测试 |
| 3.3.3 含氟超支化/聚乙烯树脂流变性能测试 |
| 3.3.4 含氟超支化/聚乙烯树脂扫描电子显微镜测试 |
| 3.3.5 含氟超支化/聚乙烯树脂热学性能测试 |
| 3.3.6 含氟超支化/聚乙烯树脂薄膜力学性能测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 含氟超支化聚合物红外光谱分析 |
| 3.4.2 含氟超支化聚合物热失重分析 |
| 3.4.3 含氟超支化/聚乙烯树脂流变性能分析 |
| 3.4.4 含氟超支化/聚乙烯树脂形貌分析 |
| 3.4.5 含氟超支化/聚乙烯树脂热学性能分析 |
| 3.4.6 含氟超支化/聚乙烯树脂薄膜力学性能分析 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 疏水聚乙烯树脂薄膜表面性能分析 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备与仪器 |
| 4.2.3 样品薄膜的制备 |
| 4.3 测试与表征 |
| 4.3.1 薄膜接触角测试 |
| 4.3.2 薄膜表面张力测试 |
| 4.3.3 薄膜防尘性能测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 薄膜接触角大小分析 |
| 4.4.2 薄膜表面张力分析 |
| 4.4.3 薄膜防尘性能分析 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（5）H化工公司风险控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究目标 |
| 1.3 研究内容和方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 研究思路 |
| 1.5 本文的创新点 |
| 第二章 文献综述与理论基础 |
| 2.1 国内外研究现状综述 |
| 2.1.1 国外研究现状 |
| 2.1.2 国内研究现状 |
| 2.1.3 启示 |
| 2.2 风险控制概述 |
| 2.2.1 风险的概念 |
| 2.2.2 风险控制的概念 |
| 2.2.3 风险控制的过程 |
| 2.3 风险控制相关理论 |
| 2.3.1 风险因素结合理论 |
| 2.3.2 全面风险管理理论 |
| 第三章 H化工公司发展现状分析 |
| 3.1 H化工公司的公司简介 |
| 3.2 H化工公司发展现状分析 |
| 3.2.1 H化工公司发展现状 |
| 3.2.2 H化工公司发展现状中存在的问题 |
| 第四章 H化工公司风险控制的识别与分析 |
| 4.1 H化工公司风险的识别 |
| 4.2 H化工公司运用的风险识别方法 |
| 4.3 H化工公司的固有风险分析 |
| 4.4 H化工公司的全面风险分析 |
| 4.4.1 战略风险分析 |
| 4.4.2 财务风险分析 |
| 4.4.3 市场风险分析 |
| 4.4.4 运营风险分析 |
| 4.4.5 法律风险分析 |
| 第五章 基于层次分析法的风险控制研究 |
| 5.1 层次分析法的构建原则 |
| 5.1.1 依据客观性原则对公司进行分析 |
| 5.1.2 依据科学性原则对公司进行分析 |
| 5.1.3 依据可持续性原则对公司进行分析 |
| 5.1.4 依据可操作性原则对公司进行分析 |
| 5.2 利用层次分析法构建风险控制指标体系 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 H化工公司风险控制策略选择 |
| 6.1 H化工公司风险控制的目标 |
| 6.2 H化工公司风险控制的措施 |
| 6.2.1 强化配套生产建设确保公司安全生产 |
| 6.2.2 把握市场动向开拓多级市场 |
| 6.2.3 多方联合完善物流协调机制 |
| 6.2.4 实行走出去策略与原材料基地建立长期战略关系 |
| 6.2.5 注重外部环境研究充分利用相关政策 |
| 6.2.6 开拓融资渠道以产品创新推动持续发展 |
| 6.3 H化工公司风险控制的意义 |
| 6.4 H化工公司风险控制的思考 |
| 第七章 结论和展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 关于 H 化工公司风险指标重要性公司管理层访谈大纲 |
| 致谢 |
（6）分散固相萃取结合液相色谱分析食品塑料包装中迁移的双酚和邻苯二甲酸酯（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 环境雌激素概述 |
| 1.1.2 双酚类物质 |
| 1.1.3 邻苯二甲酸酯 |
| 1.2 分析检测方法 |
| 1.2.1 气相色谱法 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 |
| 1.2.3 免疫分析法 |
| 1.3 样品前期处理技术 |
| 1.3.1 固相萃取 |
| 1.3.2 固相微萃取 |
| 1.3.3 分散固相萃取 |
| 1.3.4 磁性固相萃取 |
| 1.4 课题的研究目的及内容 |
| 第二章 ZnO@CTAB材料的制备及其对塑料食品包装中的迁移的双酚类物质的萃取 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品和仪器 |
| 2.2.2 超高效液相色谱-飞行时间质谱联用的检测条件 |
| 2.2.3 ZnO@CTAB材料的制备 |
| 2.2.4 ZnO@CTAB材料的表征 |
| 2.2.5 ZnO@CTAB材料的吸附性能研究 |
| 2.2.6 ZnO@CTAB材料的萃取实验研究 |
| 2.2.7 实际样品 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ZnO@CTAB的合成与表征 |
| 2.3.2 ZnO@CTAB对 BPs的吸附性能 |
| 2.3.3 溶液p H对萃取结果的影响 |
| 2.3.4 吸附剂质量对萃取结果的影响 |
| 2.3.5 吸附时间对萃取结果的影响 |
| 2.3.6 洗脱条件对萃取结果的影响 |
| 2.4 方法评价 |
| 2.5 实际样检测 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 MNCs的制备及其对塑料瓶装水中迁移的邻苯二甲酸酯的萃取 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 |
| 3.2.2 UPLC分析 |
| 3.2.3 MNCs的合成 |
| 3.2.4 MNCs对 PAEs的萃取 |
| 3.2.5 实际样品 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 MNCs的合成及表征 |
| 3.3.2 样品p H值对萃取结果的影响 |
| 3.3.3 吸附剂用量对萃取结果的影响 |
| 3.3.4 吸附时间对萃取结果的影响 |
| 3.3.5 洗脱液对萃取结果的影响 |
| 3.3.6 MNCs的重复使用次数 |
| 3.4 响应面实验实验设计 |
| 3.5 方法评估 |
| 3.6 实际样检测 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（7）致瘤微生物HPV和H.pylori调控mTOR信号通路介导恶性转化的机制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 第一部分 HPV-16 E7上调miR-106a靶向LKB1激活mTOR信号通路调控宫颈鳞癌细胞的异常增殖与自噬 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 补充附图 |
| 第一部分小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 H.pylori通过NF-κB上调MYADM激活mTOR信号通路介导胃恶性转化 |
| 前目 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第二部分小结 |
| 参考文献 |
| 总结 |
| 致谢 |
| 博士期间发表论文 |
| 英文论文1 |
| 英文论文2 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
| Western blot原始数据 |
（8）帮助行为对职业发展的影响路径及实证研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与问题提出 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 问题提出 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 国内外研究现状及评述 |
| 1.3.1 帮助行为研究现状 |
| 1.3.2 职业发展研究现状 |
| 1.3.3 国内外研究评述 |
| 1.4 研究内容及方法 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第2章 帮助行为影响职业发展的理论基础及模型构建 |
| 2.1 理论基础 |
| 2.1.1 社会交换理论 |
| 2.1.2 资源保存理论 |
| 2.1.3 公平启发理论 |
| 2.2 领导帮助行为的涓滴效应 |
| 2.2.1 领导帮助行为与员工帮助行为 |
| 2.2.2 工作投入的中介作用及边界条件 |
| 2.2.3 感知义务的中介作用及边界条件 |
| 2.3 帮助行为影响职业发展的双元路径 |
| 2.3.1 帮助行为对职业发展的影响 |
| 2.3.2 帮助行为影响职业发展的增益路径及边界条件 |
| 2.3.3 帮助行为影响职业发展的损耗路径及边界条件 |
| 2.4 帮助行为对职业发展的人际影响 |
| 2.4.1 帮助行为对职业发展的人际影响及边界条件 |
| 2.4.2 帮助行为对职业发展的人际增益影响 |
| 2.4.3 帮助行为对职业发展的人际损耗影响 |
| 2.5 帮助行为影响职业发展的研究模型 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 帮助行为影响职业发展的实证研究设计 |
| 3.1 问卷调查设计 |
| 3.1.1 量表的选取 |
| 3.1.2 样本选择和数据收集程序 |
| 3.1.3 量表的信度和效度检验 |
| 3.2 实验研究设计 |
| 3.2.1 实验研究流程 |
| 3.2.2 实验样本描述 |
| 3.2.3 实验量表的信度和效度检验 |
| 3.3 变量描述统计及相关性分析 |
| 3.3.1 问卷样本变量描述统计及相关性分析 |
| 3.3.2 实验样本变量描述统计及相关性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 帮助行为的涓滴路径及边界条件分析 |
| 4.1 领导帮助行为对员工帮助行为的直接影响分析 |
| 4.1.1 帮助行为涓滴效应的直接影响模型 |
| 4.1.2 帮助行为涓滴效应的直接影响检验 |
| 4.2 工作投入作为中介变量的路径分析 |
| 4.2.1 工作投入作为中介变量的路径模型 |
| 4.2.2 心理特权对工作投入路径的调节检验 |
| 4.3 感知义务作为中介变量的路径分析 |
| 4.3.1 感知义务作为中介变量的路径模型 |
| 4.3.2 心理特权对感知义务路径的调节检验 |
| 4.4 帮助行为涓滴效应研究模型检验 |
| 4.4.1 帮助行为涓滴效应的全路径模型 |
| 4.4.2 心理特权对链式中介效应的调节检验 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 帮助行为影响职业发展的双元路径模型分析 |
| 5.1 帮助行为对职业发展的职业影响分析 |
| 5.1.1 帮助行为对职业发展的直接影响 |
| 5.1.2 帮助行为影响职业发展的直接效应检验 |
| 5.2 帮助行为影响职业发展的增益路径分析 |
| 5.2.1 工作意义与工作专注的链式中介作用检验 |
| 5.2.2 优势运用对帮助行为增益路径的调节检验 |
| 5.3 帮助行为影响职业发展的损耗路径分析 |
| 5.3.1 感知任务与工作压力的链式中介作用检验 |
| 5.3.2 优势运用对帮助行为损耗路径的调节检验 |
| 5.4 帮助行为影响职业发展的双元路径模型 |
| 5.4.1 帮助行为对职业发展的增益-损耗影响分析 |
| 5.4.2 帮助行为影响职业发展的全模型检验 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 帮助行为影响职业发展的人际影响模型分析 |
| 6.1 帮助行为对职业发展的人际直接影响分析 |
| 6.1.1 帮助行为对职业发展的人际直接影响模型 |
| 6.1.2 帮助行为影响职业发展的人际效应检验 |
| 6.2 帮助行为对职业发展的增益路径的人际溢出效应分析 |
| 6.2.1 帮助行为对职业发展的人际增益影响 |
| 6.2.2 帮助行为影响职业发展的人际增益效应检验 |
| 6.3 帮助行为对职业发展的损耗路径的人际溢出效应分析 |
| 6.3.1 帮助行为对职业发展的人际损耗影响 |
| 6.3.2 帮助行为影响职业发展的人际损耗效应检验 |
| 6.4 优势运用对帮助行为人际效应的调节检验 |
| 6.4.1 优势运用调节帮助行为人际影响的研究模型 |
| 6.4.2 优势运用对领导帮助行为人际影响的调节分析 |
| 6.4.3 优势运用对员工帮助行为人际影响的调节分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 帮助行为影响职业发展的结果讨论及策略建议 |
| 7.1 帮助行为影响职业发展的相关结果讨论 |
| 7.1.1 帮助行为涓滴效应结果讨论 |
| 7.1.2 帮助行为影响职业发展二元路径结果讨论 |
| 7.1.3 帮助行为影响职业发展的人际效应结果讨论 |
| 7.2 促进帮助行为的策略 |
| 7.2.1 鼓励与规范领导帮助行为 |
| 7.2.2 重视帮助行为的损耗效应 |
| 7.3 培养优势运用 |
| 7.3.1 注重优势运用支持的有效性 |
| 7.3.2 提供优势运用的培训项目 |
| 7.4 降低心理特权的策略 |
| 7.4.1 鼓励推行道德领导 |
| 7.4.2 有效的组织设计 |
| 7.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）语言接触视角下汉语俄源词演变研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.0 选题缘起 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 语料来源 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.6 已有成果研究综述 |
| 1.6.1 语言接触研究 |
| 1.6.2 语言接触引发的语言结构演变研究 |
| 1.6.3 语言结构演变中的词汇借用研究 |
| 1.6.4 汉俄语言接触与俄源词研究 |
| 第二章 不同历史时期汉俄语言接触与俄源词的引进 |
| 2.1 恰克图边境贸易兴起时期俄源词的引进 |
| 2.1.1 “恰克图混合语”的形成与汉俄语言接触 |
| 2.1.2 俄源词的引进与特点 |
| 2.2 中东铁路修筑时期俄源词的引进 |
| 2.2.1 “哈尔滨汉俄混合语”的形成与汉俄语言接触 |
| 2.2.2 俄源词的引进与特点 |
| 2.3 “五·四”至解放前时期俄源词的引进 |
| 2.3.1 大批俄苏译着出版发行与汉俄语言接触 |
| 2.3.2 俄源词的引进与特点 |
| 2.4 中苏友好时期汉俄语言接触与俄源词的引进 |
| 2.4.1 自上而下的“苏联热”与汉俄语言接触 |
| 2.4.2 俄源词的引进与特点 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 俄源词语音本土化及主要动因 |
| 3.1 俄源词音节结构类型演变及方式 |
| 3.1.1 俄语A类音节结构在汉语中的演变 |
| 3.1.2 俄语C类音节结构在汉语中的演变 |
| 3.1.3 俄源词音节结构演变方式 |
| 3.2 汉俄音系匹配类型及方式 |
| 3.2.1 汉语声母匹配俄语词首辅音 |
| 3.2.2 汉语韵母匹配俄语元音 |
| 3.2.3 特殊匹配 |
| 3.2.4 汉俄音系匹配方式 |
| 3.3 俄源词语音本土化的主要动因 |
| 3.3.1 汉俄语音差异 |
| 3.3.2 汉语母语者的认知 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 俄源词词汇本土化及主要动因 |
| 4.1 俄源词结构演变类型 |
| 4.1.1 音译语素组合构词 |
| 4.1.2 汉俄混合式构词 |
| 4.1.3 借俄重组式构词 |
| 4.1.4 喻义仿造式构词 |
| 4.1.5 汉语简缩式构词 |
| 4.2 不同结构类型在汉语中的竞争 |
| 4.2.1 意译形式取代音译形式 |
| 4.2.2 意译形式与音译形式并存 |
| 4.2.3 音译形式独立 |
| 4.3 俄源词表意本土化 |
| 4.3.1 音义相兼 |
| 4.3.2 词义变化 |
| 4.3.3 语用意义变化 |
| 4.3.4 影响汉语固有词词义 |
| 4.4 俄源词词汇本土化的主要动因 |
| 4.4.1 适应汉语语言系统 |
| 4.4.2 社会、心理、文化等因素的促动 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 俄源词在汉语中的活力 |
| 5.1 俄源词在汉语中的总体活力 |
| 5.1.1 失去活力俄源词的分布 |
| 5.1.2 有活力俄源词的分布 |
| 5.2 有活力俄源词的特点 |
| 5.2.1 活力程度 |
| 5.2.2 活力特征 |
| 5.3 影响俄源词活力的因素 |
| 5.3.1 语言因素对俄源词活力的影响 |
| 5.3.2 社会因素对俄源词活力的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 |
| 后记 |
（10）乙烯基酯树脂基新型重防腐涂料的开发与应用研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 金属的腐蚀 |
| 1.2.1 金属的腐蚀简介 |
| 1.2.2 金属的腐蚀类型 |
| 1.2.2.1 金属的物理腐蚀 |
| 1.2.2.2 金属的化学腐蚀 |
| 1.2.2.3 金属的电化学腐蚀 |
| 1.2.3 金属的腐蚀形式 |
| 1.2.3.1 电偶腐蚀 |
| 1.2.3.2 孔蚀 |
| 1.2.3.3 缝隙腐蚀 |
| 1.2.3.4 晶间腐蚀 |
| 1.2.3.5 摩损腐蚀 |
| 1.3 金属的防护 |
| 1.3.1 改善金属自身的抗蚀能力 |
| 1.3.2 保护层保护法 |
| 1.3.3 缓蚀剂保护法 |
| 1.3.4 电化学保护法 |
| 1.3.4.1 牺牲阳极的阴极保护法 |
| 1.3.4.2 阴极保护法 |
| 1.3.4.3 阳极保护法 |
| 1.4 乙烯基酯树脂(VER)种类 |
| 1.4.1 双酚A通用型乙烯基酯树脂 |
| 1.4.2 酚醛环氧型乙烯基酯树脂 |
| 1.4.3 改性乙烯基酯树脂 |
| 1.4.4 其他特殊性能的环氧乙烯基酯树脂 |
| 1.5 乙烯基酯树脂的固化 |
| 1.5.1 乙烯基酯树脂的固化过程 |
| 1.5.2 乙烯基酯树脂的固化原理 |
| 1.6 颜填料 |
| 1.6.1 陶瓷粉 |
| 1.6.2 钛白粉 |
| 1.6.3 绢云母 |
| 1.6.4 滑石粉 |
| 1.6.5 硫酸钡 |
| 1.7 本论文的研究目的、意义和内容 |
| 第二章 涂料基料的制备 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.2 基料制备过程 |
| 2.2 基料性能测试方法 |
| 2.2.1 拉伸强度与断裂伸长率测试 |
| 2.2.2 吸水率测试 |
| 2.2.3 附着力测试 |
| 2.2.4 硬度测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 VER与苯乙烯质量比对基料性能的影响 |
| 2.3.2 VER/PRO-EX/MEKP的用量比对基料性能的影响 |
| 2.3.3 硅烷偶联剂的种类对基料性能的影响 |
| 2.3.4 硅烷偶联剂的加入量对树脂基料性能的影响 |
| 2.3.5 KH570的作用时间对基料性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 防腐涂料的制备 |
| 3.1 填料的选择 |
| 3.2 正交实验 |
| 3.2.1 正交实验设计 |
| 3.2.2 涂层的耐氢氟酸性测试 |
| 3.2.3 涂层的扫描电镜(SEM)测试 |
| 3.2.4 涂层的电化学测试 |
| 3.2.5 正交实验结果讨论 |
| 3.2.6 正交实验最佳结果的验证 |
| 3.3 神经网络模型模拟涂层电化学性能 |
| 3.4 本章总结 |
| 第四章 钛白粉的改性对涂料性能的影响 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验试剂及仪器 |
| 4.1.2 实验过程 |
| 4.1.2.1 钛白粉的改性 |
| 4.1.2.2 疏水层的制备 |
| 4.1.2.3 涂层的制备 |
| 4.2 性能测试 |
| 4.2.1 疏水性测试 |
| 4.2.2 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) |
| 4.2.3 高分辨投射电子显微镜测试(HRTEM) |
| 4.2.4 静态接触角测试 |
| 4.2.5 涂层的电化学测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 钛白粉改性 |
| 4.3.1.1 硅烷偶联剂加入量对钛白粉亲油性的影响 |
| 4.3.1.2 硅烷偶联剂与钛白粉反应时间对其亲油性的影响 |
| 4.3.1.3 硅烷偶联剂水解反应pH对钛白粉亲油性的影响 |
| 4.3.2 钛白粉改性前后的体系分散性对比 |
| 4.3.3 改性前后钛白粉的傅里叶红外光谱谱图(FT-IR) |
| 4.3.4 改性前后钛白粉高分辨透射电子显微镜测试(HRTEM) |
| 4.3.5 静态接触角测试 |
| 4.3.6 钛白粉改性后涂层性能测试及分析 |
| 4.3.6.1 浸泡前期电化学测试及分析 |
| 4.3.6.2 浸泡中期电化学测试及分析 |
| 4.3.6.3 浸泡后期电化学测试及分析 |
| 4.3.6.4 耐氢氟酸测试及分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果与发表的学术论文 |
| 作者和导师简介 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
四、化工公司受益匪浅（论文参考文献）
- [1]王义翘先生和BPEC对生物化学工程发展的巨大作用[J]. 苏志国. 合成生物学, 2021(04)
- [2]SO42-/ZrO2基固体酸的合成及其催化性能研究[D]. 王永杰. 太原理工大学, 2021(01)
- [3]凝结芽孢杆菌在杉木生物炼制中的应用及其抗逆机制的研究[D]. 欧阳水平. 南京林业大学, 2021
- [4]疏水聚乙烯树脂的制备及性能研究[D]. 冯建博. 长春理工大学, 2021
- [5]H化工公司风险控制研究[D]. 慕晓宇. 山东师范大学, 2021
- [6]分散固相萃取结合液相色谱分析食品塑料包装中迁移的双酚和邻苯二甲酸酯[D]. 姜鑫浩. 吉林化工学院, 2021(01)
- [7]致瘤微生物HPV和H.pylori调控mTOR信号通路介导恶性转化的机制[D]. 崔秀杰. 山东大学, 2021(10)
- [8]帮助行为对职业发展的影响路径及实证研究[D]. 张振铎. 哈尔滨工业大学, 2021(02)
- [9]语言接触视角下汉语俄源词演变研究[D]. 刘定慧. 吉林大学, 2020(01)
- [10]乙烯基酯树脂基新型重防腐涂料的开发与应用研究[D]. 杨柳. 北京化工大学, 2020(02)