一、骶椎发育不全一例并文献复习（论文文献综述）
鲍虹达,张天元,舒诗斌,刘臻,孙旭,王斌,钱邦平,俞杨,邱勇,朱泽章[1]（2021）在《合并骶骨发育不良的先天性腰骶部畸形术后断棒的发生及翻修策略》文中进行了进一步梳理目的分析合并骶骨发育不良的腰骶部畸形术后断棒的发生并探讨相应的翻修策略。方法回顾性分析2001年1月至2018年1月期间在南京鼓楼医院手术治疗的19例合并骶骨发育不良的腰骶部畸形患儿的病历资料, 其中男11例, 女8例, 年龄（9.6±5.2）岁, 通过术后规律的随访评估患儿矫形效果、内固定在位情况, 记录出现断棒的时间及位置, 并测量侧凸Cobb角、冠状面平衡和矢状面平衡等指标, 分析相应的翻修手术方案及效果。结果在随访过程中共有3例患儿发生了断棒, 因此合并骶骨发育不良的腰骶部畸形术后断棒的发生率为15.8%（3/19）。依据3例患儿各自的情况, 制定了个性化的方案并行脊柱单纯后路翻修手术, 其中, 最关键的步骤为骶髂关节缺损处的充分植骨融合。在翻修手术后, 有2例患儿的侧凸Cobb角得到改善（91.5°比47.5°, 49.0°比28.0°）, 1例患儿的冠状面平衡得到改善（40.3 mm比24.3 mm）, 且均无并发症的再发生。结论合并骶骨发育不良的腰骶部畸形患儿术后断棒的发生比较常见, 这可能与其独特的畸形结构和生物力学特点有关, 个性化的翻修策略和骶髂关节缺损处的充分植骨融合将保证翻修术后脊柱平衡的重建与维持。
桂琳玲,鲁巍,方琼,邢福中,熊晓峰,肖必栋,余雷[2]（2020）在《新生儿Currarino综合征并发尿潴留四例并文献复习》文中提出目的探讨对新生儿Currarino综合征引起尿潴留患儿的治疗、预后并文献复习。方法回顾性分析2007年1月至2019年1月武汉儿童医院新生儿外科收治的新生儿Currarino综合征并发尿潴留4例及1998年1月至2019年1月文献报道的Currarino综合征出现排尿异常16例进行文献复习。结果 2例为直肠肛管狭窄+骶前畸胎瘤+脊髓脊膜膨出+骶骨异常,行后矢状路根治手术后出现急性尿潴留,其中1例术后2个月恢复排尿,1例并发神经源性膀胱。另2例为高位肛门闭锁+骶前畸胎瘤+尾椎缺如,其中1例因骶前肿物压迫尿道突然无尿,行后矢状路骶前肿块切除及肛门成形术,术后排尿功能恢复,1例为出生后即出现尿潴留、双肾积水,二期行Pe?a术中时发现骶前包块,术后复查膀胱潴留及肾积水加重。通过文献检索,总共有20例纳入本次研究,患儿平均年龄为1个月,尿潴留13例,尿失禁4例,神经源性膀胱3例,12例有脊髓脊膜膨出,4例脊髓栓系,7例圆锥水平低位。结论新生儿Currarino综合征常并发排尿异常、骶前包块压迫尿道,手术中对盆神经及骶髓的损伤、骶前脊髓脊膜膨出以及脊髓圆锥水平较低是影响手术效果的主要原因。
刘丽[3]（2020）在《肿瘤性骨软化、畸形性骨炎和进行性骨干发育不良的临床研究》文中研究指明目的:通过分析31例肿瘤性骨软化（tumor-induced osteomalacia,TIO）患者的临床资料,探讨该疾病临床特征和诊疗方法;通过对12例散发性畸形性骨炎（Paget’s disease of bone,PDB）患者进行临床表现、SQSTM1致病基因检测和治疗情况分析,旨在提高临床医师的对该疾病的诊治水平;通过对进行性骨干发育不良（progressive diaphyseal dysplasia,PDD）一家系的临床表现及TGFβ1基因突变鉴定,探讨其临床特征和发病机制。方法:选取31例TIO患者,收集性别、年龄和病程等相关病史与体格检查,利用18F-FDG PET/CT、99mTc SPECT/CT、68Ga DOTA-TATE PET等方法定位肿瘤,并检测肿瘤切除术前及术后生化指标及FGF-23水平。入组12例散发性PDB的患者,收集其病例资料,并提取患者的外周血基因组DNA,同时行SQSTM1基因突变检测。检测患者使用双膦酸盐治疗前后生化指标,分析中国PDB患者临床表现特征及药物治疗效果。纳入临床确诊为PDD的一个家系中两例患者的临床数据,并用Sanger测序法鉴定TGFβ1基因突变,总结该家系疾病临床特征、疾病进展状况和相关治疗措施。结果:31例TIO患者术前均表现为血磷降低、ALP[259（198-391）U/L]升高。FGF-23水平为356.14（124.09-661.41）pg/m L,其中24例患者FGF-23显着升高。27例（87.1%）患者血磷水平于手术后30内天恢复正常,3例（9.7%）患者术后3个月恢复正常。血FGF-23平均水平于术后1天显着下降至10.93（5.53-54.85）pg/m L,14例（45.2%）患者FGF-23水平于术后30天内恢复正常。12例散发性PDB患者主要表现为骨痛和骨骼畸形、ALP[171（132-294）U/L]升高、β-CTX[639（467-878）ng/L]和OC[26（21-49）μg/L]升高;常见的受累部位是骨盆、脊柱和颅骨。本组病例未检出SQSTM1基因突变,与西方白种人相比,中国散发性PDB患者SQSTM1基因突变检出率低。双膦酸盐治疗6个月后骨痛症状明显改善;ALP水平为72（53-121）U/L,下降50（34-65）%。用药后12个月,ALP水平为54（47-63）U/L,下降67（52-82）%。PDD家系中患病父子均幼年起病,步态呈鸭步状;全身骨痛、四肢乏力,四肢肌肉菲薄;ALP水平分别为230 U/L和314 U/L、β-CTX为980 ng/L和5207 ng/L、OC为37.56μg/L和240.50μg/L;X线平片示颅骨骨密度增高、骨质硬化;四肢长骨骨干增粗、皮质增厚伴髓腔狭窄。患者均检出TGFβ1基因存在同一位点的错义突变[4号外显子发生错义突变（c.652C>T）,导致p.Arg218Cys]。双膦酸盐治疗后骨痛症状缓解,下肢肌肉力量改善,生化指标明显下降。结论:TIO临床并不少见。对于血磷降低的患者在排除遗传和其它因素后,同时需要检测FGF-23水平。积极查找定位并成功切除肿瘤,本病即可治愈。中国PDB临床表现与国外存在差异,双膦酸盐治疗该疾病有效。PDD是由TGFβ1基因错义突变（p.Arg218Cys）引起,双膦酸盐可有效缓解患者症状和改善骨骼异常代谢。
支秀芳[4]（2020）在《非对称性联体双胎5例病例报道并文献复习》文中研究指明目的回顾2008年3月17日至2017年3月24日就诊于天津市儿童医院的5例非对称性联体双胎病例,复习国内外中英文相关文献,分析总结非对称性联体双胎的一般情况、临床表现、诊断、治疗过程、预后等临床特征,提高对该病的认识。方法搜集2008年3月17日至2017年3月24日就诊于天津市儿童医院的5例非对称性联体双胎病例的病历资料,同时检索中国知网、万方数据库收集中文报道病例、通过检索Pub Med数据库收集英文报道病例,回顾从1998年1月1日至2019年12月31日国内外中、英文报道的非对称性联体双胎病例,汇总并总结该病的一般情况、临床表现、诊断、治疗和预后。结果就诊于天津市儿童医院的5例病例中,4例患者为男性,1例为女性。2例寄生于腹部,2例寄生于脊柱,1例为胎中胎。5例患者中其中1例为弃婴,其余4例中,仅1例（胎中胎）于母亲孕25周时于产前超声检查中诊断,余均于生后发现。5例患者均接受了分离手术,手术时患儿年龄为9天-6月,5例患儿均通过一期手术成功分离寄生胎。5例患者切除寄生胎全部送检病理,病理结果均证实为非对称性联体双胎。术后恢复中,除1例伤口发生感染积极对症处理后恢复外,其余均恢复顺利,术后随访均恢复顺利,情况良好。非对称性联体双胎分为外生性寄生胎和内生性寄生胎,中文外生性寄生胎的报道病例共18例,加上本文报道的外生性寄生胎4例,共22例,英文外生性寄生胎共83例,中英文报道的外生性寄生胎合计105例。中文内生性寄生胎的报道病例共73例,加上本文报道的内生性寄生胎1例,共74例,英文内生性寄生胎报道病例共126例,中英文报道的内生性寄生胎合计200例。文献复习中,非对称性联体双胎国外报道病例最多的国家是印度。非对称性联体双胎中男性较女性占优势,外生性寄生胎寄生部位最常见的是腹部和脊柱,寄生胎最常见的血液供应来源于镰状韧带血管,最常见的主胎合并畸形为腹壁相关畸形,尤其是脐膨出。外生性寄生胎中寄生胎最常见结构为肢体,其次为会阴部和外生殖器。绝大部分接受分离手术治疗,17例术后恢复不畅,12例随访中遗留不同程度的畸形或异常。内生性寄生胎最常见寄生部位为腹膜后,寄生胎最常见的血液供应来源于主动脉和肠系膜血管,主胎合并畸形较少见。寄生胎数量多为1个,最常见结构为肢体。内生性寄生胎大多数接受手术治疗,1例术中死亡,13例术后恢复不畅,4例随访中遗留不同程度畸形。结论1.非对称性联体双胎非常罕见,分为外生性寄生胎和内生性寄生胎,男性占优势,内生性寄生胎较外生性寄生胎多见。2.孕期超声检查无创、安全、可重复操作,是目前诊断非对称性联体双胎的主要方法,早期发现双胎畸形对优生优育及孕母健康非常重要,临床要提高对孕早期非对称性联体双胎不同类型超声表现的认识。3.术前完善CT、MRI等检查辅助了解联体双胎之间连接部位的局部解剖并提示两者之间的血管沟通情况,对手术方案的设计至关重要。4.较对称性联体双胎而言,非对称性联体双胎主胎合并畸形较少,双胎间器官融合较少见且更轻微。最常见合并畸形为包括脐膨出在内的腹壁发育畸形,其次为心血管系统畸形。5.非对称性联体双胎一经发现必须手术分离寄生胎,最佳分离时间为生后1周到1岁。若出现危及主胎生命的情况,如主胎呼吸窘迫、肠坏死、寄生胎活动性出血等,需要紧急手术治疗。寄生胎最常见的结构为肢体,其血供来源方面,外生性寄生胎最常见的为镰状韧带血管,内生性寄生胎为主动脉。6.非对称性联体双胎预后与双胎之间连接范围、器官融合程度、主胎并发畸形有关,一般成功施行分离手术后,预后良好。但亦有术后恶性复发病例报道,仍需定期随访。7.非对称性联体双胎的治疗涉及多学科、多领域知识,需要组建多学科团队共同诊疗。
王丽娟,项莉亚,韩蕾,罗红[5]（2020）在《产前超声联合MRI诊断胎儿骶骨发育不全1例》文中研究说明患者女,25岁,孕1产0,孕23周在我院接受产前系统超声筛查:胎儿头位,生长参数与孕周符合,羊水、胎盘及脐血流指数均正常。脊柱缩短,骶尾骨未见确切显示（图1）。腰骶部横切面示双侧髂骨靠近,髂骨翼角度变小,呈盾牌征。超声诊断:骶骨发育不全。MRI检查:胎儿骶尾椎大部分未见确切显示（图2）,约在胸12椎体水平椎管内脊髓前方可见片状T2W1等信号影,脊髓圆锥位置下移,扫及腰1～5椎体水平脊髓中部分离（图3）,以远脊髓终丝增粗,固定于椎管远端。MRI诊断:骶骨发育不全,并脊髓栓系,脊髓纵裂。孕妇及家属要求终止妊娠,并放弃尸检。讨论:骶骨发育不全指两个及以上骶椎发育不全或缺失,严重者可累及腰椎和胸椎,常合并下肢、胃肠道、泌尿道等多器
张天元,鲍虹达,刘臻,孙旭,俞扬,王斌,钱邦平,邱勇,朱泽章[6]（2019）在《伴骶骨发育不良的先天性腰骶部畸形远端固定到S1的可行性分析》文中研究说明目的 :分析伴骶骨发育不良的先天性腰骶部畸形患者手术矫形效果以及随访中冠状面平衡的变化情况,探讨远端固定至S1的可行性。方法:回顾性分析2009年1月～2018年1月在我科接受手术矫形且远端固定至S1的先天性腰骶部畸形合并骶骨发育不良的患者,分别于术前、术后即刻和末次随访时的站立位全脊柱正侧位X线片上测量腰椎侧凸Cobb角、冠状面平衡距离（CBD）和骨盆倾斜角（POA）,将术后CBD>2cm定义为冠状面失平衡,观察冠状面平衡在术后的转归。结果:共有6例患者纳入本研究,男女各3例,年龄4.11±1.57岁（3～6岁）,随访时间为3.83±1.47年（1～6年）。患者术前腰椎侧凸Cobb角为39.20°±6.27°,术后为16.53°±14.16°,差异有统计学意义（P<0.05）,末次随访时为22.48°±9.80°,矫正效果维持良好。术前和术后即刻CBD分别为18.30±16.85mm和22.47±8.77mm,末次随访时CBD已进展为31.35±8.61mm,冠状面平衡无明显改善（P>0.05）,反而出现了加重趋势,5例表现为术后冠状面失平衡,发生率高达83.3%（5/6）。术后和末次随访时的POA与术前比较均无统计学差异（P>0.05）。结论:对于伴骶骨发育不良的先天性腰骶部畸形患者,矫形手术远端固定到S1虽能即刻纠正侧凸畸形,但术后容易出现冠状面平衡的失代偿问题,可考虑通过骨盆固定来解决这一问题。
刘蕾,王亚娟,钟雁,杨彩云[7]（2018）在《男性新生儿局灶性真皮发育不良综合征一例及文献复习》文中指出目的结合文献探讨儿童局灶性真皮发育不良综合征（focal dermal hypoplasia,FDH）的临床及基因学特点。方法分析首都医科大学附属北京儿童医院新生儿病房收治的1例新生儿FDH男性患儿的临床资料、辅助检查、病理组织学检查特点、基因检测结果 ,并检索复习PubMed数据库、万方数据库、中国知网数据库建库至2018年3月报道的临床资料相对完整的儿童期确诊为FDH的文献,总结该病的特点。结果本文报道1例新生儿期确诊的FDH男性患儿。该患儿具有典型皮肤、骨骼、牙龈、双眼虹膜及瞳孔受累表现,同时有小头畸形、双侧耳廓软骨发育不良、牙胚发育不全、双足畸形。皮肤病理组织学检查提示真皮发育不良。基因检测显示PORCN基因c.268C>T的疑似嵌合核苷酸变异,患儿父母及其姐姐未见异常。回顾复习中英文文献及本例报道,儿童期确诊FDH病例共60例,其中19例新生儿期确诊,57例（95.0%）患儿均出现典型的皮肤发育不良表现,56例（93.3%）出现骨骼畸形,而其他临床表现多样。病理组织学检查提示真皮发育不良,脂肪组织上移,附属器、胶原纤维减少。其中有19例患儿（新生儿期起病者4例）进行了基因学检测,检测结果均提示PORCN基因突变。4例新生儿期起病者,基因检测结果分别为c.956dupA、c.1061T>C、c.749C>T、c.268C>T。本例患儿为男性,仅有1条X染色体,此基因突变会直接影响基因功能,导致表型异常,其父母并未检测出突变,因此患儿为原发突变。结论 FDH是一种累及多系统的遗传性疾病,临床表现多样,应尽早进行皮肤病理组织学检查及基因检测,以便早诊断早干预。准确的诊断对遗传咨询、生殖规划、预期指导和预后至关重要。
黄研生,牛兴邦,史少岩,朱子奇,郝定均[8]（2017）在《骶骨发育不全的研究进展》文中研究表明骶骨发育不全是一种罕见但严重的骶骨发育异常性先天畸形。该病常在骶骨部分或全部缺如的基础上,合并脊柱脊髓、神经根、泌尿系统、直肠肛门、下肢等多器官畸形,尤其是畸形不断进展的病例,对患者的生活质量影响巨大,临床处理也极为困难。虽然近年来关于骶骨发育不全的文献报道逐渐增多,但该病在病因等很多方面尚不明确,治疗也存在较大争议。故本文结合近年来国内外文献对骶骨发育不全的病因、危险因素、临床表现、诊断、分型、治疗现状及最新进展做一综述。
朱晨,任芸芸,严英榴,孙莉,孔凡斌,赵蔚,胡雁来,姚英[9]（2015）在《超声标准平面诊断胎儿半椎体的临床价值》文中研究说明目的探讨二维超声标准平面（矢状面、冠状面及横断面）对胎儿半椎体的诊断价值。方法回顾性分析2010年1月至2014年12月在复旦大学附属妇产科医院经超声诊断的45例胎儿半椎体病例资料,包括中孕中期（20.123.6周）超声筛查诊断的9例和外院转诊我院超声诊断的36例。结果本研究孕中期胎儿半椎体发生率为0.13‰。单纯性半椎体14例（占31%）,合并其他畸形的31例（占69%）;按累及部位分类:颈椎1例,胸椎21例,腰椎5例,骶椎6例,颈椎合并胸椎4例,胸椎合并腰椎2例,腰椎合并骶椎5例,胸椎合并骶椎1例;按累及椎体个数分类:单个椎体31例,多个椎体14例。结论二维超声图像对诊断半椎体具有特征性,为产前咨询及产后手术预估提供了丰富的信息,尤其冠状面图像对诊断胎儿半椎体畸形起到了必不可少的重要作用。
田彤彤,吴海涛,王守安,陈文新,胡晓华,颜连启,吴晶涛[10]（2014）在《家族性骶椎发育不全六例的临床及X线、MRI表现分析》文中认为分析一家族内6例骶椎发育不全病例的临床和影像学资料。在MRI检查影像上,6例患者骶椎均不同程度缺如,其中2例伴有腰椎形态发育畸形,2例骶椎形态发育畸形。1例出现第4、5腰椎和第5腰椎、第1骶椎椎体骨质融合。在X线影像上,4例伴脊柱侧突。6例均未见脊髓栓系、脊髓纵裂及脊膜膨出的征象。
二、骶椎发育不全一例并文献复习（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、骶椎发育不全一例并文献复习（论文提纲范文）
（3）肿瘤性骨软化、畸形性骨炎和进行性骨干发育不良的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一部分 肿瘤性骨软化的临床研究 |
| 1.绪论 |
| 2.研究对象和实验方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 临床资料、生化检查及影像学检查 |
| 2.3.2 人血清全端FGF-23 水平测定 |
| 2.3.3 术后随访 |
| 2.3.4 统计分析 |
| 3.结果 |
| 3.1 一般临床特点 |
| 3.2 生化指标检查 |
| 3.3 肿瘤定位与病理学特征 |
| 3.4 术后检查与随访 |
| 3.4.1 生化指标检测 |
| 3.4.2 骨密度检测 |
| 4.讨论 |
| 第二部分 畸形性骨炎的临床特征和SQSTM1 突变检测 |
| 1.绪论 |
| 2.研究对象和实验方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 临床资料、生化检查及影像学检查 |
| 2.3.2 致病基因SQSTM1 突变鉴定 |
| 2.3.3 治疗与随访 |
| 2.3.4 统计学分析 |
| 3.结果 |
| 3.1 一般临床特点、生化和影像学表现 |
| 3.2 与西方国家病例临床特点比较 |
| 3.3 SQSTM1 基因检测 |
| 3.4 治疗及随访 |
| 4.讨论 |
| 第三部分 进行性骨干发育不良一家系的临床特征及致病基因突变研究 |
| 1.绪论 |
| 2.研究对象和实验方法 |
| 2.1 实验对象 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 临床和生化检测 |
| 2.3.2 TGFβ1 基因突变检测 |
| 3.结果 |
| 3.1 临床特点 |
| 3.1.1 临床表现 |
| 3.1.2 影像学表现 |
| 3.2 TGFβ1 基因检测 |
| 3.3 药物治疗及随访 |
| 4.讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表和在投论文 |
（4）非对称性联体双胎5例病例报道并文献复习（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 病例报道及文献复习 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.1.1 对象 |
| 1.1.2 方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 报道的5例非对称性联体双胎 |
| 1.2.2 外生性寄生胎 |
| 1.2.3 内生性寄生胎 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 概述 |
| 1.3.2 病因和发病机制 |
| 1.3.3 临床特征 |
| 1.3.4 术前诊断 |
| 1.3.5 鉴别诊断 |
| 1.3.6 治疗 |
| 1.3.7 预后 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 非对称性联体双胎综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）伴骶骨发育不良的先天性腰骶部畸形远端固定到S1的可行性分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入及排除标准 |
| 1.2 一般资料 |
| 1.3 影像学测量 |
| 1.4 手术方法 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 骶骨发育不良的外科干预 |
| 3.2 远端固定至S1时冠状面形态的维持 |
| 3.3 本研究的局限性 |
（8）骶骨发育不全的研究进展（论文提纲范文）
| 1 病因及危险因素 |
| 2 临床表现 |
| 3 分型 |
| 4 诊断 |
| 5 治疗 |
| 6 小结与展望 |
（9）超声标准平面诊断胎儿半椎体的临床价值（论文提纲范文）
| 资料和方 法 |
| 结果 |
| 讨论 |
四、骶椎发育不全一例并文献复习（论文参考文献）
- [1]合并骶骨发育不良的先天性腰骶部畸形术后断棒的发生及翻修策略[J]. 鲍虹达,张天元,舒诗斌,刘臻,孙旭,王斌,钱邦平,俞杨,邱勇,朱泽章. 中华医学杂志, 2021(21)
- [2]新生儿Currarino综合征并发尿潴留四例并文献复习[J]. 桂琳玲,鲁巍,方琼,邢福中,熊晓峰,肖必栋,余雷. 中华小儿外科杂志, 2020(07)
- [3]肿瘤性骨软化、畸形性骨炎和进行性骨干发育不良的临床研究[D]. 刘丽. 上海交通大学, 2020
- [4]非对称性联体双胎5例病例报道并文献复习[D]. 支秀芳. 天津医科大学, 2020(06)
- [5]产前超声联合MRI诊断胎儿骶骨发育不全1例[J]. 王丽娟,项莉亚,韩蕾,罗红. 临床超声医学杂志, 2020(02)
- [6]伴骶骨发育不良的先天性腰骶部畸形远端固定到S1的可行性分析[J]. 张天元,鲍虹达,刘臻,孙旭,俞扬,王斌,钱邦平,邱勇,朱泽章. 中国脊柱脊髓杂志, 2019(12)
- [7]男性新生儿局灶性真皮发育不良综合征一例及文献复习[J]. 刘蕾,王亚娟,钟雁,杨彩云. 中华围产医学杂志, 2018(11)
- [8]骶骨发育不全的研究进展[J]. 黄研生,牛兴邦,史少岩,朱子奇,郝定均. 中国矫形外科杂志, 2017(19)
- [9]超声标准平面诊断胎儿半椎体的临床价值[J]. 朱晨,任芸芸,严英榴,孙莉,孔凡斌,赵蔚,胡雁来,姚英. 复旦学报(医学版), 2015(05)
- [10]家族性骶椎发育不全六例的临床及X线、MRI表现分析[J]. 田彤彤,吴海涛,王守安,陈文新,胡晓华,颜连启,吴晶涛. 中华全科医师杂志, 2014(12)