一、把农药研究进入可视领域（论文文献综述）
金蕊[1]（2021）在《便携式生物传感器的构筑及其在农药残留检测中的应用》文中研究表明随着农业数字技术革命的到来,发展高效、灵敏、准确的农药残留检测传感器是国家实施农产品质量安全计划和实现农业智能化转型的重要技术支撑,对于推动我国农产品安全监管、公共安全监测及农业信息化建设具有重要的战略意义。传统的农药检测技术一般需要依赖于大型精密仪器,检测费用昂贵、操作复杂耗时,难以满足对于农药现场检测（Point-of-Care Testing,POCT）的迫切需求。因此,设计和建立响应迅速、稳定性高且成本低廉的便携式农药检测装置,已经成为学术界和产业界关注的焦点。本文旨在利用生物传感器特异性高、生物相容性好等优势,结合纳米酶稳定性高、易于修饰等特点,构建一系列新型快速响应、高灵敏度和高特异性的农药传感器,并利用试纸、丝网印刷电极、水凝胶试剂盒等固相载体,开发了用于农药现场快速检测的手持式传感器。这不仅为农药的现场筛查提供了基础,也为便携式传感器的设计以及与其他学科的交叉应用提供了新思路。本文的主要研究内容如下:1、设计制备稳定性高、表面积大的羟基氧化钴纳米酶材料,将其固定于纸基传感器上实现了有机磷农药及其中毒生物标志物的可视化检测。利用其模拟过氧化物酶特性,羟基氧化钴可催化显色底物四甲基联苯胺和H2O2生成蓝色产物,其中H2O2可由乙酰胆碱在乙酰胆碱酯酶和胆碱氧化酶的作用下水解得到,而有机磷类农药能够有效抑制乙酰胆碱酯酶的活性,阻止H2O2的产生,从而体系无颜色响应,依据颜色变化构建比色传感器。该传感器利用高耐受性的羟基氧化钴纳米酶代替不稳定的天然酶,可有效提升传感器的稳定性。该方法对于甲基对硫磷的检出限为0.1 ng m L-1。此外,应用自制试纸和智能手机组成检测系统,捕捉试纸颜色信号变化,通过颜色分析软件实现农药的精准定量分析。该传感器具有良好的选择性和重现性,对纳米酶在农药可视化检测领域进行了有益的探索。2、利用无机材料与生物酶联合构筑纳米复合材料（有机-无机杂化纳米酶）并搭建了高性能的酶级联传感器。其中酶级联体系是由乙酰胆碱酯酶、胆碱氧化酶和有机-无机杂化纳米酶组成,乙酰胆碱和显色底物（四甲基联苯胺）的引入可使酶级联体系产生颜色响应,从而构筑酶抑制型农药传感器。该传感器由丝网印刷电极和比色试纸集成,能够直接根据颜色变化对农药进行定性分析,再通过电化学技术完成精准定量检测。通过酶固定化技术增强了天然酶的热稳定性和化学稳定性,进一步提升了传感器的存储稳定性。此外,利用多酶协同作用缩短底物传输距离,提高电化学反应效率,使检低至fg m L-1量级,大幅度提升了传感器的灵敏度。因此,该传感器在痕量农药残留检测方面具有潜在应用价值。3、草酸钠作为一种非表面活性剂类农药助剂,在剂型配制和农药效力保持等方面起到了重要作用。作者利用生物模板法合成具有类氧化酶活性的二氧化锰（Mn O2）纳米片,当引入底物四甲基联苯胺时可触发显色反应。同时,草酸钠可使Mn O2纳米片分解失去氧化酶特性,导致体系颜色变化。将Mn O2纳米片嵌入水凝胶以实现目标响应型试剂盒的构建,利用智能手机和Image J软件对试剂盒的光学图像进行记录和量化,实现对草酸钠的快速检测。该方法的检测范围是0.8-800μmol L-1,检出限为0.8μmol L-1。同时,该试剂盒能够在10分钟内同时筛查12个实际样品。可见,本论文设计的便携式凝胶试剂盒为农药助剂的现场高通量检测提供可能。4、提出了目标响应型水凝胶试剂盒与智能手机成像系统相结合的策略。利用纳米酶作为敏感材料构建凝胶试剂盒,结合兼顾数据采集和分析处理的智能手机应用程序,建立了光信号与农药浓度之间的定量分析模型,实现有机磷类农药的精确实时分析检测。采用水凝胶作为固相载体,Mn O2纳米酶作为识别元件,构建快速响应的比色试剂盒。其中自主开发的手机应用程序具有数据采集和处理双重功能,可将图像信息转换为对应的灰度值,进一步计算得到灰度值与对氧磷浓度之间的线性关系。在最优测试条件下,该方法检测对氧磷的检出限为0.5 ng m L-1。该传感器应用多酶串联催化体系放大检测信号,有效提高了灵敏度。同时,水凝胶的3D网络结构可提供相对稳定的环境进而改善了传感器稳定性。该便携式试剂盒-手机传感平台为农药的现场检测提供了一种新手段。
许春丽[2]（2021）在《多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究》文中提出农药是保障粮食安全与世界和平稳定的重要物质基础,人类对农药的刚性需求将长期存在。然而当前农药用量大和利用率低的问题仍客观存在,导致资源浪费和环境污染等问题。为实现农业可持续发展,我国提出了农药“减施增效”的战略需求,2021年中央1号文件再次强调农业绿色发展,持续推进化肥农药减施增效。利用功能材料改性与负载技术设计农药缓控释制剂,进行农药高效对靶沉积和可控释放,在促进农药减施增效方面展现出良好的应用前景。基于农药使用与防控剂量需求不匹配导致用药量大的问题,本研究以无机材料介孔二氧化硅和有机高分子材料多糖作为载体,创新农药负载方法,优化制备工艺,设计研发多功能性农药缓控释载药体系,并进行了释放特性及生物活性研究,旨在为农药新剂型的研发和农药减施增效提供理论指导和技术支撑。主要开展了以下工作:（1）二氧化硅及其界面修饰载药体系的设计和性能研究a)设计了碳量子点修饰的介孔二氧化硅/丙硫菌唑缓释纳米载药颗粒,缓释载药颗粒的生物活性效果优异,碳量子点赋予的荧光性有助于载药颗粒在植株中和菌丝体内的可视化观察,对于探究农药在作物体内的传输和分布具有潜在的应用前景;b)发展了基于乳液体系的同步羧甲基壳聚糖介孔二氧化硅界面修饰和嘧菌酯负载方法。相对于传统的改性后修饰载药,农药的载药量显着提高约6倍。未界面修饰的载药体系中有效成分嘧菌酯不具有敏感释放特性,而改性后载药体系具有p H敏感的释放特征:在弱酸性环境48 h累积释放量达到45%,而在中性和碱性条件下48 h内累积释放量可达到66%。改性修饰前后载药颗粒的有效成分释放均符合Korsmeyer-Peppas模型。改性功能材料的引入可使载药体系的生物活性提高约17%,纳米颗粒可实现在菌丝体和植株内传输;c)构建了界面多巴胺和金属铜离子修饰的介孔二氧化硅/嘧菌酯载药体系,以具有杀菌活性的金属铜离子可以作为药物分子和载体之间的“桥梁”,通过金属配位键调控农药分子的释放。金属配位纳米载药颗粒的释放为Korsmeyer-Peppas模型,金属配位调控后缓释效果更优异,在24h内累积释放分别达到59.8%,45.5%和56.1%。载体材料具有协同的杀菌活性,可以提高载药颗粒在靶标作物上的沉积效果。（2）天然多糖壳聚糖基载药体系的设计与性能研究a)通过自由基聚合反应制备壳聚糖聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯接枝共聚物,利用乳化交联法制备吡唑醚菌酯微囊。载体材料的p H和温度敏感特性赋予微囊环境响应释放特性,吡唑醚菌酯的释放随着p H的增加而降低,随着温度的升高而增加。微囊化后吡唑醚菌酯的光稳定性显着增高,对非靶标生物斑马鱼的急性毒性降低;b)通过离子交联法制备了金属锰基羧甲基壳聚糖基水凝胶,以丙硫菌唑为模式农药验证了负载不同的农药时所选用的金属离子具有特定性。通过单因素实验和正交实验,以载药量和包封率作为评价指标确定了水凝胶载药颗粒的最佳制备工艺:羧甲基壳聚糖的质量分数4%;油/水体积比1:10;Tween-80的质量分数2.0%;Mn2+的浓度0.2 M,载药量和包封率分别为22.17%±0.83%和68.38%±2.56%。水凝胶载药颗粒的溶胀和有效成分的释放具有p H敏感特性,碱性条件下有效成分释放较快,酸性条件下释放最慢。在相同的有效成分剂量下,水凝胶载药颗粒与丙硫菌唑原药相比可以增强对小麦全蚀病的杀菌能力。载药体系对小麦的生长具有营养功能,还可以促进种子的萌发,降低丙硫菌唑在土壤中的脱硫代谢;c)以农药分子恶霉灵作为凝胶因子,以具有表面活性的海藻酸钠和羧甲基壳聚糖为载体材料,通过静电作用创新制备了具有不同流变性能的水凝胶载药体系。通过改变材料的比例可以得到适用于不同应用场景的水凝胶。水凝胶的溶胀具有离子和p H敏感特性,适用于土壤撒施场景的水凝胶载药体系可降低恶霉灵土壤中的淋溶,适用于茎叶喷雾的水凝胶载药体系可提高在靶标作物界面的沉积性能。本论文从载药体系中载体材料的选择和设计作为切入点,使载体材料在实现有效成分负载和控制释放的基本功能基础上,又赋予载体材料荧光性能、营养功能、靶向沉积和植物保护等功能特性。无机载体材料纳米介孔二氧化硅在提高载药颗粒传输性能的基础上,其荧光性能可实现载药颗粒传输的可视化,界面修饰提高载药颗粒的生物活性,同时调控有效成分的环境响应释放特性;有机载体材料壳聚糖基载药体系可以赋予有效成分温度和p H双敏感释放特性,同时发挥协同增效的生物活性和营养功能,提高农药靶向沉积和抗雨水冲刷能力。本研究充分围绕绿色发展理念,通过界面修饰方法和高效的制备工艺,创新了农药负载方法,研发了功能型载药体系,为农药的减施增效和缓控释制剂的发展提供了研究思路和技术途径,对农药产品升级换代和利用率提升具有重要意义。
沈殿晶[3]（2021）在《两种介孔二氧化硅负载鱼藤酮的纳米颗粒的制备及其应用研究》文中进行了进一步梳理鱼藤酮是一种优异的植物源杀虫剂,对蓟马、蚜虫和菜青虫等蔬菜害虫具有良好的杀虫活性,但其在环境中稳定性较差,容易在环境中氧化、光解和水解,在作物上持效期短,并且鱼藤酮无内吸性,只有极少量的鱼藤酮能够被植物所吸收,从而导致鱼藤酮的利用效率大大降低。介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）具有可观的比表面积和孔体积、良好的生物相容性、纳米尺寸和可调控的粒径等优点,是负载农药的理想纳米载体。本研究通过不同的制备方法,制备了 MSNs和中空介孔二氧化硅（HMSNs）,研究了 2种载体的各项性能以及载药过后的鱼藤酮纳米颗粒（Rot@MSNs和Rot@HMSNs）的稳定性和缓释性能,分别以黄瓜植株、斜纹夜蛾3龄幼虫作为供试生物,研究2种鱼藤酮纳米颗粒的杀虫活性和内吸传导能力,已取得的主要结果如下:（1）先采用三乙醇胺碱性介质合成法制备MSNs,并采用溶剂挥发法将鱼藤酮负载到MSNs的孔道中,制备出Rot@MSNs,经过载药时间和载药量的优化,结果表明当鱼藤酮与MSNs的质量比为1:1时,载药率能够达到最大值31.1%。通过透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、动态光散射分析（DLS）、氮气吸附解吸附分析等方法对MSNs和Rot@MSNs分别进行表征,研究表明制备的MSNs粒径为70 nm,且分散性良好,粒径均一,比表面积达342.6 m2/g,孔容积为0.65 cm3/g,孔径为2.8nm;负载鱼藤酮后,Rot@MSNs的各项数据显着下降,比表面积为28.4 m2/g,孔容积为0.06 cm3/g,孔径为1.2 nm,证明了鱼藤酮存在于MSNs孔道中,并且理化性质未发生改变。鱼藤酮的释放行为在Ritger-Peppas模型下的拟合度最高,符合Fickian扩散行为。（2）采用自模板法合成实心MSNs,然后以水为刻蚀剂合成HMSNs,再采用溶剂挥发法将鱼藤酮负载到HMSNs的孔道和内腔中,制备出Rot@HMSNs,经过载药时间和载药量的优化,结果表明鱼藤酮与HMSNs的质量比为2:1时,载药率达到最大值为46.7%。通过TEM、SEM、DLS和氮气吸附解吸附等分析方法进行表征,结果表明HMSNs的粒径为250 nm,具有均一的粒径和良好的分散性,比表面积达999.4 m2/g,孔容积为0.62 cm3/g,孔径为3.3 nm,并且在负载鱼藤酮后,HMSNs的各项数据显着下降,比表面积为21.8m2/g,孔容积为0.16 cm3/g,孔径为3.1 nm,证明了鱼藤酮成功负载到HMSNs的孔道和内腔中,并且理化性质未发生改变。鱼藤酮的释放行为在Ritger-Peppas模型下的拟合度最高,符合Fickian扩散和骨架的溶蚀共同作用的释放行为。（3）以斜纹夜蛾3龄幼虫为试虫,研究发现Rot@MSNs和Rot@HMSNs对斜纹夜蛾幼虫的杀虫活性与ME相当,且空白MSNs和HMSNs也能够对斜纹夜蛾幼虫产生一定的影响。为探究MSNs和HMSNs能否被黄瓜叶片吸收,将异硫氰酸酯（FITC）接枝到氨基功能化的MSNs和HMSNs上,采用共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）可视化观察;通过叶片涂抹施药的方法,研究鱼藤酮在黄瓜植株的分布,研究结果表明,MSNs和HMSNs都能被植物叶片所吸收,并且在植物的茎干和根部都有发现。取施加Rot@MSNs和Rot@HMSNs的黄瓜上部叶片、处理叶、下部叶片和根,进行高效液相色谱（HPLC）分析,结果表明MSNs和HMSNs能够提高鱼藤酮在黄瓜植株中的含量,并且向下传导的能力更强。
司金雨[4]（2021）在《基于金簇锚定二氧化锰纳米片检测有机磷农药可视化荧光方法的构建及应用》文中研究指明全球对粮食需求的持续加大导致了农药被大量使用,其中有机磷农药因具有药效高、品种多、用途广等优点,是目前使用最广泛的农药种类之一。然而,有机磷农药在使用过程中兼具残效期长、对人畜毒性大的缺点,水体及农产品中残留的有机磷农药可通过食物链进入人体抑制胆碱酯酶的活性,进而对神经系统造成严重危害。因此,对食品中的有机磷农药进行有效监测十分重要。传统检测有机磷农药的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用技术、液相色谱-质谱联用技术等,这些方法具有准确度高、精密度高、检出限低等优点,但因存在对前处理要求高、对操作人员要求高、耗时长等局限性,很难实现短时大批量检测。荧光分析方法具有简单、便捷、快速、灵敏等优势,可解决传统检测方法存在的缺点,但在荧光分析方法构建中常用的荧光小分子探针如羧基荧光素、罗丹明衍生物和荧光纳米材料（如碳点）等存在合成复杂、水溶性差等问题。为避免上述问题,本文利用合成简单、发光性能优越的金纳米簇锚定二氧化锰纳米片（AuNCs-MnO2 NSs）复合材料,结合有机磷农药（甲基对氧磷、毒死蜱）对乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase,AChE）的特异抑制作用,构建了两种多信号输出的荧光检测方法（荧光-比色法和比率荧光法）,通过多信号间的相互验证,实现对有机磷农药的灵敏高效可视化检测,为食品中农药残留检测提供新的分析方法和技术手段。研究内容主要包括:（1）利用二氧化锰纳米片（MnO2 Nanosheets,MnO2 NSs）对金纳米簇（Gold nanoclusters,AuNCs）的高效猝灭作用,结合甲基对氧磷（Methyl-paraoxon,MP）对AChE的抑制作用,通过荧光-比色分析方法实现了对MP的可视化、高灵敏检测。当体系中不存在MP时,硫代乙酰胆碱（Acetylthiocholine,ATch）在AChE的催化下生成硫代胆碱（Thiocholine,TCh）,TCh可将MnO2 NSs还原生成Mn2+,使其失去荧光猝灭能力,AuNCs荧光得以恢复,体系荧光强度升高,溶液无色;当MP存在时,MP可以抑制AChE的活性,阻止TCh生成,进而抑制MnO2 NSs的分解,使AuNCs荧光再次被猝灭,体系荧光强度降低,溶液呈现浅黄色,根据体系荧光强度变化和颜色变化实现对MP的可视灵敏检测。在最优实验条件下,该方法检测MP的线性范围为0.005-200 ng m L-1,检出限为0.0031 ng m L-1,成功应用于实际样品（自来水、松花江水、橙汁）中MP的检测。通过体系的颜色变化实现了对MP的裸眼定性检测,同时构建了水凝胶平台,为便携式试剂盒的开发提供一种新方法及可靠依据。（2）基于MnO2 NSs的荧光猝灭作用和类氧化酶活性催化邻苯二胺（o-Phenylenediamine,OPD）氧化的两个特性,利用AuNCs与OPD氧化产物2,3-二氨基吩嗪(2,3-Diaminophenazine,OPDOX)构建荧光比率探针,结合AChE与毒死蜱（Chlorpyrifos,CP）间的抑制作用,建立了一种用于检测CP的比率型荧光方法。当CP不存在时,AChE催化ATch生成TCh,TCh将MnO2 NSs还原生成Mn2+,使MnO2 NSs荧光猝灭能力大大减弱,类氧化酶活性大大降低,体系中645 nm处AuNCs的荧光升高,550 nm处OPDOX的荧光下降;当CP存在时,AChE的活性被抑制,阻止了TCh的生成,MnO2 NSs猝灭能力和类氧化酶活性均得到恢复,使AuNCs荧光再次被猝灭,OPD被催化氧化为OPDOX的量增加,从而体系645 nm处荧光下降,550 nm处荧光上升。体系的荧光比率值(F550/F645)与CP浓度的对数在0.005-0.25μg m L-1范围内有较好的线性关系,对CP的最低检出限为0.27 ng m L-1,借助手持紫外灯可实现对CP的裸眼定行分析,本方法成功应用于实际样品（自来水、松花江水）中的CP检测。本方法利用比率荧光探针,可有效减弱环境变化、基质光散射、仪器误差等干扰对荧光检测的影响,检测结果更加准确可靠。
赵练达[5]（2020）在《中国数字乡村建设问题研究》文中研究说明在决胜全面建成小康社会、全面建设社会主义现代化国家的关键时期,中国共产党和政府为做好新时代“三农”工作,在党的十九大提出了乡村振兴战略,以加速推进农业农村的现代化。数字乡村的建设作为落实乡村振兴战略的重要措施,通过将新一代信息技术应用在乡村的生产生活中,以促进乡村治理、乡村产业、乡村居民生活的现代化发展。随着数字乡村建设的稳步推进,数字乡村建设中的问题也逐渐暴露出来,主要是:资源统筹不足、基础设施薄弱、区域差异明显等问题已经对数字乡村的建设产生了较大影响。所以,需要从理论上探索有关数字乡村建设问题,在实践层面把握数字乡村的建设。本文在已有的研究成果和实践经验的基础上,结合了实地调查研究,对数字乡村的含义、特点、发展现状等进行了深入分析研究,并提出数字乡村建设的主要思路。本文的研究逻辑在于:引言部分主要论述了研究中国数字乡村建设的背景及意义,对数字乡村建设的文献资料进行整理综述,对本文的研究思路、研究方法和创新点进行了阐述。第一部分主要对马克思主义关于农业、农村、农民和科学技术的主要论述进行梳理,阐述了中国数字乡村建设研究的理论基础。第二部分主要论述数字乡村建设的背景条件,信息技术的快速发展、乡村振兴战略的实施以及数字乡村建设的推进,是数字乡村建设的主要背景条件。第三部分对数字乡村的基本内涵和主要特点进行了阐释,数字乡村是伴随网络化、信息化和数字化在农业农村经济社会发展中的应用,以及农民现代信息技能的提高而内生的农业农村现代化发展和转型进程,既是乡村振兴的战略方向,也是建设数字中国的重要内容,具有生态宜居性和动态发展等特点。第四部分对数字乡村建设的现状进行分析,主要论述了数字乡村建设的主要成果,揭示了数字乡村建设中的问题,并解析产生问题的原因。第五部分主要对数字乡村建设的主要思路进行了探索。通过分析数字乡村建设中存在的问题以及问题的致因,提出数字乡村建设的主要思路,即加强乡村人才引进与培养;完善乡村基础设施;优化乡村产业发展,等等。
吴丰旭[6]（2019）在《蛋白-蛋白/小分子相互作用的分子模拟新方法研究》文中研究指明药物在保障人类健康方面发挥着不可替代的作用。然而,随着时代的发展,开发一个高活性低毒抵抗性的新药越来越难,研发成本也越来越高,研发周期越来越长。计算机辅助药物分子设计在提高新药研发效率方面发挥着重要作用,其核心就是在于利用计算机技术帮助我们理解药物靶标（蛋白质）与药物分子之间的相互作用规律。因此,发展计算机辅助药物分子设计方法具有重要的理论与实际意义。本文将利用DFT、自由能微扰、分子动力学等理论计算方法研究分子间的相互作用,藉此发展分子模拟计算新方法,并应用于小分子结构设计、药物抗性预测以及蛋白-蛋白互作的热点氨基酸预测等方面研究,取得了较为理想的计算结果,进一步结合我们课题组独有的网络计算资源将这些计算工具开发成网络计算平台,便于更多的科研工作者使用这些新方法。首先,我们发展了一种基于DFT量化计算取代基Sterimol立体效应参数的新方法。对三个具体的体系构建了 DFT-QSAR模型,其中对PDK1抑制剂体系的r2达到了 0.890,比使用体积描述符构建的模型（r2=0.748）高了近0.15,显着优于使用体积描述符构建的模型,在其他两个体系中也有不同程度的提高。同时我们还对PDK1抑制剂小分子取代基与靶标局部口袋进行比较,结合QSAR方程,从小分子与受体活性腔相互匹配的层面上解释了方程中取代基的最大长度与活性成正相关的原因,也证明了我们的Sterimol参数在描述立体效应参数的时候比体积描述符更有优势。通过对Sterimol参数量化计算方法的开发和研究,在提高计算精度的同时,还克服了前期开发的体积描述符在描述取代基立体效应方面的不足。其次,开发了基于结构的Hit-to-Lead配体定向进化分子设计方法,用于从苗头化合物到先导化合物的优化。与此同时,我们构建了 44个取代基的片段库,在计算方法上,采用自由能微扰的策略,加上只需要针对苗头化合物-靶标蛋白复合物进行分子动力学模拟而不需要对所有的衍生化合物-靶标蛋白体系进行分子动力学模拟,并且我们在结构优化阶段添加了短时分子动力学模拟使得最后得到的小分子与蛋白的结合模式更加合理,拓展了该方法的使用范围。我们搜集了文献中有活性实验值的19个体系、157个小分子的数据作为数据集验证该方法的准确性,该方法在区分正负样本水平上的准确率达到了 93.6%,预测值与实验值的线性相关值R2达到了0.82,证明了该方法的准确性。最后我们将该方法发展成为AILDE网络服务http://chemvang.ccnu.edu.cn/ccb/server/AILDE/,用于快速精确的 Hit-to-Lead 优化,并且提供给用户提交任务和查看结果的功能,让更多对计算机辅助药物分子设计没有基础的研究者可以零基础方便快捷的使用我们的服务器实现从苗头化合物到先导化合物的优化。然后,我们将自由能微扰理论与分子动力学模拟相结合,构建了基于氨基酸突变扫描的药物抗性预测新方法,相比于传统的基于结构的抗性预测方法,它能模拟更多的突变体类型,而且由于对突变体系增加了短时分子动力学模拟,从而使得突变体与小分子的结合构象更加接近于真实结合构象,构象采样后的结合能计算更加准确。我们对文献中报道的有抗性实验数据的17个体系的突变类型分布广泛的311个突变体进行了计算,最后得到的计算结果显示,在预测样本有无抗性方面准确率接近90%。最后,为了使更多的研究者能使用我们的方法进行药物抗性预测方面的工作,我们构建了第一个基于结构的能够用于多体系从头预测药物抗性的网络计算工具 AIMMS,网址 http://chemyang.ccnu.edu.cn/ccb/server/AIMMS/,可供用户免费使用,并且提供两种提交任务的模式,而且结果输出丰富多样,相信可以给做抗性预测方面的研究者带来更多的便利。并且我们使用AIMMS对植物激素ABA与其靶标PYR复合物进行突变扫描计算,最终成功找到了 4种在实验上能使ABA与PYR结合更紧密的突变体。最后,我们将分子动力学结合自由能微扰的思想应用到蛋白-蛋白相互作用的研究,用于寻找蛋白-蛋白互作界面上的热点氨基酸残基及其突变效应的预测。首先通过丙氨酸扫描的方法寻找蛋白互作界面上的热点氨基酸残基,然后在此基础之上我们进一步的对热点氨基酸残基实施全突变扫描来设计更多的突变体,以期能获得更多对蛋白互作产生较大影响的突变体。基于该方法,我们对有蛋白-蛋白互作实验值的32个体系的758个突变体组成的样本集进行了计算验证,经过统计分析,我们的计算方法在区分正负样本的准确率上达到了 79.3%;计算值与实验值的线性拟合相关系数R2=0.64,比其它已发表的线性系数最高的预测方法要高出超过10%。为了使更多的研究者能够使用我们的方法,我们将蛋白计算突变扫描方法开发成第一个在蛋白-蛋白互作界面上判断热点氨基酸残基及其突变效应的网络计算工具PIIMS,网址http://chemyang.ccnu.edu.cn/ccb/server/PIIMS/,提供给用户免费使用,研究者可以通过服务器提交自己的任务并且获得丰富多样的任务输出展示结果。
胥国立[7]（2019）在《基于适配体农残生物传感器的构建及检测性能研究》文中研究表明通过有效的农药施用、扩大种植面积、更好的育种技术和良好的水源管理,农业的生产力得到极大的提高。据估计,农药的使用几乎确保了全球三分之一的农作物产量。农药的应用已被认为是英国和美国小麦和玉米产量高增长的主要因素,同样也是中国和印度等人口大国的作物产量增长的因素之一。但是,过度使用农药造成的污染已成为人类追求可持续发展的最令人担忧的挑战之一。尽管农药直接施用于植物或土壤中,但只有约1%的农药喷洒到预定的目标。由于农药具有较长的半衰期,农药的泄漏、储存以及水体冲洗可能导致农药意外释放并长期存在于环境中。带有农药残留的食品可能通过各种来源进入食品工业或餐饮业,给人类和动物的健康带来严重的隐患。为了正确管理和使用农药,人们需要准确评估其在环境尤其在食品中的污染状况。因此,对食品中农药的准确和灵敏的检测需求已成为实现公共卫生保护和安全的关键。因此,对食品中农药的准确和灵敏的检测需求已成保障农业与食品安全的关键。当代农药检测方法基本采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等非特异检测方法,难以满足高灵敏和选择性的农药检测。鉴于此,近年来适配体作为一种新兴的特异性敏感元件被广泛地应用于传感器研究中。适配体是一小段经体外筛选得到的,可与靶标物进行特异结合的寡核酸链。与抗体等敏感元件相比,适配体具有体外合成、热稳定性好、可重复性、易于保存和易于修饰等优点。适配体技术已经应用于很多种类物质的检测中,比如金属离子、药物分子、蛋白质、病毒和细胞等。在本研究中,我们利用适配体作为农药的特异性响应受体,基于纳米材料的信号放大技术、阵列传感技术和电化学技术,构建了一系列在食品安全检测中具有重要应用前景的强特异性和高灵敏的适配体生物传感器。从纳米材料的合成与表征、传感机理思路的设计和传感信号的增强放大,到传感器的再生使用,本文研制了新型农药适配体生物传感器,并对其应用开展了探索和研究,为食品中农残检测传感器的设计提供了新的思路。本论文具体开展的工作及研究结果如下:（1）基于适配体-纳米金构建的比色传感阵列对不同农药的检测研究基于适配体保护的AuNP可以对不同农药产生不同的颜色反应,利用三种适配体作为比色传感阵列的敏感元件,构建可以高效识别农药的比色阵列。我们对纳米金在反应前后的分散和聚集状态进行了TEM和EDS表征和粒径计算。以纳米金作为光学信号来源,对适配体-纳米金与农药作用的紫外可见吸收光谱进行了采集和分析。以两个紫外特征峰的吸光度及其比值作为模型变量参数,借助于多变量分析方法达到识别不同的农药。在欧式距离2025时,分层聚类分析模型（HCA）就可以对8种农药完成区分。主成分分析（PCA）结果显示,仅前两主成份就占有总方差信息量的88.8%,可以非常好地区分开8种农药。Pearson相关模型研究表明,影响适配体与小分子分析物之间结合的主要因素是适配体的构象及其小loop的数量,此外还与分析物原子或基团的相似性或差异有关。线性判别（LDA）结果显示,前两维因子累积解释92.2%总方差信息,就可明显地区分8种农药。构建的阵列传感器对未知样品的识别率达到了93.8%。该方法简单,无标记且准确,仅需要有限的敏感元件就能实现农药的高辨别能力。本工作拓宽了生物受体（适配体）和等离子体纳米粒子传感器的应用领域,为开发新型阵列传感系统提供新的方向。（2）复合敏感元件阵列的构建及其对多种农药的识别研究以适配体和乙酰胆碱酯酶作等特异性受体作为主要的敏感元件,构建了一种基于6种敏感元件的特异性响应和交叉性响应相结合的可视化阵列,并成功地应用于12种农药的鉴别。经过紫外可见吸收光谱分析,6种敏感元件与农药分子存在明显的光学响应。将获得的RGB差谱矢量经过数据集统计分析,得到了对12种农药的准确识别。经过HCA分析,12种农药均得到明显的区分和正确的分类。另外,LDA也获得了与HCA相类似的结果。基于前两维判别因子共计70.9%的方差信息累积总量,此阵列即可准确而清晰地识别12种农药,并且可以区分有机磷类农药和非有机磷类农药。通过留一交叉验证分析,该阵列对12种农药样品的识别准确率均为100%。同时,PCA结果表明,该阵列的识别能力具有较高的维度,需要7维主成分因子才能解释95%的总方差信息量。分析结果表明:该阵列具有宽广的活性识别空间,敏感元件与农药分析物之间存在着不同的化学或物理互作力类型。此外,构建的阵列传感器具有良好的重现性和稳定性。运用LDA模型来分析白菜和黄瓜样品中的加标农药样品,12种农药的识别准确率均大于92%。（3）基于金属有机框架和二茂铁构建的适配体传感器对马拉硫磷的检测研究基于纳米复合物探针成功构建了一种用于检测马拉硫磷的新型电化学适配体传感器平台。通过水热法合成锆基金属有机框架（MOF）,通过共价键分别与适配体互补探针（CP）和二茂铁（Fc）进行偶联,形成了CP-MOF-Fc纳米复合探针。马拉硫磷适配体通过金-硫键固定在沉积有纳米金的玻碳电极表面,然后与CP-MOF-Fc纳米探针进行杂交。通过各种表征技术（SEM、EDS和XPS）,证实了MOF的成功合成。由于MOF的高比表面积,CP-MOF-Fc的电活性物质浓度是CP–Fc的1.90倍。结合纳米金良好的导电能力,制备的适配体传感器能够检测痕量的马拉硫磷,LOD为17.18 ng/L,线性范围为25850 ng/L。制备的适配体传感器还具有高选择性、可重复性和良好的稳定性。采用样品加标法研究了适配体传感器在黄瓜和豆角样品中分析检测马拉硫磷的能力,检测效果满意,证明该方法在实际检测中具有一定的潜力。（4）构建基于聚多巴胺-纳米金和核酸外切酶I的双信号适配体传感器并用于马拉硫磷的超灵敏检测利用PDA的良好生物相容性和Exo I的酶切信号放大作用,制备了用于马拉硫磷检测的高灵敏度双信号适配体传感器。与无信号放大的方法相比,Exo I自催化靶标循环扩增可致电活性分子的电流差值获得至少2倍的级联放大。结合双信号设计,制备的生物传感器对马拉硫磷可以产生三种信号输出模式。通过优化Fc-CP的浓度、适配体与Fc-CP的杂交时间、Exo I的浓度和培养时间等实验参数,研制的传感器具有优异的灵敏度、高选择性和稳定性。双信号的设计和Exo I的酶切信号放大作用使得传感器拥有多达三个线性检测范围和较低的检测限（0.5 ng/L）。此外,该适配体传感器成功应用于菜花和卷心菜样品中马拉硫磷的检测,回收率良好。（5）基于氧化铜纳米花-单壁碳纳米管构建的再生型适配体传感器对毒死蜱的电化学检测研究通过水热法合成了CuO NFs,并将其与羧基化SWCNTs混合,制备了CuO NFs-SWCNTs杂化纳米复合物。合成的CuO NFs呈现立体的花形结构并具有较大的比表面积,这使得CuO NFs-SWCNTs纳米复合物大大增加了氨基探针结合位点的数量。利用两种纳米材料导电性能的协同效应,CuO NFs-SWCNTs纳米复合物电极的电化学有效活性面积是裸电极的2.06倍。在优化的条件下,基于此纳米复合物构建的电化学适配体传感器在0.1150 ng/mL的范围内对毒死蜱呈现良好的线性关系,检测下限达70 pg/mL。该传感器成功应用于苹果和白菜样品中毒死蜱的检测,获得了满意的回收率（95.58%106.72%）。此外,生物传感器可以通过尿素容易地实现再生并得以重复使用,获得良好的日间重复性（RSD为4.87%）。上述结果表明,此研究提出的传感方法为传感器的性能改善和再生循环使用提供了一种新思路。
那娜[8]（2019）在《光敏型两亲性丁二炔衍生物在液滴蒸发中的应用》文中提出目前,我国的农药利用率极低,平均利用率仅为36.6%。在实际的农药喷洒中,液滴的弹跳,扩散和蒸发行为对其使用效率有很大影响。通常添加表面活性剂来调控这些行为,从而提高农药利用率。然而,传统表面活性剂不具有外部刺激响应性。因此,本工作选择研究刺激响应性的表面活性剂。我们选用了带丁二炔的分子,因为丁二炔分子自组装之后,在紫外光或γ射线辐射下可以发生拓扑聚合得到蓝色的聚丁二炔,聚丁二炔的颜色在外部刺激下会从蓝变红,而且从非荧光变为有荧光。聚丁二炔因其独特的结构和出色的检测和传感能力而备受关注。本论文设计并合成了两类带丁二炔的光响应性表面活性剂分子,一类是非离子型的,另一类是离子型的。我们还详细研究了其表面活性以及在液滴蒸发中的应用。通过在丁二炔分子中分别引入了甘草酸和乙二醇四聚体,得到了两种非离子型表面活性剂。一方面,甘草酸和丁二炔结合的衍生物可以在水和氯仿中形成凝胶。另一方面,乙二醇四聚体和丁二炔衍生物可以显着降低表面张力。离子型表面活性剂的主体是10,12-二十五碳二炔酸,通过羧基的离子化得到羧酸钠型的阴离子表面活性剂;通过在羧基上引入二胺,并使末端胺基质子化而得到阳离子型表面活性剂。用紫外-可见光谱证明了两种离子型表面活性剂均可以发生拓扑聚合反应。表面张力和接触角测试表明两种离子型表面活性剂均能加快液滴蒸发。本论文工作将有助于开发以丁二炔为光响应性基本单元的智能型的表面活性剂在农业领域方面的应用。
夏颢玲,贾苹[9]（2018）在《图书馆面向产业提供信息服务的创新性实践与思考》文中研究表明[目的/意义]针对国内产业整体面临转型升级发展的需求和图书馆为产业提供信息服务所面临的系列困难,通过研究已有创新型实践案例来为图书馆开展产业信息服务指明方向。[方法/过程]通过文献调研、网络调研和实地走访,初步调研国内外目前已有的产业信息服务理论研究和实践探索现状,并详细介绍中国科学院文献情报中心近年来所取得的产业信息服务成果。通过综合分析所有的调研成果,在结合产业信息服务独有特点的情况下,思考图书馆开展产业信息服务的具体方向。[结果/结论]从已有的创新性实践探索出发,为图书馆开展产业信息服务总结归纳出5个可取方向:以满足用户的具体需求为服务核心、以多元化的合作方式为服务策略、以管理模式的革新为服务保障、以服务方式的创新为服务动力、以产业平台的建设为服务途径。
王亚雄[10]（2018）在《障碍药带精准喷施技术与喷头雾化模型研究》文中提出我国林木资源丰富,但当前林区病虫害发生面积大,防治率低,目前存在的所有防治方法中以化学防治最为有效。其中针对具有地面与树冠双向迁移习性的食叶害虫,在树干一定位置处进行连续性带状施药为现有化学防治中最为常见的方法,但该方法存在药液浪费及环境污染等问题。针对这一不足,本研究开发了基于激光探测技术的履带式障碍药带精准喷施车,在树干距地面一定距离处精准施加障碍药带,使施药量节约90%以上,同时开发了基于MFC的多线程软件识别控制系统。以上研究解决了靶标看得准与药液喷得准的问题,达到了精准施药的目的。针对药液施加于树干后的施药效果,即药液雾滴在树干表面有多大沉积率的问题,本研究从根本上建立了面向障碍药带精准喷施的平扇形喷头雾化模型,分别从喷雾粒径与喷雾任意截面轴线速度两方面展开研究,并运用实际及仿真试验方法进行了验证,相关研究成果如下:1.依据二维激光扫描仪回传点云数据的处理流程分别研究了滤波、聚类、拟合算法,其中滤波采用的算法为窗口滤波算法,主要功能为滤除混合像素点,滤除率大于99.5%。对于树干生长密集的情况,采用优化的K-均值聚类方法,其中聚类数运用斜率变化法确定,初始聚类中心采用哈夫曼树法确定,并对哈夫曼树算法和随机抽样法进行了比较,结果显示基于哈夫曼树算法的聚类平均正确率为95.5%,随机抽样法则仅有76.4%。拟合算法首先分析了基于最小二乘算法的三种拟合方法,得出最佳算法为KASA算法和MLS算法,最佳角度分辨率为0.333°。由于几何类算法具有耗时少的优点,本研究提出常用几何算法的优化方案,结果显示优化的弧长算法和切线算法可以使半径的测量精度分别提高10.6%和10.7%,距离的测量绝对误差控制在66.0mm和15.9mm以内,切线法的稳定性及测量精度更好。2.构建了以LMS511激光扫描仪为服务器、工控机为客户端（C/S）的靶标定位识别系统,构建了以中泰USB-7660DN数据采集卡为核心控制部件的控制系统,开发了相关靶标识别算法,在此基础上逆推了施药平台速度与航向角,预测了靶标位置插值,构建了基于履带式底盘的施药系统,并开发了基于MFC的多线程软件系统,通过该系统实现了靶标定位识别、施药车速度以及施药时机的控制。3.以经典理论为基础,并通过进一步的推理优化,得到针对林木树干两种常用喷嘴（Lechler、斐卓）的雾化模型。模型从喷雾粒径与喷雾任意截面轴线速度两方面展开。通过实际试验得到,Lechler喷嘴雾滴体积中径随压力变化的理论值相对于实测值的平均绝对误差和相对误差分别为6.92μm和3.07%,而斐卓喷嘴为11.41μm和4.43%。试验同时对不同流量、不同喷雾角、不同距离下的喷雾粒径进行了分析,得出相同压力下,同一个喷嘴不同喷雾距离的粒径变化较小;相同流量,不同喷雾角对粒径的影响也较小;而喷雾角相同时粒径随流量的增大呈递增趋势。通过对喷头任意断面轴线速度模型的仿真试验得到对于Lechler喷嘴,补偿后的理论数据相比仿真数据的平均绝对误差为0.64m/s,平均相对误差为6.42%,斐卓喷嘴的相关数值分别为0.6 7m/s和6.00%。两种模型均具有较高精度。本文的研究成果为精准林业植保提供了新的思路以及技术手段,对实际生产和科学研究有一定的借鉴意义,有利于我国林区事业的发展。
二、把农药研究进入可视领域（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、把农药研究进入可视领域（论文提纲范文）
（1）便携式生物传感器的构筑及其在农药残留检测中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 农药残留检测 |
| 1.1.1 农药残留检测的研究背景及意义 |
| 1.1.2 农药残留检测方法的研究现状 |
| 1.2 便携式生物传感器 |
| 1.2.1 纸基生物传感器在农药残留检测中的应用 |
| 1.2.2 基于丝网印刷电极的生物传感器在农药残留检测中的应用 |
| 1.2.3 基于智能手机检测平台的生物传感器在农药残留检测中的应用 |
| 1.2.4 其他便携式生物传感器在农药残留检测中的应用 |
| 1.3 本论文的研究思路和研究内容 |
| 第2章 面向甲基对硫磷检测的羟基氧化钴纳米酶基比色传感器 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 羟基氧化钴纳米片的制备 |
| 2.2.3 乙酰胆碱酯酶的检测方法 |
| 2.2.4 纸基传感器的制备 |
| 2.2.5 甲基对硫磷的检测方法 |
| 2.2.6 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 羟基氧化钴纳米片的表征 |
| 2.3.2 羟基氧化钴纳米片的过氧化物酶特性 |
| 2.3.3 乙酰胆碱酯酶的检测结果 |
| 2.3.4 纸基传感器的特性 |
| 2.3.5 甲基对硫磷的检测结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 用于对氧磷现场高灵敏检测的有机-无机杂化纳米材料纸基电化学传感器 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 有机-无机杂化纳米材料的制备方法 |
| 3.2.3 酶活性评估 |
| 3.2.4 双输出(电化学和比色)生物传感器的构建方法 |
| 3.2.5 对氧磷的电化学和比色检测方法 |
| 3.2.6 实际样品的检测方法 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 有机-无机杂化纳米材料的表征 |
| 3.3.2 有机-无机杂化纳米材料的类过氧化物酶特性 |
| 3.3.3 对氧磷的电化学和比色检测结果 |
| 3.3.4 实际样品的检测分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 用于现场农药助剂检测的“一体式”水凝胶试剂盒 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 纳米酶水凝胶的合成方法 |
| 4.2.3 水凝胶试剂盒的设计与制备方法 |
| 4.2.4 水凝胶试剂盒-手机传感平台的组装方法 |
| 4.2.5 实际样品的分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 MnO_2纳米酶的表征 |
| 4.3.2 MnO_2类氧化物酶特性 |
| 4.3.3 用于草酸钠检测的凝胶试剂盒-手机传感平台特性 |
| 4.3.4 实际样品的检测分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 用于对氧磷现场监测的凝胶试剂盒手机传感平台 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2.2 BSA-Mn O_2 NFs的合成方法 |
| 5.2.3 BSA-Mn O_2 NFs水凝胶的制备方法 |
| 5.2.4 基于智能手机的对氧磷试剂盒的制备方法 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 对氧磷传感体系的设计与建立 |
| 5.3.2 水凝胶便携式试剂盒检测对氧磷的结果 |
| 5.3.3 基于智能手机POCT设备检测对氧磷 |
| 5.3.4 实际样品的检测分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介和攻读博士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（2）多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药发展与国家战略需求 |
| 1.1.1 我国农药使用现状 |
| 1.1.2 农药减施增效战略需求和零增长方案 |
| 1.2 农药损失途径与影响因素 |
| 1.2.1 农药损失途径 |
| 1.2.2 农药利用率的影响因素 |
| 1.3 农药载药体系设计与研究进展 |
| 1.3.1 农药载药体系的设计理念 |
| 1.3.2 农药载体材料的研究进展 |
| 1.3.2.1 无机材料 |
| 1.3.2.2 有机材料 |
| 1.4 农药控释放技术与研究进展 |
| 1.4.1 控制释放途径及其分类 |
| 1.4.2 控制释放技术存在的问题及发展趋势 |
| 1.5 释放机理研究 |
| 1.5.1 零级释放动力学模型 |
| 1.5.2 一级动力学模型 |
| 1.5.3 Peppas模型 |
| 1.5.4 Higuchi模型 |
| 1.5.5 Gallagher-Corrigan模型 |
| 1.6 选题依据及意义 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线图 |
| 第二章 介孔二氧化硅基载药体系设计及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 碳量子点修饰介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.2.1 实验材料与方法 |
| 2.2.1.1 试剂与材料 |
| 2.2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2.2 实验操作 |
| 2.2.2.1 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒的制备 |
| 2.2.2.2 丙硫菌唑纳米载药颗粒的制备 |
| 2.2.2.3 纳米颗粒的表征 |
| 2.2.2.4 载药量与释放性能测定 |
| 2.2.2.5 对小麦赤霉病的抑菌活性测定 |
| 2.2.2.6 荧光介孔二氧化硅在菌丝体及小麦植株的传输情况 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.3.1 纳米颗粒表征 |
| 2.2.3.2 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒载药量及缓释性能 |
| 2.2.3.3 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的杀菌活性 |
| 2.2.3.4 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的吸收传导性能 |
| 2.2.4 结论 |
| 2.3 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.3.1 实验材料与方法 |
| 2.3.1.1 材料与试剂 |
| 2.3.1.2 仪器与设备 |
| 2.3.2 实验操作 |
| 2.3.2.1 介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.2 氨基化MSN的合成 |
| 2.3.2.3 乳化法同步包封改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.4 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.3.2.5 载药量测定 |
| 2.3.2.6 体外释放试验 |
| 2.3.2.7 杀菌活性测定 |
| 2.3.2.8 纳米载药体系在菌丝体及靶标作物的传输性能测定 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.3.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.3.3.2 纳米颗粒的表征 |
| 2.3.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.3.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.3.3.5 载药体系吸收传导性能研究 |
| 2.3.4 结论 |
| 2.4 多巴胺铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.4.1 实验材料与方法 |
| 2.4.1.1 材料与试剂 |
| 2.4.1.2 仪器与设备 |
| 2.4.2 实验操作 |
| 2.4.2.1 MSN的合成 |
| 2.4.2.2 PDA修饰MSN的制备 |
| 2.4.2.3 铜离子键合多巴胺改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.4.2.4 荧光标记功能化的纳米颗粒的合成 |
| 2.4.2.5 多巴胺和铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.4.2.6 载药量测定 |
| 2.4.2.7 体外释放性能测定 |
| 2.4.2.8 杀菌活性测定 |
| 2.4.2.9 靶标作物界面的接触角测定 |
| 2.4.2.10 菌丝体对载药纳米颗粒的吸收测定 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.4.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.4.3.2 纳米颗粒表征 |
| 2.4.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.4.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.4.3.5 载药体系接触角研究 |
| 2.4.3.6 传输性能研究 |
| 2.4.4 结论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖基载药体系的设计及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 温度和p H双重敏感壳聚糖微囊载药体系的构建及释放性能 |
| 3.2.1 材料和方法 |
| 3.2.1.1 材料和试剂 |
| 3.2.1.2 仪器和设备 |
| 3.2.2 实验操作 |
| 3.2.2.1 改性壳聚糖的制备 |
| 3.2.2.2 载药微囊的制备 |
| 3.2.2.3 载药微囊的表征 |
| 3.2.2.4 载药微囊的载药量和包封率的测定 |
| 3.2.2.5 环境响应型释放性能测定 |
| 3.2.2.6 载药微囊的光稳定性测定 |
| 3.2.2.7 载药微囊对斑马鱼的急性毒性测定 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 改性壳聚糖的表征 |
| 3.2.3.2 载药微囊的表征 |
| 3.2.3.3 载药微囊配方优化结果 |
| 3.2.3.4 载药微囊环境响应性缓释性能研究 |
| 3.2.3.5 载药微囊光稳定性研究 |
| 3.2.3.6 载药微囊对斑马鱼急性毒性研究 |
| 3.2.4 结论 |
| 3.3 协同增效锰基羧甲基壳聚糖水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.1.1 材料与试剂 |
| 3.3.1.2 仪器与设备 |
| 3.3.2 实验操作 |
| 3.3.2.1 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的制备 |
| 3.3.2.2 单因素实验设计 |
| 3.3.2.3 正交实验设计 |
| 3.3.2.4 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.2.5 载药量与包封率测定 |
| 3.3.2.6 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.3.2.7 水凝胶释放性能测定 |
| 3.3.2.8 水凝胶生物活性测定 |
| 3.3.2.9 丙硫菌唑凝胶颗粒在小麦植株中的剂量分布规律 |
| 3.3.2.10 样品准备 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.3.3.1 水凝胶的制备 |
| 3.3.3.2 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.3.3 不同条件对水凝胶微球成型的影响 |
| 3.3.3.4 单因素实验设计结果分析 |
| 3.3.3.5 正交实验设计结果分析 |
| 3.3.3.6 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.3.3.7 水凝胶释放性能研究 |
| 3.3.3.8 水凝胶生物活性研究 |
| 3.3.3.9 丙硫菌唑在植物体内的剂量分布情况研究 |
| 3.3.3.10 水凝胶营养功能研究 |
| 3.3.4 结论 |
| 3.4 农药作为凝胶因子的壳聚糖基水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.1.1 材料与试剂 |
| 3.4.1.2 仪器与设备 |
| 3.4.2 实验操作 |
| 3.4.2.1 水凝胶制备 |
| 3.4.2.2 水凝胶表征 |
| 3.4.2.3 不同性质水凝胶的设计 |
| 3.4.2.4 水凝胶载药稳定性测定 |
| 3.4.2.5 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.4.2.6 水凝胶生物活性测定 |
| 3.4.2.7 水凝胶土壤保水性测定 |
| 3.4.2.8 水凝胶土壤淋溶性能测定 |
| 3.4.2.9 水凝胶界面持流量测定 |
| 3.4.2.10 水凝胶的接触角测定 |
| 3.4.2.11 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.3 结果与讨论 |
| 3.4.3.1 水凝胶的表征 |
| 3.4.3.2 不同性质水凝胶的制备影响因素 |
| 3.4.3.3 水凝胶中有效成分的稳定性测定 |
| 3.4.3.4 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.4.3.5 水凝胶生物活性研究 |
| 3.4.3.6 水凝胶土壤保水性研究 |
| 3.4.3.7 水凝胶在土壤淋溶性能研究 |
| 3.4.3.8 水凝胶界面持流量研究 |
| 3.4.3.9 水凝胶的接触角研究 |
| 3.4.3.10 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.4 结论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）两种介孔二氧化硅负载鱼藤酮的纳米颗粒的制备及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 传统农药的现状与纳米材料在农药领域的应用前景 |
| 1.1 传统农药的现状 |
| 1.2 纳米材料在农药领域的应用前景 |
| 2 介孔二氧化硅纳米粒子的概况及在农药领域的应用 |
| 2.1 介孔二氧化硅纳米粒子的概况 |
| 2.2 介孔二氧化硅纳米粒子的制备方法 |
| 2.2.1 软模板法 |
| 2.2.2 硬模板法 |
| 2.2.3 自模板法 |
| 2.2.4 其他制备方法 |
| 2.3 介孔二氧化硅纳米粒子在农药领域的应用 |
| 3 鱼藤酮的研究进展 |
| 4 研究内容及技术路线 |
| 4.1 研究目的及意义 |
| 4.2 研究内容 |
| 4.3 技术路线 |
| 第二章 基于实心介孔二氧化硅负载鱼藤酮的纳米颗粒的制备及其性能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 MSNs的合成方法 |
| 1.2.2 载鱼藤酮MSNs(Rot@MSNs)的合成方法 |
| 1.2.3 MSNs和Rot@MSNs的表征方法 |
| 1.2.4 Rot@MSNs载药率测定方法 |
| 1.2.5 Rot@MSNs的缓释性能测定方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 载药方法的优化 |
| 2.1.1 鱼藤酮含量对载药率的影响结果 |
| 2.1.2 载药时间对载药率的影响结果 |
| 2.2 MSNs和Rot@MSNs的表征结果 |
| 2.3 Rot@MSNs的释放性能测定结果 |
| 3 结论 |
| 第三章 基于中空介孔二氧化硅负载鱼藤酮的纳米颗粒的制备及其性能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 HMSNs的合成 |
| 1.2.2 载鱼藤酮HMSNs(Rot@HMSNs)的合成 |
| 1.2.3 HMSNs和Rot@HMSNs的表征 |
| 1.2.4 Rot@HMSNs载药率测定方法 |
| 1.2.5 Rot@HMSNs的缓释性能测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 载药方法的优化 |
| 2.1.1 鱼藤酮含量对载药率的影响结果 |
| 2.1.2 载药时间对载药率的影响结果 |
| 2.2 HMSNs和Rot@HMSNs的表征结果 |
| 2.3 Rot@HMSNs的释放性能测定结果 |
| 3 结论 |
| 第四章 Rot@MSNs和Rot@HMSNs在黄瓜植株中的杀虫活性及内吸传导能力研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂、仪器和供试昆虫 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 Rot@MSNs和Rot@HMSNs的杀虫活性研究方法 |
| 1.2.2 Rot@MSNs和Rot@HMSNs在黄瓜植株中内吸、传导研究方法 |
| 1.2.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Rot@MSNs和Rot@HMSNs杀虫活性的结果 |
| 2.2 FTIC-MSNs和FITC-HMSNs在黄瓜中的系统分布可视化结果 |
| 2.3 鱼藤酮在黄瓜植株各部位的系统分布 |
| 2.4 鱼藤酮在黄瓜植株各部位的吸收和转移结果 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 讨论 |
| 3.2 结论 |
| 第五章 论文总结 |
| 1 讨论与结论 |
| 1.1 讨论 |
| 1.2 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（4）基于金簇锚定二氧化锰纳米片检测有机磷农药可视化荧光方法的构建及应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 有机磷农药的概述 |
| 1.1.1 有机磷农药的简介 |
| 1.1.2 有机磷农药的危害 |
| 1.1.3 有机磷农药的检测方法 |
| 1.2 二氧化锰纳米片的概述 |
| 1.2.1 二氧化锰纳米片的简介 |
| 1.2.2 二氧化锰纳米片的合成方法 |
| 1.2.3 二氧化锰纳米片的应用 |
| 1.3 本研究论文的概述 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 1.3.4 拟解决的关键问题 |
| 第2章 基于金簇锚定二氧化锰纳米片检测甲基对氧磷的荧光-比色法构建及应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 AuNCs-MnO_2 NSs的合成与表征 |
| 2.2.4 乙酰胆碱酯酶对AuNCs-MnO_2 NSs的荧光恢复作用 |
| 2.2.5 甲基对氧磷的检测 |
| 2.2.6 实际样品中甲基对氧磷的检测 |
| 2.2.7 水凝胶平台的制备 |
| 2.2.8 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 AuNCs-MnO_2 NSs的合成 |
| 2.3.2 MnO_2 NSs的猝灭效果研究 |
| 2.3.3 检测体系的原理验证 |
| 2.3.4 乙酰胆碱酯酶对体系荧光的恢复作用 |
| 2.3.5 甲基对氧磷的检测 |
| 2.3.6 选择性研究 |
| 2.3.7 实际样品中甲基对氧磷的检测 |
| 2.3.8 水凝胶体系的制备 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于金簇锚定二氧化锰纳米片检测毒死蜱的比率荧光法构建及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 MnO_2 NSs的类氧化酶活性 |
| 3.2.4 乙酰胆碱酯酶对比率荧光探针的作用 |
| 3.2.5 毒死蜱的检测 |
| 3.2.6 实际样品中毒死蜱的检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 检测体系原理的验证 |
| 3.3.2 MnO_2 NSs的类氧化酶活性 |
| 3.3.3 乙酰胆碱酯酶对比率荧光探针的作用 |
| 3.3.4 毒死蜱的检测 |
| 3.3.5 选择性研究 |
| 3.3.6 实际样品中毒死蜱的检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 全文总结 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 实验的创新点 |
| 4.3 实验的不足与未来展望 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（5）中国数字乡村建设问题研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| (一)研究背景及意义 |
| (二)文献综述 |
| (三)研究思路方法 |
| (四)创新点和不足之处 |
| 一、数字乡村建设研究的理论基础 |
| (一)马克思主义关于农业的基本观点 |
| (二)马克思主义关于农村的主要观点 |
| (三)马克思主义关于农民的主要论述 |
| (四)马克思主义关于科学技术的主要阐释 |
| 二、数字乡村建设的背景条件 |
| (一)信息技术的快速发展 |
| (二)乡村振兴战略的实施 |
| (三)数字乡村建设的推进 |
| 三、数字乡村的基本内涵和主要特点 |
| (一)数字乡村基本内涵 |
| (二)数字乡村的主要特点 |
| 四、数字乡村建设现状 |
| (一)数字乡村建设的主要成果 |
| (二)数字乡村建设中的问题 |
| (三)数字乡村建设中问题的致因 |
| 五、数字乡村建设主要思路 |
| (一)加强乡村人才引进与培养 |
| (二)提高乡村居民及乡村工作队伍的素质 |
| (三)完善乡村信息基础设施 |
| (四)以新一代信息技术优化乡村产业发展 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 中国数字乡村建设研究调查问卷 |
| 致谢 |
（6）蛋白-蛋白/小分子相互作用的分子模拟新方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文主要创新点 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 计算机辅助药物设计 |
| 1.2.1 基于配体的药物设计 |
| 1.2.2 基于结构的药物设计 |
| 1.3 DFT-QSAR的发展和立体效应参数 |
| 1.3.1 QSAR及其基本方法 |
| 1.3.2 DFT-QSAR的发展 |
| 1.3.3 立体效应参数 |
| 1.4 先导化合物的设计和发现 |
| 1.4.1 先导化合物的发现方法 |
| 1.4.2 计算机辅助先导发现研究进展 |
| 1.5 药物分子的抗性及抗性预测方法 |
| 1.5.1 基于数据的预测方法 |
| 1.5.2 基于结构的预测方法 |
| 1.5.3 药物抗性预测研究进展 |
| 1.6 蛋白-蛋白互作和热点氨基酸残基 |
| 1.6.1 蛋白质互作的测定方法和数据库 |
| 1.6.2 蛋白质互作研究对药物设计的意义 |
| 1.6.3 热点氨基酸残基的预测方法研究进展 |
| 1.7 课题的提出 |
| 参考文献 |
| 第二章 STERIMOL参数量化计算方法开发和DFT-QSAR研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 DFT方法计算取代基STERIMOL参数和QSAR模型的构建 |
| 2.2.1 DFT方法计算取代基Sterimol参数 |
| 2.2.2 基于Sterimol参数的DFT-QSAR模型构建 |
| 2.3 计算结果与分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于配体定向进化模拟的分子设计方法及平台搭建 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 配体定向进化计算方法的设计 |
| 3.2.1 取代基库的构建 |
| 3.2.2 配体定向进化计算程序设计 |
| 3.3 计算方法验证 |
| 3.3.1 数据收集 |
| 3.3.2 计算结果分析 |
| 3.3.3 计算结果举例 |
| 3.4 AILDE网络服务器的开发 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于氨基酸突变扫描的药物抗性预测方法开发及平台搭建 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 氨基酸突变扫描方法的开发 |
| 4.2.1 氨基酸残基突变方法的选择 |
| 4.2.2 自动计算突变扫描计算方法的设计 |
| 4.3 自动氨基酸突变扫描方法验证 |
| 4.3.1 抗性数据的收集 |
| 4.3.2 计算结果分析与讨论 |
| 注释 |
| 4.4 AIMMS网络服务器的开发和应用 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 蛋白-蛋白互作的热点氨基酸识别方法开发及平台搭建 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 蛋白-蛋白界面计算突变扫描方法的开发 |
| 5.2.1 界面氨基酸残基的识别 |
| 5.2.2 丙氨酸突变扫描识别热点氨基酸残基 |
| 5.2.3 热点氨基酸位点的突变体设计 |
| 5.3 计算方法验证与结果讨论 |
| 5.3.1 蛋白-蛋白互作突变体数据收集 |
| 5.3.2 计算结果讨论与分析 |
| 5.4 PIIMS服务器的开发和应用 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 附录 |
| 附录一 主要名词英文全称、缩写对照表 |
| 附录二 AHAS、PDK1和CATHEPSIN K体系量子化学描述符计算结果 |
| 附录三 分子定向进化计算结果汇总 |
| 附录四 氨基酸突变扫描计算结果汇总 |
| 附录五 氨基酸突变扫描方法与CMS方法在四种抗性等级阈值下预测结果准确率比较 |
| 附录六 蛋白-蛋白互作计算结果汇总 |
| 攻读学位期间发表的SCI论文及软件着作权 |
| 致谢 |
（7）基于适配体农残生物传感器的构建及检测性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.1.1 农药概述 |
| 1.1.2 农药的危害 |
| 1.2 农药残留检测方法 |
| 1.2.1 传统农药残留检测方法 |
| 1.2.2 基于生物传感器检测方法 |
| 1.3 阵列传感器 |
| 1.3.1 阵列传感器简介 |
| 1.3.2 阵列传感器应用 |
| 1.4 适配体传感器的应用 |
| 1.4.1 适配体及其特点 |
| 1.4.2 适配体生物传感器的设计策略 |
| 1.4.3 适配体传感器在农药检测中的应用 |
| 1.5 本论文的研究目的、主要研究内容和创新点 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 本文主要研究内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 2 基于适配体-纳米金比色阵列对农药的检测研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.2.2 适配体序列和溶液配制 |
| 2.2.3 柠檬酸稳定的AuNP的合成与表征 |
| 2.2.4 适配体与农药作用紫外可见吸收光谱的采集 |
| 2.2.5 数据统计与分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 AuNP的表征 |
| 2.3.2 实验条件的优化 |
| 2.3.3 适配体与农药作用紫外可见吸收光谱分析 |
| 2.3.4 液体比色阵列检测农药的响应图谱和传感机理 |
| 2.3.5 层序聚类分析(HCA) |
| 2.3.6 主成分分析(PCA) |
| 2.3.7 线性判别分析(LDA)及对未知样本的响应 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 复合敏感元件阵列的构建及其对多种农药的识别研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂和仪器 |
| 3.2.2 适配体序列和溶液配制 |
| 3.2.3 AuNP的制备 |
| 3.2.4 敏感元件与农药作用紫外可见吸收光谱的采集 |
| 3.2.5 农药分析物的制备 |
| 3.2.6 模式图及RGB差值的采集 |
| 3.2.7 数据集统计分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 敏感元件与农药作用的紫外可见吸收光谱 |
| 3.3.2 敏感元件与农药作用的可视化指纹图谱 |
| 3.3.3 层序聚类分析(HCA) |
| 3.3.4 主成分分析(PCA) |
| 3.3.5 线性判别分析(LDA) |
| 3.3.6 重现性和稳定性 |
| 3.3.7 实际样品分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 基于金属有机框架化合物和二茂铁构建的适配体传感器对马拉硫磷的检测研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂和仪器 |
| 4.2.2 适配体、捕获探针序列和溶液配制 |
| 4.2.3 UiO-66-NH_2的制备 |
| 4.2.4 CP-MOF-Fc复合物的合成 |
| 4.2.5 玻碳电极的制备 |
| 4.2.6 纳米金沉积 |
| 4.2.7 适配体的固定 |
| 4.2.8 马拉硫磷的电化学测量 |
| 4.2.9 传感器对实际样品的检测 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构和成分表征 |
| 4.3.2 电化学表征 |
| 4.3.3 实验条件的优化 |
| 4.3.4 传感器对马拉硫磷的检测性能 |
| 4.3.5 重复性 |
| 4.3.6 选择性 |
| 4.3.7 实际样品检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 基于聚多巴胺-纳米金和核酸外切酶I构建的双信号适配体传感器对马拉硫磷的超灵敏检测研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要试剂和仪器 |
| 5.2.2 适配体、探针序列和溶液配制 |
| 5.2.3 AuNP/PDA/GCE的制备 |
| 5.2.4 电化学适配体传感器的构建和检测 |
| 5.2.5 实际样品的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 电极复合材料的表征 |
| 5.3.2 可行性 |
| 5.3.3 实验条件的优化 |
| 5.3.4 传感器对马拉硫磷的检测性能 |
| 5.3.5 选择性、重复性和稳定性 |
| 5.3.6 实际样品检测 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 基于氧化铜纳米花-单壁碳纳米管构建的再生型适配体传感器对毒死蜱的电化学检测研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 主要试剂和仪器 |
| 6.2.2 适配体、捕获探针序列和溶液配制 |
| 6.2.3 CuO NFs-SWCNTs修饰GCE的制备 |
| 6.2.4 AMP的固定和杂交 |
| 6.2.5 毒死蜱的电化学检测 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 适配体传感器的传感机理 |
| 6.3.2 CuO NFs-SWCNTs复合纳米材料的表征 |
| 6.3.3 不同修饰电极的电化学表征 |
| 6.3.4 实验条件的优化 |
| 6.3.5 适配体传感器对毒死蜱的检测及灵敏度 |
| 6.3.6 生物传感器的选择性、再生性和重复性 |
| 6.3.7 实际样本分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A 作者在攻读博士学位期间发表的论文和专利 |
| B 作者在攻读博士学位期间参加的科研项目 |
| C 学位论文数据集 |
| 致谢 |
（8）光敏型两亲性丁二炔衍生物在液滴蒸发中的应用（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药使用过程中的界面现象 |
| 1.2 液滴蒸发对农药利用率的影响 |
| 1.3 表面活性剂对液滴界面行为影响的研究 |
| 1.3.1 传统表面活性剂 |
| 1.3.2 刺激响应性表面活性剂 |
| 1.4 聚丁二炔 |
| 1.4.1 聚丁二炔的比色响应 |
| 1.4.2 可逆比色响应与不可逆比色响应 |
| 1.5 本论文设计思想 |
| 第二章 非离子型丁二炔表面活性剂的设计合成及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 含甘草酸凝胶因子的丁二炔衍生物的合成 |
| 2.3.2 含乙二醇的丁二炔衍生物的合成 |
| 2.3.3 凝胶性能测试 |
| 2.3.4 微观形貌研究 |
| 2.3.5 比色响应研究 |
| 2.3.6 表面性能研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 离子型丁二炔表面活性剂的设计合成及其性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 阴离子型丁二炔衍生物的合成及其性能研究 |
| 3.3.2 阳离子型丁二炔衍生物的合成及其性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者及导师简介 |
| 专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（9）图书馆面向产业提供信息服务的创新性实践与思考（论文提纲范文）
| 1 产业信息服务理论研究现状 |
| 1.1 国外产业信息服务理论研究 |
| 1.2 国内产业信息服务理论研究 |
| 1.3 理论研究现状分析 |
| 2 产业信息服务实践探索现状 |
| 2.1 国外产业信息服务实践 |
| 2.2 国内产业信息服务实践 |
| 2.2.1 产业信息服务平台建设现状 |
| 2.2.2 化工信息中心服务现状 |
| 2.2.3 图书馆产业信息服务现状 |
| 2.3 探索实践分析 |
| 3 中科院文献情报中心的生物质产业信息服务实践 |
| 3.1 生物质产业信息服务背景 |
| 3.2 生物质产业信息服务现状 |
| 3.3 生物质产业信息服务模式 |
| 3.3.1 基本模式 |
| 3.3.2 生成模式 |
| 3.3.3 嵌入式模式 |
| 3.4 现状分析 |
| 4 思考和建议 |
| 4.1 以满足用户的具体需求为服务核心 |
| 4.2 以多元化的合作方式为服务策略 |
| 4.3 以管理模式的革新为服务保障 |
| 4.4 以服务方式的创新为服务动力 |
| 4.5 以产业平台的建设为服务途径 |
| 5 结语 |
（10）障碍药带精准喷施技术与喷头雾化模型研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 绪论 |
| 1.1. 研究背景与意义 |
| 1.2. 精准对靶施药技术研究现状 |
| 1.2.1. 对靶检测技术研究现状 |
| 1.2.2. 基于2D激光探测的识别方法研究现状 |
| 1.2.3. 施药技术研究现状 |
| 1.3. 喷头雾化模型机理研究现状 |
| 1.4. 研究内容与技术路线 |
| 1.4.1. 研究内容 |
| 1.4.2. 研究的技术路线 |
| 1.5. 本文组织结构 |
| 2. 林木树干靶标定位识别研究 |
| 2.1. 激光对靶检测系统设计 |
| 2.2. 点云数据的滤波算法研究 |
| 2.3. 点云数据的聚类算法研究 |
| 2.3.1. 基于斜率变化的聚类数确定方法 |
| 2.3.2. 基于哈夫曼树法的聚类中心确定方法 |
| 2.4. 点云数据的拟合算法研究 |
| 2.4.1. 最小二乘类算法 |
| 2.4.2. 几何类算法及其补偿角确定方法 |
| 2.5. 本章小结 |
| 3. 靶标定位识别试验系统构建 |
| 3.1. 滤波算法验证试验 |
| 3.2. 聚类算法验证试验 |
| 3.2.1. 聚类试验系统 |
| 3.2.2. 聚类试验结果分析 |
| 3.3. 拟合算法验证试验 |
| 3.3.1. 最小二乘算法拟合试验设计与方法 |
| 3.3.2. 几何类算法试验设计与方法 |
| 3.4. 本章小结 |
| 4. 履带式林木障碍药带精准喷施车系统构建 |
| 4.1. 对靶检测系统硬件方案 |
| 4.2. 控制系统 |
| 4.2.1. 控制系统硬件方案 |
| 4.2.2. 控制识别算法 |
| 4.2.3. 基于MFC的多线程软件系统构建技术 |
| 4.3. 施药系统硬件方案 |
| 4.4. 本章小结 |
| 5. 喷头雾化理论模型的建立方法 |
| 5.1. 喷头的选型 |
| 5.2. 面向对靶施药的平扇形喷头喷雾粒径模型 |
| 5.2.1. 固定喷头扇形液膜雾化液滴的直径正相关理论 |
| 5.2.2. 试验方法设计 |
| 5.3. 面向对靶施药的平扇形喷头喷雾任意断面轴线速度模型 |
| 5.3.1. 扇形平面紊动射流轴线流速衰减理论 |
| 5.3.2. 仿真方法设计 |
| 5.4. 结果分析与讨论 |
| 5.4.1. 喷雾粒径分析 |
| 5.4.2. 扇形平面紊动射流轴线流速分析 |
| 5.5. 本章小结 |
| 6. 结论与展望 |
| 6.1. 主要的工作总结及结论 |
| 6.2. 创新点 |
| 6.3. 工作展望及建议 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 副导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
四、把农药研究进入可视领域（论文参考文献）
- [1]便携式生物传感器的构筑及其在农药残留检测中的应用[D]. 金蕊. 吉林大学, 2021(01)
- [2]多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究[D]. 许春丽. 中国农业科学院, 2021(01)
- [3]两种介孔二氧化硅负载鱼藤酮的纳米颗粒的制备及其应用研究[D]. 沈殿晶. 扬州大学, 2021
- [4]基于金簇锚定二氧化锰纳米片检测有机磷农药可视化荧光方法的构建及应用[D]. 司金雨. 吉林大学, 2021
- [5]中国数字乡村建设问题研究[D]. 赵练达. 辽宁师范大学, 2020(02)
- [6]蛋白-蛋白/小分子相互作用的分子模拟新方法研究[D]. 吴丰旭. 华中师范大学, 2019(01)
- [7]基于适配体农残生物传感器的构建及检测性能研究[D]. 胥国立. 重庆大学, 2019
- [8]光敏型两亲性丁二炔衍生物在液滴蒸发中的应用[D]. 那娜. 北京化工大学, 2019(06)
- [9]图书馆面向产业提供信息服务的创新性实践与思考[J]. 夏颢玲,贾苹. 图书情报工作, 2018(09)
- [10]障碍药带精准喷施技术与喷头雾化模型研究[D]. 王亚雄. 北京林业大学, 2018(04)