一、中国科学家发现某些纳米材料可杀死癌细胞（论文文献综述）
程亚如[1]（2021）在《钨基复合纳米材料用于肿瘤的多模式成像与光热治疗》文中指出随着纳米医学的飞速发展,将纳米医学应用于肿瘤的诊断与治疗是肿瘤研究的重要发展方向。同时集成肿瘤诊断与治疗于同一纳米器件上得到多功能的纳米诊疗平台,在精准医疗和临床应用上展现出了巨大潜力。光热治疗（photothermal therapy,PTT）是利用具有较高光热转换效率的材料,将其注射入体内,利用靶向性识别技术聚集在肿瘤组织附近,并在外部光源的照射下将光能转化为热能导致细胞消融并死亡的一种治疗方法。具有光热性能的纳米材料由于其优异的光热转换能力在癌症的光热治疗中逐渐被广泛应用。钨基复合纳米材料由于其独特的光学性质,优异的活体成像能力,在肿瘤的多模式成像与光热治疗中展现出巨大的应用潜能。本文针对光热治疗光穿透深度低、治疗效率低及纳米材料合成复杂的问题,构建了三种不同的钨基复合纳米材料,并探究了他们在肿瘤多模式成像与光热治疗中的应用,主要内容包括以下三个部分:1.新型氧化碲/铵钨青铜复合纳米材料用于第二近红外区深层次的光热治疗:利用水热法合成了一种新型的氧化碲/铵钨青铜（TeO2/（NH4）xWO3）纳米条带（TONW NRs）。由于NH4+的掺杂,自由电子被注入到WO3的最低未占据分子轨道带,加上Te原子的孤对电子与W6+离子之间的电子跃迁,导致自由电子增强的局部表面等离子体共振,最终实现了 TONW NRs优异的近红外吸收。聚乙二醇功能化的TONW NRs（PEG-TONW NRs）具有良好的稳定性和生物相容性,显示出高达43.6%的光热转换效率（PTCE）,超过许多以前在NIR Ⅱ区（NIR Ⅱ,1000-1350nm）应用的纳米光热试剂。实验证明,PEG-TONW NRs在体外和在体内均具有显着的肿瘤消融能力。同时,PEG-TONW NRs还具有先进X射线计算机断层扫描（CT）和光声（PA）成像能力。鉴于PEG-TONWNR在NIR Ⅱ区具有优异的光热效应,良好的生物相容性以及较好的CT/PA成像诊断能力,该材料解决了 PTT治疗深度低的问题,在深层次PTT以及诊疗一体化中具有广阔的应用前景。2.具有双重靶向能力的硒硫化钨/二氧化锰-异烟肼-三苯基溴化膦@癌细胞膜用于CT/（magnetic resonance）MR双模式成像引导的自由基/光热协同治疗:合成了一种新型WSSe/MnO2异质纳米片,并负载药物异烟肼（INH）,而后连接线粒体靶向基团三苯基溴化膦（TPP）并用癌细胞膜进行包裹,最终得到WSSe/MnO2-INH-TPP@CM复合纳米材料。由于癌细胞膜的同源靶向性以及TPP对于线粒体的靶向能力,WSSe/MnO2-INH-TPP@CM高效进入肿瘤细胞,并在线粒体处累积。在近红外光的照射下,WSSe/MnO2纳米片表现出良好的光热转换性能。由于肿瘤微环境的弱酸性,MnO2外层逐渐发生降解产生Mn2+离子,而Mn2+离子可以催化异烟肼（INH）产生具有高反应活性的氧化羟基自由基（·OH）,从而引起线粒体损伤以及细胞凋亡。另外,激光照射下材料引起的升温同时可以加速催化反应的发生,达到协同治疗的效果。该纳米复合材料同时具有体内CT成像和MR成像能力。实验结果表明,WSSe/MnO2-INH-TPP@CM的线粒体靶向氧化损伤和光热疗法结合在体内和体外均具有出色的抗癌治疗效果,最终实现了 CT/MR双模式成像引导的·OH/PTT协同治疗,解决了光热试剂靶向性差以及单一 PTT治疗效果差的重大问题。这是将非芬顿类型·OH形成与PTT联合用于抗癌治疗的首次探索,为联合癌症治疗策略提供了新的机遇。3.可降解的FeWOx纳米颗粒用于CT/MR双模式成像引导的光热/光动力学/化学动力学协同治疗:合成了一种在肿瘤微环境下可降解的FeWOx磁性纳米颗粒,并用RGD-PEG进行修饰,得到具有肿瘤靶向性的FeWOx-PEG-RGD复合纳米颗粒。由于FeWOx纳米颗粒具有较高的饱和磁化强度,因此可以用作磁靶向试剂以及T2加权MR成像造影剂。在980 nm的近红外激光照射下,FeWOx纳米颗粒不仅展现出良好的光热转换性能,而且可以有效地产生单线态氧,实现近红外光照射下PTT/PDT的联合治疗。在高过氧化氢（H2O2）表达的酸性肿瘤微环境中,FeWOx-PEG-RGD逐渐降解并释放Fe3+和Fe2+,触发Fenton反应生成·OH,实现化学东力学治疗（CDT）。同时,释放的Fe2+导致T2/T1信号转换实现了癌症治疗的可视化。W的高X射线衰减系数也使该材料成为用于引导治疗的良好CT造影剂。因此,结构简单的FeWOx-PEG-RGD能够介导（T2/T1加权）MR/CT双模式成像指导的PTT/PDT/CDT协同治疗,具有高特异性以及高抗癌效率。这种简单,可降解且多功能的FeWOx-PEG-RGD纳米颗粒提供了一个新颖且有前途的纳米治疗平台。
龙资[2]（2021）在《聚集诱导发光有机纳米材料的构建及其成像引导的增效光疗》文中研究说明几个世纪以来,癌症已成为危害人类生命健康的最主要元凶之一。传统的癌症治疗方法主要包括手术、放疗和化疗。然而,在许多情况下,手术很难完全移除所有的癌细胞,而化疗和放疗对正常细胞都可能有严重的副作用。光疗,包括光热疗法（PTT）和光动疗法（PDT）,因其高效、无创的光转换、优异的肿瘤靶向性和最小的副作用而引起了近年来的广泛关注。然而大部分报道的光疗材料主要是由金纳米粒子,过渡金属硫属化合物,碳纳米管等无机纳米材料或卟啉-,花青基染料,二氢卟酚e6等商业化染料组成,通常它们在应用过程中会面临长期的毒性,不可降解性和棘手的聚集荧光淬灭（ACQ）等问题,极大地限制了其在癌症治疗方面的发展。此外,大部分光疗体系由于缺乏一定的靶向性或光疗剂（PAs）转换效率低而导致治疗效果不佳,增加肿瘤复发和转移的风险。而具有聚集诱导发光（AIE）特性的有机纳米材料不仅能够绕过无机纳米材料引起的毒性问题和克服传统商业染料带来的ACQ效应,还能够通过表面改性或PAs结构设计来增强光疗效果,因此通常被认为是最具有潜力的生物纳米材料之一。本论文主要基于AIE荧光分子（AIEgens）,通过多肽改性或PAs结构设计,构建了三种新型AIE有机纳米材料并探究其在成像及增强光疗中的应用。这些AIE有机纳米材料具有良好的生物相容性,优越的AIE成像及增强的癌细胞消融效果,为构筑功能化新型AIE有机纳米材料提供了一个有效的策略。本论文开展的具体研究内容如下:（1）基于纳米共沉淀法,我们利用马来酰亚胺端基的两亲性高分子(DSPE-PEG2000-Mal,D)共负载AIEgens（TPA-BDTO,T）和近红外一区（NIR-I）（700-900nm）吸收的半导体聚合物（SPs）（PDPPP,P）,然后通过“点击”反应与靶向多肽R（RGDFGGRRRRC）结合。最后,获得这种具有双PTT性能的纳米材料（简称为DTPR）。DTPR可通过自组装形成粒径约为44nm的球形纳米颗粒,在808nm激光照射下,T的近红外荧光通过T与P之间的荧光共振能量转移（FRET）可部分转化为热能,再加上光热试剂P本身产生的热,从而获得成像引导的双PTT。其中,DTPR的光热转换效率为60.3%（双PTT）,远高于DPR固有的31.5%（单PTT）,且体内外热消融实验进一步证明相较于DPR,DTPR能在808nm激光照射下杀死更多的癌细胞。因此,DTPR成功实现了808nm单激光激发成像引导的双PTT肿瘤治疗,是成像引导的PTT里最具潜力的一种治疗方式。（2）为了进一步提高治疗效率和实现精准治疗,基于纳米共沉淀法,我们利用马来酰亚胺端基的两亲性高分子D共负载AIEgens（TPATPE-BDTO,T）和近红外二区（NIR-II）（1000-1700nm）吸收的SPs（PBQ,P）,然后通过多肽R9（RGDRRRRRRRRRC）改性,从而获得DTPR9纳米材料。DTPR9能够特异性靶向细胞膜,且能够在细胞膜上保留8小时以上。在1064nm激光照射下,具有较高NIR-II光热转换效率（η=70.4%）的DTPR9可通过原位产生的过高热直接破坏细胞膜,从而致使癌细胞死亡。此外,损伤细胞膜上的AIEgens荧光从细胞膜转移至细胞核,可借此用于反馈治疗效果从而避免过渡治疗。这种细胞膜锚定的AIE有机纳米材料为克服NIR-II PTT低治疗效率和避免过渡治疗开创了一种新策略。（3）基于π-链接工程,通过对分子结构的合理调节,我们设计并合成了具有D-π-A结构的三种新型AIEgens,即BtM,ThM和NaM。获得的这三种AIEgens均表现出良好的光稳定性和较高的摩尔吸收系数,且其发射波长均在NIR区域,可用作光敏剂（PS）和成像剂。通过实验研究发现,由于NaM最高占有分子轨道（HOMO）和最低未占据轨道（LUMO）良好的分离度,其能隙(?EST)最小。随后,基于纳米共沉淀法,我们通过两亲性高分子DSPE-mPEG3000（Dm）分别负载BtM,ThM和NaM以获得水分散性良好的BtM,ThM和NaM纳米粒子（NPs）。在白光照射下,NaMNPs的单线态氧（1O2）产率最高,约为商业染料-孟加拉玫瑰红（RB）的3倍。此外,体外细胞毒性和活死细胞染色实验均表明,NaMNPs对癌细胞的杀伤效果明显优于BtM,ThMNPs。因此,NaMNPs可成功高效地光动力消融癌细胞,在光动力治疗浅表疾病方面具有巨大的潜力。
孙倩倩[3]（2021）在《锰、铁、钙基纳米体系用于刺激响应的肿瘤光学治疗与成像》文中指出癌症（恶性肿瘤）作为目前仍未完全攻克的疾病,严重威胁着人类的健康与生命。近年来,多功能纳米材料在抗癌治疗和医学诊断领域的表现引起了广泛关注。然而,随着研究的逐渐深入,发现目前的纳米诊疗体系仍存在一些亟待解决的问题,包括纳米制剂在肿瘤部位的非有效富集、生物安全性和治疗效率较低、光学治疗和生物成像受限于组织穿透深度而无法精准定位等问题。因此,开发新型高效的多功能纳米材料对“诊疗一体化”的研究进程意义重大。在本课题中,通过构建锰、铁、钙基纳米体系,利用肿瘤细胞和肿瘤微环境的内源性刺激（如偏酸性、氧化还原、特定酶等）及外源性光刺激（650 nm或808 nm波长的激发光）,实现了刺激响应的肿瘤光学治疗与生物成像功能的结合。本论文的具体内容如下:通过沉淀法合成了类沸石的咪唑框架纳米材料（ZIF-8）,并在其合成过程中引入了光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）,将其原位封装到ZIF-8空腔中获得了Ce6@ZIF-8光动力治疗纳米体系。ZIF-8结合了有机和无机材料的优点,具有p H响应特性和纳米孔径,可用于携带各种药物。运用ZIF-8作为Ce6的载体,解决了Ce6光稳定性差及在生理环境中溶解度和肿瘤富集率低等问题。另外,为了缓解肿瘤乏氧状况,将表面修饰牛血清白蛋白（BSA）的MnO2纳米颗粒负载到Ce6@ZIF-8上。具有类纳米酶行为的MnO2在酸性肿瘤微环境中容易被降解为Mn2+并释放O2,这将改善实体瘤内微环境的O2水平,提高光动力治疗的效果。并且,反应产生的大量Mn2+可以作为核磁共振成像造影剂。为了解决以上研究中MnO2含量不足、可见光激发和单一治疗模式等缺陷问题,首先通过MnO2纳米片的自组装作用形成蜂巢状MnO2（表示为h MnO2）,然后通过配位反应负载Cu S纳米颗粒和光敏剂吲哚菁绿（ICG）,并进一步用透明质酸（HA）包裹形成HA/ICG-Cu S@h MnO2纳米粒子,HA的存在赋予其特异性靶向肿瘤细胞的能力。当用808 nm激光照射时,Cu S的光热效应起到了热消融肿瘤细胞的作用。伴随着h MnO2在肿瘤微环境的逐渐降解,产生了大量O2、Mn2+和游离的ICG。808 nm激光照射下,游离的ICG在周围O2浓度增大的情况下发挥出较强的光动力治疗的作用。此外,释放的ICG和Mn2+分别具有荧光成像和核磁共振成像的能力。针对前两个研究工作中肿瘤微环境响应型的锰基纳米体系在接触特异性刺激后会直接引发反应的问题,在此引入簇状结构的铁基纳米材料和热敏感有机相变材料,采用光刺激的手段实现触发系列化学反应的目的。首先使用溶剂热法一步合成了氨基官能化的四氧化三铁团簇（IONCs）,然后经酰胺反应将Ce6光敏剂与IONCs表面缀合,获得IONCs@Ce6纳米粒子。最后将盐酸阿霉素（DOX）和1-十四醇（PCM,一种温度敏感的相变材料,用作药物释放的智能开关）同时包覆在其表面形成了IONCs@Ce6-DOX/PCM。650 nm激光照射后,IONCs产生热量用于光热治疗,并熔化PCM导致封装的DOX快速释放。裸露的光敏剂经同一光源激活,产生杀死癌细胞的活性氧（ROS）。并且IONCs@Ce6-DOX/PCM具有作为核磁共振成像造影剂的潜力。基于前三章研究工作、肿瘤乏氧严重和内源性H2O2供应不足等研究事实,在此我们积极寻找可提升肿瘤细胞内O2和H2O2含量的新策略。通过在CaO2纳米粒子中掺入铜离子（命名为CaO2-Cu）,然后利用有机相变材料（PCM,熔点38-40℃）将ICG光敏剂包裹在CaO2-Cu表面,形成CaO2-Cu/ICG@PCM治疗体系。通过在肿瘤部位外部施加808 nm激光,ICG作为光疗试剂可迅速产生热量使肿瘤部位的温度升高。一方面,升高的温度使PCM熔化,暴露CaO2-Cu,启动后续的CDT过程;另一方面,肿瘤区域温度的升高加速了血流、缓解了缺氧,从而促进了ICG的光动力治疗效应。CaO2载体在酸性肿瘤微环境中逐渐水解,产生多余的H2O2、O2和Ca2+。过量的游离Ca2+启动细胞和组织的钙超载和钙化进程,既可以起到抑制肿瘤生长的作用,又可以辅助计算机断层扫描成像以检测治疗效果。
张婷[4]（2021）在《基于葫芦脲和环糊精超分子药物载体构筑与药物释放研究》文中进行了进一步梳理药物缓释体系是治疗癌症最有效的途径之一,如何有效地提高化疗药物作用效果,同时尽量减少副作用是目前研究的热点。近些年来,科学家们开发了各种各样的功能性药物载体,如无机药物载体、有机药物载体和生物药物载体等,可以使药物持续稳定地释放,达到治疗的作用。尽管如此,现有的药物载体材料仍然存在许多弊端,如靶向性差、装载率低、起效慢和难降解等。利用超分子概念构筑的药物缓释体系可以解决上述难题,其具有刺激响应性、动态可逆性和生物低毒性等优点,不仅可以提高药物装载率,而且在病灶部位实现精准高效释放。基于此,本论文利用葫芦[8]脲（CB[8]）和γ-环糊精（γ-CD）设计并合成三种多功能超分子药物载体材料,并在不同的刺激响应下释放药物,以确保药物充分作用发挥疗效,最终达到治疗肿瘤的目的。利用主客体自组装的方法,成功构建了基于CB[8]为主体、三联吡啶/镧系配合物为客体的p H敏感一维超分子纳米纤维。纳米纤维独特的结构使其具有CB[8]诱导荧光增强的行为,固体荧光强度在主客体摩尔比为1:1时达到最大值。通过掺杂不同的镧系离子Tb3+和Eu3+,实现绿、青、白、橙和红色等多色发光。当Tb3+/Eu3+摩尔比为1:2时,超分子组装体呈白光荧光。此外,该纳米纤维在酸性条件下结构发生快速解离,尺寸急剧减小。因此,作为纳米载体负载抗癌药物盐酸阿霉素（DOX）,药物封装率为18.76%。在p H 5.0磷酸盐缓冲液中,96 h后释放量达到65.96%。细胞实验证明装载DOX的纳米纤维快速地被癌细胞摄取,并且实现药物p H敏感释放,充分发挥了药物功效。为了解决药物装载低,并且使缓释体系具有可控性,在超分子纳米纤维的基础上,引入光异构化的基团偶氮苯衍生物和表面活性剂十二烷基磺酸钠,设计了基于CB[8]的光控可逆二维超分子纳米片。该纳米片显示出优异的镧系发光性能,并通过改变光照波长和时间,可以实现镧系发光的可逆调控。更重要的是,在紫外光照射10 min后,原来500 nm左右的纳米片被分解成长度约为5 nm、宽度1 nm的针状碎片,用420 nm可见光继续照射1 min后,又恢复成片状结构。因此,纳米片可以作为载体负载疏水性药物DOX,提高了药物包封率（46.96%）,并在紫外光照射下实现远程控制药物释放。相较于紫外光和可见光的毒性高和组织穿透力差等缺陷,近红外光的光热转换效率高、无创性和穿透力强等优点,成为构建光响应控释平台的理想光源。在此,成功合成了基于γ-CD、近红外光响应的可注射三维超分子水凝胶。该水凝胶具有三维交联的网络结构、良好的稳定性和自修复性能等优点。并且在近红外光照射30 min和可见光照射10 min的条件下,可反复触发凝胶-溶液之间的可逆相变。更重要的是,超分子水凝胶具有95.94%左右的药物包封率,在近红外光照射4 h后药物释放率上升到90%。同时,水凝胶中含有的上转换纳米粒子在近红外光下产生光热作用,利用化疗-光热协同治疗,有效提高肿瘤的治疗效果。
张忆一[5]（2021）在《多功能二维纳米材料的可控合成在肿瘤诊疗中的应用》文中研究说明临床生物医学需求的不断增长以及纳米生物技术的快速发展,大大促进了用于生物医学应用的各种有机/无机纳米体系的产生。具有良好生物相容性的二维（2D）纳米材料是一类独特的新型纳米材料,由于其独特的组成,结构和物理化学特性,在肿瘤诊疗中显示出前所未有的优势和优越的性能。本文利用二维纳米材料的荧光淬灭能力、光热以及光动力特性,通过可控组装构建了三种纳米诊疗体系,实现了肿瘤的特异性诊断及多种方式协同治疗。论文的主要内容如下:1.合成了尺寸均匀,具有优异的荧光淬灭效率和光热性能的二维超薄Pd纳米片（NSs）。基于尺寸均匀的Pd NSs对ssDNA和dsDNA不同的亲和力,结合其对荧光基团距离相关的高效淬灭能力,构建检测循环肿瘤DNA（ctDNA）的荧光生物传感器。我们设计了一对具有DNA单链粘性末端结构的荧光检测探针,在没有目标片段时,单链粘性末端与PdNSs之间的强烈相互作用使得DNA检测探针被吸附到Pd NSs的表面,导致有效的荧光淬灭。在目标DNA存在时,它可以通过T4 DNA连接酶将DNA检测探针连接形成的长链的DNA双螺旋结构,Pd NSs对dsDNA的弱的亲合力使得长链DNA远离Pd NSs的表面,荧光恢复,实现对ctDNA的检测。Pd NSs出色的荧光淬灭效率和对ssDNA/dsDNA差异亲和力使其具有良好的检测能力,而无需信号放大。该体系经济高效,在肿瘤诊断中具有广阔的前景。2.合成了一种新型多功能的Pd@Au双金属纳米片修饰中空介孔MnO2（H-MnO2）,该体系不仅可以实现细胞核靶向的第二近红外区（NIR-Ⅱ）响应的光热治疗（PTT）;还可以缓解肿瘤微环境（TME）缺氧,增强光动力治疗（PDT）效果。PdAu纳米片在NIR-Ⅱ区光热转换效率（PTCE）高达56.9%,优于已报道的Cu9S5纳米颗粒（37%）,Cu3BiS3纳米棒（40.7%）和Au/Cu2-xS纳米晶体（43.2%）。利用细胞核靶向分子TAT功能化纳米片,并与Ce6一起修饰于可生物降解的中空H-MnO2（～100 nm）表面,以构建分级靶向多功能纳米诊疗平台（TAT-Pd@Au/Ce6/PAH/H-MnO2）。得到的纳米诊疗平台表现出良好的肾脏清除逃逸能力,增加了肿瘤组织处的积累。纳米诊疗平台可以在酸性的肿瘤微环境（TME）中降解,与内源性H202反应生成02,缓解肿瘤缺氧,从而增强PDT效果;释放的小尺寸TAT-Pd@Au纳米片可以有效进入细胞核实现高效的PTT。由于PTT/PDT的协同治疗作用,该体系显示出良好的治疗效果。这种分级靶向、TME响应、缺氧缓解PDT的NIR-Ⅱ响应的PTT协同治疗策略为纳米材料的癌症治疗提供新的途径。3.设计了一种近红外响应的2DTi3C2/g-C3N4异质结构,用于原位产生氧气增强PDT和PTT协同治疗效果。与g-C3N4相比,将Ti3C2与g-C3N4组装改善了光致载流子的分离效率,将g-C3N4的吸收扩展到NIR区域,增强其光催化活性。在Ti3C2/g-C3N4表面进一步修饰丁基三苯基溴化膦（TPP）以赋予靶向线粒体的功能。得到的Ti3C2/g-C3N4-TPP一方面可以通过电子转移产生不依赖氧的·O2-和.OH。另外,由于其具有光催化分解内源水的能力,可以产生大量的氧气,可以通过能量转移实现氧气自供给的1O2的产生,在常氧和低氧条件下该材料均可进行高效多模式的PDT。由于Ti3C2的良好光热性能,Ti3C2/g-C3N4-TPP还可以实现PTT。这项工作扩展了 g-C3N4的PDT应用,提供了可控设计具有特定波长吸收能力的光催化纳米材料新思路,克服了肿瘤缺氧的局限性,实现高效的PDT治疗。
杜凯敏[6]（2020）在《几种稀土上转换及铅卤钙钛矿发光材料的制备及应用探索》文中研究指明近年来,稀土上转换发光材料由于其独特的物理化学性质（发射带窄、荧光寿命长、高的光稳定性,反斯托克斯位移大,低自发荧光,无光漂白和光闪烁,低毒性且对生物组织光损伤小等）,在物质检测、生物成像、光动力学治疗、三维立体显示和信号传感等领域得到了深入的研究和广泛的应用。通过功能化修饰,稀土掺杂的上转换发光纳米材料可以与光热诊疗试剂有效结合,用于搭建多模式成像指导的纳米诊疗平台。全无机铅卤钙钛矿材料因其优异的光电性能（发射波长易调节、光谱吸收宽、消光系数大、荧光发射效率高、发射谱线窄等）,使其广泛应用于光伏,固态发光二极管,X射线成像,光电探测器等领域。但是,钙钛矿材料的离子性质和低形成能使它们极易受到光、氧、热和湿气等环境压力的影响,尤其在有水的情况下极易分解。然而,在材料合成和器件制造过程中不可避免地会遇到水,这将严重影响器件的性能。因此,改善钙钛矿材料的水稳定性以及延长器件工作寿命对于其未来的商业应用至关重要。本论文中,设计合成了几种发光材料,将稀土上转换发光材料与几种光热诊疗试剂有效结合,搭建多功能的纳米诊疗平台用于多模式成像指导的癌症治疗。另外,成功制备了水稳定的铅卤钙钛矿发光材料,并对发光二极管性能进行了研究,具体内容概述如下:1.利用溶剂热法制备了单分散的NaYF4:Yb/Er/Cu上转换纳米晶。通过Cu2+离子共掺杂不仅实现了 NaYF4:Yb/Er晶相/形貌的同时控制,且与没有掺杂的NaYF4:Yb/Er纳米晶相比,60%mol Cu2+掺杂的NaYF4:Yb/Er纳米晶的绿光和红光上转换发射强度分别提高了 37倍和25倍。我们用合成的NaYF4:Yb/Er/Cu上转换纳米晶在宽温度范围实现了 980 nm激发的光学温度传感,可用作高灵敏度的温度传感器。2.开发了一种通用的原位生长的方法将超小粒径的金属硫化物（Mn+S,M=Ag,Cu,Cd）量子点（QDs）均匀地生长在在壳聚糖（CS）修饰的NaYF4:Yb/Er上转换纳米晶的表面上。以Ag2S为例,研究了Ag2S量子点在NaYF4:Yb/Er@CS表面的生长行为。并系统地研究了 Ag:Y 比,S:Ag 比,pH值,反应时间和反应温度对Ag2S 在NaYF4:Yb/Er@CS 表面生长行为的影响。所得的NaYF4:Yb/Er@CS@Ag2S纳米复合平台既具有NaYF4:Yb/Er的上转换发光（UCL）特性,又具备Ag2S 良好的光热转换效果。在细胞水平证明了NaYF4:Yb/Er@CS@Ag2S纳米复合材料在UCL成像指导的光热治疗（PTT）领域的潜在价值。3.制备 了一种新型的 NaYF4:Yb/Er@NaLuF4:Nd/Yb@NaLuF4@CS@Ag2Se（标记为UCNPs@CS@Ag2Se）多功能纳米诊疗平台。该材料可在808 nm激光激发下实现NIR生物窗口 Ⅰ和Ⅱ区上转换（UC）和下转换（DS）发光。同时,附着的Ag2Se纳米点由于其优异的NIR吸收能力,在808 nm激光辐照下会产生过高热。合成后的纳米复合材料不仅将UCNPs独特的光学性质,CT成像能力和Ag2Se纳米点出色的光热转换能力及光声成像能力（PA）整合在一起,而且具有良好的生物相容性和可忽略的毒性。这些优异的性能证明了 UCNPs@CS@Ag2Se纳米复合物在UCL/DSL/CT/PA多模式成像指导的PTT领域的潜在应用价值。4.提出并设计了一种新型多功能NaYF4:Yb/Er@NaYF4:Yb-Cu2-xS（标记为UCNPs-Cu2-xS）纳米诊疗平台。在纳米复合材料中,具有出色的发光性能和高X射线衰减系数的UCNPs可以用作UCL和CT成像造影剂,Cu2-xS纳米点中含有Cu（Ⅱ）可以用于磁共振成像（MRI）。此外,具有高NIR Ⅱ区域吸光度的Cu2-xS纳米点不仅具有良好的光热转换能力,而且Cu2-xS纳米点中的Cu（Ⅰ）可以对肿瘤微环境中过表达的H2O2做出反应产生有毒的羟基自由基（·OH）以有效杀死癌细胞。另外,所获得的UCNPs-Cu2-xS纳米复合材料在NIR-Ⅱ生物窗口（1064 nm）处具有可忽略的细胞毒性和高的光热转化效率,表明它们具有UCL/CT/MR多模成像指导的化学动力疗法（CDT）/PTT协同治疗癌症的巨大潜力。5.探索了一种简便的合成策略,通过水辅助工艺合成超稳定的CsPbBr3/CsPb2Br5@PbBr（OH）（PQDs@PbBr（OH））纳/微米球。这些PQDs@PbBr（OH）纳/微米球在水中浸泡18个月以上仍可以保持出色的光致发光（PL）强度和高光致发光量子产率（PLQY≈90%）。纳/微米球的晶相,粒径和PL峰位置会通过改变反应混合物中水的含量而调节。与无水体系得到的CsPbBr3/Cs4PbBr6纳米晶体（NCs）相比,纳/微米球具有超高的水稳定性,热稳定性和光稳定性。最后,基于PQDs@PbBr（OH）优异的稳定性,我们成功制备了LED器件,器件具有出色的稳定性和高的流明效率,证实该材料在照明和显示领域具有潜在的应用价值。
董亮[7]（2020）在《负载双氢青蒿素纳米材料的构建及其在增强肿瘤治疗效果中的应用》文中认为目前,癌症被认为是世界上最威胁人类生命健康的疾病之一。迄今为止,这种严重疾病的治疗已经受到人们的高度重视。而在癌症治疗的多种方法中,化学疗法已被引入临床六十余年,由于其高疗效性被人们认为是理想的抗癌治疗选择。作为青蒿素的半合成衍生物和活性代谢物,双氢青蒿素（DHA）兼具抗疟活性及高代谢率的优点。近年来,国内外的研究人员相继发现DHA可作为一种新兴的肿瘤治疗剂,可对55种癌细胞系有明显的抑制作用。DHA分子内含有过氧桥结构,通过与过渡金属离子反应产生活性氧自由基来杀死癌细胞。研究人员提出了DHA的不同抗癌机制,均表明DHA对肿瘤细胞的杀伤作用来源于过渡金属离子介导活性氧（ROS）的产生,进而氧化脂质、破坏细胞膜、蛋白质和DNA,最终诱导肿瘤细胞凋亡。为了提高药物的药理和治疗性能以及给药效率,科研人员在过去几年中设计了基于纳米材料的药物给药系统（DDSs）。截止目前,科学家已经成功合成了基于包括聚合物、介孔二氧化硅、碳纳米材料、有机物或金属化合物在内的纳米载体,它们显示出优异的维度结构、可调谐的纳米尺寸以及基于增强渗透和保留效应（EPR）的被动肿瘤靶向能力。大多数的研究结果表明复杂的合成步骤同样限制了药物递送系统的应用。因此,设计合成简单而有效的纳米载体负载DHA治疗癌症是必要的。在本论文中我们巧妙地设计合成了三种纳米材料作为药物递送媒介负载DHA,实现对肿瘤化疗或协同治疗。首先,我们合成了基于纳米尺寸的金属有机框架PCN-224配合Fe,进一步负载DHA形成DHA@PCN-224-Fe纳米复合材料,实现对肿瘤细胞联合化疗及声动力治疗的双模式协同治疗;之后我们通过构建Fe配位的空心聚多巴胺（HPDA）纳米球,将DHA负载在HPDA的空腔后,制备出生物相容性良好的DHA@HPDA-Fe纳米复合物,实现肿瘤选择性化疗;最后我们通过改进,将DHA负载在HPDA的空腔后,外层包裹MnO2纳米涂层,构建了具有肿瘤微环境响应性降解与药物释放的DHA@PDA@MnO2纳米球,联合磁共振成像与化学治疗的诊疗一体化,治疗效果进一步提高。本文具体主要包含了以下几部分的内容:第一章绪论本章我们对纳米材料的概念、特征、分类及其在生物医学领域的应用进行了简单的介绍。接着,对现阶段基于纳米材料对肿瘤治疗的各种方式,特别是现阶段肿瘤化疗药物的优缺点做较为详细的总结。最后对双氢青蒿素的结构特点及其作为潜在抗癌化疗药物的原因进行综述。第二章双氢青蒿素负载的金属有机框架纳米平台的构建用于化疗与声动力协同治疗我们设计合成了负载DHA的金属有机框架（MOF）纳米复合材料——DHA@PCN-224-Fe纳米粒子。材料在肿瘤微环境下响应性释放Fe离子,协同化疗（CT）与声动力治疗（SDT）,从而实现被动但特异性的肿瘤靶向性治疗。材料除了具有可以通过超声辐射MOF产生单线态氧（1O2）的强大能力外,从纳米粒子中还原的亚铁离子还将通过与DHA反应产生活性氧自由基,并消耗肿瘤细胞中的谷胱甘肽（GSH）以降低肿瘤细胞的抗氧化能力,从而增强化疗效果。并且材料中的Fe离子能够与H2O2反应生成O2,以缓解肿瘤的缺氧特征。我们认为,肿瘤微环境的低pH、高浓度GSH与H2O2含量以及局部超声（US）辐射特性,可在很大程度上避免治疗所带来的副作用。第三章具有可生物降解性能的铁配位中空聚多巴胺纳米球在增强肿瘤细胞杀伤效果中的应用纳米MOF的合成通常需要较高的温度和复杂的合成原料及步骤。为了改善这些弊端,在此,我们通过简便而有效的方法制备了一种基于铁配位且负载DHA的中空聚多巴胺纳米球（DHA@HPDA-Fe）材料。所制备的纳米试剂具有生物可降解性,在肿瘤微环境中可控释放DHA和Fe离子,被肿瘤中还原性物质还原得到的亚铁离子通过与DHA作用产生活性氧（ROS）,从而有效地杀死肿瘤细胞。活体治疗实验表明,DHA@HPDA-Fe的抗肿瘤疗效约为当量游离DHA的3.05倍,肿瘤抑制率为88.7%,且对小鼠产生副作用小,证明该纳米载药体系具有良好的抗肿瘤应用前景。第四章构建二氧化锰涂层包覆的空心聚多巴胺纳米球载药体系用于癌症有效诊疗根据前人报道DHA与Mn2+反应可生成更多自由基,引起肿瘤细胞的生长抑制和增强细胞凋亡。在此,我们合成了具有良好生物相容性且高效性的基于二氧化锰纳米涂层包覆的中空聚多巴胺纳米球用于肿瘤治疗。DHA载入HPDA的空腔内,形成最终的纳米药物DHA@HPDA@MnO2。作为一种独特的纳米平台,DHA@HPDA@MnO2在到达肿瘤部位后显示出DHA和Mn2+的可生物降解和可控释放的性质。值得一提的是,被还原的Mn2+进一步与DHA作用,产生具有细胞毒性的活性氧（ROS）,有效地破坏细胞内蛋白质和核酸,从而诱导肿瘤细胞死亡。更重要的是,从MnO2中还原出来的Mn2+具有肿瘤微环境响应而选择性进行体内磁共振成像的能力。体外和活体治疗实验表明,DHA@HPDA@MnO2的肿瘤抑制作用比游离DHA更有效,且副作用可忽略不计,这为纳米药物平台在肿瘤化学疗法中的应用提供了一种方案。
储彬彬[8]（2020）在《硅基功能纳米材料的制备及其癌症检测治疗的应用基础研究》文中研究指明迄今为止,尽管生物医学科技与临床医疗技术已经得到了长足的进步,但是癌症作为世界上致命的疾病之一,仍然威胁着人类的健康。为此,科学家们已经发展了具有优良性能的纳米诊疗体系,并且将其用于癌症的早期检测与治疗。在过去的几十年里,以多种功能纳米材料为基础的手术切除、化学治疗、放射治疗、免疫治疗等逐渐发展成为癌症治疗的主流方法。另一方面,手术切除作为治疗肿瘤的传统方法已经取得了显着的进步与发展,然而术后的肿瘤复发和手术伤口的细菌感染依然是增加患者痛苦并且延长疗程的重要原因。为此,科学家们进一步利用功能纳米材料构建了不同的治疗体系,用于抑制术后肿瘤的再生和伤口的细菌感染。近年来,由于独特的光/电/机械性能、大比表面积、表面可修饰性以及良好的生物相容性等特点,硅基功能纳米材料在癌症检测治疗等研究领域引起了广泛的研究兴趣。值得关注的是,前期研究主要集中在发展单一功能化的硅基纳米材料,进而将其用于肿瘤相关的成像分析检测或者治疗。因此,发展可用于诊疗一体化的多功能硅基纳米材料,并探索其应用于肿瘤诊疗一体化的可能性,成为了当前的研究热点。本论文工作以“发展多功能硅基纳米材料及其肿瘤诊疗一体化”为研究目标,首先制备了可分别适用于肿瘤细胞成像检测或肿瘤治疗的单功能硅基纳米材料,然后构建了肿瘤细胞成像检测与治疗一体化的双功能硅基纳米材料,进而发展了兼具成像分析、肿瘤治疗与抗细菌感染特性的三功能硅基纳米材料。本篇博士论文主要包括如下章节:第一章:首先,简要讲述了癌症的危害,以及癌症早期检测与治疗的发展现状。然后,简要介绍了硅基纳米材料的制备及其在生物成像分析与肿瘤治疗的研究进展。最后,阐述了本论文的立题依据、研究意义以及研究内容。第二章:发展了可用于肿瘤细胞成像检测的硅基纳米材料,即基于茶提取物的荧光硅纳米颗粒。通过选择四种不同茶（绿茶、红茶、乌龙茶和普洱茶）提取物与硅烷作为前驱体,在微波辐射反应条件下,制备得到了可用于肿瘤细胞成像的荧光硅纳米颗粒。荧光光谱研究表明,所制备的四种荧光硅纳米颗粒具有激发波长依赖性,即随着激发波长的红移,它们的最大发射波长也随之发生了明显的红移。研究发现,四种荧光硅纳米颗粒拥有高荧光强度、良好的荧光稳定性以及优良的生物相容性。通过在该荧光硅纳米颗粒表面修饰具有功能化的IgG分子,可将其用于细胞核的免疫荧光成像。第三章:发展了可用于成像检测肿瘤细胞pH值的硅基纳米材料,即荧光硅纳米棒传感器。通过选择三氯化铕、鲜牛奶、柠檬酸三钠与硅烷作为前驱体,辅之以一步微波法,可制备得到用于成像检测肿瘤细胞pH值的荧光硅纳米棒传感器。研究发现,该传感器的荧光光谱在单一 405 nm激发的情况下能够呈现出两个明显的荧光特征峰,其最大发射波长分别在470 nm（蓝色荧光波段）与620 nm（红色荧光波段）。由于该传感器的蓝色荧光信号对pH变化能产生响应效应,而红色荧光信号比较稳定可作为内标信号,因此可以通过蓝色与红色荧光信号的强度比值定量检测pH的变化。该传感器具有良好的荧光稳定性、优良的检测特异性以及较好的生物安全性,可用于实时监测活细胞内pH的动态变化。第四章:发展了可用于肿瘤治疗的硅基纳米材料,即基于硅纳米线的协同治疗策略。通过硅纳米线和阿霉素的有效结合,发展了基于硅纳米线的协同治疗策略。乳酸脱氢酶测定实验与碘化丙啶单染成像结果表明硅纳米线能够有效地破坏乳腺癌细胞的细胞膜,改变其通透性。硅纳米线对细胞膜的破坏能够促进阿霉素进入细胞。进入细胞内的硅纳米线与阿霉素联合破坏细胞骨架结构,同时毁坏细胞的线粒体并释放出细胞色素C分子。细胞周期分布表明硅纳米线与阿霉素混合物能够将细胞周期抑制于G2期,从而抑制细胞增殖。硅纳米线与阿霉素的联合指数为～0.56,其值小于1,表明硅纳米线与阿霉素之间存在较好的协同增强效应,能够有效地降低乳腺癌细胞的活性。第五章:发展了可用于肿瘤成像检测与治疗的双功能硅基纳米材料,即基于绿茶的荧光硅纳米材料。通过选择四种绿茶（安吉白茶、龙井茶、狗牯脑茶和碧螺春茶）与硅烷作为前驱体,通过微波反应可制备得到用于肿瘤成像检测与治疗的双功能荧光硅纳米材料。四种不同的绿茶能够合成不同纳米结构的荧光硅纳米材料（包括:荧光硅纳米颗粒、荧光硅纳米片以及荧光硅纳米球）。所制备的荧光纳米材料不仅可用于肿瘤细胞核的荧光成像分析,还能够有效地杀死癌细胞。活体实验进一步表明,该类型的双功能纳米材料可同时用于肿瘤组织的长时程荧光成像与肿瘤细胞的生长抑制。第六章:发展了可用于成像检测、肿瘤治疗与抗细菌感染的三功能硅基纳米材料,即基于中药提取物的荧光硅纳米颗粒。通过选择中药（鸡血藤）提取物与硅烷作为前驱体,置于微波合成仪中反应,制备得到了可用于成像检测、肿瘤治疗与抗细菌感染的三功能荧光硅纳米颗粒。该荧光硅纳米颗粒具有较好的分散性、高荧光强度以及良好的荧光稳定性,可用于细胞核的成像分析。研究发现,荧光硅纳米颗粒同时具备抗癌与抑菌的能力。活体术后恢复模型进一步表明,该三功能荧光硅纳米颗粒能够有效地抑制手术后原位瘤的复发,同时还能够抑制手术伤口的细菌感染。第七章:首先,概括了硅基功能纳米材料及其肿瘤检测治疗的研究进展。其次,总结了所发展功能硅基纳米材料的创新点,并分析了本论文研究的不足之处。最后,简述了多功能硅基纳米材料应用于肿瘤诊疗一体化的未来展望。综上所述,本博士毕业论文重点发展了单/双/三功能的硅基纳米材料,探索了其应用于肿瘤成像检测、治疗以及抑菌的可能性。该研究对拓展硅基功能纳米材料在生物医学领域（尤其是肿瘤诊疗一体化）的应用,具有较为重要的科学意义和积极的推动作用。
佟玲玲[9]（2020）在《具有光声增强和肿瘤微环境响应特性的聚合物金纳米棒组装体的制备及在肿瘤成像和治疗中的研究》文中进行了进一步梳理背景:恶性肿瘤是目前全球发病率和死亡率最高的疾病,且近年来其发病率和死亡率均呈持续增长的趋势,严重威胁人类的健康。恶性肿瘤虽然死亡率很高,但是如果能进行早期诊断,那么其五年生存率能得到显着提高,因此肿瘤的早期诊断和治疗尤为重要。目前临床常用X射线、CT、MRI、超声成像等医学影像手段结合相关的肿瘤标记物进行癌症的诊断,但仍不能满足癌症早期诊断的需求,时有漏诊发生,延误治疗。目前,随着诊疗一体化的快速发展,能够同时实现肿瘤的早期诊断、精准定位、原位治疗以及协同治疗是目前临床研究的热点及难点之一。光声成像（Photoacoustic imaging,PAI）是一种很有前景的生物医学成像方式,它将光学成像的高对比度和超声成像的深穿透性完美地结合在一起,在癌症的早期诊断领域有良好的应用前景。光热治疗是利用光热转换剂（PTAs）的光热效应来实现的,PTAs可以从光中获取能量并将光能转化为热量引发周围环境的过高热从而诱导癌细胞死亡。金纳米棒（AuNR）具有良好的光学响应和生物相容性,被广泛用于PAI造影剂和PTAs。然而,如果想增强金纳米棒的光学性能,通常需要大幅度增加其尺寸,这对于肿瘤的渗透和成像是不利的。在本研究中,我们构建了一种能对肿瘤微环境（低pH和高GSH）逐级响应的智能诊断治疗纳米组装体,它可以在低pH和高GSH环境中减小尺寸,极大地增加了肿瘤的积累效率和穿透深度,并且具有增强光声成像的性能,从而获得理想的癌症诊疗效果。该纳米组装体由两亲性嵌段聚合物（PEG-PCRVP）和超小亲水性金纳米棒接枝聚合物阿霉素前药（DOX）自组装而成的。由于AuNR自组装纳米结构具有等离子体耦合作用,可以产生强电磁场,提高了PEG-PCRVP外壳的光吸收能力,从而极大提高了复合纳米组装体的光声成像性能,这对肿瘤的早期诊断是非常有利的。纳米组装体在生理水平保持大约70 nm的尺寸,因此保证了其较长的血液循环时间和较高的肿瘤累积效率。到达肿瘤部位后,在肿瘤酸性及高GSH微环境中分解为穿透性强的AuNR单体和DOX,在外源近红外激光照射下可达到光热-化疗协同治疗肿瘤的效果。这种纳米载药策略,明显降低了单药DOX化疗全身用药的副作用,是更为理想的选择。目的:本研究旨在构建一种可以对肿瘤微环境逐级响应的智能诊断治疗肿瘤的纳米载药组装体,它具有增强光声性能、靶向递送、靶向释放等特点,可以同时实现诊断、光热和化学治疗的一体化。方法:（1）制备pH和还原反应双响应的聚合物-金纳米棒组装体;（2）透射电镜和DLS表征PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的形貌结构、粒径分布,并进行光谱分析;（3）探究PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的pH和GSH双响应逐级分解性能;（4）根据体外水溶液光热升温性能来评价纳米组装体的光热效应,应用光声成像仪测定不同水悬液、不同浓度纳米组装体的光声信号,证明纳米组装体的光声增强性能;（5）PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的双重响应性药物释放实验;（6）PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的细胞内药物释放实验和体外成像研究;（7）构建MDA-MB-435细胞小鼠皮下移植瘤模型,治疗后评价纳米组装体增强体内光声成像性能和化疗-光热协同治疗肿瘤的效果,并进一步评价纳米组装体的安全性。结果:1、首先成功合成了超小金纳米棒,TME下为棒状结构,长度为8nm,宽度为2 nm,DLS证实了金纳米棒的粒径分布。pHPEG-PCRVP的Mn=28.5 kDa,PDI=1.26,表明合成的聚合物分子量分布较均匀,最后成功制备了PEG-PCRVP/AuNR@PDOX纳米组装体,TME和DLS表征纳米组装体的直径大约在70nm,其大小以及表面进行PEG化修饰可以保证在生理环境中稳定存在,延长血液中的循环时间,提高肿瘤部位的渗透与EPR效应。2、PEG-PCRVP/AuNR@PDOX纳米组装体在pH 6.0溶液中可以移除聚合物PEG-PCRVP壳,近一步与GSH反应后,AuNR@PDOX组装体解离成单个AuNR,释放DOX,由于逐级解离而使纳米材料在肿瘤内部尺寸减小,由70 nm左右减小至12 nm,极大地增加了药物的渗透性。3、PEG-PCRVP/AuNR@PDOX纳米组装体对体外水溶液的温升约为60℃,高于AuNR聚集体（39℃）和PEG-PCRVP NP（31℃）,且光声信号明显高于AuNR聚集体和PEG-PCRVP NP,说明AuNR组装体有利于增加肿瘤部位与周围正常组织的对比度,提高肿瘤的早期诊断;PEG-PCRVP/AuNR@PDOX具有的高光热转换效率可以提高肿瘤的光热治疗效果。4、细胞内药物释放实验结果进一步表明纳米组装体外壳的破裂是由细胞内酸性环境引起的,而细胞内的还原环境引起AuNR表面的DOX释放。AuNR组装体增强细胞的SERS信号;光热和化学联合作用对MDA-MB-435细胞具有更强的抑制作用。5、纳米组装体可显着增强荷瘤小鼠体内肿瘤部位的光声信号和SERS信号。在激光照射下,AuNR组装体显着抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,表明化学-光热联合治疗可以明显抑制肿瘤生长作用。6、小鼠在接受纳米组装体的化学-光热联合治疗后体重未发生明显变化,并且没有观察到显着的器官损害,说明纳米组装体具有良好的生物安全性。结论:1、PEG修饰的纳米组装体的直径约70 nm,赋予组装体良好的生物稳定性和较长的血液循环时间,提高了肿瘤部位的EPR效应。2、纳米组装体产生的强的等离子体耦合作用,提高了壳层PEG-PCRVP的光热转换效率,并且极大增强了纳米组装体的光热和光声性能。3、纳米组装体可顺序响应低pH、高GSH的肿瘤微环境逐级解离减小尺寸,从而增加药物的渗透性,渗透到更深层肿瘤区域释放化疗药物DOX,提高抗肿瘤效果。4、纳米组装体在体内具有增强的SERS信号和光声信号,这种成像指导的药物释放治疗对癌症早期诊断和治疗具有重要意义。5、AuNR和DOX达到了化学-光热疗法相结合的目的,体内实验表明具有良好的抗肿瘤作用,肿瘤治疗后无复发,且安全性良好。
张雪[10]（2020）在《超碳点的合成表征及肿瘤细胞诊断光热治疗》文中提出碳点通常是指一类尺寸小于10 nm,以碳元素为主要成分的零维材料。碳点材料制备容易、原料来源广泛、量子产率高、毒性低,广泛应用于荧光检测,细胞成像,肿瘤治疗等领域。超碳点（Supra Carbon Nanodots,S-CNDs）是由碳点自组装形成的聚集体。它将碳点的吸收光谱红移至近红外区域。超碳点的合成方法简单,无需多余的化学修饰就可以吸收利用近红外光,适应人体环境,有巨大的应用潜力。本文中,我们以癌细胞的检测和治疗为目的,设计合成了pH特异性响应聚集的超碳点,利用癌细胞和正常细胞环境酸性的差异,在细胞内形成聚集程度不同的超碳点,通过细胞内超碳点聚集程度的不同导致的荧光淬灭和光热转换效率的差异实现癌细胞的成像诊断和光热治疗。主要研究内容如下:1.以柠檬酸和二氰胺为原料合成一种pH响应聚集的蓝色荧光碳点（Blue Carbon Nanodots,B-CNDs）,加入盐酸调节溶液pH使B-CNDs发生质子化反应,B-CNDs在静电作用下聚集形成具有近红外区域光热转换性能的S-CNDs。S-CNDs的尺寸明显大于B-CNDs。它在450-900 nm处出现新的吸收峰,颜色由黄色变为黑色。B-CNDs聚集后,轨道耦合,能级发生变化,吸收光谱强度增加并且在近红外区域出现新吸收峰。探究环境酸性对S-CNDs性质的影响时发现,B-CNDs在环境pH=4.7时,聚集突然加剧,形成的S-CNDs尺寸更大,荧光更弱。近红外光照射S-CNDs时,光生电子主要以非辐射方式驰豫,S-CNDs可以将光能有效地转换成热能。它在650 nm光照射下的光热转换效率高达42.13%。S-CNDs具备良好的水溶性,优异的生物相容性,并且可以高效地将近红外光能转换为热能。该方法首次通过调节环境pH的方法诱导B-CNDs聚集形成近红外S-CNDs,为近红外碳点的合成提供了更多可能性。2.本章成功地将上文合成的B-CNDs用于人肝癌细胞成像诊断和选择性光热治疗。上文证明,B-CNDs的聚集程度随环境酸性的增强而增大。人肝癌细胞溶酶体的pH较人肝正常细胞的pH更低,所以B-CNDs在人肝癌细胞中的聚集程度更大,荧光淬灭更严重。B-CNDs在人肝癌细胞中的荧光强度弱于人肝正常细胞的,通过荧光成像即可区分二者,实现人肝癌细胞诊断。人肝癌细胞中B-CNDs的聚集程度大,生成的S-CNDs尺寸较大、光热转换效率较高。用相同功率的650 nm光照射人肝癌细胞和人肝正常细胞相同时间,通过流式细胞仪分别收集两种细胞并对细胞活性进行统计,癌细胞的死亡率高达90%而正常细胞仍大量存活。相同光照条件下,B-CNDs大量破坏了人肝癌细胞,对人肝正常细胞几乎没有杀伤性,成功实现了人肝癌细胞选择性光热治疗。本章利用B-CNDs固有的性质实现了人肝癌细胞成像诊断和选择性光热治疗。这是首次利用碳点自身的酸性响应聚集性质实现肿瘤选择性光热治疗,为提高光热治疗的选择性带来了新方法。
二、中国科学家发现某些纳米材料可杀死癌细胞（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中国科学家发现某些纳米材料可杀死癌细胞（论文提纲范文）
（1）钨基复合纳米材料用于肿瘤的多模式成像与光热治疗（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写清单 |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 肿瘤与纳米医学 |
| 2.2 肿瘤的影像学诊断 |
| 2.2.1 磁共振成像 |
| 2.2.2 X射线计算机断层扫描 |
| 2.2.3 光声成像 |
| 2.2.4 荧光成像 |
| 2.2.5 其他影像学诊断方法 |
| 2.3 肿瘤的光热治疗 |
| 2.3.1 光热治疗的机理 |
| 2.3.2 光热纳米材料 |
| 2.3.3 光热治疗面临的困难与挑战 |
| 2.3.4 光热/光动力学/化学动力学联合治疗 |
| 2.4 肿瘤的诊疗一体化 |
| 2.5 钨基纳米材料在肿瘤成像与治疗中的应用 |
| 2.5.1 钨基纳米材料简介 |
| 2.5.2 钨基纳米材料用于肿瘤成像与治疗的研究现状 |
| 2.6 本论文主要研究内容 |
| 3 超薄氧化碲/铵钨青铜纳米条带用于多模式成像以及第二近红外区的光热治疗 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 材料制备 |
| 3.2.3 材料性质测定 |
| 3.2.4 细胞实验 |
| 3.2.5 动物实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PEG-TONW NRs的制备与表征 |
| 3.3.2 PEG-TONW NRs体外光热性能 |
| 3.3.3 PEG-TONW NRs的胞内光热治疗效果 |
| 3.3.4 PEG-TONW NRs的生物安全性 |
| 3.3.5 PEG-TONW NRs的体内多模式成像 |
| 3.3.6 PEG-TONW NRs的体内代谢与生物分布 |
| 3.3.7 PEG-TONW NRs的体内治疗效果 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 WSSe/MnO_2纳米复合物负载异烟肼用于非芬顿类型的自由基生成及光热效应用于协同抗癌治疗 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 材料制备 |
| 4.2.3 材料性能测定 |
| 4.2.4 细胞实验 |
| 4.2.5 动物实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 WSSe/MnO_2-INH-TPP@CM的合成与表征 |
| 4.3.2 WSSe/MnO_2-INH-TPP@CM的体外光热性质 |
| 4.3.3 WSSe/MnO_2-INH-TPP@CM的体外·OH产生能力 |
| 4.3.4 WSSe/MnO_2-INH-TPP@CM的靶向能力 |
| 4.3.5 WSSe/MnO_2-INH-TPP@CM的胞内治疗效果 |
| 4.3.6 WSSe/MnO_2-INH-TPP@CM的生物安全性 |
| 4.3.7 WSSe/MnO_2-INH-TPP@CM的体内代谢与生物分布 |
| 4.3.8 WSSe/MnO_2-INH-TPP@CM的体内多模式成像 |
| 4.3.9 WSSe/MnO_2-INH-TPP@CM的体内联合治疗 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 可降解的FeWO_x纳米颗粒用于CT/MR成像引导的光热,光动力学以及化学动力学联合抗癌治疗 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与仪器 |
| 5.2.2 材料制备 |
| 5.2.3 材料性能测定 |
| 5.2.4 细胞实验 |
| 5.2.5 动物实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 FeWO_x-PEG-RGD的合成与表征 |
| 5.3.2 FeWO_x-PEG-RGD的体外光热性能 |
| 5.3.3 FeWO_x-PEG-RGD的体外~1O_2产生能力 |
| 5.3.4 FeWO_x-PEG-RGD的体外·OH产生能力 |
| 5.3.5 FeWO_x-PEG-RGD的胞内治疗效果 |
| 5.3.6 FeWO_x-PEG-RGD的生物安全性 |
| 5.3.7 FeWO_x-PEG-RGD的体内代谢与生物分布 |
| 5.3.8 FeWO_x-PEG-RGD的体内多模式成像 |
| 5.3.9 FeWO_x-PEG-RGD的体内联合治疗 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（2）聚集诱导发光有机纳米材料的构建及其成像引导的增效光疗（论文提纲范文）
| 作者简历 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光疗概述 |
| 1.2 光热治疗 |
| 1.2.1 单模光学成像引导的PTT |
| 1.2.2 单模形态/解剖学成像引导的PTT |
| 1.2.3 多模态成像引导的PTT |
| 1.3 光动力治疗 |
| 1.3.1 单模光学成像引导的PDT |
| 1.3.2 多模态成像引导的PDT |
| 1.4 光动/光热联合治疗 |
| 1.4.1 单模光学成像引导的PDT/PTT |
| 1.4.2 多模成像引导的PDT/PTT |
| 1.5 本论文选题意义及研究内容 |
| 第二章 基于AIEgens和半导体聚合物的纳米鸡尾酒:单激光激发成像引导的双光热疗法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 DTPR纳米粒子的制备 |
| 2.2.4 溶液内ROS检测 |
| 2.2.5 纳米粒子的热性能探究 |
| 2.2.6 细胞培养 |
| 2.2.7 细胞成像 |
| 2.2.8 纳米粒子内吞机理探究 |
| 2.2.9 纳米粒子毒性探究 |
| 2.2.10 PTT介导的细胞死亡探究 |
| 2.2.11 溶血实验 |
| 2.2.12 DTPR的体内生物分布 |
| 2.2.13 小鼠体内热成像探究 |
| 2.2.14 小鼠体内肿瘤热消融探究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 功能化DTPR纳米颗粒的表征 |
| 2.3.2 DTPR纳米粒子FRET介导的光热效应探究 |
| 2.3.3 DTPR纳米粒子的RGD靶向和内吞机制 |
| 2.3.4 DTPR纳米粒子的光毒性探究 |
| 2.3.5 DTPR纳米粒子的体内生物分布研究 |
| 2.3.6 DTPR纳米粒子的体内抗肿瘤探究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 细胞膜靶向,AIEgens自报告的纳米鸡尾酒用于增强NIR-II光热治疗 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 半导体聚合物P的合成 |
| 3.2.4 制备DTPR_9纳米粒子 |
| 3.2.5 DTPR_9纳米粒子的热性能探究 |
| 3.2.6 NIR-I和NIR-II区的体外组织穿透实验 |
| 3.2.7 细胞培养 |
| 3.2.8 细胞成像 |
| 3.2.9 DTPR_9亚细胞器共定位实验 |
| 3.2.10 体外细胞毒性实验探究 |
| 3.2.11 体外活细胞染色实验 |
| 3.2.12 PI染色法可视化细胞膜损伤探究 |
| 3.2.13 溶血实验 |
| 3.2.14 纳米粒子在裸鼠体内的生物分布探究 |
| 3.2.15 1064nm激光照射下裸鼠体内肿瘤热消融实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 功能化DTPR_9纳米粒子的制备与表征 |
| 3.3.2 DTPR_9纳米粒子的NIR-Ⅱ光热性质探究 |
| 3.3.3 DTPR_9纳米粒子的细胞膜靶向性研究 |
| 3.3.4 体外细胞热消融和治疗效果反馈探究 |
| 3.3.5 DTPR_9纳米粒子体内生物分布研究 |
| 3.3.6 体内增强的NIR-II PTT肿瘤探究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 通过合理的分子设计具有AIEgens特性的高效光敏剂用于光动力消融癌细胞 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 化合物BtM,ThM和NaM的合成 |
| 4.2.4 化合物BtM,ThM和NaM的结构理论计算 |
| 4.2.5 BtM,ThM和NaM NPs的制备 |
| 4.2.6 溶液内ROS检测 |
| 4.2.7 细胞环境及细胞成像 |
| 4.2.8 细胞内ROS检测 |
| 4.2.9 体外细胞毒性实验探究 |
| 4.2.10 体外活死细胞染色实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 化合物BtM,ThM和NaM的合成与表征 |
| 4.3.2 化合物BtM,ThM和NaM的设计原理 |
| 4.3.3 化合物BtM,ThM和NaM的光学性质探究 |
| 4.3.4 BtM,ThM和NaM NPs的光学特性和~1O_2产率 |
| 4.3.5 生物成像和光动力消融癌细胞研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）锰、铁、钙基纳米体系用于刺激响应的肿瘤光学治疗与成像（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 肿瘤的光学治疗 |
| 1.2.1 光动力治疗 |
| 1.2.2 光热治疗 |
| 1.2.3 光动力与光热联合治疗 |
| 1.2.4 光学疗法与其他治疗模式的联合 |
| 1.3 刺激响应的肿瘤治疗 |
| 1.3.1 外源性刺激响应的肿瘤治疗 |
| 1.3.2 内源性刺激响应的肿瘤治疗 |
| 1.4 金属基多功能纳米材料在肿瘤诊疗一体化中的研究 |
| 1.4.1 锰基多功能纳米材料 |
| 1.4.2 铁基多功能纳米材料 |
| 1.4.3 铜基多功能纳米材料 |
| 1.4.4 钼基多功能纳米材料 |
| 1.5 课题设计的依据及主要研究内容 |
| 1.5.1 课题设计的依据 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第2章 实验试剂、仪器及表征设备 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 材料表征设备 |
| 2.2.1 X射线衍射仪(XRD) |
| 2.2.2 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.2.3 紫外可见光吸收光谱仪(UV-vis) |
| 2.2.4 傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR) |
| 2.2.5 X射线光电子能谱仪(XPS) |
| 2.2.6 电感耦合等离子体光谱仪(ICP-OES) |
| 2.2.7 瞬态/稳态荧光光谱仪 |
| 2.2.8 比表面积和孔隙分析仪 |
| 2.3 生物性能表征设备 |
| 2.3.1 激光扫描共聚焦显微镜(CLSM) |
| 2.3.2 荧光分析仪酶标仪 |
| 2.3.3 红外热成像仪 |
| 2.3.4 体外和体内生物成像设备 |
| 2.3.5 组织学分析所用仪器 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 BSA-MnO_2/Ce6@ZIF-8 用于核磁共振成像制导的光动力治疗 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料制备及体内/外实验方法 |
| 3.2.1 材料制备 |
| 3.2.2 体内/外实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料结构和形貌分析 |
| 3.3.2 材料光动力性能分析 |
| 3.3.3 材料生物安全性、抗癌性能及成像功能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 HA/ICG-CuS@hMnO_2用于双模式成像制导的光热-光动力联合治疗 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料制备及体内/外实验方法 |
| 4.2.1 材料制备 |
| 4.2.2 体内/外实验方法 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 材料结构及形貌分析 |
| 4.3.2 氧气、活性氧检测及光热性能研究 |
| 4.3.3 材料生物安全性、抗癌性能及成像功能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 IONCs@Ce6-DOX/PCM用于核磁共振成像制导的光热/化疗/光动力治疗 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料制备及体内/外实验方法 |
| 5.2.1 材料制备 |
| 5.2.2 体内/外实验方法 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 材料结构和形貌分析 |
| 5.3.2 材料光热性能、DOX负载和缓释行为研究 |
| 5.3.3 核磁共振成像、生物安全性和抗癌性能研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 CaO_2-Cu/ICG@PCM用于CT成像制导的动力学治疗和钙超载的联合治疗 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料制备及体内/外实验方法 |
| 6.2.1 材料制备 |
| 6.2.2 体内/外实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 材料结构和形貌分析 |
| 6.3.2 光热性能及降解实验的研究 |
| 6.3.3 材料生物安全性、抗癌性能及成像功能研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）基于葫芦脲和环糊精超分子药物载体构筑与药物释放研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 药物载体材料的研究 |
| 1.2.1 无机药物载体材料 |
| 1.2.2 有机药物载体材料 |
| 1.2.3 生物药物载体材料 |
| 1.3 超分子药物载体材料的研究 |
| 1.3.1 超分子材料的概述与应用 |
| 1.3.2 基于葫芦脲超分子药物载体材料的研究 |
| 1.3.3 基于环糊精超分子药物载体材料的研究 |
| 1.4 论文的主要研究内容 |
| 第2章 实验试剂与研究方法 |
| 2.1 主要原料与试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 化合物1的制备 |
| 2.3.2 化合物E-2的制备 |
| 2.3.3 一维超分子纳米纤维的制备 |
| 2.3.4 二维超分子纳米片的制备 |
| 2.3.5 三维超分子水凝胶的制备 |
| 2.3.6 超分子材料的载药与释放 |
| 2.3.7 细胞实验 |
| 2.3.8 动物实验 |
| 2.4 实验表征与分析方法 |
| 2.4.1 核磁测试 |
| 2.4.2 质谱测试 |
| 2.4.3 紫外-可见分光光度计测试 |
| 2.4.4 透射电子显微镜测试 |
| 2.4.5 扫描电子显微镜测试 |
| 2.4.6 动态光散射和Zeta电位测试 |
| 2.4.7 荧光分光光度计测试 |
| 2.4.8 傅立叶变换-红外光谱测试 |
| 2.4.9 X射线衍射测试 |
| 2.4.10 热重测试 |
| 2.4.11 流变测试 |
| 第3章 PH敏感一维超分子纳米纤维的构筑及药物释放的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 超分子纳米纤维的构筑与表征分析 |
| 3.2.1 1-Ln~(3+)镧系配合物的合成与表征分析 |
| 3.2.2 CB[8]/1-Ln~(3+)超分子组装体的合成与表征分析 |
| 3.3 超分子纳米纤维的形貌研究 |
| 3.3.1 CB[8]/1-Ln~(3+)超分子纳米纤维的形貌 |
| 3.3.2 p H敏感CB[8]/1-Ln~(3+)超分子纳米纤维形貌的研究 |
| 3.4 超分子纳米纤维镧系发光行为的研究 |
| 3.4.1 CB[8]/1-Ln~(3+)超分子纳米纤维的镧系发光行为 |
| 3.4.2 CB[8]诱导的超分子纳米纤维固体荧光发射增强的研究 |
| 3.4.3 CB[8]/1-Ln~(3+)超分子纳米纤维的多色发光行为 |
| 3.5 超分子纳米纤维载药与药物释放行为的研究 |
| 3.5.1 CB[8]/1-Ln~(3+)超分子纳米纤维的载药行为 |
| 3.5.2 DOX-CB[8]/1-Ln~(3+)的p H敏感释放行为 |
| 3.6 载药超分子纳米纤维的细胞毒性与体外p H敏感治疗 |
| 3.6.1 载药超分子纳米纤维的细胞毒性 |
| 3.6.2 载药超分子纳米纤维的体外p H敏感治疗 |
| 3.6.3 载药超分子纳米纤维细胞摄取的研究 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 光控可逆二维超分子纳米片的构筑及药物释放的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 超分子纳米片的构筑与表征分析 |
| 4.2.1 CB[8]-1-E-2 三元超分子组装体的合成与表征分析 |
| 4.2.2 CB[8]-1-E-2/SLS超分子纳米片的合成与表征分析 |
| 4.3 超分子纳米片的形貌研究 |
| 4.3.1 CB[8]-1-E-2/SLS超分子纳米片的形貌和聚集行为 |
| 4.3.2 光控可逆CB[8]-1-E-2/SLS超分子纳米片形貌的研究 |
| 4.4 超分子纳米片镧系发光行为的研究 |
| 4.4.1 CB[8]-1-E-2/SLS超分子纳米片的镧系发光行为 |
| 4.4.2 光控可逆CB[8]-1-E-2/SLS超分子纳米片镧系发光的研究 |
| 4.4.3 CB[8]-1-E-2/SLS超分子纳米片的多色发光行为 |
| 4.5 超分子纳米片载药与药物释放行为的研究 |
| 4.5.1 CB[8]-1-E-2/SLS超分子纳米片的载药行为 |
| 4.5.2 DOX-CB[8]-1-E-2/SLS的光控释放行为 |
| 4.6 载药超分子纳米片的细胞毒性与体外光控治疗 |
| 4.6.1 载药超分子纳米片的细胞毒性 |
| 4.6.2 载药超分子纳米片的体外光控治疗 |
| 4.6.3 载药超分子纳米片的细胞摄取 |
| 4.6.4 超分子纳米片的细胞内吞机制 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 近红外光响应三维超分子水凝胶的构筑及药物释放的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 超分子水凝胶的构筑与表征分析 |
| 5.2.1 UCNP@α-CD纳米粒子的合成与表征分析 |
| 5.2.2 UCNP@α-CD-E-2 超分子组装体的合成与表征分析 |
| 5.2.3 UCNP@α-CD-E-2/XLG超分子水凝胶的合成与表征分析 |
| 5.3 超分子水凝胶形貌和相变的研究 |
| 5.3.1 UCNP@α-CD-E-2/XLG超分子水凝胶的形貌 |
| 5.3.2 近红外光响应UCNP@α-CD-E-2/XLG的相变研究 |
| 5.4 超分子水凝胶流变性能的研究 |
| 5.5 超分子水凝胶载药与药物释放行为的研究 |
| 5.5.1 UCNP@α-CD-E-2/XLG超分子水凝胶的载药行为 |
| 5.5.2 DOX-UCNP@α-CD-E-2/XLG的近红外光响应释放行为 |
| 5.6 超分子水凝胶光热性能的研究 |
| 5.6.1 UCNP@α-CD-E-2/XLG的光热转化行为 |
| 5.6.2 DOX-UCNP@α-CD-E-2/XLG的光热与药物释放的研究 |
| 5.7 载药超分子水凝胶的细胞毒性与体外近红外光响应治疗 |
| 5.7.1 载药超分子水凝胶的细胞毒性 |
| 5.7.2 载药超分子水凝胶的体外近红外光响应治疗 |
| 5.7.3 载药超分子水凝胶细胞摄取的研究 |
| 5.8 载药超分子水凝胶体内抗肿瘤的研究 |
| 5.8.1 载药超分子水凝胶的体内抗肿瘤效果 |
| 5.8.2 组织学分析 |
| 5.8.3 血液毒性分析 |
| 5.9 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）多功能二维纳米材料的可控合成在肿瘤诊疗中的应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写清单 |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 二维纳米材料概述 |
| 2.2 二维纳米材料研究进展 |
| 2.2.1 二维纳米材料的分类及晶体结构 |
| 2.2.2 二维纳米材料的制备 |
| 2.2.3 二维纳米材料的表征方法 |
| 2.3 二维纳米材料在肿瘤诊断中的应用 |
| 2.3.1 生物分子检测 |
| 2.3.2 肿瘤影像学诊断 |
| 2.4 二维纳米材料在肿瘤治疗中的应用 |
| 2.4.1 光热治疗 |
| 2.4.2 光动力治疗 |
| 2.4.3 化学治疗 |
| 2.4.4 气体治疗 |
| 2.5 本论文主要研究内容 |
| 3 二维超薄钯纳米片的性能探究及在肿瘤标记物检测中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料和试剂 |
| 3.2.2 实验主要仪器设备 |
| 3.2.3 Pd NSs的合成 |
| 3.2.4 Pd NSs的光热性能 |
| 3.2.5 DNA杂交和荧光检测 |
| 3.2.6 特异性和样品分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Pd NSs的制备与表征 |
| 3.3.2 Pd NSs的光热性能 |
| 3.3.3 Pd NSs的吸附和荧光淬灭特性 |
| 3.3.4 检测条件优化 |
| 3.3.5 循环肿瘤DNA的荧光检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 中空介孔MnO_2负载的二维Pd@Au纳米片用于细胞核靶向的第二近红外区光热治疗和低氧缓解的光动力治疗 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料和试剂 |
| 4.2.2 实验主要仪器设备 |
| 4.2.3 Pd纳米片的合成 |
| 4.2.4 Pd@Au纳米片的合成 |
| 4.2.5 TAT-Pd@Au纳米片的合成 |
| 4.2.6 TAT-Pd@Au/Ce6/PAH/H-MnO_2纳米平台的制备 |
| 4.2.7 TAT-Pd@Au/Ce6/PAH/H-MnO_2的光热性能 |
| 4.2.8 TAT-Pd@Au/Ce6/PAH/H-MnO_2的光动力性能 |
| 4.2.9 单线态氧产率测定 |
| 4.2.10 细胞培养 |
| 4.2.11 细胞毒性实验 |
| 4.2.12 单线态氧的细胞成像 |
| 4.2.13 体外PTT/PDT联合治疗 |
| 4.2.14 体内PTT/PDT联合治疗 |
| 4.2.15 肿瘤缺氧免疫组织化学分析 |
| 4.2.16 体内生物分布 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Pd@Au/Ce6/PAH/H-MnO_2的制备与表征 |
| 4.3.2 Pd@Au/Ce6/PAH/H-MnO_2的光热性能和光动力性能 |
| 4.3.3 TAT-Pd@Au/Ce6/PAH/H-MnO_2的光热性能和光动力性能 |
| 4.3.4 TAT-Pd@Au/Ce6/PAH/H-MnO_2的靶向能力及体外抗癌治疗 |
| 4.3.5 TAT-Pd@Au/Ce6/PAH/H-MnO_2的生物安全性 |
| 4.3.6 TAT-Pd@Au/Ce6/PAH/H-MnO_2的体内抗癌治疗 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 近红外光激发的二维Ti_3C_2/g-C_3N_4异质结构用于协同线粒体靶向的多模式光动力治疗与光热治疗 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 材料和试剂 |
| 5.2.2 实验主要仪器设备 |
| 5.2.3 g-C_3N_4纳米片的合成 |
| 5.2.4 Ti_3C_2纳米片的合成 |
| 5.2.5 二维Ti_3C_2/g-C_3N_4纳米片的合成 |
| 5.2.6 Ti_3C_2/g-C_3N_4-TPP的合成 |
| 5.2.7 Ti_3C_2/g-C_3N_4的光热性能 |
| 5.2.8 Ti_3C_2/g-C_3N_4的光动力性能 |
| 5.2.9 细胞培养 |
| 5.2.10 细胞毒性实验 |
| 5.2.11 Ti_3C_2/g-C_3N_4-TPP的线粒体靶向性能 |
| 5.2.12 体外PTT/PDT联合治疗 |
| 5.2.13 体内PTT/PDT联合治疗 |
| 5.2.14 体内生物分布 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 Ti_3C_2/g-C_3N_4-TPP的制备与表征 |
| 5.3.2 Ti_3C_2/g-C_3N_4的ROS生成能力和光热性能 |
| 5.3.3 Ti_3C_2/g-C_3N_4-TPP的靶向能力及体外抗癌治疗 |
| 5.3.4 Ti_3C_2/g-C_3N_4-TPP的的生物安全性 |
| 5.3.5 Ti_3C_2/g-C_3N_4-TPP的体内抗癌治疗 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（6）几种稀土上转换及铅卤钙钛矿发光材料的制备及应用探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 无机纳米发光材料简介 |
| 1.2.1 稀土上转换材料的发光概述 |
| 1.2.2 钙钛矿量子点的光学特性 |
| 1.3 稀土上转换纳米材料在生物成像方面的应用 |
| 1.3.1 光学成像 |
| 1.3.2 X射线CT成像 |
| 1.3.3 磁共振成像(MRI) |
| 1.3.4 多模式成像 |
| 1.4 稀土上转换纳米材料在癌症治疗方面的应用 |
| 1.4.1 化学治疗 |
| 1.4.2 放射治疗(RT) |
| 1.4.3 光热治疗(PTT) |
| 1.4.4 光动力治疗(PDT) |
| 1.4.5 化学动力学治疗(CDT) |
| 1.4.6 诊疗一体化 |
| 1.5 钙钛矿量子点的稳定性研究及在发光领域的应用 |
| 1.5.1 稳定性提升策略 |
| 1.5.2 发光二极管(LED)应用 |
| 1.6 本文的选题依据和研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 主要化学试剂 |
| 2.2 样品分析测试仪器 |
| 第3章 Cu~(2+)离子掺杂NaYF_4:Yb/Er增强的上转换发光及可控的晶相/形貌 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 Cu~(2+)离子共掺杂的β-NaYF_4:Yb/Er微米棒的制备 |
| 3.2.2 Cu~(2+)离子共掺杂的β-NaGdF_4:Yb/Er和β-NaLuF_4:Yb/Er的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 晶相、形貌的表征分析 |
| 3.3.2 上转换发光性质 |
| 3.3.3 温度传感性质 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 通用的原位控制生长策略合成金属硫化物量子点修饰的上转换纳米晶 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 上转换纳米颗粒的合成 |
| 4.2.2 NaYF_4:Yb/Er@CS的合成 |
| 4.2.3 通过原位生长策略合成亲水性NaYF_4:Yb/Er@CS@M~(n+)S纳米复合物 |
| 4.2.4 细胞毒性试验 |
| 4.2.5 体外UCL成像 |
| 4.2.6 光热性能测试 |
| 4.2.7 体外光热成像 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 样品的合成、化学组成与形貌分析 |
| 4.3.2 金属硫化物量子点在UCNCs表面生长行为的研究 |
| 4.3.3 样品的发光性质和光热转换性能 |
| 4.3.4 体外UCL成像性质及毒性评估 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 超小Ag_2Se量子点原位装饰上转换纳米粒子用于多模式成像指导的癌症光热治疗 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 上转换纳米颗粒的的合成 |
| 5.2.2 壳聚糖功能化UCNPs的合成(UCNPs@CS) |
| 5.2.3 原位生长策略合成UCNPs@CS@Ag2Se纳米复合材料 |
| 5.2.4 细胞毒性试验和体外UCL成像性质 |
| 5.2.5 溶血分析 |
| 5.2.6 动物试验 |
| 5.2.7 穿透深度测试和体内光学成像 |
| 5.2.8 体内/外光声成像和X射线CT成像 |
| 5.2.9 光热效应,光稳定性和光热转化效率 |
| 5.2.10 体内和体外光热效应 |
| 5.2.11 体内光热治疗 |
| 5.2.12 活体生物分布和活体组织学分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 样品的合成和表征分析 |
| 5.3.2 样品发光特征与机理 |
| 5.3.3 样品的光热转换性质 |
| 5.3.4 细胞毒性和UCL成像引导的光热治疗 |
| 5.3.5 体外和体内PA成像、CT成像和NIR荧光成像 |
| 5.3.6 体内生物分布,光热治疗和长期毒性分析 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 UCNPs-Cu_(2-x)S纳米平台用于多模态成像指导的化学动力学/光热协同治疗 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 上转换纳米颗粒的合成 |
| 6.2.2 CS-UCNPs的合成 |
| 6.2.3 UCNPs-Cu_(2-x)S纳米复合材料的合成 |
| 6.2.4 UCNPs-Cu_(2-x)S纳米复合材料的光热效应 |
| 6.2.5 细胞毒性、活性氧检测和光热杀伤癌细胞的能力 |
| 6.2.6 细胞的UCL成像 |
| 6.2.7 体内/外CT成像和MR成像 |
| 6.2.8 体内光热疗法测定 |
| 6.2.9 组织学分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 UCNPs-Cu_(2-x)S纳米复合材料的合成和表征分析 |
| 6.3.2 光热转换性能 |
| 6.3.3 细胞毒性评估、CDT效果、光热消除效果和UCL成像特性 |
| 6.3.4 体外和体内X射线CT成像和MR成像 |
| 6.3.5 体内协同化学动力学/光热治疗和长期毒性 |
| 6.4 小结 |
| 第7章 水辅助策略合成超稳定的CsPbBr_3/CsPb_2Br_5@PbBr(OH)纳/微米球用于发光二极管 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 CsPbBr_3/Cs_4PbBr_6 NCs和CsPbBr_3/CsPb_2Br_5@PbBr(OH) (PQDs@PbBr(OH)纳/微米球的合成 |
| 7.2.2 LEDs和WLEDs的制备 |
| 7.2.3 LED封装测试 |
| 7.2.4 计算方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 PQDs@PbBr(OH)纳/微米球的合成和表征 |
| 7.3.2 PQDs@PbBr(OH)纳/微米球的水稳定性、热稳定性、光稳定性 |
| 7.3.3 稳定性机制及LED应用 |
| 7.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其它研究成果 |
（7）负载双氢青蒿素纳米材料的构建及其在增强肿瘤治疗效果中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米材料的简介 |
| 1.1.1 纳米材料的概念、制备方法及性质 |
| 1.1.2 纳米材料的分类 |
| 1.1.3 纳米材料在生物医学领域的应用 |
| 1.2 肿瘤治疗方式 |
| 1.2.1 传统治疗手段 |
| 1.2.2 基于纳米材料的新型治疗手段 |
| 1.3 双氢青蒿素的介绍 |
| 1.3.1 双氢青蒿素的来源 |
| 1.3.2 双氢青蒿素结构与性质 |
| 1.3.3 双氢青蒿素的在生物医学上的应用 |
| 1.4 本论文的选题目的及研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 双氢青蒿素负载的金属有机框架纳米平台的构建用于化疗与声动力协同治疗 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料表征 |
| 2.2.2 药品与试剂 |
| 2.2.3 合成PCN-224 NPs |
| 2.2.4 PCN-224-Fe NPs的制备 |
| 2.2.5 DHA@PCN-224-Fe NPs的制备 |
| 2.2.6 体外检测PCN-224-Fe NPs的 GSH消耗特性 |
| 2.2.7 材料中铁离子释放的测试 |
| 2.2.8 细胞培养 |
| 2.2.9 检测PCN-224-Fe NPs胞内生成O_2 |
| 2.2.10 体外和细胞水平检测单线态氧的生成 |
| 2.2.11 细胞内总体活性氧水平的检测 |
| 2.2.12 材料细胞毒性测试 |
| 2.2.13 数据统计及分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 DHA@PCN-224-Fe NPs的合成与表征 |
| 2.3.2 GSH和 pH响应性降解 |
| 2.3.3 纳米粒子催化产生O_2 |
| 2.3.4 通过产生~1O_2及DHA和 Fe反应产生自由基增加ROS水平 |
| 2.3.5 细胞水平抗肿瘤测试 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 具有可生物降解性能的铁配位中空聚多巴胺纳米球在增强肿瘤细胞杀伤效果中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 实验仪器及表征 |
| 3.2.3 合成HPDA-Fe纳米球 |
| 3.2.4 Fe释放量的测试 |
| 3.2.5 负载抗肿瘤药物DHA |
| 3.2.6 材料中DHA的释放 |
| 3.2.7 细胞的培养 |
| 3.2.8 体外细胞毒性测试 |
| 3.2.9 体外活性氧(ROS)检测 |
| 3.2.10 细胞内ROS的检测 |
| 3.2.11 细胞内亚铁离子的检测 |
| 3.2.12 活体抗肿瘤研究 |
| 3.2.13 检测肿瘤组织中ROS的生成 |
| 3.2.14 DHA@HPDA-Fe的组织分布和血液循环 |
| 3.2.15 数据统计分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DHA@HPDA-Fe纳米球的合成与表征 |
| 3.3.2 pH引发的Fe离子和DHA的释放 |
| 3.3.3 细胞外和胞内ROS产生的检测 |
| 3.3.4 体外抗肿瘤效果测试 |
| 3.3.5 小鼠活体肿瘤抑制效率和毒性评估 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 构建二氧化锰涂层包覆的空心聚多巴胺纳米球载药体系用于癌症有效诊疗 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与材料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.2.3 合成中空HPDA纳米球 |
| 4.2.4 合成DHA@HPDA |
| 4.2.5 合成DHA@HPDA@MnO_2纳米球 |
| 4.2.6 对酸性环境引发的Mn释放的定量检测 |
| 4.2.7 对酸性环境引发的DHA释放的定量检测 |
| 4.2.8 体外测试HPDA@MnO_2消耗谷胱甘肽(GSH)的性质 |
| 4.2.9 实验中使用的细胞的培养 |
| 4.2.10 细胞内GSH含量的测试 |
| 4.2.11 细胞毒性测试 |
| 4.2.12 体外活性氧(ROS)检测 |
| 4.2.13 细胞内ROS的检测 |
| 4.2.14 磁共振成像(MRI)实验 |
| 4.2.15 活体抗肿瘤研究 |
| 4.2.16 DHA@HPDA@MnO_2 的组织分布和血液循环 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DHA@HPDA@MnO_2 纳米球的合成与表征 |
| 4.3.2 酸性微环境调控DHA和 Mn~(2+)的释放 |
| 4.3.3 体外及细胞水平表征材料消耗GSH的特性 |
| 4.3.4 体外及细胞水平检测ROS的产生 |
| 4.3.5 细胞水平考察材料的抗肿瘤效果 |
| 4.3.6 MRI实验 |
| 4.3.7 DHA@HPDA@MnO_2 的活体抗肿瘤测试 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 个人简历及攻读硕士学位期间科研成果 |
| 个人简历 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 |
| 致谢 |
（8）硅基功能纳米材料的制备及其癌症检测治疗的应用基础研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 癌症概述 |
| 1.2 癌症的早期检测 |
| 1.3 癌症的治疗现状 |
| 1.4 硅基纳米材料概述 |
| 1.4.1 硅纳米线 |
| 1.4.2 硅纳米颗粒 |
| 1.4.3 硅纳米棒与硅纳米梭 |
| 1.4.4 硅纳米网状结构 |
| 1.5 硅基纳米材料在生物成像分析中的应用 |
| 1.6 硅基纳米材料在癌症治疗中的应用 |
| 1.7 本文的立题依据、研究意义以及研究内容 |
| 1.7.1 立题依据和研究意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于茶提取物的硅纳米颗粒用于肿瘤细胞成像分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器设备 |
| 2.2.2 荧光TSiNPs的合成 |
| 2.2.3 荧光TSiNPs的电镜表征 |
| 2.2.4 荧光TSiNPs的荧光稳定性测试 |
| 2.2.5 细胞培养与成像 |
| 2.2.6 荧光TSiNPs-IgG的制备 |
| 2.2.7 细胞骨架和细胞免疫成像 |
| 2.2.8 细胞安全性试验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 荧光TSiNPs的制备与表征 |
| 2.3.2 荧光TSiNPs的稳定性 |
| 2.3.3 荧光TSiNPs的细胞成像 |
| 2.3.4 荧光TSiNPs的细胞毒性 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于硅纳米棒的荧光传感器用于成像检测肿瘤细胞pH值 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器设备 |
| 3.2.2 硅纳米棒传感器的制备 |
| 3.2.3 硅纳米棒传感器的胞外pH响应实验 |
| 3.2.4 硅纳米棒传感器的pH检测特异性实验 |
| 3.2.5 硅纳米棒传感器的生物安全性实验 |
| 3.2.6 硅纳米棒传感器的胞内pH检测实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 硅纳米棒传感器的制备 |
| 3.3.2 硅纳米棒传感器的表征 |
| 3.3.3 硅纳米棒传感器的检测特性 |
| 3.3.4 硅纳米棒传感器的选择性 |
| 3.3.5 硅纳米棒传感器的细胞安全性 |
| 3.3.6 硅纳米棒传感器的胞内分布 |
| 3.3.7 硅纳米棒传感器的细胞质pH成像 |
| 3.3.8 硅纳米棒传感器的胞内pH的动态监测 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于硅纳米线的协同治疗策略用于肿瘤治疗 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器设备 |
| 4.2.2 硅纳米线的制备 |
| 4.2.3 细胞培养 |
| 4.2.4 乳酸脱氢酶测定实验 |
| 4.2.5 细胞摄取实验 |
| 4.2.6 细胞流式分析 |
| 4.2.7 细胞骨架染色实验 |
| 4.2.8 细胞周期分析 |
| 4.2.9 活死细胞染色实验 |
| 4.2.10 细胞毒性实验 |
| 4.2.11 联合指数计算与分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 硅纳米线与阿霉素的协同机理 |
| 4.3.2 硅纳米线的细胞毒性分析 |
| 4.3.3 硅纳米线破坏细胞膜完整性 |
| 4.3.4 细胞骨架和线粒体的破坏 |
| 4.3.5 细胞周期的抑制 |
| 4.3.6 协同治疗效果的评估 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于绿茶的硅纳米材料用于肿瘤成像与治疗 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂和仪器设备 |
| 5.2.2 荧光GTSN的合成 |
| 5.2.3 荧光GTSN的电镜表征 |
| 5.2.4 细胞培养与细胞成像 |
| 5.2.5 细胞毒性实验 |
| 5.2.6 细胞增殖实验 |
| 5.2.7 细胞骨架成像 |
| 5.2.8 荧光GTSN的荧光稳定性测试 |
| 5.2.9 荧光GTSN的长程实时示踪 |
| 5.2.10 细胞周期分析 |
| 5.2.11 溶血实验 |
| 5.2.12 活体实验 |
| 5.2.13 组织与血生化分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 荧光GTSN的制备 |
| 5.3.2 荧光GTSN的表征 |
| 5.3.3 荧光GTSN的生长机理猜想 |
| 5.3.4 荧光GTSN的光学特性 |
| 5.3.5 荧光GTSN的体外抗癌特性 |
| 5.3.6 荧光GTSN的细胞成像 |
| 5.3.7 荧光GTSN的活体肿瘤治疗 |
| 5.3.8 荧光GTSN的活体安全性 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 基于中药提取物的硅纳米颗粒用于肿瘤成像、治疗与抑菌 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂和仪器设备 |
| 6.2.2 荧光CS-SiNPs的合成 |
| 6.2.3 荧光CS-SiNPs的浓度定量 |
| 6.2.4 细胞培养 |
| 6.2.5 细胞微管的免疫染色 |
| 6.2.6 细胞膜染色 |
| 6.2.7 细胞毒性试验 |
| 6.2.8 细胞周期分析 |
| 6.2.9 细胞活性氧自由基测定 |
| 6.2.10 细菌培养 |
| 6.2.11 细菌活性氧自由基的高效测定 |
| 6.2.12 术后肿瘤再生的模型构建与治疗 |
| 6.2.13 术后细菌感染的模型构建与治疗 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 荧光CS-SiNPs的制备与表征 |
| 6.3.2 荧光CS-SiNPs的细胞成像 |
| 6.3.3 荧光CS-SiNPs的特异性抗癌效果 |
| 6.3.4 荧光CS-SiNPs的高效抗细菌感染 |
| 6.3.5 荧光CS-SiNPs的术后抗肿瘤再生 |
| 6.3.6 荧光CS-SiNPs的术后抗细菌感染 |
| 6.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 论文的创新点以及不足之处 |
| 7.3 研究展望 |
| 攻读博士学位期间已公开发表的论文 |
| 致谢 |
（9）具有光声增强和肿瘤微环境响应特性的聚合物金纳米棒组装体的制备及在肿瘤成像和治疗中的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 论文的设计思路 |
| 1.3 研究内容 |
| 第2章 文献综述 |
| 2.1 光热纳米材料的分类及研究现状 |
| 2.1.1 有机纳米材料 |
| 2.1.2 无机纳米材料 |
| 2.2 光声成像和光热治疗用于肿瘤诊断和治疗一体化 |
| 2.2.1 光声成像在肿瘤诊断中的应用 |
| 2.2.2 光热型纳米材料与多模态成像 |
| 2.2.3 光声成像引导光热治疗 |
| 2.2.4 肿瘤诊断和治疗一体化 |
| 2.3 光热治疗与其他癌症治疗方法的结合 |
| 2.3.1 PTT联合化疗 |
| 2.3.2 PTT联合外科手术 |
| 2.3.3 PTT联合放疗 |
| 2.3.4 PTT联合免疫治疗 |
| 2.3.5 PTT联合基因治疗 |
| 第3章 聚合物-金纳米棒组装体的制备和表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.3 制备PH和还原反应双响应的聚合物-金纳米棒组装体 |
| 3.3.1 超小金纳米棒的制备 |
| 3.3.2 pH响应和光声活化的PEG-PCRVP两亲性二嵌段聚合物的合成 |
| 3.3.3 超小金纳米棒接枝到还原反应型PDOX(Au NR@PDOX)合成方法 |
| 3.3.4 PEG-PCRVP聚合物纳米颗粒的制备 |
| 3.3.5 pH响应聚合物PEG-PCRVP包覆金纳米棒 |
| 3.4 PEG-PCRVP/AUNR@PDOX表征实验 |
| 3.4.1 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的形貌结构表征、粒径分布、光谱分析 |
| 3.4.2 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的载药实验和响应性药物释放实验 |
| 3.4.3 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的光热和光声增强性能实验 |
| 3.4.4 基于FDTD模拟方法的纳米组装体物理光学性质的理论研究 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 PEG-PCRVP/Au NR@PDOX的形貌结构表征、粒径分布和光谱分析 |
| 3.5.2 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的载药实验和响应性药物释放性能研究 |
| 3.5.3 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的光热和光声增强性能研究 |
| 3.5.4 基于FDTD模拟方法的纳米组装体物理光学性质的理论研究 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 PEG-PCRVP/AUNR@PDOX的双重响应性药物释放和体外成像研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 实验材料和设备 |
| 4.2.2 细胞冻存、复苏与培养 |
| 4.2.3 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的响应性体外药物释放实验 |
| 4.2.4 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的细胞内药物释放实验和体外成像 |
| 4.2.5 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX细胞毒性试验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PEG-PCRVP/AUNR@PDOX的响应性药物释放性能研究 |
| 4.3.2 细胞内药物释放实验和体外成像研究 |
| 4.3.4 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的细胞毒性研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 PEG-PCRVP/AUNR@PDOX体内成像及化学-光热治疗疗效研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验动物 |
| 5.2.3 MDA-MB-435 细胞培养 |
| 5.2.4 肿瘤接种 |
| 5.2.5 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX纳米组装体的体内光声成像 |
| 5.2.6 纳米组装体的体内生物分布研究 |
| 5.2.7 体内化疗-光热协同治疗肿瘤效果评价 |
| 5.2.8 纳米组装体的安全性分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 PEG-PCRVP/AuNR@PDOX的体内光声成像 |
| 5.3.2 体内纳米组装体的协同化学-光热治疗和药物代谢 |
| 5.3.3 纳米组装体的安全性评价 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（10）超碳点的合成表征及肿瘤细胞诊断光热治疗（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 碳点简介 |
| 1.1.1 碳点的合成 |
| 1.1.2 碳点的性质 |
| 1.1.3 碳点的发光机理 |
| 1.1.4 碳点的应用 |
| 1.2 肿瘤光热治疗 |
| 1.2.1 无机材料 |
| 1.2.2 有机光热材料 |
| 1.2.3 碳点光热材料 |
| 1.3 目前碳点材料作为光热材料现存的问题 |
| 1.4 本论文的研究思路及内容 |
| 第二章 超碳点的合成与性质表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 样品及试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 碳点的合成方法 |
| 2.2.4 超碳点的合成方法 |
| 2.2.5 碳点的荧光量子产率 |
| 2.2.6 超碳点的光热性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 碳点和超碳点的形貌 |
| 2.3.2 碳点和超碳点的FT-IR光谱以及XPS光谱 |
| 2.3.3 碳点和超碳点的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱 |
| 2.3.4 环境酸性对超碳点性质的影响 |
| 2.3.5 恒温时间对超碳点的性质的影响 |
| 2.3.6 超碳点的光热升温图像 |
| 2.3.7 超碳点的稳定性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 超碳点的癌细胞诊断及光热治疗 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 样品及试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 细胞毒性实验 |
| 3.2.4 碳点细胞成像实验 |
| 3.2.5 碳点细胞定位 |
| 3.2.6 碳点细胞光热治疗实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 碳点细胞毒性 |
| 3.3.2 碳点细胞孵育浓度选择 |
| 3.3.3 碳点细胞选择性成像 |
| 3.3.4 碳点细胞定位 |
| 3.3.5 癌细胞光热治疗 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 作者简介 及攻读学位期间发表论文 |
| 致谢 |
四、中国科学家发现某些纳米材料可杀死癌细胞（论文参考文献）
- [1]钨基复合纳米材料用于肿瘤的多模式成像与光热治疗[D]. 程亚如. 北京科技大学, 2021(08)
- [2]聚集诱导发光有机纳米材料的构建及其成像引导的增效光疗[D]. 龙资. 中国地质大学, 2021(02)
- [3]锰、铁、钙基纳米体系用于刺激响应的肿瘤光学治疗与成像[D]. 孙倩倩. 哈尔滨工程大学, 2021
- [4]基于葫芦脲和环糊精超分子药物载体构筑与药物释放研究[D]. 张婷. 哈尔滨工业大学, 2021(02)
- [5]多功能二维纳米材料的可控合成在肿瘤诊疗中的应用[D]. 张忆一. 北京科技大学, 2021(02)
- [6]几种稀土上转换及铅卤钙钛矿发光材料的制备及应用探索[D]. 杜凯敏. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [7]负载双氢青蒿素纳米材料的构建及其在增强肿瘤治疗效果中的应用[D]. 董亮. 华东师范大学, 2020(11)
- [8]硅基功能纳米材料的制备及其癌症检测治疗的应用基础研究[D]. 储彬彬. 苏州大学, 2020(06)
- [9]具有光声增强和肿瘤微环境响应特性的聚合物金纳米棒组装体的制备及在肿瘤成像和治疗中的研究[D]. 佟玲玲. 吉林大学, 2020(08)
- [10]超碳点的合成表征及肿瘤细胞诊断光热治疗[D]. 张雪. 吉林大学, 2020(08)