一、以山茱萸为主要成分的某口服液对小鼠免疫功能和运动耐力的影响（论文文献综述）
向岑,赵玙璠,荣耀,陈开阳,迟明,郁彭,滕玉鸥[1]（2020）在《菊粉对小鼠抗疲劳作用及对肠道微生物的影响》文中研究表明研究不同剂量的菊粉对小鼠抗疲劳效果的影响及对肠道菌群的影响。经给小鼠饲料添加不同剂量（0%、5%、10%和20%）的菊粉,喂养120 d后,测定小鼠的体重、负重游泳时间,血清测试磷酸肌酸激酶（creatine kinase,CK）活性,血乳酸（blood lactic acid,BLA）和血尿氮素（blood urea nitrogen,BUN）的含量及小鼠粪便菌群结构。结果显示,相较于空白对照组,处理组小鼠负重游泳时间显着（p<0.05）延长,并且中剂量组的增长幅度大于其他处理组;随着剂量的增加,CK活性,BLA和BUN含量呈现相似的下降趋势,并且中、高剂量处理组均与空白组达显着性差异（p<0.05）;伴随着菊粉剂量的增加,肠道中双歧杆菌含量呈现增长趋势,但是高剂量处理下出现了潜在致病菌大量增殖的现象。综上,不同剂量菊粉均能延长负重游泳时间、抑制剧烈运动导致的CK活性、BLA和BUN含量的上升,显示出良好的抗疲劳作用;另外,菊粉对肠道菌群多样性有一定的改善效果,其中中剂量（10%添加量）菊粉是应用于小鼠抗疲劳作用及肠道微生物菌群改善的最佳剂量。
贺程蓓[2]（2020）在《梦萦口服液的研究与开发》文中研究指明目的以“六味地黄”为基础方化裁重组,采用山西省大宗药材酸枣仁、熟地黄、山药为主要原料组方,研制开发一种针对中青年女性,具有养血补肝、宁心安神功效的中药保健食品——梦萦口服液。本文对梦萦口服液的处方论证、提取制备工艺、功能学评价、安全性评价、质量标准做系统性研究,为梦萦口服液进一步开发应用提供试验依据。方法通过查阅文献,分析处方中各药材的主要活性成分、现代药理作用、功效主治,论证处方配伍意义;采用戊巴比妥钠致小鼠睡眠实验,验证处方改善睡眠的功能,并优化其配伍剂量。另外,利用网络药理学技术,预测并筛选梦萦口服液改善睡眠的作用靶点,建立网络相关关系,探索其可能作用机制,进一步阐释梦萦口服液处方配伍规律。处方中原料药经净选、除杂、淋洗、浸泡后,采用水提醇沉法,以总皂苷含量为考察指标,设计正交试验考察煎煮时间、加水量、煎煮次数等工艺参数,并进一步以总皂苷含量为评价指标确定醇沉工艺;最后,以口感作为评价依据,经评价人员品尝评分获得梦萦口服液的最佳调配成型工艺。梦萦口服液3个剂量（2.3、4.6、9.3g生药/kg）连续对ICR小鼠灌胃30天,在末次给药后进行戊巴比妥钠睡眠时间试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验,以睡眠时间、睡眠潜伏期等行为学指标,评价梦萦口服液改善小鼠睡眠的功能作用。根据梦萦口服液原料特点,对梦萦口服液进行安全性评价。首先,梦萦口服液以最大剂量、最大灌胃量20 mL/kg BW对小鼠、SD大鼠一日两次灌胃给药,连续观察14天,记录动物中毒情况;继而设定梦萦口服液3个剂量（11.7、23.3、46.7g生药/kg）连续对SD大鼠灌胃30天,观察动物中毒情况,并进行血液学、血液生化、脏器指数和组织病理检查。对梦萦口服液进行质量控制,采用感官评价方法建立梦萦口服液的感官指标;参照国家标准,建立梦萦口服液理化指标、微生物限量、污染物限量等标准;采用紫外分光光度法建立梦萦口服液中的总皂苷含量测定的方法;采用高效液相色谱法建立梦萦口服液中马钱苷、毛蕊花糖苷、斯皮诺素的含量测定方法。结果梦萦口服液具有养血补肝、宁心安神的功效。网络药理学研究结果提示梦萦口服液活性成分主要作用于多巴胺能神经系统的相关靶点蛋白调控下游信号通路,另外,甾醇类成分调控雌激素信号通路,改善机体雌激素水平,进而影响调节睡眠相关的神经递质传导;生物碱、黄酮类以及萜类成分的作用靶点可富集于血小板活化、血管平滑肌收缩等信号通路,改善血液流变学、血液微循环;多糖类成分调控炎症相关因子,提高机体免疫力。梦萦口服液从多通路、多靶点调节机体平衡,发挥改善睡眠作用。梦萦口服液最佳制备工艺为:将所用原料药材挑拣杂质,洗净后,浸泡,加10倍量水,煎煮3次,每次煎煮1小时,滤过,浓缩至密度约1.181.20（60℃）,冷却,加乙醇至含醇量达70%,静置18小时,分离上清液,回收乙醇,加入5%白砂糖、0.10%山梨酸钾,加水至适量,再经过灭菌、灌注、分装、检验等环节制成成品。功能学评价结果显示梦萦口服液可协同戊巴比妥钠延长小鼠睡眠时间,缩短睡眠潜伏期,提高入睡率。其中,受试物协同戊巴比妥钠延长小鼠睡眠时间的作用较其协同巴比妥钠缩短睡眠潜伏期效果更好。安全性评价结果显示梦萦口服液无明显毒性,肝脏、肾脏、脾脏、睾丸及卵巢等主要器官无明显损伤,无毒剂量为46.7g生药/kg,相当于临床剂量的200倍,表明梦萦口服液安全、无毒副作用。在质量标准研究中,采用紫外分光光度法建立了梦萦口服液中指标成分总皂苷含量测定的方法,采用高效液相色谱法建立了梦萦口服液中马钱苷、毛蕊花糖苷、斯皮诺素的含量测定方法,参照国家标准（GB16740-2014）,拟定了梦萦口服液质量标准草案,可有效地用于梦萦口服液生产过程中的质量控制与产品质量评价。结论梦萦口服液是一种具有改善睡眠功能的保健食品。本文通过文献检索、数据挖掘、网络药理学、功能学评价等多种技术手段综合阐释了梦萦口服液的处方配伍合理性,确定了水提醇沉的工艺路线参数,按照规范评价了其改善睡眠的功能和安全性,拟定了质量标准,基本完成了梦萦口服液的研制开发,值得进一步推广使用。
韩德军[3]（2013）在《中药治疗阿尔茨海默病用药特点研究》文中提出目的：梳理中医药治疗痴呆随机对照研究文献中的用药特点；整理田金洲教授临床治疗老年痴呆的用药特色；通过动物实验,探讨补肾化痰活血法中药复方金思维提取物（GEPT）对APP/PS1双转基因小鼠海马内APP及Aβ蛋白表达水平的影响。方法：采取文献分析方法检索中药治疗老年痴呆的随机对照研究文献,收集田金洲教授临床治疗痴呆的中药处方,分别统计使用高频药物,并对高频用药进行因子及聚类分析。在上述基础上,对能反映中医治疗AD型痴呆用药特色的中药GEPT进行了动物实验验证性研究。将3月龄APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组,GEPT小剂量组（1.22g/kg·d）、 GEPT中剂量组（2.44g/kg·d）、GEPT大剂量组（4.88g/kg·d）和多奈哌齐组（0.92mg/kg·d）;同月龄同背景C57BL正常小鼠作为正常对照组。在给药6个月后,采用Western Blotting方法检测各组小鼠海马内的APP及Aβ蛋白表达水平。结果：文献整理结果显示：AD组使用频次较高（>16%）的治法有益精填髓、化痰、活血、健脾、益气、补阴、补肝阴、养血,VaD组使用频次较高（>13%）的治法为活血、化痰、益精填髓、益气、平肝潜阳、补肾阴、熄风、健脾、补肾气、养血、补肝阴；以累计频率大于70%筛选出高频用药。两组使用频次较高的药物均为补肾益精、活血化瘀、化痰类中药,在AD组具有以上功效的高频中药26味（76.47%）,VaD组31味（70.45%）。因子分析和聚类分析结果显示,AD组以补肾益精、活血、化痰为特点,而VaD组除补肾益精、活血、化痰外,还包括益气活血、平肝熄风、通络止痉的用药特点。临床经验总结结果显示：共收集田金洲教授临床治疗痴呆患者的347例,其中MCI组74例,AD组共218例,VaD组共55例。以累计频率大于80%筛选出高频用药,三组均以补肾健脾、活血化瘀、化痰及平肝熄风四类药为主,MCI组具有以上功效的高频中药24味（70.59%）,AD组24味（71.88%）,VaD组28味（77.78%）。因子分析结果表明,MCI组重于平肝熄风、清热、活血.,AD组以平肝熄风、化痰为主,VaD组侧重平肝熄风、活血、化痰,并且活血化瘀、祛风通络力量前两组强。通过聚类分析获得8个常用的聚类方,分别为安神、润肠通便、化痰、健脾补肾、平肝潜阳熄风、益气活血、活血化瘀、熄风通络及清热方。实验研究结果显示：给药6个月后,免疫蛋白质印迹结果显示,与模型组相比,各组小鼠海马内APP蛋白表达水平均降低（P<0.01）,各组Ap蛋白表达水平也均低于模型组,其中GEPT小剂量组及大剂量组（P<0.05）,多奈哌齐组（P<0.01）,而GEPT中剂量组（P>0.05）。与正常组相比,各组小鼠海马内APP表达水平增高,其中GEPT小剂量及中剂量组（P<0.0]）,GEPT大剂量组及多奈哌齐组（P>0.05）；各组Ap表达水平也高于正常组,其中GEPT中剂量组（P<0.05）,多奈哌齐、GEPT小剂量组及大剂量组（P>0.05）。结论：通过文献整理研究发现,补肾益精、活血化瘀、化痰为AD及VaD常用的共同治法,但AD以补肾益精为主,VaD以活血化瘀、化痰为多。同时,益气活血,平肝熄风也为VaD的重要治法；田金洲教授临床用药特色分析结果显示,田金洲教授以健脾补肾、活血化瘀、化痰、平肝熄风为治疗MCI、AD和VaD三组的共同治法,但MCI组侧重平肝熄风、清热、活血,AD组侧重化痰、平肝熄风,VaD组侧重平肝熄风、化痰、活血；实验证明,以补肾化痰活血法中药GEPT可能具有抑制APP/PS1双转基因小鼠海马内APP蛋白过度表达,并下调小鼠海马总Ap蛋白表达水平的作用。
邵振中[4]（2009）在《中药复方三草方抗肺癌物质基础的研究》文中认为本文主要目的是研究中药复方三草方抗肺癌的物质基础。综述了中药复方物质基础研究的方法和思路及复方三草方中各味药抗肿瘤作用的研究进展。以本实验室所提出的中药物质基础“三个层次多维结构”假说理论为指导思想,从宏观到微观逐级解析该复方的抗肺癌物质基础。中药复方三草方是江苏省中医药研究院治疗非小细胞性肺癌的临床验方,是由夏枯草等五味中药所组成的,在临床应用中该验方被证明不仅可以改善症状,提高患者的生存质量,而且可以减少复发,延长患者的生存期的作用。为了该复方后继的研究与制剂的开发,本文对该复方的抗肺癌物质基础进行研究,主要内容如下:（1）通过回流提取得到三草方的不同溶剂部位,为95%醇提物（溶剂部位Ⅰ）、60%醇提物（溶剂部位Ⅱ）、30%醇提物（溶剂部位Ⅲ）和水提物（溶剂部位Ⅳ）。并通过提取得率、化学成分预试、有效成分含量测定、HPLC等多层次、多角度比较不同溶剂部位的内在化学成分。（2）对三草方的不同溶剂部位及其配伍进行体外和体内抗肺癌作用的研究,从宏观角度对该复方的抗肺癌物质基础进行初步探索。体外实验采用MTT法研究各溶剂部位及配伍后对SPC-A-1和A549两种人肺癌细胞的增殖抑制作用。实验结果表明,溶剂部位Ⅰ对这两种人肺癌细胞细胞均有较强的增殖抑制作用,IC50分别为8.34mg生药/mL和12.21mg生药/mL;溶剂部位Ⅱ对这两种人肺癌细胞细胞也均有较强的增殖抑制作用,IC50分别为3.01mg生药/mL和2.77mg生药/mL;溶剂部位Ⅲ和Ⅳ在体外对上述两种肿瘤细胞抑制增殖作用均较弱;溶剂部位Ⅰ和溶剂部位Ⅱ配伍后,对这两种肺癌细胞的增殖抑制作用显着性增强（p＜0.05）,IC50分别为0.45mg生药/mL和0.54mg生药/mL。结果表明三草方的抗肺癌物质基础主要是由溶剂部位Ⅰ和Ⅱ共同组成的,且两者之间存在着配伍配比作用。对复方三草方不同溶剂部位及其配伍进行体内抗肺癌作用的研究。采用接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6J小黑鼠作为药效的模型,以抑瘤作用和免疫调节作用为评价指标。研究结果显示,溶剂部位Ⅰ和Ⅱ有较强的抗肿瘤活性,高剂量组抑瘤率分别为47.99%和49.99%,低剂量组抑瘤率分别为4.46%和18.41%;配伍过后其高、低剂量组的抑瘤率分为64.12%和30.27%;与阴性对照组的瘤重相比较,溶剂部位Ⅰ、Ⅱ的高剂量组及其配伍后的高、低剂量组均有显着性减少（p＜0.05）。结果也表明三草方的抗肺癌物质基础主要是由溶剂部位Ⅰ和Ⅱ共同组成的,且两者之间存在着配伍配比作用。（3）用大孔吸附树脂分离纯化该复方溶剂部位Ⅰ和Ⅱ中的各组分。以总黄酮和总萜类这两个成分作为考查指标,从5种型号的大孔吸附树脂中筛选出的SP825型大孔吸附树脂对溶剂部位Ⅰ具有最佳的分离纯化效果,HP20型大孔吸附树脂对溶剂部位Ⅱ具有最佳的分离纯化效果;并考查它们的最佳工艺,工艺条件为:溶剂部位Ⅰ和Ⅱ的水溶液湿法上样,先用大量水和10%乙醇充分洗脱,再分别用的50%乙醇溶液洗脱和95%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液。得到溶剂部位Ⅰ的过柱液（组分AⅠ）、水洗脱液（组分BⅠ）、10%醇洗脱液（组分CⅠ）、50%醇洗脱液（组分DⅠ）和95%醇洗脱液（组分EⅠ）;得到溶剂部位Ⅱ的过柱液（组分AⅡ）、水洗脱液（组分BⅡ）、10%醇洗脱液（组分CⅡ）、50%醇洗脱液（组分DⅡ）和95%醇洗脱液（组分EⅡ）。并通过成分含量测定、HPLC图谱分析,推断组分DⅠ和DⅡ主要含有黄酮类成分,组分EⅠ和EⅡ主要含有萜类成分。（4）对不同组分及配伍做体内和体外药效研究,从而进一步解析该复方的抗肺癌物质基础。体外药效实验结果显示,在各组分中,组分EⅠ、DⅡ和EⅡ均对SPC-A-1人肺癌细胞细胞具有较强的增殖抑制作用,IC50分别为6.35mg生药/mL、7.71mg生药/mL和6.75mg生药/mL,组分EⅠ、DⅡ和EⅡ也均对A549人肺癌细胞细胞具有较强的增殖抑制作用,IC50分别为8.05mg生药/mL、6.79mg生药/mL和6.88mg生药/mL;且这两个组分D与E配伍过后其抑制肺癌细胞增殖活性有显着性提高（p＜0.05）,对SPC-A-1和A549两种人肺癌细胞细胞的IC50分别为0.71mg生药/mL、0.68mg生药/mL。结果表明三草方的抗肺癌物质基础主要是由组分D（黄酮组分）与E（萜类组分）共同组成的,且两组分之间存在着配伍配比作用。体外实验用接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6J小黑鼠作为药效的模型,以抑瘤作用和免疫作用为评价指标。结果显示,组分D和E均有较强的抗肿瘤活性,高剂量组抑瘤率分别为31.89%和51.02%,低剂量组抑瘤率分别为23.09%和31.37%,这两个组分配伍过后其高、低剂量组的抑瘤率分为55.08%和34.13%;与阴性对照组的瘤重相比较,溶剂部位Ⅰ、Ⅱ的高剂量组和这两个溶剂部位配伍后的高、低剂量组均有显着性减少（p＜0.05）。组分E的高、低剂量组胸腺指数与阴性对照组相比均无显着性差异（p＞0.05）,组分D的高剂量组胸腺指数却有显着增加（p＜0.05）;与对照组的脾指数相比较,组分E高剂量组脾指数有显着性的降低（p＜0.05）,组分D高、低剂量组脾指数无显着性差异（p＞0.05）;与阴性对照组相比,这两个组分配伍过后脾指数有无显着性变化（p＞0.05）,胸腺指数有显着性升高（p＜0.05）。说明组分D与E配伍后对小鼠移植性肿瘤有一定的减毒增效作用。结果也表明三草方的抗肺癌物质基础主要是由组分D（黄酮组分）与E（萜类组分）共同组成的,且两组分之间存在着配伍配比和减毒增效作用。体外和体内实验结果阐明了由多个组分构成的整体（该复方的物质基础）,其中组分D与E为主要的药效组分,且它们之间存在的配伍配比关系。从而对中药物质基础“三个层次多维结构”假说中的第三层次（由多组分部位构成的整体即中药的物质基础,其各组分部位间存在配伍配比关系）作出强有力的佐证。（5）通过药效组分D与E的色谱指纹峰进行了归属鉴别,并结合各组分及配伍的药效实验数据和,初步提示了由同一化学类别成分构成的组分部位中各单体成分之间可能存在配伍配比关系,这也是对中药物质基础“三个层次多维结构”假说中的第二层次（由同一化学类别成分构成的组分部位,组分部位中各单体成分之间存在配伍配比关系）的初步探索。
贾于[5]（2008）在《大接骨丹抗炎镇痛活性成分研究》文中研究指明大接骨丹,别名水冬瓜、接骨丹、叨里木、接骨草树、水五加。为山茱萸（叨里木科）鞘柄木属植物裂叶鞘柄木Torricellia angulata Oliv.、齿裂鞘柄木T.angulata Oliv.Var.intermedia（Harms ex Diels）Hu及鞘柄木T. tiliifolia （Wall.）DC.。分布于陕西,甘肃,湖南,湖北,广西,四川,贵州,云南等地,生长于海拔4001800米的山坡林中。民间主要用于活血祛瘀,祛风利湿。大接骨丹的根、皮、叶和花均可入药。其中根、皮、叶内用可治疗风湿性关节痛,产后腰痛,慢性肠炎,腹泻。外用则可治疗骨折,跌打损伤。花用于治疗血瘀经闭。取大接骨丹石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位,用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸致小鼠扭体法研究其抗炎镇痛作用。结果石油醚部位和乙酸乙酯部位可减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度,减少醋酸致小鼠扭体次数。表明大接骨丹石油醚部位和乙酸乙酯部位有明显的抗炎镇痛作用。应用硅胶柱层析对乙酸乙酯部位进行反复分离纯化,从中分离得到13个化合物。通过标准品对照及波谱分析等方法,鉴定出其中13种成分（Fig.1）。分别为SZR-1 （β-谷甾醇）,SZR-2 （7-羟基-6-甲氧基香豆素）,SZR-3 （硬脂酸）,SZR-4 （软脂酸）,SZR-5 （syringoylglycerol）,SZR-6 （8-hydroxy-7-[2-hydroxy-2-（4-hydroxy-3,5- dimethoxyphenyl）-1-（hydroxymethyl）ethoxy]-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one） ,SZR-7 （3,5-二甲氧基苯甲醛）,SZR-8 （β-胡萝卜苷）,SZR-9 （Aquillochin）,SZR-10 （（E）-对甲基苯丙烯醛）,SZR-11 （7-oxositosteryl-β-glucopyranoside tetraacetate）,SZR-12 （邻,对-二甲氧基苯甲酸）,SZR-13 （10-Grisecinosidic acid）。SZR-5,SZR-6,SZR-9为首次从该属植物中分离得到,SZR-2,SZR-7,SZR-10,SZR-11,SZR-12为首次从该植物中分离得到。
刘鹏[6]（2008）在《肾气丸与右归丸对肾阳虚小鼠LDH-x相对活性影响的比较研究》文中提出目的:研究金匮肾气丸与右归丸对“劳倦过度、房事不节”肾阳虚小鼠（雄性）的治疗作用,探讨两方对治疗以生殖机能低下为主要表现的肾阳虚证的不同作用机理。方法:通过迫使雄性小鼠每日游泳以诱导劳倦过度,频繁交配以诱导房事不节,建立“劳倦过度、房事不节”肾阳虚模型,对治疗组小鼠分别应用金匮肾气丸与右归丸进行治疗。结果:造型组出现肾阳虚症状,主要有倦怠、精神萎靡,游泳过后主动拥挤在一起,活动少,畏寒怕冷,皮毛不光泽,大便清稀等。4周后与对照组相比LDH-x的相对活性显着降低（P<0.01）。应用金匮肾气丸和右归丸进行分别治疗后,整体状况均得到改善,但金匮肾气丸组较右归丸组为优;同时发现,金匮肾气丸与右归丸对精子特异酶LDH-x相对活性影响存在差别;右归丸组的LDH-x相对活性高于金匮肾气丸组,同时,右归丸组与对照组LDH-x相对活性无统计学意义的差别。结论:金匮肾气丸与右归丸对改善肾阳虚证的症状和提高精子特异酶LDH-x相对活性均有较好作用,其中,金匮肾气丸组对肾阳虚小鼠整体状况的改善优于右归丸组,而右归丸组对肾阳虚小鼠生殖机能的改善优于肾气丸组,提示我们金匮肾气丸与右归丸对肾阳虚证存在不同的治疗作用。
黄君红,陈丽,巫少明[7]（2007）在《发酵型酸奶对小鼠抗疲劳作用的实验研究》文中提出[目的]以小鼠为实验对象,研究发酵型酸奶的抗疲劳作用。[方法]采用环磷酰胺致小白鼠机能下降模型后,分别以低、中、高剂量发酵型酸奶灌胃,14d后测定小鼠的运动耐力,16d后测定小鼠血清乳酸脱氢酶活力和肌糖元的含量。[结果]实验组的运动耐力和肌糖元的贮备量比模型组显着增强（P﹤0.01或P﹤0.05）,血清乳酸脱氢酶活力明显增加（P﹤0.05）。[结论]发酵型酸奶对小鼠具有明显增强运动耐力和抗疲劳的作用。
韩志慧[8]（2007）在《山茱萸有效成分的提取及相关基础研究》文中研究表明山茱萸为山茱萸科木来木属落叶小乔木Cornus officinalis Sieb. et Zucc.燥成熟果肉，具有补益肝肾、涩精固脱的功效。其中的五环三萜酸、皂苷等由于具有抗炎、抗病毒、抗氧化等多种生理活性日益受到重视，已被广泛用作药品、保健品和化妆品，成为临床上最常用的名贵中草药之一。河南有通过GAP认证的全国最大的山茱萸生产基地，因此，深入研究其有效成分，综合开发利用山茱萸，具有重要的社会效益和经济价值。超临界流体萃取技术是一种新型、高效、洁净提取分离技术。随着“天然、营养、回归自然”热潮的兴起，在天然产物的提取领域中占据了独特的地位并倍受瞩目。本文以河南南阳山茱萸为原料，对采用超临界二氧化碳萃取山茱萸挥发油和皂苷工艺的可行性及其适宜条件进行了深入研究和探讨。首先分别使用水蒸气蒸馏法和不同条件的超临界CO2制备三个山茱萸挥发油样品，并经GC—MS分析其化学组成，结果发现：水蒸汽蒸馏（SD）样品的成分、颜色、香味与两个超临界样品（SFE）有很大不同，在SD样品中检出52种成分，烃类物质含量高达27.83％；两个SFE样品分别检出24和14种物质，主要成分近似相同，都有高含量的邻苯二甲酸单（2-乙基）己酯，含量分别为48.31％和45.50％，烃类物质的数量和含量大大减少，表明超临界提取的选择性更高。以萃取挥发油后的萃余物为原料，对超临界二氧化碳萃取山茱萸总皂苷的工艺进行了深入研究。重点考察了萃取温度、萃取压力、夹带剂种类、夹带剂用量、粒度、萃取时间、CO2流速等因素对皂苷提取率的影响，并确定了适宜的工艺条件。研究结果表明：最佳工艺条件是粒径为0.2～0.3mm，压力35MPa，温度55℃，夹带剂无水乙醇（v／w）0.75，CO2流速8kg·h-1，萃取时间为3.5h。在此条件下，超临界CO2萃取皂苷的含量是2.87mg·g-1，与传统工艺比较，超临界流体萃取技术用于山茱萸皂苷的提取具有较明显的优势。另外实验研究证明小试结果具有较好的工艺放大效果，显示了超临界流体萃取山茱萸皂苷工艺良好的应用开发前景。分别采用乙醚、乙酸乙酯、乙醇为提取溶剂，对10批山茱萸药材进行索氏提取并以乙腈-甲醇-水为流动相梯度洗脱，对提取液进行HPLC指纹图谱的分析。结果表明：其中11个峰是各批供试品所共有，共有峰总面积占总峰面积的90％以上，山茱萸药材指纹图谱技术参数的建立，为全面建立山茱萸药材的质量控制标准提供了一定的基础数据。从山茱萸的超临界提取物中分离出了大量的齐墩果酸（OLA），OLA在临床上主要用于治疗急性黄疸型和慢性中毒型肝炎。但由于药物水溶性差，溶出速度慢，其片剂的生物利用度很低。为了改善药物的溶出，本文采用聚乙烯吡咯烷酮为载体，对齐墩果酸采用固体分散技术制备成OLA的固体分散体。DSC实验表明载体的存在使齐墩果酸晶型转变，IR谱表明齐墩果酸和载体有部分氢键形成，溶出度实验表明，100 min时OLA固体分散体的累积溶出比原药累积溶出高将近7倍，说明固体分散体技术使药物的溶出得到显着改善。本文静态法测定了齐墩果酸在超临界CO2中的溶解度，并使用最常用的Chrastil三参数缔合模型、改进的Chrastil四参数缔合模型和李军提出的具有明确物理意义的缔合模型分别对实验数据进行关联。结果发现：三个模型的相对平均偏差分别为7.01％、16.99％、2.32％，第三个模型在齐墩果酸试验数据的关联过程中取得了很好的精度，关联所得到常数也可以得到合理的解释。
闫川慧[9]（2006）在《金匮肾气丸对“劳倦过度、房事不节”肾阳虚小鼠生殖机能影响的实验研究》文中研究指明目的:探讨“肾主生殖”理论对补肾法治疗以生殖机能低下为主要表现的肾阳虚证的指导意义,研究金匮肾气丸对“劳倦过度、房事不节”肾阳虚小鼠（雄性）的作用机理。方法:通过迫使雄性小鼠每日游泳以诱导劳倦过度,频繁交配以诱导房事不节,建立“劳倦过度、房事不节”肾阳虚模型,对治疗组小鼠应用金匮肾气丸进行治疗。结果:造型组出现以生殖机能低下为主要表现的肾阳虚症状,较对照组体重减轻（4周、6周时P<0.01）、体温降低（4周时P<0.05）;促性腺激素释放激素（GnRH）显着降低（P<0.01）;间质细胞刺激素（LH）6周时显着降低（P<0.01）;精子生成素（FSH）2周、4周时均显着降低（P<0.01）、6周时也明显降低（P<0.05）;雌二醇（E2）6周时降低最明显（P<0.01）;睾酮（T）2周、4周时均明显降低（P<0.05）、6周时降低最明显（P<0.01）;乳酸脱氢酶（LDH）总活性4周时下降最明显（P<0.01）、6周时也明显降低（P<0.05）;乳酸脱氢酶-x （LDH-x）相对活性4周、6周时均下降明显（P<0.05）。治疗组与造型组相比,则上述指标有较为明显的改善和回复:GnRH6周时回复明显（P<0.05）,LH4周、6周时回复明显（P<0.05）,FSH2周时回复显着（P<0.01）,LDH总活性2周时回复明显、4周、6周时回复显着（P<0.01）,LDH-x相对活性2周时回复显着（P<0.01）、4周、6周时回复明显（P<0.05）。此外,还对肾阳虚小鼠舌象进行了研究,结果显示造型组较对照组乳头密度减小（P<0.05）、舌分裂相频数减小（P<0.01）。结论:通过“劳倦过度、房事不节”法建立的以生殖机能低下为主要表现的肾阳虚证模型,其发病环节涵盖下丘脑—垂体—睾丸轴,且精子特异酶LDH-x活性发生改变;此外,研究发现肾阳虚小鼠舌象的病理变化规律与人相似。应用金匮肾气丸能改善肾阳虚证表现,并通过鼓舞肾阳以达到治疗生殖机能减退的目的,同时“肾主生殖”理论的指导意义得以进一步证实。
陈涛[10]（2003）在《山茱萸水提液对骨质疏松模型小鼠骨形态学影响》文中研究指明目的 :探索山茱萸水提液防治骨质疏松症的作用机制。方法 :在电子显微镜下利用电子计算机进行图象分析 ,观察山茱萸水提液对骨质疏松模型小鼠骨形态学影响。结论 :山茱萸水提液治疗组在骨皮质厚度、骨细胞数目、骨小梁面积等方面相对空白对照组均有显着性差异 ,表明山茱萸水提液确实能明显改善 SAM- P/ 6小鼠的骨质疏松状况。
二、以山茱萸为主要成分的某口服液对小鼠免疫功能和运动耐力的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、以山茱萸为主要成分的某口服液对小鼠免疫功能和运动耐力的影响（论文提纲范文）
（1）菊粉对小鼠抗疲劳作用及对肠道微生物的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 动物分组及给药剂量 |
| 1.3.2 力竭游泳实验 |
| 1.3.3 血清中BUN含量及CK活力测试 |
| 1.3.4 BLA含量测定 |
| 1.3.5 肠道菌群分析 |
| 1.3.5. 1 粪便标本收集 |
| 1.3.5. 2 样品处理及测序 |
| 1.3.5. 3 生物信息学分析 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同剂量菊粉对小鼠负重游泳能力的影响 |
| 2.2 不同剂量菊粉对CK的影响 |
| 2.3不同剂量菊粉对小鼠BLA含量的影响 |
| 2.4不同剂量菊粉对小鼠血浆中BUN含量的影响 |
| 2.5 不同剂量菊粉对小鼠肠道菌群的影响 |
| 3 结论 |
（2）梦萦口服液的研究与开发（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 立题背景及研究意义 |
| 2 本课题研究目的、研究思路、技术路线、研究内容和创新点 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究思路 |
| 2.3 技术路线图 |
| 2.4 研究内容 |
| 2.5 创新点 |
| 第一章 梦萦口服液处方研究 |
| 第一节 梦萦口服液配方组成 |
| 第二节 梦萦口服液处方优选研究 |
| 第二章 梦萦口服液改善睡眠的网络药理学研究 |
| 第三章 梦萦口服液制备工艺研究 |
| 第一节 提取工艺考察 |
| 第二节 纯化工艺研究 |
| 第三节 成型工艺研究 |
| 第四章 梦萦口服液改善小鼠睡眠功能的研究 |
| 第五章 梦萦口服液的毒理学安全性评价 |
| 第一节 急性毒性试验 |
| 第二节 30天喂养试验 |
| 第六章 梦萦口服液质量标准研究 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）中药治疗阿尔茨海默病用药特点研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 综述一 痴呆的中医病机研究现状 |
| 参考文献 |
| 综述二 基于AD的Aβ淀粉样肽代谢及毒性的研究现状 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一部分 中医药治疗老年痴呆随机对照研究文献用药特点的分析 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 田金洲教授治疗老年痴呆的用药特色 |
| 研究对象及方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 金思维提取物对APP/PS1转基因小鼠海马中APP及Aβ蛋白表达水平的影响 |
| 材料及方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）中药复方三草方抗肺癌物质基础的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中药复方三草方抗肿瘤作用及化学成分的研究进展 |
| 1.1.1 三草方中各味药抗肿瘤作用研究进展 |
| 1.1.2 三草方中各味药抗肿瘤化学成分研究进展 |
| 1.2 中药抗肺癌的现状与研究进展 |
| 1.2.1 肺癌的现状 |
| 1.2.2 肺癌发生和中药抗肮肺癌的机理 |
| 1.3 中药复方物质基础研究现状与进展 |
| 1.3.1 中药复方物质基础研究的假说 |
| 1.3.2 中药复方物质基础研究的方法 |
| 1.3.3 "三个层次多维结构"假说的提出 |
| 参考文献 |
| 第二章 三草方不同溶剂部位的提取和化学成分比较 |
| 2.1 三草方不同溶剂部位的提取 |
| 2.1.1 仪器与试药 |
| 2.1.2 提取方法 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.2 三草方不同溶剂部位的化学成分预试 |
| 2.2.1 试药 |
| 2.2.2 主要试剂的配制 |
| 2.2.3 预试方法 |
| 2.2.4 结果与讨论 |
| 2.3 三草方各溶剂部位的含量测定 |
| 2.3.1 仪器与试药 |
| 2.3.2 主要试剂的配制 |
| 2.3.3 含量测定 |
| 2.3.4 结果与讨论 |
| 2.4 三草方不同溶剂部位的HPLC图谱分析比较 |
| 2.4.1 仪器与试药 |
| 2.4.2 方法 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 三草方抗肺癌物质基础初步探讨 |
| 3.1 三草方各溶剂部位及配伍的体外药效实验 |
| 3.1.1 仪器及试药 |
| 3.1.2 主要试药配制 |
| 3.1.3 细胞的培养 |
| 3.1.4 各溶剂部位及配伍后对SPC-A-1细胞增殖活性的影响 |
| 3.1.5 各溶剂部位及配伍后对A549细胞增殖活性的影响 |
| 3.1.6 统计学方法 |
| 3.1.7 结果 |
| 3.1.8 讨论 |
| 3.2 三草方各溶剂部位及配伍的体内药效实验 |
| 3.2.1 仪器与试药 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 溶剂部位Ⅰ和Ⅱ中组分的分离富集及其表征 |
| 4.1 不同型号吸附大孔树脂筛选及工艺考察 |
| 4.1.1 仪器、试剂和药品 |
| 4.1.2 测定方法的建立 |
| 4.1.3 大孔树脂预处理 |
| 4.1.4 样品溶液的制备 |
| 4.1.5 大孔树脂静态吸附实验 |
| 4.1.6 大孔树脂动态吸附实验 |
| 4.1.7 工艺参数考察 |
| 4.1.8 结果与讨论 |
| 4.2 溶剂部位Ⅰ和Ⅱ中组分的分离富集 |
| 4.2.1 SP825型大孔树脂柱分离溶剂部位Ⅰ中组分试验 |
| 4.2.2 HP20型大孔树脂柱分离溶剂部位Ⅱ中组分试验 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.3 各组分的HPLC图谱分析比较 |
| 4.3.1 仪器与试药 |
| 4.3.2 方法 |
| 4.3.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 三草方抗肺癌物质基础研究 |
| 5.1 各组分及配伍的体外药效实验 |
| 5.1.1 仪器及试药 |
| 5.1.2 主要试药配制 |
| 5.1.3 细胞的培养 |
| 5.1.4 各组分及配伍后对SPC-A-1细胞增殖活性的影响 |
| 5.1.5 各组分及配伍后对A549细胞增殖活性的影响 |
| 5.1.6 统计学方法 |
| 5.1.7 结果 |
| 5.1.8 讨论 |
| 5.2 各组分及配伍的体内药效实验 |
| 5.2.1 仪器与试药 |
| 5.2.2 方法 |
| 5.2.3 结果与讨论 |
| 5.3 药效组分色谱指纹峰的归属鉴别 |
| 5.3.1 仪器与试药 |
| 5.3.2 方法 |
| 5.3.3 结果 |
| 5.3.4 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结及展望 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文和申请专利情况 |
（5）大接骨丹抗炎镇痛活性成分研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 大接骨丹抗炎镇痛活性筛选 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、小结与讨论 |
| 第二章 大接骨丹乙酸乙酯部位化学成分研究 |
| 一、实验部分 |
| 二、结构鉴定 |
| 参考文献 |
| 综述:山茱萸属植物的药理活性及开发应用研究进展 |
| 致谢 |
| 附录（图谱） |
（6）肾气丸与右归丸对肾阳虚小鼠LDH-x相对活性影响的比较研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 理论研究 |
| 一、祖国医学对以生殖机能低下为主要表现的肾阳虚证的认识 |
| （一） 祖国医学对肾的生理功能的认识 |
| （二） 祖国医学对肾阳虚证的认识 |
| （三） 祖国医学对男性生殖机能低下疾病的认识 |
| 二、补肾法治疗以生殖机能低下为主要表现之肾阳虚证的研究进展 |
| （一） 补肾方药治疗肾阳虚证的现代研究 |
| （二） 温补肾阳法在治疗以生殖机能低下为主要表现之肾阳虚证中的应用 |
| 三、金匮肾气丸理论探讨 |
| （一） 祖国医学对肾气丸的认识 |
| （二） 肾气丸成方的现代药理研究与应用 |
| 四、右归丸理论探讨 |
| （一） 祖国医学对右归丸的认识 |
| （二） 右归丸成方的现代药理研究与应用 |
| 实验研究 |
| 一、实验目的 |
| 二、实验材料 |
| （一） 实验动物 |
| （二） 实验仪器 |
| （三） 实验试剂 |
| （四） 中药制剂 |
| 三、实验方法 |
| （一） 实验用动情期雌鼠的准备 |
| （二） 实验用雄鼠的造模方法 |
| （三） 实验分组及给药方法 |
| （四） 标本采集 |
| （五） 观察指标 |
| （六） 统计学处理 |
| 四、实验结果 |
| （一） 睾丸重量 |
| （二） 乳酸脱氢酶（LDH）总活性的变化 |
| （三） 乳酸脱氢酶-X（LDH-X）相对活性的变化 |
| （四） 光镜下睾丸的组织形态学观察 |
| 五、讨论 |
| （一） “劳倦过度、房事不节”法的选择 |
| （二） 一般表现 |
| （三） 乳酸脱氢酶-X |
| 六、结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
（7）发酵型酸奶对小鼠抗疲劳作用的实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 基础饲料 |
| 1.1.3 发酵型酸奶 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.2.1 试剂 |
| 1.2.2 仪器 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 实验分组 |
| 1.3.2 运动耐力测定 |
| 1.3.3 血清乳酸脱氢酶活力的测定 |
| 1.3.4 用蒽酮比色法测定肌糖原 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 发酵型酸奶对小鼠运动耐力的影响 |
| 2.2 发酵型酸奶对小鼠血清LDH活力的影响 |
| 2.3 发酵型酸奶对小鼠肌糖原含量的影响 |
| 3 讨论 |
（8）山茱萸有效成分的提取及相关基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 医药现代化与天然产物的开发 |
| 1.2 超临界流体萃取技术 |
| 1.2.1 超临界流体技术的历史回顾 |
| 1.2.2 超临界流体萃取技术简介 |
| 1.2.3 超临界流体萃取技术的特点 |
| 1.2.4 超临界流体萃取技术的应用 |
| 1.3 山茱萸的研究近况 |
| 1.3.1 山茱萸概述 |
| 1.3.2 山茱萸的化学成分 |
| 1.3.3 山茱萸的药理作用 |
| 1.3.4 超临界二氧化碳萃取山茱萸的研究现状 |
| 1.4 中药质量控制概述 |
| 1.4.1 中药质量控制的模式 |
| 1.4.2 国内外中药质量控制研究现状 |
| 1.5 固体分散技术 |
| 1.5.1 固体分散技术概述 |
| 1.5.2 固体分散技术增溶的原理和应用 |
| 1.5.3 固体分散体常用的载体 |
| 1.5.4 固体分散体的制法 |
| 1.5.5 固体分散体的质量评价 |
| 1.6 超临界流体萃取相平衡热力学 |
| 1.6.1 超临界流体─固体体系相平衡热力学 |
| 1.6.2 超临界流体─液体体系相平衡热力学 |
| 1.7 本课题的目的和意义 |
| 第二章 山茱萸挥发性成分的提取及其 GC-MS 分析 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 材料与仪器 |
| 2.1.2 超临界二氧化碳萃取工艺流程 |
| 2.1.3 挥发油样品的制备 |
| 2.1.4 GC-MS 联用条件 |
| 2.2 图谱解析 |
| 2.3 GC-MS 分析结果及讨论 |
| 2.3.1 水蒸气蒸馏样品(SD) |
| 2.3.2 SFE-1 样品 |
| 2.3.3 SFE-2 样品 |
| 2.3.4 结果分析与讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 超临界二氧化碳萃取山茱萸中皂苷的工艺研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 原料及试剂 |
| 3.1.2 实验仪器与设备 |
| 3.1.3 实验方案的确定 |
| 3.1.4 实验装置与步骤 |
| 3.1.5 产品分析 |
| 3.2 单因素实验结果与讨论 |
| 3.2.1 温度对皂苷收率和出油率的影响 |
| 3.2.2 压力对皂苷收率和出油率影响 |
| 3.2.3 二氧化碳流率对皂苷收率和出油率影响 |
| 3.2.4 原料粒径对皂苷收率和出油率影响 |
| 3.2.5 不同夹带剂对皂苷收率和出油率的影响 |
| 3.2.6 夹带剂的用量对皂苷和出油率的影响 |
| 3.2.7 萃取时间对皂苷收率和出油率的影响 |
| 3.3 正交实验设计及结果 |
| 3.4 山茱萸皂苷传统溶剂提取方法及其比较 |
| 3.5 超临界二氧化碳萃取山茱萸中皂苷和出油率的一级放大实验研究 |
| 3.5.1 实验部分 |
| 3.5.2 一级放大实验研究及结果分析 |
| 3.6 超临界二氧化碳萃取山茱萸中皂苷和出油率的二级放大实验研究 |
| 3.6.1 二级放大实验及结果 |
| 3.6.2 二级放大实验结果分析 |
| 3.6.3 二级放大实验工艺条件的初步研究 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 山茱萸脂溶性成分的 HPLC 指纹图谱研究 |
| 4.1 仪器与试剂 |
| 4.2 药材来源 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 对照品溶液的制备 |
| 4.3.2 供试品溶液的制备与提取溶剂的选择 |
| 4.3.3 色谱条件的确定 |
| 4.3.4 色谱指纹峰的定性与定量 |
| 4.3.5 方法学考察 |
| 4.3.6 指纹图谱技术参数 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 齐墩果酸固体分散体的制备及其增溶机制的研究 |
| 5.1 仪器与试剂 |
| 5.2 齐墩果酸的提取分离 |
| 5.3 齐墩果酸固体分散体的制备 |
| 5.4 齐墩果酸含量的测定 |
| 5.4.1 固体分散体中齐墩果酸含量的测定 |
| 5.4.2 齐墩果酸固体分散体溶出度含量测定方法的建立 |
| 5.5 OLA-PVPK30 固体分散体的质量评价 |
| 5.5.1 齐墩果酸体外溶出试验 |
| 5.5.2 差示扫描量热分析 |
| 5.5.3 红外光谱(IR)分析 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 齐墩果酸在超临界二氧化碳中的溶解度 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 原材料与仪器设备 |
| 6.1.2 实验装置及齐墩果酸在超临界二氧化碳中溶解度的测量 |
| 6.1.3 溶质含量分析 |
| 6.1.4 平衡时间的确定 |
| 6.1.5 可靠性检验 |
| 6.2 实验结果与处理 |
| 6.2.1 超临界二氧化碳密度的计算 |
| 6.2.2 溶解度数据的关联 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（9）金匮肾气丸对“劳倦过度、房事不节”肾阳虚小鼠生殖机能影响的实验研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 理论探讨 |
| 一﹑“肾主生殖”理论探讨 |
| （一） 祖国医学对“肾主生殖”的认识 |
| （二） 祖国医学对以男性生殖机能低下为主要表现的肾虚证的认识 |
| （三） “肾主生殖”的现代研究概况 |
| 二、补肾法治疗生殖机能低下为主要表现肾虚证的现代研究 |
| （一） 肾主生殖与补肾方药的关系 |
| （二） 临床上温补肾阳法在属肾阳虚证的生殖机能低下病症中的运用 |
| 三、金匮肾气丸（简称肾气丸）理论探讨 |
| （一） 祖国医学对肾气丸的认识 |
| （二） 肾气丸中单味药物及其成方的现代研究 |
| 实验研究 |
| 一、实验目的 |
| 二、实验材料 |
| （一） 实验动物 |
| （二） 实验仪器 |
| （三） 实验试剂 |
| （四） 中药制剂 |
| 三、实验方法 |
| （一） 实验用动情期雌鼠的准备 |
| （二） 实验用雄鼠的造模方法 |
| （三） 实验分组及给药方法 |
| （四） 标本采集 |
| （五） 观察指标 |
| （六） 统计学处理 |
| 四、实验结果 |
| （一） 体重的变化 |
| （二） 体温的变化 |
| （三） 促性腺激素释放激素（GNRH）的变化 |
| （四） 间质细胞刺激素（LH）的变化 |
| （五） 精子生成素（FSH）的变化 |
| （六） 雌二醇（E2）的变化 |
| （七） 睾酮（T）的变化 |
| （八） 乳酸脱氢酶（LDH）总活性的变化 |
| （九） 乳酸脱氢酶-X（LDH-X）相对活性的变化 |
| （十） 舌象的变化 |
| 五、讨论 |
| （一） “劳倦过度、房事不节”法的选择 |
| （二） 动物一般表现 |
| （三） 下丘脑—垂体—睾丸轴的变化 |
| （四） 乳酸脱氢酶 |
| （五） 舌象形态学方面 |
| 六、结论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（10）山茱萸水提液对骨质疏松模型小鼠骨形态学影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 骨质疏松模型动物 (SAM-P/6小鼠) 的建立 |
| 1.4 实验方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、以山茱萸为主要成分的某口服液对小鼠免疫功能和运动耐力的影响（论文参考文献）
- [1]菊粉对小鼠抗疲劳作用及对肠道微生物的影响[J]. 向岑,赵玙璠,荣耀,陈开阳,迟明,郁彭,滕玉鸥. 食品研究与开发, 2020(23)
- [2]梦萦口服液的研究与开发[D]. 贺程蓓. 山西中医药大学, 2020(07)
- [3]中药治疗阿尔茨海默病用药特点研究[D]. 韩德军. 北京中医药大学, 2013(07)
- [4]中药复方三草方抗肺癌物质基础的研究[D]. 邵振中. 江苏大学, 2009(08)
- [5]大接骨丹抗炎镇痛活性成分研究[D]. 贾于. 华中科技大学, 2008(05)
- [6]肾气丸与右归丸对肾阳虚小鼠LDH-x相对活性影响的比较研究[D]. 刘鹏. 山东中医药大学, 2008(07)
- [7]发酵型酸奶对小鼠抗疲劳作用的实验研究[J]. 黄君红,陈丽,巫少明. 现代预防医学, 2007(16)
- [8]山茱萸有效成分的提取及相关基础研究[D]. 韩志慧. 郑州大学, 2007(05)
- [9]金匮肾气丸对“劳倦过度、房事不节”肾阳虚小鼠生殖机能影响的实验研究[D]. 闫川慧. 山东中医药大学, 2006(05)
- [10]山茱萸水提液对骨质疏松模型小鼠骨形态学影响[J]. 陈涛. 天津药学, 2003(04)