一、Electrochemical Behavior of Er(Ⅲ) In N, N-dimethylformamide（论文文献综述）
王芝[1]（2021）在《基于异丙基硫醇构筑的纳米银簇研究》文中研究说明团簇是介于宏观和微观之间的特殊物质层次,具有确定的原子组成和几何结构,是关联物质微观结构与宏观性质的理想模型。银簇作为团簇的一个重要分支,具有丰富的结构类型和多样的物理化学性质,是一类新型的功能材料家族,研究具有精准结构银簇的合成及组装机理对于建立普适性合成方法,推动银簇基材料的实际应用具有重要的科学意义。我们选取iPrSH为主配体,在阴离子模板及几何多面体规则指导下,获得系列新型银簇,并利用质谱揭示出几类结构的溶液组装机理,发展了银簇的普适性合成方法。主要研究成果如下:Ⅰ:多面体银簇的合成及组装机理运用几何多面体策略,首次实现具有富勒烯拓扑结构的180核纳米银笼的合成:[Ag180（iPrS）90（CH3SO3）44]·46CH3SO3·34CH3OH（1）。该多面体包含60个三角形,90个四边形,12个五边形和20个六边形,顶、面、边的数量关系符合欧拉定律,属于经典凸多面体,是人工合成的第一例具有哥德堡多面体特征的分子,质谱揭示了其“银三角”的组装路线。引入阴离子模板得到一系列具有约翰逊多面体特征的银簇（2-6）:（H3O）8[S@Ag60S14（iPrS）24（CF3SO3）14（CH3OH）4（DMF）2·2CH2C12]（2）;[SO4@Ag20（iBuS）10（PhSO3）8（H2O）4·2H2O]n（3）;α-Mo5O18@Ag36（iPrS）18（PhSO3）12（DMF）6（4）;{（nBu4NH）[β-Mo5O18@Ag36（iBuS）18（PhSO3）13（CH3OH）]}n（5）;[Mo2O8@Ag30（iBuS）15（PhSO3）11（CH3OH）2（H2O）·H2O]2（6）。通过对以上结构分析揭示了多面体银簇形成的关键要素,为此类银簇合成方法的建立奠定基础。Ⅱ:含超小还原态银纳米晶的银簇合成及组装机理在弱还原剂DMF的条件下得到4例具有七重对称的62核银轮:Ag6@（MoO4）9@Ag56（iPrS）28（RSO3/NO-3）14（8-11）,其内核为 Ag64+八面体,表面被MoO42-钝化并嵌套在银壳层中,成为迄今为止包裹MoO42-数量最多的银簇。作为对比,在不含DMF的体系中合成得到两例以同多钥酸盐为模板的银（Ⅰ）簇:Mo7O24@Ag41（iPrS）19（p-TOS）16（CH3OH）4·4CH3OH（12）;（nBu4N）1.5[Mo5O18@Ag36（iPrS）18（p-TOS）13.5（CH3CN）· 1.5CH3CN]（13）。质谱揭示了62核银簇“由内至外”的生长模式。CrO42-亦可作为阴离子钝化层钝化Ag64+（14）。羧酸配体可以通过在Ag62壳层上插入银原子实现银五边形的构建,成功得到3例66核银簇:Ag6@（MoO4）9@Ag60（iPrS）28（RCOO）18（15-17）,质谱验证了羧酸银易于从银壳层上离去的特征,进而赋予银簇一定的结构柔性,为银簇的刺激诱导转化提供了新思路。Ⅲ:银簇的刺激诱导转化及机理选用PhCOOAg合成的44核银簇:[Mo6O22@Ag44（iPrS）20（PhCOO）16（CH3CN）2]·2CH3CN（18）作为反应物,在PhCOOH的刺激诱导下实现了内部阴离子模板和外部银壳层的协同生长,生成一个全新的 50 核银簇:[Mo8O28@Ag50（iPrS）24（PhCOO）18（CH3CN）2]·4CH3CN（19）。质谱跟踪揭示了“破碎-生长-再组装”的转化机理。不同取代的苯甲酸亦得到类似结果（20-22）,说明此类银簇转化具有普适性。此外,利用脂肪酸可合成一个84 核银簇:[Ag10@(W7O26)2@Ag74S2（iPrS）40（nPrCOO）18]·2CH3OH（23）,在PhCOOH的刺激诱导下,可通过银壳层表面原子的重排实现银簇异构化,得到另外一个 84 核银簇:Ag10@(W7O26)2@Ag74S2（iPrS）40（PhCOO）18（24）。Ⅳ:小硫醇配体与大环配体协同参与超级杯银簇的合成及组装机理阴离子模板作用下,（EtSAg）n与硫杂杯芳烃（H4TC4A）反应成功合成得到两例同质多晶的88核超级杯银簇（25-26）:K2[（CrO4）9@Ag88（TC4A）8（EtS）32（OAc）8]·8CH3CN-4DMF。质谱揭示了 88 核银簇以[（CrO4）@Ag11]银簇基元四聚到八聚的“环化生长”路径,该银簇中阴离子模板的局部和全局模板效应得到完美体现并成功实现了大环配体的形状遗传。
黄曼[2]（2021）在《钛基介观尺度复合组装结构的可控构筑与储钠机制》文中进行了进一步梳理化石燃料的大量使用导致了能源危机的日益加深和严重的环境问题。因此,寻找新的能源储存系统是人类社会可持续发展亟需解决的难题。然而,由于自然条件的间歇性供应,太阳能、风能和水力发电等可再生能源的应用受到严重限制。因此,新一代储能系统将发挥重要作用并具有巨大的应用前景。在储能系统中,锂离子电池（LIBs）因其重量轻、能量密度高、无记忆效应、环境友好等优点。随着便携式电子产品市场的发展,像Li2CO3这样的含锂盐的价格在本世纪的前几十年里出现了显着的上涨的趋势。然而,锂资源匮乏,分布不均等问题成为制约锂离子电池发展的关键因素。因此,探索新的储能系统将具有现实意义。作为解决方案,提出利用与锂同一主族的钠作为替代,组装钠离子电池,期望能够推动大规模储能系统的发展。本论文的研究工作主要是通过简单可控的方法制备了一系列钛基微纳结构复合物及研究其形成机理,并对其储钠行为进行了研究。论文的主要内容包括:1、利用“自模板-原位重结晶-自组装”策略,通过一步法设计制备了嵌入在氮掺杂多孔碳二维纳米薄片中的铋/二氧化钛异质结构量子点（记为Bi/TiO2 HQDscNC）。该方法有效简化了繁琐的合成步骤,降低了对额外有机碳源或氮源的依赖性。此外,这种新颖独特的0D（?）2D多级结构鲜有报道,多孔碳纳米片和量子尺度的Bi/TiO2异质结构显着缩短了钠离子扩散距离。量子尺度的异质结构可以有效降低离子扩散电阻,同时促进存储过程中界面电荷传输。在二氧化钛和氮掺杂多孔碳纳米片的双重约束下,铋金属在充放电过程中体积膨胀得到了有效缓解。独特的0D（?）2D多级组装结构,具有固定对齐和封装特性,可以有效克服纳米颗粒在充放电过程中的不良聚集,赋予Bi/TiO2 HQDscNC复合物优异的储钠性能。通过实验和理论计算（DFT）,得以证明电子在异质结构界面的转移会导致界面电荷的重新分布和能带带隙的减小。该工作首次提出铋和二氧化钛构建异质结构量子点来改善钠离子电池电化学性能的方法。2、TiO2基异质结构的协同效应可以有效改善负极材料的储钠性能,包括转换、合金化和嵌入机制等一系列负极材料。该章中选取金属硫化物（MS2,M=Sn2+、Co2+、Mo2+）,金属Sb和Sn,以及碳纳米管作为典型例子与TiO2进行复合,进行表征及电化学性能测试。电化学测试表明,TiO2的异质结构比单组分材料表现出更为优异的电化学性能。将TTiO2引入到MS2和合金材料体系中,在异质结界面处诱导形成内电场作为电荷转移力,大大降低了离子转移电阻,促进了界面电子转移。在CNT/TiO2结构中,CNTs外表面TiO2纳米粒子的化学生长使异质结界面处物理共混情况更加致密,从而改善电化学性能。这种协同作用通过异质结构的生长来实现,依靠界面效应通过形成内电场产生的驱动力或晶界相界面来发挥促进作用,促进界面上的电荷转移。合理构筑异质结构可以使材料在协同效应的基础上发挥更为优异的电化学性能。3、在Ti-O层预先嵌入合适的碱性阳离子是提高电极材料结构稳定性的有效策略。本文首次系统研究了不同碱阳离子（（?）,记为LTO、NTO、KTO）预嵌入的钛酸盐作为钠离子的宿主结构及构效关系。综合实验结果、理论计算和动力学分析证实了电极材料的性能是受宿主Ti-O层与外来碱性阳离子相互作用的影响。在这三种钛酸盐中,钛酸钠表现出最佳的电化学性能,说明了Ti-O层间嵌入合适的碱性阳离子会为客体钠离子的嵌入提供条件。4、设计了简单的热解MOFs策略,通过自制备单一前驱体,在惰性气氛下进行煅烧,一步制备TiO2纳米颗粒嵌入氮掺杂的多孔碳材料（记为TiO2（?）NPCTO）。并以该材料作为负极材料系统研究了碱金属电池中存储不同金属离子的电化学过程。详细研究了三种电池的电化学性能差异及相应的机理。由于钠钾液态合金不能与酯类电解质混溶,会在电极和电解质之间建立液-液连接界面。通过将传统的固液界面替换为液液界面,液体合金电极完全解决了钠和钾枝晶以及低库伦效率的两个关键问题。此外,与钠离子或钾离子电池相比,新型液体阳极-电解液界面使循环性能更好,首圈库伦效率也更高。该思路为有效解决枝晶形成问题,改善碱金属电池的库伦效率提供了一条新的途径。
Yves Iradukunda[3]（2021）在《基于静电纺丝技术制备生物炭纤维及应用研究》文中研究指明电极材料决定了超级电容器的性能和成本,因此高性能、低成本电极材料的制备成为该领域的主要研究方向。目前,生物质碳材料具有可再现性强、来源广泛、比表面积大、性能可靠等特点,被认为是理想的超级电容器的电极材料。同时,该类材料的生产可以显着提高生物质材料的附加值,具有较高的商业价值。因此,本研究以生物质基山竹皮为碳源,通过调控制备条件,制备了不同粒径尺寸的碳基电极材料。同时通过电化学、表征,探讨了各组分的作用机理,以期为相关材料的开发和优化提供理论基础。以下是本文的重点和结论:ⅰ.生物质活性碳材料的制备。本文报道了一种制备山竹皮活性炭的新方法。该方法在水热条件下,通过使用过氧化氢（H2O2）对山竹皮进行热老化。得到的材料使用固态KOH活化,并在800℃下碳化1 h后得到具有电化学活性的碳材料。最终通过透射电子显微镜（TEM）、场发射扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）等技术验证了所制备的材料为MPACs。分析结果表明,该方法制备的MPACs为具有MPAC-1材料具有最好的电化学性能（0.5 A/g时比电容为274.5 F/g,循环10000次后最大电容保留率为94.5%）。此外,该材料在以6 M KOH水溶液为电解液时,仍显出良好的电化学性能（1 A/g时的比电容为44.6 F/g,比能量为12.14 Wh/kg,比功率为349.6W/kg）。其原因在于MPACs具有较大的比表面积（1078.92 m2/g）,缩短了离子的扩散路径和电子的快速迁移。ⅱ.生物炭纳米纤维（BCNFs）的制备。通过将静电纺丝聚丙烯腈（PAN）与山竹皮活性碳材料（MPAC-1）进行复合,碳化后制备BCNFs材料。通过SEM、TEM、拉曼光谱、XRD、XPS和brunauer-emmet-teller研究确定了多孔碳纳米纤维毡的表面形貌和孔隙功能,并采用循环伏安法表征了该材料的电化学性能。结果表明,当PAN/MPAC-1质量比为9:1时制备的多孔碳纳米纤维毡具有良好的电化学性能（当电流密度为0.5 A/g时,制备的多孔碳纳米纤维毡的比电容为354 F/g;在电流密度为1 A/g的情况下,对称超级电容器的比能量为14.37 Wh/kg,比功率为349.5 W/kg）。同时,该材料具有优异的循环性能。经过10000次充放电循环后,其容量保持率达到95.4%。ⅲ.液化生物碳纳米纤维（L-BCNF-x）的新制备方法。将山竹果皮与苯酚（C6H6O）混合后通过油浴锅中加热,然后在700℃下进行静电纺丝并碳化1 h。所制备的材料通过TEM、SEM、XRD、XPS等方法验证了L-BCNF-x材料的结构和组分。结果表明,该方法制备的L-BCNF-x为具有结构良好微孔/介孔结构的非晶材料。此外,我们发现当液化生物炭（LC）和PAN的质量比为6:4时所制备的L-BCNF-4材料具有优良的电化学性能。该材料在0.5A/g电流密度下,比电容为365.5 F/g。且在10000周期循环中,电容保持率达到97.7%,。更重要的是,在以6 M KOH水溶液为电解液时,该对称器件在1 A/g电流密度下仍然具有66.4 F/g的比电容,在比功率为348.9 W/kg时的比能量为18 Wh/kg。材料结构分析的结果显示,L-BCNF-4优异的电化学性能的主要原因为其较大的比表面积（508.73 m2/g）缩短了离子的扩散路径并加速了电子迁移过程。结果表明,L-BCNF-x的制备方法简单,PAN用量少,显着降低了材料的生产成本。其在绿色能源生产中具有广阔的应用前景
官润南[4]（2021）在《基于大碳笼的内嵌金属氰化物富勒烯和空心富勒烯的结构及化学性质研究》文中进行了进一步梳理自1985年被发现以来,富勒烯就因其独特的分子结构和优异的物理化学性质受到了学者们的广泛关注。不同于其他的碳同素异形体,富勒烯是具有确定结构的分子,其内部的空腔结构和碳笼上碳原子的sP2杂化使其能够实现内嵌原子和外接基团这两种功能化。内嵌功能化是将原子、离子或者金属团簇嵌入到碳笼的空腔结构中,如果内部嵌入物含有金属时,会有一定数量的电荷转移发生在金属和碳笼之间,这种富勒烯称为内嵌金属富勒烯,金属的引入可以赋予富勒烯额外的物理性能。此外,通过对富勒烯进行有机反应修饰,可以得到碳笼外接功能化基团的富勒烯衍生物,实现对富勒烯的分子能级和物理化学性质的调控,从而极大地拓展了富勒烯材料的应用。特别地,大碳笼富勒烯由于具有更多的π电子和更低的结构对称性,对其化学性质的研究相对较少。本论文集中于研究基于大碳笼的内嵌金属氰化物富勒烯和空心富勒烯的结构及化学性质,对一系列基于C84大碳笼的内嵌金属氰化物团簇富勒烯的分子内金属-碳笼之间的相互作用进行了深入研究,并对基于C92大碳笼的空心富勒烯进行了高温氯化反应,发现了几种新的异构体。主要开展了以下三个方面的工作:（1）通过直流电弧放电法合成了 3种基于C84大碳笼的内嵌金属氰化物团簇富勒烯MCN@C2（13）-C84（M=Y,Dy,Tb）,并通过单晶X射线衍射技术确定了它们的分子结构。通过对比分析它们的单晶结构,发现虽然所内嵌的金属离子半径只有微小的改变（Y3+、Dy3+和Tb3+的离子半径分别为0.90,0.91和0.92 A）,其分子内金属-碳笼之间的相互作用发生了明显的变化,这表明通过改变内嵌金属离子的半径可以调控内嵌金属氰化物团簇富勒烯中的金属-碳笼之间的相互作用。随后还利用紫外-可见-近红外吸收光谱和电化学CV测试表征了MCN@C2（13）-C84（M=Y,Dy,Tb）的电子性质,并通过与内嵌二价单金属富勒烯M@C2（13）-C84（M=Sm,Eu,Yb）进行对比,确定了[M3+（CN）-]2+@[C2（13）-C84]2-的电子结构。（2）合成、分离并表征了基于新型C84大碳笼富勒烯异构体的内嵌金属氰化物团簇富勒烯DyCN@C2v（17）-C84,虽然C2v（1 7）-C84异构体的能量低于一些己被报道的其他C84异构体,但之前实验上并未被分离出来,因此成功地捕获了该“消失的富勒烯”。分析表明内嵌金属氰化物团簇富勒烯能够稳定C2v（17）-C84主要是因为DyCN团簇向碳笼转移了两个电荷,[C2v（17）-C84]2-的形成能较中性碳笼大大降低。同时发现DyCN@C2v（17）-C84和DyCN@C2（13）-C84在结构上有着极大的关联性,DyCN@C2（13）-C84 可以通过两步 Stone-Wales Rotation（SWR）转变为DyCN@C2v（17）-C84,这也解释了为何两者能同时被合成分离出来。进一步地,本文对比研究了 DyCN@C2v（17）-C84和DyCN@C2（13）-C84的金属-碳笼之间的相互作用力,发现改变异构体类型也可以调控内嵌金属氰化物团簇富勒烯的金属-碳笼之间的相互作用。（3）利用高效液相色谱分离了基于C92大碳笼空心富勒烯的四个组分,并分别对其进行了高温氯化反应,得到了富勒烯衍生物C92（38）C118/22,C92（26）C124,C90（NC）C122和#86239C90C126。其中,#86239C90C126含有两对相邻五元环,而C90（NC）C122有一个七元环和两对相邻五元环。通过深入分析转化路径,发现C92（50）异构体可以通过一步C2单元的丢失转变为C90（NC）碳笼,而C92（23）异构体则可以通过四步SWR与C2单元丢失相结合的过程转变为#86239C90碳笼。DFT理论计算表明了 C92（50）和C92（23）异构体的形成能较C92（38）和C92（26）异构体更高,这也是C92（50）和C92（23）异构体能够发生骨架转变的原因。因此,本文直接或间接地证明了富勒烯烟灰中存在C92（38）,C92（26）,C92（50）,C92（23）异构体,其中C92（26）,C92（50）,C92（23）异构体此前在文献中均未有报道。
Wen-Zhang Fang,Li Peng,Ying-Jun Liu,Fang Wang,Zhen Xu,Chao Gao[5]（2021）在《A Review on Graphene Oxide Two-dimensional Macromolecules: from Single Molecules to Macro-assembly》文中指出Graphene oxide（GO）, which consists of two-dimensional（2 D） sp2 carbon hexagonal networks and oxygen-contained functional groups, has laid the foundation of mass production and applications of graphene materials. Made by chemical oxidation of graphite, GO is highly dispersible or even solubilized in water and polar organic solvents, which resolves the hard problem of graphene processing and opens a door to wet-processing of graphene. Despite its defects, GO is easy to functionalize, dope, punch holes, cut into pieces, conduct chemical reduction, form lyotropic liquid crystal, and assemble into macroscopic materials with tunable structures and properties as a living building block. GO sheet has been viewed as a single molecule, a particle, as well as a soft polymer material. An overview on GO as a 2 D macromolecule is essential for studying its intrinsic properties and guiding the development of relevant subjects. This review mainly focuses on recent advances of GO sheets, from single macromolecular behavior to macro-assembled graphene material properties. The first part of this review offers a brief introduction to the synthesis of GO molecules. Then the chemical structure and physical properties of GO are presented, as well as its polarity in solvent and rheology behavior. Several key parameters governing the ultimate stability of GO colloidal behavior, including size, p H and the presence of cation in aqueous dispersions, are highlighted. Furthermore, the discovery of GO liquid crystal and functionalization of GO molecules have built solid new foundations of preparing highly ordered, architecture-tunable, macro-assembled graphene materials, including 1 D graphene fibers, 2 D graphene films, and 3 D graphene architectures. The GO-based composites are also viewed and the interactions between these target materials and GO are carefully discussed. Finally, an outlook is provided in this field, where GO is regarded as macromolecules, pointing out the challenges and opportunities that exist in the field. We hope that this review will be beneficial to the understanding of GO in terms of chemical structure,molecular properties, macro-assembly and potential applications, and encourage further development to extend its investigations from basic research to practical applications.
Goli Nagaraju,S.Chandra Sekhar,Bhimanaboina Ramulu,Sk.Khaja Hussain,D.Narsimulu,Jae Su Yu[6]（2021）在《Ternary MOF-Based Redox Active Sites Enabled 3D-on-2D Nanoarchitectured Battery-Type Electrodes for High-Energy-Density Supercapatteries》文中研究指明Designing rationally combined metal–organic frameworks（MOFs） with multifunctional nanogeometries is of significant research interest to enable the electrochemical properties in advanced energy storage devices. Herein, we explored a new class of binderfree dual-layered Ni–Co–Mn-based MOFs（NCM-based MOFs） with three-dimensional（3D）-on-2D nanoarchitectures through a polarityinduced solution-phase method for high-performance supercapatteries. The hierarchical NCM-based MOFs having grown on nickel foam exhibit a battery-type charge storage mechanism with superior areal capacity(1311.4 μAh cm-2 at 5 mA cm-2), good rate capability(61.8%; 811.67 μAh cm-2 at 50 mA cm-2), and an excellent cycling durability. The superior charge storage properties are ascribed to the synergistic features, higher accessible active sites of dual-layered nanogeometries, and exalted redox chemistry of multi metallic guest species, respectively. The bilayered NCM-based MOFs are further employed as a battery-type electrode for the fabrication of supercapattery paradigm with biomass-derived nitrogen/oxygen doped porous carbon as a negative electrode, which demonstrates excellent capacity of 1.6 mAh cm-2 along with high energy and power densities of 1.21 mWh cm-2 and 32.49 mW cm-2, respectively. Following, the MOF-based supercapattery was further assembled with a renewable solar power harvester to use as a self-charging station for various portable electronic applications.
Jiefeng Zheng,Yuanji Wu,Yingjuan Sun,Jianhua Rong,Hongyan Li,Li Niu[7]（2021）在《Advanced Anode Materials of Potassium Ion Batteries: from Zero Dimension to Three Dimensions》文中指出Potassium ion batteries（PIBs） with the prominent advantages of sufficient reserves and economical cost are attractive candidates of new rechargeable batteries for large-grid electrochemical energy storage systems（EESs）. However, there are still some obstacles like large size of K + to commercial PIBs applications. Therefore, rational structural design based on appropriate materials is essential to obtain practical PIBs anode with K+ accommodated and fast di used. Nanostructural design has been considered as one of the e ective strategies to solve these issues owing to unique physicochemical properties. Accordingly, quite a few recent anode materials with di erent dimensions in PIBs have been reported, mainly involving in carbon materials, metal-based chalcogenides（MCs）, metal-based oxides（MOs）, and alloying materials. Among these anodes, nanostructural carbon materials with shorter ionic transfer path are beneficial for decreasing the resistances of transportation. Besides, MCs, MOs, and alloying materials with nanostructures can e ectively alleviate their stress changes. Herein, these materials are classified into 0D, 1D, 2D,and 3D. Particularly, the relationship between di erent dimensional structures and the corresponding electrochemical performances has been outlined. Meanwhile, some strategies are proposed to deal with the current disadvantages. Hope that the readers are enlightened from this review to carry out further experiments better.
黄岩[8]（2020）在《实现选择脱除硫化氢与高效提取锂离子的印迹技术研究》文中研究说明印迹技术是一种制备具有“记忆效应”智能材料的新手段,所得到的印迹材料能够高效识别、选择分离目标物。分析印迹材料的发展及应用现状,发现虽然近年来在环境领域得到了广泛的关注和研究,发展日趋成熟,但是也存在着一些问题需要进一步探究,以推进其工业化应用的进程。关于常规的分子（离子）印迹材料,存在以下问题:1)材料的物理化学性能、印迹位点对目标物的识别、吸附机理等理论问题;2)在面对复杂的干扰环境,印迹材料对目标物能否保持良好的选择吸附能力;3)当前印迹材料的再生方式仍以酸洗或有机溶剂萃取为主,这些常用的再生方法易造成吸附位点的破坏及溶损,也会消耗大量的化学药剂,带来相应的环境污染等实践问题。此外,在气体分子印迹材料的制备中,由于气体分子自身性质不稳定,在聚合反应体系中不易控制,且溶解度低,不能直接作为模板分子,需要寻找合适的替代模板分子,从而限制了印迹技术在此领域的应用。目前的研究仅涉及到CO2、NO和部分VOCs气体,而工业气体成分复杂多样,如果能开发出新型气体分子印迹聚合物,使其在气体的灵敏检测和高效净化及转化中发挥价值,这对于工业生产和印迹技术的发展是一个有价值的研究方向。针对硫化氢污染与硫资源紧缺的现状,结合当前干法脱硫剂存在的一些客观问题如选择性差、硫容较小、不易再生、以及硫资源的转化与回收等,本文将印迹技术应用于此,开发出能高选择性地捕集硫化氢并实现其资源化转化的硫化氢气体分子印迹材料。这不仅有利于气体净化及有价值资源的回收,也拓宽了印迹技术的应用领域。此外,针对锂资源的市场需求及提取回收的现状,结合当前锂离子印迹材料存在的问题,开发了几种新型印迹材料,以促进对锂离子的提取与回收,采用新型、绿色的再生方法以避免再生过程中存在的污染问题,并结合热力学计算、动力学和吸附等温模型拟合等方法对吸附机理进行探讨分析,为工业化应用提供理论依据。具体研究内容包括以下四个方面:一、采用一步水热合成法,在Keggin结构磷钼酸（H3PMo12O40）中合成PMo12@Zr-MOFs（UiO-66）材料,以此为载体,水分子为硫化氢的替代模板分子,丙烯酰胺（AAM）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,过氧化苯甲酰和N,N-二甲基苯胺为引发剂,乙腈和乙酸乙酯为溶剂,通过表面印迹技术制备出具有核壳结构的PMo12@UiO-66@H2S-MIPs吸附材料。通过常温动态脱硫实验,考察了构筑硫化氢分子印迹聚合物（H2S-MIPs）相关因素对脱硫性能的影响,并获得其最佳制备条件:模板分子（H2O）:功能单体（AAM）:交联剂（EGDMA）的摩尔比为1:4:10,乙腈和乙酸乙酯的体积比为1:1,聚合反应时间为 24 h。通过 FT-IR、SEM、TEM 和 XRD 对 PMo12@UiO-66@H2S-MIPs进行表征,结果证明H2S-MIPs被成功负载到PMo12@UiO-66的表面,也展现出PMo12@UiO-66@H2S-MIPs 具有核壳结构。与 PMo12@UiO-66（载体）相比,PMo12@UiO-66@H2S-MIPs对硫化氢表现出更佳的去除能力,吸附量可达到24.05 mg/g。发现水蒸汽对PMo12@UiO-66@H2S-MIPs脱除硫化氢有促进作用,在C02的干扰下,该材料仍能保持对硫化氢高效吸附的状态,且硫化氢吸附量没有降低,表现出优异的H2S/C02选择分离性能。对于吸附后的PMo12@UiO-66@H2S-MIPs,选用180℃空气吹扫和常温臭氧处理对其进行再生,重复6次再生利用实验,其对硫化氢的吸附量仅降低了 11.5%。利用XPS和TGA对吸附前后的PMo12@UiO-66@H2S-MIPs进行表征,结果表明吸附后有硫单质的生成,说明硫化氢被成功转化成了硫资源,实现了硫化氢的资源化转化。对比PMo12@UiO-66@H2S-MIPs、PMo12@UiO-66 和 UiO-66@H2S-MIPs 的脱硫性能,并借助FT-IR、BET分析、XRD、XPS、ESR、TGA等表征手段,推断出PMo12@UiO-66@H2S-MIPs的选择脱硫机理为:硫化氢先被H2S-MIPs选择吸附,继而通过UiO-66的孔道扩散到吸附剂内部,然后在PMo12的氧化还原作用下,Mo6+被还原为Mo5+,硫化氢被氧化为单质硫,从而实现硫化氢的选择去除及资源化转化;使用后的吸附剂经180℃空气吹扫和常温臭氧处理,将Mo5+再氧化成Mo6+,实现其有效再生。因此,PMo12@UiO-66@H2S-MIPs具有优异的选择吸附性、再生及重复利用性,能有效摆脱干扰成分,有望应用于低浓度精细脱硫及硫磺回收的工业领域中。二、基于盐酸纯化处理的多壁碳纳米管（MWCNTs）,分别以二苯并14冠4（DB14C4）和α-甲基丙烯酸（α-MAA）为螯合剂和功能单体,通过表面印迹技术合成出锂离子印迹聚合物（IIPs）。通过FT-IR、SEM及BET对IIPs的物理化学性能进行表征,结果表明印迹聚合物被负载到了 MWCNTs的表面,即IIPs被成功合成。考察温度及pH对吸附量的影响,发现在25℃、pH为6.0时,IIPs对锂离子吸附效果最佳,其最大吸附量为1362.56 μmol/g。通过动力学和吸附等温模型拟合,发现准一级动力学模型和Langmuir模型更符合IIPs对锂离子的吸附行为,在一定程度上说明了 IIPs的表面均匀,应属于单分子层吸附。以Na+、K+、Cu2+和Zn2+为干扰离子,研究IIPs的选择吸附性能,发现在复杂的吸附环境中仍能保持对锂离子的吸附优势,证明IIPs具有理想的选择吸附性能。选用1mol/L硝酸对吸附饱和的IIPs进行再生处理,重复10次吸附脱附实验后,锂离子吸附量仅下降了 10.3%,说明IIPs易再生且有良好的吸附稳定性。三、为获得廉价高效的印迹吸附剂,选用建材级蛭石为原料,结合硝酸蒸汽和超声波对其进行预处理,再以此为载体,通过表面印迹技术合成出廉价的锂离子印迹聚合物（IIPs）和非离子印迹聚合物（NIPs1和NIPs2）。考察硝酸蒸汽处理时间对吸附性能的影响,发现最佳处理时间为6 h。通过研究IIPs主要构筑元素的添加量对吸附性能的影响,确定出IIPs的最优合成条件:模板分子（LiNO3）、功能单体（α-MAA）和交联剂（EGDMA）的摩尔比为1:5:20,甲醇和N,N-二甲基甲酰胺的体积比为1:2。通过BET、FT-IR、SEM及XRD手段对所制材料进行表征,结果表明硝酸蒸汽和超声波联合处理可以提高蛭石的比表面积、剥离其片层结构,也证明在蛭石表面成功负载上了印迹聚合物而得到IIPs。在pH为7.0、温度为25℃的条件下,IIPs表现出最佳的吸附性能,其最佳吸附容量为2852.61μmol/g。根据锂离子吸附量随着温度升高而降低的实验结果,通过热力学计算发现,IIPs对锂离子的吸附过程是放热的,且能够自发进行。从吸附等温拟合结果来看,Langmuir模型能更好地描述IIPs的吸附行为,说明IIPs具有均匀的表面,应该为单分子层吸附模式。在Na+、K+和Mg2+干扰的情况下,相比于NIPs1和NIPs2,IIPs对锂离子的选择吸附能力更高。采用硝酸洗涤的方式对吸附饱和的IIPs进行再生处理,并考察其重复利用性能,发现经10次循环利用实验,吸附量仅下降13.1%,表明IIPs有稳定的吸附性能。四、在前期研究中,锂离子印迹聚合物均以酸洗的方式来实现再生利用,这种再生方式不仅需要消耗化学药剂,也会产生大量的酸性洗脱废液。为解决上述问题,提出一种绿色、易操作的再生方法,即通过光照来实现材料的再生。为此,设计了一种光敏型锂离子印迹聚合物（P-IIPs）,以偶氮苯衍生物和DB14C4为功能单体,通过表面印迹技术在M-C3N4表面进行交联聚合反应而制得。利用FT-IR、BET、SEM、TEM及XRD等对所制材料进行表征分析,结果说明P-IIPs被成功合成。考察P-IIPs在紫外-可见光照射下的光控性能,发现紫外光照射促进P-IIPs解吸锂离子,而可见光照射有利于P-IIPs吸附锂离子,在紫外-可见光重复交替照射过程中,P-IIPs表现出交替解吸与吸附锂离子的行为,说明P-IIPs有光控性能。动力学结果表明,P-IIPs在可见光照射下比黑暗条件下的吸附速率更快,并且可见光下的吸附量明显优于黑暗条件下,进一步证明可见光能促进P-IIPs对锂离子的吸附。此外,准二级动力学模型更符合P-IIPs对锂离子的吸附过程,说明该吸附过程为化学吸附。通过考察温度的影响发现,随着温度升高,吸附量逐渐增大,50℃为最佳吸附温度,并且在50℃下,P-IIPs在可见光照射下比黑暗条件下对锂离子的吸附效果更好,说明热效应和可见光对P-IIPs吸附锂离子起到了协同促进作用。考察P-IIPs的吸附性能发现,在常温条件下,其吸附量可达到3280.5μmol/g,Langmuir模型能更好地拟合其等温吸附过程。通过测试选择性能发现,P-IIPs在Na+、K+和Mg2+存在的情况下能保持对锂离子的吸附优势,证明了其优异的选择吸附性。采用紫外光照射和超声波联合的方式对P-IIPs的再生性能进行探究,发现吸附饱和的P-IIPs的解吸量能达到90%,经5次重复利用,吸附量有轻微的降低。分析上述实验结果得出P-IIPs的选择吸附机理为:一方面,DB14C4具有与Li+离子直径相匹配的空腔,且附带有四个氧原子,从而使Li+可以进入其空腔内部,并与其中的氧结合形成稳定的配合物;另一方面,偶氮苯类物质在紫外-可见光照射下有光致异构现象,能进行可逆的顺式和反式异构体转化;因此,基于DB14C4和偶氮苯衍生物的P-IIPs对锂离子具有选择性能、光控吸附与解吸性能。
杜毅[9]（2020）在《多元羧酸/氮杂环类配位聚合物的组装及其性能研究》文中提出本文选择不同的多元芳香羧酸配体与过渡/稀土金属中心,综合考虑能够影响配位聚合物的组成、几何构型及其功能性的主要因素,如反应温度、溶剂效应、反应体系的pH值、物料摩尔比等,通过水/溶剂热法构筑了4个系列共25个配位聚合物,并运用X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、元素分析、光谱分析、热重分析、磁学分析等对其进行了结构表征和理化性质研究,主要内容如下:1.基于2-（3′,4′-二羧基苯氧基）间苯二甲酸（H4dpc）,4,4′-双（咪唑基）联苯（bibp）配体与稀土金属通过水热法合成九个稀土配位聚合物:{[Ln（dpc）（2H2O）]·（bibp）0.5}n（La（1）、Ce（2）、Pr（3）、Nd（4）、Sm（5）、Eu（6））;{[Ln（dpc）（bibp）（H2O）]·（H2O）}n（Tm（7）、Yb（8）、Er（9））。X-射线单晶衍射表明配位聚合物1-6构型相同,（···A-B-A-B···）n构型的三维框架是由dpc4-配体连接形成的二维结构（A层）与bibp配体形成的层结构（B层）之间通过氢键相互连接形成;配位聚合物7-9构型相同,三维框架是由dpc4-配体与bibp配体连接形成的二维层状结构之间通过不同的氢键相互连接形成。配位聚合物6对Fe3+、Cu2+、硝基苯、色氨酸具有较好的荧光识别效果,并通过密度泛函理论（DFT）、PXRD分析、电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）、紫外可见光谱（UV-vis）和X射线光电子能谱（XPS）等分析方法对上述发光传感机制进行了讨论。2.基于1-（3-羧基苄基）苯并咪唑-5,6-二羧酸（H3caba）,4,4′-联吡啶（bipy）和4,4′-双（咪唑基）联苯（bibp）配体与过渡/稀土金属通过溶剂热法合成五个配位聚合物:[Zn3（caba）2（H2O）2]n（10）,[Co（caba）（bibp）1.5（H2O）]n（11）,{[Dy4（caba）4（H2O）8]·（H2O）5}n（12）,{[Tb4（caba）4（H2O）8]·（H2O）5}n（13）,{[Er2（caba）2（H2O）4]·（H2O）2}n（14）。配位聚合物10的三维结构是通过caba3-配体之间的化学键连接形成;配位聚合物11的三维结构是由caba3-配体与bibp配体桥联形成二维网络结构之间通过交叉/平行两种氢键形成;配位聚合物12-14构型相同,是由caba3-配体桥连的二维框架之间通过结构中游离水分子之间的氢键连接形成三维框架。配位聚合物10和12对Fe3+具有识别效果;配位聚合物13对Fe3+和色氨酸具有双识别功能;配位聚合物11具有反铁磁性。通过PXRD、UV-vis、XPS等方法对识别机制进行了探索。3.基于2,4,4′,6-联苯四羧酸（H4bptb）,4,4′-双（咪唑基）联苯（bibp）和4,4′-联吡啶（bipy）配体与过渡金属通过溶剂热法合成五个配位聚合物:{[Co（bptb）0.5（bibp）（H2O）2]·H2O}n（15）,[Mn4（bptb）2（bibp）3（H2O）4]n（16）,{[Ni（bptb）0.5（bibp）（H2O）2]·H2O}n（17）,[Ni2（bptb）（bipy）2（H2O）3]n（18）,[Cd3（bptb）2（bibp）3（H2O）4]n（19）。X-射线单晶衍射表明配位聚合物15与17构型相同,其三维结构是由bibp配体与bptb4-配体连接的“竹梯”链之间通过氢键和π···π弱作用力形成;配位聚合物16、18和19的三维结构是由配体之间的化学键连接形成。配位聚合物15、16、17和18具有反铁磁性;配位聚合物16,17和18具有可逆的氧化还原过程;配位聚合物19对Fe3+、Cr2O72-和Cr O42-具有较好的荧光识别效果。4.基于2,4,6-三（4-羧基苯基）-1,3,5-三嗪（H3tpta）,1,4-双（1-咪唑）苯（bib）,2,2′-双（4-羧基苯基）-6,6′-（1-H-苯并咪唑）（H2bipb）和1,3,5-三（4-（咪唑基）苯基）苯（tipb）配体与过渡金属通过溶剂热法合成六个配位聚合物:{[Co（tpta）（bib）（H2O）]·DMF}n（20）,{[Ni（tpta）（bib）（H2O）]·DMA}n（21）,[Cu（tpta）（bib）0.5（H2O）]n（22）,{[Zn（tpta）2（bib）4]·（H2O）3}n（23）,{[Cd（tpta）（bib）（H2O）]·DMF·H2O}n（24）,{[Co4（bipb）2（tipb）4（H2O）2]·（H2O）6}n（25）。X-射线单晶衍射表明配位聚合物20、21和24构型相同,其三维结构是由tpta3-配体与bib配体桥联形成的二维网络之间通过两种π···π弱作用力连接形成;配位聚合物22的三维结构是由tpta3-配体与bib配体桥联形成的二维网络之间相互交错穿插,辅以π···π弱作用力连接形成;配位聚合物23的结构是由tpta3-配体和bib配体连接形成的三维网络之间通过π···π弱作用力连接形成。配位聚合物20具有反铁磁性;配位聚合物21具有可逆的氧化还原过程;配位聚合物23对Fe3+、Cr2O72-和精氨酸具有较好的荧光识别效果。
SAJID UR REHMAN[10]（2020）在《沸石咪唑酯骨架结构材料的合成及其复合物在微波吸收和超级电容器中的应用》文中认为与常规材料相比,沸石咪唑酯骨架结构材料（ZIFs）可以说是一类新型的金属有机骨架,它含有咪唑化物连接基和金属离子以及类似铝硅酸盐沸石的结构。多年来,越来越多的人对ZIF产生了兴趣,其固有的多孔特性以及出色的化学性质和可控的结构特征导致在气体吸附,分子传感,能量存储设备,光电,催化,生物医学,药物负载,磁性能以及电磁屏蔽和隐身技术等领域得到了广泛的应用。此外,ZIF基材料可作为出色的模板,用于生产多孔碳和相关的纳米结构复合材料,这些复合材料具有较大的表面积,均匀的孔,平衡的金属/有机比以及相对于其骨架而言可控的结构。近年来,人们在这一快速发展领域中专注于先进的合成方法以及有吸引力的应用研究。本文主要研究ZIFs的制备,纳米结构复合材料以及ZIFs的应用。研究了 ZIFs的合成方法,形貌,结构性质,详细讨论了磁性,声子限制,超级电容,电子极化,电磁波吸收和屏蔽。本文的研究部分主要包括以下五个方面:（1）异质结构的TiO2/C/Co纳米材料是由碳化的沸石咪唑酸盐（ZIF-67）多孔骨架衍生而来,获得了包覆有TiO2的均匀纳米球结构,显示出了优异的微波吸收性能。迄今为止,在传统层面尚未在文献中研究受限系统内声子在微波吸收方面的相互作用,在这里,我们证明了声子限制对阻抗匹配改善的重要性,除了复合材料中不同电介质（TiO2/C,C/Co）处的多个界面介电弛豫。由于特制的声子限制和多种界面介电弛豫,因此合成后的（Ti02/C/Co）复合材料在5 GHz的吸波频率带宽下具有-42 dB的最大反射损耗（Reflection Loss）。这项工作解释了在具有多个接口的密闭系统中电磁屏蔽可以辅助设计用于微波屏蔽的先进材料的可能机制。（2）由于高电磁干扰（Electromagnetic Interference）污染,电磁吸附材料已经成为材料科学和技术的重要研究领域。我们制备的具有聚吡咯（PPy）的碳化ZIF-67（CZIF）纳米复合材料显示出明显增强的电磁波吸收性能。CZIF-PPy纳米复合材料是通过溶剂热和原位聚合方法制备的。CZIF-PPy纳米复合材料在2-18 GHz频率范围内具有良好的反射损耗（Reflection Loss）值,它自身增强的表面性能,磁介电界面极化和涡流损耗的性质对于实现更高的反射损耗和更宽的吸收带宽起着重要作用。这项工作解释了磁介电接口的重要性,并设计了更高级的混合电磁屏蔽系统。（3）通过湿化学法制备了 ZIF-67之类的条带,并通过原位聚合法将PPy沉积在其表面上,命名为SZIF-67@PPy。通过扫描电子显微镜（SEM）,透射电子显微镜（TEM）,X射线衍射（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）观察制备的样品的结构和形态。此外,将制备的样品（PPy,SZIF-67和SZIF-67@PPy）用作超级电容器的电极活性材料,与PPy和SZIF-67相比,复合材料SZIF-67@PPy具有增强的电化学性能,高倍率性能和良好的循环稳定性。结果表明,SZIF-67@PPy可以成为下一代高性能柔性超级电容器的电极材料。（4）通过“一锅”溶剂热和聚合方法成功地合成了具有聚苯胺（PANI）复合物的三维（3D）ZnO微球。所获得的微球具有4 μm至7 μm均匀的直径。这些微球体位于PANI聚合物的内部垫层中,具有出色的微波吸收性能。ZnO微球与PANI的复合物增加了复数磁导率并增强了介电损耗导致了复合材料微波吸收性能的提升。尽管本文中ZnO与PANI的复合材料通过介电损耗使微波消散,但与大多数报道的基于PANI的复合材料相比,它们的性能令人赞叹。形态,结构和光谱特性已通过使用扫描电子显微镜（SEM）,透射电子显微镜（TEM）,X射线衍射（XRD）和傅立叶变换红外（FT-IR）进行了研究。结果发现,ZnO@PANI的最大反射损耗值在14 GHz时达到-41 dB,厚度为3.5 mm,优于先前报道的PANI与其他材料的复合物。（5）通过溶剂热合成制备了具有异质结结构的海星状C/CoNiO2,并进一步进行了蚀刻。由于局部电子极化和显着的磁损耗,具有海星状形态的C/CoNiO2异质结构表现出较强的电磁衰减和反射损耗。这种奇异性使轻质C/CoNiO2成为具有宽频带和强吸收性的出色微波吸收剂。这些发现提供了对由于电子极化引起的微波吸收的可能机理的新见解,并证明了提高微波吸收性能对于未来应用的重要性。
二、Electrochemical Behavior of Er(Ⅲ) In N, N-dimethylformamide（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Electrochemical Behavior of Er(Ⅲ) In N, N-dimethylformamide（论文提纲范文）
（1）基于异丙基硫醇构筑的纳米银簇研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 银簇的研究进展 |
| 1.1.1 以单阴离子为模板的银簇 |
| 1.1.2 以同阴离子为模板的银簇 |
| 1.1.3 以异阴离子为模板的银簇 |
| 1.2 银簇的性质研究 |
| 1.2.1 银簇的荧光性质 |
| 1.2.2 银簇的质谱研究 |
| 1.3 银簇的转化合成 |
| 1.4 本论文的选题依据和研究内容 |
| 1.4.1 本论文的选题依据 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 多面体银簇的合成及组装机理 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 化合物的合成 |
| 2.3 晶体结构描述 |
| 2.3.1 化合物{[Ag_(180)(iPrS)_(90)(CH_3SO_3)_(44)]·46CH_3SO_3·34CH_3OH}(1)的结构描述 |
| 2.3.2 化合物{(H_3O)_8[S@A_(g60)S_(14)(iPrS)_(24)(CF_3SO_3)_(14)(CH_3OH)_4(DMF)_2·2CH_2Cl_2]}(2)的结构描述 |
| 2.3.3 化合物{[SO_4@Ag_(20)(iBuS)_(10)(PhSO_3)_8(H_2O)_4·2H_2O]_n}(3)的结构描述 |
| 2.3.4 化合物{α-Mo_5O_(18)@Ag_(36)(iPrS)_(18)(PhSO_3)_(12)(DMF)_6}(4)和{{(nBu4NH)[β-Mo_5O_(18)@Ag_(36)(iBuS)_(18)(PhSO_3)_(13)(CH_3OH)]}_n}(5)的结构描述 |
| 2.3.5 化合物{[Mo_2O_8@Ag_(30)(iBuS)_(15)(PhSO_3)_(11)(CH_3OH)_2(H_2O)·H_2O]_2}(6)的结构描述 |
| 2.4 性能测试及表征 |
| 2.4.1 化合物1的溶液行为及组装机理 |
| 2.4.2 化合物2-6的溶液行为 |
| 2.4.3 化合物1的荧光性质研究 |
| 2.4.4 化合物2的荧光性质研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 含超小还原态银纳米晶的银簇合成及组装机理 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 化合物的合成 |
| 3.3 晶体结构描述 |
| 3.3.1 化合物{Ag_6@(MoO_4)_7@A_(56)(MoO_4)_2}(8-11)的结构描述 |
| 3.3.2 化合物{Mo_7O_(24)@Ag_(41)(iPrS)_(19)(p-TOS)_(16)(CH_3OH)_4·4CH_3OH}(12)和{(n-Bu_4N)_(1.5)[Mo_5O_(18)@Ag_(36)(iPrS)_(18)(p-TOS)_(13.5)(CH_3CN)·1.5CH_3CN]}(13)的结构描述 |
| 3.3.3 化合物{[Ag_6@(CrO_4)_8@Ag_(52)(iPrS)_(30)(DMF)_(14)]·10BF_4·2DMF}(14)的结构描述 |
| 3.3.4 化合物{Ag_6@(MoO_4)_7@Ag_(60)(MoO_4)_2}(15-17)的结构描述 |
| 3.4 性能测试及表征 |
| 3.4.1 七重对称银轮的溶液行为及组装机理研究 |
| 3.4.2 化合物12的溶液行为研究 |
| 3.4.3 化合物14的溶液行为研究 |
| 3.4.4 化合物17的溶液行为研究 |
| 3.4.5 化合物10,12和13的荧光性质研究 |
| 3.4.6 化合物17的荧光性质研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 银簇的刺激诱导转化合成及机理 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 化合物的合成 |
| 4.3 晶体结构描述 |
| 4.3.1 化合物{[Mo_6O_(22)@Ag_(44)(iPrS)_(20)(PhCOO)_(16)(CH_3CN)_2]·2CH_3CN}(18)和化合物{Mo_8O_(28)@Ag_(50)(iPrS)_(24)(PhCOO)_(18)(CH_3CN)_2)]·4CH_3CN}(19)的结构描述 |
| 4.3.2 化合物{[Ag_(10)@(W_7O_(26))_2@Ag_(74)S_2(iPrS)_(40)(nPrCOO)_(18)]·2CH_3OH}(23)和化合物{[Ag_(10)@(W_7O_(26))_2@Ag_(74)S_2(iPrS)_(40)(PhCOO)_(18)]}(24)的结构描述 |
| 4.4 性能测试及表征 |
| 4.4.1 化合物18的溶液行为 |
| 4.4.2 化合物19的溶液行为 |
| 4.4.3 转化机理研究 |
| 4.4.4 酸诱导转化的普适性研究 |
| 4.4.5 化合物18和19的荧光性能研究 |
| 4.4.6 化合物23的荧光性能研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 小硫醇配体与大硫杂杯[4]芳烃环状配体协同参与超级杯银簇的合成及组装机理 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与仪器 |
| 5.2.2 化合物的合成 |
| 5.3 晶体结构描述 |
| 5.3.1 化合物{K_2[(CrO_4)_9@Ag_(88)(TC4A)_8(EtS)_(32)(OAc)_8]·8CH_3CN·4DMF}(25)和{K_2[(CrO_4)_9@Ag_(88)(TC4A)_8(EtS)_(32)(OAc)_8(CH_3CN)]·8CH_3CN}(26)的结构描述 |
| 5.4 化合物25的溶液行为及组装机理研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 附录1: 阴离子模板银簇总结 |
| 附录2: 晶体学数据表 |
| 致谢 |
| 在学期间发表的论文 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（2）钛基介观尺度复合组装结构的可控构筑与储钠机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 钠离子的工作原理 |
| 1.3 钠离子电池正极材料的研究现状 |
| 1.3.1 过渡金属氧化物 |
| 1.3.2 聚阴离子型化合物 |
| 1.3.3 其他类型的正极材料 |
| 1.4 钠离子电池负极材料的研究现状 |
| 1.4.1 嵌入型负极材料 |
| 1.4.2 钛基负极材料 |
| 1.4.3 合金机制负极材料 |
| 1.4.4 转化机制负极材料 |
| 1.5 本论文的选题背景和主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 Bi/TiO_2异质结构量子点嵌入氮掺杂多孔碳纳米片增强储钠性能 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.3 样品表征 |
| 2.2.4 样品的电化学测试 |
| 2.2.5 样品的DFT计算 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 样品的结构和构成 |
| 2.3.2 电化学性质 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 TiO_2基异质结构的构建对储钠性能的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 样品制备 |
| 3.2.3 样品表征 |
| 3.2.4 样品的电化学测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 样品的形貌与结构 |
| 3.3.2 电化学性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 系统探索含有不同碱性阳离子钛酸盐对储钠性能的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 样品制备 |
| 4.2.3 样品表征 |
| 4.2.4 电化学测试 |
| 4.2.5 样品的DFT计算 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构和物相分析 |
| 4.3.2 电化学性质 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 深入研究固体碱金属及其液态合金在金属电池中的电化学行为 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 样品制备 |
| 5.2.3 样品表征 |
| 5.2.4 样品的电化学测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 样品的形貌与结构 |
| 5.3.2 电化学性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 本论文的创新点和不足 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的学术论文目录 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）基于静电纺丝技术制备生物炭纤维及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| Chapter 1:Introduction |
| 1.1 Introduction |
| 1.2 Overview |
| 1.2.1 The development history of supercapacitors |
| 1.2.2 Classification and working principle of supercapacitors |
| 1.2.3 Electrochemical double layer capacitors(EDLCs) |
| 1.3 Supercapacitor electrode materials |
| 1.3.1 Carbon electrode material |
| 1.3.2 Activated carbon |
| 1.3.3 Carbon nanofiber |
| 1.3.4 Biomass charcoal |
| 1.4 The significance and main content of the subject research |
| 1.4.1 The significance of the research |
| 1.4.2 The main content of the subject research |
| Chapter 2:High performance of activated carbons prepared from mangosteen(Garcinia mangostana)peels using the hydrothermal process |
| 2.1 Introduction |
| 2.2 Experimental procedures |
| 2.2.1 Reagents |
| 2.2.2 Apparatus |
| 2.2.3 Carbonization and activation |
| 2.2.4 Electrochemical test |
| 2.2.5 Performance evaluation of gathered energy device |
| 2.3 Results and discussion of the characterized mangosteen carbons |
| 2.3.1 SEM and TEM images of mangosteen peels derived carbons |
| 2.3.2 N_2 adsorption/desorption isotherms;BJH pore size distribution curves of theporous carbon;Raman spectra and XRD patterns of mangosteen peels derived carbons |
| 2.3.3 FTIR and XPS curves of mangosteen peels derived carbons |
| 2.3.4 Electrochemical results of mangosteen peels derived carbons |
| 2.4 Conclusion of the second chapter |
| Chapter 3:Hierarchical porous carbon nanofiber mats prepared from electrospun PAN/MPAC composite as electrode materials for supercapacitors |
| 3.1 Introduction |
| 3.2 Experimental |
| 3.2.1 Reagents |
| 3.2.2 Apparatus |
| 3.2.3 Electrospinning |
| 3.2.4 Carbonization and activation |
| 3.2.5 Electrochemical test |
| 3.2.6 Performance evaluation of gathered energy device |
| 3.3 Characterization of resulted bio-carbon nanofibers(BCNFs) |
| 3.3.1 SEM images of BCNFs |
| 3.3.2 TEM images of BCNF-1 |
| 3.3.3 XRD patterns of BCNF-2 and BCNF-1 |
| 3.3.4 N_2 adsorption/desorption isotherms;BJH pore size distribution curves of theBCNF-1 and BCNF-2 |
| 3.3.5 XPS spectra of BCNF-1 |
| 3.3.6 Electrochemical results of BCNFs |
| 3.4 Conclusion of the chapter three |
| Chapter 4:Multifunctional flexible of porous liquefied bio-carbon nanofibers prepared from the combination of mangosteen(Garcinia mangostana)peels and monohydroxybenzene for supercapacitors applications |
| 4.1 Introduction |
| 4.2 Experimental |
| 4.2.1 Reagents |
| 4.2.2 Apparatus |
| 4.2.3 Preparation of liquefied carbon |
| 4.2.4 Electrospinning |
| 4.2.5 Carbonization and activation |
| 4.2.6 Electrochemical test |
| 4.2.7 Performance evaluation of gathered energy devices |
| 4.3 Characterization of L-BCNFs |
| 4.3.1 SEM images of L-BCNFs |
| 4.3.2 TEM images of L-BCNF-4 |
| 4.3.3 N_2 adsorption/desorption isotherms;BJH pore size distribution curves of theporous carbon;Raman spectra and XRD patterns of L-BCNFs |
| 4.3.4 XPS spectra of LBCNF-4 |
| 4.3.5 Electrochemical results of L-BCNFs |
| 4.4 Conclusion of the chapter |
| Chapter 5:Conclusion and further directions |
| 5.1 Conclusion |
| 5.2 Further directions |
| References |
| Dedication |
| Acknowledgements |
| Appendix |
（4）基于大碳笼的内嵌金属氰化物富勒烯和空心富勒烯的结构及化学性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 富勒烯的结构 |
| 1.2.1 富勒烯碳笼的结构特征 |
| 1.2.2 独立五元环规则 |
| 1.2.3 富勒烯碳笼的编号原则 |
| 1.2.4 富勒烯的分类 |
| 1.3 内嵌金属富勒烯 |
| 1.3.1 单金属富勒烯 |
| 1.3.2 双金属富勒烯 |
| 1.3.3 三金属富勒烯 |
| 1.3.4 内嵌团簇富勒烯 |
| 1.4 富勒烯的合成、提取、分离和结构表征 |
| 1.4.1 富勒烯的合成 |
| 1.4.2 富勒烯的提取 |
| 1.4.3 富勒烯的分离 |
| 1.4.4 富勒烯的结构表征 |
| 1.5 富勒烯的功能化研究 |
| 1.5.1 卤化反应 |
| 1.5.2 光化学反应 |
| 1.5.3 Prato反应 |
| 1.5.4 Bingel-Hirsh反应 |
| 1.6 富勒烯的应用 |
| 1.6.1 富勒烯在有机光伏领域的应用 |
| 1.6.2 富勒烯在生物医药领域的应用 |
| 1.6.3 富勒烯在其他领域的应用 |
| 1.7 本论文的研究思路及主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于C_(84)大碳笼的内嵌金属氰化物团簇富勒烯的合成、分离及其分子内金属-碳笼之间的相互作用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验仪器 |
| 2.4 实验步骤 |
| 2.4.1 MCN@C_2(13)-C_(84)(M=Y,Dy,Tb)的合成 |
| 2.4.2 MCN@C_2(13)-C_(84)(M=Y,Dy,Tb)的分离 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 MCN@C_2(13)-C_(84)(M=Y,Dy,Tb)的单晶结构 |
| 2.5.2 MCN@C_2(13)-C_(84)(M=Y,Dy,Tb)的金属-碳笼相互作用与内嵌金属离子大小的关联 |
| 2.5.3 MCN@C_2(13)-C_(84)(M=Y,Dy,Tb)的电子结构表征 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 通过内嵌金属氰化物团簇富勒烯捕获“消失”的C_(84)大碳笼异构体 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂 |
| 3.3 实验仪器 |
| 3.4 实验步骤 |
| 3.4.1 DyCN@C_(2v)(17)-C_(84)的合成 |
| 3.4.2 DyCN@C_(2v)(17)-C_(84)的分离 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 DyCN@C_(2v)(17)-C_(84)的单晶结构 |
| 3.5.2 DyCN@C_(2v)(17)-C_(84)和DyCN@C_2(13)-C_(84)的金属-碳笼相互作用与团簇构型对比研究 |
| 3.5.3 DyCN@C_(2v)(17)-C_(84)和DyCN@C_2(13)-C_(84)的相互转换机理 |
| 3.5.4 DyCN@C_(2v)(17)-C_(84)的电子结构表征 |
| 3.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 C_(92)大碳笼空心富勒烯的高温氯化反应 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂 |
| 4.3 实验仪器 |
| 4.4 实验步骤 |
| 4.4.1 C_(92)异构体的合成、分离与表征 |
| 4.4.2 C_(92)异构体的高温氯化反应 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 氯化产物C_(92)(38)Cl_(18),C_(92)(38)Cl_(22),C_(92)(26)Cl_(24),C_(90)(NC)Cl_(22)和~(#86239)C_(90)Cl_(26)的单晶结构 |
| 4.5.2 氯化产物C_(90)(NC)Cl_(22)形成机理研究 |
| 4.5.3 氯化产物~(#86239)C_(90)Cl_(26)形成机理研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（8）实现选择脱除硫化氢与高效提取锂离子的印迹技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 印迹技术简介 |
| 1.1.1 印迹聚合物发展历程 |
| 1.1.2 印迹聚合物合成原理 |
| 1.1.3 构筑印迹聚合物的主要元素 |
| 1.1.4 印迹聚合物的制备方法 |
| 1.2 印迹聚合物的应用领域 |
| 1.2.1 水环境 |
| 1.2.2 大气环境 |
| 1.2.3 土壤环境 |
| 1.3 硫化氢去除及硫资源回收的必要性 |
| 1.3.1 硫化氢的性质及危害 |
| 1.3.2 硫化氢的去除方法 |
| 1.3.3 硫资源回收 |
| 1.4 提取及回收锂资源的必要性 |
| 1.4.1 锂的应用及市场需求 |
| 1.4.2 锂资源的分布情况 |
| 1.5 提取及回收液态锂资源的研究进展 |
| 1.5.1 沉淀法 |
| 1.5.2 煅烧浸取法 |
| 1.5.3 溶剂萃取法 |
| 1.5.4 碳化法 |
| 1.5.5 离子交换树脂法 |
| 1.5.6 吸附法 |
| 1.5.7 锂离子印迹聚合物 |
| 1.6 选题意义及研究内容 |
| 1.6.1 选题意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 第二章 基于PMo_(12)@UiO-66的核壳结构H_2S印迹聚合物的调控制备及其选择吸附性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 PMo_(12)@UiO-66@H_2S-MIPs的制备 |
| 2.2.4 硫化氢吸附实验 |
| 2.2.5 材料表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 构筑H_2S-MIPs相关因素的影响 |
| 2.3.2 材料的表征结果 |
| 2.3.3 脱硫性能 |
| 2.3.4 PMo_(12)@UiO-66添加量的影响 |
| 2.3.5 水蒸汽的影响 |
| 2.3.6 选择性能 |
| 2.3.7 再生性能 |
| 2.3.8 脱硫机理探讨 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于MWCNTs的锂离子印迹聚合物的制备及其选择吸附性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 锂离子印迹聚合物(ⅡPs)的制备 |
| 3.2.4 锂离子的测定方法 |
| 3.2.5 吸附脱附实验 |
| 3.2.6 材料表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料的表征结果 |
| 3.3.2 吸附动力学 |
| 3.3.3 pH的影响 |
| 3.3.4 等温吸附 |
| 3.3.5 选择性能 |
| 3.3.6 再生性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于建材级蛭石的锂离子印迹聚合物的制备及其选择吸附性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 锂离子印迹聚合物(ⅡPs)的制备 |
| 4.2.4 锂离子的测定方法 |
| 4.2.5 吸附脱附实验 |
| 4.2.6 材料表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 构筑ⅡPs相关因素的影响 |
| 4.3.2 材料的表征结果 |
| 4.3.3 吸附动力学 |
| 4.3.4 pH的影响 |
| 4.3.5 温度的影响 |
| 4.3.6 等温吸附 |
| 4.3.7 选择性能 |
| 4.3.8 再生性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 光敏锂离子印迹聚合物的制备及其光控吸附与再生性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 光敏型锂离子印迹聚合物(P-ⅡPs)的制备 |
| 5.2.4 锂离子的测定方法 |
| 5.2.5 吸附脱附实验 |
| 5.2.6 材料表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 材料的表征结果 |
| 5.3.2 光控性能 |
| 5.3.3 吸附动力学 |
| 5.3.4 温度影响 |
| 5.3.5 pH的影响 |
| 5.3.6 等温吸附 |
| 5.3.7 选择性能 |
| 5.3.8 再生性能 |
| 5.3.9 吸附机理 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 论文创新点 |
| 6.3 存在的问题及建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 博士期间学术成果 |
| 博士期间所获荣誉 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（9）多元羧酸/氮杂环类配位聚合物的组装及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 配位聚合物的发展 |
| 1.2 配位聚合物的设计 |
| 1.2.1 金属离子影响 |
| 1.2.2 有机配体影响 |
| 1.2.3 其他因素(温度、溶剂、pH等) |
| 1.3 配位聚合物的应用 |
| 1.3.1 催化材料 |
| 1.3.2 气体存储材料 |
| 1.3.3 磁性材料 |
| 1.3.4 离子交换材料 |
| 1.3.5 生物医学材料 |
| 1.3.6 荧光传感材料 |
| 1.4 论文的选题依据和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 一系列稀土配位聚合物的合成及荧光性质研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料、试剂及仪器 |
| 2.2.2 配位聚合物的合成 |
| 2.2.3 配位聚合物的结构测定及晶体学数据的收集 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 配位聚合物的结构描述 |
| 2.3.2 X-射线粉末衍射与热重分析 |
| 2.3.3 配位聚合物的固体荧光 |
| 2.3.4 配位聚合物的有机分子识别 |
| 2.3.5 配位聚合物的离子识别 |
| 2.3.6 配位聚合物的分子识别 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于三元含氮羧酸配位聚合物的合成及性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料、试剂及仪器 |
| 3.2.2 配位聚合物的合成 |
| 3.2.3 配位聚合物的结构测定及晶体学数据的收集 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 配位聚合物的结构描述 |
| 3.3.2 X-射线粉末衍射及热重分析 |
| 3.3.3 配位聚合物的固体荧光 |
| 3.3.4 配位聚合物的离子识别 |
| 3.3.5 配位聚合物的分子识别 |
| 3.3.6 配位聚合物的磁性 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于四元羧酸配位聚合物的合成及性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料、试剂及仪器 |
| 4.2.2 配位聚合物的合成 |
| 4.2.3 配位聚合物的结构测定及晶体学数据的收集 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 配位聚合物的结构描述 |
| 4.3.2 X-射线粉末衍射和热重分析 |
| 4.3.3 配位聚合物的固体荧光 |
| 4.3.4 配位聚合物的离子识别 |
| 4.3.5 配位聚合物的电化学性质 |
| 4.3.6 配位聚合物的磁性 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 几种过渡金属配位聚合物的合成及性质研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料、试剂及仪器 |
| 5.2.2 配位聚合物的合成 |
| 5.2.3 配位聚合物的结构测定及晶体学数据的收集 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 配位聚合物的结构描述 |
| 5.3.2 X-射线粉末衍射及热重分析 |
| 5.3.3 配位聚合物的离子识别 |
| 5.3.4 配位聚合物的分子识别 |
| 5.3.5 配位聚合物识别后的稳定性 |
| 5.3.6 配位聚合物的电化学性质 |
| 5.3.7 配位聚合物的磁性 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（10）沸石咪唑酯骨架结构材料的合成及其复合物在微波吸收和超级电容器中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| Chapter 1 Introduction |
| 1.1 Introduction to metal organic framework |
| 1.2 Zelitic imidazolate frameworks (ZIFs) nanomaterials |
| 1.3 Overview of ZIFs |
| 1.4 Synthesis methods |
| 1.4.1 Synthesis of pure/ powder-based ZIFs nanostructured materials |
| 1.4.1.1 Hydrothermal/solvothermal synthesis |
| 1.4.1.2 Sonothermal and microwave-assisted synthesis |
| 1.4.1.3 Electrochemical synthesis |
| 1.4.1.4 Mechanochemical synthesis |
| 1.4.1.5 Solvent minimal method |
| 1.4.2 ZIFs materials composites with metals and metal oxides |
| 1.4.3 ZIFs materials composites with conducting polymers |
| 1.4.4 Summary of the synthesis methods |
| 1.5 Physical and chemical properties of ZIFs materials |
| 1.5.1 Structure |
| 1.5.2 Other properties |
| 1.6 Application of ZIFs materials |
| 1.6.1 Gas adsorption and storage |
| 1.6.2 Chemical sensing |
| 1.6.3 Bifunctional electrocatalysts |
| 1.6.4 Supercapacitor electrode |
| 1.6.5 Drug delivery |
| 1.6.6 Microwave absorption |
| 1.7 The aim and main research contents of this thesis |
| Chapter 2 Heterostructured TiO_2/C/Co from ZIF-67 Frameworks forMicrowave-Absorbing Properties |
| 2.1 Introduction |
| 2.2 Experimental section |
| 2.2.1 Chemicals |
| 2.2.2 Synthesis of carbonized ZIF-67 |
| 2.2.3 Synthesis of composites TiO_2@CZ (TiO_2/C/Co) |
| 2.2.4 Material characterization |
| 2.3 Results and discussion |
| 2.4 Conclusion |
| Chapter 3 Carbonized ZIF-67/Polypyrrole:A Magnetic-Dielectric Interface forEnhanced Microwave Absorption Properties |
| 3.1 Introduction |
| 3.2 Material and methods |
| 3.2.1 Reagents |
| 3.2.2 Synthesis of carbonized ZIF-67 |
| 3.2.3 Synthesis of carbonized ZIF-67-polypyrrole nanostructures |
| 3.2.4 Characterizations |
| 3.3 Results and discussion |
| 3.4 Conclusion |
| Chapter 4 Preparation of Polypyrrole Composite with Strips Shaped ZIF-67 and Study on their Capacitance Characteristics |
| 4.1 Introduction |
| 4.2 Experimental part |
| 4.2.1 Reagent |
| 4.2.2 Preparation of SZIF-67 |
| 4.2.3 Preparation of SZIF-67@PPy |
| 4.2.4 Testing and characterization |
| 4.3 Results and discussion |
| 4.4 Conclusion |
| Chapter 5 Synthesis of composite of ZnO spheres with polyaniline and their microwave absorption properties |
| 5.1 Introduction |
| 5.2 Experiment section |
| 5.2.1 Materials |
| 5.2.2 Preparation of ZnO microspheres |
| 5.2.3 Synthesis of ZnO@PANI composites |
| 5.2.4 Characterization |
| 5.3 Result and discussion |
| 5.4 Conclusions |
| Chapter 6 Starfish-like C/CoNiO_2 Heterostructure Derived from ZIF-67 with Tunable Microwave Absorption Properties |
| 6.1 Introduction |
| 6.2 Experimental section |
| 6.2.1 Reagents |
| 6.2.2 Synthesis of C/CoO |
| 6.2.3 Synthesis of C/CoNiO_2 |
| 6.2.4 Characterizations |
| 6.3 Results and Discussions |
| 6.4 Conclusion |
| Chapter 7 Summary and Prospect |
| 7.1 Summary of all research work |
| 7.1.1 Haterostructured TiO_2/C/Co from ZIF-67 and Magnetic-Dielectric Interface from the Carbonized ZIF-67 and Polypyrrole for Enhanced Microwave Absorption Properties |
| 7.1.2 Starfish-like C/CoNiO_2 with Tunable Microwave Absorption Properties |
| 7.1.3 Composite of ZnO with PANI and their electromagnetic properties |
| 7.1.4 Preparation of Polypyrrole Composite with Strips Shaped ZIF-67 and Study on their CapacitanceCharacteristics |
| 7.2 A Future prospect |
| References |
| List of Publications |
| Acknowledgements |
四、Electrochemical Behavior of Er(Ⅲ) In N, N-dimethylformamide（论文参考文献）
- [1]基于异丙基硫醇构筑的纳米银簇研究[D]. 王芝. 山东大学, 2021
- [2]钛基介观尺度复合组装结构的可控构筑与储钠机制[D]. 黄曼. 山东大学, 2021
- [3]基于静电纺丝技术制备生物炭纤维及应用研究[D]. Yves Iradukunda. 兰州理工大学, 2021(01)
- [4]基于大碳笼的内嵌金属氰化物富勒烯和空心富勒烯的结构及化学性质研究[D]. 官润南. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [5]A Review on Graphene Oxide Two-dimensional Macromolecules: from Single Molecules to Macro-assembly[J]. Wen-Zhang Fang,Li Peng,Ying-Jun Liu,Fang Wang,Zhen Xu,Chao Gao. Chinese Journal of Polymer Science, 2021(03)
- [6]Ternary MOF-Based Redox Active Sites Enabled 3D-on-2D Nanoarchitectured Battery-Type Electrodes for High-Energy-Density Supercapatteries[J]. Goli Nagaraju,S.Chandra Sekhar,Bhimanaboina Ramulu,Sk.Khaja Hussain,D.Narsimulu,Jae Su Yu. Nano-Micro Letters, 2021(01)
- [7]Advanced Anode Materials of Potassium Ion Batteries: from Zero Dimension to Three Dimensions[J]. Jiefeng Zheng,Yuanji Wu,Yingjuan Sun,Jianhua Rong,Hongyan Li,Li Niu. Nano-Micro Letters, 2021(01)
- [8]实现选择脱除硫化氢与高效提取锂离子的印迹技术研究[D]. 黄岩. 山东大学, 2020(12)
- [9]多元羧酸/氮杂环类配位聚合物的组装及其性能研究[D]. 杜毅. 河南大学, 2020(02)
- [10]沸石咪唑酯骨架结构材料的合成及其复合物在微波吸收和超级电容器中的应用[D]. SAJID UR REHMAN. 安徽大学, 2020(08)