一、苹果梨授粉花粉离体萌发率的影响因子（论文文献综述）
钱峥[1]（2021）在《猕猴桃液体授粉配方的优化及授粉效果评价》文中研究说明
羊坚[2]（2021）在《库尔勒香梨授粉花粉保存、梨火疫病菌检测及无人机授粉花粉液参数组合优选》文中提出库尔勒香梨是新疆特色农产品,主要种植在南疆地区,是当地农业经济及新疆特色林果业重要组成部分。库尔勒香梨是异花授粉果树,花期授粉受精情况直接影响当年果实的产量和质量。目前,生产上使用的授粉方式主要是:自然授粉、人工蘸粉、人工抖粉等,这些授粉方式存在授粉效果易受天气条件影响、授粉花粉安全性不明、授粉花粉活力参差不齐、授粉成本高、授粉效率低等问题。为了解决库尔勒香梨花期授粉遇到的问题,本文从授粉花粉常温保存技术探究、授粉花粉梨火疫病菌检测方法建立及无人机液体授粉花粉液参数组合优选三方面进行了研究,主要结果如下:1.0.5%几丁聚糖水剂对鸭梨花粉离体萌发的影响的结果表明:0.5%几丁聚糖水剂浓度为0.5ml/L-1ml/L不影响鸭梨花粉离体萌发率,但抑制花粉管生长。当浓度大于1ml/L时,随着几丁聚糖浓度增加,其对鸭梨花粉离体萌发率和花粉管生长都产生抑制,抑制程度与浓度成正比,浓度达到2.8ml/L时,花粉不萌发。说明在培养基中加入一定浓度的0.5%几丁聚糖水剂会抑制鸭梨花粉的离体萌发。2.以0.5%几丁聚糖水剂浓度分别为2.8ml/L、3ml/L、3.5ml/L、4ml/L的保存液分别在4℃、15℃、25℃下保存鸭梨花粉1d、3d、5d,通过离体萌发法检测花粉活力,结果表明:各0.5%几丁聚糖水剂浓度保存的花粉在4℃保存1d的萌发率与对照相比无显着差异,但花粉管长度显着降低,其它处理随着保存温度的升高和保存时间的延长,花粉萌发率和花粉管长度都显着降低。说明0.5%几丁聚糖水剂对鸭梨花粉基本不具有保存作用。3.使用梨火疫病菌染色体上的引物Primer E/Primer F及p EA29质粒上的3对引物p29A/p29B、AJ75/AJ76、PEANT1/PEANT2,建立了检测鸭梨花粉中梨火疫病菌的常规PCR、双重PCR、巢氏PCR体系并利用建立的PCR体系检测鸭梨花粉模拟样品灵敏度。结果表明:双重PCR引物Primer E/Primer F和PEANT1/PEANT2组合的灵敏度为5.4×103 CFU/Reaction,4对引物常规PCR及双重PCR引物Primer E/Primer F和p29A/p29B组合的灵敏度为5.4×102 CFU/Reaction,巢氏PCR第一轮引物p29A/p29B第二轮引物AJ75/AJ76组合灵敏度为5.4×101 CFU/Reaction,巢氏PCR第一轮引物p29A/p29B第二轮引物PEANT1/PEANT2组合及巢氏PCR第一轮引物AJ75/AJ76第二轮引物PEANT1/PEANT2组合的灵敏度为5 CFU/Reaction。4.库尔勒香梨无人机液体授粉花粉液参数组合优选及经济效益分析的结果表明:最优花粉液参数组合为花粉液剂量3L/667m2、花粉稀释比例1:500、花粉液即配即施,该组合库尔勒香梨花序坐果率88.57%,花朵坐果率30.79%,授粉成本82元/667m2,分别较人工蘸粉和人工抖粉节省158元/667m2、308元/667m2。
吴宸宇[3]（2021）在《三倍体枇杷种质资源评价及自交不亲和基因型鉴定》文中进行了进一步梳理枇杷（Eriobotrya japonica（Thunb.）Lindl）是蔷薇科（Rosaceae）苹果亚科（Maloideae）枇杷属（Eriobotrya Lindl）多年生乔本植物,因叶子形状似琵琶乐器而得名。本研究以课题组三倍体枇杷种质资源圃的93份三倍体单株为材料,对其重要农艺性状进行遗传多样性分析、相关性分析、主成分因子分析、聚类分析和回归分析,在此基础上筛选出有较高经济价值的三倍体单株;进行了雌雄配子育性检测,授粉亲和性检测和自然实生后代倍性分析,并对其中60份单株进行了自交不亲和基因型（S-RNase）鉴定。此外,本研究开展了田间辅助授粉实验,主要结果如下:1.三倍体枇杷农艺性状评价本研究调查的25个农艺性状中,极差最大的是种子数、果实数和果穗数,同一株系不同单株的结果数量,种子数以及果穗数存在极大差异。变异系数（Coefficient Variation,CV）的分布在5%～190%之间,平均值为72%,其中变异系数最大的是果穗数（CV=190%）,变异系数最低的是可食率（CV=5%）。多样性指数的范围分布在1.0775～2.0290之间,平均值为1.7612。果形指数的多样性指数最大,为2.0290,果穗数的多样性指数最小,为1.0775。12个质量性状的多样性指数分布在0.4937～1.1948。种皮颜色的多样性指数最高,为1.1948,果肉颜色的多样性指数最低,为0.4937。质量性状的多样性指数平均值为0.8851。相关性分析表明,果实质量越大,可食率相对越高;果形指数越大,单果平均种子数越少,果肉厚度越小。在一定的范围内当纵径增大,横径减小,果形指数增大时,果实形状也相对变的更长,果实的平均种子数也相对减小。主成分因子分析表明前9个主成分的累计贡献率达到77.592%,可代表绝大部分农艺性状信息。包含了数量因子、重量因子和外观特征因子等多方面信息。综合因子得分最高的单株是B356-2,果实垂挂,排列紧密度中等,共有果穗121个,果实312,果实洋梨形,纵径4.83 cm,横径3.37 cm,果形指数1.432,果肉颜色橙红色,果肉厚度7.73 cm,可食率74.1%,可溶性固形物13.7%,平均单果重21.7g,大果重45.4 g,株产量5.15 kg,共有种子数337,多呈卵圆形,其中瘪籽32粒,平均单粒种子重1.24 g,平均单个果实种子数1.08。具有少核、优质的特点,是优良的三倍体单株。聚类分析表明在类间距离为22.5时,可将93份材料分成3个亚类,第一亚类包含单株最多,以坐果量多的单株为主;第二亚类中多为自然坐果量中等,果形较大,可食率高,种子单粒重较大的单株;第三亚类中同一株系不同单株之间自然坐果结实量差异不大。为了分析单果重、种子数、种子重量和可食率、可溶性固形物之间的相关性,对结果量较大的B378-2、A348-3、K351-2、B356-2单果重、种子数、种子重量与可食率和可溶性固形物的的回归分析表明,单果重和种子重量可从不同方向影响可食率;此外,B356-2的可食率的还会受到种子数量影响;B356-2和K351-2可溶性固形物的回归分析结果显示,单果重和种子重量对可溶性固形物有显着影响。以大五星枇杷为对照,维生素C含量测定结果表明,A368-1、A368-2、H324-1、H324-2、A322、B356-1、B356-2、新X69和B337的维生素C含量显着低于大五星;H30-6、B384、A348-3、B378-1、B372-1、B372-2和A376-2的维生素C含量显着高于大五星枇杷;其余各个三倍体单株的维生素C含量与大五星无显着性差异。对自然结实后代倍性进行鉴定,其后代二倍体、三倍体、四倍体和非整倍体均有分布,其中以非整倍体居多。2.三倍体枇杷自然结实机理探究为了进一步分析三倍体枇杷自然结实的生物学机理,本研究采用TTC染色法进行花粉活力测定,结果表明,三倍体各个单株花粉活力极显着低于二倍体大五星（50.64%）;三倍体单株中,A368-2、B414-2活粉活力最高,分别为15.59%,9.42%,15.18%;A368-1、J386、Q27、Q16、H324-2、B414-1花粉活力相对较高,分别为9.42%,5.65%,6.06%,5.58%,7.72%和6.05%;其中A384（1.95%）、东湖早3X（1.56%）、A322（0.99%）、E39-1（2.54%）、E39-2（1.31%）等15个单株花粉活力极低,均在5%以下;其余各个单株花粉均未被染色,花粉基本不具活力。使用联苯胺—过氧化氢法对柱头可授性进行测定,结果表明不同的三倍体枇杷单株柱头可授性存在着较大差异,其中绝大部分三倍体柱头可授性极强,如A35-1、A35-2、A348、东湖早3X、A322等;其次,A384、A348-1、K380-1、K380-2、B372-1和B372-2等部分单株柱头可授性相对较差;而A384-1、E39-1、B347、B365-2、B377-1、B377-2、B442-1、B442-2和B444-1单株柱头基本无可授性。花粉原位萌发实验结果显示,相同的二倍体花粉在不同的三倍体单株柱头上有着不同的萌发率。A35和A322果实数量较多,柱头上花粉粒粘附较多且花粉萌发率较高,已穿过柱头进入花柱,而A384和A313则基本无花粉粒附着。3.自交不亲和基因型鉴定采用9对已知枇杷S基因特异性引物,鉴定了60个单株的基因型,在52个单株中检测出S6-RNase基因型,在6个单株中检测出S2-RNase基因型,在7个单株中检测出S9-RNase基因型,其余S-RNase基因型未检测出。其结果为:S2S6:A35,A313,B378,B355,A379,W1-2;S6S9:A348,E319,B316,NHB3#,B337,B4331,Q27。其余单株中,除B365、C523、K374、Q16、A330、K364、H30-6和A322外都含有S6-RNase基因,有21个单株只检测出了单一的S6-RNase基因。
果冲[4]（2020）在《雌雄异型异熟胡桃楸生殖生物学的初步研究》文中提出胡桃楸（Juglans mandshurica Maxim.）属于胡桃科（Juglandaceae）胡桃属（Juglans）雌雄异型异熟植物,其雌雄异型异熟特性直接影响着开花、授粉等有性生殖过程,进而影响核果的产量和质量。本研究以胡桃楸两种主要交配类型,即雌先型和雄先型植株为研究对象,详细调查了两种主要交配类型植株花期物候特征,对两种类型雌雄花芽分化过程进行形态学和解剖学观察,并对雌雄花芽分化过程中体内物质代谢变化规律进行了分析,以期从形态学、解剖学及生理学等方面为胡桃楸雌雄异型异熟性别分化机理奠定研究基础。通过上述研究得出如下结论:1.通过连续3年对胡桃楸两种主要交配类型,雌先型和雄先型植株花期物候观察,得出:在辽东地区胡桃楸在3月中上旬树液开始流动,花期大约为4月末开始至5月下旬结束;在4月末和5月初花芽开始萌动;雌先型雌花芽先萌动,雄先型雄花芽先萌动,在5月中旬开花,雄先型雄花序发育成熟散粉时,雌先型雌花开放处于可授粉期;雌先型雄花发育成熟散粉时,雄先型雌花开放处于授粉期。不同类型之间雄花散粉和雌花开放时间可重叠3-5 d,而同一类型雌雄花期不同,有效的避免了自交。雌花授粉1周后,开始进入坐果期。从连续3年物候观测分析,胡桃楸雌雄异型异熟性别分化是稳定遗传的,每年因气候变化不同可导致胡桃楸花期提前或延后几天。2.通过对胡桃楸雌雄先型雌雄花芽形态学、细胞学和解剖学扫描电镜观察,发现雄花芽发育时期可以分为:雄花芽未分化期、雄花芽萌动期、雄蕊形成期、雄蕊发育期、花药形成期、花粉粒形成期;雌花芽发育时期划分为:雌花芽未分化期、雌花芽萌动期、总苞原基发育期、雌蕊原基形成和发育期、胚珠发育期、子房膨大期。雌先型的雌花芽分化和发育始终早于雄先型雌花芽;雄先型雄花芽分化和发育始终领先于雌先型,其分化过程完全相同。3.通过扫描电镜观察胡桃楸花粉形态为扁球形,花粉外壁一面较薄,花粉表面有8-16个发芽孔,其极轴长P约为41.93μm,赤道轴长E约为33.17μm,极轴与赤道轴比P/E为1.26。通过4种不同染色方法测定花粉生活力,发现联苯胺法最适合胡桃楸花粉生活力的测定,且花粉贮藏在4℃条件下时生活力和萌发率均最高;采用培养基法测定花粉萌发试验筛选出最适宜培养基配比为2%琼脂+0.05%硼酸+15%蔗糖,花粉萌发率可达94.03%。4.通过对胡桃楸雌雄先型花芽生理代谢物质含量分析,得出花芽生长发育过程生理代谢物质的变化与其花芽形态建成过程密切相关。两种类型雄花芽体内可溶性蛋白质含量,在形态分化期达到峰值,为花药的散粉贮存能量;而雌花芽进入形态分化期后可溶性蛋白质含量达到一个峰值,随着花芽的继续发育消耗营养,进入花苞期后含量开始下降,说明雌花芽发育成雌花苞需要消耗大量蛋白质来满足其生长,开花期时体内蛋白质含量再次达到峰值,满足其授粉需求。两种类型雄花芽体内可溶性糖含量随着营养生长期结束进入生理分化期达到峰值,随着雄花序的伸长和花药形成,其含量逐渐降低,说明可溶性糖含量的积累促进了雄花发育;而雌花芽体内可溶性糖变化出现了两个峰值,第一次出现在生理分化初期花芽开始萌动时,第二个峰值出现在开花期,之后随授粉结束含量逐渐降低。两种类型雄花芽可溶性淀粉含量在进入生理分化期即芽萌动时达到峰值,进入形态分化期后含量均呈下降趋势;而雌花芽含量峰值出现在开花前期,说明可溶性淀粉含量积累可以促进雌花的形成。
邵凤侠[5]（2019）在《南方鲜食枣胚败育机理研究》文中进行了进一步梳理枣（Ziziphus jujuba Mill.）是鼠李科（Rhamnaceae）枣属（Ziziphus Mill.）植物,是我国特有果树树种,具有较高的营养和经济价值。在南方特殊地理与气候条件下,以中秋酥脆枣为代表的南方鲜食枣具有产量高、含糖量高、风味浓、口感好、适应性强、耐贮运等诸多优点,但在生产上却面临落花落果严重、易裂果等问题,需要通过杂交育种综合其他枣品种的优点。但是,南方鲜食枣胚败育程度高、结实率低等问题严重阻碍其杂交育种进程,亟需开展胚败育机制研究。攻克这一难题也是枣新品种选育、产业升级的迫切需要。本文以中秋酥脆枣为试材,主要从胚胎学和分子机制方面研究南方鲜食枣胚败育机理。主要研究结果如下:1.南方鲜食枣胚败育性状。（1）中秋酥脆枣为胚高度败育品种。（2）不同批次枣果胚败育程度不同;第一、二批次枣果胚败育情况相似,大枣果胚败育率较低,小枣果胚败育率较高,所含种仁大多为单种仁;第三批次枣果与第一、二批次枣果有较大差异,胚败育程度最高,胚败育率较高的果实集中在大枣果和小枣果,所含种仁均为单种仁。（3）两种类型枣吊上枣果胚败育率差异显着;木质化枣吊上的枣果胚败育程度高于非木质化枣吊上的枣果。（4）果形指数较小和较大的枣果胚败育率较低,中间型枣果胚败育率较高;较圆或偏长枣果胚败育率较低,中等长度枣果败胚育率较高。（5）枣裂果胚败育率为100%。2.南方鲜食枣大小孢子发生及雌雄配子体发育。（1）现序期至开花前,枣花序上零级花蕾的横径、纵径、花柄长、重量均呈递增趋势;现序第1天至第5天,花蕾主要呈横向增长,第5天为蕾扁期;现序第6天至第8天,花蕾以纵向生长为主,第8天为蕾胖期。（2）枣雄蕊具5枚花药,花药4室,花药壁由表皮、药室内壁、1～2层中层和腺质型绒毡层组成,花药壁的发育属于基本型;小孢子母细胞胞质分裂为同时型,四分体的排列呈四面体型;成熟花粉具3个萌发孔,为二细胞型花粉;不同花药之间和不同药室之间的小孢子母细胞减数分裂均存在不同步性。（3）小孢子发生雄配子体发育过程中存在少数异常花粉囊,但整体上不影响花粉形成。（4）雌蕊为2室子房,倒生胚珠,2胚珠,内外双层珠被,厚珠心;大孢子母细胞经减数分裂形成的四分体沿珠心呈直线排列,靠近合点端的大孢子发育为功能大孢子,经连续3次有丝分裂发育为七细胞八核的成熟胚囊,胚囊发育属于蓼型。（5）中秋酥脆枣存在缺失卵器或未发育完成的成熟胚囊。（6）枣花蕾外部形态与内部雌雄配子体发育时期存在相关性,可通过花蕾外部形态特征判断内部雌雄蕊的发育进程。3.南方鲜食枣雄蕊形态发育特性及花粉活力。（1）花药为底着药,呈椭圆形,表面有网状纹饰,两花粉囊对称,纵向开裂;不同发育时期花药颜色呈“黄绿色-黄色-黄褐色-褐色-黑色”变化;花药表面纹饰随花药的开裂程度增大而加深。（2）枣花粉形态特征为:花粉为近扁球形或近球形;极面观呈正三角形,赤道面观为椭圆形;萌发孔3个,角孔形,萌发孔处有突出的胞质囊;萌发沟3裂,沟痕整体呈细长条形,延伸至两极但无相连通;花粉粒外壁呈网状雕纹,网眼较浅,不规则、大小不一、分布不均匀。（3）花粉属小型花粉。（4）蕾扁期至子房膨大期,花粉萌发率呈先升高后下降的趋势;初开期,萼片展平期和花瓣花药分离期花粉萌发率较高。（5）花粉萌发率与花粉发育成熟度相关,花粉越成熟,萌发率越高,花粉衰老时,萌发率也随之降低。（6）花粉萌发率因不同贮藏条件、不同贮藏时间而存在显着差异。（7）-70oC和-20oC干燥贮藏效果较好;活力高的花粉在低温干燥条件下贮藏寿命大于25 d。4.南方鲜食枣柱头形态发育特性及可授性。（1）枣花柱头二半裂,为干性柱头。（2）发育成熟的柱头表面有一层近圆形的乳突细胞。（3）花柱形态随着单花开放进展呈规律性变化。蕾扁期至初开期,二裂花柱紧密靠拢,整体呈圆锥状;萼片展平期花柱的间隙开始变大,向两侧生长;花瓣展平期花柱呈“V”字状;雄蕊展平期,两花柱夹角呈“Y”状,持续到子房膨大期。（4）花柱底宽和花柱长随单花开放均呈增长趋势。（5）蕾扁期柱头较平,蕾胖期至花瓣展平期均为尖圆形,表面经历从褶皱到饱满再到向外膨出的变化。雄蕊展平期和花瓣下垂期柱头向外卷曲,向上膨出,表面积较大。雄蕊下垂期和子房膨大期,柱头萎缩,干枯。（6）柱头开始失绿时可授性降低。（7）蕾扁期至子房膨大期,柱头表面的乳突细胞呈规律性变化,先发育成熟,然后达到最旺盛时期,最后萎缩变瘪、衰老、解体,柱头可授性也呈现“无-弱-强-弱-无”规律性变化。（8）依据枣花柱头表面乳突组织的发育程度可判断其可授性强弱。（9）中秋酥脆枣花柱头的最佳可授期为萼片展平期、花瓣花药分离期和花瓣展平期,最佳授粉时间可以持续6～8 h。5.南方鲜食枣授粉受精及早期胚胎发育规律。（1）存在授粉受精不良、胚中途败育现象。（2）自花授粉和异花授粉条件下,花粉在柱头上萌发及花粉管伸长情况相似。（3）花粉与柱头相互识别的时间至少需要4 h,花粉在柱头上萌发的时间至少6 h。授粉12 h后,花粉管开始伸入柱头;授粉24 h后,花粉管到达花柱1/4处;授粉48 h,花粉管开始扭曲;授粉72～120 h,花粉管在柱头上继续伸长,扭曲交互在一起,膨大呈球形。（4）花柱中有大量胼胝质,使花粉管在花柱道生长受阻,只有小部分花粉管生长到花柱基部,到达子房。（5）授粉72 h后,1个精子移动到2个极核附近,开始双受精。（6）授粉96 h后,1个精子与胚囊次生核融合,形成初生胚乳核,1 d后解体消失;授粉120 h后,另1个精子与卵细胞融合形成合子,经过4～5 d的休眠后,即开始分裂形成小球形胚;小球形胚在形成球形胚之前退化。（7）在受精15 d,胚完全退化,最终形成空胚囊。6.南方鲜食枣胚败育胚胎学基础。（1）胚囊发育受阻。在胚囊发育过程中,多数不能形成完整成熟胚囊,存在反足细胞、卵细胞和助细胞单个或多个细胞器同时缺失现象。（2）花粉管伸长受阻。授粉受精过程中,花粉可育,发育成熟的柱头在一定开放时期具有强可授性,自交和异交花粉均可以在柱头上萌发,但大部分花粉管在花柱道中伸长受阻,并出现大量胼胝质现象,只有小部分花粉管能到达子房,完成受精。（3）胚乳和胚发育受阻。花粉管释放精子、成功完成双受精后,胚乳核不分裂或只进行了1～2次分裂而逐渐退化消失,胚乳退化最终会引起胚败育。合子分裂形成小球形胚之后在形成球形胚之前退化,最终形成空胚囊导致胚败育。（4）受精失败。花粉在柱头上萌发、花粉管伸入花柱,虽未完成受精,但活化了花柱或子房内的生长素合成酶,从而促进了子房发育成果实。未正常受精的胚囊内的卵细胞、极核、助细胞以及其他细胞会随时间推移而解体,珠心组织退化,整个胚珠腔中空,成熟胚珠结构退化,最终导致整个胚珠败育,即在枣果内表现为种子败育。7.基于转录组测序的南方鲜食枣胚败育相关基因筛选。（1）胚珠败育是胚败育的原因之一。（2）通过转录组测序分析,筛选出6个调控胚珠发育的相关基因:Zj AGL11,Zj ABCG20,Zj ABCG11,Zj ABCG15,Zj MC1和Zj MC9。（3）Zj AGL11,Zj ABCG11和Zj ABCG15基因可能对枣胚珠发育有重要调控作用,且表达模式相似,在胚珠发育关键时期低表达会导致胚珠发育异常。（4）Zj ABCG20基因对枣种胚发育发挥着重要作用,低表达或者不表达可能会导致胚珠败育。（5）Zj MC1基因在种胚败育时期大量表达,导致下游基因表达发生变化,进而推测下游基因表达量的显着变化影响了胚珠正常发育而导致胚珠发育受阻并进一步发生败育。（6）Zj MC9基因在败育枣果中大量表达,推测Zj MC9基因高表达影响了胚珠后期的正常发育而导致胚珠发育受阻并进一步发生败育。
李泽迪[6]（2019）在《园林植物花粉超低温长期保存效果评价及其生理机制研究》文中认为超低温保存是指将生物材料采用一定技术存入液氮中保存,使用时采取一定方法使其恢复生长,已成为种质资源保存的先进技术。目前,人们认为超低温保存是种质资源实现“永久”保存的唯一方法,但由于技术是近几十年逐渐成熟起来的,缺乏对液氮较长期保存的连续监测。本文对超低温保存6～11年的107个种/品种园林植物花粉的生活力进行测定,结合本课题组对花粉生活力的多年跟踪研究结果,评价花粉经过长期保存后的保存效果。选择花粉库长期保存后生活力不同变化类型的植物花粉进行相关生理研究,以揭示花粉超低温保存效果差异的生理机制,为花粉长期乃至“永久”保存的可行性奠定基础。主要研究结论如下:1)对超低温花粉库保存6～11年的花粉的效果进行评价,表明77.6%的园林植物（83个种/品种）在多年超低温保存后仍具有一定萌发率,说明超低温保存技术是花粉进行长期保存的有效方式。2)长期超低温保存后,花粉生活力与当时新鲜花粉（CK）相比,出现三类不同变化趋势,包括生活力升高、生活力平稳、生活力降低,分别占花粉库（107个种/品种）花粉的 11.2%、20.6%和 68.2%。3)超低温保存6～11年后,与当时新鲜花粉（CK）相比,生活力升高的花粉02·-含量、H202含量和产生OH·的能力降低或无显着变化,MDA含量检测结果表明没有发生显着的氧化损伤;生活力平稳的花粉O2·-含量、H202含量和产生OH·的能力呈波动变化,但也未发生显着的氧化损伤或损伤较小;生活力降低的花粉活性氧含量波动上升显着,且大多数种类发生了氧化损伤。相关性分析表明,膜脂质过氧化程度与花粉生活力变化成负相关,花粉内MDA含量与产生OH·能力呈正相关,蛋白质羰基化程度与H202和产生OH·的能力呈正相关,表明ROS是花粉长期保存后生活力变化的主要因子之一。4)超低温保存6～11年后,保存效果不同的花粉抗氧化系统相关物质的变化也存在差异:生活力升高类和平稳类花粉CAT活性和AsA含量升高或基本保持稳定,而生活力降低类花粉CAT活性和AsA含量大多有所降低。除’紫凤朝阳’外,GR活性均升高,且生活力升高类花粉GR活性升高比例较大。相关性分析表明,H202含量、产生OH·的能力与CAT活性、GR活性、POD活性、APX活性、AsA含量呈显着相关性,抗氧化物质对活性氧的清除起到了重要作用,并且抗坏血酸-谷胱甘肽循环对活性氧的清除也起到了一定的作用。5)超低温保存6～11年后,生活力升高类花粉凋亡酶活性均低于新鲜花粉,生活力平稳类和降低类花粉凋亡酶活性大多经过波动变化和保存前无显着差异或有所降低。超低温保存后凋亡率均呈现一定升高,但并未对花粉生活力造成影响,且各种花粉均未出现DNA片段化现象。本研究结果表明,本课题组建立的园林植物花粉超低温保存库保存的花粉经6～11年仍有31.8%植物的花粉与当时入库时新鲜花粉对照无显着差异或显着高于对照,表明超低温保存花粉有实现“永久”的潜力,证实了花粉库的可靠性。经过6～11年保存后生活力呈现升高、平稳和降低三种状态,花粉生活力升高和平稳的种类与其花粉粒内较低ROS含量和较活跃的抗氧化物有关;同时表征细胞凋亡的凋亡酶活性较低,而花粉生活力降低类花粉凋亡酶活性较高,表明细胞凋亡在花粉超低温保存后生活力降低中有贡献,但三类花粉均未出现细胞凋亡晚期出现的DNA片段化现象,表明保存6～11年后,虽然有细胞凋亡发生,但尚未达到晚期。
孙梦璟[7]（2019）在《蓝靛果花粉寿命及授粉亲和性的研究》文中指出蓝靛果作为新兴小浆果树种在东北地区广泛分布,蓝靛果的果实中含有非常丰富的生物活性物质,具有较高的保健及药用价值,越来越受到人们的关注。但由于其野生资源分布分散、采摘困难及果实的变异大等特点,远远不能满足消费者的需求。因此,目前大量进行人工栽培,但对授粉亲和性方面的相关研究较少。本论文为了解决生产中因盲目栽植而导致的座果率低,产量低等问题,以长白山野生蓝靛果优良单株为试材,探讨了蓝靛果花粉萌发的培养基配方、授粉习性、自交亲和性及不同优良单株间的开放授粉亲和性,为其进一步推广应用及进一步选育新品种提供理论依据,研究结果如下:1、蓝靛果优良单株花粉萌发的最佳培养基配方为:27.5%蔗糖+100 ppm硼酸,调pH值为6.0,蓝靛果优良单株L1,L2及L3在这个培养基上的花粉萌发率（以萌发出单个花粉管的数量为主）分别为53.4%、50.9%、51.6%;2、在不适宜的培养基下,蓝靛果的花粉可萌发出多个花粉管,萌发出多个花粉管的数量在3个优良单株间差异不显着,都介于1～4个之间,其中,萌发出三个花粉管的最多,占萌发花粉的58.8～61.4%,但这些花粉管长度都短于花粉粒直径,不能进一步伸长;3、不同的贮藏环境对蓝靛果花粉的寿命影响较大,蓝靛果花粉在室温下只能保持一周左右的生活力,在冰箱冷藏层为一个月左右,在冰箱冷冻层中贮藏,并且中间不取出来的前提下储藏一年仍可保持与贮藏初期无显着差异的萌发率;4、在进行蓝靛果异地杂交育种时,如果母本花先开,可将父本花粉贮藏于冰箱的冷冻层,用于第二年的杂交。采集蓝靛果花粉时应选择晴朗的天气,上午采集并剥离花药后当天把散出的花粉收集,并放入冰箱冷冻层保存,以便提高其花粉萌发率;5、三个蓝靛果优良单株都属虫媒传粉,L1自交不亲和,L2自交结实率为100%,L3自交结实率为85%,三个单株混种时的开放授粉坐果率分别为94%、96%及98%。因此,L1在生产上应配置授粉树或多品种混种,以提高产量,而L2和L3理论上不需要配备授粉树,但自交和异交的果实在品质上有无差异有待于进一步研究。
杜润清[8]（2018）在《若干新疆梨品种开花生物学特性及与库尔勒香梨授粉亲和性研究》文中进行了进一步梳理库尔勒香梨为异花授粉结实果树,筛选与库尔勒香梨花期相遇、亲和力强、授粉后果实品质较好的授粉树,可为库尔勒香梨的授粉树配置提供科学依据,主要结论如下:（1）10个新疆品种和砀山梨的花朵数在6-14之间,艾温切克和绿梨的最多。黑酸梨和阿克苏句句梨的花蕾颜色为白色,其它品种均偏粉色。花冠直径在2.43-4.00 cm之间,艾温切克和黑酸梨的最大。库尔勒黄酸梨花瓣形状为心形,其它品种偏圆形。轮台句句梨花瓣数为5-8枚,其它品种的均5枚,花瓣相互分离、邻接或重叠。库尔勒黄酸梨柱头低于花药,其它品种柱头与花药等高或高于花药。库尔勒香梨、褐色句句梨和霍城冬黄梨的雄蕊数最多。花药颜色均为偏紫、红或粉。（2）库尔勒香梨、艾温切克等5个品种的果皮为绿色,其它品种为浅黄或黄色。库尔勒香梨、艾温切克等4个品种的口感均为甜,绿梨等其它品种的的口感为酸甜或酸。不同品种果实成熟期有明显差异。艾温切克、霍城冬黄梨、黑酸梨和绿梨的单果重最大,均显着大于砀山梨;库尔勒香梨、艾温切克和黑酸梨的果实硬度最小;库尔勒香梨和砀山梨的糖酸比最大;艾温切克和绿梨的可溶性总糖含量最高;艾温切克、库车阿木特和褐色句句梨的可溶性固形物含量最高;艾温切克、库车阿木特和绿梨的维生素C含量最高。（3）除艾温切克和库尔勒黄酸梨外,其它8个品种的花期与库尔勒香梨重叠。绿梨、阿克苏句句梨和库尔勒香梨的花粉量较多、花粉活力最强。（4）绿梨、砀山梨、库车阿木特、阿克苏句句梨给库尔勒香梨授粉的花粉管授粉96 h后伸长至花柱基部,表现杂交亲和;库尔勒香梨自花和其它品种的花粉授粉96h不能或极小伸长至花柱基部,表现自交或杂交不亲和。库尔勒香梨自花授粉坐果率仅为2.56%,绿梨、砀山梨、阿克苏句句给库尔勒香梨梨授粉后坐果率较高,库车阿木特的较低,其它品种的均小于5%,表现为不亲和。（5）库车阿木特、艾温切克、绿梨给库尔勒香梨授粉后单果重最大;砀山梨、艾温切克授粉后果实硬度较大,绿梨的较小;砀山梨、绿梨、阿克苏句句梨授粉后果形指数最小;库车阿木特、库尔勒黄酸梨、艾温切克授粉后糖酸比最高;库车阿木特授粉后可溶性固形物含量最高。库尔勒香梨自花、阿克苏句句梨授粉后维生素C含量最高。绿梨和砀山梨授粉后果实正常种子数最多。（6）父本花粉直感对库尔勒香梨果形指数有显着正向影响,对果实维生素C、可滴定酸、可溶性总糖、糖酸比、可溶性固形物、果实硬度、单果重及果实正常种子数无显着影响;种子数与果形指数显着负相关。总之,绿梨花期与库尔勒香梨重叠,与库尔勒香梨的亲和性高、且亲和性高于砀山梨,杂交果较大,果形指数和果实硬度较小,糖酸比、可溶性固形物和维生素C含量适中,可作为库尔勒香梨的适宜授粉树。另外,艾温切克和绿梨的单果重大,果实硬度较小,可溶性总糖、可溶性固形物和维生素C含量高,口感和果皮颜色有明显差异,果实成熟期早,可作为优良的育种材料。
王斯妤[9]（2018）在《猕猴桃雄性种质资源SSR分析及花粉直感效应研究》文中指出猕猴桃（Actinidia spp.）是原产于我国特有的多年生落叶藤本果树,果实富含多种有机物以及人体所必须的多种维生素及矿物质,具多种医疗保健功效。猕猴桃属雌雄异株果树,为使猕猴桃达到优质高产,在生产中筛选优良雄株及合理配置授粉树显得尤其重要。目前对猕猴桃的研究主要集中于雌株方面,而与其适配的优良雄株研究甚少。本试验通过对猕猴桃雄株种质评价鉴定、花粉性状及花粉直感效应的研究,以期为提升猕猴桃果实品质及产量奠定理论基础。主要研究结果如下:1.70份不同来源的猕猴桃核心雄性种质最少可通过5对多态性SSR引物（UDK96-035、UDK96-053、UDK96-040、UDK96-019、A055）进行完全区分,且基于SSR分子标记结果进行聚类分析,可将供试的70份材料依据其隶属种得到区分。说明猕猴桃雄性种质具有丰富的遗传多样性,中华猕猴桃和美味猕猴桃雄性种质均具备较高的遗传多态性,且美味猕猴桃略高于中华猕猴桃,但两者之间没有显着差异。2.猕猴桃属植物花粉量及花粉生活力因品种不同而存在明显的差异,经统计分析和分级比较,发现中华猕猴桃花粉活力及花粉量散布于I、II、III级;美味猕猴桃花粉活力及花粉量集中在II级,偶有分布于I级;毛花猕猴桃雄株花粉活力集中于II级,花粉量集中于III级;第Ⅱ及Ⅲ级的猕猴桃雄株具有较多的花粉量及较高的花粉萌发率,可以满足生产上猕猴桃授粉的要求。3.基于前期分析结果,筛选出适宜且综合表现优良的雄株对目前主栽雌性品种（‘红阳’、‘金果’、‘金魁’、‘金艳’）进行了花粉直感效应的研究。研究结果显示,猕猴桃在坐果率、单果重、维生素C含量、可溶性固形物含量、干物质含量、可溶性糖含量、可滴定酸含量、种子千粒重等方面均存在明显的花粉直感效应。中华猕猴桃雄株‘a35’和‘a39’可作为‘红阳’的适配雄株;中华猕猴桃雄株‘a27’和‘a47’可作为‘金果’的适配雄株;中华猕猴桃雄株‘a50’和‘a52’可作为‘金艳’的适配雄株;美味猕猴桃雄株‘n3’可作为‘金魁’的适配雄株。
王燕[10]（2017）在《绿宝苹果授粉品种的筛选及其花芽形态分化研究》文中研究说明研究摩力士、首红、大红荣、红富士、嘎啦、格力佛（对照）6个苹果品种的花粉发芽特性以及其对绿宝苹果授粉后坐果率、果实生长及果实品质的影响,同时进行绿宝苹果花芽形态分化的研究,以期寻找绿宝苹果适宜的授粉树、为绿宝苹果在天津及立地条件相似地区授粉树的选择以及相应栽培管理措施的制定提供理论参考。结果表明:经离体花粉萌发和花粉在柱头上的萌发试验后,摩力士的花粉生活力最高,其次为大红荣和首红,格力佛的最低。随贮藏时间延长,参试苹果花粉生活力呈先升后降趋势,贮藏2至4个月时达到最高;干燥+冷藏的贮藏条件更有利于花粉的贮藏;不同参试品种花粉萌发和花粉管生长适宜的培养基组合不同。综合看来,授粉品种的花粉生活力由高到低依次为:摩力士、大红荣、首红、红富士、嘎啦、格力佛。绿宝苹果经摩力士品种授粉后,其坐果率显着高于其它授粉品种且果实出汁率最高;除嘎啦外,其它品种授粉后的坐果率均高于对照品种格力佛;果实的可溶性糖和可滴定酸含量以大红荣授粉后最高,极显着高于对照;嘎啦品种授粉后的单果重最大;红富士品种授粉后的果实可溶性固形物含量显着高于其它授粉品种,且果实硬度最大;各品种授粉后,绿宝苹果果实性状的隶属函数平均值由大到小依次为:摩力士、大红荣、首红、嘎啦、红富士、自然、格力佛。绿宝苹果于6月14日左右进入花芽形态分化初期,同时少有花蕾原基分化;6月21日左右进入萼片形成期,花瓣和雄蕊原基分化则始于7月4日左右,7月12日左右开始进入雌蕊形成期,各形态分化时期有重叠现象。花芽形态分化前,叶片中N、P、K含量的比值无明显差异,而进入形态分化后发生较大改变。综合授粉品种的花粉生活力及授粉效果,认为在天津及立地条件相似地区种植绿宝苹果时,以摩力士、首红、大红荣为适宜的授粉品种;绿宝苹果的花芽形态分化自6月14日左右开始,至9月21日基本完成,持续约100d。
二、苹果梨授粉花粉离体萌发率的影响因子（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、苹果梨授粉花粉离体萌发率的影响因子（论文提纲范文）
（2）库尔勒香梨授粉花粉保存、梨火疫病菌检测及无人机授粉花粉液参数组合优选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 花粉生活力检测及保存研究进展 |
| 1.1.1 花粉生活力影响因素 |
| 1.1.2 花粉生活力检测方法 |
| 1.1.3 花粉保存研究进展 |
| 1.1.4 几丁聚糖简介 |
| 1.2 梨火疫病及PCR检测技术 |
| 1.2.1 梨火疫病 |
| 1.2.2 梨火疫病菌PCR检测技术 |
| 1.3 人工辅助授粉研究进展 |
| 1.3.1 人力授粉 |
| 1.3.2 液体授粉 |
| 1.3.3 无人机授粉 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 0.5%几丁聚糖水剂对库尔勒香梨授粉花粉离体萌发的影响及保存试验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 0.5%几丁聚糖水剂对库尔勒香梨授粉花粉离体萌发的影响 |
| 2.2.2 0.5%几丁聚糖水剂对库尔勒香梨授粉花粉离体萌发的最低抑制浓度 |
| 2.2.3 0.5%几丁聚糖水剂对库尔勒香梨授粉花粉活力的保存作用 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第三章 库尔勒香梨授粉花粉梨火疫病菌检测体系的建立 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 检测梨火疫病菌常规PCR体系及灵敏度 |
| 3.2.2 检测梨火疫病菌双重PCR体系及灵敏度 |
| 3.2.3 检测梨火疫病菌巢氏PCR体系及灵敏度 |
| 3.2.4 三种PCR方法检测模拟样品灵敏度 |
| 3.2.5 三种PCR检测方法灵敏度及时效比较 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第四章 库尔勒香梨无人机授粉花粉液参数组合优选及经济效益分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 花粉悬浊液不同施用剂量对库尔勒香梨坐果率的影响 |
| 4.2.2 不同花粉稀释比例对库尔勒香梨坐果率的影响 |
| 4.2.3 花粉悬浊液配制后不同施用时间对库尔勒香梨坐果率的影响 |
| 4.2.4 库尔勒香梨无人机辅助液体授粉经济效益分析 |
| 4.3 小论与讨论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 0.5%几丁聚糖水剂对库尔勒香梨授粉花粉离体萌发的影响及保存作用 |
| 5.1.2 库尔勒香梨授粉花粉梨火疫病菌检测体系 |
| 5.1.3 库尔勒香梨无人机辅助液体授粉花粉液参数优选及经济效益分析 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）三倍体枇杷种质资源评价及自交不亲和基因型鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.枇杷种质资源概况 |
| 2.枇杷育种概况 |
| 2.1 引种 |
| 2.2 实生选种 |
| 2.3 杂交育种 |
| 2.4 倍性育种 |
| 3.枇杷种质资源遗传多样性研究概况 |
| 3.1 遗传多样性及其研究意义 |
| 3.2 枇杷种质资源的遗传多样性研究进展 |
| 4.三倍体在园艺植物育种上的应用 |
| 4.1 三倍体植物的直接应用 |
| 4.2 三倍体作为育种的中间材料 |
| 4.3 三倍体应用主要问题与前景 |
| 5.植物自交不亲和现象研究概况 |
| 5.1 自交不亲和的现象与机理 |
| 5.2 蔷薇科果树自交(不)亲和突变的分子机理 |
| 5.3 蔷薇科果树S-RNase等位基因的结构特征 |
| 5.4 枇杷自交不亲和研究及S基因型研究概况与进展 |
| 6.枇杷自交不亲和基因型的鉴定方法 |
| 6.1 杂交授粉实验 |
| 6.2 授粉花柱离体培养 |
| 6.3 花柱S糖蛋白电泳分析 |
| 6.4 S基因特异性PCR分析 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究目的与意义 |
| 2.2 研究的主要内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 第3章 三倍体枇杷种质资源评价 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验地点地理位置及气候 |
| 3.1.3 试验仪器及试剂 |
| 3.1.4 数据调查方法 |
| 3.1.5 三倍体枇杷种质资源各个性状的遗传多样性分析 |
| 3.1.6 果肉维生素C含量测定 |
| 3.1.7 雌雄配子育性检测 |
| 3.1.8 花粉原位萌发观察 |
| 3.1.9 流式细胞仪倍性检测及染色体制片 |
| 3.1.10 三倍体枇杷种质资源农艺性状赋值 |
| 3.2 数据分析方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 果实数量性状的变异系数与多样性分析 |
| 3.3.2 果实质量性状分布频率及多样性分析 |
| 3.3.3 三倍体枇杷种质资源农艺性状的相关性分析 |
| 3.3.4 三倍体枇杷种质资源主要农艺性状的主成分因子分析和聚类分析 |
| 3.3.5 果实品质重要性状回归分析 |
| 3.3.6 果实维生素C含量测定 |
| 3.3.7 自然结实后代出苗率分析 |
| 3.3.8 三倍体枇杷雌雄配子育性检测 |
| 3.3.9 花粉原位萌发分析 |
| 3.3.10 实生后代倍性分析 |
| 3.4 讨论与小结 |
| 3.4.1 三倍体枇杷种质资源农艺性状的遗传多样性研究 |
| 3.4.2 三倍体枇杷种质资源农艺性状的相关性分析研究 |
| 3.4.3 三倍体枇杷种质资源农艺性状的主成分因子分析和聚类分析 |
| 3.4.4 单果重、种子重、种子数、可溶性固形物和可食率的回归分析 |
| 3.4.5 维生素C含量、实生后代出苗率以及倍性 |
| 3.4.6 雌雄配子育性分析 |
| 第4章 三倍体枇杷自交不亲和基因型鉴定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 主要试剂及仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 叶片基因组DNA提取与检测 |
| 4.2.2 60 个三倍体枇杷单株的基因型鉴定 |
| 4.2.3 辅助授粉结果统计 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 第5章 结论、创新点与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 主要创新点 |
| 5.3 下一步研究计划 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）雌雄异型异熟胡桃楸生殖生物学的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 胡桃楸生物学特性 |
| 1.2 胡桃楸的雌雄异熟性及花芽分化研究 |
| 1.3 胡桃楸花粉生物学研究 |
| 1.3.1 花粉萌发及生长适宜条件 |
| 1.3.2 花粉贮藏条件 |
| 1.4 植物花芽分化过程中生理代谢物质的研究进展 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 胡桃楸物候期变化 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 研究地概况 |
| 2.1.2 主要材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 胡桃楸物候期观测 |
| 2.3.2 胡桃楸雌雄先型雄花芽物候期变化 |
| 2.3.3 胡桃楸雌雄先型雌花芽物候期变化 |
| 2.3.4 胡桃楸雌雄先型雌花芽发育过程 |
| 2.3.5 胡桃楸雌雄先型雄花芽发育过程 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 雌雄先型胡桃楸花芽分化组织学研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 主要材料 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 组织学分析 |
| 3.2.2 扫描电镜分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 雌雄先型胡桃楸雄花芽分化阶段的组织学分析 |
| 3.3.2 胡桃楸雌雄先型雌花芽分化阶段组织学分析 |
| 3.3.3 胡桃楸雌雄先型雄花芽分化阶段扫描电镜分析 |
| 3.3.4 胡桃楸雌雄先型雌花芽分化阶段扫描电镜分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 胡桃楸雄花芽的花芽分化过程 |
| 3.4.2 胡桃楸雌花芽的花芽分化过程 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 胡桃楸花粉形态及生活力的研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 主要材料 |
| 4.1.2 主要仪器设备 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 胡桃楸花粉形态扫描电镜观察 |
| 4.2.2 胡桃楸花粉生活力的测定 |
| 4.2.3 培养基法测定胡桃楸花粉萌发率 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 染色法测定不同贮藏温度下的胡桃楸花粉的生活力 |
| 4.3.2 不同蔗糖和硼酸浓度下胡桃楸花粉萌发率 |
| 4.3.3 最适培养基法测定不同贮藏温度的胡桃楸花粉的萌发率 |
| 4.3.4 胡桃楸花粉形态观察 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 胡桃楸花粉生活力 |
| 4.4.2 胡桃楸花粉的离体萌发 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 胡桃楸花芽形成过程中体内物质代谢变化的研究 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 含水量测定 |
| 5.2.2 可溶性蛋白质含量测定 |
| 5.2.3 可溶性糖含量测定 |
| 5.2.4 可溶性淀粉含量测定 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 胡桃楸花芽发育过程中含水量变化 |
| 5.3.2 胡桃楸花芽发育过程中可溶性蛋白质含量的变化 |
| 5.3.3 胡桃楸花芽发育过程中可溶性糖的变化 |
| 5.3.4 胡桃楸花芽发育过程中可溶性淀粉的变化 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位论文期间发表文章 |
（5）南方鲜食枣胚败育机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词(Abbreviation) |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 植物种胚败育研究进展 |
| 1.2.2 枣种胚败育研究进展 |
| 1.3 国内外研究现状评述 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 研究内容与技术路线 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 2 南方鲜食枣胚败育性状观测 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 败育枣果解剖特性 |
| 2.2.2 不同批次枣果胚败育情况 |
| 2.2.3 两种类型枣吊上的枣果败育情况 |
| 2.2.4 不同果形指数的枣果败育情况 |
| 2.2.5 开裂枣果败育情况 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 2.3.1 讨论 |
| 2.3.2 小结 |
| 3 南方鲜食枣大小孢子发生及雌雄配子体发育 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 枣蕾期形态观测 |
| 3.2.2 小孢子发生与雄配子体发育 |
| 3.2.3 大孢子发生与雌配子发育 |
| 3.2.4 花蕾外部形态特征与雌雄配子体发育时期的相关性 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 3.3.1 讨论 |
| 3.3.2 小结 |
| 4 南方鲜食枣雄蕊形态发育特性及花粉活力研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地概况 |
| 4.1.2 试验材料 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.1.4 数据处理方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 枣花不同开放阶段雄蕊形态发育规律 |
| 4.2.2 枣花不同开放阶段花粉形态发育规律 |
| 4.2.3 枣花不同开放时期花粉萌发特性 |
| 4.2.4 不同贮藏条件枣花粉萌发特性 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 4.3.1 讨论 |
| 4.3.2 小结 |
| 5 南方鲜食枣柱头形态发育进程及其可授性 |
| 5.1 .材料与方法 |
| 5.1.1 试验地概况 |
| 5.1.2 试验材料 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 柱头形态发育进程 |
| 5.2.2 单花不同开放时期柱头可授性 |
| 5.2.3 柱头形态发育特征与其可授性的关系 |
| 5.3 讨论与小结 |
| 5.3.1 讨论 |
| 5.3.2 小结 |
| 6 南方鲜食枣授粉受精及胚胎发育研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验地概况 |
| 6.1.2 试验材料 |
| 6.1.3 试验方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 花粉萌发及花粉管在花柱中的生长行为 |
| 6.2.2 受精过程及胚胎发育 |
| 6.3 讨论与小结 |
| 6.3.1 讨论 |
| 6.3.2 小结 |
| 7 基于转录组测序的南方鲜食枣胚败育相关基因研究 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验材料 |
| 7.1.2 主要试剂 |
| 7.1.3 主要仪器设备 |
| 7.1.4 总RNA的提取 |
| 7.1.5 总RNA质量检测 |
| 7.1.6 文库构建与质检 |
| 7.1.7 转录组测序 |
| 7.1.8 转录组数据处理及分析 |
| 7.1.9 实时荧光定量PCR |
| 7.2 结果分析 |
| 7.2.1 转录组测序的总RNA提取及质量检测 |
| 7.2.2 测序质量 |
| 7.2.3 序列对比结果 |
| 7.2.4 差异表达基因 |
| 7.2.5 差异基因GO富集分析 |
| 7.2.6 差异基因KEGG富集分析 |
| 7.2.7 胚败育过程中相关差异表达基因 |
| 7.3 讨论与小结 |
| 7.3.1 讨论 |
| 7.3.2 小结 |
| 8 结论与创新点 |
| 8.1 结论 |
| 8.1.1 南方鲜食枣胚败育性状观测 |
| 8.1.2 南方鲜食枣大小孢子发生、雌雄配子体发育 |
| 8.1.3 南方鲜食枣雄蕊形态特征及花粉活力 |
| 8.1.4 南方鲜食枣柱头形态发育规律及可授性 |
| 8.1.5 南方鲜食枣授粉受精及胚胎发育 |
| 8.1.6 南方鲜食枣胚败育胚胎学基础 |
| 8.1.7 基于转录组测序的南方鲜食枣胚败育相关基因分析 |
| 8.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 A 不同对比差异表达基因富集前50的GO条目 |
| 附录 B 不同对比富集显着的前20个代谢通路 |
| 附录 C 攻读学位期间的主要学术成果 |
| 致谢 |
（6）园林植物花粉超低温长期保存效果评价及其生理机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 花粉的超低温保存研究进展 |
| 1.2 花粉超低温保存效果的评价 |
| 1.2.1 花粉生活力染色测定法 |
| 1.2.2 花粉生活力萌发测定法 |
| 1.2.3 花粉生活力田间授粉测试法 |
| 1.3 花粉超低温保存机理的研究 |
| 1.3.1 花粉超低温保存中氧化应激的研究 |
| 1.3.2 花粉超低温保存中的细胞凋亡研究 |
| 1.4 本研究的目的意义和技术路线 |
| 1.4.1 研究目的及意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 2 园林植物超低温花粉库长期保存效果评价 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 花粉化冻方法 |
| 2.2.2 花粉离体萌发 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 超低温花粉库的花粉长期保存后与入库前的生活力对比 |
| 2.3.2 园林植物花粉超低温保存过程中花粉生活力的变化情况 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 建立花粉超低温保存库的意义 |
| 2.4.2 花粉超低温保存过程中生活力的变化 |
| 2.5 小结 |
| 3 生活力不同变化的花粉超低温保存前后活性氧变化及氧化损伤程度研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 化学药品及试剂 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 花粉含水量测定 |
| 3.3.2 花粉萌发率的测定 |
| 3.3.3 花粉超低温保存 |
| 3.3.4 花粉活性氧(ROS)生成量测定 |
| 3.3.5 花粉超氧阴离子(O_2~(·-))含量测定 |
| 3.3.6 花粉过氧化氢(H_2O_2)含量测定 |
| 3.3.7 花粉羟自由基(OH·)含量测定 |
| 3.3.8 花粉丙二醛(MDA)含量测定 |
| 3.3.9 花粉蛋白质羰基化程度测定 |
| 3.3.10 数据分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 试验材料的筛选 |
| 3.4.2 超低温保存前后不同生活力变化花粉活性氧及氧化损伤程度情况 |
| 3.4.3 花粉超低温保存过程中活性氧与氧化损伤程度的相关性 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 花粉超低温保存中活性氧和氧化胁迫的关系 |
| 3.5.2 花粉超低温保存效果的差异与活性氧及氧化损伤程度的关系 |
| 3.6 小结 |
| 4 生活力不同变化的花粉超低温保存前后抗氧化系统相关物质变化研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.2 化学药品及试剂 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 花粉超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 |
| 4.3.2 花粉过氧化物酶(POD)活性测定 |
| 4.3.3 花粉过氧化氢酶(CAT)活性测定 |
| 4.3.4 花粉谷胱甘肽还原酶(GR)活性测定 |
| 4.3.5 花粉抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性测定 |
| 4.3.6 花粉抗坏血酸(AsA)含量测定 |
| 4.3.7 花粉谷胱甘肽(GSH)含量测定 |
| 4.3.8 数据分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 生活力不同变化花粉超低温保存中抗氧化系统相关酶的变化 |
| 4.4.2 不同生活力变化花粉超低温保存中抗氧化系统非酶类物质的变化 |
| 4.4.3 不同生活力变化花粉抗氧化相关物质与活性氧的相关性 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 花粉超低温保存后抗氧化系统的变化 |
| 4.5.2 抗氧化系统的变化对花粉超低温保存效果的影响 |
| 4.5.3 花粉超低温保存后抗氧化系统与活性氧的关系 |
| 4.6 小结 |
| 5 生活力不同变化的花粉超低温保存前后细胞凋亡现象研究 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 花粉凋亡酶(Caspase-3-like)活性的测定 |
| 5.2.2 花粉凋亡率的测定 |
| 5.2.3 花粉DNA片段化的测定 |
| 5.2.4 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 花粉超低温保存前后细胞凋亡指标变化 |
| 5.3.2 生活力变化不同花粉超低温保存后ROS与细胞凋亡相关指标的相关性 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 6 总结 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（7）蓝靛果花粉寿命及授粉亲和性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 蓝靛果优良单株花粉萌发培养基的筛选 |
| 1.2.2 不同储藏条件蓝靛果优良单株花粉寿命的检测 |
| 1.2.3 花药干燥时间对蓝靛果优良单株花粉寿命的影响 |
| 1.2.4 蓝靛果优良单株授粉亲和性的研究 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蓝靛果优良单株花粉萌发培养基的筛选 |
| 2.1.1 不同蔗糖浓度对蓝靛果优良单株花粉萌发的影响 |
| 2.1.2 不同pH值对蓝靛果优良单株花粉萌发的影响 |
| 2.1.3 不同浓度的硼酸对蓝靛果优良单株花粉萌发的影响 |
| 2.1.4 蓝靛果花粉在不同培养基上萌发的花粉管数量 |
| 2.2 不同储藏条件对蓝靛果优良单株花粉寿命的影响 |
| 2.2.1 室温对蓝靛果优良单株L1花粉寿命的影响 |
| 2.2.2 冰箱冷藏层对蓝靛果优良单株L1花粉寿命的影响 |
| 2.2.3 冰箱冷冻层对蓝靛果优良单株L1花粉寿命的影响 |
| 2.2.4 花药干燥时间对蓝靛果优良单株花粉寿命的影响 |
| 2.3 蓝靛果优良单株授粉亲和性的研究 |
| 2.3.1 蓝靛果优良单株自交亲和性、授粉习性及开放授粉座果率 |
| 2.3.2 蓝靛果花的形态 |
| 3 讨论 |
| 3.1 培养基不同条件对蓝靛果优良单株花粉萌发的影响 |
| 3.2 不同储藏条件对蓝靛果优良单株花粉寿命的影响 |
| 3.3 蓝靛果优良单株的授粉习性 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）若干新疆梨品种开花生物学特性及与库尔勒香梨授粉亲和性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 新疆梨品种现状 |
| 1.2 库尔勒香梨现状 |
| 1.3 自交不亲和性 |
| 1.3.1 自交不亲和简述和其研究现状 |
| 1.3.2 梨自交不亲和性的表现 |
| 1.4 果树花粉直感作用的研究进展 |
| 1.4.1 花粉种子直感效应 |
| 1.4.2 花粉直感对果实的影响 |
| 1.4.3 花粉特性研究 |
| 1.5 选题目的和意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 库尔勒香梨及若干新疆梨品种开花生物学特性研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 开花物候 |
| 2.2.2 花部特征 |
| 2.2.3 果实品质 |
| 2.2.4 种子数 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 新疆梨品种与库尔勒香梨授粉亲和性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.1.4 数据处理 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 花粉原位萌发与花粉管伸长 |
| 3.2.2 花粉离体萌发 |
| 3.2.3 杂交结果率 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 新疆梨品种授粉对库尔勒香梨的花粉直感效应 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地概况 |
| 4.1.2 试验材料 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 结果分析 |
| 4.2.1 果实品质 |
| 4.2.2 种子数 |
| 4.2.3 杂交及其父本的果实之间的相关性分析 |
| 4.2.4 杂交亲和性与果实单果重、形态特征及结籽率的相关性分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）猕猴桃雄性种质资源SSR分析及花粉直感效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 雌雄异株果树种质资源研究进展 |
| 1.1.1 银杏种质资源研究进展 |
| 1.1.2 杨梅种质资源研究进展 |
| 1.1.3 番木瓜种质资源研究进展 |
| 1.1.4 香榧种质资源研究进展 |
| 1.1.5 阿月浑子种质资源研究进展 |
| 1.2 猕猴桃雄性种质资源研究进展 |
| 1.2.1 猕猴桃属雄性种质利用价值 |
| 1.2.2 猕猴桃属优良雄性种质选育进展 |
| ‘磨山4号’ |
| ‘桂海4号’适配雄株‘M3’ |
| ‘通山5号’适配雄株‘91-1’ |
| ‘金魁’适配雄株的筛选 |
| ‘雄结1号’ |
| ‘红阳’适配雄株‘M8’ |
| 1.3 SSR分子标记技术及聚类分析研究进展及应用 |
| 1.3.1 SSR分子标记及聚类分析的研究意义 |
| 1.3.2 遗传多样性及亲缘关系研究进展 |
| 1.3.3 种质资源鉴定 |
| 1.3.4 分子标记辅助育种 |
| 1.4 猕猴桃属花粉性状研究进展 |
| 1.4.1 猕猴桃属花粉形态研究现状 |
| 1.4.2 猕猴桃属花粉活力测定方法研究现状及应用 |
| 1.4.3 环境条件对猕猴桃属植物花粉活力的影响 |
| 1.5 猕猴桃属花粉直感效应研究进展 |
| 1.5.1 花粉直感效应的研究意义 |
| 1.5.2 花粉直感对果实的影响 |
| 1.5.2.1 花粉直感对果实外在品质的影响 |
| 1.5.2.2 花粉直感对果实内在品质的影响 |
| 1.5.2.3 花粉直感对果实其他性状的影响 |
| 1.5.3 花粉直感效应的机理 |
| 1.5.4 花粉直感效应利用途径及其研究发展方向 |
| 1.6 本论文研究内容及目的意义 |
| 第二章 基于SSR技术猕猴桃属核心雄性种质的聚类分析 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 样品采集与处理 |
| 2.1.2 试剂与仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 DNA提取及其纯度检测 |
| 2.2.2 SSR引物筛选 |
| 2.2.3 SSR-PCR扩增及产物检测 |
| 2.2.4 数据统计与处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 SSR多态性分析 |
| 2.3.2 基于SSR结果的聚类分析 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章 猕猴桃属核心雄性种质花粉活力及花粉量的测定与分析 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 样品采集与处理 |
| 3.1.2 试剂与仪器 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 花粉活力的测定 |
| 3.2.2 花粉量的测定 |
| 3.2.3 数据统计与处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同品种(系)猕猴桃雄株花粉活力统计分析 |
| 3.3.2 不同品种(系)猕猴桃雄株花粉量统计分析 |
| 3.3.3 不同品种(系)猕猴桃雄株花粉活力及花粉量的比较分析 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 不同猕猴桃种类雄株的花粉直感效应研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 样品采集与处理 |
| 4.1.2 试剂与仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 各授粉组合坐果率与自然授粉坐果率比较 |
| 4.3.2 各授粉组合对果实外观性状影响调查 |
| 4.3.3 各授粉组合对果实内在品质影响调查 |
| 4.3.4 对各品种数量性状正向影响较大的花粉情况 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（10）绿宝苹果授粉品种的筛选及其花芽形态分化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 本研究的目的和意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 绿宝苹果研究现状 |
| 1.2.2 本课题相关研究进展 |
| 1.3 本研究的特色 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 授粉品种的花粉收集与贮藏 |
| 2.2 花粉生活力试验 |
| 2.2.1 花粉离体萌发试验 |
| 2.2.2 花粉在柱头上的萌发试验 |
| 2.3 绿宝苹果的授粉试验 |
| 2.3.1 试验方案 |
| 2.3.2 测定指标及方法 |
| 2.4 绿宝苹果花芽形态分化的研究 |
| 2.4.1 试验材料 |
| 2.4.2 花芽形态分化研究方法 |
| 2.5 数据分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 花粉发芽特性研究 |
| 3.1.1 贮藏时间和贮藏条件对参试苹果花粉生活力的影响 |
| 3.1.2 不同影响因素对参试苹果花粉生活力的影响 |
| 3.1.3 花粉在柱头上的萌发情况 |
| 3.2 授粉品种对绿宝苹果授粉效果的影响 |
| 3.2.1 绿宝苹果的坐果率 |
| 3.2.2 授粉品种对绿宝苹果果实生长的影响 |
| 3.2.3 绿宝苹果果实的外在品质 |
| 3.2.4 绿宝苹果果实的内在品质 |
| 3.2.5 隶属函数及主成分分析与授粉效果的综合评价 |
| 3.3 绿宝苹果花芽形态分化的研究 |
| 3.3.1 花芽形态分化的时期 |
| 3.3.2 花芽形态分化初期的树体营养 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 授粉品种花粉生活力及其影响因素 |
| 4.1.1 贮藏时间、贮藏条件与花粉生活力 |
| 4.1.2 培养基成分与花粉萌发 |
| 4.1.3 花粉在柱头上的萌发 |
| 4.2 授粉品种对绿宝苹果授粉效果的影响 |
| 4.2.1 坐果率 |
| 4.2.2 果实生长及果实品质 |
| 4.3 绿宝苹果花芽的形态分化 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的论文 |
四、苹果梨授粉花粉离体萌发率的影响因子（论文参考文献）
- [1]猕猴桃液体授粉配方的优化及授粉效果评价[D]. 钱峥. 西北农林科技大学, 2021
- [2]库尔勒香梨授粉花粉保存、梨火疫病菌检测及无人机授粉花粉液参数组合优选[D]. 羊坚. 塔里木大学, 2021(08)
- [3]三倍体枇杷种质资源评价及自交不亲和基因型鉴定[D]. 吴宸宇. 西南大学, 2021(01)
- [4]雌雄异型异熟胡桃楸生殖生物学的初步研究[D]. 果冲. 沈阳农业大学, 2020(08)
- [5]南方鲜食枣胚败育机理研究[D]. 邵凤侠. 中南林业科技大学, 2019(05)
- [6]园林植物花粉超低温长期保存效果评价及其生理机制研究[D]. 李泽迪. 北京林业大学, 2019(04)
- [7]蓝靛果花粉寿命及授粉亲和性的研究[D]. 孙梦璟. 延边大学, 2019(01)
- [8]若干新疆梨品种开花生物学特性及与库尔勒香梨授粉亲和性研究[D]. 杜润清. 新疆农业大学, 2018(05)
- [9]猕猴桃雄性种质资源SSR分析及花粉直感效应研究[D]. 王斯妤. 江西农业大学, 2018(01)
- [10]绿宝苹果授粉品种的筛选及其花芽形态分化研究[D]. 王燕. 天津农学院, 2017(07)
标签：库尔勒香梨论文; 猕猴桃的功效与作用论文; 花药离体培养论文; 种子植物论文; 种子萌发论文;