正常健康人TTV检出率

一、正常健康者的TTV检出率（论文文献综述）

刘高山,牛军伟,谭文杰^[1]（2018）在《人指环病毒研究进展》文中研究指明人指环病毒是近年新发现的一种DNA病毒,在国际病毒分类委员会（International Committee on Taxonomy of Viruses,ICTV）最近的报告中被划归于指环病毒科。人指环病毒在全世界范围内广泛流行,本文将对人指环病毒的病原特征、流行病学特点、临床表现和实验室检测方法进行简要综述。

李飞^[2]（2015）在《慢性牙周炎患者牙菌斑的病毒宏基因组学探索及一株新发噬菌体的初步研究》文中进行了进一步梳理牙周病的发病广泛,可以破坏牙周组织造成崩解性的牙周病变,且与多种系统性疾病相关。传统的病因学认为细菌是牙周病的主要致病因素,但是该理论并不能完整解释牙周病的所有临床症状。近年来病毒作为牙周病致病因素的研究逐渐受到关注,相关的研究证据甚至可能彻底颠覆目前对于牙周疾病的诊断、预防以及治疗策略。但牙周环境内的病毒群落复杂,传统的病毒鉴定技术需要依赖于培养及已知序列,均存在各种局限性,已不能满足环境内病毒群落研究的需要。而病毒宏基因组学作为一项新兴技术,能充分挖掘特定环境中的病毒群落和新发病毒,已在各领域展现出独特的优势。本课题综合应用了病毒宏基因组学、高通量测序及生物信息学等技术,对于30份合并的慢性牙周炎患者牙菌斑内的病毒群落及滴度进行了深度分析。经过比对分析,初步勾勒出了慢性牙周炎患者牙周环境内病毒群落,证实该群体牙菌斑中的病毒是以双链DNA病毒为主,大部分的病毒序列可以匹配到双链DNA病毒家族中的Human Herpes Virus（13/30）、Taterpox virus（11/30）、Glypta fumiferanae ichnovirus（11/30）、Monkeypox virus（10/30）。亦有匹配到双链RNA家族:Human coxsackievirus B3（4/30）、Midway virus（6/30）、Nyamanini virus（6/30）。以动物病毒为主,而噬菌体也是一种重要成分,例如噬菌体Rhodococcus phage（14/30）、Mycobacteriophage（10/30）、Gordonia phage（6/30）。经过分析,筛选出一株潜在的噬菌体序列,并通过反向PCR及基因组步移技术克隆了该病毒的部分基因组,经序列比对认为其可能为一种新型的红球菌属噬菌体。随后利用分子流行病学调查的原理和方法,证实了该株噬菌体的流行性在慢性牙周炎患者与牙周健康组之间存在差异并与慢性牙周炎相关。为了能深入研究该噬菌体的结构及功能,课题组试图在体外分离培养该噬菌体,由于潜在宿主菌选择范围过窄等原因尚未能成功。本项目初步揭示了牙周环境内的病毒群落信息,并首次在人体牙周环境中发现了一株疑似红球菌属噬菌体的存在,并证明其检出率与慢性牙周炎的发病存在相关性。本课题的结果为牙周病的预防、诊断及治疗策略提供了新的理论基础。

赵玲^[3]（2011）在《猪输血性传播病毒1型和2型PCR检测方法的建立及其全基因组克隆与序列分析》文中研究指明根据基因型的不同,参照GeneBank上发表的TTV1（GU570198.1）和TTV2（AY823991.1）的序列,各设计两对巢式引物用于检测TTV1和TTV2。采集生猪血液样品若干份,提取病毒DNA,用巢式PCR技术,扩增出TTV1、TTV2非编码区特异性目的基因片段,将目的片段回收进行克隆测序,以确定为感染TTV1与TTV2病毒。再用阳性TTV DNA为模板,对巢式PCR反应条件进行优化,通过重复性、敏感性、特异性试验来验证该方法的准确性。最后,将优化好的TTV1、TTV2检测方法用于对所采集的127份血清样品进行PCR检测。结果可看出,本研究建立的巢式PCR检测方法重复性、敏感性、特异性较好,适用于临床大规模的检测。针对四川省采集鉴定为TTV1和TTV2阳性的血清样品各两份,参照GeneBank上发表的猪输血性传播病毒1型（TTV1）和2型（TTV2）全基因组核苷酸序列（AB076001.1、GU456386.1）,设计特异性引物,采用巢式PCR的方法扩增TTV1和TTV2全基因组序列,分别进行克隆、测序和拼接,并对其进行遗传进化分析和同源性分析。结果表明,两株TTV1基因组全长分别为2852bp和2917bp；两株TTV2基因组全长分别为为2802bp和2798bp,TTV1-SC1、TTV1-SC2与已公布的TTV1基因组序列相似性分别为81%～95%、82%～94%。TTV2-SC1、TTV2-SC2与已公布的TTV2基因组序列相似性分别为88%-99%、80%-96%。系统进化树分析表明,分离株TTV1-SC1与TTV1 Bj10株（HM633251.1）亲缘关系最近,分离株TTV2-SC2与TTV2SH0822／2008株（GU450331.1）亲缘关系最近,分离株TTV2-SC1、TTV2-SC2与PTTV2c-VA株（GU456386.1）亲缘关系最近。通过对TTV.ORF1蛋白抗原性分析,疏水性分析和二级结构分析,推测TTV1-SC1-ORF1的抗原表位集中在155aa。173aa、409aa-423aa和470aa-497aa这三个区域之间。TTV1-SC2-ORF1的抗原表位集中在46aa-62aa、169aa-175aa和321aa-337aa这三个区域之间。而TTV2两个毒株的一级结构同源性较高,氨基酸的差异并没有影响到蛋白质的抗原性,推测TTV2.SC1-ORF1和TTV2-SC2-ORF1的抗原表位都集中在268aa-279aa、379aa-390aa、505aa-511aa和517aa-533aa这四个区域之间,这些分析结果是否能说明此区域就是真正的抗原表位,还需实验证实。本研究有利于监测猪TTV1与TTV2的疫源和进化情况,为进一步深入研究病毒形态结构、遗传与变异和基因功能特点奠定一定的生物学基础。

张华东^[4]（2006）在《TT病毒的检测及与肝病关系的临床研究》文中认为背景和目的 病毒性肝炎是对人类健康危害严重的传染病之一，目前已发现并确认的肝炎病毒有甲、乙、丙、丁、戊、庚6种，但仍有10％～20％的肝炎患者找不到任何已知的血清学肝炎病毒感染标志，肝炎病人病因不明，提示尚存在其它未被发现的肝炎病毒。1997年底，日本的Nishizawa等使用代表性差异分析法（representational difference analysis，RDA）从一名姓名为TT的输血后非甲～庚型肝炎患者血清中克隆到一段与目前已知的任何DNA序列都没有明显同源性的未知DNA序列，证实其与输血后肝炎高度相关，并把该基因片段可能代表的病毒以病人的名字命名为TT病毒（TTV）。目前我国对TTV的感染流行情况、基因检测分型等有初步报道，但各地对TTV的感染率报道差别较大，特别是和国外的相关报道差别更为明显。本课题旨在探讨TTV在东营地区的感染情况、TTV的传播途径、TTV和人类肝病的关系，以及TTV是否为非甲～非庚肝炎的致病因子、致病特征等。 方法 目前TT病毒的诊断和分型依赖聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）。对PCR扩增后获得产物采用核酸杂交、酶切和测序的方法来判断分析结果。我们采用微板核酸杂交酶免疫方法对TTV基因扩增产物进行定性检测。由于TTV在血清中的含量很低，我们在检测过程中进行了二次PCR扩增，对第二次产物通过琼脂糖凝胶电泳定性鉴定。然后对阳性结果再获得一次产物，应用双探针杂交技术，用ELISA法进行确认TTV DNA。 统计方法：应用SPSS软件包对数据进行处理，采用χ2检验及方差分析进行统计分析。 结果

段燕莉,李明荣,李凤莲^[5]（2005）在《原因不明肝炎患者经输血传播肝炎病毒感染状况分析》文中研究表明

宋红,张宏伟^[6]（2004）在《输血传播病毒（TTV）研究进展》文中研究指明

周一鸣,张天泰,朱平,陈林芬,李霞^[7]（2003）在《输血传播病毒的临床流行病学研究》文中进行了进一步梳理

马秀敏^[8]（2003）在《新疆静脉吸毒者TTV感染的分子生物学和流行病学研究》文中提出目的 探讨新疆地区静脉吸毒者中TTV感染的分子生物学特征和流行病学特征。 方法 以公布的TTV第一读码区序列设计两对寡核苷酸引物,用套式聚合酶链反应（nPCR）检测102例汉族、维吾尔族、回族静脉吸毒者血清中TTV DNA,以38例正常体检者为对照,并将一例TTV阳性扩增产物插入pUCm-T easy载体,进行分子克隆和基因序列测定,同时用酶联免疫法（ELISA）检测HCV、HBV感染标志物。 结果 静脉吸毒者TTV DNA阳性率为32.35%（33/102）,正常体检者TTV DNA阳性率为5.26%（2/38）,两组相比差异有显着意义（P<0.05）。静脉吸毒者中汉族、维吾尔族、回族TTV DNA阳性率分别为32.61%（15/46）、35.14（13/37）%、26.32%（5/19）,各民族之间无显着差异。对一例TT病毒株进行序列分析,发现与TTV日本株（AB008394）、中国株（AF079173）对应位置的核苷酸同源性为98%,属于G1a型。静脉吸毒者TTV DNA阳性组和阴性组在性别、吸毒时间、吸毒剂量、有无多性伴侣、HCV和HBV病毒感染等方面进行统计学分析无显着性差异,而与是否共用注射器有显着性差异。静脉吸毒者中抗-HCV、HBsAg、抗-HBs、抗-HBc、HBeAg、抗-HBe阳性率分别为68.63%、7.84%、43.14%、16.67%、2.94%、20.59%。33例TTV DNA阳性静脉吸毒者中,7例为单纯TTV感染,26例重叠HCV或HBV感染,其中TTV、HCV、HBV三重感染8例。 结论 TTV、HCV在新疆三个民族静脉吸毒者中有较高的阳性率,静脉吸毒人群是TTV、HCV感染的高危人群,对一例新疆TTV核酸序列分析,结果表明与日本株（AB008394）、中国株（AF079173）核酸序列具有高度同源性,属于同一基因型别（G1a型）。

侯周华^[9]（2003）在《输血传播病毒（TTV）基因变异的临床意义》文中指出目的 TTV是从一名输血后肝炎病人血清中分离出的一种新型DNA病毒。TTV感染在各种人群中普遍存在，可存在于无任何症状健康者，也可以是一些病因不明肝病及非甲一非庚型暴发性肝炎患者的病原体和在其他肝炎病毒感染基础上发生重叠感染。目前对TTV的致病性的研究存在争论，有些学者认为TTV不能致病，有些持相反意见。有学者认为TTV的致病性与其基因型或基因变异有关。因此研究TTV在各人群中的感染情况，尤其是TTV感染在HBV慢性感染的基础上重叠感染是否加重其病情，以初步探讨TTV的致病性及TTV是否影响HBV的复制，并探讨TTV的基因变异及其准种复杂性与其致病性的关系有重要意义。方法 （1）在ORF1区设计特异性引物建立巢式多聚酶链反应（PCR），检测献血员、非甲-非庚型肝炎患者及HBV感染患者血清中TTV DNA，对PCR产物进行测序，并比较TTV DNA阳性患者与阴性患者之间的肝功能指标（ALT、TBIL）的差异。（2）TTV DNA阳性患者采用不对称PCR获得单链DNA，然后对其进行SSCP分析，并结合TTV DNA熔点曲线分析基因变异。（3）在ORF1区的高变区（HVR）设计特异性引物建立巢式多聚酶链反应（PCR）扩增TTV DNA。对慢性重型乙型肝炎患者与慢性乙型肝炎病毒携带者的PCR产物进行分子克隆，各挑10个阳性克隆测序，对其序列进行同源性比较，并尝试DNA熔点曲线分析TTV准种的复杂性的可行性。结果 （1）献血员、慢性乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者的TTV DNA阳性率分别为10％（4/40）、11％（7/64）、27％（39/140）、48％（76/160），非甲—非庚型肝炎患者中度、重度、重型患者TTV DNA阳性率分别为33％（4/12）、43％（6/14）、60％（6/10）。非甲—非庚型肝炎患者的TTV DNA阳性率与献血员相比较差异有显着性意义（P＜0.01），非甲—非 博士学位论文 中文摘要庚型肝炎患者中度、重度、重型之间(P＜0刀5人慢性乙型肝炎中度、重度和‘慢性重型乙型肝炎患者与慢性乙型肝炎病毒携带者及献血员相比其差异也有显着性意义(P＜0刀1人 同时在不同类型乙型肝炎患者（如慢性重度、重型乙型肝炎患者与慢性乙型肝炎中度）之间相比差异有显着性(P＜0刀5太 慢性重度、重型乙型肝炎患者之间差异也有显着性(P＜0刀5人慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者的ALT和 TBIL的平均值在 TTV DNA阳性病人组与 TTV DNA阴性病人组之间比较有显着性差异(P＜0．05人 TTV DNA阳性病人组明显高于TTV DNA阴性病人组。非甲一非庚型肝炎患者的ALT水平在TTVDNA阳性组与 TTV DNA阴性组差异有显着(P＜0．05人 hV DNA阳性病人组明显高于 TTV DNA阴性病人组，但 TBIL水平比较差异无显着性(P＞0．05人 TTV DNA阳性组与 TTV DNA阴性组中 HBV感染复制指标的阳性率相比较无明显差异(＞0刀5＼（2献血员、非甲一非庚型肝炎患者中度、重度、重型患者中SSCP电泳条带数分别为 1．25土0．50，2．50土0．58，3＊土0＊3，4．3土1．21；1甲一非庚型肝炎患者各临床分型之间SS＊P电泳条带数比较差异有显着性（尸＜o．05人乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎中度、重度和重型患者中，SSCP电泳条带数分别为 1＊0土0．55，3．25士1．06，3．36士1．36，4．59士1．83；慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者组中SSCP电泳条带数显着多于乙型肝炎病毒携带者与献血员（＊＜0刀5）慢性重型乙型肝炎患者中SS＊P电泳条带数显着多于慢性乙型肝炎患者（P＜0刀5人慢性重型肝炎及慢性乙型肝炎患者组中TTV熔点曲线乎均波峰数多于献血员和慢性乙型肝炎病毒携带者组（P＜0刀5人 慢性乙型肝炎患者各临床分型之间其差异 除重型与重度之外）均有显着性（P＜0对引。在非甲一非庚型肝炎患者中TTV熔点曲线平均波峰厂 值）数在各临床分型之间也存在差异，但重度与重型之间差异无显着性（P＞0刀5入（3）TTV DNA序列与日本株 TA278比较有 74％～95％的同源性。ASC IV 博士学位论文 中文摘要存在2种不同的TTV病毒株，其序列有7％的差异；C SHB中存在7种不同的 TT’V病毒株，彼此之间序列有 5％～24％不同。ASC的 ITV病毒株都为Qa亚型；CSm的 17V病毒株可分为＊a和 Glb两个亚型。由于基因核着酸序列的变化导致了编码的氨基酸序列的变化，ASC中的 TTV ORF蛋白氨基酸同源性为 77％和 78％，CSHB中有3株出现TTA终止密码突变，其它7株氨基酸变异频率在59％～76％，明显高于ASC，且出现氨基酸变异的位点CSHB也与ASC明显不同。结论 u）献血员、非甲一非庚型肝炎患者中存在TTV感染，乙型肝炎病毒感染患者重叠感染TTV较常见。＊）TTV的重叠感染可能是HBV感染病情加重因素之一，TTV重叠感染对可能不干扰HBV的复制。u）TTV可能有一定的致病性，其致病性可能与其基因变异有一定关系。u）TTV存在准种感染，不仅表现在核着酸水平的变异差异，而且在氨基酸水平也有较大变化，这种准种的复杂性可能在其致病机制中有一定作用。Glb亚型可能有一定的

周祖木^[10]（2003）在《TTV经性传播研究进展》文中进行了进一步梳理TTV是一种新发现的病毒 ,目前对其流行病学的了解尚不充分。虽然对 TTV的传播方式进行了大量研究 ,但认识尚不一致。一般认为 TTV可经血液等途径传播 ,但大量研究表明 ,TTV还可通过其它途径传播本文对近年来与性接触传播有关的各种人群 TTV检测结果进行分析 ,并对 TTV经性接触传播的研究进展进行综述

二、正常健康者的TTV检出率（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、正常健康者的TTV检出率（论文提纲范文）

（1）人指环病毒研究进展（论文提纲范文）

（2）慢性牙周炎患者牙菌斑的病毒宏基因组学探索及一株新发噬菌体的初步研究（论文提纲范文）

（3）猪输血性传播病毒1型和2型PCR检测方法的建立及其全基因组克隆与序列分析（论文提纲范文）

（4）TT病毒的检测及与肝病关系的临床研究（论文提纲范文）

（6）输血传播病毒（TTV）研究进展（论文提纲范文）

（7）输血传播病毒的临床流行病学研究（论文提纲范文）

（8）新疆静脉吸毒者TTV感染的分子生物学和流行病学研究（论文提纲范文）

（9）输血传播病毒（TTV）基因变异的临床意义（论文提纲范文）

四、正常健康者的TTV检出率（论文参考文献）

• [1]人指环病毒研究进展[J]. 刘高山,牛军伟,谭文杰. 中国病毒病杂志, 2018(01)
• [2]慢性牙周炎患者牙菌斑的病毒宏基因组学探索及一株新发噬菌体的初步研究[D]. 李飞. 上海交通大学, 2015(05)
• [3]猪输血性传播病毒1型和2型PCR检测方法的建立及其全基因组克隆与序列分析[D]. 赵玲. 四川农业大学, 2011(04)
• [4]TT病毒的检测及与肝病关系的临床研究[D]. 张华东. 山东大学, 2006(12)
• [5]原因不明肝炎患者经输血传播肝炎病毒感染状况分析[J]. 段燕莉,李明荣,李凤莲. 中国临床保健杂志, 2005(02)
• [6]输血传播病毒（TTV）研究进展[J]. 宋红,张宏伟. 河北医药, 2004(03)
• [7]输血传播病毒的临床流行病学研究[J]. 周一鸣,张天泰,朱平,陈林芬,李霞. 疾病控制杂志, 2003(05)
• [8]新疆静脉吸毒者TTV感染的分子生物学和流行病学研究[D]. 马秀敏. 新疆医科大学, 2003(03)
• [9]输血传播病毒（TTV）基因变异的临床意义[D]. 侯周华. 中南大学, 2003(03)
• [10]TTV经性传播研究进展[J]. 周祖木. 国外医学.病毒学分册, 2003(02)

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