一、两个大洋多金属结核标准物质中27种元素的等离子体质谱法测定（论文文献综述）
王佳翰,李正鹤,杨峰,杨秀玖,黄金松[1]（2021）在《偏硼酸锂碱熔-电感耦合等离子体质谱法同时测定海洋沉积物中48种元素》文中提出海洋沉积物常用的分析方法如敞开消解或高压密闭消解结合电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）测定,粉末压片或熔片结合X射线荧光光谱法（XRF）测定,分别存在消解不完全、速度慢、检出限高等缺点,导致样品前处理效率低、待测元素少。针对上述问题,本文采用偏硼酸锂为熔剂分解样品,5%硝酸浸取,用ICP-MS法进行测定,建立了一种快速分析海洋沉积物中48种元素的方法。使用海洋沉积物国家标准物质作为高点绘制标准工作曲线,确定了助熔剂偏硼酸锂用量、稀释倍数、各待测元素的分析同位素及内标元素、仪器测定模式及个别元素的干扰校正方程等,得到最佳分解条件及测定条件。结果表明:由于高温损失,P、As、Se、Cd、Hg等元素无法得到准确结果,可改用微波消解等方式前处理后再进行测定;Cu、Zn、Cr、Ni、Co等共计48种元素使用本法均能得到准确结果,各元素方法精密度（RSD）均小于9.7%。本方法应用于分析海洋沉积物国家标准物质GBW07333、GBW07314、GBW07335、GBW07336,测定值和认定值相符;分析海洋沉积物实际样品,各元素加标回收率介于83.6%～118.6%。本方法可测定元素多,极大提高了分析效率,适合大批量样品分析。
彭敏[2]（2020）在《西南典型地质高背景区土壤-作物系统重金属迁移富集特征与控制因素》文中指出西南地区是我国最大的重金属地质高背景区,已有调查显示,区内土壤重金属点位超标率相对较高,可能具有较高的生态风险。然而,土壤重金属生态风险与其成因来源密切相关,地质成因的重金属通常具有较低的生物有效性和生态风险。目前针对西南地质高背景区土壤重金属污染的系统性研究相对较少,导致区内不同地质成因的土壤重金属污染生态风险不清、控制因素不明,不利于土地资源合理利用和农产品安全生产。为查明西南地质高背景区土壤-作物系统重金属迁移富集特征、存在形态、生物有效性及控制因素,本研究以广西横县碳酸盐岩区和云南昭通峨眉山玄武岩区的岩石、土壤垂向剖面、根系土壤和农作物为研究对象,在分析土壤、岩石、农作物样品重金属全量的基础上,开展了土壤样品重金属存在形态（七步）、Ca Cl2可提取态以及p H、有机质、质地、矿物组成等理化性质测试,利用多元统计分析手段,获得主要认识如下:1.横县碳酸盐岩区土壤重金属含量均显着高于成土母岩,指示其在风化成土过程中经历了强烈的次生富集作用;昭通玄武岩区土壤Cu、Ni、Zn、Co、V含量与成土母岩相近,具有典型的母岩继承性;而Cd、Cr、Hg含量则显着高于母岩,指示可能来源于风化成土过程中的次生富集。2.横县碳酸盐岩区土壤重金属在成土风化过程中随着Si、K、Na的流失而持续地相对残留富集,区内广泛发育的铁锰结核可能是其主要载体;昭通玄武岩区土壤中的Cu、Ni、Zn、Co、V可能主要与铁锰氧化物结合,As、Hg、Pb倾向于在硫化物相中富集,而Cd则可能主要与磷酸盐相结合。3.横县碳酸盐岩区和昭通玄武岩区两种不同类型的地质高背景区均具有土壤重金属含量高、生物有效性低、作物超标率低的典型特点。4.横县碳酸盐岩区和昭通玄武岩区作物籽实重金属生物富集系数均显着低于全国其他非地质高背景区和人为污染区,不同地区、不同重金属的生物富集系数影响因素各不相同,表明重金属在土壤-作物系统中的迁移富集过程受元素化学性质、土壤理化性质及植物生物作用等因素的综合影响。5.逐步回归分析结果显示,土壤风化程度和Si、Al、Fe、K等主量元素含量是影响横县碳酸盐岩区土壤重金属生物有效性的控制因素;而土壤重金属全量是影响昭通玄武岩区Cu、Hg、Zn生物有效性的控制因素。6.建立了具有较高预测精度（决定系数R2>0.5）和显着统计学意义（P<0.01）的横县碳酸盐岩区As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Zn和昭通玄武岩区Cu、Hg、Zn生物富集系数的预测方程。
王毅民,张学华,邓赛文,李松,王祎亚[3]（2020）在《X射线荧光光谱在海洋地质及矿产资源调查分析中的应用评介》文中研究表明大洋地质与矿产资源调查是我国20世纪80年代以来开展并迅速发展的一项重要科学事业,地质分析技术、特别是X射线荧光光谱（XRF）技术为此做出了重要贡献。文章收集了1982—2019年间X射线荧光光谱在我国大洋地质及矿产资源调查研究中的应用文献共计56篇,文章从船载现场分析、海洋地质标准物质研制及海洋沉积物、大洋多金属结核、海山富钴结壳、海底磷矿岩和深海稀土资源等海底矿产样品分析等几方面评介了X射线荧光光谱技术的应用,特别是X射线荧光光谱在我国船载现场分析和海洋地质标准物质研制中发挥的重要作用。这些成果充分展现了分析技术在地质工作、特别是地质调查和资源评价中的作用和意义。文章强调:高质量、具有国际影响力的海洋地质标准物质是我国海洋地球化学数据及其研究成果的质量保证;船载现场分析是加快海洋地质与矿产资源调查评价进程、提高航次效率的强有力手段。已有成果为今后更高质量、更快速有效地完成海洋地质与矿产资源调查分析任务提供了宝贵经验。全篇引文98篇。
王毅民,邓赛文,王祎亚,李松[4]（2020）在《X射线荧光光谱在矿石分析中的应用评介——总论》文中进行了进一步梳理矿石因其种类繁多、成分复杂和元素含量差异悬殊而成为地质分析的一大难题。作者收集各类矿石分析方法文献726篇,在此基础上主要以列表方式按黑色金属、有色金属、稀有稀土稀散金属、能源矿产和非金属矿石5大类介绍了X射线荧光光谱（XRF）分析在数十种矿石中应用的文献概况,从分析方法研究的基础条件和各类矿石分析方法类型、特点和文献量等进行了介绍和评介,也依据XRF分析仪器及技术的发展和目前在我国矿石分析中的应用现状提出了XRF在各类矿石分析中更广泛应用的发展建议。其中的黑色金属矿石包括铁矿石、锰矿石、铬铁矿及钛铁矿石和钒钛磁铁矿石,涉及文献177篇;有色金属矿石包括铝土矿石、钴镍铜铅锌矿石、钨钼矿石、锡锑铋汞矿石和多金属矿石,涉及文献186篇;稀有稀土稀散金属矿石包括稀土、铌钽、锆石和稀散金属矿石,涉及文献67篇;能源矿产包括煤、煤灰、石盐和油页岩,涉及文献40篇;非金属矿石包括碳酸盐类、磷酸盐类、硫化矿及硫酸盐类、氟化物矿石、镁及硅镁酸盐类、硅及硅铝酸盐类、岩盐卤水类和宝玉石9类非金属矿石,涉及文献257篇。作为矿石分析总论旨在以文献为基础框架展现XRF分析技术在我国各类矿石分析应用的基本概况,给读者一个全貌。而对XRF在各矿种矿石分析中应用的更具体评介将陆续发表,XRF在铁矿石、铬铁矿石和铜矿石分析中的应用评介已于2019年刊于《冶金分析》。
王祎亚,张中,王毅民,邓赛文,李松[5]（2020）在《X射线荧光光谱在标准物质和标准方法研究中的应用评介》文中研究说明标准物质研制需要多种高精密度、高准确度方法的综合运用,特别是样品粉碎加工后的均匀性和稳定性检验,更特别强调检测方法的高精密度测量。X射线荧光光谱（XRF）技术是当今地质材料主、次量组分精密度最高、最经济快速、无污染的多元素分析技术,因此在地质标准物质研制中应用广泛并发挥了重要作用。文章从样品均匀性、稳定性、多元素定值分析和标准分析方法制定方面评介了XRF在地质标准物质研制中的应用,也介绍了XRF在国家和行业标准分析方法制定中的应用。特别介绍了XRF在进行均匀性检验实践中的重要发现:样品不均匀误差已成为现代地质分析误差的重要来源,并从地质分析样品粒度随分析技术进步而不断减小的历史演变提出了应进一步降低分析样品（包括标准物质）粒度的建议,使其与XRF、电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）这些当今最重要的现代分析技术相适应。此外,还评介了超细标准物质研制与超细样品分析方面的研究工作,简述了该项研究的意义和可能对整个地质分析发展带来的影响。美国国家标准与技术研究院（NIST）在这方面的研究工作标志着超细标准物质研制和超细样品分析将是地质分析发展的一个重要方向。全篇引文125篇。
张利[6]（2020）在《云南省保山地区土壤和水系沉积物地球化学特征与驱动因素研究》文中研究指明土壤是所有生物地球化学过程的媒介,支撑着陆地生物的生存和发展。在人类时间尺度上它是有限且不可再生的自然资源。随着人口—资源—环境矛盾的不断激化,土壤质量问题已成为全球关注的焦点。土壤是母质、生物、气候、地形、时间以及人类活动综合作用的自然综合体,土壤中元素的含量及分布规律也受上述因素的控制。《全国土壤污染现状调查公报》、《中国耕地地球化学调查报告》和全国土地质量地球化学监测数据显示,我国西南地区土壤中重金属元素超标现象严重。但西南地质高背景区内土壤、水系沉积物以及主要成土母质中元素含量、富集亏损特征、空间分布特征及驱动机制尚未进行深入研究,表层土壤中重金属元素的生态风险尚也未进行系统评价。本课题以西南重金属高背景区1:25万土地质量地球化学调查项目为依托,以典型重金属高背景区—云南保山地区为研究区,主要应用成分数据分析、主成分分析、空间分析、富集系数等方法从区域尺度对保山地区土壤、水系沉积物以及主要出露地层的岩石和重点矿区的矿石中元素的含量、富集亏损特征及迁移规律进行研究,查明了研究区内土壤和水系沉积物中元素的空间分布特征及驱动因素,并对研究区内表层土壤中重金属元素进行了生态风险评价,得到以下结论:（1）云南保山地区的土壤和水系沉积物与全国数据集相比:As、B、（Br）、Co、Cr、Cu、Hg、（I）、Mn、（N）、Ni、Sb、（Sc）、（Se）、V、TFe2O3和Corg.等元素明显富集而Sr和Na2O明显亏损。（2）研究区内土壤和水系沉积物中Co、Cr、Cu、Ni、Sc、Ti、V、TFe2O3、Mg O等元素的区域分布规律受基性岩（玄武岩）控制;As、Hg、Sb、Ag、Cd、Pb、Zn分布规律受矿化作用控制;土壤中Ca、Mg、Sr和p H等受玄武岩和碳酸盐岩的表生地球化学风化和土地利用方式的联合控制;土壤中的Br、N、（P）、S、Corg.、TC等亲生物元素主要受气候（温度）和农业施肥引起的生物作用的联合控制;其它元素主要由中酸性岩和碎屑岩控制。（3）研究区土壤中重金属元素的富集主要受成土母质控制,土壤中重金属的富集是由于风化成壤过程中易溶元素（Ca、Na、Mg、Sr等）流失和表生作用引起的As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn等重金属元素的次生富集引起。但矿业活动加剧了矿区周边表层土壤中As、Cd、Cu、Hg、Pb、Zn等重金属元素的富集。（4）研究区内As、Cu、Cr、Cd、Ni、Pb、Hg、Zn等重金属超标的样品主要来自碳酸盐岩地层、玄武岩地层、及矿石为成土母质的土壤。矿区附近的土壤具有更高的富集系数和可提取态Cd和Pb含量。对研究区碳酸盐岩、玄武岩和矿区矿石为母质的土壤进行长期监控,对判断土壤重金属的变化趋势和制定有效的污染防控措施十分重要。
罗璐[7]（2019）在《典型流域土壤水系沉积物碘的空间分布特征研究》文中研究指明碘是一种对人体来说必不可少的元素,缺乏碘和碘过量都会导致疾病的产生。碘在地球各圈层中广泛分布,且分布不均匀,自然环境中碘含量受环境因素变化影响大,分布与迁移规律复杂。研究碘元素在自然环境中的空间分布特征、在自然介质中的迁移转化规律等环境地球化学特征,对碘地球化学研究具有重要意义。通过对我国六个主要流域（长江流域、珠江流域、黄河流域、辽河流域、黑龙江流域、新疆内流区）的水系沉积物、不同类型的代表性土壤（红壤系列、棕壤系列、栗钙土、盐碱土、沙土、棕漠土、黄土等）及主要覆盖区耕作层（松嫩平原、辽河平原、新疆北部、华北平原、四川盆地、长江平原区、珠江三角洲）的土壤样品中碘含量的分析及对比研究,探讨季风、降水、气候、流域岩性、植被覆盖、土壤性质等环境因素对土壤、沉积物中碘含量的影响,揭示了典型流域土壤、水系沉积物中碘的空间分布及差异原因。并以地质背景复杂的胶东半岛为研究区域,探讨岩-土体系中碘的分布规律、迁移特征及影响因素。主要认识如下:（1）建立了稀氨水提取-高温高压密闭消解-甲烷增敏-ICP-MS准确测定地质样品中碘含量的分析方法。采用纯化的氨水作为土壤、沉积物样品中碘的提取溶液,能抑制挥发性碘的损失、降低了碘的背景信号。引入少量甲烷作为增敏气体,增加了碘的电离,其信号强度提高了两倍。甲烷模式分析的方法检出限（LOD,3σ）为0.006μg L-1。用于53个土壤、沉积物及岩石标准参考物质碘的分析,RSD低于5%（n=3）,分析结果与推荐值吻合。同时我们还报道了五个没有碘参考值的标准参考物质（GBW07301、GBW07303-GBW07306）的碘含量。（2）探讨了典型流域水系沉积物碘的空间分布特征。通过季风、降水、气候、流域岩性等环境因素变化对典型流域水系沉积物碘的空间分布影响的对比研究表明,受季风降水、干湿气候的影响下,典型流域碘的空间分布呈现由南到北,由湿润区到干旱区,水系沉积物中的碘含量呈降低趋势。其中在热带、亚热带的季风湿润区的水系沉积物的碘含量大多都高于1μg/g,其他区域的水系沉积物碘含量大多低于1μg/g,特别是干旱区。碘含量高于2μg/g的水系沉积物基本都在梅雨区。流域岩性也与水系沉积物中的碘含量高低有关,石英质砂岩流域（0.2μg/g）、花岗岩流域（<0.7μg/g）、酸性火山岩流域（1μg/g左右）的水系沉积物的碘含量较低,碳酸盐岩流域（>1.5μg/g）的碘含量较高。（3）探明了不同类型土壤中的碘分布特征。受季风、降水、气候、植被的影响,由南到北,由湿润区到干旱区,土壤中的碘含量总体呈降低趋势,部分区域土壤中碘的变化受土壤类型、质地、风化程度等理化性质的影响呈现局域上不一致性。海洋大气的碘只能影响到海岸至内陆土壤一段距离,土壤中碘含量变化并不完全和降水量大小一致。碘含量较高的土壤（>4μg/g）基本都集中在在热带、亚热带的季风湿润区,其他区域的土壤碘含量基本上都小于3μg/g。与水系沉积物不同,梅雨区的土壤碘含量在热带、亚热带的季风湿润区的土壤中属于较低水平,基本都小于4μg/g。说明一定时期内降水频繁时,反而会降低土壤碘含量。植被的覆盖对土壤碘的保持具有积极作用,保持土壤中的碘不流失。土壤中的碘不仅受到环境因素的影响,还会受到自身性质的影响,有机质含量高、土壤质地粘重有助于土壤保留碘。（4）研究了胶东半岛岩-土体系中碘的分布及迁移特征。胶东地区地质背景复杂,不同地质单元土壤剖面碘的迁移与地质单元岩性有关。岩-土体系碘的迁移研究表明,土壤对岩石中的碘含量具有一定的继承性。并且大部分研究地区的土壤剖面的碘从深层土壤向浅层土壤迁移。不同岩性的土壤剖面中的碘迁移行为差异明显,火成岩形成的土壤剖面中碘主要是从深层土壤向浅层迁移,沉积岩形成的土壤剖面中碘有向浅层土壤迁移的,也有向深层土壤迁移的。而碘在变质岩形成的土壤剖面迁移规律与变质前的岩石类型接近。
卢晓虎[8]（2016）在《氟化氢铵和过氧化氢消解多金属结核和富钴结壳的方法研究》文中提出海洋中的多金属结核和富钻结壳富含大量有价值的元素,其中锰、钴、镍、铜等金属元素的储量,相当于陆地储量的几十至几千倍,因此成为目前的一个研究热点。目前所使用的大洋多金属结核化学分析方法较为复杂,需进行大量实验才可获得结核中各元素的含量。本论文针对结核和结壳的消解方法进行研究,使用氟化氢铵或过氧化氢作为主要消解试剂,电烘箱、微波消解仪、电热板等仪器作为加热手段,所得样品采用ICP-MS和ICP-OES联机检测,考察其消解效果,最终为找到一种高效的多元素同时分析方法提供数据支撑。主要研究成果如下：1、建立了氟化氢铵消解-盐酸提取-电感耦合等离子体质谱、光谱联机检测多金属结核和富钴结壳的方法。此方法整个流程时间大大缩短,Mn、Fe、Co、 Ni、HREE等元素的回收率能够达到90%以上；Ti、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Mo的测定下限为2.15-47.4μg·gl,其它元素为0.003-0.881μg·g-1,精密度（RSD, n=3）<5%。2、使用硝酸-盐酸-过氧化氢消解结核和结壳,不经赶酸、复溶,直接定容上机检测,结果显示部分元素（Mn、Fe、Ni、Cd、HREE、Bi、U）的回收率达到90%。此方法Ti、Mn、Ni、Cu、Zn、Sr、Sn、Sb、Ba的测定下限为1.067～29.53μg·g-1,其它元素为0.010-0.621μg·g-1,精密度（RSD, n=3）除Cr、Ga、Nb、Sb、W高于10%外其它元素均低于10%。3、对ICP-MS检测结果中出现的内标下降结果随之上升、ICP-OES检测结果中空白值为负的问题进行了研究。对样品溶液进行稀释、减少单次测量样品数量、进行校准计算、选用更加合理的标准溶液等手段能够改善这些问题。4、微波消解速度较快,但结果不稳定,尚不能作为准确检测多金属结核和富钴结壳的加热手段。
朱祥坤,王跃,闫斌,李津,董爱国,李志红,孙剑[9]（2013）在《非传统稳定同位素地球化学的创建与发展》文中进行了进一步梳理本世纪的第一个十年见证了非传统稳定同位素地球化学的诞生和快速发展。该领域在过去十年的开创性工作可归纳为测试方法研发、分布范围调查、分馏过程与机理研究和应用潜力探索等方面。本文在历史回顾的基础上,以镁、铁、铜、锌、钼等同位素为例,从后三个方面对这一分支学科进行了简介。
高晶晶,朱爱美,白亚之,张辉,何连花,刘季花[10]（2013）在《电感耦合等离子体光谱和质谱联合测定富钴结壳中50种元素》文中提出采用硝酸—盐酸—氢氟酸高压封闭消解样品,电感耦合等离子体光谱和质谱联合测定富钴结壳中50种常、微量元素。硝酸—盐酸—氢氟酸体系能有效地分解富钴结壳样品,方法检出限:ICP-OES为2～40μg·g-1;ICP-MS为6～80ng·g-1。所建立的分析方法用于富钴结壳标准物质GBW07337,GBW07338和GBW07339的验证,相对标准偏差和相对误差均低于5%。用于中国太平洋调查区富钴结壳样品的测试,其精密度（RSD）小于5%（n=6）,加标回收率为90.0%～108%。该方法适用于大批富钴结壳样品中常、微量元素的分析。
二、两个大洋多金属结核标准物质中27种元素的等离子体质谱法测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、两个大洋多金属结核标准物质中27种元素的等离子体质谱法测定（论文提纲范文）
（1）偏硼酸锂碱熔-电感耦合等离子体质谱法同时测定海洋沉积物中48种元素（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及工作条件 |
| 1.2 标准溶液和主要试剂 |
| 1.3 实验样品 |
| 1.4 分析方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 偏硼酸锂用量 |
| 2.2 稀释倍数的选择 |
| 2.3 损失的元素 |
| 2.4 干扰的消除 |
| 2.4.1 标准工作曲线的绘制 |
| 2.4.2 分析同位素及内标元素的选择 |
| 2.4.3 仪器测定模式及干扰校正 |
| 2.5 分析方法评价 |
| 2.5.1 方法检出限 |
| 2.5.2 方法精密度 |
| 2.5.3 方法准确度 |
| 3 结论 |
（2）西南典型地质高背景区土壤-作物系统重金属迁移富集特征与控制因素（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 选题背景及研究意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 1.5 主要创新点 |
| 第二章 研究区概况 |
| 2.1 广西横县碳酸盐岩区 |
| 2.2 云南昭通玄武岩区 |
| 第三章 主要工作量与工作方法 |
| 3.1 完成的主要工作量 |
| 3.2 样品采集与前处理 |
| 3.3 样品分析测试 |
| 3.4 分析质量控制 |
| 3.5 评价标准与指标 |
| 3.6 数据处理与图件编制 |
| 第四章 广西横县碳酸盐岩区土壤-作物系统重金属迁移富集特征及控制因素 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 成土母岩元素地球化学特征 |
| 4.3 成土剖面元素垂向分布特征 |
| 4.4 土壤元素富集特征及其影响因素 |
| 4.5 土壤重金属元素存在形态及其影响因素 |
| 4.6 土壤-作物系统重金属迁移富集特征及控制因素 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 云南昭通玄武岩区土壤-作物系统重金属迁移富集特征及控制因素 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 成土母岩元素地球化学特征 |
| 5.3 成土剖面元素垂向分布特征 |
| 5.4 土壤元素富集特征及其影响因素 |
| 5.5 土壤重金属CaCl_2可提取态特征及其影响因素 |
| 5.6 土壤-作物系统重金属迁移富集特征及控制因素 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 1.攻读博士期间承担项目情况 |
| 2.攻读博士期间发表论文情况 |
（3）X射线荧光光谱在海洋地质及矿产资源调查分析中的应用评介（论文提纲范文）
| 1 在船载现场分析中的应用 |
| 2 在海洋地质标准物质研制中的应用 |
| 2.1 海洋沉积物标准物质研制 |
| 2.2 大洋多金属结核标准物质系列研制 |
| 2.3 海山富钴结壳标准物质系列研制 |
| 3 在海洋沉积物分析中的应用 |
| 4 在大洋多金属结核分析中的应用 |
| 5 在海山富钴结壳分析中的应用 |
| 6 在海底磷块岩分析中的应用 |
| 7 在深海稀土资源调查中的应用 |
| 8 结语与讨论 |
（4）X射线荧光光谱在矿石分析中的应用评介——总论（论文提纲范文）
| 1 黑色金属矿石 |
| 1.1 铁矿石 |
| 1.2 锰矿石 |
| 1.3 铬铁矿石 |
| 1.4 钒钛磁铁矿石 |
| 2 有色金属矿石 |
| 2.1 铝土矿 |
| 2.2 铜矿石 |
| 2.3 钴镍铅锌矿石 |
| 2.4 钨钼矿石 |
| 2.5 锡锑铋汞矿石 |
| 2.6 多金属矿石 |
| 3 稀有稀土稀散金属矿石 |
| 3.1 稀土矿石 |
| 3.2 铌钽矿石 |
| 3.3 锆矿石 |
| 3.4 稀散元素矿石 |
| 4 能源矿产（煤、石油） |
| 4.1 原煤 |
| 4.2 煤灰 |
| 4.3 油页岩、石煤、煤矸石、烃源岩等 |
| 4.4 石油及产品 |
| 5 非金属矿石 |
| 5.1 碳酸盐岩矿石 |
| 5.2 磷酸盐矿石 |
| 5.3 硫铁矿和硫酸盐类矿石 |
| 5.4 氟化物矿石 |
| 5.5 镁及硅镁酸盐类矿石 |
| 5.6 硅及硅铝酸盐类矿石 |
| 5.6.1 石英岩和砂岩 |
| 5.6.2 硅石和硅灰石 |
| 5.6.3 高岭土和粘土 |
| 5.6.4 硅藻土和膨润土 |
| 5.6.5 长石 |
| 5.6.6 蓝晶石、硅线石和红柱石 |
| 5.6.7 叶腊石 |
| 5.6.8 页岩 |
| 5.7 其他非金属矿石 |
| 5.8 宝玉石 |
| 5.9 岩盐和卤水 |
| 6 结语与讨论 |
（5）X射线荧光光谱在标准物质和标准方法研究中的应用评介（论文提纲范文）
| 1 在均匀性、稳定性检验中的应用 |
| 2 在定值分析中的应用 |
| 3 在标准分析方法中的应用 |
| 4 在均匀性检验实践中的重要发现 |
| 5 超细标准物质研制及超细样品分析研究 |
| 6 结语与讨论 |
（6）云南省保山地区土壤和水系沉积物地球化学特征与驱动因素研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 选题目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 我国主要地球化学调查研究 |
| 1.2.1.1 区域地球化探扫面计划(RGNR) |
| 1.2.1.2 全国环境地球化学监控网络与动态地球化学填图项目(EGMON) |
| 1.2.1.3 中国地球化学基准计划(CGB) |
| 1.2.1.4 土地地球化学调查工程(NGSLQ) |
| 1.2.2 土壤成因及土壤重金属研究 |
| 1.2.2.1 土壤成因的主要观点 |
| 1.2.2.2 成土因素中母质和地形在土壤形成过程中的影响 |
| 1.2.2.3 不同成土母质/岩成壤过程对重金属元素的控制 |
| 1.2.3 重金属形态研究 |
| 1.2.4 土壤重金属的自然和人为污染识别 |
| 1.2.5 成分数据研究 |
| 1.2.5.1 地球化学数据是成分数据 |
| 1.2.5.2 地球化学数据作为成分数据的弊端 |
| 1.2.5.3 成分数据分析 |
| 1.2.6 存在问题 |
| 1.3 研究内容与创新点 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 创新点 |
| 1.4 主要工作量 |
| 第2章 研究区概况 |
| 2.1 自然地理及气候特征 |
| 2.2 地质及矿产特征 |
| 2.3 土地利用及土壤类型 |
| 第3章 工作方法与数据处理 |
| 3.1 采样方法和样品预处理 |
| 3.1.1 采样方法 |
| 3.1.1.1 1:25万土壤测量 |
| 3.1.1.2 1:20万水系沉积物测量 |
| 3.1.1.3 岩(矿)石测量 |
| 3.1.1.4 重点矿区水系沉积物测量 |
| 3.1.2 样品处理 |
| 3.2 分析测试 |
| 3.2.1 1:25万土壤样品分析测试 |
| 3.2.2 区域水系沉积物样品分析测试 |
| 3.2.3 岩(矿)石、土壤样品和重点矿区水系沉积物样品分析测试 |
| 3.3 质量评述 |
| 3.4 数据处理与成图 |
| 3.4.1 不同成土母质归类及含量统计 |
| 3.4.2 中心对数比变换法 |
| 3.4.3 主成分分析(因子分析)法 |
| 3.4.4 地球化学图和空间分析 |
| 第4章 区域地球化学含量特征 |
| 4.1 土壤 |
| 4.2 水系沉积物 |
| 4.3 主要地层岩石和重点矿区矿石 |
| 4.4 岩(矿)石上覆土壤 |
| 4.5 重点矿区水系沉积物 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 区域地球化学空间分布特征与驱动因素分析 |
| 5.1 主量元素 |
| 5.2 微量元素 |
| 5.2.1 亲生物元素 |
| 5.2.2 微量亲铁元素 |
| 5.2.3 微量亲石元素 |
| 5.2.4 亲铜元素(成矿元素) |
| 5.3 元素空间分布规律的驱动因素分析 |
| 5.3.1 表层土壤 |
| 5.3.1.1 成土母质驱动 |
| 5.3.1.2 气候—生物驱动 |
| 5.3.1.3 矿化作用驱动 |
| 5.3.1.4 表生地球化学风化作用和土地利用联合驱动 |
| 5.3.2 深层土壤 |
| 5.3.2.1 成土母质驱动 |
| 5.3.2.2 气候驱动 |
| 5.3.2.3 矿化作用驱动 |
| 5.3.2.4 表生地球化学风化作用和土地利用联合驱动 |
| 5.3.3 水系沉积物 |
| 5.3.3.1 成土母质驱动 |
| 5.3.3.2 矿化作用驱动 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 土壤重金属污染与风险评价 |
| 6.1 污染现状 |
| 6.1.1 研究区土壤重金属污染现状 |
| 6.1.2 不同成土母质上覆土壤中重金属污染现状 |
| 6.2 风险评价 |
| 6.2.1 人为活动(矿山开采)对重金属的贡献 |
| 6.2.2 可提取态As、Cd、Pb风险分析 |
| 6.3 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（7）典型流域土壤水系沉积物碘的空间分布特征研究（论文提纲范文）
| 作者简历 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景与研究意义 |
| 1.2 海洋中的碘 |
| 1.3 大气中的碘 |
| 1.4 岩石中的碘 |
| 1.5 土壤中的碘 |
| 1.5.1 地理因素 |
| 1.5.2 土壤的固碘能力 |
| 1.5.3 土壤中碘的得失途径 |
| 1.6 沉积物中的碘 |
| 1.7 水中的碘 |
| 1.8 植物中的碘 |
| 1.9 海洋-大气-陆地体系的碘迁移 |
| 1.9.1 海洋-大气体系的碘转移 |
| 1.9.2 大气-陆地体系的碘转移 |
| 1.10 陆地上的碘迁移 |
| 1.10.1 岩石-土壤体系的碘转移 |
| 1.10.2 土壤-植物体系的碘转移 |
| 1.10.3 沉积物-地下水体系的碘转移 |
| 1.11 地质样品中常用的样品前处理方法研究 |
| 1.11.1 碱融法 |
| 1.11.2 碱液热提取 |
| 1.11.3 高温水解法 |
| 1.11.4 其他方法 |
| 1.12 碘的分析方法相关研究 |
| 1.12.1 滴定法 |
| 1.12.2 分光光度法(Spectrophotometry) |
| 1.12.3 色谱法(Chromatography) |
| 1.12.4 原子吸收光谱法(AAS) |
| 1.12.5 原子发射光谱(AES) |
| 1.12.6 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) |
| 1.13 研究内容及实物工作量 |
| 第二章 密闭碱提取甲烷增敏ICP-MS测定土壤、沉积物中痕量碘 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂和标准参考物质 |
| 2.1.3 实验方法与测定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 酸消解法和氨水消解法的对比 |
| 2.2.2 消解方法的条件优化 |
| 2.2.3 碘背景信号的降低 |
| 2.2.4 测定过程中碘的记忆效应抑制 |
| 2.2.5 甲烷增敏 |
| 2.2.6 内标的选择 |
| 2.2.7 检出限 |
| 2.2.8 方法准确性 |
| 2.2.9 样品分析 |
| 2.2.10 缺乏碘认证值的标准参考物质 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 典型流域水系沉积物碘的空间分布特征 |
| 3.1 水系沉积物样品的采集环境及样品性质 |
| 3.2 不同水系流域的水系沉积物碘含量的分布情况 |
| 3.3 流域环境因子对水系沉积物碘含量的影响 |
| 3.3.1 季风及走向对流域水系沉积物碘含量的影响 |
| 3.3.2 干湿状况及降水量对水系沉积物碘含量的影响 |
| 3.3.3 气候带对水系沉积物中碘含量的影响 |
| 3.3.4 流域岩性对水系沉积物中碘含量的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同类型土壤中的碘分布特征 |
| 4.1 土壤样品的采集背景及样品性质 |
| 4.2 不同土壤类型的土壤碘含量分布情况 |
| 4.3 大气干湿沉降对土壤碘含量的影响 |
| 4.4 气候带对不同类型土壤碘分布的影响 |
| 4.5 植被分布对不同类型土壤碘分布的影响 |
| 4.6 土壤有机质对土壤碘含量的影响 |
| 4.7 成土母质对土壤碘含量的影响 |
| 4.8 土壤p H对土壤碘含量的影响 |
| 4.9 土壤碘含量与土壤质地之间的关系 |
| 4.10 小结 |
| 第五章 岩-土体系中碘的分布及迁移特征-以胶东半岛为例 |
| 5.1 胶东半岛的自然环境 |
| 5.1.1 气候条件 |
| 5.1.2 水系河流 |
| 5.2 胶东半岛的地层概况 |
| 5.2.1 太古宙地层 |
| 5.2.2 元古代地层 |
| 5.2.3 中生代地层 |
| 5.3 采样区域概况 |
| 5.4 样品采集和处理 |
| 5.5 研究区不同岩性岩石中的碘含量 |
| 5.6 成土母岩地层、岩性与土壤碘含量的关系 |
| 5.7 研究区的土壤性质对土壤碘含量的影响 |
| 5.8 土壤发育程度与碘之间的关系 |
| 5.9 表层土壤理化性质与碘含量的关系 |
| 5.10 深层土壤理化性质与碘含量的关系 |
| 5.11 岩-土剖面的风化程度与碘含量之间的关系 |
| 5.12 岩-土剖面的元素迁移特征 |
| 5.12.1 花岗岩剖面 |
| 5.12.2 安山岩剖面 |
| 5.12.3 砂岩剖面 |
| 5.12.4 灰岩剖面 |
| 5.12.5 花岗质片麻岩剖面 |
| 5.12.6 长石石英岩剖面 |
| 5.13 本章小结 |
| 第六章 结论与建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（8）氟化氢铵和过氧化氢消解多金属结核和富钴结壳的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 项目依托 |
| 1.3 研究现状和存在问题 |
| 1.3.1 样品消解方法 |
| 1.3.2 分离富集方法 |
| 1.3.3 仪器检测方法 |
| 1.3.4 存在的问题 |
| 1.4 氟化氢铵在消解中的应用 |
| 1.5 过氧化氢在消解中的应用 |
| 1.6 研究目的、研究内容、技术路线及工作量 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 第2章 氟化氢铵消解多金属结核的研究 |
| 2.1 实验样品、试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验样品 |
| 2.1.2 实验试剂和标准溶液 |
| 2.1.3 实验器皿、仪器及工作参数 |
| 2.1.4 实验器皿、仪器的清洗 |
| 2.2 化学实验分析流程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 干扰及扣除 |
| 2.3.2 初溶试剂的选择及影响 |
| 2.3.3 复溶试剂的选择及影响 |
| 2.3.4 加热手段的选择及影响 |
| 2.3.5 溶样时间的影响 |
| 2.3.6 方法的精密度和准确度 |
| 2.3.7 分析元素的测定下限 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 氟化氢铵消解富钴结壳的研究 |
| 3.1 实验样品、试剂与仪器 |
| 3.2 化学分析实验流程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 初溶试剂的选择及影响 |
| 3.3.2 复溶试剂的选择及影响 |
| 3.3.3 加热手段的选择及影响 |
| 3.3.4 方法的精密度和准确度 |
| 3.3.5 分析元素的测定下限 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 过氧化氢快速消解多金属结核和富钴结壳的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验样品、试剂与仪器 |
| 4.3 化学分析实验流程 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 加热手段的选择及影响 |
| 4.4.2 溶样时间的影响 |
| 4.4.3 过氧化氢添加顺序的影响 |
| 4.4.4 方法的精密度和准确度 |
| 4.4.5 分析元素的测定下限 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（9）非传统稳定同位素地球化学的创建与发展（论文提纲范文）
| 1 历史的回顾 |
| 2 镁同位素地球化学 |
| 2.1 不同储库的镁同位素组成 |
| 2.2 镁同位素的主要分馏过程 |
| 2.2.1 挥发与冷凝过程 |
| 2.2.2 岩浆过程 |
| 2.2.3 无机碳酸盐岩沉积过程 |
| 2.2.4 生物过程 |
| 2.2.5 风化过程 |
| 2.3 镁同位素应用实例 |
| 2.3.1 白云鄂博稀土矿床的成因 |
| 2.3.2 示踪碳的深部循环 |
| 2.3.3 温度计方面的应用潜力 |
| 3 铁同位素地球化学 |
| 3.1 不同储库的铁同位素组成 |
| 陨石: |
| 上地幔: |
| 地壳: |
| 水圈: |
| 生物圈: |
| 硅酸盐地球的铁同位素平均值: |
| 3.2 铁同位素的主要分馏过程 |
| 3.2.1 生物过程 |
| 3.2.2 氧化还原过程 |
| 3.2.3地幔交代、部分熔融和岩浆分异过程 |
| 3.2.4 硫化物的结晶沉淀过程 |
| 3.2.5风化过程 |
| 3.3 铁同位素应用实例 |
| 3.3.1 早期太阳系星云的均一性问题 |
| 3.3.2 地球历史中海洋的氧逸度演化 |
| 3.3.3 前寒武纪条带状铁建造 (BIFs) 的形成机制 |
| 3.3.4 宣龙式铁矿的成因机制 |
| 3.3.5 缅甸硬玉中深海宇宙球粒的发现 |
| 4 铜同位素地球化学 |
| 4.1 不同储库的铜同位素组成 |
| 陨石: |
| 地幔物质: |
| 地壳物质: |
| 海水: |
| 矿床: |
| 4.2 铜同位素的主要分馏过程 |
| 4.2.1 氧化还原过程 |
| 4.2.2 生物过程 |
| 4.2.3 硫化物沉淀过程 |
| 4.3 铜同位素示踪应用举例 |
| 4.3.1 铜同位素在考古中的应用 |
| 4.3.2 铜同位素在矿学中的应用 |
| 5 锌同位素地球化学 |
| 5.1 不同储库的锌同位素组成 |
| 5.1.1 地外物质的锌同位素组成 |
| 5.1.2 地球上各类岩石和海水中的锌同位素组成 |
| 火成岩: |
| 沉积物/沉积岩: |
| 含锌矿物: |
| 5.1.3 生物体中的锌同位素组成 |
| 5.2 锌同位素的主要分馏过程 |
| 5.2.1 吸附过程中的锌同位素分馏 |
| 离子交换过程中导致的锌同位素分馏: |
| 无机矿物表面吸附导致的锌同位素分馏: |
| 生物表面吸附导致的锌同位素分馏: |
| 5.2.2 沉淀过程中的锌同位素分馏 |
| 碳酸盐岩沉淀: |
| 硫化物沉淀过程: |
| 5.2.3 生物活动过程中的锌同位素分馏 |
| 5.3 锌同位素的应用实例 |
| 5.3.1 示踪海洋生物活动 |
| 5.3.2 示踪全球气候变化 |
| 5.3.3 示踪月球的起源 |
| 5.3.4 示踪污染源以及人类活动的影响 |
| 5.3.5 在矿床学中的应用 |
| 6 钼同位素地球化学 |
| 6.1 不同储库的钼同位素组成 |
| 火成岩: |
| 碎屑沉积物: |
| 黑色页岩: |
| 辉钼矿: |
| 海水: |
| 河水: |
| 低温热液流体: |
| 铁锰结壳: |
| 次氧化沉积物: |
| 硫化还原沉积物: |
| 6.2 钼同位素的主要分馏过程 |
| 6.3 钼同位素的应用实例 |
| 6.3.1 现代水圈钼同位素循环 |
| 6.3.2 在湖泊研究中的应用 |
| 6.3.3 对侏罗纪大洋缺氧事件的研究 |
| 6.3.4 示踪地质历史时期古海洋的氧化还原环境 |
| 6.3.5 在矿床研究中的应用 |
| 7 结语与展望 |
（10）电感耦合等离子体光谱和质谱联合测定富钴结壳中50种元素（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及工作条件 |
| 1.2 主要试剂及材料 |
| 1.3 样品分析方法 |
| 1.4 标准溶液的配制 |
| 1.5 标准曲线的绘制 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 光谱和质谱干扰与校正 |
| 2.2 方法检出限 |
| 2.3 方法精密度和准确度 |
| 3 富钴结壳样品的测定 |
| 4 结语 |
四、两个大洋多金属结核标准物质中27种元素的等离子体质谱法测定（论文参考文献）
- [1]偏硼酸锂碱熔-电感耦合等离子体质谱法同时测定海洋沉积物中48种元素[J]. 王佳翰,李正鹤,杨峰,杨秀玖,黄金松. 岩矿测试, 2021(02)
- [2]西南典型地质高背景区土壤-作物系统重金属迁移富集特征与控制因素[D]. 彭敏. 中国地质大学(北京), 2020(04)
- [3]X射线荧光光谱在海洋地质及矿产资源调查分析中的应用评介[J]. 王毅民,张学华,邓赛文,李松,王祎亚. 冶金分析, 2020(10)
- [4]X射线荧光光谱在矿石分析中的应用评介——总论[J]. 王毅民,邓赛文,王祎亚,李松. 冶金分析, 2020(10)
- [5]X射线荧光光谱在标准物质和标准方法研究中的应用评介[J]. 王祎亚,张中,王毅民,邓赛文,李松. 冶金分析, 2020(10)
- [6]云南省保山地区土壤和水系沉积物地球化学特征与驱动因素研究[D]. 张利. 中国地质大学(北京), 2020
- [7]典型流域土壤水系沉积物碘的空间分布特征研究[D]. 罗璐. 中国地质大学, 2019(05)
- [8]氟化氢铵和过氧化氢消解多金属结核和富钴结壳的方法研究[D]. 卢晓虎. 中国地质大学(北京), 2016(02)
- [9]非传统稳定同位素地球化学的创建与发展[J]. 朱祥坤,王跃,闫斌,李津,董爱国,李志红,孙剑. 矿物岩石地球化学通报, 2013(06)
- [10]电感耦合等离子体光谱和质谱联合测定富钴结壳中50种元素[J]. 高晶晶,朱爱美,白亚之,张辉,何连花,刘季花. 海洋科学进展, 2013(03)