一、天然橡胶市场 燃烧的橡胶（论文文献综述）
孙磊明[1]（2021）在《多巴胺改性硅炭黑和玄武岩纤维作为橡胶绿色填料研究》文中认为随着经济的快速发展,人们的环保意识越来越强,而橡胶作为生活中必不可少的一部分,其绿色低污染化生产也受到越来越多的关注。橡胶生产涉及了大量的物料添加,其中占比最大的就是传统填料。而最常见的传统填料就是炭黑,当炭黑填充橡胶后,会对橡胶的性能起到很大的增幅作用,但其属于化石燃料产物,整个生产过程中涉及到了大量的污染以及能源的浪费,与绿色环保主题不符。因此需要寻求绿色填料来代替传统填料,从而满足绿色生产的要求。硅炭黑（SiCB）作为一种由废弃稻壳通过控制热解条件制得的一种C-SiO2双相填料,具有绿色环保可再生的特点。使其代替传统填料不失为一种可行方法。但SiCB本身分散性差易团聚,且难以被橡胶有效浸润,所以需要对SiCB进行改性,增强它的分散性和与基体的结合,以提高其在工业中的使用性。玄武岩纤维（BF）作为一种玄武岩熔融拉丝制得的无添加天然矿物纤维,较传统碳纤维和玻纤,具有低污染、能降解、天然环保等优点。而且其拥有良好的机械性能,不失为橡胶补强的一种绿色填料。但BF表面光滑呈现惰性,不易被橡胶浸润,与橡胶间结合差,所以需要对其进行改性,以解决它与橡胶基体结合难的问题。1.（a）本文通过单因素法探究出了可再生绿色填料SiCB补强天然橡胶（NR）/顺丁橡胶（BR）的最佳份数（phr）。当SiCB为15 phr时,NR/BR/SiCB的拉伸强度、撕裂强度、断裂伸长率都达到了最大值,分别为14.2 MPa、34.4 k N/m、1384.2%;（b）通过L9（4）3（四因素三水平）正交实验探究出了多巴胺（DA）改性SiCB的最佳工艺:当多巴胺浓度为2 g/L、改性时间为24 h、PH为8.5、改性温度为25℃时制得的PDA-SiCB效果最佳;（c）通过机械掺混聚多巴胺改性填料制备的NR/BR/PDA-SiCB复合材料的拉伸强度大大提高,达到23.1 MPa,分别比NR/BR/SiCB、NR/BR橡胶复合材料提高63%和106%。另外,与NR/BR/SiCB相比,NR/BR/PDA-SiCB的断裂伸长率和玻璃化转变温度（Tg）分别提高了30%和3.87℃,并且热稳定性也得到了改善。2.（a）确定了H2SO4刻蚀BF的最佳条件为H2SO4浓度2 g/L、改性时间2 h。以此条件制备的纤维（BFH）填充的橡胶材料（NR/BR/2h-BFH-2g/L）的拉伸强度、300%定伸应力、撕裂强度都表现为最佳,分别为8.24 MPa、3.14 MPa、23.85 k N/m。（b）探究了H2SO4刻蚀、PDA接枝改性和SiCB+PDA协同改性三种方式对制备的纤维橡胶复合材料的影响。这三种处理方式都会使材料的整体力学性能较NR/BR/BF得到提高。其中,整体性能最优的是NR/BR/PDA-BFH-SiCB,其拉伸强度、撕裂强度、断裂伸长率分别达到了13.68 MPa、27.07 k N/m、1063.4%,较NR/BR/BF分别提高了79.3%、18.0%、28.0%。
周越[2]（2021）在《高导热可膨胀石墨微胶囊阻燃天然橡胶的应用》文中指出天然橡胶拥有优越的性能、应用广泛,但是由于自身特性,天然橡胶极易燃烧,这限制了天然橡胶的应用。天然橡胶的导热系数低,导热效果差,因此天然橡胶制品在动态条件下使用时由于摩擦产生的热量不能够及时传导至外界,从而导致热量在天然橡胶制品的内部积聚,并导致局部的高温,最终致使橡胶制品的老化速度变快以及部分性能的下降,同样这也会导致天然橡胶更易燃烧。为了对天然橡胶进行阻燃改性,需要向天然橡胶中加入阻燃剂。可膨胀石墨可以为各种材料提供良好的防火保护。但是由于膨胀石墨的疏水性以及膨胀石墨与聚合物之间的界面粘合性差,导致了膨胀石墨在基体中分散不均匀、易团聚等。对可膨胀石墨微胶囊化,可以使可膨胀石墨可以更好的应用于聚合物的阻燃中。但是将可膨胀石墨进行微胶囊化会降低可膨胀石墨的导热性能,不利于热量的传导,因此加入导热材料既可以提高可膨胀石墨微胶囊的导热性能,也可以改善天然橡胶的积热情况。本论文以氮化硼和碳纳米管为导热材料,利用原位聚合法分别制备出氮化硼高导热可膨胀石墨微胶囊和碳纳米管高导热可膨胀石墨微胶囊。将氮化硼高导热可膨胀石墨微胶囊加入到天然橡胶中制备出复合天然橡胶,并研究了复合橡胶的阻燃性能和力学性能。结果表明氮化硼的高导热可膨胀石墨微胶囊提高了复合橡胶的阻燃性能,其热释放速率峰值最小为727.57k W/m2,比纯天然橡胶下降45.06%;其火灾性能指数最高为4.95×10-2m2s/k W,火灾增长速率指数最低为13.72k W/（s·m2）;烟释放速率最低为17.94m2/（s·m2）,比纯天然橡胶下降了40.42%。且导热性能大大提高,导热系数最高为0.451W/（m·K）,较天然橡胶的导热率提高了205%,同时缓解了EG对复合橡胶力学性能的劣化影响。将碳纳米管高导热可膨胀石墨微胶囊加入到天然橡胶中制备出复合天然橡胶,并研究了复合橡胶的阻燃性能和力学性能。结果表明碳纳米管的高导热可膨胀石墨微胶囊提高了复合橡胶的阻燃性能,其热释放速率峰值最小为723.52k W/m2,比纯天然橡胶下降45.57%;其火灾性能指数最高为5.25×10-2m2s/k W,火灾增长速率指数最低为12.47k W/sm2;烟释放速率最低为20.52m2/（s·m2）。复合橡胶的导热系数最高为0.46W/（m·K）,是天然橡胶的导热率的三倍多;且拉伸强度比加入未改性可膨胀石墨的天然橡胶提高118.8%,断裂伸长量则提高23.7%。
张鑫雨[3]（2020）在《卡拉胶/金属化合物对天然橡胶阻燃及力学性能影响的研究》文中研究指明天然橡胶（NR）加工后具有良好的回弹性、绝缘性、耐油、耐磨等优点使其广泛应用在汽车、轮船、医疗等行业。然而NR的极限氧指数只有18%左右、UL-94没有等级,属于极易燃烧材料,这使得NR的广泛应用受到限制。因此,提高NR的阻燃性能,扩大其使用范围具有广阔的前景。本文首先将BaCl2分级的k型卡拉胶（KC）和纳米氢氧化铝（ATH）构成的协同阻燃材料添加到NR中制备NR/KC/ATH复合材料。通过热重分析（TG）、极限氧指数测试（LOI）、垂直燃烧测试（UL-94）、锥形量热测试（CCT）、拉伸性能测试以及扫描电镜分析（SEM）等手段考察了不同质量比的KC/ATH协同阻燃剂的阻燃性能、NR/KC/ATH复合材料的阻燃性能和力学性能。结果表明,NR/15wt%KC/15wt%ATH复合材料的热稳定性、阻燃性能最优,复合材料的LOI达到25%,UL-94达到V-0等级。与NR相比,NR/15wt%KC/15wt%ATH复合材料总热释放量（THR）、热释放速率峰值（p HRR）、总烟释放量（TSP）和平均质量损失率（AMLR）分别降低了65%、12%、23%和62%。为进一步探讨KC与抑烟剂在NR中阻燃性能及力学性能的表现。将KC分别和Fe2O3、Cu O、Al2O3、MnO2四种金属氧化物（MO）及聚磷酸铵（APP）复配构成协同阻燃剂并加入到NR中,制备NR/KC-MO/APP复合材料。通过TG、LOI、UL-94、CCT、SEM、拉伸强度测试及动态力学性能分析。研究了KC-MO/APP对NR阻燃性能及力学性能的影响。结果表明,单独添加APP时,NR力学性能大幅下降,阻燃性能略有提升。当添加KC-MO时,橡胶基体的力学性能有所改善,NR/KC-MO/APP复合材料的THR、pHRR、TSP均明显下降,NR/KC-MO/APP复合材料燃烧后炭层致密,极限氧指数可以达到27.3%,垂直燃烧等级为V-0级。
谷洋[4]（2019）在《基于锆氢化反应的大分子配位准解聚及其应用》文中研究说明二烯烃橡胶,由于其优异的性能,已成为轮胎和其它橡胶制品不可或缺的组成部分,例如,顺丁橡胶（cis-PB）、丁苯橡胶、天然橡胶和顺异戊橡胶（cis-PIP）等已被广泛应用于汽车轮胎、密封圈、橡胶手套等各行各业中。与此同时,不可避免地会产生大量的废旧橡胶,若随意丢弃,不仅造成严重的环境污染,也是对日益枯竭的石油资源的一种浪费,因此,对废旧橡胶的高效回收利用势在必行。一次偶然的机会,我们发现,Schwartz试剂（Cp2ZrHCl）能有效地链裁剪二烯烃聚合物,这种新的链裁剪反应（碳碳键断裂反应）引起了我们极大的兴趣,因此,对于链裁剪的反应机理,我们进行了深入的研究和探索,希望我们的研究结果能为聚合物的回收利用提供一种新的途径,也为有机金属配合物配位解聚（二）烯烃聚合物带来新的认识。本论文的具体研究内容和结果如下:1、Cp2ZrHCl诱导二烯烃聚合物进行配位准解聚（链裁剪反应）的前提是,Cp2ZrHCl和二烯烃聚合物大分子主链的内碳碳双键发生锆氢加成反应,形成内烷基锆中间体（IAKI）。在IAKI中,由于大分子链和锆中心间的立体排斥作用,一定程度上,会抑制IAKI进行β-H消除反应,从而促进IAKI进行β-烷基消除反应,导致二烯烃聚合物大分子链的断裂。当聚合物大分子链越来越短时,这种立体排斥作用逐渐变弱,IAKI进行β-烷基消除反应的概率就越小。所以,当聚合物链短至一定程度时,IAKI将不再进行β-烷基消除反应,也就不再发生断链反应。更有趣的是,IAKI诱导β-烷基消除反应具有区域选择性,即,IAKI会优先选择两条路径中的某一条路径进行β-烷基消除反应,这种区域选择性是由锆氢化反应的反应方式和大分子主链内碳碳双键周围的化学环境共同决定的。上述结果,已通过GPC、NMR和GC-MS等手段得到证实。2、二烯烃聚合物大分子主链内碳碳双键周围的化学环境对链裁剪反应具有重要的影响。当碳碳双键周围存在位阻效应或/和给电子效应时,会阻碍链裁剪进行,因为位阻效应和给电子效应会破坏内烷基锆中间体（IAKI）的稳定性,因此,双键位阻效应或/和给电子效应的存在会使得IAKI氢化副反应增加,增加锆氢试剂消耗,从而导致链裁剪效率降低。碳碳双键上的吸电子效应则导致氢化副反应不再发生。虽然,碳碳双键周围化学环境会影响链裁剪的效率,但却对于链裁剪产物的末端官能化几乎没有影响。进一步,在氢气（H2）氛围下,我们成功实现了高效的催化链裁剪,对于链裁剪效率最低的顺-1,4-聚异戊二烯（cis-PIP）,锆氢试剂的加入量能减少至0.0005[ZrH]（[ZrH]表示Cp2ZrHCl和碳碳双键的摩尔比）,cis-PIP催化链裁剪产物的分子量最低能降至1.0 kg mol-1左右。此外,对于交联的cis-PIP,也能在氢气的作用下被成功催化链裁剪为可溶的低聚物,通过SEC-MALLS证实,交联cis-PIP链裁剪产物为非线性拓扑结构,即星型、环形或支化的产物,这可能也为制备复杂拓扑结构聚合物提供了一种新的思路。3、氯丁橡胶（PCP）在Cp2ZrHCl的作用下不仅会发生碳氯键的断裂,同时,也会发生碳碳双键的断裂,研究表明,PCP链裁剪的机理为氯原子自协助的β-烷基消除机理,即β-Cl的消除会促进β-烷基消除反应,其综合结果是PCP的链裁剪过程中无氢化副反应的发生。此外,只有Cp2ZrHCl、LiH和H2三者的协同作用,才能成功实现PCP的高效循环催化链裁剪,这进一步证明了Cp2ZrHCl诱导PCP链裁剪过程中,碳氯键的断裂方式是β-Cl消除,同时生成Cp2ZrCl2,而碳碳键的断裂方式是β-烷基消除反应,形成链末端烷基锆中间体（TAKI）。4、Cp2ZrHCl准解聚二烯烃聚合物的突出优点就是准解聚产物具有链末端烷基锆中间体（TAKI）,而利用TAKI丰富的反应性能赋予降解产物多种功能性,从而有望将降解产物以高附加值的形式重新利用起来。然而,这种方法也存在一定的局限性,即:无法将聚合物解聚为小分子。据此,我们从降解产物的应用和Cp2ZrHCl的改性进行了初步探索。一方面,当向具有TAKI的准解聚产物中加入MAO后,能直接引发乙烯聚合,从而将链裁剪产物转为化新的嵌段聚合物;另一方面,将具有TAKI的链裁剪产物功能化为遥爪产物,利用遥爪产物特征官能团的反应性,将链裁剪产物转化为新的高分子材料,如,聚烯烃聚氨酯。
赵令琳[5]（2019）在《美国在印尼实施国际橡胶管制政策研究（1949-1956）》文中指出印尼的天然橡胶种植业从19世纪末开始发展后,逐渐成为美国重要的橡胶来源。二战结束后,为满足战后工业的橡胶需求并撷取巨大的经济利益,美国橡胶垄断集团采取各种方式破坏英荷资本在印尼橡胶业中的垄断地位,加强对印尼橡胶业的控制,橡胶贸易逐渐成为美国与印尼的重要贸易之一,橡胶问题成为日后影响美国与印尼关系的一个重要问题。冷战开始后,美国政府对以苏联为首的社会主义国家实行经济遏制,贸易管制成为重要的手段之一,橡胶作为重要的工业原料也被列入管制清单中,国际橡胶管制政策应运而生。鉴于印尼在橡胶市场上的独特地位,美国通过各种努力促使印尼加入国际橡胶管制阵营,而印尼在《巴特尔法》的压力下也同意遵守美国主导的国际橡胶管制政策。但是,1952年“橡胶危机”的爆发使美印（尼）围绕橡胶问题产生了一系列纠纷,这逐渐动摇了印尼参与橡胶管制的决心。由于美国对印尼的橡胶困境无所作为,印尼于1956年6月宣布不再遵守联合国的对华橡胶禁运决议,从管制清单中删除了橡胶这一物资,解除对橡胶的管制,退出由美国主导的国际橡胶管制阵营,这宣告了美国橡胶管制政策在印尼的实施失败。印尼的退出虽然在一定程度上加剧了美印（尼）之间的摩擦,对美印（尼）关系产生不利影响,但对印尼橡胶业的发展和中国方面带来了积极影响。
黄凡[6]（2019）在《云南河口农垦的政治功能变迁研究》文中指出屯垦戍边作为一项保卫边疆、发展边疆的治理制度一直延续到今天。中国农垦事业在不同的农垦思想指导下经历近70年的发展,目前业已成为中国农业经济中的重要部分,为祖国开荒建设、边疆治理、国家物资安全等方面做出重大贡献。伴随全国农垦的改革和中越关系的波动,河口农垦的经营体制、管理机制和社区结构日趋完善,促使政治功能发生变迁,内涵得到多元发展。河口农垦六十余年的改革和发展历程可以分作三个阶段,各阶段有效发挥了保障政权合法性、边疆政治社会化和地方治理平衡等方面的功能。作为国有边疆垦区,河口农垦的政治功能有所演变。二十世纪六、七十年代的河口农垦通过社会主义大农业的建设,实现了促进生产力流动、完成国家边防布局、建立国家权力机制,夯实政权稳定的功能。八、九十年代河口农垦在改革开放背景下,逐步完善管理系统,有效保障天然橡胶物资安全,支援对越战备力量,进一步嵌入地方社会,强化国家认同。二十一世纪以来传统意义上的戍边职责由专业化的军政组织承担,河口农垦围绕农垦改革,协调其政治性和市场化冲突,规范垦地关系,统筹场群发展,调试国家权力运作矛盾。农垦的发展也是农垦政治功能的变迁。河口农垦的政治定位是丰富的,也是动态的。它不仅仅是稳定橡胶、保障河口经济安全的国有企业,也是完成国家边疆安全格局,维护国家边疆利益的政治载体,更是保障地方民生、带领河口经济发展的地方管理组织。河口特殊的地理位置和自然条件,使农垦最早履行着国防戍边使命、肩负着天然橡胶生产的政治任务,在不断融入地方建设中传输国家意志和国家权力,新时代的河口农垦应在坚定新型政治功能的基础上实现农垦的转型,在构建边疆屯垦事业与国家安全长效机制愿景下充分发挥政治功能。
蒋贵阳[7]（2016）在《氯丁橡胶的共混改性及其复合材料的制备与研究》文中指出氯丁橡胶（CR）具有优异的力学性能和良好的耐热、耐腐蚀性能,共混和复合改性可以提升其应用价值。用聚氯乙烯（PVC）改性CR可以降低CR制品的成本,但是CR/PVC共混物存在相容性差的缺点。羧基化多壁碳纳米管（MWCNT）可以改善CR的力学性能,但是CR/MWCNT复合材料中填料的分散性有待进一步提高。本文研究了2,4,6-三巯基均三嗪（TCY）和丁腈橡胶（NBR）对CR/PVC共混物相容性的影响,研究了羧基化离子液体对于促进CR/MWCNT复合材料中填料分散的作用。此外,还考察了聚丙烯（PP）/氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物（HYBRAR）共混物的结构与性能,以及PP/HYBRAR共混物的微热辊压成型性。TCY与CR以及PVC都有较好的反应活性,TCY引发的CR和PVC之间的共交联反应可以提高CR和PVC相容性。本论文采用机械共混制备了TCY部分共交联的CR/PVC共混物,采用FTIR和DSC探讨了TCY共交联CR和PVC的机理。研究了共交联温度和TCY用量对CR和PVC间共交联反应、共混物的交联密度、力学性能、耐油以及耐摩擦性能的影响。NBR与PVC间较强的相互作用使得NBR可作为CR和PVC的增容剂。本文制备了NBR增容的CR/PVC共混物,研究了NBR用量对共混物的相容性、力学性能、硫化性能、非线性粘弹性以及热稳定性的影响。NBR加入后,共混物中PVC相的玻璃化转变温度降低,PVC相尺寸也降低,两者证明NBR可以改善CR和PVC之间的相容性。相容性的改善提高了CR/PVC共混物的力学性能。非线性粘弹性测试结果表明NBR对CR/PVC共混物有明显的软化作用,共混物的储能模量出现了明显降低。NBR的加入还有效地改善了CR/PVC共混物的热稳定性。采用溶液法制备了羧基化离子液体1-羧乙基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚铵盐（CMI）改性的MWCNT（m-MWCNT）,通过机械共混的方式制备了CR/MWCNT和CR/m-MWCNT复合材料。复合材料混炼胶的Payne效应在MWCNT/CM比例为1:2时最为明显。在此比例上研究了m-MWCNT含量对CR/m-MWCNT复合材料的非线性粘弹性、填料分散性、力学性能、介电性能以及热稳定性的影响。CMI的改性改善了m-MWCNT在CR中的分散性,增强了填料和基体之间的相互作用,使填料在高含量时可以形成更加完善的填料网络。CR/mMWCNT比CR/MWCNT具有更好的力学性能和热稳定性以及更高的介电常数,这种差别源于前者具有更均匀的填料分布以及CMI载流子的存在,这些性能的改善将扩大CR在功能复合材料领域的应用。采用双螺杆挤出机制备了PP/HYBRAR共混物,研究了HYBRAR对共混物结晶和流变行为的影响。在不同辊压温度下制备了表面带有微金字塔阵列的共混物辊压膜。辊压温度越高、HYBRAR比例越大,微金字塔阵列的结构就越完善。光路分析表明微金字塔阵列对入射光线有全反射作用,辊压膜的透光率随着微金字塔阵列的完善而逐渐降低。这种光学性能的可调性表明PP/HYBRAR共混物在光学薄膜制备上有较好的应用前景。
陈衍[8]（2014）在《中日天然橡胶期货套期保值效率比较研究》文中指出随着中国经济的快速发展,尤其是中国轮胎和汽车产业的日渐壮大,天然橡胶供不应求、国内自给能力严重不足、对外依赖性高等问题逐年凸显。而经过多年发展,中国天然橡胶期货在合约交易量和交易金额上都已远超日本橡胶期货,在国际市场中的影响力稳步提升。因此,合理利用天然橡胶期货进行套期保值来应对现货价格波动风险,已成为当前国内企业不可或缺的手段。确定套期保值比率是利用期货市场规避价格风险的关键,国内外学者在该领域的研究中已发明出大量的金融计量方法。本文在前人研究的基础上,利用2008至2012年间的上胶指数、日胶指数以及泰标20（STR20）现货价格日数据,通过OLS、BVAR、 VECM和MVGARCH等传统套期保值模型,以及各类静态和动态的Copula-GARCH模型,全面比较分析了中国和日本天然橡胶期货的套期保值效率。研究结果表明：（1）中国天然橡胶期货最高可提供71%的套期保值效率,明显高于日本橡胶期货的53%。（2） BEKK-GARCH模型在两期货市场中均表现出最高的套期保值效率,而基于VECM残差序列的MVGARCH模型在套期保值效率方面并未显示出明显的改善；OLS、BVAR和VECM三种传统静态模型则在套期保值比率和效率上都无明显差异；更具理论优势的Copula模型反而得到相对较差的套期保值效率。（3）对于Gumbel、Clayton和SJC等非对称Copula函数,选用尾部相关系数替换Pearson线性相关系数来估计套期保值比率是更为准确的。
张方[9]（2014）在《煤化工产业发展趋势及其对煤炭消费的影响》文中研究说明概要分析了煤化工的总体发展趋势,系统分析了煤化工两个重点发展领域即煤制化工材料和新型煤基化学燃料。以产业链分析的方法系统梳理了煤制化工材料产业的3个分支即煤制塑料、煤制化纤、煤制橡胶,比较分析了各类煤基液体化学燃料和煤基气体化学燃料的发展潜力,提出了煤基化学燃料的发展重点和需要解决的主要问题。分析计算了2012年煤化工的煤炭消费量和消费结构,不仅计算了煤化工的煤炭消费总量,更根据不同煤化工产品及其不同生产工艺,计算了分煤种的煤炭消费量。根据2020年煤化工产品发展预测及其生产工艺变化预测,计算了2020年煤化工的煤炭消费总量和分煤种的煤炭消费量。
王巧[10]（2013）在《基于产业价值链的轮胎产业分析研究 ——以青岛区域为例》文中研究指明我国轮胎生产始于1935年,直到1956年新中国社会主义改造完成以后才开始逐渐形成轮胎产业体系。随着我国宏观经济的快速发展,制造业有了长足的进步和发展,我国被誉为“世界的加工厂”。目前,美国、欧洲和日本的轮胎产业在世界轮胎工业中处于领先地位,是名副其实的轮胎强国。米其林、大陆（马牌）、倍耐力等一大批国外知名轮胎产品成熟,技术优越。而我国的轮胎产业发展也是以较快的速度发展,引起世界的注视与重视。正新橡胶、杭州中策橡胶等为代表一批轮胎企业正在快速发展中,但中国的轮胎市场呈现出明显的“小、散、乱”特点,竞争异常激烈,这也是中国轮胎产业发展兴盛过程中必将经历的阵痛。面对国际原材料成本上涨,美国等国家的贸易保护主义,且国内轮胎市场稚嫩脆弱,轮胎企业生存艰难,轮胎产业升级日益迫切。现代的世界是一个挑战与机会并存的世界,在内外夹击的状态下更有利于轮胎产业分析现状、调整路线,实现轮胎产业的进一步升级及发展。本研究首先在对产业价值链和轮胎产业发展研究成果梳理总结的基础上,结合轮胎产业经济发展现状,探寻轮胎产业价值链的一般发展规律,绘制出轮胎产业价值链。接下来对轮胎产业链上各个环节的功能、流程及价值增值特点进行分析。根据相关上市公司的年报资料,绘制出轮胎产业价值链各个环节附加值图。在一般轮胎产业价值分析的基础上深度剖析青岛轮胎产业价值链,找出各个链上各个环节的问题并对其进行分析。最后根据轮胎产业发展趋势给出相关建议,为青岛的轮胎产业发展提供参考。
二、天然橡胶市场 燃烧的橡胶（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天然橡胶市场 燃烧的橡胶（论文提纲范文）
（1）多巴胺改性硅炭黑和玄武岩纤维作为橡胶绿色填料研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 天然橡胶(NR) |
| 1.3 顺丁橡胶(BR) |
| 1.4 橡胶补强填料 |
| 1.4.1 炭黑(CB) |
| 1.4.2 白炭黑 |
| 1.5 可再生填料 |
| 1.5.1 稻壳灰(RHA) |
| 1.5.2 硅炭黑(SiCB) |
| 1.6 玄武岩纤维(BF) |
| 1.7 本文研究的意义和主要内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验药品及仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验测试与表征方法 |
| 2.2.1 力学性能测试 |
| 2.2.2 动态热机械分析(DMA) |
| 2.2.3 交联密度 |
| 2.2.4 傅里叶红外光谱分析(FTIR) |
| 2.2.5 差示量热扫描分析(DSC) |
| 2.2.6 热重量分析(TG) |
| 2.2.7 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.2.8 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.2.9 X射线衍射仪(XRD) |
| 第3章 多巴胺改性SiCB填充NR/BR性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 SiCB填充NR/BR性能研究 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.1.1 SiCB填充橡胶复合材料的制备 |
| 3.2.2 NR/BR/SiCB力学性能研究 |
| 3.2.3 NR/BR/SiCB裂纹扩展分析 |
| 3.3 PDA改性SiCB填充NR/BR性能研究 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.1.1 PDA接枝改性SiCB |
| 3.3.1.2 PDA-SiCB填充橡胶复合材料的制备 |
| 3.3.1.3 PDA-SiCB制备工艺优化 |
| 3.3.2 PDA改性SiCB表征 |
| 3.3.2.1 PDA改性SiCB红外图谱分析 |
| 3.3.2.2 PDA改性SiCB的热稳定性分析 |
| 3.3.2.3 PDA改性SiCB的 SEM分析 |
| 3.3.2.4 PDA改性SiCB沉降分析 |
| 3.3.3 PDA改性SiCB复合材料的表征 |
| 3.3.3.1 力学性能 |
| 3.3.3.2 交联密度 |
| 3.3.3.3 热稳定性分析 |
| 3.3.3.4 应力松弛分析 |
| 3.3.3.5 Mullins效应分析 |
| 3.3.3.6 DMA分析 |
| 3.3.3.7 SEM分析 |
| 3.3.4 裂纹扩展分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 改性BF增强NR/BR性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 H_2SO_4刻蚀BF增强NR/BR性能研究 |
| 4.2.1 实验部分 |
| 4.2.1.1 H_2SO_4刻蚀BF |
| 4.2.1.2 H_2SO_4刻蚀BF橡胶复合材料的制备 |
| 4.2.2 H_2SO_4刻蚀的BF的表面形貌 |
| 4.2.3 H_2SO_4刻蚀BF复合材料的力学性能 |
| 4.2.4 裂纹扩展分析 |
| 4.3 PDA、SiCB改性BF增强NR/BR性能研究 |
| 4.3.1 实验部分 |
| 4.3.1.1 PDA接枝改性BF |
| 4.3.1.2 PDA接枝改性BF~H |
| 4.3.1.3 SiCB+PDA协同改性BF |
| 4.3.1.4 SiCB+PDA协同改性BFH |
| 4.3.1.5 不同改性BF橡胶复合材料的制备 |
| 4.3.2 改性BF表征 |
| 4.3.2.1 改性BF的SEM |
| 4.3.2.2 改性BF的红外光谱图 |
| 4.3.3 不同改性BF制备的橡胶复合材料表征 |
| 4.3.3.1 复合材料DSC分析 |
| 4.3.3.2 复合材料N_2气氛下TG分析 |
| 4.3.3.3 复合材料空气气氛下TG分析 |
| 4.3.3.4 复合材料XRD分析 |
| 4.3.3.5 复合材料力学性能 |
| 4.3.3.6 复合材料微观形貌分析 |
| 4.3.4 裂纹扩展分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及硕士期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）高导热可膨胀石墨微胶囊阻燃天然橡胶的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 天然橡胶的阻燃研究 |
| 1.1.1 天然橡胶的概述 |
| 1.1.2 天然橡胶的燃烧过程和机理 |
| 1.1.3 天然橡胶的本征阻燃 |
| 1.1.4 添加型阻燃剂 |
| 1.2 可膨胀石墨 |
| 1.2.1 可膨胀石墨的概述 |
| 1.2.2 可膨胀石墨的应用 |
| 1.2.3 可膨胀石墨的制备 |
| 1.2.4 可膨胀石墨的改性 |
| 1.3 微胶囊导热性能的研究 |
| 1.4 氮化硼 |
| 1.4.1 氮化硼的概述 |
| 1.4.2 氮化硼的合成方法 |
| 1.4.3 氮化硼的主要用途 |
| 1.5 碳纳米管 |
| 1.5.1 碳纳米管的概述 |
| 1.5.2 碳纳米管的结构特征 |
| 1.5.3 碳纳米管的力学性质 |
| 1.5.4 碳纳米管的导热性 |
| 1.5.5 碳纳米管的应用 |
| 1.6 本论文的研究目的及意义 |
| 1.7 本论文的研究内容 |
| 第二章 高导热可膨胀石墨微胶囊的合成与表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 原材料 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.1.3 实验内容 |
| 2.1.4 测试仪器及表征 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 高导热可膨胀石墨微胶囊的SEM分析 |
| 2.2.2 高导热可膨胀石墨微胶囊的FTIR分析 |
| 2.2.3 高导热可膨胀石墨微胶囊的XRD分析 |
| 2.2.4 高导热可膨胀石墨微胶囊的TGA分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 氮化硼对可膨胀石墨微胶囊阻燃天然橡胶的影响 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 原材料 |
| 3.1.2 实验内容 |
| 3.1.3 测试仪器及表征 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 天然橡胶复合材料的TGA分析 |
| 3.2.2 天然橡胶复合材料的锥形量热仪测试 |
| 3.2.3 导热性能测试 |
| 3.2.4 力学性能测试 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 碳纳米管对可膨胀石墨微胶囊阻燃天然橡胶的影响 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 原材料 |
| 4.1.2 实验内容 |
| 4.1.3 测试仪器及表征 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 天然橡胶复合材料的TGA分析 |
| 4.2.2 天然橡胶复合材料的锥形量热仪测试 |
| 4.2.3 导热性能测试 |
| 4.2.4 力学性能测试 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（3）卡拉胶/金属化合物对天然橡胶阻燃及力学性能影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 橡胶起源及分类 |
| 1.1.1 橡胶起源发展 |
| 1.1.2 橡胶的分类 |
| 1.2 天然橡胶 |
| 1.2.1 天然橡胶的用途 |
| 1.2.2 中国天然橡胶发展历史与现状 |
| 1.3 聚合物阻燃 |
| 1.3.1 聚合物阻燃的意义 |
| 1.3.2 橡胶的燃烧过程和机理 |
| 1.3.3 阻燃机理 |
| 1.4 阻燃剂 |
| 1.4.1 无机系阻燃剂 |
| 1.4.2 卤系阻燃剂 |
| 1.4.3 磷系阻燃剂 |
| 1.4.4 膨胀型阻燃剂 |
| 1.5 生物基材料在阻燃中的应用 |
| 1.5.1 纤维素 |
| 1.5.2 壳聚糖 |
| 1.5.3 环糊精 |
| 1.5.4 卡拉胶 |
| 1.6 过渡金属化合物在阻燃中应用 |
| 1.7 填料对天然橡胶加工性能影响 |
| 1.7.1 天然橡胶的硫化反应 |
| 1.7.2 助剂的对橡胶加工性能影响 |
| 1.8 研究目的及意义 |
| 1.8.1 研究目的 |
| 1.8.2 研究内容 |
| 第二章 卡拉胶-纳米氢氧化铝对天然橡胶阻燃及力学性能影响的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 氯化钡溶液分级卡拉胶 |
| 2.2.4 天然橡胶混炼 |
| 2.2.5 表征与测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 NR/KC/ATH复合材料及阻燃剂热稳定性能分析 |
| 2.3.2 NR/KC/ATH阻燃性能分析 |
| 2.3.3 NR/KC/ATH火行为分析 |
| 2.3.4 NR/KC/ATH形貌分析 |
| 2.3.5 NR/KC/ATH力学性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 卡拉胶-金属氧化物协同聚磷酸铵对天然橡胶阻燃及力学性能影响的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 天然橡胶混炼 |
| 3.2.4 表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 NR/KC-MO/APP复合材料热稳定性能分析 |
| 3.3.2 NR/KC-MO/APP复合材料阻燃性能分析 |
| 3.3.3 NR/KC-MO/APP复合材料燃烧性能火行为分析 |
| 3.3.4 NR/KC-MO/APP复合材料形貌分析 |
| 3.3.5 NR/KC-MO/APP复合材料DMA分析 |
| 3.3.6 NR/KC-MO/APP复合材料力学性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 卡拉胶-纳米氢氧化铝对天然橡胶阻燃及力学性能影响的研究 |
| 4.2 卡拉胶-金属氧化物协同聚磷酸铵对天然橡胶阻燃及力学性能影响的研究 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（4）基于锆氢化反应的大分子配位准解聚及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 二烯烃橡胶 |
| 1.2.1 二烯烃橡胶的分类和应用 |
| 1.2.2 废旧轮胎的回收和再利用 |
| 1.3 锆氢试剂 |
| 1.3.1 锆氢化反应 |
| 1.3.2 锆氢试剂诱导的断链反应 |
| 1.4 本论文课题的提出及研究思路 |
| 第2章 通过内烷基锆中间体诱导选择性β-烷基消除反应实现二烯烃聚合物的配位“准解聚” |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 聚合物的准解聚 |
| 2.2.3 小分子链裁剪过程 |
| 2.2.4 1-十八碳烯的锆氢化反应 |
| 2.2.5 分析和表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 二烯烃(类)聚合物的准解聚 |
| 2.3.2 IAKI诱导选择性β-烷基消除反应的解释 |
| 2.3.3 小分子多不饱和烃模型化合物的链裁剪 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 聚合物主链双键化学环境对链裁剪的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 线性聚合物的链裁剪反应 |
| 3.2.3 线性和交联cPIP催化链裁剪反应的实施 |
| 3.2.4 分析和表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同反应条件下cPIP和cPB链裁剪行为的对比 |
| 3.3.2 不同碳碳C-C化学环境对链裁剪行为的影响 |
| 3.3.3 cPIP和交联cPIP的催化链裁剪 |
| 3.3.4 真实轮胎的催化链裁剪 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 氯丁橡胶的链裁剪:氯原子自协助的β-烷基消除机理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 CPP的锆氢化反应 |
| 4.2.3 ZrH、LiH和H_2实现PCP的催化链裁剪 |
| 4.2.4 分析和表征 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 PCP的可控链裁剪 |
| 4.3.2 PCP链裁剪机理 |
| 4.3.3 PCP的催化链裁剪 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 二烯烃聚合物链裁剪产物的应用和锆氢试剂的改性 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料 |
| 5.2.2 链裁剪产物链末端C-Zr键直接引发乙烯聚合 |
| 5.2.3 链裁剪产物的末端官能化 |
| 5.2.4 PB-based PU的合成 |
| 5.2.5 锆氢试剂的改性 |
| 5.2.6 分析和表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 链裁剪产物的应用 |
| 5.3.2 锆氢试剂的改性 |
| 5.4 本章小结 |
| 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（5）美国在印尼实施国际橡胶管制政策研究（1949-1956）（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 第一章 美国对荷属东印度橡胶的争夺 |
| 第一节 美国对荷属东印度橡胶的需求 |
| 第二节 美国对日本经济制裁与日本占领荷属东印度 |
| 第三节 二战后美国重新恢复与印尼的橡胶贸易 |
| 第二章 冷战初期美国橡胶管制政策的形成及其在印尼的实施 |
| 第一节 美国橡胶管制政策的制定与实施 |
| 第二节 印尼加入国际橡胶管制阵营 |
| 第三章 1952 年“橡胶危机”与美印(尼)的橡胶纠纷 |
| 第一节 1952 年“橡胶危机”的爆发及美国的最初反应 |
| 第二节 美国与印尼的橡胶纠纷 |
| 第四章 美国橡胶管制政策在印尼的失败及影响 |
| 第一节 美国在印尼实施橡胶管制政策的失败及原因 |
| 第二节 美国橡胶管制政策在印尼失败产生的影响 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）云南河口农垦的政治功能变迁研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 导论 |
| (一) 问题的提出及研究意义 |
| 1. 问题的提出 |
| 2. 研究意义 |
| (二) 文献综述 |
| 1. 研究要点:农垦的政治功能相关研究 |
| 2. 研究热点:中国农垦变迁史相关研究 |
| 3. 研究扩展:家庭农场相关研究 |
| 4. 小结 |
| (三) 研究思路和研究方法 |
| (四) 创新点和重点、难点之处 |
| (五) 核心概念界定 |
| 1. 政治功能 |
| 2. 农垦 |
| 3. 国营农场 |
| 一、全国农垦事业的建设及其政治功能 |
| (一) 农垦思想变迁 |
| 1. 社会主义大农业时代的屯垦思想 |
| 2. 改革开放阶段的农垦改革思想 |
| 3. 二十一世纪以来的农垦发展思想 |
| (二) 农垦事业的发展 |
| 1. 1949-1978年的集体化屯垦格局 |
| 2. 1978-1991年的家庭化农场建设 |
| 3. 1992-2001年的农场企业化改革 |
| 4. 2002年以来的农垦产业化发展 |
| (三) 中国农垦管理体制变迁导图 |
| 1. 全国农垦管理体制变迁示意图 |
| 2. 云南垦区管理体制变迁导图 |
| 3. 河口农垦变迁图 |
| (四) 中国农垦的政治功能 |
| 1. 保障国家粮食安全 |
| 2. 支援国家建设 |
| 3. 维护边疆稳定 |
| 二、二十世纪六、七十年代的河口农垦与国家政权稳定 |
| (一) 和平解放初期的河口社会形势 |
| (二) 河口农垦的创业阶段 |
| 1. 管理体制 |
| 2. 社区结构 |
| (三) 稳定:传承创业阶段的政治功能 |
| 1. 有组织的转化生产新生产力 |
| 2. 完成国家边防安全布局 |
| 3. 保障战略物资供给 |
| 4. 构建国家权力的渗透机制 |
| 三、二十世纪八、九十年代的河口农垦与边疆发展 |
| (一) 中越关系波动中的河口局势 |
| (二) 渐进变革中的河口农垦 |
| 1. 管理体制 |
| 2. 社区结构 |
| (三) 发展:结构完善阶段的政治功能 |
| 1. 完善农垦管理体系,补全社区职能结构 |
| 2. 支援河口边境国防力量,稳定边境局势 |
| 3. 嵌入发展带动河口现代化进程 |
| 4. 强化社群意识和国家认同 |
| 四、二十一世纪以来的河口农垦与地方治理调适 |
| (一) 双边互动中的河口一体化发展 |
| (二) 政企分离中的河口农垦 |
| 1. 管理体制 |
| 2. 社区结构 |
| (三) 调适:政企分开阶段的政治功能 |
| 1. 调试资源筹措冲突促进职能转型 |
| 2. 规范垦地关系协调国家权力运作 |
| 3. 协调市场化改革和国家安全职能关系维护国家利益 |
| 4. 统筹场群发展,实现农垦与地方社会的共生 |
| 五、河口农垦政治功能的变迁逻辑 |
| (一) 管理改革和亏损整治升华了农场嵌入发展能力 |
| (二) 农垦经济发展更新了战略物资安全功能需求 |
| (三) 中越边境安全明确了农场边防功能不可偏离 |
| (四) 国家利益格局调整丰富了农垦政治功能的内涵 |
| 结语 |
| 附录: 访谈提纲 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间完成的科研成果 |
| 致谢 |
（7）氯丁橡胶的共混改性及其复合材料的制备与研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本论文使用的主要缩写词及符号 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 氯丁橡胶概述 |
| 1.1.1 氯丁橡胶的结构与性质 |
| 1.1.1.1 分子结构 |
| 1.1.1.2 优异性能 |
| 1.1.2 氯丁橡胶的合成工艺 |
| 1.1.3 氯丁橡胶的硫化与补强 |
| 1.1.3.1 氯丁橡胶的硫化 |
| 1.1.3.2 氯丁橡胶的补强 |
| 1.1.4 氯丁橡胶的种类及应用 |
| 1.1.5 国内外氯丁橡胶市场现状 |
| 1.2 氯丁橡胶共混改性的研究 |
| 1.2.1 氯丁橡胶共混改性研究进展 |
| 1.2.2 氯丁橡胶与其它橡胶的共混改性 |
| 1.2.2.1 天然橡胶 |
| 1.2.2.2 丁苯橡胶 |
| 1.2.2.3 顺丁橡胶 |
| 1.2.2.4 三元乙丙橡胶 |
| 1.2.2.5 丁腈橡胶 |
| 1.2.2.6 其他聚合物 |
| 1.3 氯丁橡胶复合材料的研究 |
| 1.3.1 氯丁橡胶复合材料的研究进展 |
| 1.3.2 氯丁橡胶/碳纳米管复合材料的研究 |
| 1.3.2.1 碳纳米管优良性能 |
| 1.3.2.2 氯丁橡胶/多壁碳纳米管复合材料研究进展 |
| 1.4 论文研究目的、意义以及主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 2,4,6-三巯基-S-三嗪引发氯丁橡胶和聚氯乙烯共交联 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.3 性能测试与表征 |
| 2.2.3.1 GPC分析 |
| 2.2.3.2 DSC分析 |
| 2.2.3.3 红外光谱分析 |
| 2.2.3.4 力学性能 |
| 2.2.3.5 硫化性能 |
| 2.2.3.6 耐油性能 |
| 2.2.3.7 耐摩擦性能 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 共交联反应 |
| 2.3.1.1 共交联反应机理 |
| 2.3.1.2 共混温度对共交联反应的影响 |
| 2.3.1.3 TCY用量对共交联反应的影响 |
| 2.3.2 共交联反应对共混物交联密度的影响 |
| 2.3.3 共交联反应对共混物力学性能的影响 |
| 2.3.4 共交联反应对共混物耐油性的影响 |
| 2.3.5 共交联反应对共混物耐摩擦性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 丁腈橡胶提高氯丁橡胶和聚氯乙烯共混物相容性 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 样品制备 |
| 3.2.3 性能测试与表征 |
| 3.2.3.1 DSC分析 |
| 3.2.3.2 DMA分析 |
| 3.2.3.3 相结构 |
| 3.2.3.4 力学性能 |
| 3.2.3.5 硫化性能 |
| 3.2.3.6 非线性粘弹性 |
| 3.2.3.7 热稳定性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DSC分析 |
| 3.3.2 DMA分析 |
| 3.3.3 相结构 |
| 3.3.4 力学性能 |
| 3.3.5 硫化性能 |
| 3.3.6 非线性粘弹性 |
| 3.3.7 热稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 离子液体改性的氯丁橡胶/多壁碳纳米管复合材料的制备和研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 样品制备 |
| 4.2.2.1 离子液体改性MWCNT的制备 |
| 4.2.2.2 CR/CNTs复合材料的制备 |
| 4.2.3 性能测试与表征 |
| 4.2.3.1 硫化性能 |
| 4.2.3.2 非线性粘弹性 |
| 4.2.3.3 力学性能 |
| 4.2.3.4 介电性能 |
| 4.2.3.5 填料分散 |
| 4.2.3.6 热稳定性 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 MWCNT/CMI比例对复合材料性能的影响 |
| 4.3.1.1 拉曼光谱分析 |
| 4.3.1.2 非线性粘弹性 |
| 4.3.1.3 力学性能 |
| 4.3.1.4 填料分散 |
| 4.3.1.5 介电性能 |
| 4.3.1.6 热稳定性 |
| 4.3.2 MWCNT用量对复合材料性能的影响 |
| 4.3.2.1 非线性粘弹性 |
| 4.3.2.2 硫化性能 |
| 4.3.2.3 力学性能 |
| 4.3.2.4 填料分散性 |
| 4.3.2.5 介电性能 |
| 4.3.2.6 热稳定性 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 聚丙烯/氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物共混物及其微热辊压光学膜的制备与表征 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 样品制备 |
| 5.2.3 性能测试与表征 |
| 5.2.3.1 结晶行为 |
| 5.2.3.2 力学性能 |
| 5.2.3.3 流变性能 |
| 5.2.3.4 辊压膜表面结构分析 |
| 5.2.3.5 光学性能 |
| 5.3 结果分析与讨论 |
| 5.3.1 结晶行为 |
| 5.3.2 力学性能 |
| 5.3.3 流变行为 |
| 5.3.4 薄膜表面微结构 |
| 5.3.5 辊压薄膜的光学性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 全文总结 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文及申请的专利 |
（8）中日天然橡胶期货套期保值效率比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 文献回顾与评价 |
| 1.2.1 国外文献回顾 |
| 1.2.2 国内文献回顾 |
| 1.2.3 综合评价 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法与框架 |
| 第2章 世界天然橡胶市场概况 |
| 2.1 天然橡胶分类与用途介绍 |
| 2.2 天然橡胶的生产供应和消费状况 |
| 2.2.1 国际天然橡胶生产供应和消费格局 |
| 2.2.2 中国天然橡胶供需状况 |
| 2.3 国际主要天然橡胶期货市场 |
| 第3章 套期保值模型与方法介绍 |
| 3.1 最小方差套期保值比率及效率计算方法 |
| 3.2 传统套期保值比率估计模型 |
| 3.2.1 传统回归模型(OLS) |
| 3.2.2 双变量向量自回归模型(BVAR) |
| 3.2.3 向量误差修正模型(VECM) |
| 3.2.4 多变量广义自回归异方差模型(MVGARCH) |
| 3.3 基于Copula方法的套期保值模型 |
| 3.3.1 Copula方法的优越性 |
| 3.3.2 Copula-GARCH模型的构建 |
| 第4章 中日天然橡胶期货套期保值效率实证分析 |
| 4.1 数据来源与样本选取 |
| 4.2 数据描述性统计 |
| 4.3 单位根检验和协整检验 |
| 4.4 实证结果分析 |
| 4.4.1 相关系数估计结果 |
| 4.4.2 套期保值比率的比较 |
| 4.4.3 套期保值效率对比分析 |
| 4.5 启示与政策建议 |
| 4.5.1 结果启示 |
| 4.5.2 政策建议 |
| 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 中日橡胶期货标准合约规格 |
（9）煤化工产业发展趋势及其对煤炭消费的影响（论文提纲范文）
| 1 煤化工产业体系概述与总体发展趋势 |
| 1.1 煤化工产业体系概述 |
| 1.2煤化工产业总体发展趋势 |
| 2 煤基化工材料产业发展趋势分析 |
| 2.1 煤制塑料产业链分析 |
| 2.1.1煤制塑料产业链概述 |
| 2.1.2 煤制烯烃工业化项目运行情况 |
| 2.2煤制化纤产业链分析 |
| 2.2.1煤制化纤产业链概述 |
| 2.2.2 煤制芳烃技术的工业化进展 |
| 2.2.3 煤制乙二醇技术进展与工业化项目运行情况 |
| 2.3 煤制橡胶产业链分析 |
| 2.3.1 煤制橡胶产业链构成与核心竞争要素 |
| 2.3.2 我国橡胶市场的消费结构及供需平衡情况 |
| 2.3.3 我国橡胶工业产品结构调整方向与煤制橡胶发展前景 |
| 3 煤基新型清洁能源发展趋势分析 |
| 3.1煤基液体燃料发展趋势分析 |
| 3.1.1我国油品市场现状与趋势 |
| 3.1.2 煤制油发展前景分析 |
| 3.1.3 煤提油(烟煤和褐煤干馏分级利用) 的发展潜力 |
| 3.1.4 煤制燃料甲醇的现状与趋势 |
| 3.1.5 甲醇制汽油发展前景预测 |
| 3.1.6 煤制燃料乙醇的现状与趋势 |
| 3.1.7 聚甲氧基二甲醚(环保型柴油添加剂) 发展潜力 |
| 3.1.8 碳酸二甲酯(环保型汽油添加剂)发展潜力 |
| 3.1.9 煤基新型液体燃料的总体发展方向 |
| 3.2煤基气体燃料发展趋势分析 |
| 3.2.1煤基气体燃料总体发展趋势 |
| 3.2.2 煤制天然气示范项目情况 |
| 3.2.3 目前关于煤制天然气的主要争议 |
| 3.2.4煤制天然气产业市场前景广阔 |
| 3.2.5 影响煤制天然气产业发展的主要控制性因素 |
| 4 煤化工产业发展对煤炭消费的影响 |
| 4.1 2012年煤化工原料用煤情况 |
| 4.1.1 2012 年我国合成氨与甲醇生产的原料路线情况 |
| 4.1.2 2012年煤化工原料用煤总体情况 |
| 4.1.3 2012年煤化工原料用煤分煤种情况 |
| 4.2 2020年代表性煤化工产品发展预测 |
| 4.3 2020年煤化工原料用煤情况预测 |
| 4.3.1 2020年煤化工原料用煤总体预测 |
| 4.3.2 2020年煤化工原料用煤分煤种预测 |
| 4.4 煤化工用煤情况的远景展望 |
（10）基于产业价值链的轮胎产业分析研究 ——以青岛区域为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 选题的意义 |
| 1.2 研究内容及方法 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 1.3 国内外相关研究动态 |
| 1.3.1 产业链 |
| 1.3.2 价值链 |
| 1.3.3 产业价值链理论 |
| 1.3.4 国内外轮胎产业研究 |
| 1.4 研究路线图 |
| 1.5 创新点 |
| 2 相关概念及理论 |
| 2.1 产业链 |
| 2.2 价值链 |
| 2.2.1 价值链的定义 |
| 2.2.2 价值链的分类 |
| 2.3 产业价值链 |
| 2.3.1 产业价值链的定义 |
| 2.3.2 产业价值链的特征 |
| 2.3.3 产业价值链的价值创造过程 |
| 2.4 附加值及价值曲线 |
| 3 轮胎产业及产业价值链现状分析 |
| 3.1 轮胎概念界定及轮胎分类 |
| 3.1.1 轮胎定义 |
| 3.1.2 轮胎的分类 |
| 3.2 国内外轮胎产业现状 |
| 3.2.1 国外轮胎产业现状 |
| 3.2.2 国内轮胎产业现状 |
| 3.2.2.1 轮胎产业市场结构 |
| 3.2.2.2 轮胎产业企业结构 |
| 3.3 轮胎产业价值链的形成 |
| 3.3.1 轮胎产业链形成的过程 |
| 3.3.2 轮胎产业价值链的演变过程 |
| 3.3.3 轮胎产业的基本产业价值链 |
| 4 轮胎产业价值链分析 |
| 4.1 原材料供应市场 |
| 4.1.1 天然橡胶市场 |
| 4.1.2 合成橡胶市场 |
| 4.2 轮胎制造企业 |
| 4.3 轮胎销售市场 |
| 4.4 轮胎的综合利用市场 |
| 4.4.1 废旧轮胎综合利用途径分析 |
| 4.4.4.1 轮胎翻新 |
| 4.4.4.2 再生胶 |
| 4.4.4.3 胶粉 |
| 4.4.4.4 废旧轮胎热解 |
| 4.4.2 轮胎综合利用途径价值增值比较 |
| 4.5 轮胎产业价值链各环节附加值分析 |
| 5 青岛轮胎产业价值链分析及建议 |
| 5.1 青岛轮胎产业现状 |
| 5.2 青岛轮胎产业链上各环节构成 |
| 5.3 青岛轮胎产业链状况 |
| 5.4 青岛轮胎产业发展建议 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间主要科研成果 |
四、天然橡胶市场 燃烧的橡胶（论文参考文献）
- [1]多巴胺改性硅炭黑和玄武岩纤维作为橡胶绿色填料研究[D]. 孙磊明. 吉林大学, 2021(01)
- [2]高导热可膨胀石墨微胶囊阻燃天然橡胶的应用[D]. 周越. 青岛科技大学, 2021(01)
- [3]卡拉胶/金属化合物对天然橡胶阻燃及力学性能影响的研究[D]. 张鑫雨. 沈阳化工大学, 2020(02)
- [4]基于锆氢化反应的大分子配位准解聚及其应用[D]. 谷洋. 中国科学技术大学, 2019(02)
- [5]美国在印尼实施国际橡胶管制政策研究（1949-1956）[D]. 赵令琳. 福建师范大学, 2019(12)
- [6]云南河口农垦的政治功能变迁研究[D]. 黄凡. 云南大学, 2019(03)
- [7]氯丁橡胶的共混改性及其复合材料的制备与研究[D]. 蒋贵阳. 上海交通大学, 2016(06)
- [8]中日天然橡胶期货套期保值效率比较研究[D]. 陈衍. 西南交通大学, 2014(09)
- [9]煤化工产业发展趋势及其对煤炭消费的影响[J]. 张方. 煤炭经济研究, 2014(04)
- [10]基于产业价值链的轮胎产业分析研究 ——以青岛区域为例[D]. 王巧. 青岛科技大学, 2013(07)