一、强心口服液治疗充血性心力衰竭临床观察（论文文献综述）
江灵艳[1]（2020）在《康达心对阳虚水泛型慢性心力衰竭患者GDF-15的影响及疗效观察》文中研究指明目的:观察康达心对阳虚水泛型慢性心力衰竭患者生长分化因子-15的影响,评价康达心的有效性,并初步探讨其作用机制,为临床治疗慢性心力衰竭提供安全、有效的途径。方法:本课题选取了从2019年1月2019年12月福建省人民医院心内科门诊及病房符合中西医诊断标准及纳入标准的阳虚水泛型心衰病患者80例,简单随机法将患者分为试验组40例和对照组40例。对照组用西医常规治疗方案,试验组在西医常规治疗方案的基础上加用康达心,疗程均为4周。同时选取福建省人民医院体检中心健康体检人群20名,作为GDF-15正常对照组。对比试验组、对照组治疗前后与正常组的GDF-15水平。对比试验组、对照组患者治疗前后生长分化因子-15、NT-pro BNP、心功能、心衰Lee氏评分、中医证候积分、明尼苏达心衰生活质量（MLHFQ）评分的变化,并进行相关统计学分析。结果:1.80例入组患者最终完成治疗观察并纳入统计者共73例,其中试验组36例,对照组37例。2.GDF-15在健康体检人群中低表达,试验组及对照组心衰患者GDF-15呈高表达,差异具有统计学意义（P<0.05）,经过治疗后,试验组及对照组与正常组相比,GDF-15水平仍存在差异,具有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组与对照组患者心衰Lee氏积分、中医证候积分、明尼苏达心衰量表积分、GDF-15、NT-pro BNP均有所降低（P<0.05）,试验组中医证候积分、明尼苏达心衰量表积分及GDF-15下降明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组患者NT-pro BNP、心衰Lee氏积分有所降低,但差异不具有统计学意义（P>0.05）。3.试验组的心功能疗效中显效18例,有效16例,无效者2例,总有效率为94.44%,对照组显效11例,有效20例,无效者6例,总有效率为83.78%;两组比较,试验组疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。4.试验组心衰Lee氏积分疗效显效7例,有效24例,无效者5例,总有效率为86.11%,对照组显效1例,有效25例,无效者11例,总有效率为70.27%;两组比较,试验组较对照组心衰Lee氏积分疗效更佳,差异具有统计学意义（P<0.05）。5.试验组中医证候疗效显效4例,有效31例,无效者1例,总有效率为97.22%,对照组显效1例,有效30例,无效者6例,总有效率为83.78%;两组比较,试验组较对照组中医证候疗效显着,差异具有统计学意义（P<0.05）。6.试验组NT-pro BNP疗效有效32例,无效者4例,总有效率为88.89%,对照组有效30例,无效者7例,总有效率为81.08%;两组比较,试验组与对照组疗效差异无统计学意义（P>0.05）。7.观察过程中,受试者未见不良反应,实验室指标均未见明显异常变化。结论:1、康达心能够降低阳虚水泛型慢性心力衰竭患者的中医证候积分,有效改善临床症状及体征,且康达心联合西药治疗组疗效明显优于单纯西药治疗组,临床效果显着。2、康达心能够降低阳虚水泛型慢性心力衰竭患者的GDF-15、NT-pro BNP水平,降低心衰证候积分,改善心功能,提高患者生活质量。3、康达心未发现明显不良反应,安全性良好,值得临床推广应用。
祖木热提·阿布来提[2]（2020）在《复方西红花口服液治疗慢性心力衰竭的临床观察研究》文中指出目的:观察复方西红花口服液治疗涩味黏液质型和烧焦沉液质型慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法:本研究选取符合纳入标准的慢性心力衰竭患者80例,随机分为试验组和对照组,各40例。其中西医常规治疗作为对照组、西医常规治疗基础上加用复方西红花口服液为试验组。四周为一个疗程,疗程结束后分析两组患者治疗前后维医证候积分,NYHA心功能分级,6分钟步行试验,左室射血分数,左室收缩末期内径,左室舒张末期内径,BNP水平和相关安全性方面的指标来进行评价其疗效及安全性。结果:1.疗效性指标:（1）维医证候积分、NYHA心功能分级、6分钟步行试验、BNP水平:两组患者治疗前组间比较无统计学意义（P>0.05）,两组治疗前后组内比较具有统计学意义（P<0.05）,治疗后组间比较具有统计学意义（P<0.05）,两组指标治疗前后差值比较有统计学意义（P<0.05）,治疗组疗效明显优于对照组。（2）LVEF值:两组患者治疗前组间比较无统计学意义（P>0.05）,两组治疗前后组内比较具有统计学意义（P<0.05）,治疗后组间比较无统计学意义（P>0.05）,两组治疗前后差值有统计学意义（P<0.05）,治疗组疗效明显优于对照组。（3）LVEDD、LVESD:两组治疗前LVEDD、LVESD值比较,差异无统计学意义（P>0.05）,两组治疗后LVEDD、LVESD值比较,差异无统计学意义（P>0.05）,两组治疗后降低值比较差异无统计学意义（P>0.05）。对照组及试验组治疗前后LVEDD、LVESD值比较差异均有统计学意义（P<0.05）。2.针对试验组两种体液质分型即涩味黏液质与烧焦沉液质的上述疗效性指标进行比较,结果无显着性差异（P>0.05）。3.安全性指标方面,两组治疗前后血常规、肝功、肾功、心肌酶、心电图等辅助检查未见明显异常。结论:1.复方西红花口服液联合西医常规治疗CHF可改善患者的维医证候、心功能、左室射血分数、运动耐力和生活质量,对疾病预后有积极影响。2.复方西红花口服液使用期间未出现不良反应,临床上可安全使用。
宁鑫[3]（2019）在《益气活血复方对慢性心衰大鼠线粒体代谢影响的实验研究》文中研究表明目的:本实验主要以建立心梗后慢性心衰大鼠模型,来观察益气活血复方对慢性心衰大鼠心肌线粒体转录因子A m RNA（mt TFA m RNA）及线粒体转录因子A蛋白（mt TFA protein）表达的影响,利用蛋白印迹（Western blot）、实时荧光定量PCR（RT-PCR）等实验方法,分别从基因、蛋白及组织形态学等角度出发,探究益气活血复方治疗慢性心力衰竭的有关作用机理,为中医药预防和治疗慢性心力衰竭提供了可靠有效的证据。材料与方法:1.通过结扎冠状动脉联合减食、力竭式游泳等方法造成大鼠的慢性心力衰竭模型,观察大鼠活动,借助超声多普勒的测量结果:左心室射血分数（EF）≤50%且心脏指数（CI）≤180ml（min·kg）来判定慢性心衰造模成功。2.将造模成功的心衰大鼠分为即模型组、西药组和中药（益气活血复方）组3组。未进行手术造模的正常大鼠设为空白对照组。模型组、西药组、中药组及空白对照组中每组大鼠为10只。模型组大鼠、空白对照组大鼠未应用药物干预,两组灌胃均采用常规等量容积6 ml/天的生理盐水。每组大鼠可按照人与鼠等效剂量的换算公式进行给药,给药剂量（g/Kg）=人的剂量（g）×0.018/动物体重（Kg）。中药组为9.2g（生药）/Kg/d;西药组为（赖诺普利）1.5mg/Kg/d,1天2次,持续给药4周。3.应用实时荧光定量PCR技术（RT-PCR）、蛋白印迹（Western blot）方法、电镜及酶联免疫吸附法（ELISA）等检测手段,比较慢性心力衰竭大鼠（模型组、空白对照组、西药组、中药组）各组间心肌内线粒体转录因子A m RNA（mt TFA m RNA）和线粒体转录因子A蛋白（mt TFA protein）的表达情况以及相关心肌组织的形态学变化。结果:1.慢性心衰动物模型组线粒体转录因子A m RNA显着下降,与空白组比P<0.05;西药组、益气活血复方组中线粒体转录因子A m RNA表达显着升高,与模型组比P<0.05;西药组与益气活血复方组相比P>0.05,差异无统计学意义。2.慢性心衰动物模型组线粒体转录因子A蛋白表达显着下降,与空白组比P<0.05;西药组、益气活血复方组中线粒体转录因子A蛋白表达显着升高,与模型组比P<0.05;西药组与益气活血复方组相比P>0.05,差异无统计学意义。3.慢性心衰动物模型组中BNP表达显着升高,与空白组比P<0.05;西药组、益气活血复方组中BNP表达显着下降,与模型组比P<0.05;益气活血复方组与西药组相比,P>0.05,无统计学意义。4.电镜下空白对照组心肌细胞纤维排列整齐,间质无水肿,胞膜及胞核清晰,明暗带界限清晰,线粒体数量丰富,线粒体膜结构清晰,基质排列紧密,内脊形态清晰可见,糖原颗粒完整;模型组心肌纤维排列紊乱不清,肌纤维断裂、消失,肌纤维细胞间质及核周围明显水肿,线粒体减少且肿胀,内脊结构紊乱或消失,呈空泡化,糖原数量减少,细胞核肿胀,肌浆网扩张;中药组和西药组心肌纤维结构较模型组均有改善,不同程度的减轻心肌组织细胞基质水肿,增加糖原数量,局部可见线粒体空泡化,线粒体嵴紊乱,肌丝溶解、坏死的范围缩小,线粒体的结构也有不同程度的改善。表明,益气活血复方可促进线粒体在质和量两个方面的恢复,线粒体结构异常得到改善,并且益气活血复方组与西药组疗效相近。结论:1.通过对大鼠进行冠状动脉结扎联合力竭式游泳、饥饿减食,用超声心动图对大鼠心功能进行检测,充分证明该方法可用于慢性心衰大鼠造模。2.慢性心衰大鼠经益气活血复方4周治疗后,应用蛋白印迹（Western blot）,实时荧光定量PCR（RT-PCR）、电镜等方法对大鼠心肌组织进行检测,结果表明:相对模型组益气活血复方具有促进慢性心衰大鼠心肌组织中线粒体转录因子A m RNA及线粒体转录因子A蛋白的表达。益气活血复方可调节线粒体代谢,进而改善心肌能量代谢过程,使得心室重构被抑制,心功能得以恢复。3.以上实验结果足以表明益气活血复方在慢性心衰治疗方面是安全可靠的,其治疗效果与西药赖诺普利相近。
卢洁[4]（2019）在《养心通脉Ⅱ号方治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床研究》文中认为目的:评估养心通脉Ⅱ号方治疗气阴两虚型慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）的临床疗效,以期为中医药治疗CHF提供新途径。方法:选取2017年11月至2018年11月广西中医药大学第一附属医院确诊为慢性心力衰竭气阴两虚证患者108例,按随机数字表法将其分为两组,对照组（n=54例）予西医常规治疗,治疗组（n=54例）在西医常规治疗基础上加用养心通脉Ⅱ号方,疗程4周。对比两组治疗前后氨基末端脑钠肽前体（N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP）、心率变异性（heart rate variability,HRV）、中医证候积分、中医证候疗效、心功能疗效及明尼苏达心力衰竭生活质量调查表（minnesota living with heart failure questionnaire,MLHFQ）。应用SPSS 18.0版统计软件进行数据分析,计量资料均以“?x±s”表示,符合正态分布采用t检验,不符合正态分布采用秩和检验;计数资料用x 2检验,等级资料用秩和检验。结果:1.两组治疗前性别、年龄、病程、心功能分级、基础疾病、NT-proBNP、HRV、中医证候积分、MLHFQ评分均无统计学差异（P>0.05）,均有可比性。2.两组治疗前后NT-proBNP比较:治疗后两组患者NT-proBNP均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组降低更明显（P<0.05）。3.两组治疗前后HRV比较:治疗后两组患者LF、HF均较治疗前升高（P<0.05）,治疗组升高更明显（P<0.05）;治疗后两组患者LF/HF均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组降低更明显（P<0.05）。4.两组治疗前后中医证候积分比较:治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组降低更明显（P<0.05）。5.两组治疗后中医证候疗效比较:治疗组总有效率85.18%,对照组总有效率61.11%,有统计学差异（P<0.05）。6.两组治疗前后MLHFQ评分比较:治疗后两组患者MLHFQ评分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组降低更明显（P<0.05）。7.两组治疗后心功能疗效比较:治疗组总有效率90.74%,对照组总有效率81.48%,有统计学差异（P<0.05）。结论:1.在西医常规治疗基础上加服养心通脉Ⅱ号方能有效改善气阴两虚型CHF患者的心功能及HRV,缓解中医证候,提高生活质量,其疗效优于对照组（西医常规治疗）,且未见不良反应,安全有效,值得临床推荐。2.养心通脉Ⅱ号方治疗气阴两虚型CHF的作用机理可能与其可以调节自主神经功能,改善HRV,进而发挥抗心衰作用有关。
朱玉菡[5]（2019）在《四逆汤治疗慢性心力衰竭的Meta分析及作用机制研究》文中提出目的临床研究部分:系统评价四逆汤加减辅助治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。实验研究部分:观察四逆汤对慢性心力衰竭大鼠心功能的影响并探讨其具体作用机制。方法临床研究部分:通过计算机检索PubMed数据库、Web of Science数据库、EMbase数据库、The Cochrane Library数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库和中国知网数据库,筛选出符合标准的四逆汤加减辅助治疗慢性心力衰竭的临床随机对照试验。检索方式采用MeSH主题词和自由词相结合的方式,英文检索词主要有“sini decoction”、“chronic heart failure”、“randomized controlled trial”等;中文检索词主要有“四逆汤”、“慢性心力衰竭”、“随机对照试验”等。主要观察指标为临床有效率,左室射血分数（LVEF）、BNP、NT-proBNP、6分钟步行试验、死亡率、不良反应率及中医证候积分。文献质量评价采用Cochrane手册标准,主要包括随机分组方案、分组隐藏、盲法、数据完整性、选择性报道和其他偏倚。当纳入研究的异质性<50%,统计方法则采用固定效应模型。当纳入研究的异质性>50%,统计方法则采用随机效应模型。根据纳入研究的临床随访时间进行敏感性分析和亚组分析。文献发表偏倚采用Begg检验及漏斗图表示。实验研究部分:采用左冠状动脉结扎法制备心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、阳性对照组（即贝那普利组）、四逆汤高剂量组、四逆汤中剂量组和四逆汤低剂量组。所有大鼠连续灌胃8周后采用超声心动图评估各组大鼠心功能的改善情况,包括左室内径、室壁厚度、左室射血分数,左室短轴缩短率、二尖瓣E/A比值,E’/A’比值等。采用放射免疫法检测大鼠血浆肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮水平,并通过Wester blot和qRT-PCR检测慢性心力衰竭大鼠心肌梗死边缘区血管紧张素转化酶及血管紧张素II的1型受体的表达水平来探讨其具体作用机制。结果临床研究部分:本研究最终纳入30个随机对照试验进行Meta分析,纳入研究的患者共计2244例,其中四逆汤加减辅助治疗组即四逆汤加减联合西医常规治疗组患者1143例,对照组即单纯西医常规治疗组患者1101例。Meta分析结果显示:与对照组相比,四逆汤加减辅助治疗组患者临床有效率显着提高（P<0.05）;LVEF显着提高（P<0.05）;血浆BNP水平显着降低（P<0.05）;血浆NT-ProBNP水平显着降低（P<0.05）;6分钟步行试验显着延长（P<0.05）;患者死亡率显着降低（P<0.05）;中医证候积分显着降低（P<0.05）,并且不良反应未见明显增多（P>0.05）。本研究根据临床随访时间进行亚组分析,结果显示:随访时间≤1个月时观察组临床有效率显着高于对照组（P<0.05）;观察组LVEF显着高于对照组（P<0.05）;随访时间2-6个月时观察组临床有效率显着高于对照组（P<0.05）;观察组LVEF显着高于对照组（P<0.05）;随访时间7-12个月时观察组临床有效率显着高于对照组（P<0.05）;LVEF稍高于对照组,但差异未显示统计学意义（P>0.05）。实验研究部分:结果显示四逆汤可以显着降低慢性心力衰竭大鼠心率（P<0.05）;显着提高大鼠LVEF和左室短轴缩短率（P<0.05）,但对E/A、E’/A’未见明显改善作用（P>0.05）;此外,四逆汤可以显着增加大鼠左室前壁室壁厚度、左室后壁室壁厚度（P<0.05）;显着减小大鼠左室内径（P<0.05）;显着降低大鼠左室质量指数（P<0.05）;显着减少大鼠心肌胶原容积分数（P<0.05）;显着降低大鼠血浆中肾素、血管紧张素II及醛固酮水平（P<0.05）并显着抑制大鼠心肌梗死边缘区血管紧张素转换酶和血管紧张素II的1型受体的蛋白及mRNA表达水平（P<0.05）。结论临床研究部分:与单纯西医常规治疗相比,四逆汤加减联合西医常规治疗可以显着提高慢性心力衰竭患者的临床疗效,增加LVEF及6分钟步行试验,降低血BNP水平、NT-ProBNP、死亡率及中医证候积分,因此四逆汤加减联合西医常规治疗对慢性心力衰竭心肾阳虚证患者的疗效优于单纯西医常规治疗。实验研究部分:四逆汤可以显着改善心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠心功能,其具体作用机制与抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性密切相关。
王青祥[6]（2019）在《养心活血通脉膏治疗心气亏虚、痰瘀阻络证型射血分数保留心力衰竭的临床疗效观察》文中进行了进一步梳理研究目的:通过对养心活血通脉膏的临床观察,探讨养心活血通脉膏对心气亏虚、痰瘀阻络证型射血分数保留心力衰竭患者的有效性和安全性。以期临床推广应用进一步提供依据。研究方法:将60例心气亏虚、痰瘀阻络证型射血分数保留心力衰竭患者随机分为试验组30例,对照组30例。对照组予以单纯常规西药治疗。试验组在常规西药治疗基础上加用养心活血通脉膏;疗程为8周,观察两组治疗前后心功能分级、心衰疗效、Lee氏心衰积分、中医证候疗效、中医证候积分、6min步行距离试验、NT-proBNP、LAVI、E/E’。研究结果:1.心功能疗效比较:试验组总有效率为83.4%,对照组总有效率为80.0%.差异无统计学意义（P>0.05）;2.心衰疗效比较:试验组总有效率为86.7%,对照组总有效率为66.7%.差异有统计学意义（P<0.05）;3.心衰积分比较:试验组优于对照组,差异有显着统计学意义（P<0.01）;4.中医证候疗效比较:试验组总有效率为96.6%,对照组总有效率为93.3%.差异有统计学意义（P<0.05）;5.中医证候积分比较:试验组优于对照组,差异有显着统计学意义（P<0.01）;6.6分钟步行试验比较:试验组优于对照组,差异有显着统计学意义（P<0.01）;7.NT-proBNP比较:试验组优于对照组,差异有显着统计学意义（P<0.01）;8.左房容积指数比较:试验组于对照组无优势,差异无统计学意义（P>0.05）;9.二尖瓣口舒张早期血流峰值/二尖瓣环舒张早期运动速度比较:试验组优于对照组,差异有显着统计学意义（P<0.01）;结论:本试验结果提示,试验组与对照组均能明显改善射血分数保留心力衰竭患者的临床疗效指标,但试验组能进一步减轻患者症状,提示西药基础上加用养心活血通脉膏治疗射血分数保留心力衰竭的疗效优于单纯西药治疗。说明运用养心活血通脉膏联合西药治疗HFpEF患者有效,且安全可靠,值得临床参考及推广应用。
陈飞[7]（2017）在《参苈加颗粒调控慢性心衰大鼠心肌TGFβ-3相关micRNA表达作用研究》文中认为目的:通过micRNA芯片及网络数据库比对分析技术,研究参苈加颗粒调控慢性心衰大鼠心肌TGF β-3表达的作用机制,寻找目的micRNA,为进一步研究参苈加颗粒防治慢性心力衰竭提供科学依据。方法:健康Wistar雄性大鼠,腹腔注射阿霉素复制慢性心衰模型,运用心脏超声心动图、血流动力学、组织形态学、免疫组织化学、ELISA、micRNA芯片、QPCR和网络数据库比对分析等实验方法,观察参苈加颗粒对慢性心衰大鼠的一般状态、心脏血流动力学、心肌结构、TGF β-3及相关micRNA等指标的影响及相关性分析。结果:（1）慢性心衰大鼠模型复制成功;（2）参苈加颗粒改善心衰大鼠的一般状态,改善心衰大鼠的生存质量;（3）心脏超声和血流动力学研究显示,参苈加颗粒明显改善心衰大鼠心功能;（4）病理学和透射电镜研究显示,参苈加颗粒改善心衰大鼠心肌一般和超微结构,改善心肌纤维化,保护心肌细胞的完整性和细胞器的结构;（5）ELISA、免疫组化和QPCR研究显示,参苈加颗粒良性调控TGFβ-3的表达,组间差异性表达真实存在;（6）免疫组化研究显示,参苈加颗粒良性调控COLⅠ/Ⅲ的表达,改善心肌纤维化;（7）实验结果（1）-（6）均显示,以中剂量治疗组整体疗效最优;（8）基于网络数据库得比对研究:差异分析→趋势分析→靶基因预测→GO分析→Pathway分析,得到3个与本研究相关的micRNA:micRNA-361-3p、micRNA-497-5p 和 micRNA-500-3p,并证实与 TGF β-3 表达、TGF β-3-Smad 信号转导通路和参苈加颗粒防治慢性心衰真相关;通过QPCR实验研究证实组间差异性表达真实存在。结论:参苈加颗粒能够有效的防治慢性心力衰竭,改善心肌纤维化,逆转心室重构,改善心衰大鼠心功能,良性调控TGF β-3的表达,调控多种micRNA的表达,尤其对micRNA-361-3p、micRNA-497-5p和micRNA-500-3p的表达具有显着的良性调控作用,基于网络数据库的GO和Pathway分析显示,micRNA-361-3p、micRNA-497-5p和micRNA-500-3p与TGF β-3表达、TGF β-3-Smad信号转导通路和参苈加颗粒防治慢性心衰真相关。由此推断,参苈加颗粒改善慢性力衰心肌纤维化和心室重构的可能的机制之一是,通过调控 micRNA-361-3p/micRNA-497-5p 和 micRNA-500-3p 的表达,调控TGF β-3的表达,从而影响TGF β-3--Smad通路实现的。
林家茂[8]（2014）在《温补心脾、逐瘀行水方药干预慢性心力衰竭大鼠的实验研究》文中研究表明目的：通过回顾性系统评价“心脾相关”理论指导的温补心脾、逐瘀行水方药治疗慢性心力衰竭大鼠的实验效应，为中医药治疗慢性心力衰竭提供循证医学证据；采用病证结合策略，探索慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠模型的建模方法，并以该模型为基础，通过前瞻性动物实验验证温补心脾、逐瘀行水方药强心颗粒治疗慢性心力衰竭大鼠的实验疗效及作用机制。方法：1.系统评价“心脾相关”理论指导的温补心脾、逐瘀行水方药治疗慢性心力衰竭大鼠的实验效应。通过检索近年来发表的有关温补心脾、逐瘀行水方药治疗阿霉素诱导慢性心力衰竭大鼠的随机对照实验研究文献，依据2010年动物实验研究报告指南（ARRIVE指南）进行质量评价、数据提取，并利用新近的Revman5.2.7软件进行Meta分析。2.整合判定阿霉素+丙基硫氧嘧啶双重因子攻击法建立慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠模型的可行性。40只SD大鼠随机分为正常对照组、阿霉素组、丙基硫氧嘧啶组、阿霉素+丙基硫氧嘧啶组，造模6周后，通过检测比较造模前后四组大鼠的疾病指标（超声心动图与脑钠肽）、证候指标（心率、呼吸频率、心重指数、肺重指数、肝重指数、尿量、外观评分等），对阿霉素+丙基硫氧嘧啶造模法模拟慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证进行整合判定。3.评价温补心脾、逐瘀行水立法的强心颗粒干预慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠的实验效应。以72只雄性SD大鼠为实验对象，以阿霉素加丙基硫氧嘧啶法造模6周后，随机分为正常组、模型组、西药组、强心颗粒低、中、高剂量6组，治疗4周观察比较治疗前后各组大鼠的疾病指标（超声心动图与脑钠肽）、证候指标（心率、呼吸频率、心重指数、肺重指数、肝重指数、尿量、外观评分等）以及血清超敏C反应蛋白、血管紧张素Ⅱ、糖类抗原125的水平。结果：1.7篇文献纳入系统评价，与正常组比较，模型组病死率增加，LVSP降低，LVEDP升高，心重指数增加，血浆AngⅡ水平增加，提示造模成功，能够模拟人体慢性心力衰竭RAAS激活的机制。与模型组比较，治疗组死亡率减低（OR=3.19，95%CI[1.04，9.75], Z=2.03，P=0.04），LVSP增加（MD=-20.17，95%CI[-30.17，-10.18],Z=3.95，P<0.0001），LVEDP降低（MD=2.43，95%CI[1.59，3.26]，Z=5.69，P<0.00001），心重指数减低（MD=0.53，95%CI[0.24，0.82]，Z=3.58，P=0.0003），血浆AngⅡ水平降低（MD=218.62，95%CI[19.33，417.91]，Z=2.15，P=0.03）；2.慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证的疾病指标（超声心动图与脑钠肽）与证候指标（心率、呼吸频率、心重指数、肺重指数、肝重指数、尿量、外观评分等）均以阿霉素+丙基硫氧嘧啶组最为突出；3.与模型组比较，强心颗粒各组大鼠慢性心力衰竭疾病指标、心气虚兼血瘀水肿证证候指标以及血清超敏C反应蛋白、血管紧张素Ⅱ、糖类抗原125均得到不同程度的改善。结论：系统评价结果表明，以“心脾相关”理论为指导的温补心脾、逐瘀行水方药能够纠正射血分数下降的心力衰竭大鼠的左心室收缩功能及舒张功能，改善慢性心力衰竭预后；阿霉素+丙基硫氧嘧啶双重因子攻击法是建立慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证SD大鼠模型的一种可行方法；以温补心脾、逐瘀行水立法的强心颗粒不仅能够纠正慢性心力衰竭大鼠的左心室整体收缩功能与半径收缩功能，尚能改善胸痛、胸闷憋喘、浮肿尿少、四肢寒冷、疲劳乏力等心气虚兼血瘀水肿证的表现，强心颗粒或可成为治疗慢性心力衰竭的辅助药物。
郭美珠,严世芸,黄国毅,严骅[9]（2013）在《中药治疗慢性心力衰竭机制的研究进展》文中认为本文复习了十多年来有关中医药治疗慢性心力衰竭机制的文献资料,得出中药治疗慢性心力衰竭是多层次、多环节、多方位的综合作用的结论,包括抑制过度激活的神经内分泌细胞因子;逆转心室重构;保护血管内皮功能;抗氧自由基;保护心肌能量代谢;改善血流动力学;提高免疫力等机制。中药组方以益气、温阳、活血、化痰、利水等治疗原则为主。慢性心力衰竭病理复杂,其机制研究方面有待进一步加强。
国家中医药管理局国家中医临床研究基地办公室[10]（2013）在《我国16个重点病种的国家中医临床研究基地论文统计表（2008年～2013年）》文中进行了进一步梳理
二、强心口服液治疗充血性心力衰竭临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、强心口服液治疗充血性心力衰竭临床观察（论文提纲范文）
（1）康达心对阳虚水泛型慢性心力衰竭患者GDF-15的影响及疗效观察（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床资料与方法 |
| 1 病例来源 |
| 2 诊断标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 CHF阳虚水泛型辩证标准 |
| 3 纳入标准 |
| 4 排除标准 |
| 5 剔除标准 |
| 6 脱落标准及脱落病例处理 |
| 7 中止标准 |
| 8 研究方法 |
| 8.1 分组方法 |
| 8.2 治疗方案 |
| 8.3 治疗周期 |
| 9 观察指标与方法 |
| 9.1 安全性观测 |
| 9.2 疗效性观测及疗效判定标准 |
| 9.3 不良反应观察 |
| 10 统计学方法 |
| 结果 |
| 1 病例纳入、剔除、脱落及中止情况 |
| 2 基线资料比较 |
| 3 治疗前后两组指标及有效率比较 |
| 3.1 心功能比较 |
| 3.2 心衰Lee氏积分比较 |
| 3.3 中医证候积分比较 |
| 3.4 明尼苏达心衰量表积分比较 |
| 3.5 NT-pro BNP比较 |
| 3.6 GDF-15 比较 |
| 4 安全性指标观察 |
| 讨论 |
| 1 中医对心衰的认识 |
| 2 阳虚水泛型心衰的病因病机 |
| 3 阳虚水泛型心衰的中医药治疗相关研究 |
| 4 康达心的立方依据、组方特点与主要药物作用及药理研究 |
| 4.1 康达心的立方依据 |
| 4.2 康达心的组方特点 |
| 4.3 康达心的主要药物作用及药理研究 |
| 5 康达心治疗阳虚水泛型心衰的疗效分析 |
| 5.1 心功能影响分析 |
| 5.2 心衰Lee氏积分影响分析 |
| 5.3 中医证候积分影响分析 |
| 5.4 生活质量影响分析 |
| 5.5 NT-Pro BNP水平影响分析 |
| 5.6 GDF-15 水平影响分析 |
| 6 安全性分析 |
| 7 不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）复方西红花口服液治疗慢性心力衰竭的临床观察研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容与方法 |
| 1 研究对象 |
| 2 诊断标准 |
| 2.1 冠心病诊断标准 |
| 2.2 心力衰竭的诊断标准 |
| 2.3 心功能分级标准 |
| 2.4 维医证候诊断标准 |
| 3 观察病例标准 |
| 3.1 纳入标准 |
| 3.2 排除标准 |
| 3.3 病例脱落及终止标准 |
| 3.4 应急处理 |
| 4 研究方法 |
| 4.1 基础治疗 |
| 4.2 药物治疗 |
| 4.3 注意事项 |
| 4.4 医学伦理 |
| 5 观测指标 |
| 5.1 一般资料 |
| 5.2 安全性观测 |
| 5.3 疗效性观测 |
| 6 疗效判定标准 |
| 6.1 NYHA心功能疗效判定标准 |
| 6.2 维医证候疗效判定标准 |
| 7 安全性评价标准 |
| 8 不良事件的处理 |
| 9 质量控制 |
| 10 统计学处理 |
| 11 技术路线图 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1:知情同意书 |
| 附录 2 临床调查表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（3）益气活血复方对慢性心衰大鼠线粒体代谢影响的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 实验结果(附论文图片) |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 附录 |
| 综述 慢性心力衰竭在中医和西医领域内的进展研究 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（4）养心通脉Ⅱ号方治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 综述一 慢性心力衰竭与心率变异性相关性的研究概述 |
| 1 慢性心力衰竭研究概述 |
| 1.1 慢性心力衰竭的流行病学 |
| 1.2 慢性心力衰竭的病理生理 |
| 1.3 慢性心力衰竭的西医治疗 |
| 1.3.1 血管紧张素转换酶抑制剂 |
| 1.3.2 β受体阻滞剂 |
| 1.3.3 醛固酮受体拮抗剂 |
| 2 慢性心力衰竭与心率变异性相关性研究 |
| 2.1 心率变异性对慢性心力衰竭意义 |
| 2.2 心率变异性与心功能的相关性 |
| 2.3 心率变异性与心力衰竭药物干预 |
| 2.3.1 ACEI与 HRV |
| 2.3.2 β受体阻滞剂与HRV |
| 2.3.3 醛固酮受体拮抗剂与HRV |
| 2.3.4 其他 |
| 3 小结 |
| 综述二中医诊疗对慢性心力衰竭的研究概述 |
| 1 病名概述 |
| 2 病因病机 |
| 3 诊疗 |
| 3.1 辨证论治 |
| 3.2 单味中药 |
| 3.2.1 人参 |
| 3.2.2 黄芪 |
| 3.2.3 附子 |
| 3.2.4 丹参 |
| 3.2.5 茯苓 |
| 3.3 经方验方 |
| 3.3.1 真武汤 |
| 3.3.2 苓桂术甘汤 |
| 3.3.3 五苓散 |
| 3.3.4 防己黄芪汤 |
| 3.3.5 养心通脉方 |
| 3.4 中成药 |
| 3.5 中医特色疗法 |
| 4 小结 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.2.2 心功能分级标准 |
| 1.2.3 中医诊断标准 |
| 1.3 病例选取 |
| 1.3.1 纳入标准 |
| 1.3.2 排除标准 |
| 1.3.3 剔除、脱落、中止标准 |
| 1.3.4 处理 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.4.1 随机分组 |
| 1.4.2 对照组 |
| 1.4.3 治疗组 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.5.1 一般资料 |
| 1.5.2 安全性观察指标 |
| 1.5.3 临床症状及体征 |
| 1.5.4 心率变异性(HRV) |
| 1.5.5 氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP) |
| 1.6 疗效评定指标 |
| 1.6.1 中医证候积分标准 |
| 1.6.2 中医证候疗效评定标准 |
| 1.6.3 心功能疗效标准 |
| 1.6.4 生活质量标准 |
| 1.7 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般资料 |
| 2.1.1 两组患者性别、年龄、病程及心功能分级比较 |
| 2.1.2 两组患者基础疾病比较 |
| 2.2 疗效分析 |
| 2.2.1 两组患者治疗前后NT-proBNP比较 |
| 2.2.2 两组患者治疗前后HRV比较 |
| 2.2.3 两组患者治疗前后中医证候积分比较 |
| 2.2.4 两组患者中医证候疗效比较 |
| 2.2.5 两组患者心功能疗效比较 |
| 2.2.6 两组患者治疗前后MLHFQ评分比较 |
| 2.3 安全性评价 |
| 3 讨论 |
| 3.1 组方背景 |
| 3.2 组方分析 |
| 3.2.1 养心通脉Ⅱ号方处方组成 |
| 3.2.2 养心通脉Ⅱ号方的功能主治 |
| 3.2.3 气阴两虚型CHF的病因病机 |
| 3.2.4 养心通脉Ⅱ号方的方解 |
| 3.3 药理学研究 |
| 3.4 本研究结果分析 |
| 3.4.1 养心通脉Ⅱ号方对NT-proBNP的影响 |
| 3.4.2 养心通脉Ⅱ号方对HRV的影响 |
| 3.4.3 养心通脉Ⅱ号方对的中医证候积分影响 |
| 3.4.4 养心通脉Ⅱ号方对心功能的影响 |
| 3.4.5 养心通脉Ⅱ号方对MLHFQ的影响 |
| 3.5 问题与展望 |
| 第三部分 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 |
（5）四逆汤治疗慢性心力衰竭的Meta分析及作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 综述 |
| 综述一 慢性心力衰竭发病机制的研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 中医药防治心肌梗死后慢性心力衰竭的实验研究概述 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一部分 四逆汤加减治疗慢性心力衰竭的Meta分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二部分 四逆汤改善慢性心力衰竭大鼠心功能的作用机制研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在学期间主要研究成果 |
（6）养心活血通脉膏治疗心气亏虚、痰瘀阻络证型射血分数保留心力衰竭的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文对照 |
| 引言 |
| 第一章 临床研究 |
| 1.临床资料 |
| 1.1 受试者来源 |
| 2.诊断标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医诊断标准 |
| 2.3 病例纳入标准 |
| 2.4 病例排除标准 |
| 2.5 病例剔除、脱落和中止标准 |
| 第二章 研究方法 |
| 1.总体设计 |
| 2.治疗方案 |
| 2.1 治疗方法 |
| 2.2 疗程 |
| 3.观察指标 |
| 3.1 人口学资料 |
| 3.2 安全性指标 |
| 3.3 疗效性指标 |
| 3.4 疗效评价标准 |
| 4.统计学处理 |
| 4.1 统计学处理 |
| 第三章 研究结果 |
| 1.一般资料可比性分析 |
| 1.1 年龄比较 |
| 1.2 性别比较 |
| 1.3 .心功能分级比较 |
| 1.4 原发病比较 |
| 1.5 病程比较 |
| 2.疗效指标分析 |
| 2.1 中医疗效比较 |
| 2.2 6分钟步行试验(6MWT)比较 |
| 2.3 NT-proBNP比较 |
| 2.4 左室舒张指标比较 |
| 3.安全性评价 |
| 第四章 讨论 |
| 1.射血分数保留心力衰竭的中医研究 |
| 1.1 病名 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 射血分数保留心力衰竭中医治疗 |
| 2.射血分数保留心力衰竭的相关指标(NT-proBNP、LAVI、E/E’)分析 |
| 2.1 氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP) |
| 2.2 左室舒张指标 |
| 3.养心活血通脉膏治疗心气亏虚、痰瘀阻络证型射血分数保留心力衰竭机制的探讨 |
| 3.1 养心活血通脉膏组方依据 |
| 3.2 养心活血通脉膏方解及现代药理学研究 |
| 4.养心活血通脉膏临床疗效评价 |
| 5.问题与展望 |
| 5.1 存在问题 |
| 5.2 展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附件1 |
| 附件2 |
| 附件3 |
| 附件4 |
（7）参苈加颗粒调控慢性心衰大鼠心肌TGFβ-3相关micRNA表达作用研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 一、慢性心力衰竭现代医学研究进展 |
| 1. 慢性心力衰竭的定义 |
| 2. 慢性心力衰竭的分类及相关概念 |
| 3. 慢性心力衰竭的分级与分期 |
| 4. 慢性心力衰竭的流行病学研究 |
| 5. 慢性心力衰竭的病因 |
| 6. 慢性心力衰竭的预后 |
| 7. 慢性心力衰竭的诊断 |
| 8. 慢性心力衰竭的治疗 |
| 二、慢性心力衰竭中医药研究进展 |
| 1. 慢性心力衰竭的病名释义 |
| 2. 慢性心力衰竭的病因病机研究 |
| 3. 慢性心力衰竭的中医证型研究 |
| 4. 慢性心力衰竭的治法研究 |
| 5. 慢性心力衰竭的方药研究 |
| 三、慢性心力衰竭、心肌纤维化、TGFβ-3与micRNA相关性研究 |
| 1. 慢性心力衰竭、心室重构与TGFβ-3 |
| 2. 心肌纤维化、TGFβ-3与micRNA相关性研究 |
| 第二部分 参苈加颗粒相关研究基础 |
| 实验一 参苈加颗粒调控慢性心衰大鼠心肌蛋白因子表达研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 第三部分 实验研究 |
| 实验一 参苈加颗粒对慢性心力衰竭大鼠疗效观察及心肌组织TGFβ-3表达的影响 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 实验二 QPCR检测慢性心力衰竭大鼠心肌TGFβ-3基因表达实验研究 |
| 1. 实验样本及引物 |
| 2. 实验材料 |
| 3. 实验方法 |
| 4. 统计学方法 |
| 5. 实验结果 |
| 实验三 基于micRNA芯片技术研究参苈加颗粒调控阿霉素致慢性心力衰竭大鼠心肌TGFβ-3相关micRNA的表达 |
| 1. micRNA芯片实验材料与方法 |
| 2. 芯片原始数据分析方案 |
| 3. 芯片原始数据质控检验 |
| 4. 差异基因筛选 |
| 5. 参与慢性心力衰竭发病和参苈加颗粒治疗过程的差异micRNA表达分析 |
| 6. 趋势分析 |
| 7. 靶基因预测 |
| 8. GO分析 |
| 9. Pathway分析 |
| 实验四 QPCR检测micRNA-361-3p、micRNA-497-5p、micRNA-500-3p基因表达的实验研究 |
| 1. 实验样本及引物 |
| 2. 实验材料 |
| 3. 实验方法 |
| 4. 统计学方法 |
| 5. 实验结果 |
| 第四部分 讨论 |
| 1. 参苈加颗粒的理法方药分析 |
| 2. 动物模型复制 |
| 3. 实验大鼠的一般情况 |
| 4. 参苈加颗粒对慢性心衰大鼠心脏超声心动图的影响 |
| 5. 参苈加颗粒对慢性心衰大鼠心脏血流动力学的影响 |
| 6. 参苈加颗粒对慢性心衰大鼠心肌组织COL Ⅰ/Ⅲ表达的影响 |
| 7. 参苈加颗粒对慢性心衰大鼠心肌组织TGF β-3蛋白表达的影响 |
| 8. 基于micRNA芯片技术研究参苈加颗粒调控阿霉素致慢性心力衰竭大鼠心肌TGFβ-3相关micRNA表达的影响 |
| 9. 创新性分析及未来研究思路 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位论文期间主要的研究成果 |
| 个人简介 |
（8）温补心脾、逐瘀行水方药干预慢性心力衰竭大鼠的实验研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 引言 |
| 第一部分 温补心脾、逐瘀行水方药治疗慢性心衰大鼠实验效应的系统评价 |
| 1.对象与方法 |
| 1.1 技术路线图 |
| 1.2 研究对象来源 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 资料提取及质量评价 |
| 1.6 数据分析 |
| 2.纳入研究概述 |
| 2.1 文献检索流程 |
| 2.2 纳入研究基本特征： |
| 2.3 温补心脾、逐瘀行水方药组成分析 |
| 2.4 纳入研究质量评价与偏倚风险评估： |
| 3.结果分析 |
| 3.1 心衰大鼠病死率 |
| 3.2 左心室收缩压 |
| 3.3 左室舒张压 |
| 3.4 心重指数 |
| 3.5 血浆 AngⅡ水平 |
| 3.6 其它指标 |
| 第二部分 慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠模型的建立与整合判定 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 实验动物及分组 |
| 1.2 造模药物 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 试剂 |
| 1.5 造模方法 |
| 2. 检测指标及方法 |
| 2.1 证候指标整合判定策略 |
| 2.2 外观评分 |
| 2.3 检测方法 |
| 2.4 统计学处理 |
| 3.造模前四组大鼠各检测指标比较 |
| 3.1 心脏超声功能 |
| 3.2 心率及呼吸频率 |
| 3.3 尿量、力竭性游泳试验及耳温 |
| 4.造模后实验结果 |
| 4.1 一般情况 |
| 4.2 对慢性心力衰竭疾病模拟的评价 |
| 4.3 对心气虚兼血瘀水肿证证候模拟的评价 |
| 4.4 外观评分 |
| 第三部分 强心颗粒干预慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠的实验效应 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 造模及治疗药物 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 试剂 |
| 1.5 造模方法 |
| 1.6 分组及给药 |
| 2.检测指标及方法 |
| 2.1 证候指标整合判定策略 |
| 2.2 外观评分 |
| 2.3 检测方法 |
| 2.4 统计学处理 |
| 3.治疗前实验结果 |
| 3.1 死亡率 |
| 3.2 治疗前各组大鼠基本情况 |
| 4.治疗后实验结果 |
| 4.1 死亡率 |
| 4.2 对慢性心力衰竭疾病疗效结果的评价 |
| 4.3 对大鼠证候诊断信息的疗效评价 |
| 第四部分 分析与讨论 |
| 1.古代医家对慢性心力衰竭的认识源流考 |
| 2.“本虚标实”是现代医家对慢性心力衰竭病机之共识 |
| 3.心气亏虚、脉络瘀阻、水饮停聚是构成慢性心力衰竭的三大病理要素 |
| 4.慢性心力衰竭从“心脾相关”论治探析 |
| 4.1 “心脾相关”的理论依据 |
| 4.2 以“心脾相关”理论为指导的温补心脾、逐瘀行水法是慢性心力衰竭的重要治疗策略 |
| 5.温补心脾、逐瘀行水方药治疗慢性心力衰竭的系统评价分析 |
| 5.1 开展中医药动物实验系统评价的必要性 |
| 5.2 开展中医药动物实验系统评价尚需立足中医自身特点 |
| 5.3 腹腔注射阿霉素法模拟慢性心力衰竭的结果分析 |
| 5.4 温补心脾、逐瘀行水方药治疗慢性心力衰竭大鼠实验的疗效分析 |
| 5.5 影响本系统评价纳入文献报告质量的因素分析 |
| 5.6 提高今后动物实验报告质量的解决方法探析 |
| 5.7 对动物实验开展系统评价研究的展望 |
| 6.慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠模型的整合判定 |
| 6.1 构建中医病证结合动物模型的方法思路、难点及解决方法探析 |
| 6.2 构建慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠模型的造模药物及依据分析 |
| 6.3 ADR+PTU 法构建慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠的整合判定结果 |
| 7.强心颗粒治疗慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠的实验效应分析 |
| 7.1 强心颗粒方药分析 |
| 7.2 药物功效溯源 |
| 7.3 强心颗粒对慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠超声心功能及 BNP 的影响 |
| 7.4 强心颗粒对慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠证候诊断信息及外观评分的影响 |
| 7.5 强心颗粒治疗慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠的机制探析 |
| 结语 |
| 1.研究思路与方法 |
| 2.研究结论 |
| 2.1 从温补心脾、逐瘀行水立法的方药治疗慢性心衰大鼠实验效应的系统评价 |
| 2.2 慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠模型的建立与整合判定 |
| 2.3 强心颗粒治疗慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证大鼠的实验效应分析 |
| 3.研究特色与创新点 |
| 4.局限性与不足 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述一 |
| 参考文献 |
| 综述二 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 论文着作科研情况 |
| 详细摘要 |
（9）中药治疗慢性心力衰竭机制的研究进展（论文提纲范文）
| 1对神经内分泌细胞因子的影响 |
| 1.1对交感肾上腺系统的影响 |
| 1.2对肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响 |
| 1.3对ANP、BNP的影响 |
| 1.4对TNF-α和IL-6的影响 |
| 2对心室重构的影响 |
| 2.1对心肌细胞凋亡的影响 |
| 2.2对心肌纤维化的影响 |
| 2.3对基质金属蛋白酶(MMPs)的影响 |
| 3对血管内皮功能的影响 |
| 4对氧自由基的影响 |
| 5对心肌能量代谢的影响 |
| 6对血流动力学的影响 |
| 7对免疫功能的影响 |
| 8结语 |
四、强心口服液治疗充血性心力衰竭临床观察（论文参考文献）
- [1]康达心对阳虚水泛型慢性心力衰竭患者GDF-15的影响及疗效观察[D]. 江灵艳. 福建中医药大学, 2020(08)
- [2]复方西红花口服液治疗慢性心力衰竭的临床观察研究[D]. 祖木热提·阿布来提. 新疆医科大学, 2020(07)
- [3]益气活血复方对慢性心衰大鼠线粒体代谢影响的实验研究[D]. 宁鑫. 辽宁中医药大学, 2019(02)
- [4]养心通脉Ⅱ号方治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床研究[D]. 卢洁. 广西中医药大学, 2019(03)
- [5]四逆汤治疗慢性心力衰竭的Meta分析及作用机制研究[D]. 朱玉菡. 北京中医药大学, 2019(04)
- [6]养心活血通脉膏治疗心气亏虚、痰瘀阻络证型射血分数保留心力衰竭的临床疗效观察[D]. 王青祥. 湖南中医药大学, 2019(02)
- [7]参苈加颗粒调控慢性心衰大鼠心肌TGFβ-3相关micRNA表达作用研究[D]. 陈飞. 黑龙江中医药大学, 2017(05)
- [8]温补心脾、逐瘀行水方药干预慢性心力衰竭大鼠的实验研究[D]. 林家茂. 山东中医药大学, 2014(03)
- [9]中药治疗慢性心力衰竭机制的研究进展[J]. 郭美珠,严世芸,黄国毅,严骅. 中国全科医学, 2013(36)
- [10]我国16个重点病种的国家中医临床研究基地论文统计表（2008年～2013年）[J]. 国家中医药管理局国家中医临床研究基地办公室. 世界科学技术-中医药现代化, 2013(05)