一、乙肝清胶囊对实验性肝损伤的保护作用（论文文献综述）
刘雪冰[1]（2020）在《恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期3年疗效观察及精神心理状态评估》文中研究说明目的:通过对比恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊或单独服用恩替卡韦胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期患者3年疗效,并在服药3年后对患者精神心理状态进行评估,为进一步优化乙肝肝硬化代偿期治疗方案提供新思路。方法:本研究是一项回顾性研究,总共筛选出2016年1月至2017年2月首诊于我院确诊为乙肝肝硬化代偿期并符病例选择标准的患者61例,将口服恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗3年的31例患者作为观察组,再将单独口服恩替卡韦治疗3年的30例患者作为对照组,服药前及服药期间均定期完善Fibrotouch、肝功能、乙肝病毒DNA、肝纤四项。比较患者治疗前、治疗1年、2年、3年的肝脏硬度（LSM值）、透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（CⅣ）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乙肝病毒DNA（HBV DNA）,并在治疗3年后采用电话回访的方式进行汉密顿焦虑量表（HAMA）评分;将这些数据资料进行分析,比较治疗各期与治疗前的差异性。结果:（1）两组肝脏硬度（LSM）比较:观察组与对照组的LSM值相比,在治疗1年时无显着差异（P>0.05）,在治疗2年、治疗3年时均有显着差异（P<0.05）。说明恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊在治疗2年、治疗3年时降低LSM水平效果优于单用恩替卡韦胶囊。（2）HBV DNA阴性率比较:两组患者治疗1年、治疗2年、治疗3年时HBV DNA阴性率比较无明显差异（P>0.05）。说明恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊或单用恩替卡韦胶囊在治疗1年、治疗2年、治疗3年时促使HBV DNA转阴效果无显着差异。（3）两组精神心理状态比较:观察组与对照组治疗后的HAMA评分、焦虑分度无显着差异（P>0.05）。说明两组乙肝肝硬化代偿期患者精神心理状态的改善程度无显着差异。（4）两组转氨酶水平比较:观察组与对照组的ALT相比,在治疗1年、治疗2年时均无显着差异（P>0.05）,治疗3年时有显着差异（P<0.05）;两组的AST在治疗1年、2年、3年时均无显着差异。说明恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊在治疗3年时降低ALT水平效果优于单用恩替卡韦胶囊,但对AST水平的改善无显着差异。（5）两组肝纤维化血清指标比较:观察组与对照组的HA、LN、PCⅢ、CⅣ相比,在治疗1年时均无明显差异（P>0.05）,在治疗2年、治疗3年时均有显着差异（P<0.05）。说明恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊在治疗2年、治疗3年时降低HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平效果优于单用恩替卡韦胶囊。（6）两组总体疗效比较:恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊的总体疗效显着优于单用恩替卡韦胶囊,P<0.05,差异显着。结论:（1）恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊在降低乙肝肝硬化代偿期患者的肝脏硬度指标、肝纤维化血清学指标、ALT水平方面显着优于单用恩替卡韦,但在增加HBV DNA阴转率、降低AST水平方面无显着差异;总体疗效来说恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊也优于单用恩替卡韦胶囊。（2）两组乙肝肝硬化代偿期患者的精神心理状态改善程度无显着性差异。
李家焕[2]（2020）在《白花香莲解毒颗粒治疗HBeAg阳性慢性HBV携带状态患者的临床研究》文中认为目的:通过观察白花香莲解毒颗粒对HBe Ag阳性慢性HBV携带状态患者HBV DNA水平、HBe Ag水平、肝功能（ALT、AST）、肝硬度评分（LSM）、证候积分等因素,来评价白花香莲解毒颗粒治疗HBe Ag阳性慢性HBV携带状态患者临床疗效和安全性。方法:选取2018年6月至2019年1月在广西中医药大学第一附属医院就诊的HBe Ag阳性慢性HBV感染状态患者92例。按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组46人。两组患者治疗前的一般情况、HBV DNA水平、HBe Ag水平、肝功能（ALT、AST）、肝硬度评分（LSM）、证候积分无统计学意义（P>0.05）。治疗组患者予口服白花香莲解毒颗粒,对照组予中药安慰剂治疗,1包/次,2次/天,疗程48周;记录两组用药前后HBV DNA水平、HBe Ag水平、肝功能（ALT、AST）、肝硬度评分（LSM）、证候积分指标变化。结果:（1）在HBV DNA载量方面对比:治疗组在降低HBV DNA载量方面优于对照组,两组比较有统计学有意义（P<0.05）;（2）在HBe Ag水平方面对比:治疗组在降低HBe Ag水平的能力优于对照组,两组比较有统计学有意义（P<0.05）;（3）肝功能（ALT、AST）方面对比:在治疗前后两组患者ALT、AST在正常范围内,无统计学差异（P>0.05）;（4）在肝硬度评分（LSM）方面对比:治疗组在降低LSM方面优于对照组,两组比较有统计学有意义（P<0.05）;（5）在中医证候积分方面对比:治疗组在缓解患者症状方面优于对照组,两组比较有统计学有意义（P<0.05）。对接受治疗患者进行安全性研究分析,服药两组均未发现明显的毒副作用。结论:白花香莲解毒颗粒可有效缓解患者临床症状,明显降低患者HBV DNA载量、HBe Ag水平、肝硬度测定值（LSM）,提高患者生活质量,无明显药物不良反应。
乌日嘎,王月洪,闹敏,赞根[3]（2020）在《蒙药治疗肝损伤的实验研究进展》文中进行了进一步梳理随着蒙医药临床与实验科学的快速发展,关于肝损伤的实验研究也逐渐增多,其研究内容从最初的药物对实验动物生化指标的影响发展到组织病理形态学改变以及分子生物,免疫蛋白测定等。本文章通过查阅与总结从1992年至今关于蒙药治疗肝损伤实验研究,总结多种蒙药复方、单药及其提取物对不同模型导致肝损伤的作用及影响,为蒙药治疗肝损伤的进一步研究发展提供最初的信息资源。
国家中医药管理局国家中医临床研究基地办公室[4]（2013）在《我国16个重点病种的国家中医临床研究基地论文统计表（2008年～2013年）》文中研究说明
方海燕,方学勤,刘元胜[5]（2011）在《右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究》文中指出细菌内毒素检查是药品一个非常重要的安全指标。特别对注射用原料药和注射用制剂药。《中国药典》2005年版尚未收载该品种。我们对3批样品进行了细菌内毒素检测,以考察该方法的可行性。1药品与试剂右旋酮洛芬氨丁三醇（黄石世星药业有限责任公司,批号:20100301、20100601、20100801）;细菌内毒素标准品（中国药品生物制品检定所,批号:150601-210169）;细菌内毒素检查用水(湛
王欣欣,梁光义,张永萍[6]（2008）在《民族医药治疗乙型肝炎的研究进展》文中提出本文通过阐述藏医药、蒙医药、壮医药对乙肝的研究进展,介绍抗乙肝的民族医药的发展概况,认为会在民族医药领域开发出更多治疗乙型肝炎的药物,找出一条治疗乙肝的新途径。
金向群[7]（2007）在《酒肝清胶囊的开发及其物质基础的研究》文中提出酒精性脂肪肝是脂肪肝的一种,是最常见的弥漫性肝病之一,其以肝细胞内甘油三酯蓄积过多为主要病理改变。近年来由于人均饮酒量的逐年递增,肝脏的受损首当其冲,加上医学影像检查技术的提高,酒精性脂肪肝的发病率及诊断率逐年增加,有上升趋势,并且由于酒精性脂肪肝发生肝纤维化和肝硬化的进程比非酒精性脂肪肝更快,发生率更高,对人体的威胁也更大。因此,更需要该方面药物的开发,本项研究开发出治疗酒精性脂肪肝的药物酒肝清胶囊（已获国家食品药品监督管理局颁发的临床批件）,寻找酒肝清胶囊的物质基础及作用机理,并且建立了酒肝清胶囊及原料药的提取方法和质量标准,较好地控制了该药的质量。在工艺研究方面,能在药理研究的基础上,寻找到黄芩、赤芍、甘草等药材的有效成分,并根据有效成分的化学性质,通过正交设计,结合大工业生产的需要及新药申报要求,建立了这三种中药中有效成分的提取模式,采用的提取方法有酸提取法、大孔树脂法、氨渗漉法、有机溶剂精制法等方法。在质量标准研究方面,采用薄层层析法对原料药（黄芩总黄酮、赤芍总苷、甘草总苷）及制剂进行了鉴别,采用分光光度法对原料药中黄芩总黄酮、赤芍总苷及甘草总苷进行了含量测定;采用高效液相法测定了原料药及制剂中黄芩苷、芍药苷及甘草酸的含量,并对制剂中黄芩苷、芍药苷及甘草酸的溶出度进行了测定,较好地控制了该药的质量。对三批原料药及制剂进行了长期稳定性及加速稳定性考察,结果表明,该原料药及制剂在室温及加速条件下,性状、鉴别、装量差异、水份、崩解时限、含量、卫生学指标均无明显变化,符合质量标准草案的各项规定,证明该原料药及制剂稳定性符合新药要求。在药物配伍研究方面,首先根据临床应用情况,建立了能反应临床疗效的药理模型,再结合药学提供的不同组分,筛选出相应中药的有效成分,参考其服用量,设立多个给药剂量,最终筛选出最佳有效量;在此基础上,根据中医理论和药理实验结果,采用正交实验,筛选出最佳配伍比例,最后按新药申报要求,进行药效学和毒理学研究,为原中药二类新药的开发及中药物质基础的寻找建立了完整、有效的研究方法。动物急性毒性实验及动物长期毒性实验表明,该药毒副作用较小;一般药理学实验表明,经十二指肠给药,对猫心率、心电图、呼吸频率和幅度无明显影响。经灌胃给药,对小鼠一般行为活动无显着影响,与戊巴比妥钠无协同作用。药效学实验表明,经预防灌胃给药,可以显着降低酒精性脂肪肝大鼠和小鼠,总胆固醇、甘油三酯、谷丙转氨酶、丙二醛含量,降低酒精性脂肪肝大鼠谷草转氨酶、γ-谷氨酰基转移酶、碱性磷酸酶含量,增加白蛋白和超氧化物歧化酶含量。并且可以明显减轻白酒对小鼠中枢神经抑制作用;经治疗灌胃给药,可以显着降低酒精性脂肪肝大鼠和小鼠,总胆固醇、甘油三酯、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、丙二醛含量,降低酒精性脂肪肝大鼠肿瘤坏死因子含量,增加白蛋白和超氧化物歧化酶含量。黄芩苷灌胃给药后,可降低肝损伤小鼠及大鼠谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量,对小鼠及大鼠肝损伤均有明显的保护作用。其作用机理是保护和稳定肝细胞膜,降低肝细胞膜通透性,降低肿瘤坏死因子、丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性,减少肝内谷胱甘肽消耗,减少自由基的损害。黄芩苷可保护成骨细胞免受高氟水平造成的氧化应激损伤,可以防治高浓度的氟化物诱导的自由基损害。表现在可以降低成骨细胞中丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性。因此,黄芩苷具有抗体内和体外自由基损伤的作用。总之,本研究的各项结果为原中药二类新药复方的研制及其中物质基础的寻找提供了一种可行的方法,为该药进一步的临床观察提供可靠的理论依据。
华何与,杨运高,张红栓,李莉洁,霍荻[8]（2006）在《乙肝扶正排毒胶囊对实验性肝损伤的作用研究》文中研究说明目的:研究乙肝扶正排毒胶囊对实验性肝损伤的作用。方法:以四氯化碳（CCl4）、D-氨基半乳糖（D-GalN）建立小鼠急性实验性肝损伤模型,以甘草甜素片为阳性对照,观察该药对多种检测指标的影响。结果:乙肝扶正排毒胶囊可明显降低急性肝损伤小鼠的血清转氨酶（ALT、AST）活性、总胆红素水平、丙二醛（MDA）含量及肝系数,提高血清超氧化物歧化酶（SOD）活性,减轻肝脏病理组织学改变,中、大剂量组与阳性对照组有显着性差异。结论:乙肝扶正排毒胶囊能保肝降酶退黄、抗脂质过氧化,对急性实验性肝损伤具有明显的保护作用。
王晓勤,海平[9]（2001）在《乙肝清胶囊对实验性肝损伤的保护作用》文中认为目的 通过本实验观察乙肝清胶囊的保肝降酶作用。方法 实验采用四氯化碳（CCl4 ）和D 氨基半乳糖 （D Gal） ,造成动物急性实验性肝损伤 ,测定小鼠和大鼠血清GPT和LDH ,并进行组织形态学观察。结果 乙肝清胶囊灌胃给药对CCl4 和D Gal急性肝损伤所引起的小鼠和大鼠GPT和LDH升高 ,均具有明显的抑制作用 ,且对小鼠和大鼠肝组织病理损伤具有一定保护作用 ,其 1— 2g/kg与联苯双酯 15mg/kg作用效果接近。结论 乙肝清胶囊对化学物质所引起的小鼠和大鼠急性肝损伤 ,具有保肝降酶作用。
张梅[10]（2003）在《藏药波棱瓜子治疗肝病有效成分的研究》文中指出波棱瓜子系葫芦科植物波棱瓜Herpetospermum pedunculosum（Ser.）Baill.（H.Caudigerum Wall）的干燥成熟种子，是一种常用藏药，已被中华人民共和国卫生部药品标准藏药（第一册）收载。波棱瓜子味苦，性寒，能清腑热，胆热，具有清热解毒、去火降热、助消化作用，用于治疗肝热、黄疸型传染型肝炎等症。 化学成分预试结果表明，波棱瓜子含有生物碱、氨基酸、蛋白质、多肽、脂肪油、鞣质、酚类、香豆素、木脂素、三萜、甾体、皂苷等成分。国外Kaouadji Mourad等人从中分出苯呋喃类化合物Herpetal，Herpetoriol；木脂素类化合物Herpetrione，Herpetetradione，Herpepentol，Herpetol，Herpetetrone等。但该药的药理研究未见报道。 本课题采用急性肝损伤动物实验模型，首次对波棱瓜子治疗肝病有效成分进行研究。并在此基础上，采用现代先进综合分离分析技术对其进行分析研究，建立其科学的质量评价方法。 研究结果表明，波棱瓜子乙酸乙酯提取物具有较强的抗肝损伤活性，从该提取物中分离出三种单体化合物，经UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等鉴定为（Ⅰ）波棱芴酮（herpetfluorenone）、（Ⅱ）波棱酮（herpetone）、（Ⅲ）波棱酚（herpetenol）。三种化合物均系首次从该属植物中得到，且均为新化合物。 对波棱瓜子乙酸乙酯提取物进行了指纹图谱初步研究，研究结果表明，乙酸乙酯提取物中各化学成分在选定的试验条件下，相对保留时间基本一致，各批药材色谱图峰貌极其相似，在其有效成分不明确的情况下，作为其质量控制手段具有一定意义。 波棱瓜子含有大量脂肪油，对其进行GC-MS分析结果表明，波棱瓜子中主要含各类不饱和脂肪酸，其中含亚麻酸12.08％，亚油酸22.90％。这两种不饱和脂肪酸分属于n一3型多不饱和脂肪酸和n一6型多不饱和脂肪酸，两种类型的多不饱和脂肪酸具有多种生理功能，如增进神经系统功能、抑制肿瘤生长;抗炎、抑制溃疡及胃出血作用等。波棱瓜子中富含多不饱和脂肪酸，具有一定的开发利用前景。 本课题研究为最终揭示波棱瓜子治疗肝病作用物质基础，建立其科学的质盆评价方法，进一步扩大波棱瓜子临床应用范围，为藏药资源开发利用及藏药新药研究莫定了一定的基础。
二、乙肝清胶囊对实验性肝损伤的保护作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乙肝清胶囊对实验性肝损伤的保护作用（论文提纲范文）
（1）恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期3年疗效观察及精神心理状态评估（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 研究目的及研究方法 |
| 1 研究目的及意义 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 诊断标准 |
| 2.1.1 西医诊断标准 |
| 2.1.2 中医诊断标准 |
| 2.2 病例选择 |
| 2.2.1 纳入标准 |
| 2.2.2 排除标准 |
| 2.2.3 剔除标准 |
| 2.3 病例来源及分组 |
| 2.4 治疗方式 |
| 2.5 观察指标 |
| 2.5.1 主要指标 |
| 2.5.2 次要指标 |
| 2.6 安全检测指标 |
| 2.7 总体疗效评价 |
| 2.8 检测标准 |
| 2.9 数据统计及分析方法 |
| 第二部分 研究结果及分析 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 一般资料情况 |
| 3.2 两组患者各测量点LSM值比较 |
| 3.3 两组患者各测量点HBV DNA阴性例数比较 |
| 3.4 两组患者治疗前后精神心理状态比较 |
| 3.5 两组患者各测量点转氨酶水平比较 |
| 3.6 两组患者各测量点HA、LN、PCⅢ、CⅣ比较 |
| 3.7 两组患者各测量点总体疗效比较 |
| 3.8 安全性评价 |
| 4.讨论 |
| 4.1 中医对乙肝肝硬化代偿期的认识 |
| 4.1.1 乙肝肝硬化代偿期的中医病名及病因病机认识 |
| 4.1.2 乙肝肝硬化代偿期的中医辨证分型及治则治法 |
| 4.1.3 中医治疗乙肝肝硬化代偿期 |
| 4.2 西医对乙肝肝硬化代偿期的认识 |
| 4.2.1 乙肝肝硬化发生机制 |
| 4.2.2 乙肝肝硬化的治疗 |
| 4.3 扶正化瘀胶囊及其拆方抗肝纤维化的作用 |
| 4.4 瞬时弹性成像(Fibrotouch)检测肝纤维化 |
| 4.5 情志病从肝论治及慢性肝病患者的精神心理状态 |
| 4.6 结果分析 |
| 4.6.1 两组肝脏硬度(LSM)在不同治疗时点的变化分析 |
| 4.6.2 两组HBV DNA阴转例数在不同治疗时点的变化分析 |
| 4.6.3 两组精神心理状态在治疗前后的变化分析 |
| 4.6.4 两组转氨酶指标在不同治疗时点的变化分析 |
| 4.6.5 两组肝纤维化血清指标指标在不同治疗时点的变化分析 |
| 4.6.6 两组总体疗效分析 |
| 4.7 存在问题及展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 中英文缩略词表 |
| 综述 扶正化瘀胶囊及其拆方对肝纤维化细胞因子的调控作用研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 |
（2）白花香莲解毒颗粒治疗HBeAg阳性慢性HBV携带状态患者的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 传统医学对慢性乙型肝炎的认识 |
| 1.1 病名的认识 |
| 1.2 中医对慢性乙型肝炎病因病机的认识 |
| 1.3 壮医对慢性乙型肝炎病因病机的认识 |
| 1.4 慢性乙型肝炎中医辨证论治 |
| 1.5 慢性乙型肝炎壮医论治 |
| 1.6 壮医药治疗慢性乙型肝炎 |
| 1.6.1 壮药联合阿德福韦酯 |
| 1.6.2 壮药联合恩替卡韦 |
| 1.6.3 壮药联合拉米夫定 |
| 1.6.4 根据西医适应证选择用药 |
| 2 现代医学对慢性乙型肝炎的研究 |
| 2.1 流行病学 |
| 2.2 发病机制的研究进展 |
| 2.3 现代医学对慢性乙型肝炎治疗的研究进展 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 研究方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.1.1 病例来源 |
| 1.1.2 病例总数 |
| 1.1.3 纳入标准 |
| 1.1.4 排除标准 |
| 1.1.5 脱落标准 |
| 2 治疗方案及流程 |
| 2.1 分组 |
| 2.2 中药组治疗方案 |
| 2.3 对照组治疗方案 |
| 2.4 观察期限 |
| 2.5 用药随访 |
| 3 疗效评估指标 |
| 3.1 一般资料 性别、年龄、体重、身高等 |
| 3.2 症状分级与积分判断标准 |
| 3.3 实验室指标检验值范围 |
| 3.4 中医证候疗效评定标准 |
| 3.5 安全性指标 |
| 4 数据收集及统计 |
| 5 基数资料比较 |
| 5.1 一般资料 |
| 5.2 实验室资料 |
| 5.3 两组受试者治疗前证候积分比较 |
| 第三部分 结果 |
| 1 两组患者治疗前后中医证候疗效比较 |
| 2 两组受试者不同时间点 HBV DNA 水平比较 |
| 3 两组受试者治疗24、48wk HBeAg水平比较 |
| 4 两组受试者治疗前、后肝硬度测定值(LSM)检测情况 |
| 5 两组受试者治疗0、24、48周时证候积分比较 |
| 6 两组患者肝功能比较((?)±S,U/L) |
| 7 安全性分析 |
| 第四部分 讨论 |
| 1 慢性HBV感染者治疗困境 |
| 2 中西结合治疗HBeAg阳性CHB的优势探讨 |
| 3 从“毒虚致病”理论探讨CHB的中医治疗 |
| 4 白花香莲解毒颗粒的组方理论探讨 |
| 5 白花香连解毒颗粒的前期研究 |
| 6 白花香莲解毒颗粒治疗慢性HBV携带状态患者的临床结果分析 |
| 7 存在问题及展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 病毒性肝炎常见症状分级量化表 |
| 英文缩略词表 |
| 综述 慢性肝病的壮医药研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 在校期间发表论文 |
（3）蒙药治疗肝损伤的实验研究进展（论文提纲范文）
| 1 蒙药复方治疗肝损伤实验研究 |
| 1.1 清肝热药物 |
| 1.1.1 红花-13味 |
| 1.1.2 德都红花-7味 |
| 1.1.3 红花-7味清肝散 |
| 1.1.4 清肝-27味丸 |
| 1.1.5 给旺-9味 |
| 1.2 祛希拉药物 |
| 1.2.1 地格达-4味汤 |
| 1.2.2 连翘-4味汤 |
| 1.3 祛巴达干药物 |
| 1.3.1 光明盐-4味汤 |
| 1.3.2 通拉嘎-5味 |
| 1.4 宝如病药物 |
| 1.4.1 沙棘-10味散 |
| 1.4.2 伊赫汤 |
| 1.5 新剂型保肝药物 |
| 1.5.1 保肝灵 |
| 1.5.2 乙肝一号 |
| 1.5.3 肝乐康胶囊 |
| 1.5.4 胡槐软肝片 |
| 1.5.5 达如奇口服液 |
| 1.5.6 洪林-5胶囊 |
| 1.6 其它药物 |
| 1.6.1 塔本温都苏油丸 |
| 1.6.2 栀莲-5味丸 |
| 2 单药及提取物治疗肝损伤的实验研究 |
| 2.1 蒙药红花悬浮液 |
| 2.2 金色诃子 |
| 2.3 肋柱花与花锚 |
| 4 总结与展望 |
（5）右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究（论文提纲范文）
| 1 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 鲎试剂灵敏度的复核 |
| 2.2 样品细菌内毒素限值的确定 |
| 2.3 样品的干扰实验 |
| 2.4 样品中细菌内毒素的常规检查 |
| 3 讨论 |
（6）民族医药治疗乙型肝炎的研究进展（论文提纲范文）
| 1 藏医药治疗乙型肝炎 |
| 1.1 藏药治疗乙型肝炎的机制 |
| 1.2 藏药治疗乙型肝炎的药物及疗效 |
| 1.21藏药晶珠肝泰舒胶囊 |
| 1.22藏药九味红花丸 |
| 1.2.3 藏药乙肝清胶囊 |
| 1.2.4 藏药的结合用药 |
| 2 蒙医药治疗乙型肝炎 |
| 2.1 蒙药治疗乙肝的机制 |
| 2.2 蒙医理论对乙型肝炎进行分型诊断及相应的治疗方法 |
| 2.3 其他蒙药治疗乙型肝炎的治法 |
| 3 壮医药治疗乙型肝炎 |
| 3.1 抗蛇毒中草药结合壮医药线点灸治疗乙型肝炎 |
| 3.2 壮药溪黄草抗乙型肝炎病毒作用 |
| 4 结语 |
（7）酒肝清胶囊的开发及其物质基础的研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 第一章 绪言 |
| 1.1 酒精性肝病概述 |
| 1.2 酒精性肝病的发病机制 |
| 1.2.1 乙醇的直接毒性 |
| 1.2.2 乙醇代谢产物的毒性 |
| 1.2.3 营养因素 |
| 1.2.4 免疫机制 |
| 1.2.5 纤维化增加 |
| 1.2.6 其它 |
| 1.3 酒精性肝病的治疗 |
| 1.3.1 戒酒 |
| 1.3.2 营养支持 |
| 1.3.3 糖皮质激素 |
| 1.3.4 已酮可可碱 |
| 1.3.5 抗2TNF 治疗 |
| 1.3.6 维生素E |
| 1.3.7 水飞蓟素 |
| 1.3.8 S2腺苷蛋氨酸 |
| 1.3.9 丙硫氧嘧啶 |
| 1.3.10 秋水仙碱 |
| 1.3.11 磷酸卵磷脂 |
| 1.3.12 肝移植 |
| 1.4 中医对酒精性肝病的认识 |
| 1.4.1 病名溯源 |
| 1.4.2 病因探析 |
| 1.4.3 病机推演 |
| 1.5 中医对酒精性肝病的治疗 |
| 1.5.1 戒酒 |
| 1.5.2 饮食调养 |
| 1.5.3 辩证论治 |
| 1.5.3.1 酒精性脂肪肝 |
| 1.5.3.2 酒精性肝硬变 |
| 1.5.3.3 酒精性肝病 |
| 1.5.3.4 辨证用药 |
| 1.5.4 复方治疗 |
| 1.5.4.1 小柴胡汤 |
| 1.5.4.2 大柴胡汤 |
| 1.5.4.3 五子衍宗丸 |
| 1.5.4.4 五苓散 |
| 1.5.4.5 枣杞汤 |
| 1.5.4.6 紫蔻冲剂 |
| 1.5.5 单味药 |
| 1.5.5.1 黄芩 |
| 1.5.5.2 赤芍 |
| 1.5.5.3 甘草 |
| 1.5.5.4 麦饭石 |
| 1.5.5.5 牡蛎肉 |
| 1.5.5.6 垂盆草 |
| 1.5.5.7 桃仁 |
| 1.5.5.8 西洋参 |
| 1.5.5.9 沙棘籽油 |
| 1.5.5.10 刺莓果 |
| 1.5.6 评论与展望 |
| 1.6 本论文研究的意义及主要内容 |
| 1.7 参考文献 |
| 第二章 原料药的提取的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 仪器、试剂和材料 |
| 2.2.1 仪器和设备 |
| 2.2.2 试剂和材料 |
| 2.3 黄芩总黄酮提取工艺的研究 |
| 2.3.1 实验方法 |
| 2.3.2 黄芩总黄酮中黄芩苷转移率的分析 |
| 2.3.3 黄芩总黄酮提取工艺 |
| 2.3.4 黄芩总黄酮提取工艺的流程图 |
| 2.4 赤芍总苷的提取工艺的研究 |
| 2.4.1 实验方法 |
| 2.4.1.1 药材的选择 |
| 2.4.1.2 煎煮工艺的优选 |
| 2.4.1.3 大孔吸附树脂提取工艺的优选 |
| 2.4.1.4 大孔吸附树脂纯化工艺的选择 |
| 2.4.2 赤芍总苷中芍药苷的转移率的分析 |
| 2.4.3 赤芍总苷的提取工艺 |
| 2.4.4 赤芍总苷提取工艺的流程图 |
| 2.5 甘草总苷的提取 |
| 2.5.1 实验方法 |
| 2.5.2 甘草总黄酮中黄芩苷转移率的分析 |
| 2.5.3 甘草总黄酮提取工艺 |
| 2.5.4 甘草总黄酮提取工艺的流程图 |
| 2.6 参考文献 |
| 第三章 原料药及制剂质量标准的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 原料药质量标准的研究 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.1.1 仪器和设备 |
| 3.2.1.2 试剂和材料 |
| 3.2.2 实验方法与结果 |
| 3.2.2.1 黄芩总黄酮质量标准的研究 |
| 3.2.2.2 赤芍总苷质量标准的研究 |
| 3.2.2.3 甘草总苷质量标准的研究 |
| 3.2.3 质量标准 |
| 3.2.3.1 黄芩总黄酮的质量标准 |
| 3.2.3.2 赤芍总苷的质量标准 |
| 3.2.3.3 甘草总苷的质量标准 |
| 3.3 酒肝清胶囊质量标准的研究 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.1.1 仪器和设备 |
| 3.3.1.2 试剂和药物 |
| 3.3.2 实验方法与结果 |
| 3.3.2.1 酒肝清胶囊的质量检验 |
| 3.3.2.2 黄芩苷、芍药苷的溶出度实验 |
| 3.3.2.3 甘草酸的溶出度实验 |
| 3.3.2.4 溶出度实验的结果与讨论 |
| 3.3.3 酒肝清胶囊的质量标准 |
| 3.4 原料药稳定性的研究 |
| 3.4.1 实验部分 |
| 3.4.1.1 仪器和设备 |
| 3.4.1.2 试剂和材料 |
| 3.4.2 实验方法与结果 |
| 3.4.2.1 黄芩总黄酮稳定性研究及结论 |
| 3.4.2.2 赤芍总苷稳定性研究及结论 |
| 3.4.2.3 甘草总苷稳定性研究及结论 |
| 3.4.2.4 酒肝清胶囊稳定性研究及结论 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 酒肝清胶囊药理、毒理的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验动物 |
| 4.2.2 药物及试剂盒 |
| 4.2.3 数据处理 |
| 4.3 酒肝清胶囊对预防实验性酒精肝治疗作用 |
| 4.3.1 白酒的急性毒性测定 |
| 4.3.2 酒肝清胶囊对小鼠酒精性脂肪肝的影响 |
| 4.3.3 酒肝清胶囊对大鼠酒精性脂肪肝的影响 |
| 4.4 酒肝清胶囊对白酒中枢抑制作用的影响 |
| 4.4.1 酒肝清胶囊对灌服白酒小鼠睡眠时间的影响 |
| 4.4.2 酒肝清胶囊对灌服白酒小鼠自主动的影响 |
| 4.4.3 酒肝清胶囊对灌服白酒小鼠运动协调能力的影响 |
| 4.5 酒肝清胶囊对治疗实验性酒精肝治疗作用 |
| 4.5.1 酒肝清胶囊对小鼠酒精性脂肪肝的影响 |
| 4.5.2 酒肝清胶囊对大鼠酒精性脂肪肝的影响 |
| 4.5.3 结果与讨论 |
| 4.6 参考文献 |
| 第五章 酒肝清胶囊配伍及物质基础的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 酒肝清胶囊配伍的研究 |
| 5.2.1 实验部分 |
| 5.2.1.1 试剂和药物 |
| 5.2.1.2 实验动物 |
| 5.2.1.3 实验方法 |
| 5.2.1.3.1 确定黄芩总黄酮、赤芍总苷、甘草总苷为有效成分的研究 |
| 5.2.1.3.2 确定黄芩总黄酮、赤芍总苷、甘草总苷有效剂量的研究 |
| 5.2.1.3.3 黄芩总黄酮、赤芍总苷、甘草总苷配伍、配比的的研究 |
| 5.3 黄芩苷对抗氟化物毒性的保护作用 |
| 5.3.1 实验部分 |
| 5.3.1.1 试剂和药物 |
| 5.3.1.2 实验方法 |
| 5.3.2 实验结论 |
| 5.3.2.1 细胞活性的 MTT 测定法 |
| 5.3.2.2 细胞脂质过氧化反应 |
| 5.3.2.3 抗氧剂状态测定 |
| 5.3.2.4 讨论 |
| 5.4 黄芩苷对大鼠酒精性脂肪肝的影响 |
| 5.4.1 实验部分 |
| 5.4.1.1 仪器和设备 |
| 5.4.1.2 实验动物 |
| 5.4.1.3 药物及试剂盒 |
| 5.4.1.4 实验方法 |
| 5.4.2 结果与讨论 |
| 5.4.2.1 实验结果 |
| 5.4.2.2 实验讨论 |
| 5.5 黄芩苷预防扑热息痛所致的小鼠肝损伤机制的研究 |
| 5.5.1 实验部分 |
| 5.5.1.1 仪器和设备 |
| 5.5.1.2 实验动物 |
| 5.5.1.3 药物及试剂盒 |
| 5.5.1.4 实验方法 |
| 5.5.2 结果与讨论 |
| 5.5.2.1 实验结果 |
| 5.5.2.2 实验讨论 |
| 5.6 参考文献 |
| 作者简历 |
| 作者攻读博士学位期间获得的成果 |
| 攻读博士学位期间发表论文及书籍编写情况 |
| 攻读博士学位期间承担和参加的科研课题 |
| 攻读博士学位期间获奖、专利发明及获新药证书情况 |
| 摘要 |
| Abstract |
（8）乙肝扶正排毒胶囊对实验性肝损伤的作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 动物 |
| 1.1.2 药物 |
| 1.1.3 试剂 |
| 1.1.4 仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 四氯化碳急性肝损伤试验 |
| 1.2.2 D-氨基半乳糖急性肝损伤试验 |
| 1.2.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 小鼠的一般状态 |
| 2.2 对CCl4小鼠急性肝损伤的影响 |
| 2.3 乙肝扶正排毒胶囊对D-GalN小鼠急性肝损伤的作用 |
| 3 讨论 |
（9）乙肝清胶囊对实验性肝损伤的保护作用（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 1.1 药物与试剂: |
| 1.2 实验动物: |
| 1.3 仪器: |
| 2实验方法[1、2]与结果 |
| 2.1 乙肝清胶囊对CCl4引起的急性实验性肝损伤小鼠的影响 |
| 2.2 乙肝清胶囊对D-Gal引起的实验性急性肝损伤大鼠的影响 |
| 3 小结 |
（10）藏药波棱瓜子治疗肝病有效成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要(中文) |
| 摘要(英文) |
| 前言 |
| 第一部分 波棱瓜子化学成分预实验 |
| 第二部分 波棱瓜子化学成分研究 |
| 第三部分 波棱瓜子抗肝损伤有效部位指纹图谱研究 |
| 第四部分 波棱瓜子石油醚提取物GC-MS分析 |
| 第五部分 波棱瓜子对急性肝损伤的实验研究 |
| 第六部分 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 藏药化学成分和药理研究进展 |
四、乙肝清胶囊对实验性肝损伤的保护作用（论文参考文献）
- [1]恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期3年疗效观察及精神心理状态评估[D]. 刘雪冰. 广西中医药大学, 2020(02)
- [2]白花香莲解毒颗粒治疗HBeAg阳性慢性HBV携带状态患者的临床研究[D]. 李家焕. 广西中医药大学, 2020(02)
- [3]蒙药治疗肝损伤的实验研究进展[J]. 乌日嘎,王月洪,闹敏,赞根. 世界科学技术-中医药现代化, 2020(02)
- [4]我国16个重点病种的国家中医临床研究基地论文统计表（2008年～2013年）[J]. 国家中医药管理局国家中医临床研究基地办公室. 世界科学技术-中医药现代化, 2013(05)
- [5]右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究[J]. 方海燕,方学勤,刘元胜. 时珍国医国药, 2011(12)
- [6]民族医药治疗乙型肝炎的研究进展[J]. 王欣欣,梁光义,张永萍. 贵阳中医学院学报, 2008(02)
- [7]酒肝清胶囊的开发及其物质基础的研究[D]. 金向群. 吉林大学, 2007(03)
- [8]乙肝扶正排毒胶囊对实验性肝损伤的作用研究[J]. 华何与,杨运高,张红栓,李莉洁,霍荻. 中国中医基础医学杂志, 2006(05)
- [9]乙肝清胶囊对实验性肝损伤的保护作用[J]. 王晓勤,海平. 青海医学院学报, 2001(04)
- [10]藏药波棱瓜子治疗肝病有效成分的研究[D]. 张梅. 成都中医药大学, 2003(01)