一、氨基磺酸在化学木浆次氯酸盐漂白中的应用（论文文献综述）
王成[1]（2019）在《硫铵/胺基抑制剂对纸浆漂白过程AOX生成抑制机理的研究》文中研究说明目前大多数制浆造纸企业采用以二氧化氯为主要漂白剂的无元素（Elemental Chlorine Free,ECF）漂白工艺。但是由于二氧化氯制备工艺的影响,无论是综合法二氧化氯制备工艺还是甲醇还原剂法二氧化氯制备工艺生产的二氧化氯溶液中通常含有部分氯气,氯气在水溶液中存在氯水平衡反应,部分次氯酸被生成。又由于二氧化氯在水溶液中有一定的分解反应,导致二氧化氯溶液中的次氯酸含量升高。而这些次氯酸能够与未漂浆中残余木素反应生成难降解的可吸附有机卤素（AOX）,对环境的危害日益加重。为了进一步减少漂白过程中AOX的生成,本文通过在漂白过程中添加硫脲、氨基磺酸和过硫酸铵等三种抑制剂,研究抑制剂的添加对纸浆漂白过程AOX生成的抑制作用。首先研究不同的抑制剂对漂白过程AOX的抑制作用,以及对后续废水负荷的影响（主要考察COD）。基于不同抑制剂中硫、氮含量的不同,为了研究抑制剂中硫、氮元素对AOX抑制作用的影响,以（硫+氮）总量为考察因素。由于ECF漂白的第一段二氧化氯漂白（D0）是AOX大量生成的阶段,因而通过D0段抑制剂添加量和（硫+氮）总量这两个因素,研究硫脲、氨基磺酸和过硫酸铵对AOX的抑制作用。实验结果表明硫脲对AOX的抑制效果最佳。采用单因素的实验方法进一步优化D0段漂白过程中添加硫脲抑制AOX生成的工艺条件,研究硫脲添加量、添加时间对漂白废水中AOX、COD以及漂后浆性能的影响。硫脲的最佳添加工艺条件为:硫脲添加时间为18 min、添加量为0.3%。其他漂白条件为:纸浆浓度10%、pH 4、反应温度70 ℃、反应时间60 min和二氧化氯用量4.4%（有效氯）。在硫脲的最佳添加条件下漂白废水中AOX的生成量减少了 24.4%,COD的含量增加10.0%。基于上述研究发现漂白废水中的AOX在初始阶段迅速增加,直到18 min后开始保持稳定。在AOX大量生成后添加硫脲,此时AOX的抑制效果最佳,即在18 min添加硫脲,D0段漂白废水中的AOX含量最低。因此针对18 min之前AOX的生成反应和18 min之后AOX的减量反应分别建立动力学模型。通过研究硫脲添加量、硫脲添加时间、二氧化氯用量、温度以及pH等对漂白过程AOX生成的影响机制。最终得到18 min之前的AOX生成反应动力学方程和18 min添加硫脲后的减量反应动力学方程。dCAOx/dt=0.0636.·e-1925.62/Ar·CC1o20-864.·CH+0.331.CAOXz0.6439（0<t<18）dDAOX/dt=5685.08.e-4131.8/T.CC1o20.3189.CH+-1.3834.CCSN2H40.7181.DAOX-0.1938（18<t<26）这两个动力学方程都是一阶动力学方程,并且都具有较高的拟合度。AOX的生成和减量动力学方程计算出的活化能分别为16.01 kJPmol-H和34.35 lcPmol-1。表明漂白过程中二氧化氯与木素反应生成AOX以及添加硫脲减少AOX的反应都具有较强的活性。利用气质联用（GC-MS）对添加硫脲前后的漂白废水中的组分进行鉴定,结果表明添加硫脲后漂白废水中的氯酚类、氯苯类和其它类AOX分别减少了 73.5%、35.0%和24.6%。并根据GC-MS的检测结果推测了在漂白过程中添加硫脲对三氯苯酚的降解反应途径。使用Material Studio软件对推测的几个降解反应途径进行了过渡态检索以及反应活化能与反应热的计算。结果表明,硫脲对三氯苯酚的路径a-b具有最小的反应热为-63.0 kJ ·mol-1和最低的活化能为106.0 kJ.mol-1,即三氯苯酚的还原脱氯反应最容易发生。
王小雅,曹云峰[2]（2012）在《纸浆绿色漂白——二氧化氯漂白》文中研究表明二氧化氯是ECF漂白工艺的主要漂白剂之一,已被应用于制浆厂的多段漂白。生产实践表明,在相同有效氯用量下,二氧化氯漂白产生的可吸附有机卤化物（AOX）仅为氯气漂白的1/5,而不影响脱木素。二氧化氯具有强氧化性,较强的脱木素能力和脱木素选择性。在ClO2漂白过程中,缓冲体系的建立有利于维持pH的稳定,二甲基亚砜（DMSO）、H2O2、NaClO2等一些助剂减少了ClO2漂白过程中AOX的生成量。ClO2生产设备国有化、采用灵活多变的漂白工艺是今后发展的趋势。
郭薇[3]（2011）在《三种阔叶木速生材原料硫酸盐法制浆性能的研究》文中研究指明阔叶木原料由于其生长周期短,杂细胞含量少等优点而在制浆造纸工业得到了广泛应用,为了适应工业大生产的需求,不同品种的阔叶木原料在工厂中往往被混合制浆。本研究针对国内某工厂用于混合蒸煮的三种阔叶木原料（包括一种进口桉木、一种国产桉木和一种相思木）分别进行硫酸盐法蒸煮实验,并进行了（AQ）P漂白,从而考察三种原料在制浆造纸性能方面的特点,及其浆料的TCF漂白性能,并初步探讨这三种原料在制浆性能方面存在差异的原因。对原料化学组分的分析表明,与其它两种原料相比,进口桉木原料中的木素含量高,碳水化合物含量低,其抽出物含量和灰分含量也较高,而另一种桉木中的木素含量较低,且与相思木相近。蒸煮实验的结果表明,当浆料卡伯值范围在16～19,黑液残碱范围在3～8g/L时,进口桉木需要较高的用碱量和H因子,分别为22%和1500;而国产桉木和相思木所需的用碱量分别为19%和18%,H因子均为1250。当浆料的卡伯值相近时,进口桉木的浆料得率明显低,只有39.7%,国产桉木和相思木浆料得率分别为47.9%和53.0%。在黏度,打浆性能,物理强度等方面进口桉木浆料都表现最差。（AQ）P漂白研究的结果表明,H2O2用量、NaOH与H2O2的用量比、漂白时间和Na2SiO3的使用等因素均对漂白结果造成影响。当浆料卡伯值相近时,进口桉木浆料的漂白性能较差,与另一种桉木浆料相比,在相同的漂白条件下,漂白浆料白度低了接近8个单位（%ISO）。对黑液中糖含量的分光光度法和固形物含量测定结果表明,随着蒸煮用碱量增加,黑液固形物含量增加,而黑液中己糖、戊糖和总糖含量呈现下降。H因子对黑液中糖含量和固形物含量的影响有类似的规律。对原料、相近卡伯值的浆料和黑液固形物中木素含量的分析结果表明,进口桉木原料中的总木素含量较高,黑液固形物中的总木素含量较低。国产桉木和相思木原料中的总木素含量相近,相思木浆料中的总木素含量较高。对原料、相近卡伯值的浆料和黑液固形物中糖含量的离子色谱分析结果表明,相思木原料中的总糖含量较高,其浆料中的总糖含量也较高,而黑液固形物中的总糖含量较低。两种桉木中的总糖含量相近,浆料中的总糖含量相当。对未漂浆和漂白浆的尘埃度测定结果表明,进口桉木浆中尘埃个数和尘埃总面积均为最多。经过漂白后,三者浆料的尘埃度都有了明显降低。比较三种原料的制浆行为,其中进口桉木的制浆性能相对较差。
沈一丁,费贵强[4]（2010）在《制浆造纸化学品科学技术发展研究》文中研究表明一、引言根据中国造纸工业2009年度报告,2009年,全国纸和纸板生产量为8640万t,较上年的7980万t增长8.3%;消费量为8569万t,较上年的7290万t增长7.99%。中国已经成为世界第一的纸和纸板生产国。但从纸品结构和档次、制浆造纸化学品应用的品种、质量和数量来看,均与发达国家有较大的差距。
马柯[5]（2010）在《麦草亚铵法氧脱木素浆的短流程漂白》文中研究指明我国的森林资源比较紧缺,而草类纤维原料丰富,在制浆造纸工业把草类原料作为主要的造纸原料之一。草浆目前大多仍采用以含氯漂剂如分子氯、次氯酸盐为主的漂白工艺生产各种漂白纸浆,漂白车间排放废水的有机氯污染十分严重,严重危害人类健康和生态环境。随着环保要求的日益严格,增加了对漂白废水中有机氯化物的排放限制。因此,本文重点研究了次氯酸盐强化漂白,过氧化氢漂白及与FAS漂白剂组合的漂白流程,为目前造纸企业的草类原料漂白提供理论基础。研究结果如下:1.对麦草亚铵法氧脱木素浆进行了蒽醌强化的次氯酸盐漂白工艺的研究,结果表明:在所选四因素三水平漂白工艺中,影响纸浆白度和卡伯值的主要因素是用氯量,当用氯量为7%时,纸浆白度为71.1%ISO;另外,在50℃和80℃的条件下,对麦草亚铵法氧脱木素浆分别进行添加氨基磺酸和蒽醌的漂白研究,发现次氯酸盐漂白时添加蒽醌比添加氨基磺酸的漂白效果好,不仅漂白浆的白度和粘度均得到提高,而且脱木素能力也大大加强。2.对麦草亚铵法氧脱木素浆进行了P、HP和HQP漂白对比研究,结果表明:在过氧化氢单段漂白时,Na2SiO3的适宜用量为0.4%,在所选过氧化氢用量、NaOH用量、温度和时间的四因素三水平方差分析漂白工艺中,影响纸浆白度的主要因素为NaOH用量;而采用HP和HQP漂白时,漂白浆的白度分别达到为78.1%ISO和81.9%ISO,可见采用螯合处理的效果明显。3.在HP和HQP的较优工艺条件下,采用HaPF和HaQPF的漂白流程,研究不同FAS用量对麦草亚铵法氧脱木素浆漂白的影响。当FAS的用量为1.6%时,漂白效果较好,HaPF漂白浆的白度为80.4%ISO,而HaQPF浆的白度为84.9%ISO。4.对漂白浆的红外光谱研究初步证明,随着漂白的进行,木素结构中苯环的特征峰逐渐减弱,羰基等发色基团也逐步减少,纸浆白度提高,其中纸浆残余木素的溶出和发色基团的破坏是漂白的主要原因。5.针对山东泉林纸业股份有限公司的麦草亚铵法氧脱木素浆难漂白的情况,对该浆进行分析,发现黄茎的含量较高,杂质较多,这些都严重影响了麦草浆白度的提高及木素的有效脱除。
赵德清[6]（2010）在《麦草浆二氧化氯清洁漂白技术及机理研究》文中指出我国是世界非木浆的主要生产国,是世界非木材纤维造纸产量最多、经验最丰富的国家。非木浆中禾草浆所占的比例最大,约为60%65%,禾草浆主要是指麦草浆。在新的环保要求下,AOX排放量已经成为造纸工业水污染物排放限制执行指标,元素氯漂白被禁止使用,以麦草浆为主的非木浆漂白正在加速向ECF和TCF漂白方式转变,以二氧化氯漂白为核心的无元素氯漂白技术,是近期纸浆清洁漂白领域研发和推广的重点技术之一。本论文对麦草浆二氧化氯清洁漂白技术及其机理进行了较为系统的研究,旨在为实现麦草浆ECF清洁漂白提供一定的技术支持和理论依据,促进我国麦草浆ECF漂白早日实现工业化。对麦草浆二氧化氯与氧气脱木素效率及相应的漂白流程进行了对比研究。结果表明,ClO2脱木素（D0）对木素的修饰和改性效果好于氧脱木素（O）,在脱木素率不及氧脱木素及接近氧脱木素的条件下,D0段纸浆的可漂性高于O段纸浆的可漂性。在D0段和O段脱木素率相同的条件下,采用D0A/QP、D0EP漂白流程漂后纸浆白度分别比OA/QP漂白流程高11.2%ISO和10.3%ISO。D0段废液和相应D0A/QP漂白流程三段混合废水的CODCr负荷均比O段和OA/QP漂白流程混合废水的CODCr负荷轻。研究了碱抽提协同木聚糖酶处理对麦草浆二氧化氯漂白的强化作用。结果显示,木聚糖酶预处理对ClO2脱木素的改善效果不明显,无论是脱木素前预处理（XD）还是脱木素后处理（DX）,ClO2脱木素效率提高不大。采用XDP和DXP漂序,与对照样相比,木聚糖酶对麦草浆ClO2漂白的助漂效果不明显,白度提高仅1.5%ISO左右。在达到略高于对照样终点白度的条件下,木聚糖酶处理可以节省H2O2用量25%～33.3%。采用XDEPP和DXEPP漂序,经H2O2强化的碱抽提EP后,木聚糖酶对麦草浆ClO2漂白的助漂效果显着增强,与对照样相比,可以提高白度4.5%ISO。同样漂序采用木聚糖酶处理可节省ClO2用量17%20%。碱抽提协同木聚糖酶处理对麦草浆二氧化氯漂白具有较好的强化作用。采用四种不同的碱抽提方式对麦草浆二氧化氯漂白进行强化,考查了不同碱抽提方式的强化效果,并对不同ECF漂白流程进行了对比研究。结果表明:在D0ED1漂白流程中,不同碱抽提方式对D0段木素的修饰效果不同,就后续D1漂段而言,四种不同碱抽提模式下纸浆的可漂性顺序为:D0EOP>D0EP>D0EO>D0E。在D0ED1漂白流程中,D1段pH值对终点白度有显着影响,本实验条件下,麦草浆D1段漂白最佳终点pH值范围为6.06.5,NaOH最佳添加量为0.6%0.8%。研究了添加醛类助剂对非木浆二氧化氯漂白的活化效果。在ClO2脱木素段添加1.0%1.5%的甲醛助剂,可以有效的促进和改善ClO2脱木素的速率和效率。与对照样相比,ClO2脱木素（D）后和碱抽提后纸浆（DE或DEP）的卡伯值均有所降低,ClO2的实际消耗量增大,表明甲醛对ClO2脱木素有较好的活化作用。除了甲醛以外,乙醛、乙二醛、葡萄糖等醛类或醛糖也可以起到一定的活化效果。对原浆卡伯值为21.7的烧碱-蒽醌法麦草浆,在D段添加1.5%的甲醛助剂,采用DEPP漂序,可使漂白终点白度达到81.8%ISO,比对照样提高了2.5%ISO,部分强度指标有所下降。采用GC-MS气质联用仪对麦草浆ECF漂白各段废水进行定性分析,研究表明,D0段废液的污染负荷明显低于O段和EP段。漂白废液的GC-MS检测分析表明,D0段漂白废液中含有的主要污染物为对苯醌类化合物,其比例为41.9%,D0段废液中还含有少量的含氯化合物,主要以氯代丙酮和含氯芳香化合物形式存在。O段废液的主要污染物为脂肪烃类物质,比例高达51.2%,其次为芳香醛类物质,O段废液中不含苯醌类物质,这是O段废液区别于D0段废液的一个显着特征。EP段废液的主要污染物为脂肪烃和脂肪酸类物质。D1段废液的主要污染物为脂肪酸类物质,脂肪烃类物质相对较少。P段废液的主要污染物为脂肪烃和脂肪酸类物质,总含量比例为85.9%。采用酶解-弱酸解两段法对麦草浆在ECF漂白过程中各段的木素进行分离,并采用红外光谱、紫外光谱、GPC、TG、31P-NMR、1H-NMR等对木素结构及其变化进行了分析。木素的红外吸收光谱分析表明,纸浆经二氧化氯脱木素后木素中的羰基数量增多,随着漂白反应的进行,羰基数量逐渐减少,漂白终点段D1段木素中羰基吸收峰消失。通过对木素进行紫外吸收光谱分析可知,随着漂白反应的进行,280nm处苯环的特征吸收逐渐减弱,漂白终点段D1段和P段木素在280nm处的吸收峰已经消失。木素的热重分析表明,200℃之前木素的热失重现象不明显,200℃之后木素质量百分比开始迅速下降,一直保持到500℃,500℃之后失重率逐渐趋于平缓。木素的GPC分析表明,麦草浆经过ECF漂白流程D0EPD1和D0EPP漂白后,木素试样的数均分子量、重均分子量和多分散性Mw/Mn均有所下降。木素的1H-NMR谱图分析表明,木素中甲氧基质子的含量较高,仅次于脂肪族甲基和亚甲基的质子含量。麦草浆原浆木素中主要含有紫丁香基单元和愈创木基单元,也含有少量的对羟苯基单元,随着漂白反应的进行,木素中的G、S、H三种类型的结构单元比例逐渐下降,侧链上β-O-4和β-l结构中的Hα数量在漂白中逐渐减少,β-O-4的断裂和苯环脱甲基反应是漂白过程中木素大分子降解为小分子的重要反应,醚键的断裂不仅使木素大分子降解为小分子,更使木素中产生了新的游离酚羟基,增强了木素的反应性能。木素的31P-NMR定量分析表明,木素中脂肪族羟基的含量是最高的,其含量高于木素苯环上的酚羟基含量。经二氧化氯脱木素和氧脱木素后木素中的脂肪族羟基含量和总酚羟基含量均有所升高,总酚羟基含量的升高主要是由于缩合酚羟基和对羟苯基酚羟基含量的升高而引起的。经二氧化氯脱木素和氧脱木素后紫丁香基酚羟基和愈创木基酚羟基含量均有所下降,其中紫丁香基酚羟基下降的比例大于愈创木基酚羟基,表明麦草浆二氧化氯脱木素和氧脱木素过程中,主要以紫丁香基结构氧化降解为主。从羧基含量变化来看,麦草浆原浆木素中羧基含量很少,经过二氧化氯脱木素和氧脱木素后羧基含量显着增加,这是二氧化氯脱木素和氧脱木素的一个重要特征。从D0段木素和O段木素中各种羟基含量的对比来看,D0段木素和O段木素中各类羟基和羧基的含量均相差不大。
黄丽[7]（2009）在《桦木单板颜色调控技术研究》文中研究表明为了改善桦木的材色缺陷,提高木材使用过程中的颜色稳定性,采用过氧化氢,氢氧化钠,硅酸钠为漂白剂,聚乙二醇,抗坏血酸,苯骈三唑,聚乙烯吡咯烷酮为耐光助剂,对桦木的漂白工艺进行优化研究。以漂白单板表面白度、颜色均匀性、热稳定性及光稳定性为考察指标,通过设计正交试验并分析漂白剂及耐光助剂、时间和温度对指标的影响规律,同时还研究了漂液循环使用中主漂剂过氧化氢的补充情况,及针对变色桦木所采用的多种调色方式。研究结果表明:（1）过氧化氢浓度是漂白效果各项指标最大的影响因素。桦木单板漂白优化工艺参数为过氧化氢4%,硅酸钠0.4%,氢氧化钠1%,时间60min,温度60℃。漂白后桦木单板表面白度较高,颜色均匀,干燥后表面颜色比较稳定。（2）耐光处理对漂白桦木的耐光性有明显的改善作用,处理方式对提高耐光性影响最大,漂洗阶段0.4%的苯骈三唑溶液浸泡得到的漂后单板耐光性能最佳。（3）变色桦木木材经氢氧化钠常温溶液浸泡后,再进行整体漂白的调色效果较好。染料溶于漂液中上染得到的单板比常温染液浸染的颜色更加均匀。变色桦木经漂白处理后染色,仿真正常桦木原色得到优化配方。（4）桦木单板漂白过程中可以通过补充主漂剂过氧化氢,实现漂液循环利用的目的。过氧化氢单周期补充量约为漂液初始浓度的52.23%。（5）据FTIR分析,漂白处理能够破坏木材中发色基团的结构,引起助色基团的变化,能够去除木材中部分抽提物。试验工艺条件下耐光助剂与木材未发生化学结合。
李丹,张安龙[8]（2005）在《氨基磺酸在次氯酸盐漂白中的应用》文中认为试验了氨基磺酸对马尾松硫酸盐化学木浆次氯酸盐漂白的影响。结果表明,添加2-3‰氨基磺酸（对绝干浆）,在漂到相同白度的条件下,撕裂指数提高13.6%,聚合度提高25.9%。
彭万喜,朱同林,李凯夫,范智才,张党权[9]（2005）在《木材漂白的研究现状与趋势》文中提出随着木材工业、造纸工业及人造纤维业的强劲发展 ,木材漂白的新技术不断涌现。文中在分析了大量文献的基础上 ,比较详细地综述了国内外木材漂白的基本原理、常用药剂及其选择原则和几种主要的漂白机理 ,简述了我国学者在应用上所取得的主要成果 ,并提出了今后的一些研究方向。
覃程荣[10]（2004）在《非木材纸浆对环境友好的漂白新技术及其机理的研究》文中提出近年来，尽管通过增加木浆比例和提高废纸资源的利用率来调整制浆造纸原材料结构，但非木材原料仍将是我国重要的纤维资源。麦草、蔗渣和竹子是我国主要的三种非木材纤维原料。本论文以麦草浆、蔗渣浆和竹子浆为研究对象，进行了对环境友好的ECF和TCF漂白及其机理的研究，为在我国实现无／少污染漂白提供技术和理论依据。 在对非木材纸浆OQP漂白的研究结果表明，较强的氧脱木素条件，即浆浓10％，NaOH用量2.5％，MgSO4用量0.5％，氧压0.7MPa，温度105℃，时间75min，脱木素的效果比较好，且粘度下降不多。螯合处理的最佳pH值为3。H2O2漂白的最佳工艺条件为：浆浓10％，H2O23.5％，NaOH 1.5％（麦草浆），1.6％（蔗渣浆），MgSO40.05％，90℃，时间4h。若在H2O2漂白时用氧加压，即采用压力过氧化氢漂白，有利漂终白度的提高，且粘度下降不大。 进行了低二氧化氯用量的DQP漂白的研究。采用低二氧化氯用量（麦草浆和竹子浆为1.5％，蔗渣浆为1.0％，均以有效氯计）和低过氧化氢用量（三种浆均为1.5％）的DQP漂白，可将麦草浆、蔗渣浆和竹子浆漂至83％ISO以上的白度，且DQP漂白浆有较高的粘度和强度，并有很好的白度稳定性。D段终点pH值的优化结果为：竹子浆、蔗渣浆、麦草浆均为4左右。三种非木材浆料（麦草浆、蔗渣浆、竹子浆）DQP漂序中螯合处理采用EDTA的适宜用量为0.1％～0.2％。H2O2漂段MgSO4的合适用量(以Mg2+计)为：蔗渣浆0.02％，竹子浆0.04％，而麦草浆由于镁的含量较高，可不加Mg2+。 在达到相同的白度水平下，OQP和DQP漂白浆比对应的CEH漂白浆白度稳定性好，粘度也高得多。要达到相同的强度，OQP和DQP漂白浆所需的打浆转数或打浆能耗比CEH漂白浆少；在相同的打浆度下，OQP和DQP漂白浆的强度比CEH漂白浆好。QP和DQP漂白废水的污染负荷（CODcr、BOD5和SS）比CEH漂白废水低得多。 本文在研究过渡金属离子对过氧化氢漂白的影响中发现，随着Cu2+和Mn2+含量的增加，残余H2O2迅速减少，过氧化氢漂白浆的白度逐渐降低，而卡伯值逐渐提高。随着Cu2+含量的增加粘度逐渐降低，而一定量Mn2+的存在有利于漂白浆粘度的提高。从纸页的物理强度看，随着漂白时Cu2+加入量的增加，纸页的抗张、撕裂和耐破强度均降低。随着Mn2+加入量的增大，裂断长逐渐降低，耐破指数略有提高，撕裂指数逐渐增加，撕裂指数的升高与粘度（聚合度）的提高有关。
二、氨基磺酸在化学木浆次氯酸盐漂白中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氨基磺酸在化学木浆次氯酸盐漂白中的应用（论文提纲范文）
（1）硫铵/胺基抑制剂对纸浆漂白过程AOX生成抑制机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 AOX的国内外研究现状 |
| 1.2.1 漂白废水中AOX的降解 |
| 1.2.2 优化漂白工艺减少AOX的生成 |
| 1.2.3 添加抑制剂减少AOX生成 |
| 1.3 纸浆漂白过程反应动力学的研究进展 |
| 1.4 分子模拟技术的研究现状 |
| 1.5 研究的目的、意义和内容 |
| 1.5.1 研究目的与意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 添加硫铵/胺基抑制剂对纸浆性能和漂白废水的影响 |
| 2.1 实验原料和方法 |
| 2.1.1 实验原料及化学药品 |
| 2.1.2 漂白实验操作 |
| 2.1.3 AOX测定方法 |
| 2.1.4 COD测定方法 |
| 2.1.5 纸浆白度和黏度的测定方法 |
| 2.1.6 纸浆纤维的测定方法 |
| 2.2 结果分析与讨论 |
| 2.2.1 抑制剂种类对纸浆性能和漂白废水的影响 |
| 2.2.2 抑制剂添加时间对纸浆性能和漂白废水的影响 |
| 2.2.3 抑制剂添加量对纸浆性能和漂白废水的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 添加抑制剂时D_0段AOX的生成和减量宏观动力学研究 |
| 3.1 实验原料和方法 |
| 3.1.1 实验原料及化学药品 |
| 3.1.2 实验样品的制备 |
| 3.1.3 AOX测定方法 |
| 3.2 结果分析与讨论 |
| 3.2.1 D_0段漂白生成AOX的动力学模型 |
| 3.2.2 D_0段漂白添加硫脲AOX的减量动力学模型 |
| 3.2.3 D_0段漂白添加硫脲的AOX生成和减量动力学对比分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 基于分子模拟技术研究抑制剂对AOX减量的反应机理 |
| 4.1 实验原料和方法 |
| 4.1.1 实验原料及化学药品 |
| 4.1.2 漂白废水GC-MS分析 |
| 4.1.3 分子轨道能计算 |
| 4.1.4 反应过渡态计算 |
| 4.2 结果分析与讨论 |
| 4.2.1 添加硫脲对废水中AOX组分的影响 |
| 4.2.2 反应路径的推测 |
| 4.2.3 分子轨道能计算 |
| 4.2.4 不同反应路径的过渡态检索与能量计算 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（2）纸浆绿色漂白——二氧化氯漂白（论文提纲范文）
| 1 二氧化氯的性质 |
| 2 二氧化氯的漂白原理 |
| 3 二氧化氯的制备 |
| 4 二氧化氯在纸浆漂白中的应用 |
| 4.1 二氧化氯脱木素段 |
| 4.2 二氧化氯增白段 |
| 4.3 pH值对ClO2脱木素和漂白的影响 |
| 4.4 不同漂段的最佳pH值范围 |
| 4.5 构建pH缓冲体系 |
| 4.6 催化剂对二氧化氯漂白的影响 |
| 4.7 减少ClO2漂白过程中AOX形成的途径 |
| 4.7.1 二氧化氯段添加H2O2 |
| 4.7.2 二氧化氯段添加亚氯酸盐 |
| 4.7.3 二氧化氯段添加氨基磺酸和二甲亚砜 |
| 4.7.4 二氧化氯的分批添加 |
| 5 制约二氧化氯漂白发展的因素 |
| 6 二氧化氯与其他纸浆漂白剂的比较 |
| 7 二氧化氯漂白的发展前景 |
| 7.1 高温二氧化氯漂白 |
| 7.2 气相二氧化氯漂白 |
| 7.3 快速二氧化氯漂白 (DR) |
| 8 结语 |
（3）三种阔叶木速生材原料硫酸盐法制浆性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 制浆原料 |
| 1.1.1 制浆原料的发展 |
| 1.1.2 阔叶木制浆的特点 |
| 1.1.3 制浆原料的质量 |
| 1.2 制浆方法 |
| 1.2.1 制浆方法的分类及发展 |
| 1.2.2 硫酸盐法制浆 |
| 1.2.3 硫酸盐浆质量控制 |
| 1.3 纸浆漂白方法 |
| 1.3.1 ECF 和TCF 漂白技术 |
| 1.4 纸浆返黄 |
| 1.5 纸浆中的尘埃 |
| 1.6 本课题的研究内容和意义 |
| 1.6.1 本课题研究背景和意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 三种原料硫酸盐法蒸煮研究 |
| 2.1 实验材料和方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 原料性质的比较 |
| 2.2.2 用碱量对制浆结果的影响 |
| 2.2.3 H 因子对制浆结果的影响 |
| 2.2.4 三种浆料的打浆性能及物理强度分析 |
| 2.2.5 浆料纤维形态分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 三种浆料过氧化氢漂白性能研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验原料与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 三种浆料H_2O_2 漂白性能的比较 |
| 3.2.2 三种浆料漂后返黄性质的比较 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 三种浆料的尘埃度特点 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 浆料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 浆料尘埃度分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 制浆过程对三种原料中碳水化合物和木素的影响 |
| 5.1 实验材料与方法 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 主要实验仪器 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 原料、浆料和黑液固形物中的单糖分析 |
| 5.2.2 黑液中的糖含量分析 |
| 5.2.3 原料、浆料和黑液固形物中的木素含量分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）麦草亚铵法氧脱木素浆的短流程漂白（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 前言 |
| 1.1 立题依据 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 研究内容 |
| 2. 文献综述 |
| 2.1 纸浆漂白历史及发展趋势 |
| 2.2 纸浆的漂白技术 |
| 2.2.1 次氯酸盐漂白 |
| 2.2.1.1 次氯酸盐漂白的影响因素 |
| 2.2.1.2 次氯酸盐的应用状况 |
| 2.2.2 过氧化氢（H_2O_2）漂白 |
| 2.2.2.1 过氧化氢的物理化学性质与反应机理 |
| 2.2.2.2 过氧化氢漂白的影响因素 |
| 2.2.2.3 过氧化氢的应用状况 |
| 2.2.3 FAS 漂白 |
| 2.2.4 氧（O）漂 |
| 2.2.5 臭氧（O_3）漂白 |
| 2.2.6 生物漂白 |
| 3. 实验部分 |
| 3.1 原料分析 |
| 3.1.1 备料 |
| 3.1.2 原料中化学成分分析 |
| 3.2 实验仪器 |
| 3.3 漂白实验 |
| 3.3.1 浆料准备 |
| 3.3.2 漂白试验方案、操作及设备 |
| 3.3.2.1 方案制定 |
| 3.3.2.2 漂白操作 |
| 3.3.2.3 漂白设备 |
| 3.3.3 漂白剂 |
| 3.3.3.1 次氯酸盐段漂夜制备及测定 |
| 3.3.3.2 过氧化氢溶液的制备及分析 |
| 3.3.3.3 FAS（甲脒亚磺酸） |
| 3.4 抄片和测定白度 |
| 3.4.1 浆料准备 |
| 3.4.2 离解 |
| 3.4.3 浆料抄纸 |
| 3.4.4 纸浆白度测定 |
| 3.5 纸浆粘度测定 |
| 3.6 纸浆卡伯值的测定 |
| 3.7 纸浆的红外光谱分析 |
| 3.8 纸浆的性能分析 |
| 4. 结果与讨论 |
| 4.1 麦草亚铵法氧脱木素浆蒽醌强化次氯酸盐漂白 |
| 4.1.1 次氯酸盐漂白工艺技术的研究 |
| 4.1.2 次氯酸钠用量对漂白效果的影响 |
| 4.1.3 温度对添加蒽醌的次氯酸盐漂白的影响 |
| 4.1.4 时间对添加蒽醌的次氯酸盐漂白的影响 |
| 4.2 麦草亚铵法氧脱木素浆的过氧化氢漂白 |
| 4.2.1 麦草亚铵法氧脱木素浆过氧化氢单段漂 |
| 4.2.1.1 Na_2SiO_3 用量对过氧化氢漂白的影响 |
| 4.2.1.2 过氧化氢漂白正交实验 |
| 4.2.2 麦草亚铵法氧脱木素浆HP 和HQP 漂白工艺 |
| 4.2.2.1 次氯酸盐漂白工艺 |
| 4.2.2.2 过氧化氢后续漂白 |
| 4.3 麦草亚铵法氧脱木素浆HaPF 和HaQPF 漂白工艺 |
| 4.3.1 麦草亚铵法氧脱木素浆HaPF 工艺 |
| 4.3.2 麦草亚铵法氧脱木素浆HaQPF 工艺 |
| 4.4 麦草浆次氯酸盐漂白的红外光谱分析 |
| 4.5 麦草亚铵法氧脱木素浆的性能分析 |
| 5. 结论 |
| 参考文献 |
（6）麦草浆二氧化氯清洁漂白技术及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 我国造纸工业纤维原料结构现状及发展趋势 |
| 1.1.2 我国纸浆漂白现状及发展趋势 |
| 1.2 非木材植物纤维原料的制浆造纸性能 |
| 1.2.1 几种非木材植物纤维原料的纤维形态与化学组分 |
| 1.2.2 麦草纤维原料的制浆造纸性能 |
| 1.3 无（少）污染漂白技术的发展 |
| 1.3.1 二氧化氯脱木素和漂白 |
| 1.3.2 氧脱木素技术 |
| 1.3.3 过氧化氢漂白 |
| 1.3.4 中高浓纸浆清洁漂白技术的理论与实践 |
| 1.3.5 纸浆清洁漂白方法 |
| 1.4 二氧化氯脱木素和漂白化学及漂白动力学 |
| 1.4.1 二氧化氯的理化性质和制备 |
| 1.4.2 二氧化氯脱木素和漂白化学中的木素反应 |
| 1.4.3 二氧化氯脱木素和漂白化学中的无机中介反应 |
| 1.4.4 二氧化氯脱木素和漂白动力学 |
| 1.5 二氧化氯脱木素和漂白技术的研究进展 |
| 1.5.1 ClO_2 用量的优化及改良的ECF漂白流程 |
| 1.5.2 pH值对ClO_2脱木素和漂白效果的影响 |
| 1.5.3 添加助剂提高ClO_2脱木素和漂白效率 |
| 1.5.4 降低ClO_2 漂白过程中AOX生成量的途径 |
| 1.6 木素结构及其在漂白过程中的变化 |
| 1.6.1 木素及其结构 |
| 1.6.2 研究纸浆漂白过程中木素结构变化的方法 |
| 1.7 本论文的研究目的意义研究内容及研究目标 |
| 1.7.1 本论文的研究目的和意义 |
| 1.7.2 本论文的主要研究内容 |
| 1.7.3 本论文的主要研究目标 |
| 第二章 麦草浆二氧化氯与氧气脱木素效率及相应漂白流程的对比 |
| 2.1 原料和实验方法 |
| 2.1.1 原料 |
| 2.1.2 漂白实验 |
| 2.1.3 检测与分析 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 麦草浆二氧化氯与氧气脱木素效率的对比 |
| 2.2.2 含D_0 段与O段相应漂白流程的比较 |
| 2.2.3 D_0 段与O段及相应漂白流程漂白废水污染负荷的比较 |
| 2.2.4 D_0 段与O段漂白废水的紫外光谱对比分析 |
| 2.2.5 D_0 段与O段及相应漂白流程纸浆的FT-IR谱图分析 |
| 2.2.6 D_0 浆与O浆及相应漂白流程纸浆纤维的扫描电镜对比分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 碱抽提协同木聚糖酶处理强化麦草浆二氧化氯脱木素和漂白 |
| 3.1 原料和实验方法 |
| 3.1.1 原料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 检测与分析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 木聚糖酶处理对麦草浆二氧化氯脱木素效果的影响 |
| 3.2.2 木聚糖酶处理对麦草浆DP短序漂白效果的影响 |
| 3.2.3 碱抽提协同木聚糖酶处理强化麦草浆二氧化氯漂白 |
| 3.2.4 木聚糖酶处理对ECF漂白中二氧化氯用量的节省 |
| 3.2.5 酶处理前后纸浆纤维形态的SEM分析 |
| 3.2.6 纸浆滤液的紫外-可见吸收光谱分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 碱抽提强化的麦草浆二氧化氯漂白及ECF漂白流程研究 |
| 4.1 原料和实验方法 |
| 4.1.1 原料 |
| 4.1.2 蒸煮实验 |
| 4.1.3 漂白实验 |
| 4.1.4 检测与分析 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 D_0ED_1 漂白流程中碱抽提E对D0 木素的改性效果 |
| 4.2.2 D_0EOD_1 漂白流程中碱抽提EO对D_0 木素的改性效果 |
| 4.2.3 EP和E_(OP)在D_0EPD_1 和D0E_(OP)D_1 漂白流程中的改性效果 |
| 4.2.4 碱抽提强化方式对E段卡伯值的影响 |
| 4.2.5 D1 段不同ClO_2用量对终点白度的影响 |
| 4.2.6 pH值对D_0EPD_1 漂白中D_1 段终点白度的影响 |
| 4.2.7 D0ED_1 与D_0EP漂白流程的比较 |
| 4.2.8 不同ECF漂白流程的比较 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 添加助剂的非木浆二氧化氯漂白 |
| 5.1 原料和实验方法 |
| 5.1.1 原料 |
| 5.1.2 蒸煮实验 |
| 5.1.3 漂白实验 |
| 5.1.4 检测与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 添加醛类活化ClO_2 漂白的原理 |
| 5.2.2 不同助剂添加量对麦草浆二氧化氯脱木素的活化效果 |
| 5.2.3 甲醛和乙二醛对非木浆ClO_2脱木素的活化效果 |
| 5.2.4 不同助剂活化效果的对比 |
| 5.2.5 甲醛对二氧化氯实际消耗量及脱木素效率的影响 |
| 5.2.6 未漂浆初始卡伯值的高低对助剂活化效果的影响 |
| 5.2.7 添加甲醛助剂对麦草浆DEPP漂后浆性能的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 麦草浆ECF漂白废水中有机污染物成分的鉴定 |
| 6.1 原料与实验方法 |
| 6.1.1 原料 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.2 分析与检测 |
| 6.2.1 水质常规分析 |
| 6.2.2 红外光谱分析 |
| 6.2.3 GC-MS分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 废水的常规特性分析 |
| 6.3.2 废水的FT-IR分析 |
| 6.3.3 废水的GC-MS分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 麦草浆ECF漂白过程中木素结构的变化 |
| 7.1 原料和实验方法 |
| 7.1.1 原料 |
| 7.1.2 木素试样的分离和提取 |
| 7.1.3 木素试样的红外光谱分析 |
| 7.1.4 木素试样的紫外光谱分析 |
| 7.1.5 木素试样的热重分析 |
| 7.1.6 木素试样的凝胶渗透色谱分析 |
| 7.1.7 木素试样的~1H-NMR分析 |
| 7.1.8 木素试样的~(31)P-NMR分析 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 红外光谱分析 |
| 7.2.2 紫外光谱分析 |
| 7.2.3 热重分析 |
| 7.2.4 凝胶渗透色谱分析 |
| 7.2.5 ~1H-NMR分析 |
| 7.2.6 定量~(31)P-NMR分析 |
| 7.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（7）桦木单板颜色调控技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 绪论 |
| 1.1 我国木材资源现状 |
| 1.2 桦木特征与应用 |
| 1.3 木材颜色与漂白 |
| 1.3.1 木材颜色 |
| 1.3.2 木材漂白 |
| 1.4 木材漂白国内外的研究进展与发展趋势 |
| 1.4.1 国内外木材漂白相关研究的现状 |
| 1.4.2 木材漂白技术研究的发展趋势 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 1.6 研究内容与创新 |
| 2 桦木单板的漂白工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料与设备 |
| 2.2.2 试验设计与方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 单板漂白效果分析 |
| 2.3.2 工艺因素对单板漂白效果的影响分析 |
| 2.3.3 主漂剂消耗分析及漂液循环 |
| 2.4 小结 |
| 3 漂白桦木的耐光性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料与设备 |
| 3.2.2 试验设计与方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 试验结果 |
| 3.3.2 耐光助剂对单板漂白效果的影响 |
| 3.3.3 助剂对漂白单板光变色趋势的影响 |
| 3.3.4 工艺因素对漂白单板耐光性的影响分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 调色桦木的FTIR分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料与设备 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 桦木FTIR特征分析 |
| 4.3.2 漂白桦木FTIR分析 |
| 4.3.3 氙光老化FTIR分析 |
| 4.3.4 耐光处理FTIR分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 桦木单板的调色技术研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料与设备 |
| 5.2.2 试验设计与方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 局部变色单板漂白 |
| 5.3.2 变色单板调色仿真 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录清单 |
| 致谢 |
（9）木材漂白的研究现状与趋势（论文提纲范文）
| 1 木材漂白基本原理和常用药剂 |
| 2 漂白剂选择 |
| 3 木材漂白的机理 |
| 3.1 白腐菌漂白机理 |
| 3.2 电化学漂白机理 |
| (1) 电化学含氯漂白。 |
| (2) 电化学氧气漂白。 |
| (3) 电化学过氧化氢漂白。 |
| 3.3 氧化漂白的机理 |
| 3.4 还原漂白机理 |
| 3.5 活性炭漂白机理 |
| 3.6 调色漂白机理 |
| 4 国内木材漂白的研究现状 |
| 4.1 应用性研究 |
| 4.2 漂白助剂研究 |
| 4.3 综述性研究 |
| 5 木材漂白的研究方向 |
（10）非木材纸浆对环境友好的漂白新技术及其机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 我国造纸工业原料结构现状 |
| 1.1.2 造纸工业的发展与面临的环保压力 |
| 1.2 低污染漂白技术的发展 |
| 1.2.1 传统含氯漂白工艺及其改进 |
| 1.2.2 ECF和TCF漂白技术的发展 |
| 1.2.3 ECF和TCF漂白的比较 |
| 1.3 纸浆漂白技术的新进展 |
| 1.4 木素在漂白过程中的变化 |
| 1.4.1 木素 |
| 1.4.2 氧脱木素化学 |
| 1.4.3 二氧化氯脱木素化学 |
| 1.4.4 过氧化氢脱木素化学 |
| 1.4.5 木素结构分析 |
| 1.5 研究工作目的和主要内容 |
| 第二章 非木材纸浆全无氯(OQP)漂白的研究及其与CEH漂白的比较 |
| 2.1 原料和实验方法 |
| 2.1.1 原料 |
| 2.1.2 未漂浆性质 |
| 2.1.3 酸预处理(A)和鳌合处理(Q) |
| 2.1.4 OQP和CEH漂白 |
| 2.1.5 浆中金属离子含量的测定 |
| 2.1.6 打浆、抄纸和纸页强度的测定 |
| 2.1.7 废水污染负荷测定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 氧脱木素 |
| 2.2.2 酸预处理(A)和螯合处理(Q)的比较 |
| 2.2.3 浆中金属离子分布的控制 |
| 2.2.4 过氧化氢漂白工艺的优化 |
| 2.2.5 OQP和CEH漂白的比较 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 非木材纸浆低二氧化氯用量的无元素氯(DQP)漂白的研究 |
| 3.1 原料和实验方法 |
| 3.1.1 原料 |
| 3.1.2 螯合处理 |
| 3.1.3 DQP和CEH漂白 |
| 3.1.4 打浆、抄纸和纸页强度的测定 |
| 3.1.5 浆中金属离子含量的测定 |
| 3.1.6 漂白废水污染负荷测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 二氧化氯的制备 |
| 3.2.2 二氧化氯的性质 |
| 3.2.3 二氧化氯漂白中的化学变化 |
| 3.2.4 二氧化氯脱木素化学 |
| 3.2.5 D段终点PH值对DQP漂白结果的影响 |
| 3.2.6 DQP漂序螯合处理(Q段)EDTA用量的优化 |
| 3.2.7 添加MgSO_4对过氧化氢漂白的影响 |
| 3.2.8 DQP和CEH漂白的比较 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 过渡金属离子对非木材纸浆过氧化氢漂白的影响 |
| 4.1 原料和实验方法 |
| 4.1.1 未漂浆 |
| 4.1.2 氧脱木素 |
| 4.1.3 二氧化氯漂白 |
| 4.1.4 螯合处理 |
| 4.1.5 添加过渡金属离子 |
| 4.1.6 过氧化氢漂白 |
| 4.1.7 浆中金属离子含量的测定 |
| 4.1.8 打浆、抄纸和纸页强度的测定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 金属离子分解H_2O_2的机理和反应 |
| 4.2.2 氧脱木素结果比较 |
| 4.2.3 二氧化氯漂白结果比较 |
| 4.2.4 浆中金属离子含量分析 |
| 4.2.5 添加Cu~(2+)、Mn~(2+)对过氧化氢漂白结果的影响 |
| 4.2.6 纸页强度性质的比较 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 添加助剂的二氧化氯漂白的研究 |
| 5.1 原料和实验方法 |
| 5.1.1 未漂浆 |
| 5.1.2 二氧化氯漂白 |
| 5.1.3 添加助剂 |
| 5.1.4 螯合处理 |
| 5.1.5 过氧化氢漂白 |
| 5.1.6 打浆、抄纸和纸页强度的测定 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 助剂对二氧化氯漂白和DQP终漂结果的影响 |
| 5.2.2 助剂对DQP漂白纸浆强度性能的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 硫酸盐竹浆二氧化氯漂白过程中糖类组分变化的研究 |
| 6.1 原料和实验方法 |
| 6.1.1 纸浆 |
| 6.1.2 实验仪器 |
| 6.1.3 二氧化氯漂白 |
| 6.1.4 样品处理及检测 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 液相色谱条件 |
| 6.2.2 标准溶液的配制和检测 |
| 6.2.3 二氧化氯漂白过程糖类组分的降解 |
| 6.2.4 二氧化氯漂白过程糖类组分的定量分析 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 蔗渣浆和竹浆ECF和TCF漂白过程中纸浆纤维形态变化和红外光谱分析 |
| 7.1 原料和实验方法 |
| 7.1.1 纸浆 |
| 7.1.2 实验仪器 |
| 7.1.3 样品处理与检测 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 OQP、DQP漂白过程纸页表面和纤维的扫描电镜观察 |
| 7.2.2 OQP、DQP漂白过程纸浆的FTIR红外光谱分析 |
| 7.3 本章小结 |
| 第八章 硫酸盐竹浆ECF和TCF漂白过程中木素结构的变化 |
| 8.1 原料和实验方法 |
| 8.1.1 纸浆 |
| 8.1.2 纸浆中残余木素的分离 |
| 8.1.3 溶出木素的分离 |
| 8.1.4 紫外光谱分析 |
| 8.1.5 红外光谱分析 |
| 8.1.6 木素乙酰化处理 |
| 8.1.7 分子量分布的测定 |
| 8.1.8 热重法(TG)分析 |
| 8.1.9 高分辨率裂解气相色谱-质谱联用(PyGC-MS)分析 |
| 8.1.10 核磁共振波谱分析 |
| 8.2 结果与分析 |
| 8.2.1 木素紫外光谱分析 |
| 8.2.2 木素红外光谱分析 |
| 8.2.3 木素凝胶渗透色谱(GPC)分析 |
| 8.2.4 残余木素的热重法分析 |
| 8.2.5 残余木素的高分辨率裂解气相色谱-质谱联用分析 |
| 8.2.6 ~1H-NMR谱分析 |
| 8.2.7 ~(13)C-NMR谱分析 |
| 8.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在学期间发表与学位论文内容相关的学术论文 |
| 致谢 |
四、氨基磺酸在化学木浆次氯酸盐漂白中的应用（论文参考文献）
- [1]硫铵/胺基抑制剂对纸浆漂白过程AOX生成抑制机理的研究[D]. 王成. 广西大学, 2019(12)
- [2]纸浆绿色漂白——二氧化氯漂白[J]. 王小雅,曹云峰. 纤维素科学与技术, 2012(03)
- [3]三种阔叶木速生材原料硫酸盐法制浆性能的研究[D]. 郭薇. 华南理工大学, 2011(12)
- [4]制浆造纸化学品科学技术发展研究[A]. 沈一丁,费贵强. 2010-2011制浆造纸科学技术学科发展报告, 2010
- [5]麦草亚铵法氧脱木素浆的短流程漂白[D]. 马柯. 南京林业大学, 2010(05)
- [6]麦草浆二氧化氯清洁漂白技术及机理研究[D]. 赵德清. 华南理工大学, 2010(12)
- [7]桦木单板颜色调控技术研究[D]. 黄丽. 北京林业大学, 2009(11)
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