一、“暑绿”、“寒笑”进入生产试验阶段（论文文献综述）
王维泽[1]（2017）在《引发剂组合对番茄种子发芽质量的影响》文中研究指明番茄是世界上栽培最为广泛的蔬菜作物之一。种子是农业中重要的生产资料,其质量的优劣直接关系到产品的产量和品质。种子生理成熟时,活力达到最高,而当种子进入储藏或休眠阶段后,由于不适宜的贮藏条件或贮藏时间过长,种子活力逐渐下降,导致种子质量降低、活力参差不齐。如何提高种子活力一直是种子生理研究及农作物栽培所关注的问题。但利用引发剂组合提高番茄种子发芽质量,以及引发剂组合对不同活力番茄种子发芽质量影响的研究还少见报道。本试验以番茄砧木品种‘果砧1号’为植物材料,将其种子进行人工老化,获得高、中、低3组不同活力程度的种子,再用不同浓度的水杨酸（SA）、硫脲（TU）、萘乙酸（NAA）、赤霉素（GA）、甘露醇（MNT）、聚乙二醇（PEG）、氯化钠（NaCl）、壳聚糖（CTS）、氯化钙（CaCl2）、硝酸钙[Ca（N03）2]对种子进行单一引发剂处理,从中筛选出效果最佳的3种单一引发剂;然后利用主成分-聚类分析方法对这3种引发剂的不同组合引发效果进行评价,筛选出最优的引发剂组合;最后探讨了最优引发剂组合改善种子质量的生理生化机理,研究结果可为种子质量改良提供理论依据和实践参考。主要研究结果如下:1.不同活力番茄种子获得:将番茄砧木‘果砧1号’种子置于人工老化条件下（40℃,RH100%）处理,种子发芽率和活力指数随老化时间的延长而降低,老化0、2、3天,即可获得高、中、低3组不同活力程度的种子。2.单引发剂及引发浓度筛选:选择10种单一引发剂对种子进行单引发剂处理,研究发现,除了 0.4 g L-1 SA和0.08 g.L-1 NAA会抑制种子的活力,其余SA、TU、NAA、GA、MNT、PEG、NaCl、CTS、CaC12、Ca（N03）2 不同浓度引发剂都能不同程度提高3种活力番茄种子的活力指数,其中对3种活力番茄种子都有较好引发效果的分别是0.2 g·L-1 GA、2g·L-1 CTS、10 g·L-1 NaCl。3.引发剂组合的筛选:在筛选出的引发效果最好的3种引发剂基础上,进行组合引发,应用主成分-聚类分析方法评价不同引发剂组合处理下对番茄种子的引发效果。用主成分得分进行综合评判排名,对于高活力种子,不同引发剂组合引发排名依次为:NaCl+GA+CTS>NaCl+CTS>GA+CTS>NaCl+GA>NaCl>GA>CTS>CK;中活力种子:NaCl+GA+CTS>NaCl+CTS>NaCl+GA>GA+CTS>CTS>NaCl>GA>CK;低活力种子:NaCl+GA+CTS>NaCl+GA>GA+CTS>NaCl+CTS>CTS>GA>NaCl>CK。4.引发剂组合的聚类分析:以各处理的主成分分析得分做为评价引发效果的新指标进行聚类分析,得到不同引发剂组合引发效果的分类等级,其分类在3种活力种子中基本一致:一等:NaCl+GA+CTS;二等:NaCl+GA、NaCl+CTS、GA+CTS;三等:NaCl、GA、CTS;四等:CK。5.引发剂组合提高番茄种子活力的生理生化机理:使用10 g·L-1 NaCl+0.2 g·L-1 GA+2 g·L-1 CTS最佳组合方式对3种活力种子进行引发处理,研究发现,组合引发提高了种子可溶性糖及可溶性蛋白含量,为种子萌发提供了能量和物质保障;并通过增强种子抗氧化酶活性、降低丙二醛含量,增强了种子抗氧化系统的功能;引发还增加了内源赤霉素和生长素含量,降低了萌发抑制物内源脱落酸含量,使种子能更快的萌发,最终改善了不同活力的种子质量。
黄天虹[2]（2017）在《不结球白菜游离小孢子培养及SERK基因表达分析》文中研究指明利用小孢子培养技术可使小孢子进入胚胎发生阶段,在1-3个月能得到单倍体（haploid）或双单倍体（doubledhaploid）植株,1-2年内能产生性状优良的新品种或作为亲本,加速作物育种过程。本试验研究影响不结球白菜游离小孢子培养的因素,并对其胚胎发育过程和植株再生过程进行观察研究,以期对不结球白菜游离小孢子培养技术的优化进行补充。许多研究表明,体细胞胚胎发生相关类受体蛋白激酶（Somatic Embryogenesis Receptor-like Kinase,SERK）基因家族中的SERK1基因与体胚发生相关,最近一些研究表明SERK1基因与小孢子胚胎发生相关,本试验对不结球白菜SERK基因家族进行了生物信息学研究和组织特异性表达研究,以了解SERK基因家族在不结球白菜中的功能。主要研究结果如下:1.本试验以20个基因型的不结球白菜为材料,研究了小孢子不同发育时期的花瓣/花药长度比（theratioofpetaltoantherlength,P/A）的对应关系,探讨了基因型、低温胁迫处理和头孢噻胯对游离小孢子胚胎发生的影响,并对小孢子胚胎发育过程进行了观察。结果表明:（i）当P/A为0.85-1.1时,不结球白菜小孢子大多数处于单核晚期。（ii）10个基因型出胚,出胚率为50%;出胚率最大的为H20,平均每十个花蕾出现胚状体数7.75。（iii）4 ℃低温处理1d比较容易出胚,但4 ℃低温处理对胚胎发生能力的影响也与基因型有关。（iv）头孢噻肟对出胚率的影响与基因型相关。这些研究为不结球白菜游离小孢子高效培养体系的优化提供技术支持和补充。2.本试验对不结球白菜小孢子植株再生过程进行了持续的观察研究,并对获得的小孢子植株通过流式细胞仪进行倍性鉴定。从胚状体到再生幼苗阶段,胚胎再生频率跟基因型相关性很高,再生频率为0-45.16%;鉴定的23棵植株中,21棵为DHs,2棵为单倍体,自然加倍率为91.3%。所得植株形态表现出明显的多样性。3.最近有研究表明,SERK1参与小孢子胚胎发生。本试验采用生物信息学的方法对不结球白菜SERK基因家族进行鉴定及分析,并用两个出胚率不同的不结球白菜品种’乌塌菜’和’四九菜心’的根、茎、叶、蕾（<2 mm,2-3 mm,>3 mm）和花七个部位,对不结球白菜SERK基因家族进行组织特异性表达分析。结果表明:不结球白菜SERK基因家族共有8个成员,命名为BcSERK01-BcSERK08。通过构建SERK家族NJ树分析可知,BcSERK01与拟南芥SERK1的相似性为100%,而且通过进一步的MEME分析,两者motif数量和结构完全相同,BcSERK01可能是拟南芥在不结球白菜中的同源结构。BcSERK蛋白结构由一个SP-LZ-LRR（1-5）-SPP-TM-Kinase-C末端区域组成;RT-qPCR数据表明BcSERK基因家族参与不结球白菜中的整个发育过程,其在小孢子胚胎发生中的作用还有待进一步研究。
蔡雅蕾[3]（2015）在《汉译英中长定语的英译处理 ——以南京农业大学校园网站翻译为例》文中研究表明长定语是定语的复杂变形。汉英语言中都存在长定语。汉语长定语和英语长定语既有相同之处,又在很多方面存在差异。二者作用相同,都对对中心词起到修饰限制说明的作用。然而二者在定语成分、定语位置以及多定语排放顺序等方面的不同则给汉语长定语的英译带来困难,无法对等地将汉语长定语译为英语长定语。汉语定语常前置,当多个定语成分修饰中心语时,往往以并列式或递加式出现在中心词之前,使得汉语的前置定语字数多,结构复杂,内容丰富,而英语中的定语既可前置也可后置,如果不使用一定的翻译技巧和方法,不改变原文形式,会使译文显得生硬,出现翻译腔。因此,本文在总结许多学者们对长定语研究的基础上对长定语的定义进行界定,介绍了长定语的特点和类型,并从定语充当成分、定语位置和长定语中多定语的排放顺序三个方面对比汉英长定语差异,分析汉语长定语的英译处理方法。通过对翻译实践的分析与思考,本文认为当无法同时成功传递内容与形式信息时,译者将作出取舍,内容为先,形式为次,以此实现动态对等。
张爽[4]（2013）在《黄瓜种子前处理技术与花粉贮藏方法研究》文中指出种子品质对于作物产量和质量至关重要，而种子的加工、储藏以及播种过程均会对种子活力造成影响。研究表明，种子引发和高压静电场处理对恢复和提高种子活力具有重要作用。因此本试验以黄瓜品种“极早”、“名人”和“东农806”为材料，研究化学试剂引发和高压静电场处理对种子萌发率和种子活力的影响，从而筛选出最佳的黄瓜种子前处理方法。1.使用不同化学试剂对“东农806”黄瓜种子（采收于2005年）进行引发处理后贮藏。贮藏1个月后，种子萌发率和活力在不同试剂及不同浓度的同种试剂处理后存在差异，但差异不显着；贮藏3个月后，差异存在但不显着。贮藏5个月后，处理组间存在差异但不显着，5ppm烯效唑和0.02%的硼酸处理后的种子发芽率较好。2.利用高压静电场（HVEF）对黄瓜品种“极早”的陈种子（采收于2002年）进行处理，测定其在不同静电场强度和处理时间下种子生理生化指标并对各项指标进行统计分析。结果表明：高压静电场强度和处理时间对种子的发芽率具有显着性影响。“极早”在25kV/cm、150s和30kV/cm、210s处理条件下的发芽率均为81%，显着高于其他处理组合。生理生化指标分析结果显示，种子相对电导率与发芽率呈负相关，而POD、CAT活性与发芽率呈正相关。3.以80%戊唑醇与70%吡虫啉，80%戊唑醇与90%恶毒灵分别按不同比例进行混合作为主要成分，配制成6种种衣剂，对黄瓜种子包衣后进行活力测定。结果显示配方1、3、5、6包衣后的种子发芽率均高于对照组，但所有配方的发芽势和发芽指数与对照组相比均有所降低，综合分析，配方3相对适合用于黄瓜种子包衣处理。配制的六种种衣剂，对枯萎病抑菌效果均与对照有显着差异。4.将黄瓜鲜雄花、花蕾以及离体花粉贮藏在不同温度下，研究贮藏温度和保存方法对花粉活力和花粉寿命的影响。结果表明：在4℃～25℃范围内，随着贮藏温度的降低，黄瓜花粉寿命延长。在-20℃、4℃及15℃下贮藏的花粉，其寿命较对照组（25℃）分别延长2h、84h、36h。其中贮藏于4℃条件下的鲜雄花花粉活力持续的时间较长。在5℃和15℃的条件下，贮藏花蕾的花粉活力保持时间较长。但是低温不利于花蕾的开花和散粉，在授粉前要提前放在常温（25℃）下一段时间加速花蕾的开放和散粉。
杨学东[5]（2012）在《不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因的克隆和功能研究》文中提出不结球白菜（Brassica campestris ssp. chinensis Makino）原产于中国,在长江流域广泛栽培,是重要的叶菜类蔬菜。随着白菜基因组重测序工作的完成,不结球白菜将是研究芸薹属蔬菜分子育种重要的模式作物。氮素是植物生长发育最重要的营养元素,对农业生产有着深远的影响。硝酸盐是大多数旱地植物利用氮素的主要形态,是植物生长发育重要的营养和信号物质。不结球白菜属于叶菜类蔬菜喜硝态氮,并容易积累硝酸盐,但是关于不结球白菜吸收硝酸盐的分子机制研究鲜有报道。拟南芥负责根部吸收硝酸盐的转运蛋白基因主要有AtNRT1.1、AtNRT1.2、AtNRT2.1和AtNRT2.2.基于拟南芥硝酸盐转运蛋白研究基础和白菜基因组信息,研究不结球白菜的硝酸盐吸收转运机制对于提高氮素利用效率解决硝酸盐积累问题具有重要的意义。本研究以不结球白菜品种‘苏州青’为供试材料,克隆了硝酸盐转运蛋白基因BcNRT1、BcNRT1.1、BcNRT2.1以及BcNRT1、BcNRT1.1的启动子序列,研究了不同浓度硝酸盐处理下各个基因表达模式,利用BcNRT1、BcNRT1.1特异启动子序列研究了基因在植物体内的表达部位,通过蛙卵试验以及转化拟南芥突变体研究了硝酸盐转运蛋白的转运功能和信号功能。主要研究结果如下：1.不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因BcNRT1的克隆及其在多形汉逊酵母中的表达从不结球白菜品种‘苏州青’中克隆获得了硝酸盐转运蛋白基因BcNRTl cDNA的全序列2067bp。其氨基酸序列与拟南芥、甘蓝型油菜和烟草等具有较高序列同源性。BcNRTl蛋白结构域分析结果显示其具有12个跨膜结构域,在第6和第7个跨膜区之间有一个大的亲水环。该基因在GenBank中的登录号为JF439305。通过PCR扩增BcNRTl完整的编码框序列,构建pYNR-EX-BcNRT1重组质粒,并转化酵母菌株NCYC495。转化菌株经过硝酸盐诱导后提取酵母蛋白,经过SDS-PAGE电泳,获得一条约65KDa特异蛋白质条带,与预测蛋白分子量大小一致。2.不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因BcNRT1的表达特征和功能研究从不结球白菜基因组序列中克隆获得BcNRTl基因的启动子序列并连接到G3载体。通过花序侵染拟南芥获得转基因植株。对阳性植株进行GUS染色,结果表明BcNRTl基因优先在主根和侧根的根尖和地上部生长点表达。利用GATEWAY技术构建YFP融合表达载体并转化不结球白菜叶片原生质体,通过激光共聚焦显微镜观察发现BcNRT1定位在细胞膜上。体外蛙卵试验结果表明BcNRT1具有低亲和硝酸盐转运活性,但是不能转运氨基酸和寡肽。对转BcNRT1基因的拟南芥突变体chll-5进行氯酸盐处理,发现转基因植株对氯酸盐恢复敏感性,表现出了硝酸盐吸收活性。3.不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因BcNRT1.1的克隆和功能研究同源克隆获得了不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因的cDNA序列1773bp,命名为BcNRT1.1.该基因在GenBank中的登录号为JQ797419。所推导的氨基酸序列具有12个跨膜结构域和一个大的亲水环。通过BIFC发现BcNRT1.1可以和BcCIPK23相互作用并定位在不结球白菜叶片原生质体细胞膜上。从不结球白菜基因组序列中克隆了BcNRT1.1上游2112bp的启动子区域,构建pBcNRT1.1-GUS载体转化农杆菌GV3101,侵染拟南芥。对阳性植株进行GUS染色,结果表明BcNRT1.1表达部位在植物体内与BcNRT1类似,优先在植物根尖和地上部生长点表达。构建BcNRT1.1过量表达载体转化拟南芥突变体chll-5。转基因植株chll-5在硝酸盐处理0.5h后,NRT2.1基因表达水平比突变体显着提高,表明BcNRT1.1通过调节NRT2.1基因表达参与初期硝酸盐反应。4.不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因BcNRT2.1的克隆、表达分析和亚细胞定位同源克隆获得了编码不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因BcNRT2.1,包含1593bp的开放阅读框和3’非编码区,编码530个氨基酸。该基因在GenBank中的登录号为JQ797418。其氨基酸序列与拟南芥和甘蓝型油菜具有较高序列同源性。蛋白结构域分析表明,BcNRT2.1具有12个跨膜结构域,在第6和第7个跨膜域之间有1个大的亲水环。实时定量分析表明,BcNRT2.1主要在根部表达,受硝酸盐诱导。高浓度硝酸盐对BcNRT2.1诱导效果比低浓度硝酸盐更为强烈,但是高浓度硝酸盐对于BcNRT11反馈抑制作用也更为明显。亚细胞定位研究表明,BcNRT2.1定位于细胞膜上。5.利用VIGS沉默不结球白菜BcNRTl基因利用芜菁黄化花叶病毒（Turnip yellow mosaic virus, TYMV）载体,成功抑制了不结球白菜八氢番茄红素脱氢酶（Phytoene desaturase, PDS）基因的表达,验证了病毒载体pTY在不结球白菜上诱导基因沉默的能力,建立了不结球白菜VIGS基因沉默体系。为了进一步研究不结球白菜BcNRTl基因功能,我们将BcNRTl基因的40bp核苷酸序列反向互补克隆到pTY载体,侵染不结球白菜,成功抑制了BcNRTl在转录水平的表达,为其在不结球白菜上深入功能研究奠定了基础。综上所述,通过对克隆得到的3个基因进行表达分析和功能研究,我们发现BcNRT1基因受硝酸盐诱导,优先在生长点和根尖表达,定位于细胞膜上,参与侧根发育,编码1个低亲和硝酸盐转运蛋白。BcNRT1.1基因在地上部生长点和地下根尖表达,参与侧根发育,受磷酸激酶调控并定位于细胞膜上,参与初期硝酸盐反应,可以调控NRT2.1表达。BcNRT2.1基因主要在根部表达,受硝酸盐诱导,其编码蛋白定位于细胞膜上。
崔群香[6]（2011）在《不结球白菜小孢子培养及其胚胎发生机制》文中研究说明不结球白菜（Brassica campestris ssp. chinensis Makino）是十字花科芸薹属中最重要的蔬菜作物之一。原产于中国,不结球白菜营养丰富,在中国、韩国、日本等东亚国家普遍栽培,近年来欧美等国家也广泛引种,逐渐成为世界性的重要蔬菜。不结球白菜具有明显的杂种优势,了解小孢子胚胎发生的机理、提高小孢子胚胎发生频率及可重复性,从而建立稳定的培养体系,在杂种优势利用上具有重要的意义。具体的研究结果如下：1.小孢子胚胎诱导技术研究以抽薹较早的4个不结球白菜品种为试材,对可能影响其小孢子胚胎发生的主要因素进行了研究,筛选出了稳定的培养程序并利用该程序对18个品种进行培养以验证其可靠性。结果表明：从植株始花开始不断采摘幼嫩小花序进行培养,可以使植株上的花序长时间保持初花状态,延长适宜取材的时期,并有利于减少或克服部分品种由于裂蕾等导致的污染；2d或3d32.8℃预处理以及NLN培养基中添加适宜浓度的活性炭能够提高小孢子的胚胎发生频率；使用前将B5培养基以及NLN培养基的pH值调整至5.8可大大提高小孢子胚胎发生频率；B5培养基和/或NLN培养基添加0.05mg·L-16-BA有利于提高不结球白菜小孢子胚胎发生频率；利用该培养程序可使基因型反应频率达到88.9%,并使多数品种的胚胎发生频率达到或超过10胚/皿。2.小孢子胚胎萌发及炼苗移栽利用试验中获得的小孢子胚胎对部分影响胚胎萌发成苗的因素以及炼苗移栽技术进行了研究,结果表明：诱导期间的热处理时间不同会影响小孢子成苗,热处理2d和3d后诱导产生的胚胎移栽成苗率较热处理1d的高；培养25d的胚胎在固体培养基上萌发率最高；胚胎根部插入培养基较平放培养基表面胚胎成苗率更高,低温预处理不能增加胚胎成苗率；含1.2%琼脂的B5培养基中添加0.4g·L-1活性炭和0.05mg·L-16-BA有利于小孢子胚胎直接成苗,‘青梗’小孢子胚胎成苗率可达93.51%；直接成苗的小孢子植株经过生根后更有利于移栽,移栽过程中注意保湿可使成活率达到74%以上。移栽后的多数小孢子植株能够现蕾开花。3.小孢子再生植株倍性鉴定利用流式细胞仪对移栽成活的123株再生株进行倍性鉴定,对其中的113株进行了叶绿体计数分析,将两种方法鉴定的结果进行比较分析并进一步用形态法和减数分裂观察法进行验证,结果表明：不结球白菜小孢子培养再生植株中存在单倍体、二倍体和四倍体等不同倍性的植株,总自然加倍率为55.3%,但不同品种加倍率有一定的差异,‘华京’自然加倍率最低,为57.5%,‘华冠’为73.1%,‘夏绿2号’为80.0%,‘青梗’最高,达94.7%；叶绿体数目鉴定法与流式细胞仪鉴定的结果一致性很高,均达到92.8%以上。对结果一致的103株进一步分析则表明：无论是单一品种分别分析还是各品种综合分析,结果均表明不同倍性植株叶绿体平均数之间差异极显着；根据各不同倍性植株叶绿体平均数分布推断叶绿体平均数平均值（四舍五入）在不同倍性植株的分界为：单倍体≤9；10≤二倍体<16；四倍体等多倍体则≥16。叶绿体数分界法鉴定结果与田间形态鉴定倍性结果吻合,较流式细胞仪法更简便,该方法既可以在苗期利用莲座叶也可以在抽薹期利用薹生叶进行植株倍性鉴定。不同倍性植株在形态上存在很大的区别,主要表现为植株倍性越高植株生长势越强,花瓣先端也随倍性增加而变宽。单倍体减数分裂中期I出现10个单价体,中期Ⅱ观察到单价体5/5分离,花粉呈不规则的扁盘状；二倍体减数分裂正常,终变期、中期I可见到10个二价体,中期II出现两组各10条染色体,花粉三裂状；而四倍体中期II、后期Ⅱ及末期Ⅱ中染色体数目明显多于10条,中期II可观察到两组染色体中一组染色体数目为20个,其花粉常出现四裂或多裂。4.小孢子形成、发育及胚胎发生细胞学研究采用H33258荧光染色法研究了不结球白菜花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育过程,并用FDA荧光染色法对小孢子游离后的发育过程进行了追踪观察。结果表明；不结球白菜花粉母细胞减数分裂的胞质分裂方式为同时型,终变期二价体多为棒状和环状。终变期、中期I和中期Ⅱ是染色体数目鉴定的最佳时期。1.5-2.49mm长的花蕾中花粉处于单核早至中期,2.5-3.0mm长的花蕾中花粉处于单核靠边期至2核早期。FDA染色反应显示单核靠边期小孢子活力最强,适宜进行培养。多数游离小孢子培养经历的发育过程与合子胚相似,并且胚胎发育迅速,6-9d产生大量球胚,13d开始出现子叶形胚胎。其发育途径既有白菜中普遍报道的B途径,也有第1次不对称分裂后营养细胞发育的A途径；第1次不对称分裂后,观察到营养细胞和生殖细胞共同发育的现象即E途径,未发现生殖细胞单独发育。不同品种胚胎发育的途径存在一定的差异。
徐金金[7]（2011）在《不同化学引发剂对不结球白菜种子引发效果的研究》文中研究表明不结球白菜（Brassica campestris L. ssp. chinensis Makino.）质地鲜嫩,营养丰富,在蔬菜消费中占有重要的地位,是中国南方普遍栽培的蔬菜。种子质量对作物的产量和质量有很大的影响,种子活力是衡量种子质量的可靠指标。种子的加工、贮藏以至播种,均可导致种子活力的下降甚至消失,种子活力对于播种后种子发芽、出苗、植株生长和产量品质都有影响。引发技术可以提高种子活力及萌发后幼苗抵抗逆境的能力,因此,可以通过使用化学试剂对不结球白菜种子进行引发处理。鉴于不结球白菜种子引发研究还少有报道,本试验分别以2个不结球白菜品种‘暑绿’和‘寒笑’为试材,研究不同引发处理对不结球白菜种子发芽和生理特性的影响及抵抗高温和盐胁迫的能力,探讨不结球白菜种子引发处理的效果和机理,旨在为引发技术在不结球白菜栽培中的应用提供理论依据。主要研究结果如下：1.在氯离子、磷酸根离子和硝酸根离子化学引发剂中,氯离子盐溶液和硝酸根离子盐溶液引发效果类似,均比磷酸根离子盐溶液的引发效果好。氯离子盐溶液中,1%CaCl2引发效果较好,‘暑绿’发芽势和发芽率分别达到90.67%和94.67%,‘寒笑’发芽势和发芽率均为85.33%,发芽指数和活力指数也显着高于对照和其他处理；硝酸根离子盐溶液中,0.5%KN03处理的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数显着高于对照和其他处理,‘暑绿’发芽势和发芽率分别达到90.00%和90.67%,‘寒笑’发芽势和发芽率分别为88.00%和92.00%；磷酸根离子盐溶液除1% KH2PO4外,其他溶液引发效果均不理想；不同浓度的PEG引发处理均显着提高了种子的发芽势、发芽率和活力指数,但对发芽指数影响不显着。综合比较各化学引发剂对种子发芽的影响,以1%CaCl2为最佳选择,0.5%KN03的引发效果次之,10%PEG再次之,而K3P04的引发效果较差,会导致种子不能正常萌发。2.不同引发处理后,2个不结球白菜品种种子在标准条件下的发芽势（除10%PEG）、发芽率（除10%PEG）、发芽指数和活力指数均显着高于对照和0.5%KN03、1% KH2PO4、10%PEG处理。不同引发处理对不结球白菜种子生理生化变化及活性氧代谢均有一定的影响,其中,1%CaCl2引发处理显着提高了‘暑绿’和‘寒笑’种子的可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸含量和SOD、POD、CAT等抗氧化酶活性,显着降低了O2产生速率、丙二醛含量、相对电导率及APX活性。所以,1%CaCl2与其他化学试剂相比对种子萌发起到的作用最为显着,不仅提高了种子的发芽特性,对种子的活性氧代谢也起到了显着的作用。3.高温和盐胁迫对种子的发芽有一定的抑制作用,CaCl2引发处理后,2个不结球白菜种子各项发芽特性指标（除盐胁迫下发芽指数和活力指数）均显着提高。在连续7天的芽苗生长过程中,不同发芽条件下,与相应对照相比,引发处理提高了不结球白菜芽苗中可溶性蛋白含量、SOD、POD和CAT活性,降低了o2产生速率、丙二醛含量、相对电导率、脯氨酸含量和APX活性。其中,在第3d引发效果达到显着。因此,整个生长过程中,CaCl2引发处理后,与相应条件下对照相比,不结球白菜在发芽特性、保护酶活性和渗透调节物质等方面均表现出明显的优势,在一定程度上能缓解逆境胁迫对植株的伤害。在高温和盐胁迫下,不结球白菜在芽苗生长至第3d时对胁迫的响应最积极。4.不同引发处理后,2个不结球白菜品种种子的发芽势、发芽率和活力指数均显着高于对照。1%CaCl2引发处理显着提高了种子的出苗率和出苗速度,增加了植株的株高、叶片数、开展度、地上部鲜重和地上部干重,显着提高了植株的Vc含量、可溶性糖和可溶性蛋白含量,硝酸盐含量则显着下降,不结球白菜的产量显着上升。所以,1%CaCl2可作为不结球白菜种子最适宜的引发试剂,经1%CaCl2引发的不结球白菜种子可直接用于大田直播,出苗快且增产明显,可以替代苗期移栽,节约工本。
王倩[8]（2011）在《不结球白菜遗传图谱构建及重要农艺性状的QTL定位》文中研究指明不结球白菜（Brassica campestris ssp. chinensis Makino）是十字花科芸薹属中最重要的蔬菜作物之一,原产中国,不仅营养丰富而且具有适应性广及生长迅速等特点,在中国、韩国、日本等东亚国家普遍栽培,近年来欧美等国家也广泛引种逐渐成为世界性的重要蔬菜。其许多重要农艺性状都是由数量性状位点控制,这些数量性状具有较复杂的遗传机制。而遗传连锁图谱的构建和重要农艺性状QTL定位可以为揭示这些复杂机制奠定良好基础。本研究利用双单倍体群体构建了不结球白菜遗传连锁图谱,并在此基础上进行了主要农艺性状的QTL定位研究。研究结果如下：1.利用DH群体构建不结球白菜遗传图谱为了将不结球白菜分子遗传图谱和国际上A基因组参考图谱对应起来,利用国际上发表的大白菜和甘蓝型油菜A基因组特异SSR标记作为锚定标记,以164个DH株系组成的群体为作图群体进行了分子遗传图谱的构建研究。共筛选到231个在双亲间具有多态性的标记并用于图谱构建,在此基础上构建到一张由10条连锁群组成的图谱,其长度分布在39.44 cM和126.66 cM之间,共包含了99个SSR标记和47个SRAP标记。图谱全长为678.25 cM,每个连锁群上的标记数目为5-50个,其中A02连锁群上标记数最多为50个,A10连锁群上标记最少只有5个。图上标记间平均距离为4.65 cM,标记间距离为2.53 cM-10.98 cM。A02连锁群上标记密度最大,A07连锁群标记间距离最大为10.98 cM。在A02和A05连锁群上各有一个大于20 cM的空隙。根据芸薹属A基因组遗传连锁群上定位的SSR标记,将各连锁群按A参考图谱的连锁群进行命名,即A01-A10,并与10条染色体对应起来。在本研究结果的基础上可继续增加分子标记数目,最终有利于开发不结球白菜中与重要农艺性状紧密连锁的分子标记,进而为分子标记辅助选择奠定良好基础。2.光合色素含量的QTL定位与分析对复杂农艺性状进行QTL定位及分子标记辅助育种是现代育种中非常重要的环节。为揭示出控制光合色素含量的QTL位点并寻找与QTL位点紧密连锁的分子标记,我们利用包含有112个株系的不结球白菜DH群体进行了光合色素含量QTL定位与分析。该群体通过对两个高代自交系材料SW-13和SU-124杂交所得的Fl后代‘暑绿’进行游离小孢子培养获得。在‘暑绿’图谱基础上进行增加标记和整合,通过在芸薹属A基因组参照图谱中公共的SSR标记将连锁群与染色体相对应。采用复合区间作图法（CIM）对叶片叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素、类胡萝卜素含量、叶绿素a/b进行了QTL定位和遗传效应分析。共检测到11个QTL位点,分布在3条连锁群上,分别是A02,A08和A10。其中可解释变异率最大值达38.0%。研究结果以期为不结球白菜高光效增产育种分子标记辅助选择提供理论依据并为芸薹属其他作物的相关育种程序提供参考价值。3.抽薹开花性状的QTL定位与分析春季生产中,不结球白菜先期抽薹直接导致其产量和商品质量下降。因此选育耐抽薹的品种是实现不结球白菜周年供应的重要途径之一。本研究利用已构建的包括164个株系的DH群体和两年的重复试验结果,采用复合区间作图法对不结球白菜与抽薹开花天数等相关的QTL进行定位及遗传效应的分析。在10个连锁群上共检测到19个QTL,主要分布在A02、A04和A05连锁群上：控制现蕾天数的QTL有5个,控制抽薹天数的QTL有6个,控制开花天数的QTL有6个,控制抽薹指数的QTL有2个；另外估算了单个QTL的遗传贡献率和加性效应,发现各QTL加性效应各不相等,各位点的遗传贡献率介于10.26%-21.19%之间；相关性状QTL的位置往往集中在连锁群上相同或相近的区域。这些定位到的QTL将为不结球白菜抽薹开花时间等性状的分子标记辅助选择提供理论基础。4.与产量相关的QTL定位与分析应用SSR和SRAP分子标记构建的146个标记位点的不结球白菜遗传连锁图谱和164个DH株系群体,采用Win QTL Cartographer 2.5软件的复合区间作图法对不结球白菜与产量性状相关的QTL进行定位及遗传效应的分析。在10个连锁群上共检测到26个QTL,主要分布在A02、A05和A07连锁群上：控制叶片叶柄重量比值的有4个,控制叶柄厚度的有5个,控制叶片重量的有3个,控制叶柄重量的有2个,控制单株重的有2个；另外估算了单个QTL的遗传贡献率和加性效应,发现各QTL加性效应各不相等,各位点的遗传贡献率介于5.28%-22.26%之间；一些控制不同性状的QTL位点在连锁群上共连锁。这些定位到的QTL将为不结球白菜产量等性状的分子标记辅助选择提供理论基础。
成妍[9]（2009）在《不结球白菜分子遗传图谱构建及数量性状位点分析》文中研究指明不结球白菜（Brassica campestris ssp. chinensis Makino）是十字花科（Cruciferae）芸薹属（Brassica）芸薹种（B. campestris, syn. B. rapa,染色体组AA,2n=2x=20）中的一个亚种。它原产中国,是长江中下游各大、中城市最重要的叶菜类蔬菜之一分子标记连锁图谱的构建和重要农艺性状QTL定位将为不结球白菜基因组结构研究及遗传育种提供有益参考。本研究通过游离小孢子培养获得了不结球白菜DH群体,构建了分子标记连锁图谱,并在此基础上进行硝酸盐含量和主要经济性状的QTL定位研究。为建立高效的不结球白菜游离小孢子培养体系,构建永久作图群体,以7个不结球白菜杂交种为试材,采用游离小孢子培养方法,研究了培养基和培养条件对胚状体发生、发育和再生植株的影响,探讨了小孢子植株倍性鉴定方法。各基因型间小孢子胚胎发生能力差异显着,最高出胚率（18.13胚·蕾-1）是最低出胚率（2.07胚·蕾-1）的近9倍。小孢子胚诱导率随供体植株的开花时期而呈现明显变化,于植株第1朵花开花后6-10 d培养,小孢子胚诱导率可达各基因型的最高水平,11-15 d培养次之,于开花前（<0 d）和开花>20 d接种,小孢子胚诱导率均较低,甚至得不到胚状体。添加活性炭能明显提高小孢子胚诱导率,而不同基因型对最适活性炭浓度的要求不同。基因型同时影响小孢子胚的再生成苗率,胚胎发生较易的基因型成苗率较低,胚胎发生较难的基因型成苗率较高。在液体培养基中培养25 d的胚状体在固体培养基上发育最快,成苗率最高（37.8%）,因此及时地将成熟的胚状体转移至固体培养基上,对提高植株获得至关重要。琼脂浓度从0.8%提高到1%和1.2%,能大大提高成苗率。低温处理10 d能显着提高胚状体成苗率。结合流式细胞仪和田间形态两种倍性鉴定方法,结果表明在所研究基因型的小孢子后代中,都以二倍体为主,单倍体其次,还有少量四倍体或其他混倍性的材料。利用不结球白菜‘寒笑’和‘矮抗5号’游离小孢子培养所获得DH群体进行基因型分析,发现SRAP、SSR和RAPD 3种标记均出现较高比例的偏分离,且来源于两个亲本的标记座位在群体中的分离比例在P=0.05水平符合1：1。每个位点上,两个亲本基因频率的平均值比较接近,并没有发现有严重偏向某一亲本的现象,说明该群体总体上未出现严重的偏分离,可以用于遗传图谱的构建及QTL定位研究。以不结球白菜SW-13×L-118的品种间杂交（‘寒笑’）后代所获得的127个DH系为作图群体,构建了一张不结球白菜分子标记遗传连锁图谱。共筛选2255个引物（组合）,其中有512个在双亲间稳定表现多态性,这些多态性引物在群体中共产生的614个多态性标记。卡方检测结果表明有42.67%的多态性标记偏离孟德尔分离比。对所有的多态性标记进行连锁分析发现,有43.49%的多态性标记没能连在任何一个连锁群上。通过在BraassicaA基因组参照图谱中公共的36个SSR标记将连锁群与其10条染色体相关联。通过去除那些与上一标记间距小于1 cM的标记,使图谱质量得到提高。图谱上共包含有268个分子标记,分别是169个SRAP标记、50个SSR标记和49个RAPD标记。图谱总长为973.38 cM,标记间平均距离为3.63 cM。每个连锁群上的标记数目各不相同,A7上的标记数目最多,多达64个,而A8上的标记数目最少,只有18个。每个连锁群的标记间平均距离也各不相同,A7上的标记密度最大,平均图距仅1.70 cM,而A6上的标记密度最小,平均图距为6.71 cM。在A5和A7连锁群上分别有1个大于20 cM的标记空白区。偏分离标记多集中分布在图谱中的某些区域,在连锁群A3、A5、A7、A8和A9上的偏分离标记全部偏向父本,而在连锁群A1、A4和A6上的偏分离标记全部偏向母本。连锁群A2和A10上既有偏向父本的又有偏向母本的标记。以不结球白菜SW-13×V-126的品种间杂交（‘矮抗5号’）后代所获得的117个DH系为作图群体,构建了另一张不结球白菜遗传图谱。共筛选2711对引物组合,其中有381对在双亲间稳定表现多态性,这些多态性引物在群体中共产生的514个多态性标记。卡方检测结果表明有50.19%的多态性标记偏离孟德尔分离比。对所有的多态性标记进行连锁分析发现,有32.88%的多态性标记没能连在任何一个连锁群上。通过在Braassica A基因组参照图谱中公共的59个SSR标记将连锁群与其10条染色体相关联。图谱上共包含345个分子标记,分别是278个SRAP标记和67个SSR标记。图谱总长为936.28 cM,标记间平均距离为2.71 cM。每个连锁群上的标记数目各不相同,A7上的标记数目最多,多达44个,而A10上的标记数目最少,只有20个。每个连锁群的标记间平均距离也各不相同,A7上的标记密度最大,平均图距仅1.90 cM,而R10上的标记密度最小,平均图距为3.58 cM。仅在A6连锁群上有1个标记间距大于20 cM的空白。图谱中包括有42.32%的偏分离标记,在连锁群上聚集分布。利用已构建的不结球白菜‘矮抗5号’DH群体及其分子标记遗传连锁图谱,采用复合区间作图法,分别于播种后40 d和89 d对叶片和叶柄的硝酸盐含量进行QTL定位。共在5个连锁群上的7个标记区间检测到控制不结球白菜硝酸盐含量的11个QTL,其中4个QTL控制播种后40 d叶片硝酸盐含量,3个QTL控制播种后80 d叶片硝酸盐含量,3个QTL控制播种后40 d叶柄硝酸盐含量,1个QTL控制播种后80 d叶柄硝酸盐含量。另外,估算了单个QTL的贡献率和加性效应,发现各QTL的加性效应各不相等,各位点的贡献率在7.73%-19.44%之间。贡献率最高的QTL （NC8-1）在A8上,控制40 d叶片的硝酸盐含量,解释19.44%的表型变异。部分QTL位点在不同指标中被多次检测到。这些定位到的QTL为不结球白菜低硝酸盐遗传育种提供了理论基础。利用不结球白菜‘矮抗5号’DH群体在已构建的连锁图谱上采用复合区间作图法,对不结球白菜13个经济性状进行QTL定位和遗传效应研究。在10个连锁群上共检测到47个QTL,其中控制株高的有2个QTL,控制单株重的有8个QTL,控制叶片重的有3个QTL,控制叶柄重的有9个QTL,控制短缩茎重的有2个QTL,控制菜头粗度的有2个QTL,控制腰粗度的有4个QTL,控制叶数的有1个QTL,控制叶片长度的有4个QTL,控制叶片宽度的有6个QTL,控制叶柄长度的有3个QTL,控制叶柄下宽度的有2个QTL,控制叶柄厚的有2个QTL。各QTL的贡献率在7.93%-25.88%之间,加性效应各异。相关性状QTL的位置往往集中在连锁群上相同或相近的区域。这些定位到的QTL为不结球白菜主要经济性状分子标记辅助选择提供了理论基础。基于不结球白菜‘暑绿’DH群体及其分子遗传图谱,分别于2006年和2007年在不结球白菜收获前的8个不同发育时期进行株高性状调查。利用条件变量分析法,运用QGAStation软件,计算t-1时期到t时期的株高净增长量数据。采用复合区间作图结合混合遗传模型方法,同时检测与株高有关的非条件QTL和条件QTL。两年中,在6个连锁群上共检测到11个控制株高的非条件QTL,在8个连锁群上共检测到23个控制株高的条件QTL。在不同的测定时期,QTL的数目、类型及其遗传效应各异。单个QTL的贡献率在7.92%-28.25%之间。其中有两个QTL（PH8-4和PH8-5）在两年用两种方法都能被检测到。本结果表明结合非条件QTL和条件QTL分析方法能高效地进行发育性状QTL定位。
成妍,班青宇,王倩,侯喜林[10]（2009）在《不结球白菜游离小孢子培养及再生植株的倍性鉴定》文中研究表明对影响不结球白菜小孢子培养和植株再生的几个因素及再生植株的倍性进行分析。结果表明:基因型是影响小孢子胚诱导率的最重要因子,正反交材料的胚诱导率无显着差异;供体植株开花后610 d培养可获得高的胚诱导率;琼脂在812 g.L-1范围内,随着质量浓度的提高可显着提高小孢子胚再生率。结合流式细胞仪和植株形态鉴定,不结球白菜小孢子再生植株自然加倍率总体水平较高,有的高达90%,但不同基因型间有明显差异。
二、“暑绿”、“寒笑”进入生产试验阶段（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、“暑绿”、“寒笑”进入生产试验阶段（论文提纲范文）
（1）引发剂组合对番茄种子发芽质量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 种子引发 |
| 1.1 种子引发的概念 |
| 1.2 种子引发的主要方法 |
| 1.3 影响引发效果的因素 |
| 1.4 种子引发的作用 |
| 1.5 种子引发引起的生理生化变化 |
| 2 统计分析在园艺学中的运用 |
| 2.1 主成分分析的简介 |
| 2.2 聚类分析简介 |
| 参考文献 |
| 第二章 不同种类引发剂对番茄种子的引发效果 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与处理方法 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 人工老化过程中番茄种子活力的分级和筛选 |
| 2.2 不同引发剂处理对不同活力番茄种子活力的影响 |
| 2.3 不同引发剂处理对3种活力种子活力变化的比较及优选 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于主成分-聚类分析评价不同组合处理下番茄种子的引发效果 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与处理方法 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同引发剂组合的引发效果分析 |
| 2.2 发芽特性与贮藏物质指标间的相关性分析 |
| 2.3 提取主成分 |
| 2.4 聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 组合引发对番茄种子的生理效应及其机理 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与处理方法 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 引发处理对3种活力‘果砧1号’发芽特性的影响 |
| 2.2 引发处理对3种活力‘果砧1号’浸出液相对电导率的影响 |
| 2.3 引发处理对3种活力‘果砧1号’抗氧化酶活性的影响 |
| 2.4 引发处理对3种活力‘果砧1号’α-淀粉酶活性的影响 |
| 2.5 引发处理对3种活力‘果砧1号’MDA含量的影响 |
| 2.6 引发处理对3种活力‘果砧1号’可溶性糖、淀粉、蔗糖和可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.7 引发处理对引发处理对3种活力种子激素含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 图版 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（2）不结球白菜游离小孢子培养及SERK基因表达分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 芸薹属作物游离小孢子培养研究进展 |
| 1.1 影响小孢子胚胎发生的主要因素 |
| 1.2 小孢子胚胎发生的机理研究 |
| 2 游离小孢子培养技术的应用 |
| 2.1 植物育种 |
| 2.2 遗传转化 |
| 2.3 遗传作图分析 |
| 3 SERK基因家族研究进展 |
| 第二章 不结球白菜游离小孢子培养 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料及生长条件 |
| 1.2 试验用具及试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 影响游离小孢子培养胚胎发生因素的研究 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 小孢子发育时期与花瓣/花药长度比之间的关系 |
| 2.2 基因型对小孢子培养胚胎发生的影响 |
| 2.3 温度胁迫处理对游离小孢子培养胚胎发生的影响 |
| 2.4 头孢噻肟对不结球白菜小孢子培养胚胎发生的影响 |
| 2.5 小孢子胚胎发育过程观察研究 |
| 3 讨论 |
| 3.1 小孢子发育时期与花瓣/花药长度比的关系 |
| 3.2 基因型对小孢子培养胚胎发生的影响 |
| 3.3 温度胁迫处理对小孢子培养胚胎发生的影响 |
| 3.4 头孢噻肟对小孢子胚胎发生的影响 |
| 3.5 小孢子胚胎发育过程的研究 |
| 第三章 不结球白菜小孢子植株发育及倍性鉴定的研究 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验用具及试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 小孢子胚胎再生能力 |
| 2.2 小孢子植株倍性鉴定分析 |
| 2.3 小孢子植株再生过程 |
| 3 讨论 |
| 第四章 不结球白菜SERK基因家族的生物信息学及组织特异性表达分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不结球白菜SERK基因家族的鉴定 |
| 2.2 SERK的系统进化分析 |
| 2.3 序列比对结果分析 |
| 2.4 不结球白菜SERK蛋白motif分析 |
| 2.5 SERK基因家族不结球白菜中的组织特异性表达 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ |
| 附录Ⅱ |
| 附录Ⅲ |
| 附表 不结球白菜不同样本集的基因表达稳定性 |
| 攻读学位期间取得的学术成果目录 |
| 致谢 |
（3）汉译英中长定语的英译处理 ——以南京农业大学校园网站翻译为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 项目说明 |
| 一、引言 |
| 二、国内研究概况 |
| 三、汉英长定语概述 |
| 3.1 长定语定义及特点 |
| 3.2 汉语长定语类型 |
| 3.3 汉英长定语差异 |
| 3.3.1 定语成分 |
| 3.3.2 定语位置 |
| 3.3.3 长定语的顺序 |
| 四、长定语的英译 |
| 4.1 译为定语从句 |
| 4.2 平衡前后置定语 |
| 4.3 改变句型结构 |
| 五、反思 |
| 六、结语 |
| 参考文献 |
| 附录: 原语/译语对照语篇 |
| 致谢 |
（4）黄瓜种子前处理技术与花粉贮藏方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究的目的与意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 种子前处理技术的研究进展 |
| 1.2.2 增强种子活力技术的研究进展 |
| 1.2.3 花粉活力保持方法研究进展 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 1.4 本试验技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 病原菌材料 |
| 2.1.3 主要生化试剂 |
| 2.1.4 主要试验仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 黄瓜种子的化学试剂引发技术研究 |
| 2.2.2 黄瓜种子的高压静电场处理技术研究 |
| 2.2.3 不同种衣剂对黄瓜种子杀菌效果研究 |
| 2.2.4 黄瓜种衣剂配方的研究 |
| 2.2.5 黄瓜花粉贮藏方法研究 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同化学试剂引发对黄瓜种子活力的影响 |
| 3.1.1 油菜素内酯引发对黄瓜种子活力的影响 |
| 3.1.2 烯效唑引发对黄瓜种子活力的影响 |
| 3.1.3 硫酸铜引发对黄瓜种子活力的影响 |
| 3.1.4 水杨酸引发对黄瓜种子活力的影响 |
| 3.1.5 硼酸引发对黄瓜种子活力的影响 |
| 3.1.6 磷酸二氢钾引发对黄瓜种子活力的影响 |
| 3.1.7 聚乙二醇引发对黄瓜种子活力的影响 |
| 3.2 高压静电场处理黄瓜种子技术研究 |
| 3.2.1 高压静电场对黄瓜种子活力的影响 |
| 3.2.2 高压静电场对黄瓜种子电导率的影响 |
| 3.2.3 高压静电场对黄瓜种子的过氧化氢酶活性的影响 |
| 3.2.4 高压静电场对黄瓜种子的过氧化物酶活性的影响 |
| 3.3 种衣剂杀菌效果试验研究 |
| 3.3.1 市售成品种衣剂杀菌效果试验 |
| 3.3.2 市售成品种衣剂对黄瓜种子表面及内部的杀菌效果试验 |
| 3.4 黄瓜种衣剂配方研究 |
| 3.4.1 黄瓜种衣剂配方研究 |
| 3.4.2 配制的种衣剂杀菌效果试验 |
| 3.4.3 配制的种衣剂对黄瓜种子表面及内部的杀菌效果试验 |
| 3.5 花粉贮藏方法研究 |
| 3.5.1 不同贮藏温度下黄瓜鲜雄花保存对花粉活力的影响 |
| 3.5.2 不同温度下黄瓜花粉离体保存对花粉活力的影响 |
| 3.5.3 不同贮藏温度下花蕾保存对花粉活力的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同化学试剂引发对黄瓜种子活力的影响 |
| 4.2 高压静电场在增强种子活力方面的作用 |
| 4.2.1 高压静电场对黄瓜种子活力的影响 |
| 4.2.2 高压静电场对黄瓜种子电导率的影响 |
| 4.2.3 高压静电场对黄瓜种子的过氧化氢酶和过氧化物酶活性的影响 |
| 4.3 花粉活力保持方法研究 |
| 4.3.1 测定花粉活力的方法—离体培养基法 |
| 4.3.2 不同温度下鲜雄花贮藏与离体花粉贮藏对黄瓜花粉活力的影响 |
| 4.3.3 不同温度下花蕾贮藏对黄瓜花粉活力的影响 |
| 4.4 种衣剂配方的研究 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（5）不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因的克隆和功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 植物硝酸盐转运蛋白研究进展 |
| 1.1 植物硝酸盐吸收系统 |
| 1.2 硝酸盐转运系统家族NRT1和NRT2 |
| 1.3 低亲和硝酸盐转运蛋白NNT1的转运功能 |
| 1.4 硝酸盐转运蛋白信号功能 |
| 1.5 硝酸盐转运蛋白与植物激素 |
| 1.6 硝酸盐转运蛋白基因的表达调控 |
| 2 作物氮素利用效率 |
| 2.1 作物氮素利用效率概述 |
| 2.2 高等植物对氮素的获取、同化和分配 |
| 2.3 氮素吸收效率和硝酸盐转运 |
| 2.4 提高氮素利用效率 |
| 3 蔬菜的硝酸盐含量 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 评估机构 |
| 3.3 蔬菜中的硝酸盐积累 |
| 3.4 人体对硝酸盐和亚硝酸盐摄入 |
| 3.5 影响蔬菜硝酸盐浓度的因素 |
| 3.6 调控措施 |
| 4 多形汉逊酵母研究进展 |
| 4.1 多形汉逊酵母的甲醇代谢 |
| 4.2 多形汉逊酵母硝酸盐吸收 |
| 4.3 氮代谢相关基因在汉逊酵母中的表达 |
| 4.4 膜蛋白表达 |
| 5 植物启动子研究进展 |
| 5.1 植物启动子结构特点 |
| 5.2 植物启动子分类 |
| 5.3 展望 |
| 第二章 不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因BcNRT1的克隆及其在多形汉逊酵母中的表达 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不结球白菜BcNRT1基因特异片段、5'RACE和3'RACE扩增 |
| 2.2 不结球白菜BcNRT1基因cDNA全长的序列分析 |
| 2.3 不结球白菜BcNRT1氨基酸序列分析 |
| 2.4 不结球白菜BcNRT1二级结构分析 |
| 2.5 不结球白菜BcNRT1基因在多形汉逊酵母中的表达 |
| 3 讨论 |
| 第三章 不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因BcNRT1的表达特征和功能分析 |
| 摘要 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不结球白菜BcNRT1基因的表达调控 |
| 2.2 不结球白菜BcNRT1基因启动子克隆及拟南芥转化 |
| 2.3 不结球白菜BcNRT1基因亚细胞定位 |
| 2.4 不结球白菜BcNRT1基因在蛙卵细胞内的功能验证 |
| 2.5 chll-5突变体的互补试验 |
| 3 讨论 |
| 第四章 不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因BcNRT1.1的克隆和功能研究 |
| 摘要 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不结球白菜BcNRT1.1基因序列分析 |
| 2.2 不结球白菜BcNRT1.1氨基酸序列分析 |
| 2.3 不结球白菜BcNRT1.1二级结构分析 |
| 2.4 不结球白菜BcCIPK23基因序列分析 |
| 2.5 不结球白菜BcCIPK23氨基酸序列分析 |
| 2.6 不结球白菜BcCIPK23二级结构分析 |
| 2.7 不结球白菜BcNRT1.1基因表达调控 |
| 2.8 不结球白菜BcNRT1.1基因在植物组织的特异表达 |
| 2.9 不结球白菜BcNRT1.1参与初期硝酸盐反应 |
| 2.10 不结球白菜BcNRT1.1与BcCIPK23的互作 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不结球白菜BcNRT1.1基因参与侧根发育 |
| 3.2 不结球白菜BcNRT1.1基因参与初期硝酸盐反应 |
| 3.3 不结球白菜BcNRT1.1可能作为硝酸盐的感受器 |
| 第五章 不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因BcNRT2.1的克隆及表达分析和亚细胞定位 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不结球白菜BcNRT2.1基因序列分析 |
| 2.2 不结球白菜BcNRT2.1基因表达分析 |
| 2.3 不结球白菜BcNRT2.1亚细胞定位 |
| 3 讨论 |
| 第六章 利用VIGS沉默不结白菜BcNRT1基因 |
| 摘要 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不结球白菜PDS基因ORF的获得及分析 |
| 2.2 病毒质粒本身对不结球白菜侵染效果 |
| 2.3 pTY-PDS重组质粒对白菜PDS基因的沉默效果 |
| 2.4 pTY-BcNRT1重组质粒侵染后对BcNRT1表达抑制 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文 |
（6）不结球白菜小孢子培养及其胚胎发生机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 游离小孢子培养技术研究进展 |
| 1.1 小孢子培养的意义 |
| 1.2 芸薹属作物游离小孢子培养研究进展 |
| 1.3 影响小孢子胚胎发生的因素 |
| 1.4 小孢子胚胎发育及植株再生 |
| 1.5 小孢子再生植株的倍性鉴定研究 |
| 1.6 小孢子再生植株的加倍技术研究 |
| 2 游离小孢子胚胎发生机理的研究进展 |
| 2.1 细胞学研究进展 |
| 2.2 小孢子胚胎发生的分子生物学和生化机制 |
| 3 实时荧光定量PCR技术(Real-time fluorescent quantitative polymerase chainreaction)研究进展 |
| 3.1 RT-PCR技术的基本原理和步骤 |
| 3.2 荧光定量PCR主要类型 |
| 3.3 实时荧光定量PCR技术特点 |
| 3.4 实时荧光定量PCR技术的应用 |
| 3.5 实时荧光定量PCR技术的展望 |
| 第二章 游离小孢子培养技术研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 热激处理对小孢子胚胎诱导频率的影响 |
| 2.2 活性炭对小孢子胚胎诱导频率的影响 |
| 2.3 B_5-13洗涤培养基pH值对胚诱导率的影响 |
| 2.4 6-BA对胚诱导率的影响 |
| 2.5 不同品种小孢子胚胎发生频率 |
| 2.6 供体植株花期及摘花序对小孢子胚胎发生的影响 |
| 2.7 培养基中CaNO_3浓度对胚胎发生频率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 基因型对小孢子胚胎发生频率的影响 |
| 3.2 供体植株花期及摘花序对小孢子胚胎发生的影响 |
| 3.3 热激处理对小孢子胚胎诱导频率的影响 |
| 3.4 培养基pH值对小孢子胚胎诱导频率的影响 |
| 3.5 培养基中不同成分及其浓度对胚胎诱导频率的影响 |
| 第三章 小孢子胚胎萌发及炼苗移栽技术研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 低温及胚胎摆放方式对胚胎萌发的影响 |
| 2.2 不同培养基对胚胎萌发的影响 |
| 2.3 不同胚龄对胚胎萌发的影响 |
| 2.4 不同热激时间对胚胎萌发的影响 |
| 2.5 生根及移栽成活 |
| 3 讨论 |
| 3.1 小孢子胚胎萌发成苗 |
| 3.2 小孢子再生植株移栽 |
| 第四章 小孢子再生植株倍性鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 倍性鉴定方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 流式细胞仪倍性鉴定 |
| 2.2 气孔保卫细胞叶绿体数目鉴定 |
| 2.3 利用形态鉴别倍性 |
| 2.4 不同倍性植株减数分裂过程差异 |
| 3 讨论 |
| 第五章 小孢子形成、发育及胚胎发生细胞学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 花粉母细胞减数分裂 |
| 2.2 小孢子释放及雄配子体发育 |
| 2.3 花蕾长度与花粉发育时期的对应关系 |
| 2.4 小孢子胚胎发育过程 |
| 2.5 小孢子胚胎产生的可能途径 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 本文创新之处 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）不同化学引发剂对不结球白菜种子引发效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 种子引发的概念和原理 |
| 1.1 种子引发的概念 |
| 1.2 种子引发的原理 |
| 1.2.1 降低吸胀伤害 |
| 1.2.2 引发可修复劣变造成的亚细胞结构的损伤 |
| 1.2.3 引发对种子活力的影响 |
| 1.2.4 提高种子的耐脱水力 |
| 1.2.5 种子引发后的生理生化变化 |
| 1.2.6 种子引起分子水平的变化 |
| 2 种子引发的作用 |
| 2.1 提高种子发芽和出苗能力 |
| 2.2 提高种子的抗逆性 |
| 2.3 提高未成熟种子和老化种子的活力 |
| 2.4 打破种子休眠 |
| 2.5 降低种皮粘度 |
| 3 种子引发的主要方法 |
| 3.1 液体引发(Liquid priming) |
| 3.2 固体基质引发(Solidmatrix priming,SMP) |
| 3.3 滚筒引发(Drum priming) |
| 3.4 生物引发(Bio-priming) |
| 3.5 膜引发(Membrane Priming) |
| 3.6 水引发(Water Prming) |
| 4 影响种子引发的因素 |
| 4.1 引发剂的种类 |
| 4.2 引发的渗透势 |
| 4.3 引发的时间 |
| 4.4 引发的温度 |
| 4.5 种子的特性 |
| 4.6 引发后的回干 |
| 5 种子引发技术的应用及展望 |
| 5.1 种子引发技术的应用 |
| 5.2 种子引发存在的问题和展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 不同化学引发剂对不结球白菜种子发芽特性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计和处理方法 |
| 1.2.1 不同氯离子盐溶液对不结球白菜种子引发效果的研究 |
| 1.2.2 不同磷酸根离子盐溶液对不结球白菜种子引发效果的研究 |
| 1.2.3 不同硝酸根离子盐溶液对不结球白菜种子引发效果的研究 |
| 1.2.4 不同浓度PEG对不结球白菜种子引发效果的研究 |
| 1.3 种子发芽特性测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同氯离子盐溶液对不结球白菜种子的引发效果 |
| 2.2 不同磷酸根离子盐溶液对不结球白菜种子的引发效果 |
| 2.3 不同硝酸根离子盐溶液对不结球白菜种子的引发效果 |
| 2.4 不同浓度PEG对不结球白菜种子的引发效果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 不同化学引发剂对不结球白菜种子萌发和活性氧代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计和处理方法 |
| 1.3 测定项目和方法 |
| 1.3.1 发芽指标 |
| 1.3.2 生理生化指标 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同引发处理对不结球白菜种子发芽特性的影响 |
| 2.2 不同引发处理对不结球白菜种子可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量的影响 |
| 2.3 不同引发处理对不结球白菜种子活性氧发生及膜脂过氧化的影响 |
| 2.4 不同引发处理对不结球白菜种子抗氧化酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 CaCl_2引发处理对逆境胁迫下不结球白菜种子萌发及活性氧代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计和处理方法 |
| 1.3 测定项目和方法 |
| 1.3.1 发芽指标 |
| 1.3.2 生理生化指标 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 引发处理对高温及盐胁迫条件下不结球白菜种子发芽特性的影响 |
| 2.2 引发处理对高温及盐胁迫下不结球白菜种子发芽过程中芽苗可溶性蛋白和脯氨酸含量的影响 |
| 2.3 引发处理对高温及盐胁迫下不结球白菜种子发芽过程中芽苗活性氧及膜脂过氧化的影响 |
| 2.4 引发处理对高温及盐胁迫下不结球白菜种子发芽过程中芽苗抗氧化酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 不同化学引发剂对不结球白菜田间生长及产量品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计和处理方法 |
| 1.3 测定项目和方法 |
| 1.3.1 种子发芽特性指标的测定 |
| 1.3.2 种子出苗指标的测定 |
| 1.3.3 不结球白菜生长和品质指标的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同引发处理后不结球白菜种子室内发芽和田间出苗的比较 |
| 2.2 不同引发处理对不结球白菜植株形态和生长的影响 |
| 2.3 不同引发处理对不结球白菜品质的影响 |
| 2.4 不同引发处理对不结球白菜产量的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（8）不结球白菜遗传图谱构建及重要农艺性状的QTL定位（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 遗传连锁图谱的原理及构建方法的研究进展 |
| 1.1 遗传连锁图谱构建的理论基础 |
| 1.2 遗传图谱构建的方法 |
| 1.2.1 亲本的选择和作图群体的建立 |
| 1.2.2 分离群体类型 |
| 1.2.3 作图群体大小 |
| 1.3 遗传标记研究进展 |
| 1.3.1 前期遗传标记的种类及其特点 |
| 1.3.2 分子标记 |
| 1.4 标记分离数据的数学处理 |
| 2 白菜类作物遗传图谱构建研究进展 |
| 3 数量性状位点定位的方法和原理 |
| 3.1 QTL定位的方法与原理 |
| 3.1.1 单标记分析法(Single Marker Analysis,SMA) |
| 3.1.2 区间作图法(Interval Mapping,IM) |
| 3.1.3 复合区间作图法(Composite Interval Mapping,CIM) |
| 3.1.4 混合线性复合区间作图法(Mixed composite interval mapping,MCIM) |
| 3.1.5 多重区间定位法(Multiple Interval Mapping,MIM) |
| 3.1.6 Bayesian-MCMC(Bayesian-Markov chain Monte Carlo)作图方法 |
| 3.1.7 其他QTL定位方法 |
| 3.2 QTL定位的应用前景 |
| 3.2.1 基因聚合和主效QTL的分子标记辅助选择 |
| 3.2.2 精细定位 |
| 3.2.3 关联分析在QTL中的应用 |
| 3.2.4 新基因源的发掘 |
| 4 白菜类作物QTL定位研究进展 |
| 4.1 与形态性状相关的QTL定位研究 |
| 4.2 与品质性状相关的QTL定位研究 |
| 4.3 与生育期性状相关的QTL定位研究 |
| 4.4 与抗病性相关的QTL定位研究 |
| 4.5 与耐热性相关的QTL定位研究 |
| 5 展望 |
| 第二章 利用DH群体构建不结球白菜遗传连锁图谱 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 游离小孢子培养 |
| 1.2.2 DNA的提取、纯化与检测 |
| 1.2.3 SSR扩增与产物检测 |
| 1.2.4 SRAP扩增与产物检测 |
| 1.2.5 数据整理和连锁分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 DH群体的构建 |
| 2.2 SSR分析 |
| 2.2.1 SSR标记的多态性分析 |
| 2.2.2 多态SSR座位在供试DH群体上的分布 |
| 2.3 SRAP分析 |
| 2.3.1 SRAP标记的多态性分析 |
| 2.3.2 多态性SRAP座位在供试DH群体上的分布 |
| 2.4 DH群体连锁图谱的特征分析 |
| 3 讨论 |
| 第三章 不结球白菜光合色素含量QTL定位与分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 田间种植 |
| 1.3 图谱优化 |
| 1.4 叶绿素和类胡萝卜素含量测定 |
| 1.5 叶绿素、类胡萝卜素含量的QTL定位 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 光合色素含量的次数分布及其变异 |
| 2.2 光合色素含量的QTL定位分析 |
| 3 讨论 |
| 第四章 不结球白菜抽薹开花性状的QTL定位与分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 不结球白菜抽薹开花性状鉴定 |
| 1.3 数据整理与QTL定位分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抽薹开花性状表型值及其变异 |
| 2.2 不结球白菜抽薹开花等性状QTL定位 |
| 3 讨论 |
| 第五章 不结球白菜产量相关性状的QTL定位与分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验设计 |
| 1.2.2 测定方法 |
| 1.2.3 数据处理及QTL分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 主要产量性状表型值及其变异 |
| 2.2 产量相关性状的QTL分析 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 本文创新之处 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）不结球白菜分子遗传图谱构建及数量性状位点分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 游离小孢子培养研究进展 |
| 1.1 游离小孢子培养的意义 |
| 1.1.1 双单倍体育种 |
| 1.1.2 突变体筛选 |
| 1.1.3 在基因工程中的应用 |
| 1.1.4 利用DH群体进行图谱构建和遗传分析 |
| 1.1.5 种质资源保存和种子生理研究 |
| 1.2 芸薹属植物游离小孢子培养的研究概况 |
| 1.3 影响游离小孢子胚胎发生的因素 |
| 1.3.1 供体植株的基因型 |
| 1.3.2 供体植株的生理状况 |
| 1.3.3 小孢子所处的发育阶段 |
| 1.3.4 小孢子的密度 |
| 1.3.5 预处理 |
| 1.3.6 小孢子分离方法 |
| 1.3.7 基本培养基 |
| 1.3.8 碳源 |
| 1.3.9 活性炭 |
| 1.3.10 其它因素 |
| 1.4 影响小孢子胚植株再生的因素 |
| 1.5 小孢子再生株的倍性鉴定 |
| 1.6 小孢子再生株的加倍技术 |
| 2 遗传图谱构建研究进展 |
| 2.1 作图亲本的选择 |
| 2.2 作图群体的类型及大小 |
| 2.3 常用的几种DNA分子标记技术 |
| 2.3.1 DNA分子标记的发展 |
| 2.3.2 DNA分子标记的分类 |
| 2.3.3 主要分子标记的原理及特点 |
| 2.3.4 其它类型分子标记及其应用 |
| 2.4 DNA标记分离数据的收集和处理 |
| 2.5 白菜遗传图谱构建研究 |
| 3 QTL分析研究进展 |
| 3.1 QTL主要作图方法 |
| 3.1.1 单标记分析法 |
| 3.1.2 区间作图法 |
| 3.1.3 复合区间作图法 |
| 3.1.4 基于混合线性模型的QTL定位方法 |
| 3.1.5 多重区间作图法 |
| 3.2 QTL在遗传育种中的应用 |
| 3.2.1 新基因源的发掘 |
| 3.2.2 主效QTL的分子标记辅助选择 |
| 3.3 QTL分析方法的发展与延伸 |
| 3.4 白菜QTL作图研究进展 |
| 3.4.1 形态性状的QTL定位 |
| 3.4.2 品质性状的QTL定位 |
| 3.4.3 耐抽薹性状、春化时间和开花时间QTL定位 |
| 3.4.4 耐热性QTL定位 |
| 3.4.5 抗病性QTL定位 |
| 3.4.6 自交不亲和性QTL定位 |
| 3.5 动态QTL定位研究进展 |
| 第二章 不结球白菜游离小孢子培养及植株再生 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植株材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 小孢子的分离纯化 |
| 1.2.2 游离小孢子培养 |
| 1.2.3 小孢子胚的再生成苗 |
| 1.2.4 小孢子再生苗的继代、生根、移栽 |
| 1.2.5 小孢子再生植株的倍性鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 小孢子离体培养的发育情况 |
| 2.2 小孢子的胚胎发生 |
| 2.2.1 基因型对小孢子胚胎发生的影响 |
| 2.2.2 供体植株花期对小孢子胚胎发生的影响 |
| 2.2.3 活性炭对小孢子胚胎发生的影响 |
| 2.3 小孢子胚的再生成苗 |
| 2.3.1 基因型对小孢子胚成苗的影响 |
| 2.3.2 胚龄对小孢子胚成苗的影响 |
| 2.3.3 琼脂浓度对小孢子胚成苗的影响 |
| 2.3.4 低温处理对小孢子胚成苗的影响 |
| 2.4 小孢子再生植株的倍性鉴定 |
| 2.4.1 流式细胞仪倍性鉴定 |
| 2.4.2 田间植株形态学鉴定 |
| 2.4.3 不同基因型小孢子后代的倍性组成 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于小孢子的胚胎发生 |
| 3.2 关于小孢子胚的再生成苗 |
| 3.3 关于小孢子再生植株的倍性鉴定 |
| 第三章 不结球白菜分子遗传连锁图谱的构建与分析 |
| 第一节 ‘寒笑’DH群体遗传连锁图谱的构建与分析 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 DNA的提取、纯化与检测 |
| 1.2.2 SRAP扩增与产物检测 |
| 1.2.3 SSR扩增与产物检测 |
| 1.2.4 RAPD扩增与产物检测 |
| 1.2.5 数据整理和连锁分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 基因组DNA的提取 |
| 2.2 SRAP分析 |
| 2.2.1 多态性SRAP引物筛选 |
| 2.2.2 DH群体SRAP标记基因型分析 |
| 2.3 SSR分析 |
| 2.3.1 多态性SSR引物筛选 |
| 2.3.2 DH群体SSR标记基因型分析 |
| 2.4 RAPD分析 |
| 2.4.1 多态性RAPD引物筛选 |
| 2.4.2 DH群体RAPD标记基因型分析 |
| 2.5 群体多态性标记的分离分析 |
| 2.6 ‘寒笑’DH群体连锁图谱的特征分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于‘寒笑’DH遗传作图群体 |
| 3.2 关于作图所用分子标记 |
| 3.3 关于连锁群与染色体的关联 |
| 3.4 关于标记的偏分离 |
| 3.5 关于遗传图谱的主要特征 |
| 第二节 ‘矮抗5号’DH群体遗传连锁图谱的构建与分析 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 DNA的提取、纯化与检测 |
| 1.2.2 SRAP扩增与产物检测 |
| 1.2.3 SSR扩增与产物检测 |
| 1.2.4 数据整理和连锁分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 SRAP分析 |
| 2.1.1 多态性SRAP引物筛选 |
| 2.1.2 DH群体SRAP标记基因型分析 |
| 2.2 SSR分析 |
| 2.2.1 多态性SSR引物筛选 |
| 2.2.2 DH群体SSR标记基因型分析 |
| 2.3 群体多态性标记的分离分析 |
| 2.4 ‘矮抗5号’DH群体连锁图谱的特征分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于‘矮抗5号’DH遗传作图群体 |
| 3.2 关于作图所用分子标记 |
| 3.3 关于连锁群与染色体的关联 |
| 3.4 关于标记的偏分离 |
| 3.5 关于遗传图谱的主要特征 |
| 3.6 关于不同群体间的相同标记 |
| 第四章 不结球白菜硝酸盐含量的QTL定位与分析 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验设计 |
| 1.2.2 测定方法 |
| 1.2.3 数据处理及QTL分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不结球白菜DH群体硝酸盐含量的自然变异 |
| 2.2 不结球白菜硝酸盐含量的QTL定位与分析 |
| 3 讨论 |
| 第五章 不结球白菜主要经济性状的QTL定位与分析 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验设计 |
| 1.2.2 测定方法 |
| 1.2.3 数据处理及QTL分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 主要经济性状表型值及其变异 |
| 2.2 主要经济性状相关分析 |
| 2.3 不结球白菜主要经济性状的QTL定位与分析 |
| 2.4 经济性状各指标QTL之间的相关性 |
| 3 讨论 |
| 第六章 不结球白菜株高的非条件和条件QTL定位 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验设计 |
| 1.2.2 测定方法 |
| 1.2.3 数据处理及QTL分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 株高在两年不同时期表型值及其变异 |
| 2.2 株高发育的非条件QTL分析 |
| 2.3 株高发育的条件QTL分析 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 本文创新之处 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（10）不结球白菜游离小孢子培养及再生植株的倍性鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 小孢子的分离和培养 |
| 1.3 小孢子胚的再生成苗 |
| 1.4 小孢子再生植株的倍性鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 小孢子离体培养的发育情况 |
| 2.2 不同基因型小孢子胚诱导率的差异比较 |
| 2.3 不同开花时期对小孢子胚诱导率的影响 |
| 2.4 琼脂质量浓度对小孢子胚再生植株的影响 |
| 2.5 小孢子再生植株的倍性分析 |
| 3 讨论 |
四、“暑绿”、“寒笑”进入生产试验阶段（论文参考文献）
- [1]引发剂组合对番茄种子发芽质量的影响[D]. 王维泽. 南京农业大学, 2017(05)
- [2]不结球白菜游离小孢子培养及SERK基因表达分析[D]. 黄天虹. 南京农业大学, 2017(07)
- [3]汉译英中长定语的英译处理 ——以南京农业大学校园网站翻译为例[D]. 蔡雅蕾. 南京农业大学, 2015(06)
- [4]黄瓜种子前处理技术与花粉贮藏方法研究[D]. 张爽. 东北农业大学, 2013(10)
- [5]不结球白菜硝酸盐转运蛋白基因的克隆和功能研究[D]. 杨学东. 南京农业大学, 2012(12)
- [6]不结球白菜小孢子培养及其胚胎发生机制[D]. 崔群香. 南京农业大学, 2011(12)
- [7]不同化学引发剂对不结球白菜种子引发效果的研究[D]. 徐金金. 南京农业大学, 2011(06)
- [8]不结球白菜遗传图谱构建及重要农艺性状的QTL定位[D]. 王倩. 南京农业大学, 2011(06)
- [9]不结球白菜分子遗传图谱构建及数量性状位点分析[D]. 成妍. 南京农业大学, 2009(04)
- [10]不结球白菜游离小孢子培养及再生植株的倍性鉴定[J]. 成妍,班青宇,王倩,侯喜林. 南京农业大学学报, 2009(02)