一、农畜血液寄生虫病的防制（论文文献综述）
李琦[1]（2021）在《内蒙古伊金霍洛地区主要虫媒的种型鉴定及虫媒病检测方法的建立》文中研究指明如今生态系统处在不断的变化中,部分地区小气候也不断变化,交通方式、物流方式不断的发展,为媒介生物滋生繁殖、分布、传播疾病提供了便利条件。其中一个突出的特点为一些原有已经消失的虫媒病再度暴发,新的虫媒性疾病不断涌现。由虻、蚊等吸血昆虫传播的如马传染性贫血、伊氏锥虫病、登革热、日本乙型脑炎等虫媒病,近10余年来均明显回升,全球约有25亿人受到威胁。由蜱虫叮咬传播的马梨形虫病（包括泰勒虫、驽巴贝斯虫、马巴贝斯虫等）,目前已在世界五大洲70多个国家均有报道。内蒙古地区适于饲养马、牛、羊等各种牲畜,是我国着名的天然牧场,也是我国重要的畜牧业基地,人与牲畜关系密切。在部分地区优先建设无疫区项目,对有效防控常见虫媒病的发病流行具有重要意义。为了解内蒙古伊金霍洛地区主要蚊、虻及蜱虫的种类以及携带的病原体种类等情况,本研究在内蒙古伊金霍洛地区选取不同的地点对孳生的蚊子进行自由采集,以及不同马场马匹体表进行蜱虫和虻虫的采集,应用传统形态学和分子生物学进行种型鉴定,并对这些昆虫体内进行相关病原体（如乙型脑炎和马巴贝斯虫）的检测。方法:在2019-2020年间,对伊金霍洛地区8个采样地点采集了9000只蚊虫样品和从不同马匹体表采集400只蜱虫和296只虻虫。采用传统形态学方法,通过解剖显微镜观察所采集样品虫体形态特征初步进行鉴定。在此基础上,采用PCR方法对蚊虫、蜱虫、虻虫的COⅠ基因及蜱虫的ITS2基因序列进行扩增并序列分析,应用Mega6.06生物学软件绘制出遗传进化树。在相继工作中,提取蚊虫的总RNA和蜱虫的DNA,根据对比乙型脑炎四种基因型及马巴贝斯虫16Sr RNA基因设计特异性引物和探针,建立高特异性和敏感性的Taqman实时荧光定量PCR方法,对所有野外采集的蚊虫和蜱虫RNA和DNA样品中检测乙型脑炎病毒和马巴贝斯虫特异性的基因。结果:通过显微镜观察蚊虫（口器、翅膀、背部、足）、蜱虫（假头基、缘垛、盾板）和虻虫（头部、胸部、腹部）的形态学特征和系统发育树中可得知,采集到的蚊字属于凶小库蚊,摇蚊和杂联大蚊三个种属;虻虫属于麻虻属;蜱虫属于草原革蜱1种,且均与形态学鉴定结果相吻合。采用Taqman实时荧光定量PCR方法检测病原体结果显示,在抽取的蚊虫c DNA样品中检测到乙型脑炎病毒特异性基因,检出的阳性率为4.4%;而在蜱虫DNA样品中未检测出马巴贝斯虫特异性基因。结论:经过昆虫种型鉴定试验发现,在内蒙古伊金霍洛地区蚊虫种类主要有:摇蚊,凶小库蚊和杂联大蚊;虻为麻虻属;蜱虫主要种为草原革蜱。通过Taqman实时荧光定量PCR方法检测,该地区部分蚊虫体内携带乙型脑炎病毒,其基因型为Ⅲ型,但是在蜱虫中均未检测到马巴贝斯虫特异性基因。
黎纯敏[2]（2021）在《血吸虫病消除达标验收档案资料整理要点》文中研究表明血吸虫病是人畜共患的寄生虫病,由血吸虫寄生于人体及家畜体内所引发的疾病,严重影响人畜的健康。该病属于历史疫病,解放前就有发生,从建国以来到现在对血吸虫病防制从未停止过。由于血吸虫病是人畜共患病,并且危害较大,对该病的防控就尤为重要。
于东海[3]（2020）在《辽宁省部分地区蜱种分布及携带主要病原的调查研究》文中指出蜱是一种能吸血的节肢动物,大部分寄生于哺乳动物、爬行类等脊椎动物体表。蜱是多种自然疫源性疫病病原体的储存宿主兼传播媒介,其身上携带的大量病原体会给宿主带来危害。辽宁省森林、植被资源丰富,动物种类繁多,畜牧业也比较发达。丰富的物种资源和植被资源为蜱虫的生长发育和蜱传疾病的传播提供了条件。然而辽宁省地区蜱种分布和蜱携带主要病原的调查研究还相对匮乏,为了有效预防、控制蜱传疾病,了解辽宁省地区蜱种分布及组成,本试验重点调查研究了辽宁省部分地区的蜱种分布及蜱携带主要病原的情况。本试验在辽宁省四个市区共19个采样点进行了样本的采集。采集回来的样本经过处理后统计入库,挑选各个地区形态完好的蜱在显微镜下进行蜱的形态学鉴定,并结合分子生物学鉴定确定各个地区的蜱种分布,并同时PCR检测各个地区蜱携带的主要病原。本试验中19个采样点共采集到2579只蜱,鉴定出四个蜱种,分别是长角血蜱（H.longicornis）、全沟硬蜱（I.persulcatus）、森林革蜱（D.silvarum）以及嗜群血蜱（H.concinna）。调查结果显示,19个采样点的优势蜱种为长角血蜱。试验所涉及的19个采样点共检测到5种病原:检出大别山病毒296份,平均感染率为11.48%;检出阿龙山病毒240份,平均感染率为9.31%;检出立克次体116份,平均感染率为4.50%;检出无形体410份,平均感染率为15.90%;检出泰勒虫25份,平均感染率为0.97%。其中大别山病毒、阿龙山病毒和无形体的感染率相对较高,并且覆盖范围广。
王云冲[4]（2020）在《内蒙古阿拉善地区双峰驼体表蜱种的鉴定及蜱体内病原的分离》文中研究表明内蒙古地区生态环境多样动物种类繁多,为多种蜱类的生存提供了可能,由于气候的多样变化,使蜱虫的活动变的频繁,由于蜱虫的繁殖特性也使得其难以防控,随之而来的便是多种的蜱传病原,其中不乏一些人畜共患病,而且蜱传疾病在近几年来也越发流行,这种情况可能与蜱虫的频繁活动有关。材料与方法:在阿拉善额济纳旗三个区域的骆驼体表采集的385只寄生硬蜱。首先对蜱虫进行鉴定,一方面通过传统形态学方法,另一方面运用分子生物学方法并运用基因分析软件对样本16S rRNA基因序列进行基因多态性分析。同理,对蜱虫进行病原检测,分别选择两种病原的特异性引物进行扩增、序列测定、系统进化分析。此外,在检测病原的同时也对两种病原体进行细胞分离。结果:本试验所采集的蜱虫形态均符合亚洲璃眼蜱的典型形态特征;经分子生物学鉴定结果显示该蜱与我国新疆地区的亚洲璃眼蜱在同一个进化分支上;并且在蜱虫的16S rRNA基因多态性的结果中发现,只有3个序列与其它的27个序列表现出不同程度的基因多态性。通过对亚洲璃眼蜱的病原检测过程中发现分别有18例（4.6%）和5例（1.3%）感染立克次体和贝氏柯克斯体,检测中也发现了同一只蜱虫出现感染两种致病菌的情况。在进行系统发育进化分析时发现立克次体1号（Rickettsia IMA-1）是一个未定种的斑点热属立克次体,除此之外,贝氏柯克斯体1号（C.burneti IMA-1）与已知的贝氏柯克斯体（Coxiella burnetii str.RSA439（GenBank:CP040059.1））归为一类。此外,立克次体也在28℃培养的Vero细胞中成功地从蜱中分离。结论:本次采集的385只蜱虫经过鉴定全部为亚洲璃眼蜱,并且存在基因多态性。并且检测到了两种病原分别为一种未定种的斑点热属的立克次体,另一种为贝氏柯克斯体它是Q热的病原。在进行病原分离时成功分离出立克次体。
陈思羽[5]（2019）在《四川省凉山彝族自治州四县市羊蠕虫感染情况调查》文中进行了进一步梳理凉山彝族自治州位于四川省西南部,亚热带季风气候,地形地貌复杂多样,草山草坡占地面积超过40%,为发展养羊生产提供了良好的生态条件。然而由于当地寄生虫防控力量薄弱,寄生虫病大大严重影响了当地羊只的生长繁殖,削弱了羊的生产性能,严重阻碍了当地养羊业的发展和凉山州经济效益的提升。为调查了解凉山州地区羊蠕虫感染情况,给当地蠕虫防治提供参考依据,本研究于2017年6月-7月在凉山州甘洛县、布拖县、西昌市、昭觉县四县市采集羊只粪样及血样,通过三种粪便检测方法进行羊消化道蠕虫感染情况调查,并采用血清学检测调查羊脑多头蚴感染情况。共采集凉山州4个县市（6个自然村、7个养殖场、4个活畜交易市场、8个散养户）羊粪便样品,共计664个,粪便检测结果显示:凉山州甘洛县、布拖县、西昌市、昭觉县四县市羊蠕虫感染率为92.77%（616/664）,其中线虫感染阳性率为83.13%（552/664）,绦虫感染阳性率为11.14%（74/664）。规模养羊场羊只蠕虫感染阳性率为87.04%（188/216）低于散养户羊只阳性率91.48%（161/176）及自然村羊只阳性率98.32%（176/179）。四县市的规模养羊场中,布拖县羊只蠕虫感染阳性率最低为56.67%,昭觉县羊只蠕虫感染阳性率最高为100%。共采集凉山州4个县市621份山羊和绵羊的血清样本,脑多头蚴血清抗体检测结果显示:成羊的抗体阳性率为40.00%（174/435）,羔羊抗体阳性率19.35%（36/186）;山羊的抗体阳性率为43.86%（125/285）,绵羊抗体阳性率25.30%（85/336）。脑多头蚴感染情况与羊只年龄、品种相关。
何亚明,毛德强,李洪,吕晓燕,蔡同建[6]（2017）在《2008-2014年三峡库区蚊类监测结果分析》文中研究说明目的了解三峡库区（重庆段）蚊类种群构成及密度的动态变化和季节消长规律。方法根据《三峡库区人群健康监测方案》,在固定的地点和时间,采用人工小时法捕捉蚊虫,进行蚊种鉴定并分类统计捕获的蚊虫数。结果三峡库区（重庆段）的优势蚊种依次为骚扰阿蚊（80.62%）、淡色库蚊/致倦库蚊（10.40%）、中华按蚊（5.84%）和三带喙库蚊（2.97%）。人房成蚊密度为32.08只/（间·人工小时）,低于畜圈成蚊密度127.39只/（间·人工小时）。优势蚊种的季节分布均呈单峰型,最高峰在6-7月出现。结论 2008-2014年三峡库区（重庆段）成蚊密度总体处于相对平稳状态,应继续开展监测工作。
刘帅[7]（2017）在《新疆尉犁县库蠓种类鉴定及其盖塔病毒分离和遗传特性研究》文中指出盖塔病毒（Getah virus,GETV）是披膜病毒科（Togaviridae）甲病毒属（Alphavirus）西门利克病毒复合组的一种单链RNA病毒。由吸血节肢动物传播,现广泛分布于东南亚、太平洋岛屿及澳大利亚等地。该病毒可感染马、猪等多种动物,引起发热、荨麻疹、全身淋巴结肿大、流产等症状;在人体内也检测到抗盖塔病毒抗体。盖塔病毒对家畜乃至人类的健康是一个潜在的巨大威胁。本研究于2016年7月中、下旬在新疆尉犁县墩阔坦牛、羊圈内采集库蠓约20000只、羊血清10份和牛血清5份。随机抽取2000只库蠓,经75%酒精固定,用于库蠓种类鉴定;其余18000只库蠓每50只为一组进行研磨,分别接种于BHK-21、C6/36和Vero细胞,盲传5代,用于分离病毒;用RT-PCR、中和试验、免疫电镜观察等方法对分离病毒进行鉴定;对分离到的盖塔病毒非结构蛋白区、衣壳蛋白区、E2蛋白区和3’非翻译区4个基因片段测序,进行遗传特性分析;将分离到的盖塔病毒与采集的5份牛血清、10份羊血清进行中和试验,以了解盖塔病毒对当地牛羊的感染情况。通过库蠓翅膀斑纹形态观察和分子生物学方法鉴定出尉犁县五个种类库蠓,分别为:伪盐库蠓（40.9%）、刺螯库蠓（20.25%）,环斑库蠓（15.55%）、和田库蠓（4.15%）和帛琉库蠓（4.00%）,其中伪盐库蠓属于绝对优势库蠓种,未鉴定出种的库蠓有323只,占总数16.15%。将库蠓研磨液接种细胞后,C6/36和Vero细胞盲传5代均无细胞病变（CPE）,XJ73在BHK-21细胞盲传第2代出现CPE,收获病毒液,先用5-氟脱氧尿核苷鉴定其为RNA病毒,随后通过甲病毒属通用引物PCR,中和试验和免疫电镜观察等方法鉴定其为盖塔病毒。通过对XJ73毒株的非结构蛋白区、衣壳蛋白区、E2蛋白区和3’非翻译区4个基因片段测序后,与GenBank数据库中其它盖塔病毒比较发现,XJ73毒株与2005年从日本高知县猪的盖塔毒株（AB859822.1）同源性高达99%,而与我国海南、云南、河北、甘肃、上海分离到的盖塔毒株亲缘关系相对较远,同源性在97%98%之间。另外,XJ73毒株与采集的15份牛、羊血清的中和试验结果显示,有2份牛血清和1份羊血清可与XJ73毒株发生中和反应。本研究鉴定出新疆尉犁县五个库蠓种类,其中伪盐库蠓为绝对优势库蠓种;首次从新疆库蠓体内分离到盖塔病毒,其同源性与日本株最高,达99%,与我国分离株在97%98%之间;新疆牛、羊存在盖塔病毒感染现象。
图尔荪·萨迪尔[8]（2016）在《新疆部分地区马属动物常见寄生虫病的流行病学调查》文中提出马属动物常见寄生虫病包括体内的蠕虫病、原虫病及外寄生虫病,主要临床症状为贫血、消瘦、黄疸、发育受阻、发生各种炎症或导致死亡。近几年来新疆马属动物养殖业发展迅速,随之马属动物寄生虫病的发病率趋于上升趋势,严重影响了新疆部分地区马属动物养殖业的健康发展和人类健康。因此,了解新疆部分地区马属动物常见寄生虫种类、感染情况,及时诊断和检测、监控,从而针对性地提出综合防治办法、降低体内外常见寄生虫的发病率、感染率是本试验研究的意义所在。（I）通过常规寄生虫病原学的检查方法,对采自富蕴县、昭苏县2个试验点的190份马粪样及250血样,对采自温宿县、阿克苏市、阿克陶县、莎车县、泽普县5个试验点的371份驴粪样、393份血样,20份内脏进行了消化道寄生虫和梨形虫的检查。经虫卵漂浮法,对马、驴粪样进行粪检和虫卵的鉴定,结果显示,马粪样中检测出马圆线虫、毛细线虫、细颈线虫、马副蛔虫、球虫等5种虫卵,其感染率分别为87.89%、85.26%、27.89%、9.47%、9.47%;大多数为混合感染为57.89%;经EPG（虫卵计数）计算,马匹每克粪便中所含的虫卵数分别为马圆线虫3600个/g、毛细线虫3200个/g、细颈线虫2000个/g、马副蛔虫1200个/g、和球虫800个/g,其中马圆形线虫的感染率相对较强。在371份驴粪样中检出了马圆线虫、毛细线虫、细颈线虫、马副蛔虫、球虫等5种虫卵,感染率分别为79.24%、66.30%、26.41%、16.71%、18.33%,大多数为混合感染为43.93%;经EPG计算驴每克粪便中所含的虫卵数分别为马圆线虫900个/g、毛细线虫850个/g、细颈线虫100个/g、马副蛔虫150个/g、球虫350个/g。经蠕虫学剖检术（N=20）,发现驴感染马圆线虫、普通圆线虫、无齿圆线虫、马副蛔虫、红尾胃蝇、肠胃蝇、兽胃蝇等7种,其感染率分别为25%、15%,、10%、20%、10%、5%、5%,隶属于3科3属。经血液膜片染色镜检检测出了马泰勒虫和马驽巴贝斯虫,马、驴红细胞染虫率分别为3.61%及1.78%。（II）通过显微和超微形态学观察、PCR法及cELISA方法,对马、驴体表寄生的硬蜱（N=825只）、蜱传血液原虫（N=643份血样）进行了检查、鉴定,鉴定出了革蜱属的森林革蜱和草原革蜱,血蜱属的刻点血蜱;对643血样经PCR扩增结果显示,马泰勒虫和马驽巴贝斯虫的感染率分别为36%及28%,混合感染率为16%;驴泰勒虫感染率为20.11%,未检出驴驽巴贝斯虫;测序结果与Gen Bank登录的序列比对,马泰勒虫和马驽巴贝斯虫同源性达到了99%;经cELIS检测结果显示马、驴泰勒虫阳性率分别为34%和18.82%,而驽巴贝斯虫阳性率为23.60%和6.60%。通过本研究,为该地区马属动物常见寄生虫病的防控提供了科学依据。
蒙日朗,黄亚铭[9]（2016）在《广西65年传疟按蚊防制研究概况》文中认为目的综述广西历年在疟疾传播按蚊防制研究及按蚊种类变化状况,为今后传疟按蚊防制提供科学依据。方法收集广西六十五年传疟按蚊及疟疾防制资料进行综合分析。结果广西境内曾发现按蚊共32种及亚种,证实四种按蚊为当地传疟按蚊,其中以微小按蚊为主要中华按蚊、嗜人按蚊、日月潭按蚊为次要传疟媒介。五十年代初曾经在广西西南部发现过大劣按蚊,随后调查均未发现该蚊种。经过对疟疾流行区长期大量的喷洒灭蚊及综合防治措施后,全区已无当地疟疾病例,微小按蚊、嗜人按蚊和日月潭按蚊的种群数量和地理分布大量减少或消失,而中华按蚊仍普遍存在。近几年当地出现大量从国外返乡的输入性疟疾病例,同时带回各种类疟疾。结论目前广西境内的传疟按蚊的种类已发生根本改变,当地的中华按蚊对输入性疟原虫的敏感性有待研究。
卡丽比努尔·尔肯[10]（2015）在《南疆驴常见寄生虫鉴定及其流行病学调查》文中研究指明近几年来南疆驴业发展迅速,驴寄生虫病的发病率呈上升趋势,严重影响了南疆地区养殖驴业的健康发展。驴常见寄生虫病包括驴体内的蠕虫病、原虫病及外寄生虫病,主要临床症状为贫血、消瘦、黄疸、发育受阻、发生各种炎症或严重的恶疾病至死亡。了解南疆地区驴常见寄生虫种类、感染情况,从而针对性提出综合防治办法、降低驴体内外常见寄生虫的发病率、感染率所在。本研究包括以内容:（ⅰ）通过常规寄生虫病原学的检查方法,对采自疏勒县、泽普县、阿合奇县、库车县、吐鲁番市和托克逊县等6个实验点的254头驴粪样、215份血样和22份驴内脏进行了消化道寄生虫和梨形虫的检查、分析。利用虫卵漂浮法对254份粪样进行粪检和虫卵的鉴定,结果显示,南疆驴寄生虫的优势虫种为马副蛔虫、毛细线虫、马圆线虫（包括马圆线虫、无齿圆线虫、普通圆线虫等3种）和球虫,其感染率分别为35%（88∕254）、47%（119∕254）、65%（165∕254）和55%（140∕254）,其中马副蛔虫感染率较高;利用虫卵计数（EPG）的方法,查出了驴消化道寄生虫每一克粪样中的感染强度,如马圆线虫695个/g、马副蛔虫332个/g、球虫289个/g和毛细线虫234个/g,其中马圆形线虫的感染率较高。在6个采样点中,采自于疏勒县的粪样中,驴体内寄生虫染率可达60%,高于其它点,差异显着（P<0.05）;采自于吐鲁番市的粪样中,驴毛细线虫感染率可达52.38%,高于其它点,差异显着（P<0.05）;采自于6采样点的粪样中均有马副蛔虫感染,各个采样点之间马副蛔虫的感染率,差异不显着（P>0.05）;采自于托克逊县的粪样中,球虫感染率可达57.5%,高于其它点,差异显着（P<0.05）。利用蠕虫学剖检术（N=22）,发现驴感染的消化道寄生虫有8种,隶属3科3属,其中线虫4种、胃蝇4种,马圆线虫、无齿圆线虫、普通圆线虫、马副蛔虫、肠胃蝇、红尾胃蝇、兽胃蝇和鼻胃蝇等的感染率分别为22.72%、13.64%、9.09%、18.18%、9.09%、4.55%、9.09%、4.55%。经改良的血液膜片染色镜检法进行了驴血液膜片的检查发现,在215分血样中检出驴泰勒虫阳性为42份,其阳性率为19.53%（42∕215）。（ⅱ）通过形态学（包括形态学显微和超微观察）、PCR法及c ELISA方法,对采自南疆驴体表寄生的蜱虫（N=432）、蜱传血液原虫（N=215血样）进行了调查、分析,鉴定出了璃眼蜱属的小亚璃眼蜱213只（雄）和血蜱属的刻点血蜱219只（雄）;经PCR方法检测出了驴感染的泰勒虫阳性病例,其感染率为35.81%（77∕215）,经阳性样品的克隆、测序比对分析,验证了其与T.equi标准虫株的同源性为99.8%。经c ELISA检测出了驴泰勒虫抗体,其阳性率为20.93%（45∕215）,驽巴贝斯虫的阳性率为1.40%（3∕215）。实验结果表明该试验区域存在蜱传驴泰勒虫,应该加强防范。
二、农畜血液寄生虫病的防制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、农畜血液寄生虫病的防制（论文提纲范文）
（1）内蒙古伊金霍洛地区主要虫媒的种型鉴定及虫媒病检测方法的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 蚊、虻及蜱虫的概述 |
| 1.1.1 蚊、虻及蜱虫的分类 |
| 1.1.2 蚊、虻及蜱虫的分布 |
| 1.2 蚊虫、蜱虫及虻虫的种型鉴定方法 |
| 1.2.1 传统形态学鉴定方法 |
| 1.2.2 分子生物学鉴定方法 |
| 1.3 蚊、蜱及虻传疾病流行情况 |
| 1.3.1 蚊传疾病 |
| 1.3.2 虻传疾病 |
| 1.3.3 蜱传疾病 |
| 1.4 虫媒疾病的防治 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 蚊、虻及蜱虫的的采集 |
| 2.2 试剂材料及仪器设备 |
| 2.2.1 试剂材料 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.3 培养基及缓冲液 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 蚊、虻及蜱虫的形态学鉴定 |
| 3.2 分子生物学鉴定 |
| 3.2.1 基因组DNA的提取 |
| 3.2.2 蚊、虻及蜱虫COⅠ基因的扩增 |
| 3.2.3 蜱虫ITS2 基因的扩增 |
| 3.2.4 目的基因的纯化 |
| 3.2.5 目的基因与T载体的连接 |
| 3.2.6 连接产物转化DH5α感受态细胞 |
| 3.2.7 重组质粒的提取 |
| 3.3 蚊、虻、蜱虫CO?基因及蜱虫ITS2 基因系统进化树的绘制 |
| 4 TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立及样品的检测 |
| 4.1 乙型脑炎病毒TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立 |
| 4.1.1 RNA的提取及质粒的制备 |
| 4.1.2 引物设计 |
| 4.1.3 TaqMan实时荧光定量PCR标准曲线的绘制及灵敏度检测 |
| 4.1.4 TaqMan实时荧光定量PCR特异性试验 |
| 4.1.5 TaqMan实时荧光定量PCR重复性试验 |
| 4.1.6 TaqMan实时荧光定量PCR基因组样品检测 |
| 4.1.7 乙型脑炎病毒基因分型及系统进化分析 |
| 4.2 马巴贝斯虫TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立 |
| 4.2.1 引物设计及质粒合成 |
| 4.2.2 TaqMan实时荧光定量PCR标准曲线的绘制及灵敏度检测 |
| 4.2.3 TaqMan实时荧光定量PCR特异性试验 |
| 4.2.4 TaqMan实时荧光定量PCR重复性试验 |
| 4.2.5 TaqMan实时荧光定量PCR基因组样品检测 |
| 5 结果 |
| 5.1 蚊虫种型鉴定结果 |
| 5.1.1 形态学鉴定结果 |
| 5.1.1.1 摇蚊形态学鉴定结果 |
| 5.1.1.2 杂联大蚊的形态学鉴定 |
| 5.1.1.3 凶小库蚊的形态学鉴定 |
| 5.1.1.4 蚊虫CO?基因的扩增和同源性分析结果 |
| 5.1.1.5 蚊虫的 CO? 基因序列遗传进化树结果 |
| 5.2 虻虫的种型鉴定结果 |
| 5.2.1 麻虻属形态学鉴定结果 |
| 5.2.2 虻虫CO?基因序列扩增结果及同源性分析 |
| 5.2.3 虻虫的CO?基因序列遗传进化树结果 |
| 5.3 蜱虫种型鉴定结果 |
| 5.3.1 草原革蜱形态学鉴定结果 |
| 5.3.2 蜱虫ITS2 基因序列及CO?基因序列扩增结果及同源性分析 |
| 5.3.3 蜱虫的ITS2 基因序列及CO?基因序列遗传进化树结果 |
| 6 Taqman实时荧光定量PCR方法建立及检测结果 |
| 6.1 蚊虫体内乙型脑炎病毒检测的结果 |
| 6.1.1 乙型脑炎病毒重组质粒制备结果 |
| 6.1.2 标准曲线的绘制及灵敏度检测结果 |
| 6.1.3 TaqMan实时荧光定量PCR特异性试验结果 |
| 6.1.4 TaqMan实时荧光定量PCR重复试验结果 |
| 6.1.5 TaqMan实时荧光定量PCR方法检测样品结果 |
| 6.1.6 基因分型结果及系统发育分析 |
| 6.2 蜱虫体内马巴贝斯虫的检测结果 |
| 6.2.1 标准曲线的绘制及灵敏度检测结果 |
| 6.2.2 TaqMan实时荧光定量PCR特异性试验结果 |
| 6.2.3 TaqMan实时荧光定量PCR重复试验结果 |
| 6.2.4 TaqMan实时荧光定量PCR方法检测样品结果 |
| 7 讨论 |
| 8 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）血吸虫病消除达标验收档案资料整理要点（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 西昌市农业农村局血防工作纪实 |
| 1.1 西昌市农业血防概况 |
| 1.2 农业血吸虫病防控工作措施 |
| 1.3 农业血吸虫病防控工作成效 |
| 1.4 各种表格 |
| 1.5 各种分布图 |
| 1.6 组织与保障 |
| 1.7 宣传培训 |
| 1.8 血吸虫病的检查 |
| 1.9 预防性治疗 |
| 1.10 依托项目建设推进血吸虫病综合防制资料及图片 |
| 2 2016-2020年西昌市农业农村局血吸虫病工作报告及各种表格 |
| 2.1 西昌市农业农村局血吸虫病消除达标工作报告及相关表格(2016-2020年) |
| 2.2 凉山州、西昌市血吸虫病防控的相关文件及资料 |
| 3 西昌市农业农村局各站股室工作总结、项目总结、方案、计划、会议记录、简报等 |
| 4 动物血吸虫病防制资料 |
| 5 结语 |
（3）辽宁省部分地区蜱种分布及携带主要病原的调查研究（论文提纲范文）
| 主要符号 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 蜱分类起源 |
| 1.2 蜱系统分类学 |
| 1.3 蜱简述 |
| 1.3.1 蜱的简介 |
| 1.3.2 蜱的形态特征 |
| 1.3.3 蜱的生活史 |
| 1.3.4 蜱的生殖和繁育 |
| 1.3.5 蜱的吸血习性与宿主关系 |
| 1.3.6 蜱的危害 |
| 1.4 一些主要的蜱传疾病 |
| 1.4.1 病毒类疾病 |
| 1.4.2 细菌类疾病 |
| 1.4.3 原虫类疾病 |
| 1.4.4 其他类疾病 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 第二章 辽宁省部分地区蜱种分布的调查研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 蜱虫样本采集 |
| 2.1.2 样本采集地 |
| 2.1.3 样本处理 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.1.5 主要试剂 |
| 2.1.6 蜱种形态学鉴定 |
| 2.1.7 蜱分子生物学鉴定 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 各个地区采样汇总 |
| 2.2.2 蜱种形态学鉴定 |
| 2.2.3 蜱种构成 |
| 2.2.4 各个地区蜱种分布 |
| 2.2.5 分子生物学鉴定 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 蜱种鉴定的方法 |
| 2.3.2 辽宁省部分地区优势蜱种 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 辽宁省地区蜱携带主要病原的调查研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 样本来源 |
| 3.1.2 主要仪器及试剂 |
| 3.1.3 核酸提取 |
| 3.1.4 PCR检测病原 |
| 3.1.5 琼脂糖凝胶电泳 |
| 3.1.6 测序比对 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 病原PCR检测结果 |
| 3.2.2 各地区病原检出率汇总 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 蜱传疾病的检测 |
| 3.3.2 蜱虫危害的防控 |
| 3.3.3 蜱潜在的恐怖威胁 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）内蒙古阿拉善地区双峰驼体表蜱种的鉴定及蜱体内病原的分离（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 蜱虫的概述 |
| 1.2 蜱的种型鉴定方法 |
| 1.2.1 传统形态学鉴定方法 |
| 1.2.2 分子生物学鉴定方法 |
| 1.3 蜱虫的危害 |
| 1.3.1 蜱虫的直接危害 |
| 1.3.2 蜱虫的间接危害 |
| 1.4 Coxiela Burnetii概述 |
| 1.5 Rickettsia概述 |
| 1.6 立克次体与贝氏柯克斯体的预防与治疗 |
| 1.6.1 预防 |
| 1.6.2 治疗 |
| 1.7 研究目的及意义 |
| 2 内蒙古阿拉善地区亚洲璃眼蜱的鉴定及其基因多态性分析 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 蜱虫的采集 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 硬蜱形态学鉴定 |
| 2.2.2 蜱虫核酸的提取 |
| 2.2.3 蜱虫扩增引物的获取(16S rRNA基因和COⅠ基因) |
| 2.2.4 蜱虫基因的(16S rRNA基因和COⅠ基因)克隆 |
| 2.2.5 蜱虫基因的纯化 |
| 2.2.6 目的基因与T载体的连接 |
| 2.2.7 转化DH5α感受态细胞 |
| 2.2.8 重组质粒的提取 |
| 2.2.9 16S rRNA基因和COⅠ基因系统进化树的绘制 |
| 2.2.10 16S rRNA基因多态性的分析 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 蜱虫采集情况 |
| 2.3.2 形态学鉴定结果 |
| 2.3.3 PCR鉴定结果 |
| 2.3.4 亚洲璃眼蜱16S rRNA基因序列系统发育进化树结果 |
| 2.3.5 亚洲璃眼蜱COⅠ基因序列系统发育进化树结果 |
| 2.3.6 蜱虫的基因多态性分析 |
| 2.4 讨论 |
| 3 亚洲璃眼蜱体内细菌性病原体的检测与分离 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 主要试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 蜱虫的采集 |
| 3.2.2 亚洲璃眼蜱基因组DNA的提取 |
| 3.2.3 PCR反应引物 |
| 3.2.4 贝氏柯克斯体和立克次体常规PCR扩增 |
| 3.2.5 贝氏柯克斯体和立克次体的测序 |
| 3.2.6 两种病原体的系统发育分析 |
| 3.2.7 Vero细胞中立克次体和贝氏柯克斯体的分离 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 双峰驼蜱中存在的立克次体和贝氏柯克斯体 |
| 3.3.2 两种病原菌基因序列系统发育进化树结果 |
| 3.3.3 立克次体与贝氏柯克斯体的系统发育分析 |
| 3.3.4 Vero细胞中立克次体和贝氏柯克斯体的分离 |
| 3.4 讨论 |
| 4 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）四川省凉山彝族自治州四县市羊蠕虫感染情况调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 羊蠕虫病 |
| 1.1 吸虫病 |
| 1.2 线虫病 |
| 1.3 绦虫病 |
| 1.4 羊常见蠕虫病鉴别诊断 |
| 2 羊脑多蚴病 |
| 2.1 病原及生活史 |
| 2.2 流行病学 |
| 2.3 临床症状 |
| 2.4 诊断 |
| 2.5 治疗 |
| 2.6 预防 |
| 3 研究的目的及意义 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 四川省凉山彝族自治州4县市羊消化道蠕虫感染情况检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品的采集与保存 |
| 1.2 检测方法 |
| 1.2.1 粪样检查方法 |
| 1.2.2 数据记录 |
| 2 结果 |
| 2.1 四县市羊蠕虫感染情况 |
| 2.2 不同方法检测结果 |
| 2.3 不同养殖环境的羊蠕虫感染情况 |
| 3 讨论 |
| 第二章 四川省凉山彝族自治州 4 县市羊脑多头蚴的血清抗体检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 检测对象 |
| 1.2 检测方法 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 羊群脑多头蚴病抗体阳性率 |
| 2.2 不同地区羊的脑多头蚴抗体阳性率 |
| 2.3 不同性别羊的脑多头蚴抗体阳性率 |
| 2.4 不同年龄羊的脑多头蚴抗体阳性率 |
| 2.5 不同品种羊的脑多头蚴抗体阳性率 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）2008-2014年三峡库区蚊类监测结果分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 设立监测点 |
| 1.2 蚊类监测方法 |
| 1.3 资料收集和分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 蚊种构成 |
| 2.2 蚊密度年度变化 |
| 2.3 蚊密度季节消长 |
| 3 讨论 |
（7）新疆尉犁县库蠓种类鉴定及其盖塔病毒分离和遗传特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 盖塔病毒流行情况 |
| 1.2 病原学 |
| 1.3 传播媒介 |
| 1.4 临床症状 |
| 1.5 病毒分离技术 |
| 1.6 检测方法 |
| 1.7 疫苗研究 |
| 1.8 防控措施 |
| 1.9 研究目的与意义 |
| 第2章 新疆尉犁县库蠓种类鉴定 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 新疆尉犁县库蠓盖塔病毒的分离与鉴定 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 分析 |
| 第4章 新疆库蠓源性盖塔病毒的遗传特性分析 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 尉犁县牛、羊盖塔病毒血清抗体初步调查 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 第6章 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）新疆部分地区马属动物常见寄生虫病的流行病学调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 新疆马属动物常见寄生虫病及防治概况 |
| 1.1 新疆马属动物概况 |
| 1.2 马属动物常见寄生虫 |
| 1.3 马属动物常见寄生虫病的诊断技术 |
| 1.4 马属动物常见寄生虫病的预防 |
| 1.5 本文总体目标及研究意义 |
| 第二章 新疆部分地区马属动物常见消化道寄生虫病的流行病学调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.4 讨论与小结 |
| 第三章 新疆部分地区马属动物梨形虫病的流行病学调查 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.3 讨论与分析 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）广西65年传疟按蚊防制研究概况（论文提纲范文）
| 1 国内疟疾传播按蚊研究概况 |
| 2 广西疟疾传播按蚊研究状况 |
| 2.1传疟按蚊种类研究 |
| 2.2传疟按蚊种类确定及自然感染率调查 |
| 2.3传疟按蚊的生态习性研究 |
| 2.4传疟按蚊的防制研究 |
| 2.5传疟按蚊种类及种群数量变化研究 |
| 2.6传疟按蚊的基础研究 |
| 3 问题与展望 |
（10）南疆驴常见寄生虫鉴定及其流行病学调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第1章 驴常见寄生虫病概述 |
| 1.1 驴寄生虫主要分类概要及危害 |
| 1.2 国外驴常见寄生虫的感染情况 |
| 1.3 国内驴常见寄生虫感染情况 |
| 1.4 南疆部分地区驴常见寄生虫感染情况 |
| 1.5 新疆驴主要寄生虫种类、感染情况及流行现状 |
| 1.6 驴常见寄生虫病检测与诊断技术 |
| 1.7 预防 |
| 1.8 本研究的目的和意义 |
| 第2章 南疆驴常见寄生虫的检查及形态鉴定 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.4 讨论与小结 |
| 第3章 南疆驴梨形虫病的PCR及c ELISA检测 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 讨论与分析 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、农畜血液寄生虫病的防制（论文参考文献）
- [1]内蒙古伊金霍洛地区主要虫媒的种型鉴定及虫媒病检测方法的建立[D]. 李琦. 内蒙古农业大学, 2021(02)
- [2]血吸虫病消除达标验收档案资料整理要点[J]. 黎纯敏. 畜禽业, 2021(02)
- [3]辽宁省部分地区蜱种分布及携带主要病原的调查研究[D]. 于东海. 沈阳农业大学, 2020(04)
- [4]内蒙古阿拉善地区双峰驼体表蜱种的鉴定及蜱体内病原的分离[D]. 王云冲. 内蒙古农业大学, 2020
- [5]四川省凉山彝族自治州四县市羊蠕虫感染情况调查[D]. 陈思羽. 四川农业大学, 2019(06)
- [6]2008-2014年三峡库区蚊类监测结果分析[J]. 何亚明,毛德强,李洪,吕晓燕,蔡同建. 中华卫生杀虫药械, 2017(03)
- [7]新疆尉犁县库蠓种类鉴定及其盖塔病毒分离和遗传特性研究[D]. 刘帅. 新疆农业大学, 2017(02)
- [8]新疆部分地区马属动物常见寄生虫病的流行病学调查[D]. 图尔荪·萨迪尔. 新疆农业大学, 2016(03)
- [9]广西65年传疟按蚊防制研究概况[J]. 蒙日朗,黄亚铭. 公共卫生与预防医学, 2016(01)
- [10]南疆驴常见寄生虫鉴定及其流行病学调查[D]. 卡丽比努尔·尔肯. 新疆农业大学, 2015(06)