一、石材着红色溶液中金属离子含量的测定(论文文献综述)
张琳[1](2021)在《功能性复合支架构建及其促进创伤修复的研究》文中进行了进一步梳理组织或器官创伤严重危害了人们的身体健康和生活质量。自体组织/器官移植、药物治疗、手术救治等作为常规的治疗手段,取得了良好的创伤修复效果,但存在免疫反应严重、供体不足、药物副作用大等多种问题。当前,通过功能性支架制备、活性物质联用、细胞活性调节等方式发展的组织工程技术,有效促进了机体的创伤修复。在本论文中,应用组织工程方法成功制备了多种功能性复合支架,在无疤痕皮肤创伤修复、诱导组织再生、骨组织修复等方面取得了良好的治疗效果。全层皮肤创伤的修复过程往往伴随着疤痕的形成,极大地危害了人们的身体和心理健康。皮肤疤痕的产生原因及治疗手段,在临床探索上依然困难重重。本课题组前期研究发现,抗纤维化多肽(AF38pep)具有与整合素相似的功能区域,能竞争性结合纤连蛋白额外结构域A(EDA-FN),有效阻止EDA-FN与整合素结合后触发的纤维化生物学信号的发生。在本文第一部分,通过京尼平交联,制备了负载AF38pep的羧甲基壳聚糖(CMCS)/γ-聚谷氨酸(γ-PGA)复合水凝胶(HSP)。HSP具有贯通的多孔结构、良好的生物相容性、有效的血液凝结能力和抗菌性;能有效抑制激活的成纤维细胞的增殖及迁移,下调纤维化相关基因与蛋白的表达;HSP快速释放AF38pep的行为,能有效调节皮肤的创伤修复过程,促进表皮和真皮的正常再生,调节胶原纤维的合理分布与成熟,加速炎症反应的消退,促进皮肤附属结构和血管化的生成;通过RNAseq分析发现,HSP有效的无疤痕皮肤再生效果与粘着斑信号(FA)的下调有关。总之,HSP能有效抑制疤痕的产生,促进正常皮肤再生。当前,牙周疾病的发病率在全球范围内持续增加,诱导组织再生(GTR)膜在治疗牙周疾病方面取得了良好的效果,但其存在功能单一、降解速度不适宜、力学性质较差等问题。壳聚糖(CS)具有良好的生物相容性、抑菌性、止血性等多种生物学功能,在创伤修复领域已有广泛应用。在本文第二部分,通过静电纺丝与冷冻干燥相结合的方法,制备了一种结合CS的“类三明治”结构聚己内酯(PCL)/明胶(GEL)纳米纤维复合膜,该复合膜具有均匀的纤维形貌,稳定的三层结构,合适的力学性质;通过调整PCL和GEL的比例,能实现可控的降解速率;该复合膜还具有良好的细胞相容性,能有效提高细胞活性,加速血液凝结;该复合膜在大鼠皮下埋植4 w后,仍具有良好的结构完整性,能有效阻止细胞的浸润。总之,这种结合CS的“类三明治”结构纳米纤维复合膜充分发挥了GTR膜的优势,改善了GTR膜存在的不足,在诱导组织再生领域具有良好的应用潜力。骨缺损修复治疗已成为当前一项巨大的临床挑战。骨组织工程支架的应用为骨修复带来了新的希望,但其存在生物活性低、力学稳定性差、骨诱导效果弱等问题。富血小板纤维蛋白(PRF)是一种从血液中获取的富含多种活性成分的凝胶状物质,具有多种生物学功能,在创伤修复领域已有广泛应用。本文第三部分,通过静电交联的方式,制备了CS/γ-聚谷氨酸(γ-PGA)/纳米羟基磷灰石(n HA)水凝胶(CPH),将其填充在骨缺损处,能发挥骨引导的作用;通过静电纺丝法制备了PCL/GEL纳米纤维膜(P2G3),将其贴附在软硬组织交界处,能有效阻止软组织浸润到骨组织;新鲜的PRF作为复合支架的中间层,能长效释放多种生长因子,具有骨诱导效果。此外,该复合支架具有良好的力学性质,有效的矿化活性;均匀稳定的分层结构,有利于个性化定制满足不同创伤部位的需要;良好的生物相容性,较高的细胞成骨诱导能力;能有效促进大鼠颅骨修复与家兔牙槽骨再生。总之,这种结合PRF的三层多功能复合支架,充分发挥了骨诱导、骨引导和骨整合的作用,能有效促进骨修复,在临床治疗骨缺损方面具有良好的应用前景。在本论文中,通过结合多种生物活性物质,制备了不同类型的多功能复合支架,有效促进了机体不同部位的创伤修复。本文所研究的多种复合支架在组织工程领域具有广泛的应用价值,为创伤修复提供了新的研究思路,在未来的临床应用中具有良好的发展前景。
刘玥欣[2](2021)在《基于PI3K/AKT信号通路探讨鹿茸多肽改善轻度认知功能障碍的作用机制研究》文中研究指明目的:本研究基于PI3K/AKT信号通路探讨鹿茸多肽(Velvet antler peptide,VAP)对神经元修复及保护作用,阐释VAP改善轻度认知功能障碍(Mild Cognitive Impairment,MCI)作用机制,为临床鹿茸防治MCI提供依据。方法:本研究利用体内、体外实验,探讨VAP通过调控PI3K/AKT信号通路改善MCI作用机制。1 VAP鉴定及检测利用双缩脲法鉴定VAP理化性质;利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验(SDSPolyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)测定VAP分子量;利用柱前衍生化-高效液相色谱法(Precolumn derivatization-High performance liquid chromatography,PD-HPLC)测定VAP不同成分含量。2基于网络药理学探讨鹿茸改善MCI的作用机制利用TCMID数据库、Pubchem数据库筛选鹿茸活性成分及靶点;利用OMIM数据库、Disgenet数据库、Genecards数据库筛选MCI作用靶点;利用Venny 2.1在线作图工具平台筛选鹿茸-MCI作用靶点;利用STRING 11.0蛋白质互作平台构建蛋白-蛋白相互作用(Protein-protein interaction,PPI)网络,利用Cytoscape 3.8.0网络拓扑属性分析软件,基于拓扑分析、聚类分析筛选PPI网络核心靶点;利用Cytoscape 3.8.0网络拓扑属性分析软件构建“中药-成分-靶点-疾病”网络模型,分析核心成分;利用R语言及Bioconductor生物信息软件,进行基因本体论(Gene ontology,GO)富集分析以及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析,对共同靶点所涉及的生物学过程、主要代谢通路等进行归纳。3基于PI3K/AKT信号通路探讨VAP改善不同MCI模型大鼠认知功能障碍的作用机制采用腹腔注射东莨菪碱法、单侧颈总动脉结扎法分别诱导不同MCI大鼠模型。利用旷场实验、Morris水迷宫实验观察VAP对不同MCI模型大鼠行为学变化的影响;利用苏木精-伊红染色法(Hematoxylin-eosin staining,HE)观察VAP对不同MCI模型大鼠海马区病理学变化的影响;利用ELISA检测VAP对不同MCI模型大鼠血清中SOD、MDA、脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、睾酮(Testosterone,T)、皮质醇(Cortisol)含量变化的影响;利用Western Blot检测VAP对不同MCI模型大鼠海马区PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达水平的影响。4基于代谢组学分析VAP改善MCI模型大鼠认知功能障碍的作用机制利用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间二级质谱联用(UPLC-Q/TOF-MS)代谢组学技术对由腹腔注射东莨菪碱法复制的MCI模型大鼠脑组织、肾脏进行检测,分析各组间差异代谢物、代谢通路动态变化情况。5基于PI3K/AKT信号通路探讨VAP拮抗由冈田酸(Okadaic acid,OA)诱导的受损HT22细胞的作用机制利用OA诱导HT22细胞损伤建立模型,给药后,利用CCK-8法检测HT22细胞活性,WST-1法、可分光光度法检测HT22细胞中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)活力或含量变化的影响,Western Blot检测HT22细胞中PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达水平。结果:1 VAP鉴定及检测实验中选用的VAP理化性质为蛋白质,分子量约为3.2k Da,由17种氨基酸组成,其中必须氨基酸共有7种,含量为393.39±1.65g/kg,氨基酸总含量为826.55±10.75g/kg,不同成分含量稳定,可用于本实验研究。2基于网络药理学探讨鹿茸改善MCI的作用机制鹿茸中多数活性成分为VAP中的重要构建物质,利用交互网络发现鹿茸活性成分可能通过PI3K/AKT信号通路发挥改善MCI作用,作用机制可能与调控体内神经信号转导、神经元损伤、氧化应激过程、性激素类作用等途径相关,为本研究探讨VAP对MCI的改善作用提供方法与思路。3基于PI3K/AKT信号通路探讨VAP改善不同MCI模型大鼠认知功能障碍的作用机制VAP能够提高不同MCI模型大鼠学习、记忆能力,改善海马区固缩现象,增加不同MCI模型大鼠血清中SOD、BDNF、NGF、VEGF、T、Cortisol含量(P<0.05或P<0.01),减少MDA含量(P<0.05或P<0.01),升高Bcl-2、m TOR表达水平(P<0.05或P<0.01),降低Bad、Bax、Caspase-3蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01),上调PI3K/AKT信号通路的表达(P<0.05或P<0.01)。4基于代谢组学分析VAP改善MCI模型大鼠认知功能障碍的作用机制VAP改善MCI模型大鼠认知功能障碍作用机制可能与调控脑内叶酸及脂质代谢、环磷酸腺苷能量循环、氨基酸生物合成,以及肾脏中性激素分泌等多种途径相关。5基于PI3K/AKT信号通路探讨VAP拮抗由冈田酸(Okadaic acid,OA)诱导的受损HT22细胞的作用机制VAP能够提高受损HT22细胞存活率(P<0.01),增强受损HT22细胞中SOD、GSH-PX活力(P<0.01),减少MDA含量(P<0.01),降低Bad、Bax、Caspase-3蛋白表达水平(P<0.01),上调PI3K/AKT信号通路的表达(P<0.01)。结论:VAP可能通过“填精补髓”作用调控PI3K/AKT信号通路,拮抗由OA诱导的受损HT22细胞,并提高不同MCI模型大鼠学习、记忆能力,调节肾脏功能、促进神经元细胞生长、增殖与分化,保护中枢神经系统,作用机制可能与调控脑内叶酸及脂质代谢、环磷酸腺苷能量循环、氨基酸生物合成,以及肾脏中性激素分泌等多种途径相关。
王姣敏[3](2021)在《含醚氧键的柔性对称三羧酸配体构筑的稳定金属-有机框架物质的结构及其性能研究》文中研究指明在材料化学学科,对于金属-有机框架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs)的研究无疑是最为活跃的领域之一。通过选择不同的金属离子或含金属离子的簇与有机配体按常规设计,通过自组装的方式在简单的溶剂热合成方法条件下而得到MOFs材料。其中,在自组装过程中,无机节点和有机连接体连接方式的多样性为合成MOF材料提供了无限的组合和可能性,MOF材料由于其高度合成可控性进而作为一种潜在的功能性材料受到了广泛关注。此类材料在发光性能、气体吸附及化学传感等方面展示出诱人的前景。同时,MOF材料自组装过程中受到多种因素影响其结构,诸如配体的选择,外部环境条件的调整等均会影响到MOF的自组装过程。基于以上考虑,我们选择含有三个羧基基团的3,5-(4-羧基苄氧基)苯甲酸(H3L)柔性配体用于特定功能配合物的构筑。利用H3L与不同金属中心采用溶剂热法成功构筑了十例新颖的MOFs,利用单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,同时重点研究了配合物的发光、传感以及吸附性质。本论文分为以下四个部分:一、介绍了金属-有机框架材料的形成发展过程及目前在不同领域的研究进展情况,并且阐述本文的选题意义及最新研究成果。二、利用H3L配体与镧系Ln3+离子作用,成功构筑了五例同构的2D金属配合物:{[Ln(L)(H2O)2]·H2O}n(Ln=Eu(1)/Tb(2)/Dy(3)/Gd(4)/Ce(5))。其中,配合物1与配合物2发出显着的红色和绿色荧光,同时通过调整Eu3+/Tb3+离子摩尔比,成功得到从红色、橙红色、橙色、橙黄色、浅黄色、黄色到绿色的连续颜色变化的双金属掺杂的同构配合物。此外,配合物1显示出强的稳定性,能够灵敏的检测NB。三、利用H3L配体与碱土金属离子(Mg2+/Ba2+)构筑了两例三维多孔金属配合物{[Mg3(L)2(DMA)2]·1.5DMA}n(6),{[Ba0.5(H2L)]·CH3CN}n(7)。对6,7的固体荧光性能进行了测试。此外,利用7的强荧光性能,引入稀土离子,获得白光,进行一系列表征,证实稀土离子成功的引入到配合物7的孔洞中。基于7结构中存在未配位的O原子指向孔道内部,通过氢键相互作用对染料木黄酮展示出较强的吸附性。同时,7能选择性吸附阴离子染料CR。四、利用H3L配体与不同的金属离子构筑了三例不同维度的金属配位聚合{[Mn3(L)2(DMA)2]·2DMA}n(8)、{[Cd3(L)2(DMA)2]·4DMA}n(9)、{[Zn3(L)2(DMA)H2O]·3DMA}n(10)。8存在反铁磁相互作用,9和10具有出色的发光性能,10可以吸附碘单质。
赵悦[4](2021)在《生物兼容的新型功能化纳米材料的构筑及其在诊断治疗方面的应用》文中指出伴着技术手段的不断发展,纳米材料的优异性能得到了越来越广泛的认识。纳米材料之所以能和块体材料区分开来,是因为其尺寸非常小,同时拥有极大的比表面积。对纳米材料的形貌和功能进一步调整和开发,由此获得具有独特光学性质、磁学性质、电子性质以及催化性质的多种纳米材料,为生物医学应用提供了广阔的平台,包括生物成像和抗菌治疗等。本论文分别设计了基于分子自组装的荧光猝灭纳米探针和采用乳液模板法制备传质良好的介孔碳载体单原子催化剂,以对应实现豆荚蛋白酶特异性响应的肿瘤检测和高效抗菌治疗。本论文第二章中,我们运用生物兼容性好、反应条件温和的CBT-Cys点击缩合反应,成功制备 了近红外探针 Cys(StBu)-Ala-Ala-Asn-Lys(Cy5.5)-CBT(1),化合物1通过体外还原形成纳米粒子,即1-NPs,由于聚集猝灭效应(Aggregation-caused quenching,ACQ),1-NPs 的荧光强度被大幅度削弱。1-NPs一旦被肿瘤细胞摄取,其Ala-Ala-Asn(AAN)肽链序列会被高表达的豆荚蛋白酶特异性识别并剪切。因此,纳米粒子发生解组装同时伴随荧光强度逐渐恢复,从而应用于荧光成像分析。体外实验表明,预先制备的1-NPs可以被HCT-116细胞裂解液中过表达的豆荚蛋白酶特异性识别剪切,实现荧光信号的增强。细胞成像以及肿瘤裸鼠模型成像表明,1-NPs可以对活细胞及肿瘤部位中的豆荚蛋白酶进行特异性成像分析。我们期待在不久的将来,该探针可以应用于与豆荚蛋白酶相关疾病的诊断。本论文第三章中,我们采用乳液模板法制备了一种生物兼容的氮掺杂介孔碳纳米球负载的铜单原子催化剂(Copper single-atom catalyst,Cu SAC),以此来应对多耐药性细菌引起的伤口感染问题。该单原子铜催化剂具有超大传质孔径(~23.80 nm)和理想粒径(~97.71 nm),此设计有助于充分暴露出活性位点,实现在一般环境条件下高效地将O2催化转化为O2-·的过程。此外,碳基Cu SAC材料具有优异的生物兼容性,由此为其在生物方向的应用创造了前提条件。体外O2-·检测实验中,特异性荧光探针和电子自旋共振信号都表明O2-·的存在,说明Cu SAC能够有效促进O2-·的产生。而O2-·能够进一步引起生物分子的多重协同氧化损伤,并避免多耐药性细菌产生。由铜绿假单胞菌感染的小鼠炎症伤口的治疗效果表明,Cu SAC能够实现体内细菌的有效杀灭,从而促进伤口在七天内显着愈合。我们预期:具有优异抗菌性能的铜单原子纳米材料在未来可进一步用于相关细菌感染的疾病治疗。
朱站[5](2021)在《红色碳点的制备及其在细胞器成像与酸碱滴定中的应用研究》文中认为细胞器是细胞的基本单元,在维持细胞的基本功能方面发挥着特殊的作用,细胞器中物质含量的波动可能会引起各种疾病。因此,靶向到特定的细胞器去检测某种物质的含量可以为疾病诊断与治疗提供有效帮助。一些有机荧光探针已经被广泛用于细胞器的成像,但是其稳定性和生物相容性有待提高。在众多细胞器中,内质网的特异性结合位点较少,关于内质网的荧光成像探针开发研究比较少。因此,开发制备内质网靶向的荧光探针是十分必要的。酸碱滴定法是经典的常量分析方法,被广泛应用于化工产品、食品和日常生活用品中的酸、碱和盐的含量检测分析。在酸碱滴定分析中,需要特定的指示剂指示终点。在以碱(如氢氧化钠)为滴定剂分析酸性物质中酸含量时,常用的指示剂为甲基橙。然而甲基橙在终点的颜色变化是由黄色变为橙色,终点难以辨认,常引起较大误差。虽然现有的国标分析法中利用甲基橙与溴甲酚绿混合指示剂提高了终点的变色敏锐度,在这一类滴定分析中仍需要开发单成分的、且具有敏锐变色度的指示剂。碳点是一种新型材料,具有优异的化学和光学稳定性、生物相容性和可调控的荧光特性,使其在生物成像、传感和光电器件等领域有广泛的应用。碳点的尺寸小,光学性质稳定,灵敏度高,可广泛用于各种细胞器的标记和化学物质的检测。其结构易于调控,可为开发新型的酸碱指示剂提供有益思路。本文开展了红色碳点的制备工作,并研究了其光学性质以及其在细胞器成像与酸碱滴定分析中的应用。(1)碳点的制备及其荧光性质:以邻苯二胺和尿素为前驱体,通过水热法制备红色碳点。碳点在540/580 nm激发时显示出600 nm和650 nm双发射特性,其绝对荧光量子产率为20.1%。本工作制备的红色碳点280 nm、537 nm和570nm具有较强的吸收峰。其中537 nm和570 nm的吸收峰分别对应C-N/C=N和C-O/O=C-O键的n-π*跃迁,表明碳点具有较大的共轭π电子体系。(2)碳点表现出较低的细胞毒性和较强的荧光稳定性。当碳点与细胞共同孵育时,碳点通过小窝蛋白调控和脂质筏调控的两种内吞途径进入细胞。碳点进入细胞内后,主要分布于内质网上,说明其具有成为内质网靶向探针的应用前景。(3)碳点的酸致变色行为及其变色机理研究:本文制备的红色碳点表现出独特的酸致变色行为。在p H值大于4.4时,其溶液为粉色;p H在3.3和4.4之间时为紫色;p H小于3.3时为蓝色。通过测试不同p H条件下的紫外可见吸收光谱与X射线光电子能谱,我们发现酸性增强时,碳点表面的化学双键减少、单键增加。化学键含量的变化是碳点酸致变色的主要原因。将该碳点作为终点指示剂用于混合碱和工业碱的酸碱滴定分析,所得到的结果与国标法得到的结果没有显着性差异。
刘赫[6](2021)在《多孔明胶微球载药体系的建立》文中研究表明明胶因其良好的生物相容性和特殊的理化性质成为制备微球的良好材料。明胶微球在农药递送等领域已有应用,但比表面积小、可附着位点少等缺点限制了它的应用。多孔明胶微球因其具有更大的比表面积且密度低,作为农药载体显示出良好的应用前景。刻蚀法是多孔微球制备的通常方法,但存在使表面极性基团减少,降低力学性能等问题。因此,本文拟建立具有高载量、良好的环境稳定性和生态友好性的多孔明胶微球药物递送体系,改善多孔明胶微球的载药性能和机械性能。(1)明胶微球的制备与优化。采用乳化交联法,制备条件50℃水浴乳化,转速500rpm,水油比3:10、乳化剂Span80、1 m L戊二醛交联,制备的明胶微球形较好,粒径分布在210.64±32.53μm。(2)建立并优化了CaCO3刻蚀法制备明胶多孔微球的方法:选用三种不同粒径的CaCO3(40 nm,300 nm和微米级)用于制备多孔明胶微球并分别优化其制备条件,其中直接添加300nm CaCO3刻蚀的多孔明胶微球,20%的CaCO3添加量刻蚀制孔效果最好;直接添加40nm CaCO3制备的多孔明胶微球,利用乙醇分散CaCO3,乙醇与明胶溶液体积比为1:15是最佳添加量;微米级CaCO3通过Na2CO3和CaCl2反应获得,分子尺寸经测定约为2300 nm,优化的制备条件为:明胶溶液中先添加Na2CO3后添加CaCl2,二者反应时长为20 min,制备出微球呈现完整球型,表面孔洞最均匀。FT-IR表征证明明胶微球成功交联;压汞仪表征可以说明不同粒径的CaCO3会刻蚀出不同孔径大小的多孔微球,从而实现控制孔径的目的;以罗丹明B作为模式药物,模拟药物在多孔微球上的分布,激光共聚焦显微镜下可以看到罗丹明的荧光分布在刻蚀明胶微球内部,而在无刻蚀明胶微球中荧光分布在微球表面;研究了刻蚀法制备的三种多孔微球装载噻虫嗪的能力,得出以下结果:40 nm CaCO3刻蚀多孔微球表现出最佳的噻虫嗪载药量80.44 mg/g和包封率67.04%,无刻蚀明胶微球与多孔微球都表现出药物缓释的现象,且在24 h内药物释放率都能达到100%。但CaCO3刻蚀多孔微球的盐酸小檗碱最大载药量仅为8.11mg/g,包封率仅为4.18%。(3)建立并优化了几丁质明胶复合多孔微球的制备方法:利用Na OH/尿素水溶液中反复冻融溶解几丁质,与明胶复合乳化交联可以得到复合微球,微球粒径在100μm以下,在钨灯丝电镜下观察几丁质明胶复合微球表面有均匀的孔洞结构,破碎后的微球可以看到内部也呈现网状多孔结构。红外图谱证明明胶和几丁质成功复合,形成分子内氢键,几丁质明胶复合微球热稳定性好于明胶微球。以盐酸小檗碱为模式药物,确定盐酸小檗碱与几丁质明胶复合微球最佳载药方式的药料比为1:5。几丁质:明胶=3:10的微球最大的载药量为105.08±3.69 mg/g,是CaCO3刻蚀多孔微球的12.97倍,包封率为52.54±1.85%。几丁质明胶复合微球8 h开始释放,随后进入缓慢释放阶段,最终释放量达到81%以上,释放周期长达5 d。结果表明,几丁质明胶复合微球对盐酸小檗碱实现高负载和良好的缓释能力,实现了复合微球载药和释放性能的改善。综上,本文建立了基于碳酸钙蚀刻法和几丁质掺入法的多孔明胶微球载药体系,以噻虫嗪和盐酸小檗碱为模式药物评价了两个体系的载药性能和释放性能,为具有高载量、良好的环境稳定性和生态友好型的载药体系的开发提供了参考。
张连晓[7](2021)在《复合纳米生物材料的研制及其在生化分析中的应用》文中研究说明癌症已经成为目前全世界最致命的疾病之一,针对肿瘤的治疗策略开发成了目前的研究热点。本文设计了具有多种功能的复合纳米生物材料,用于肿瘤细胞内药物递送,内源性miRNA的检测,以及多种治疗手段相结合协同治疗肿瘤。1、为实现细胞内miRNA-21的检测及成像,完成药物负载同时通过提高细胞内氧气含量来增强光动力治疗(PDT)治疗效果,进一步提升药物疗效的目的。本文利用牛血清白蛋白(BSA)合成了具有过氧化氢酶(CAT)活性的CeO2纳米簇,将设计的X型DNA(X-DNA)结构修饰到纳米簇上,然后利用BSA的静电相互作用负载治疗药物阿霉素(DOX),并且在肿瘤细胞内弱酸性环境中会将药物释放出来。X-DNA可对靶标miRNA-21进行响应,会将修饰了荧光基团Cy5的链置换下来,使其荧光恢复,实现细胞内miRNA-21的检测及成像。同时Cy5具有区分肿瘤细胞和正常细胞的能力,且其有较弱的PDT能力,通过利用CeO2的CAT酶活性,提高细胞内O2浓度,通过顺序催化过程,增强了Cy5的PDT治疗效果,进而与治疗药物DOX产生协同作用,提高了治疗效果。2、为避免单一疗法所存在的局限性,在实现药物递送的同时与多种治疗方法相结合,彼此协同增强,提高治疗效果。因此本文利用BSA合成了具有高光热转化效率(67.3%)和过氧化物酶(POD)活性的IrO2纳米颗粒,可用于肿瘤的光热治疗(PTT)及化学动力学(CDT)治疗。然后将对miRNA-21响应的修饰了Cy5荧光基团的DNAzyme结构连接到纳米颗粒上,起到靶向作用。在与靶标miRNA-21作用后DNAzyme结构断裂,使荧光恢复,同时将靶标miRNA-21释放进行下一个检测循环,实现了信号放大。同时利用BSA负载的DOX与IrO2自身的PTT及CDT治疗能力实现多种治疗方法结合,相较单一治疗方法大大提高了治疗效果。在活体肿瘤模型中,成功实现了肿瘤体积的降低,肿瘤抑制率高达93.33%,具有优异的肿瘤治疗性能。
田娅[8](2021)在《金属铁、锰掺杂空心介孔二氧化硅球的功能化修饰及其应用于声动力/气体协同治疗肿瘤的研究》文中研究说明基于超声触发声敏剂产生活性氧进而高效杀死肿瘤细胞的声动力学治疗(SDT)作为一种新兴的肿瘤治疗方式,由于其非侵入性、较高的组织穿透深度以及较低的毒副作用而受到广泛关注。然而,肿瘤微环境的乏氧特性和高表达的谷胱甘肽限制了活性氧的生成效率和SDT的治疗效果。亟需联合气体治疗、化学动力学治疗等其它新型绿色治疗方式来弥补单一SDT的不足。因此,开发多功能声敏剂,集SDT/气体治疗/化学动力学治疗中的两种或三种模式于一体,获得兼具成像和治疗功能一体化的声敏剂,对肿瘤的及时精确诊断和安全高效治疗具有重要意义。金属元素掺杂的空心介孔二氧化硅纳米粒子由于具有巨大的空腔结构、均一可调的介孔结构、易于化学修饰的内外表面、高效的客体分子担载效率、酸响应性骨架降解与金属离子和药物释放以及优异的生物相容性等一系列优点,为构建多功能纳米平台应用于SDT与其它治疗方法相结合的联合治疗提供了策略。本论文以肿瘤便捷、安全、高效诊疗实际应用为导向,以金属元素掺杂的空心介孔二氧化硅纳米粒子为功能载体,围绕纳米粒子的可控合成与功能化修饰,开展了基于纳米粒子的MRI成像、SDT/气体/化学动力学协同治疗应用及生物学效应研究,主要内容包括以下四章:第一章综述了SDT对肿瘤细胞的杀伤机制,肿瘤微环境对声动力疗效的影响以及针对肿瘤微环境影响因素提出的改善方式,简要介绍了几种常见气体在肿瘤治疗中的应用,并对本文的研究思路提出了设想。第二章设计合成了铁掺杂的空心介孔二氧化硅纳米颗粒(Fe-HMSNs),进一步在表面修饰SO2气体供体DNs并包裹细胞膜,构建了CCM@Fe-HMSNsDNs用于增强氧化应激和提高肿瘤治疗效果。在生物体中,活性氧和抗氧化剂系统处于平衡状态。当这种平衡被打破时,尤其是抗氧化系统受损时,将引起氧化应激导致细胞毒性。所构建的CCM@Fe-HMSNs-DNs纳米材料在同源靶向作用下增加了肿瘤部位纳米颗粒的聚集。在谷胱甘肽作用下,该纳米体系释放出SO2气体和铁离子。SO2气体通过影响细胞中的抗氧化系统,即减少细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和谷胱甘肽(GSH)的含量,达到破坏细胞内抗氧化系统的目的。另外,该纳米体系还具有声动力和化学动力学效果。纳米颗粒在超声照射后会产生大量ROS,同时肿瘤微环境促使铁离子的释放,铁离子与过氧化氢在肿瘤部位发生Fenton反应产生ROS。因此,CCM@FeHMSNs-DNs通过抑制抗氧化系统和增加ROS含量两个方面改变了细胞内的氧化还原平衡,扩大了氧化应激作用,进而提高了SDT/气体/化学动力学联合治疗效果。第三章设计合成了锰掺杂的空心介孔二氧化硅纳米粒子(MH),进一步将声敏剂孟加拉玫瑰红(RB)和NO气体供体SNO分别修饰在其空腔和表面,构建了MH-SNO@RB用于SDT/NO气体协同治疗。近年来,SDT由于其无创性和深层组织穿透性,在癌症治疗领域引起了广泛的关注。然而,SDT的治疗效果仍然受到实体瘤内在乏氧环境和高含量GSH的限制。协同治疗策略能有效提高治疗效率。本章中,MH-SNO@RB纳米平台通过SDT和一氧化氮(NO)气体疗法增强癌症治疗效果。微酸性和还原性的肿瘤微环境加速了Mn离子从骨架中的可持续释放,这使得MH-SNO@RB可用作肿瘤部位响应性的MRI造影剂。更重要的是,超声同时触发了ROS的产生和NO的释放。声动力治疗和NO气体治疗的协同作用能有效杀死癌细胞,抑制肿瘤细胞生长。另外,MH-SNO@RB具有出色的生物相容性和生物安全性。第四章对本论文的研究内容和研究结果进行了总结,并对相关纳米材料的应用前景作了展望。
谢雅[9](2020)在《基于香豆素荧光探针的制备及性能研究》文中指出生物体和人体的健康发展离不开各种离子和小分子的作用,其含量的轻微改变都可能对人体产生重要的影响。因此,开发简单有效的检测离子和小分子的方法是分析化学领域的重点研究方向。荧光探针技术因为前处理简单,易于操作,检出限低,选择性好,成本低等优点成为有效地分析检测手段。在本论文中,以8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素为基础荧光团设计了三个小分子荧光探针(A、B和C),用于快速识别生物体内的铝离子(Al3+)、水合肼(N2H4·H2O)、次氯酸根离子(Cl O-)。仔细研究了它们的光谱特性,识别机理和应用性能。1、以香豆素荧光团为母体与呋喃-2-碳酰肼进行缩合反应生成了探针A。该衍生物表现出明显的聚集诱导发射特性,对铝离子有优异的识别能力,检测限低至1.4×10-8M。该探针在良性溶剂二甲基甲酰胺中呈微弱荧光,加入一定量的水后呈明显的绿色荧光,表明该探针在水中聚集发光。此外,在探针A中加入铝离子和其他干扰离子共存时也能表现出较强的蓝色荧光。该探针为turn on型荧光探针,抗干扰性强、响应时间短、选择性和灵敏度高可用于水样中铝离子的检测以及在细胞中进行荧光成像。2、以香豆素荧光团为母体与2-二氰基亚甲基-3-氰基-4,5,5-三甲基-2,5-二氢呋喃反应研制了一种特异性识别水合肼的荧光探针B。探针在水溶液中和肼作用时,具有显着的颜色变化、荧光变强、p H范围宽等特点。紫外分析和荧光分析的检测限分别为5.59×10-6M和8.18×10-8M。由于该探针灵敏度高、抗干扰能力强、响应时间快的特点,将其成功应用于水溶液中肼的测定和活细胞中肼的成像。3、以香豆素为母体与巴比妥酸酯发生缩合反应设计了一种turn on型荧光探针C。探针C可以用来特异性识别次氯酸根,检测限低至7.3×10-9M。加入次氯酸根后,探针C的荧光强度显着增大了,溶液颜色发生变化。该探针可以在5 min内快速完成对次氯酸根的监测过程,在很宽的p H值范围(p H 3-11)内保持稳定。此外,该探针可以对活细胞中的次氯酸根进行双通道荧光成像,并且可以制作成试纸,方便、快捷、直观的检测水溶液中的次氯酸根。
蔡松涛[10](2020)在《生物活性物质传感分子的合成及荧光成像特性研究》文中研究指明具备高反应特性的活性氧、活性硫和活性羰基化合物等小分子物质以及具备高催化功能的酶在调节细胞内物质代谢、调控相应生物学功能、维持细胞稳态和正常生理功能方面发挥着至关重要的作用。因此,检测和监测细胞内活性物质有助于了解它们在细胞内的生物作用以及引起的各种生物学效应,并在揭示它们的生理功能和涉及疾病的病理学研究等方面具有重要的生物学和医学意义。近些年,得益于荧光成像技术的发展,荧光探针技术在可视化检测和跟踪生物系统中的活性物质方面显示出巨大的应用潜力。针对目前已报道检测细胞内活性物质的传感分子在荧光成像检测方面存在的一些关键问题,本论文开展了基于新型深红及近红外荧光染料的细胞器靶向传感分子的合成以及新型荧光成像检测模型的构建。具体研究内容如下:利用分子内芳香氢(SNArH)亲核取代反应合成了苊/萘酰亚胺-氧杂蒽π共轭融合深红/近红外荧光染料R1和R2。其中,染料R2具有较高的荧光量子效率、良好的光稳定性以及对溶酶体靶向定位功能,通过标记和跟踪细胞内自噬溶酶体的浓度及粘度变化实现了对饥饿、雷帕霉素诱导细胞自噬过程的荧光成像标记和跟踪。利用Se取代氧杂蒽结构中的O合成了硒杂蒽-花菁近红外荧光染料Se Cy,并对其进行化学修饰,引入H2O2特异性反应基团芳基硼酸合成了线粒体靶向传感分子Se Cy-H。该传感分子不仅可以高选择性与灵敏度识别H2O2(检测限为2.43μM),还可以荧光成像检测PMA诱导生成内源性H2O2,并且实现了对自噬过程中O2·-衍生内源性H2O2进行原位荧光成像,可用于细胞自噬过程的研究。利用S取代氧杂蒽结构中的O合成了氧杂蒽-吲哚深红荧光染料SHCy和氧杂蒽-苯并吲哚近红外荧光SBHCy,并对其进行衍生得到高选择性识别活性硫的细胞器靶向传感分子。其中,利用丙烯酰基作为识别位点,分别合成了基于染料SHCy和SBHCy的传感分子SHCy-C和SBHCy-C,两种传感分子可以高选择性与灵敏度识别半胱氨酸(检测限分别为31 n M和83 n M),还可以荧光成像检测细胞溶酶体和线粒体内源性半胱氨酸;利用苯并吲哚结构中的-C=N+-可以与H2S发生亲核加成反应,对染料SBHCy中羟基的三氟甲磺酸化合成了线粒体靶向传感分子SBHCy-H,该传感分子可以高选择性与高灵敏度识别H2S(检测限达到28.5 n M),同时可以荧光成像检测细胞内半胱氨酸/谷胱甘肽酶催裂解生成以及抗氧化应激过程中产生的内源性H2S。通过增大反应空间位阻获得了邻二胺衍生基团修饰的系列萘酰亚胺衍生物传感分子Np。与正丙基相比,异丙基修饰的邻苯二胺基团与甲醛发生特异性反应生成高荧光量子效率的萘酰亚胺-咪唑衍生物,传感分子Np-a2实现了对甲醛的高选择性荧光开启型识别以及对L929细胞内源性甲醛的荧光成像检测。同时,在Np-a2基础上分别引入羟基和吗啉基团合成水溶性传感分子Np-b和溶酶体靶向传感分子Np-c,两种传感分子均可以荧光成像检测细胞内源性甲醛。利用酸性磷酸酶催化水解磷酸单酯,通过对染料SHCy中羟基的磷酸化合成了传感分子SHCy-P。该传感分子可以在较宽的p H范围内高选择性、高灵敏度(检测限低至0.48 U/L)、快速检测酸性磷酸酶。此外,传感分子SHCy-P具有溶酶体靶向定位功能,可以荧光成像检测PC-3和He La细胞内酸性磷酸酶。
二、石材着红色溶液中金属离子含量的测定(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、石材着红色溶液中金属离子含量的测定(论文提纲范文)
(1)功能性复合支架构建及其促进创伤修复的研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
第一章 引言 |
第一节 组织工程支架在创伤修复领域的发展现状 |
1.1.1 组织工程策略促进创伤修复的研究背景 |
1.1.1.1 无支架组织工程策略 |
1.1.1.2 基于支架的组织工程策略 |
1.1.2 组织工程复合支架的设计理念 |
1.1.2.1 生物材料的分类 |
1.1.2.2 组织工程复合支架的制备技术与方法 |
1.1.3 复合支架在创伤修复领域的应用与挑战 |
第二节 皮肤创伤修复领域的发展现状 |
1.2.1 皮肤创伤修复的现状 |
1.2.2 创伤修复过程 |
1.2.2.1 炎症反应阶段 |
1.2.2.2 新组织形成 |
1.2.2.3 组织重塑 |
1.2.3 疤痕创伤治疗机理 |
1.2.3.1 疤痕降低与创伤修复炎症阶段的关系 |
1.2.3.2 调节组织增殖阶段减少疤痕形成 |
1.2.3.3 基于整合素与粘着斑相关信号的疤痕降低策略 |
1.2.4 组织工程中无疤痕修复策略 |
1.2.4.1 常见治疗手段 |
1.2.4.2 组织工程治疗手段 |
1.2.5 组织工程复合支架在皮肤创伤修复领域的展望 |
第三节 诱导组织再生材料在牙周修复领域的发展现状 |
1.3.1 牙周组织概述 |
1.3.2 常见的牙周疾病治疗手段 |
1.3.3 再生材料在牙周组织再生方面的应用 |
1.3.3.1 GTR在牙周组织再生方面的应用 |
1.3.3.2 GBR在牙周组织再生方面的应用 |
1.3.4 常见的牙周组织再生材料的制备 |
1.3.5 未来的挑战和展望 |
第四节 骨组织再生领域的发展现状 |
1.4.1 骨组织简介 |
1.4.2 骨修复过程及常用治疗手段 |
1.4.2.1 骨修复的过程 |
1.4.2.2 常用的治疗手段 |
1.4.3 骨组织工程的发展 |
1.4.3.1 支架 |
1.4.3.2 细胞 |
1.4.3.3 生物活性因子 |
1.4.3.4 力学环境 |
1.4.4 骨组织工程的挑战和展望 |
第五节 本课题的提出及研究意义 |
第二章 负载抗纤维化多肽的复合水凝胶在皮肤创伤修复中防疤痕的作用 |
第一节 前言 |
第二节 实验部分 |
2.2.1 实验仪器与实验材料 |
2.2.1.1 实验仪器 |
2.2.1.2 实验材料 |
2.2.2 实验方法 |
2.2.2.1 复合水凝胶的制备 |
2.2.2.2 表面形貌观察 |
2.2.2.3 溶胀性 |
2.2.2.4 机械性能 |
2.2.2.5 化学结构表征 |
2.2.2.6 保湿性 |
2.2.2.7 降解性 |
2.2.2.8 多肽释放实验 |
2.2.2.9 流变性实验 |
2.2.2.10 细胞活性实验 |
2.2.2.11 细胞粘附实验 |
2.2.2.12 血液凝结实验 |
2.2.2.13 抗菌实验 |
2.2.2.14 细胞迁移实验 |
2.2.2.15 胶原沉积实验 |
2.2.2.16 免疫细胞荧光染色 |
2.2.2.17 Western blot检测α-SMA表达 |
2.2.2.18 通过qRT-PCR分析纤维化相关基因表达 |
2.2.2.19 兔耳疤痕皮肤创伤模型的建立 |
2.2.2.20 组织学染色实验 |
2.2.2.21 RNA测序 |
2.2.2.22 数据统计方法 |
第三节 实验结果与讨论 |
2.3.1 复合水凝胶的理化性质结果分析 |
2.3.1.1 成胶性观察 |
2.3.1.2 复合水凝胶表面形貌观察 |
2.3.1.3 力学性质分析 |
2.3.1.4 流变学结果分析 |
2.3.1.5 表面化学结构分析 |
2.3.1.6 溶胀性、保水性和降解性分析 |
2.3.1.7 多肽释放动力学结果分析 |
2.3.2 体外实验结果分析 |
2.3.2.1 细胞相容性分析 |
2.3.2.2 细胞粘附形态分析 |
2.3.2.3 血液凝结效果分析 |
2.3.2.4 抗菌性结果分析 |
2.3.2.5 水凝胶浸提液对细胞迁移的影响 |
2.3.2.6 胶原沉积的定量结果分析 |
2.3.2.7 细胞中α-SMA和 F-actin表达分析 |
2.3.2.8 α-SMA的蛋白表达分析 |
2.3.2.9 与皮肤疤痕形成有关的m RNA表达分析 |
2.3.3 兔耳疤痕实验结果 |
2.3.3.1 皮肤创伤修复的形态观察 |
2.3.3.2 H&E染色结果 |
2.3.3.3 Masson三色染色结果 |
2.3.3.4 天狼猩红染色结果 |
2.3.3.5 CD31 染色结果 |
2.3.3.6 α-SMA染色结果 |
2.3.3.7 胶原染色结果 |
2.3.3.8 体内炎症反应结果 |
2.3.4 基因表达和生物学功能分析 |
2.3.4.1 关于HSF的 RNA测序分析 |
2.3.4.2 关于HaKF的 RNA测序分析 |
第四节 小结 |
第三章 结合壳聚糖的“类三明治”结构纳米纤维复合膜诱导牙周组织再生的研究 |
第一节 前言 |
第二节 实验部分 |
3.2.1 实验仪器与实验材料 |
3.2.1.1 实验仪器 |
3.2.1.2 实验材料 |
3.2.2 实验方法 |
3.2.2.1 CS溶液的制备 |
3.2.2.2 PG纺丝液的制备 |
3.2.2.3 静电纺丝PG纳米纤维膜的制备 |
3.2.2.4 结合CS的PG纳米纤维多层复合膜材料的制备 |
3.2.2.5 表面形貌观察 |
3.2.2.6 化学结构表征 |
3.2.2.7 溶胀性实验 |
3.2.2.8 孔隙率实验 |
3.2.2.9 拉伸力学实验 |
3.2.2.10 水接触角实验 |
3.2.2.11 体外降解实验 |
3.2.2.12 复合膜结构稳定性实验 |
3.2.2.13 3T3 细胞相容性实验 |
3.2.2.14 HGF细胞活性实验 |
3.2.2.15 细胞粘附实验 |
3.2.2.16 天狼猩红染色 |
3.2.2.17 血液凝结实验 |
3.2.2.18 大鼠皮下埋植实验 |
3.2.2.19 体内降解实验 |
3.2.2.20 组织学染色实验 |
3.2.2.21 数据统计方法 |
第三节 实验结果与讨论 |
3.3.1 CS-PG多层复合膜材料的理化表征结果分析 |
3.3.1.1 表观形貌观察结果 |
3.3.1.2 材料表面化学特征分析 |
3.3.1.3 溶胀率和孔隙率分析 |
3.3.1.4 力学性质分析 |
3.3.1.5 亲水性结果分析 |
3.3.1.6 材料体外降解性分析 |
3.3.2 体外实验结果分析 |
3.3.2.1 细胞相容性分析 |
3.3.2.2 细胞活性结果分析 |
3.3.2.3 细胞胶原沉积分析 |
3.3.2.4 细胞粘附形态分析 |
3.3.2.5 材料的血液凝结效果分析 |
3.3.3 大鼠皮下埋植实验结果 |
3.3.3.1 体内降解性分析 |
3.3.3.2 体内细胞浸润分析 |
第四节 小结 |
第四章 结合富血小板纤维蛋白的多功能复合支架诱导骨组织再生的研究 |
第一节 前言 |
第二节 实验部分 |
4.2.1 实验仪器与材料 |
4.2.1.1 实验仪器 |
4.2.1.2 实验材料 |
4.2.2 实验方法 |
4.2.2.1 复合支架的制备 |
4.2.2.2 表面形貌观察 |
4.2.2.3 力学性质测试 |
4.2.2.4 水接触角实验 |
4.2.2.5 孔隙率测定 |
4.2.2.6 溶胀性测试 |
4.2.2.7 化学结构表征 |
4.2.2.8 体外降解实验 |
4.2.2.9 体外矿化实验 |
4.2.2.10 PRF中生长因子的释放实验 |
4.2.2.11 细胞相容性实验 |
4.2.2.12 细胞活性实验 |
4.2.2.13 HGF在P2G3 表面的浸润实验 |
4.2.2.14 细胞粘附实验 |
4.2.2.15 体外细胞成骨诱导实验 |
4.2.2.16 qRT-PCR探究成骨相关基因的表达 |
4.2.2.17 大鼠颅骨缺损模型的制备 |
4.2.2.18 组织学和免疫组织化学染色 |
4.2.2.19 兔牙槽骨缺损模型的制备 |
4.2.2.20 组织化学染色 |
4.2.2.21 数据统计方法 |
第三节 实验结果与讨论 |
4.3.1 复合支架的表征分析 |
4.3.1.1 基本理化性质分析 |
4.3.1.2 亲水性结果分析 |
4.3.1.3 力学性质分析 |
4.3.1.4 表面化学特征分析 |
4.3.1.5 降解性结果分析 |
4.3.1.6 体外矿化活性结果分析 |
4.3.1.7 PRF中 PDGF和 TGF-β1 的释放规律 |
4.3.2 复合支架体外细胞行为分析 |
4.3.2.1 3T3 细胞的细胞相容性结果分析 |
4.3.2.2 HGF和 HDPSC的细胞相容性结果分析 |
4.3.2.3 细胞形貌观察 |
4.3.2.4 细胞浸润结果分析 |
4.3.2.5 ALP活性结果分析 |
4.3.2.6 HDPSC成骨分化结果分析 |
4.3.2.7 成骨相关基因的表达情况 |
4.3.3 大鼠颅骨缺损的骨再生实验结果 |
4.3.3.1 表观结果分析 |
4.3.3.2 Micro-CT结果 |
4.3.3.3 H&E染色结果 |
4.3.3.4 Masson三色染色结果 |
4.3.3.5 Goldner三色染色结果 |
4.3.3.6 OPN免疫组化结果 |
4.3.4 兔牙槽骨缺损模型的骨再生实验结果 |
4.3.4.1 表观结果分析 |
4.3.4.2 Micro-CT结果 |
4.3.4.3 H&E染色结果 |
4.3.4.4 Masson三色染色结果 |
4.3.4.5 Goldner三色染色结果 |
第四节 小结 |
第五章 全文结论 |
总结 |
创新点 |
展望 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历在学期间发表的学术论文与研究成果 |
(2)基于PI3K/AKT信号通路探讨鹿茸多肽改善轻度认知功能障碍的作用机制研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
英文缩略语 |
引言 |
文献综述 |
第一章 VAP鉴定及检测 |
1 实验材料 |
2 实验方法 |
3 实验结果 |
4 讨论 |
5 小结 |
第二章 基于网路药理学探讨鹿茸改善MCI的作用机制 |
1 实验材料 |
2 实验方法 |
3 实验结果 |
4 讨论 |
5 小结 |
第三章 基于PI3K/AKT信号通路探讨VAP改善不同MCI模型大鼠认知功能障碍的作用机制 |
1 实验材料 |
2 实验方法 |
3 统计学分析 |
4 实验结果 |
5 讨论 |
6 小结 |
第四章 基于代谢组学分析VAP改善MCI模型大鼠认知功能障碍的作用机制 |
1 实验材料 |
2 实验方法 |
3 数据处理 |
4 实验结果 |
5 讨论 |
6 小结 |
第五章 基于PI3K/AKT信号通路探讨VAP拮抗由OA诱导的受损HT22细胞的作用机制 |
1 实验材料 |
2 实验方法 |
3 统计学分析 |
4 实验结果 |
5 讨论 |
6 小结 |
结论 |
本文创新点 |
参考文献 |
致谢 |
在学期间主要研究成果 |
个人简介 |
(3)含醚氧键的柔性对称三羧酸配体构筑的稳定金属-有机框架物质的结构及其性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 金属-有机框架材料的概述 |
1.2 金属-有机框架材料的应用 |
1.2.1 传感材料的潜在应用 |
1.2.2 发光材料的潜在应用 |
1.2.3 吸附材料的潜在应用 |
1.2.4 磁性材料的潜在应用 |
1.3 柔性羧酸类配体研究现状 |
1.4 本论文选题目的以及获得成果 |
参考文献 |
第二章 基于H_3L与稀土离子构筑的Ln-MOFs的合成及其性质研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验试剂与仪器 |
2.2.1 实验试剂 |
2.2.2 实验仪器 |
2.3 配合物1-5 的合成 |
2.3.1 配合物{[Ln(L)(H_2O)_2]·H_2O}_n的合成 |
2.3.2 Eu_xTb_1-_x的合成 |
2.4 配合物1-5 的晶体数据测定及其结构解析 |
2.5 实验结果与讨论 |
2.5.1 配合物Ln-MOFs的晶体结构分析 |
2.5.2 配合物Ln-MOFs的 PXRD表征以及热稳定性分析 |
2.5.3 配合物1 的水稳定性测试以及p H传感 |
2.5.4 固体荧光性质 |
2.5.5 双金属掺杂的荧光性质 |
2.5.6 溶剂小分子的检测 |
2.6 小结 |
参考文献 |
第三章 基于H_3L与 Mg(II)和Ba(II)离子构筑了两例三维多孔金属配合物的合成及其性质研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验试剂与仪器 |
3.2.1 实验试剂 |
3.2.2 实验仪器 |
3.3 配合物6与7 的合成 |
3.3.1 配合物{[Mg_3(L)_2(DMA)_2]·1.5DMA}_n(6)的合成 |
3.3.2 配合物{[Ba_(0.5)(H_2L)]·CH_3CN}_n(7)的合成 |
3.3.3 Eu~(3+)/Tb~(3+) @7 的合成 |
3.4 配合物6与7 的晶体数据收集及其结构解析 |
3.5 实验结果与讨论 |
3.5.1 配合物6与7 的晶体结构分析 |
3.5.2 配合物6与7 的PXRD测定及稳定性测试 |
3.5.3 配合物6与7 的固体荧光测试 |
3.5.4 白光发射 |
3.5.5 染料木黄酮的物理吸附性能研究 |
3.5.6 有机染料的物理吸附和分离研究 |
3.6 小结 |
参考文献 |
第四章 基于H_3L与 Mn(II)、Cd(II)与 Zn(II)构筑的三例配合物的性能研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验试剂与仪器 |
4.2.1 实验试剂 |
4.2.2 实验仪器 |
4.3 配合物8-10 的合成 |
4.3.1 配合物{[Mn_3(L)_2(DMA)_2]·2DMA}_n(8)的合成 |
4.3.2 配合物{[Cd_3(L)_2(DMA)_2]·4DMA}_n(9)的合成 |
4.3.3 配合物{[Zn_3(L)_2(DMA)H_2O]·3DMA}_n(10)的合成 |
4.4 配合物8-10 的晶体数据收集及其结构解析 |
4.5 实验结果与讨论 |
4.5.1 配合物8-10 的晶体结构分析 |
4.5.2 配合物8-10 的粉末衍射测定及热稳定性分析 |
4.5.3 固体荧光测试 |
4.5.4 配合物8 的磁学性质研究 |
4.5.5 配合物10 对气态I_2的吸附性能研究 |
4.5.6 配合物10 对溶液中I_2的吸附性能研究 |
4.6 小结 |
参考文献 |
结论 |
附录 |
攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
致谢 |
(4)生物兼容的新型功能化纳米材料的构筑及其在诊断治疗方面的应用(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 纳米材料的种类及性质 |
1.1.1 纳米材料的种类 |
1.1.2 纳米材料的性质 |
1.2 纳米材料的合成及表征 |
1.2.1 纳米材料的合成 |
1.2.2 纳米材料的表征 |
1.3 功能化纳米材料:单原子催化剂 |
1.3.1 单原子催化剂简介 |
1.3.2 单原子催化剂的制备 |
1.3.3 单原子催化剂的表征 |
1.4 纳米材料的生物医学应用 |
1.4.1 生物成像 |
1.4.2 抗菌治疗 |
1.5 本文设计思想 |
参考文献 |
第二章 豆荚蛋白酶响应的近红外纳米探针用于肿瘤靶向显像 |
2.1 引言 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 试剂与仪器型号 |
2.2.2 化合物1以及1-D-Cleaved的合成路线及表征 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 1-NPs的制备及酶切测试 |
2.3.2 细胞近红外成像分析 |
2.3.3 活体肿瘤近红外成像分析 |
2.4 本章小结 |
参考文献 |
第三章 一种高效制备的铜单原子催化剂应用于伤口杀菌 |
3.1 引言 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 试剂及仪器型号 |
3.2.2 样品制备过程 |
3.2.3 Cu SAC和NC的性能测试 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 材料表征及分析 |
3.3.2 体外性能测试及原理研究 |
3.3.3 体外杀菌性能测试 |
3.3.4 体内杀菌性能测试 |
3.4 本章小结 |
参考文献 |
第四章 总结与展望 |
致谢 |
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
(5)红色碳点的制备及其在细胞器成像与酸碱滴定中的应用研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 引言 |
1.1 碳点概述 |
1.2 碳点的光学性质 |
1.2.1 荧光性质 |
1.2.2 吸光性质 |
1.3 红色荧光碳点的制备方法 |
1.3.1 前驱体 |
1.3.2 反应溶剂 |
1.3.3 反应温度 |
1.3.4 pH |
1.4 碳点的应用 |
1.4.1 生物成像应用 |
1.4.2 化学传感应用 |
1.4.3 光电器件应用 |
1.5 碳点靶向细胞器的研究进展 |
1.5.1 溶酶体 |
1.5.2 线粒体 |
1.5.3 高尔基体 |
1.5.4 内质网 |
1.5.5 细胞核 |
1.5.6 碳点靶向细胞器的挑战 |
1.6 本论文选题意义和主要内容 |
第2章 红色荧光碳点的制备及内质网成像 |
2.1 前言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 实验仪器 |
2.2.3 碳点的制备 |
2.2.4 碳点的细胞毒性检测 |
2.2.5 碳点进入细胞的方式 |
2.2.6 碳点的共定位实验 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 碳点的表征 |
2.3.2 碳点的细胞毒性 |
2.3.3 碳点进入细胞的方式 |
2.3.4 碳点靶向细胞器 |
2.4 小结 |
第3章 红色碳点作为酸碱指示剂用于工业碱、混合碱的滴定分析 |
3.1 前言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验材料 |
3.2.2 实验仪器 |
3.2.3 酸碱指示剂的配置 |
3.2.4 碳点指示剂的酸碱滴定实验 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 碳点的酸致变色行为及其机理研究 |
3.3.2 碳点指示剂应用于酸碱滴定 |
3.4 本章小结 |
第4章 结论 |
致谢 |
参考文献 |
攻读学位期间发表的学术论文及科研情况 |
(6)多孔明胶微球载药体系的建立(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
引言 |
1 文献综述 |
1.1 农药的发展及现存问题 |
1.2 缓释农药制剂的研究进展 |
1.2.1 缓释农药制剂的定义 |
1.2.2 缓控释剂型在农药领域中的应用 |
1.2.3 缓释微球 |
1.3 多孔微球 |
1.3.1 多孔微球合成方法 |
1.3.2 多孔微球作为药物缓释载体的应用 |
1.4 多孔明胶微球 |
1.4.1 明胶 |
1.4.2 明胶微球的制备方法 |
1.4.3 多孔明胶微球 |
1.4.4 多孔明胶微球的应用 |
1.5 几丁质明胶复合材料 |
1.5.1 几丁质的结构和性质 |
1.5.2 几丁质明胶复合材料 |
1.6 本论文的选题依据和研究内容 |
1.6.1 选题依据 |
1.6.2 研究内容 |
1.6.3 技术路线 |
2 CaCO_3刻蚀多孔明胶微球的制备 |
2.1 引言 |
2.2 实验材料与设备 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 实验设备 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 明胶微球的制备 |
2.3.2 明胶微球制备条件优化 |
2.3.3 三种粒径CaCO_3粒度测量 |
2.3.4 三种粒径CaCO_3刻蚀多孔明胶微球的制备 |
2.3.5 制备方法优化 |
2.3.6 多孔微球表征 |
2.3.7 多孔微球载噻虫嗪性能评价 |
2.3.8 多孔微球载盐酸小檗碱性能评价 |
2.3.9 多孔明胶微球缓释特性研究 |
2.4 结果与讨论 |
2.4.1 明胶微球制备条件优化 |
2.4.2 多孔微球表面形貌观察 |
2.4.3 红外光谱透射分析 |
2.4.4 多孔微球孔径分析 |
2.4.5 激光共聚焦显微镜分析 |
2.4.6 热重分析 |
2.4.7 多孔明胶微球载噻虫嗪性能评估 |
2.4.8 多孔明胶微球载盐酸小檗碱性能评估 |
2.4.9 噻虫嗪多孔微球药物释放性能评估 |
2.5 小结 |
3 几丁质明胶复合多孔微球的制备 |
3.1 引言 |
3.2 实验材料与设备 |
3.2.1 实验材料 |
3.2.2 实验设备 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 几丁质纯化方法 |
3.3.2 几丁质明胶复合微球制备方法 |
3.3.3 不同质量比复合几丁质明胶多孔微球的制备 |
3.3.4 几丁质明胶复合微球表征 |
3.3.5 几丁质明胶复合多孔微球载药性能评价 |
3.3.6 几丁质明胶复合微球缓释特性研究 |
3.4 几丁质明胶复合微球实验结果与讨论 |
3.4.1 多孔微球表面形貌观察 |
3.4.2 红外光谱透射分析 |
3.4.3 热重分析 |
3.4.4 不同质量比几丁质明胶复合微球载药性能对比 |
3.4.5 几丁质明胶复合微球最佳药料比选择 |
3.4.6 微球载药及药物释放性能评估 |
3.5 小结 |
结论 |
展望 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
致谢 |
(7)复合纳米生物材料的研制及其在生化分析中的应用(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 前言 |
1.1 基于活性氧的癌症治疗策略 |
1.1.1 活性氧概述 |
1.1.2 基于活性氧的癌症治疗策略 |
1.1.2.1 光动力治疗 |
1.1.2.2 声动力治疗 |
1.1.2.3 化学动力治疗 |
1.2 光热治疗 |
1.2.1 光热治疗概述 |
1.2.2 PTA的分类 |
1.2.2.1 贵金属材料 |
1.2.2.2 碳基材料的PTA |
1.2.2.2 有机分子PTA |
1.2.3 PTT与其它疗法协同治疗 |
1.2.3.1 PTT与化疗相结合 |
1.2.3.2 PTT与基因治疗相结合 |
1.2.3.3 PTT与PDT结合 |
1.3 MiRNA的检测及成像 |
1.3.1 MiRNA的简介 |
1.3.2 MiRNA检测及成像的方法 |
1.3.2.1 外源性RNA成像检测探针 |
1.3.3.2 内源性RNA成像检测探针 |
1.4 课题的研究意义与立题依据 |
第二章 基于DNA和CeO_2的多功能纳米系统用于miRNA的细胞内成像和增强光动力治疗 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 试剂与仪器 |
2.2.1.1 实验试剂 |
2.2.1.2 实验仪器 |
2.2.2 实验方法 |
2.2.2.1 BSA-CeO_2纳米簇合成 |
2.2.2.2 BSA-CeO_2的表征 |
2.2.2.3 X-DNA结构的构建 |
2.2.2.4 CeO_2@DNA的连接 |
2.2.2.5 DNA探针体外荧光恢复 |
2.2.2.6 药物DOX负载和释放 |
2.2.2.7 CeO_2的CAT酶活性验证 |
2.2.2.8 细胞培养和毒性检测 |
2.2.2.9 细胞成像 |
2.2.2.10 活性氧检测 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 CeO_2负载DNA在细胞内作用原理图 |
2.3.2 BSA-CeO_2的表征 |
2.3.3 X-DNA的设计与组装 |
2.3.4 DOX的负载和释放 |
2.3.5 CeO_2与DNA连接验证 |
2.3.6 MiRNA-21的体外检测 |
2.3.7 CeO_2@DNA-DOX细胞毒性检测 |
2.3.8 活细胞中荧光成像 |
2.3.9 CeO_2 清除H_2O_2能力验证 |
2.3.10 活细胞内PDT过程验证 |
2.4 小结 |
第三章 多功能IrO_2复合的DNA酶载药系统用于细胞内miRNA检测及多种协同癌症治疗 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 试剂与仪器 |
3.2.1.1 实验试剂 |
3.2.1.2 实验仪器 |
3.2.2 实验方法 |
3.2.2.1 IrO_2 NPS的合成及表征 |
3.2.2.2 DNAzyme的组装 |
3.2.2.3 IrO_2@DNA的制备 |
3.2.2.4 IrO_2@DNA-DOX的制备 |
3.2.2.5 DOX的体外负载和释放 |
3.2.2.6 MiRNA-21体外浓度检测 |
3.2.2.7 DNAzyme的体外选择性 |
3.2.2.8 IrO_2光热能力测定 |
3.2.2.9 IrO_2的POD酶活性测定 |
3.2.2.10 细胞培养 |
3.2.2.11 细胞内双通道成像 |
3.2.2.12 DNAzyme选择性成像实验 |
3.2.2.13 氧化损伤验证 |
3.2.2.14 体外治疗效果测试 |
3.2.2.15 细胞凋亡分析 |
3.2.2.16 肿瘤模型构建 |
3.2.2.17 活体成像实验 |
3.2.2.18 PTT治疗实验 |
3.2.2.19 组织学观察 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 IrO_2@DNA-DOX检测和治疗过程的原理图 |
3.3.2 IrO_2的合成及表征 |
3.3.3 IrO_2光热能力评估实验 |
3.3.4 IrO_2体外化学动力治疗验证 |
3.3.5 DNAzyme体外检测实验 |
3.3.6 DOX的负载和释放 |
3.3.7 细胞内miRNA-21检测实验 |
3.3.8 IrO_2@DNA-DOX细胞内治疗实验 |
3.3.9 活体治疗实验 |
3.4 小结 |
结论 |
参考文献 |
附录 Ⅰ |
附录 Ⅱ |
致谢 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 |
(8)金属铁、锰掺杂空心介孔二氧化硅球的功能化修饰及其应用于声动力/气体协同治疗肿瘤的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 肿瘤的治疗手段 |
1.2 声动力疗法 |
1.2.1 声动力疗法对肿瘤细胞的杀伤机制 |
1.2.2 肿瘤微环境对声动力疗法的抑制 |
1.2.3 改善声动力疗法的手段 |
1.3 氧化应激 |
1.4 气体治疗概述 |
1.4.1 CO气体治疗 |
1.4.2 H_2S气体治疗 |
1.4.3 H_2气体治疗 |
1.4.4 NO气体治疗 |
1.4.5 SO_2气体治疗 |
1.5 本论文的研究设想 |
参考文献 |
第2章 铁掺杂的空心介孔二氧化硅球用于化学动力学/声动力/SO_2气体的联合治疗 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 试剂与仪器 |
2.2.2 CCM@Fe-HMSNs-DNs纳米材料的合成 |
2.2.3 溶液水平ROS检测 |
2.2.4 纳米材料CCM@Fe-HMSNs-DNs在体外的SO_2释放情况 |
2.2.5 纳米材料消耗GSH |
2.2.6 细胞培养 |
2.2.7 体外磁共振成像 |
2.2.8 细胞毒性实验 |
2.2.9 细胞摄取与同源靶向 |
2.2.10 体外治疗 |
2.2.11 氧化应激增强 |
2.2.12 建立肿瘤模型 |
2.2.13 活体磁共振成像与肿瘤的生物分布 |
2.2.14 活体肿瘤治疗 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 SiO_2和Fe-HMSNs的制备与表征 |
2.3.2 Fe-HMSNs的功能化修饰与表征 |
2.3.3 纳米材料体外ROS释放 |
2.3.4 纳米材料声动力效果探究 |
2.3.5 CCM@Fe-HMSNs-DNs纳米材料的SO_2释放情况 |
2.3.6 体外GSH消耗检测 |
2.3.7 体外磁共振成像 |
2.3.8 纳米材料细胞毒性 |
2.3.9 纳米材料细胞摄取与同源靶向 |
2.3.10 纳米材料体外化学动力/声动力/气体联合治疗 |
2.3.11 纳米材料增强氧化应激 |
2.3.12 活体磁共振成像与肿瘤生物分布 |
2.3.13 小鼠体内化学动力/声动力/气体联合治疗 |
2.3.14 血液和组织病理学分析 |
2.4 本章总结 |
参考文献 |
第3章 锰掺杂的空心介孔二氧化硅纳米颗粒用于SDT和NO气体协同治疗 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 试剂与仪器 |
3.2.2 纳米材料制备 |
3.2.3 pH与GSH触发锰离子与RB的释放 |
3.2.4 纳米材料在体内外的磁共振成像 |
3.2.5 细胞摄取 |
3.2.6 超声触发NO与ROS释放 |
3.2.7 体外协同治疗 |
3.2.8 溶血实验 |
3.2.9 活体治疗 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 纳米材料降解与RB释放 |
3.3.2 体内外磁共振成像 |
3.3.3 细胞摄取 |
3.3.4 超声触发ROS与NO在细胞内产生 |
3.3.5 体外协同治疗 |
3.3.6 纳米材料的生物安全性 |
3.3.7 活体治疗 |
3.4 本章总结 |
参考文献 |
第四章 总结与展望 |
硕士期间取得的科研成果 |
致谢 |
(9)基于香豆素荧光探针的制备及性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 荧光检测技术 |
1.1.1 荧光光谱的特性 |
1.1.1.1 斯托克斯位移 |
1.1.1.2 荧光特征光谱 |
1.1.2 小分子荧光探针 |
1.2 小分子荧光探针响应机理 |
1.2.1 光诱导电子转移(PET) |
1.2.2 分子内电荷转移(ICT) |
1.2.3 荧光共振能量转移(FRET) |
1.2.4 激发态分子内质子转移(ESIPT) |
1.2.5 其他响应机理 |
1.3 常见的荧光染料 |
1.3.1 呫吨类 |
1.3.2 氟硼类 |
1.3.3 萘酰亚胺类 |
1.3.4 香豆素类 |
1.4 香豆素类荧光团的研究进展 |
1.4.1 取代基位置不同的香豆素合成 |
1.4.1.1 香豆素3位取代基的合成 |
1.4.1.2 香豆素7位取代基的合成 |
1.4.2 香豆素荧光探针的应用 |
1.4.2.1 Cu~(2+)荧光检测 |
1.4.2.2 Hg~(2+)荧光检测 |
1.4.2.3 Mg~(2+)荧光检测 |
1.4.2.4 Zn~(2+)荧光检测 |
1.4.2.5 活性氧的荧光检测 |
1.4.2.6 活性硫的荧光检测 |
1.5 检测Al~(3+)、N_2H_4、ClO-的研究进展 |
1.5.1 检测Al~(3+)的研究进展 |
1.5.2 检测N_2H_4的研究进展 |
1.5.3 检测ClO-的研究进展 |
1.6 本文研究内容 |
第二章 基于香豆素的聚集诱导发射荧光探针检测Al~(3+) |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验仪器和试剂 |
2.2.2 探针A的合成 |
2.2.3 分析测试 |
2.2.3.1 光谱测试 |
2.2.3.2 细胞成像 |
2.2.3.3 在水中的应用 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 探针A的测试体系 |
2.3.2 吸收和荧光滴定光谱 |
2.3.2.1 探针A对Al~(3+)的吸收滴定光谱 |
2.3.2.2 探针A对Al~(3+)的荧光滴定光谱 |
2.3.3 选择性和抗干扰性 |
2.3.4 响应时间 |
2.3.5 pH条件 |
2.3.6 检测机理 |
2.3.7 细胞成像 |
2.3.8 在水样中的应用 |
2.3.9 探针A与其他探针对比 |
2.4 结论 |
第三章 基于香豆素的荧光探针超快速检测水合肼 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验仪器和试剂 |
3.2.2 探针B的合成 |
3.2.3 分析测试 |
3.2.3.1 光谱测试 |
3.2.3.2 细胞成像与细胞毒性 |
3.2.3.3 在水中的应用 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 探针B的测试体系 |
3.3.2 吸收和荧光滴定光谱 |
3.3.2.1 探针B对N_2H_4的吸收滴定光谱 |
3.3.2.2 探针B对N_2H_4的荧光滴定光谱 |
3.3.3 选择性和抗干扰性 |
3.3.4 响应时间 |
3.3.5 pH条件 |
3.3.6 检测机理 |
3.3.7 细胞成像与细胞毒性 |
3.3.8 在水样中的应用 |
3.3.9 探针B与其他探针对比 |
3.4 结论 |
第四章 基于香豆素的荧光探针便捷化检测ClO~- |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验仪器和试剂 |
4.2.2 探针C的合成 |
4.2.3 分析测试 |
4.2.3.1 光谱测试 |
4.2.3.2 细胞成像与细胞毒性 |
4.2.3.3 试纸的制备 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 吸收和荧光滴定光谱 |
4.3.1.1 探针C对ClO~-的吸收滴定光谱 |
4.3.1.2 探针C对ClO~-的荧光滴定光谱 |
4.3.2 选择性和抗干扰性 |
4.3.3 响应时间 |
4.3.4 pH条件 |
4.3.5 检测机理 |
4.3.6 细胞成像与细胞毒性 |
4.3.7 在水样中的应用 |
4.3.8 制作成试纸检测ClO~- |
4.3.9 探针C与其他探针对比 |
4.4 结论 |
第五章 总结与展望 |
参考文献 |
附录 |
个人简历 |
申请学位期间的研究成果及发表的学术论文 |
致谢 |
(10)生物活性物质传感分子的合成及荧光成像特性研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 课题选题背景以及研究目的与意义 |
1.2 荧光探针技术的概述 |
1.2.1 荧光探针技术 |
1.2.2 生物活性物质传感分子的设计要求 |
1.3 生物活性物质传感分子的研究进展 |
1.3.1 活性氧传感分子 |
1.3.2 活性硫传感分子 |
1.3.3 活性羰基化合物传感分子 |
1.3.4 酶传感分子 |
1.4 本论文立题依据及主要研究内容 |
第2章 试验材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验仪器 |
2.3 光谱性质测定方法 |
2.3.1 被检测物的溶液配制方法 |
2.3.2 选择性和竞争性试验 |
2.3.3 连续滴定试验及检测限计算 |
2.3.4 荧光量子效率的测定 |
2.3.5 pH和时间依赖性试验及反应动力学研究 |
2.4 细胞试验 |
2.4.1 细胞毒性试验 |
2.4.2 传感分子对细胞内目标物的荧光成像检测 |
2.4.3 细胞染色和细胞共器定位试验 |
第3章 细胞自噬过程传感分子的合成及特性 |
3.1 引言 |
3.2 溶酶体靶向深红荧光染料的合成及特性 |
3.2.1 染料R1和R2的合成与表征 |
3.2.2 染料R1和R2的光谱性质 |
3.2.3 染料R2对自噬过程荧光标记成像研究 |
3.3 线粒体靶向H_2O_2传感分子的合成及特性 |
3.3.1 染料SeCy和传感分子SeCy-H的合成与表征 |
3.3.2 染料SeCy的光谱性质及成像 |
3.3.3 传感分子SeCy-H的识别及成像特性 |
3.4 本章小结 |
第4章 细胞器靶向半胱氨酸和硫化氢传感分子的合成及特性 |
4.1 引言 |
4.2 新型染料及其衍生传感分子的合成与表征 |
4.2.1 染料SHCy和传感分子SHCy-C的合成与表征 |
4.2.2 染料SBHCy和传感分子SBHCy-C的合成与表征 |
4.2.3 传感分子SBHCy-H的合成与表征 |
4.3 染料SHCy和SBHCy的光谱性质及成像 |
4.4 传感分子SHCy-C和SBHCy-C的识别及成像 |
4.4.1 传感分子SHCy-C的识别特性 |
4.4.2 传感分子SBHCy-C的识别特性 |
4.4.3 传感分子SHCy-C和SBHCy-C的成像特性 |
4.5 传感分子SBHCy-H的识别及成像 |
4.5.1 传感分子SBHCy-H的识别特性 |
4.5.2 传感分子SBHCy-H的成像特性 |
4.6 本章小结 |
第5章 高选择性检测甲醛的传感分子合成及特性 |
5.1 引言 |
5.2 系列传感分子Np的合成及表征 |
5.3 系列传感分子Np的识别及成像 |
5.3.1 传感分子Np-a1和Np-a2的识别特性 |
5.3.2 传感分子Np-b和Np-c的识别特性 |
5.3.3 系列传感分子Np的成像特性 |
5.4 本章小结 |
第6章 溶酶体靶向酸性磷酸酶传感分子的合成及特性 |
6.1 引言 |
6.2 传感分子SHCy-P的合成及表征 |
6.3 传感分子SHCy-P的识别及成像特性 |
6.4 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
致谢 |
个人简历 |
四、石材着红色溶液中金属离子含量的测定(论文参考文献)
- [1]功能性复合支架构建及其促进创伤修复的研究[D]. 张琳. 南开大学, 2021(02)
- [2]基于PI3K/AKT信号通路探讨鹿茸多肽改善轻度认知功能障碍的作用机制研究[D]. 刘玥欣. 长春中医药大学, 2021(01)
- [3]含醚氧键的柔性对称三羧酸配体构筑的稳定金属-有机框架物质的结构及其性能研究[D]. 王姣敏. 西北大学, 2021(12)
- [4]生物兼容的新型功能化纳米材料的构筑及其在诊断治疗方面的应用[D]. 赵悦. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [5]红色碳点的制备及其在细胞器成像与酸碱滴定中的应用研究[D]. 朱站. 辽宁大学, 2021(12)
- [6]多孔明胶微球载药体系的建立[D]. 刘赫. 大连理工大学, 2021(01)
- [7]复合纳米生物材料的研制及其在生化分析中的应用[D]. 张连晓. 青岛科技大学, 2021(01)
- [8]金属铁、锰掺杂空心介孔二氧化硅球的功能化修饰及其应用于声动力/气体协同治疗肿瘤的研究[D]. 田娅. 上海师范大学, 2021(07)
- [9]基于香豆素荧光探针的制备及性能研究[D]. 谢雅. 桂林理工大学, 2020(07)
- [10]生物活性物质传感分子的合成及荧光成像特性研究[D]. 蔡松涛. 哈尔滨工业大学, 2020(02)