问：生物学士论文 丹参酮2A
- 答：标准曲线是要自己购买标准品，然后自己做的啊，别人的标准曲线是不能直接拿来用的，因为提取方法、仪器、试剂都是不同的，因此不同的标准曲线是没有意义的。
- 答：标准曲线的话你可以参考一下丹参酮2A分光光度含量测定的论文，看别人怎么做标准曲线的。
标准品可以跟中国药品生物制品鉴定所购买
问：丹参为某合剂君药,请分别以水提、醇提制备工艺,设计HPLC法测定制剂中丹参含量的分析方法。
- 答：【含量测定】丹参酮Ⅱ。照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(75：25)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ。峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备取丹参酮Ⅱ。对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含丹参酮Ⅱa16μg的溶
液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含丹参酮Ⅱ。(C19H18O3)不得少于0.20％。
丹酚酸B照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇乙腈一甲酸一水(30：10：1：59)为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加75％甲醇制成每1ml含0.14mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75％甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用75％甲醇补足减
失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含丹酚酸B(C36H30O16)不得少于3.0％。 - 答：丹参含量分析,建议参考中国药典2010第一部
问：丹参酮IIA对照品的液相色谱图的出峰时间是多少
- 答：流动相甲醇：水（75：25），波长270nm，丹参酮IIA对照品的色谱图的出峰时间大约在30分钟左右
