一、肉桂酸苄酯的合成新工艺（论文文献综述）
刘凯[1]（2019）在《离子液体催化尼泊金酯及肉桂酸酯的合成》文中认为尼泊金酯与肉桂酸酯及其衍生物具有很高的实用性,并且绿色无毒。其中尼泊金酯类化合物因具备羟基结构,其抗菌的活性与广谱性明显高于如山梨酸等其他传统添加剂。并且由于其具有无毒易降解的特点,在食品工业中是不可或缺的一员。肉桂酸脂类化合物因其具备独特的芳香性,在香料添加剂中也具备不可替代的作用。然而虽然目前关于酯化反应合成工艺的研究与优化已具有一定规模,但是以强酸为催化剂的酯化反应依然占据主要地位,该工艺不仅时间成本高,而且催化剂腐蚀性强、无法回收。因此,开发绿色高效的新型酯化工艺仍具有很高的研究价值。离子液体因其理化性质都较为稳定,催化活性高并且随着组成离子的不同而改变,最重要的是易回收且具有循环使用的特点,是目前在催化领域兼具绿色与高效的重要成员之一。本文以苯并噻唑分别与5种无机酸、2种有机酸反应,合成了9种苯并噻唑类离子液体,并设计合成了2种新型杂多酸-苯并噻唑类离子液体,通过FT-IR、SEM、粉末XRD、以及热重（TGA）表征,确认了其结构并测试了其相关物理性质。利用所制备出的苯并噻唑离子液体,共计催化合成了20种尼泊金酯类以及肉桂酸酯类化合物,并根据醇的物理性质的不同和后处理方式的不同,将其分为3类,分别对其最佳合成工艺进行了优化,探讨了投料摩尔比、反应温度及时间、以及离子液体的用量及循环利用次数等因素对工艺效果的影响,从而建立了一整套制备尼泊金酯以及肉桂酸酯的高效、环保的酯化工艺。结果表明,当苯并噻唑离子液体的用量为对羟基苯甲酸的12%mol时,催化效果尤为显着,平均产率高于80%。通过比较9种离子液体中对酯化反应的催化效果,发现杂多酸-苯并噻唑离子液体催化效果最佳。苯并噻唑类离子液体为典型的非均相固体催化剂,易于回收,稳定性好,通过真空干燥重复使用5次时,催化活性仍没有显着降低,是一种高效、绿色的新型催化剂。
崔丽[2]（2014）在《硅胶负载Keggin磷钨酸催化合成肉桂酸甲酯》文中进行了进一步梳理本文选择硅胶为载体,使用过量溶液浸渍法制备了一系列不同负载率（9.17%-56.13%）的Keggin磷钨酸/硅胶催化剂,并对它们进行BET.XRD.TG-DSC及酸性表征。发现Keggin磷钨酸/硅胶比表面积高,呈强B酸性,热稳定性能高,350℃仍保持Keggin结构。对Keggin磷钨酸在硅胶表面的等温吸附平衡热力学和动力学进行了研究。结果表明：Freundlich模型可很好的模拟该吸附过程,并存在可区分化学吸附和物理吸附的特征浓度；整个吸附为自发过程,升高温度,化学吸附能力增强,而物理吸附能力降低；Keggin磷钨酸-硅胶等温化学吸附符合拟二级动力学方程。以肉桂酸、甲醇为原料,使用Keggin磷钨酸/硅胶催化剂直接催化酯化合成肉桂酸甲酯。实验表明：肉桂酸0.1mol时,醇酸比8：1,催化剂量1.6g,催化剂负载率36.90%,反应温度69℃,反应时间2h,酯化收率高达94.8%。采用新型Mavrovouniotis法.Benson-Joback法估算得到该酯化反应各热力学参数及不同温度下的反应平衡常数,其与实验数据结果相符,并表明此反应为可逆自发放热过程。对Keggin磷钨酸/硅胶催化合成肉桂酸甲酯进行了反应机理探讨和动力学研究,发现其符合简化的Langmuir-Hinshelwood吸附模型,遵循二级拟均相双分子反应动力学模型,得到其反应动力学方程：r=161.95e50.608/RT CA-3.7835e52.092/RT （3.09-CA）2
戚小姣[3]（2014）在《芳香型离子液体循环催化合成乙酸正丁酯的研究》文中指出离子液体是指由有机正离子和有机/无机负离子构成的室温下呈液态的盐的物质。多种重要的有机合成反应，如烷基化反应、聚合反应、氧化还原反应、酰基化反应、酯化反应等都可以在离子液体中发生，防止了有害溶剂及催化剂的使用。酯化反应是一种酸催化反应。在硫酸催化下直接进行酯化合成的应用比较广泛，但生产成本高、催化剂严重腐蚀设备、反应物容易被炭化、容易发生多种副反应并且产生的二氧化硫对环境有污染。近年来，科学研究者也用酸性阳离子交换树脂、分子筛、杂多酸和固体超强酸等来代替浓硫酸，但这些催化剂有成本高、催化效率较低、催化活性下降快、后处理较复杂、产物分离困难等缺点。为了优化合成方法，解决酯化反应常见催化剂产生的环境以及经济问题，化学工作者探索了在离子液体中催化酯化反应。本文将N，N-二甲基苯胺盐酸盐离子液体作为催化剂用于酯化反应，与浓硫酸以及无水三氯化铝作催化剂对比，合成乙酸正丁酯。为了研究催化剂的催化活性与催化效率，选择了两种原料：乙酸和正丁醇，乙酸酐和正丁醇在三种催化剂的作用下来分别合成乙酸正丁酯。并且测试了在无水三氯化铝的存在下，离子液体的循环催化效果，探索了在一定的条件下两者最佳的使用量。
杨铭[4]（2011）在《高职有机化学教学中培养学生专业技能的探究》文中研究表明为实现高职人才培养目标中人才的高等性、知识能力的职业性、人才类型的技术性,对高职公共基础课改革,使高职公共基础课程和专业课程有机融合的改革与创新,文章尝试对有机化学与专业知识的整合,从而培养学生的专业技能及工程意识进行了研究。
李忠军,黎彧,黄利,方楚生,周丽琴,彭志,赖志彬[5]（2011）在《微波协同树脂催化合成酯类化合物的研究进展》文中研究指明酯类是重要的精细化学品,广泛用于香料、防腐剂、抗氧剂、塑料及药物等方面。传统方法合成酯类具有反应时间长、产率低、污染大及后处理困难等缺点,微波协同树脂催化合成酯类具有反应快、高效、能耗低及安全等优点。该文综述了微波协同树脂催化合成酯类的研究进展,并展望该方法在酯类合成中的发展前景。
刘义勇[6]（2010）在《2，2-二甲基-3-氯丙醇两步法制备新戊二醇研究》文中研究表明新戊二醇用途广泛,不但用于聚酯的生产和芳烃、环烷烃的选择分离,而且在制药领域的应用也不断扩大。镇痛药布洛芬的制备过程中消耗大量的新戊二醇,并副产大量含2,2-二甲基-3-氯丙醇的废水,如果不有效回收和治理,将严重制约生产工艺的经济性和环保指标。本文对布洛芬生产过程中产生的2,2-二甲基-3-氯丙醇经环氧化、水解两步反应制备新戊二醇的工艺进行了研究。本文研究了2,2-二甲基-3-氯丙醇在未加相转移催化剂和加入相转移催化剂下经环氧化生成2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷,然后2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷在不同催化剂下经水解生成新戊二醇的合成新工艺。通过考察相转移催化剂的种类及其用量、碱的种类及用量、碱浓度对环氧化反应的影响,得到了优化的环氧化反应工艺条件;通过考察水解催化剂的类型、催化剂用量、搅拌速度、反应温度、以及相转移催化剂对水解反应的影响,得到了水解反应的优化工艺条件。在优化的环氧化条件下对其动力学进行了研究,建立了环氧化反应的动力学模型,通过动力学实验,拟合确定了模型中的反应动力学参数并得到了环氧化反应的反应活化能。实验考察结果得到的2,2-二甲基-3-氯丙醇在相转移催化作用下经环氧化反应制备2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷的优化工艺条件为:采用表面活性剂S1为相转移催化剂,其用量为2,2-二甲基-3-氯丙醇量的3%,氢氧化钠用量与2,2-二甲基-3-氯丙醇用量比为nS:nA=1.4:1,氢氧化钠浓度为45%。在此优化工艺条件下环氧化反应的收率为91.16%。宏观动力学实验结果表明环氧化反应为拟一级反应,活化能为0.99×104J/mol,指前因子为1.44×106min-1。两相间的传质为反应控制步骤,其反应机理为分子内SN2亲核取代反应。建立了以1,3-丙二醇为内标适用于水基体系中新戊二醇的定量分析方法,拟合得到的线性回归方程为:y = 0.02786 x? 0.00627,回归系数R为0.9989,SD为0.0039,相对标准偏差为1.88%,检出限为2.0×10-3mg/ml。2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷水解生成新戊二醇的反应机理为酸性水解反应机理,得到的优化工艺条件为:采用表面活性剂S2为相转移催化剂,其用量为2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷量的1%,采用硫酸浓度为3.5%,2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷与水体积比为1:7,反应温度为55℃,搅拌速度大于40r/min。优化条件下的水解反应的平均收率为95.47%。根据以上研究结果,对布洛芬生产过程产生的2,2-二甲基-3-氯丙醇经两步反应回收新戊二醇的工艺进行设计,确定了各设备的尺寸与材质,具有较大的工业指导价值,工业应用表明流程合理、工艺可行。
邓秀霞,廖家辉,欧灿贤,李靖君,黄春喜,黄雪熊,管惠海,黎嘉明,曾国锋[7]（2009）在《强酸性大孔树脂催化合成肉桂酸苄酯》文中提出以肉桂酸和苄醇为原料,用强酸性大孔树脂NKC-9作催化剂合成肉桂酸苄酯,确定了最佳的合成工艺为:0.01 mol肉桂酸,0.08 mol苄醇,酸醇比为1∶8,催化剂用量1.52 g,反应时间7 h,肉桂酸的转化率为70.7%。大孔树脂作为清洁、环保的绿色酯合成催化剂,具有广阔的应用前景。
王颖,翟明翚,王伟华[8]（2009）在《微波辐射磷钨酸催化合成肉桂酸正丁酯》文中研究表明以磷钨酸为催化剂,利用微波辐射技术合成了肉桂酸正丁酯。通过单因素实验和正交实验研究了各反应因素对酯化率的影响,确定了最佳反应条件:磷钨酸1.1g,微波辐射功率300W,辐射时间为40min,肉桂酸0.01mol,正丁醇0.09mo（l酸醇摩尔比1:9）。在此条件下,酯化率可达95.92%。
卢言菊[9]（2009）在《树脂酸烯丙酯的合成反应研究及其光固化反应探索》文中研究指明松香是重要的可再生天然化工原料,通过化学改性合成具备光敏特性的树脂酸衍生物并探索其在新材料领域中的用途,对充分发挥天然松脂资源价值和减少对石油资源依赖具有重要意义。本文详细研究了从纯化树脂酸及树脂酸钠合成树脂酸烯丙酯的反应,优化了工艺技术条件,探索了树脂酸烯丙酯的紫外光固化反应特性及其固化产物性能,为深入开展松香树脂酸及深加工产品在光固化新材料领域中的研究与应用奠定了基础。提纯制备树脂酸3种方法实验收率分别为钠盐法25.4 %、环己胺沉淀法74.2 %、重结晶法55.0 %,但重结晶法的成本较低,较佳重结晶溶剂丙酮与松香质量比为0.4∶1时所得树脂酸GC含量98.3 %,酸值182.6 mg/g。实验确定制备树脂酸钠盐的较佳反应溶剂为无水乙醇,n（RCOOH）∶n（NaOH）= 1∶1.1（mol/mol）,树脂酸钠收率99.9 %,含量98.3 %。首次用相转移催化法从树脂酸钠和氯丙烯合成了树脂酸烯丙酯。合适的反应溶剂为DMF,较好的相转移催化剂为十六烷基三甲基溴化胺。单因素试验结合正交试验优化的合成反应条件是:n（树脂酸钠）∶n（氯丙烯）=1∶2.5（mol/mol）,十六烷基三甲基溴化胺用量为树脂酸钠质量的3.0 %,反应温度45.0℃,反应时间7.0 h。产品树脂酸烯丙酯为黄色黏状液体,收率90.2 %,含量98.9 %,黏度460 mPa?s（25℃）,折光率1.5274（25℃）,密度1.0469×103 kg/m3（25℃）,含水率0.1 %,酸值1.84 mg/g。经GC-MS鉴定以及GC分析的产物组成为:海松酸烯丙酯1.4 %,湿地松酸烯丙酯1.0 %,山达海松酸烯丙酯0.9 %,异海松酸烯丙酯11.9 %,长叶松酸烯丙酯16.2 %,左旋海松酸烯丙酯1.2 %,脱氢枞酸烯丙酯5.0 %,枞酸烯丙酯56.8 %,新枞酸烯丙酯4.5 %。探索研究了树脂酸烯丙酯的光聚合反应特性,引发剂MK和Darocure 1173用量分别为树脂酸烯丙酯质量的8.0 %和5.0 %,乙烯基双键转化率分别为97.9 %和97.6 %,固化产物数均分子质量分别达到12 536和27 560道尔顿,聚合度分别达到约37和81,但分布较宽。固化产物的涂膜性能测试结果表明,涂膜具有很好的柔韧性、耐冲击强度及附着力,具有较好的硬度及耐酸、耐碱、耐盐、耐水性以及热稳定性。
黎彧,黄国朝[10]（2007）在《肉桂酸酯的微波合成及其在包装材料中的应用》文中认为综述了肉桂酸酯的传统合成法与微波合成法的特点及技术进展。并且介绍了肉桂酸酯在包装材料中的应用,展望了肉桂酸酯合成技术发展及其应用前景。
二、肉桂酸苄酯的合成新工艺（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肉桂酸苄酯的合成新工艺（论文提纲范文）
（1）离子液体催化尼泊金酯及肉桂酸酯的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 绿色化学 |
| 1.2.1 微波化学 |
| 1.2.2 酶化学 |
| 1.2.3 无溶剂合成 |
| 1.3 离子液体 |
| 1.3.1 在萃取-分离中的应用 |
| 1.3.2 在电化学中的应用 |
| 1.3.3 在催化化学中的应用 |
| 1.4 酯化反应 |
| 1.4.1 生物酶催化 |
| 1.4.2 固体酸催化 |
| 1.4.3 离子液体催化 |
| 1.5 研究内容与研究意义 |
| 2.苯并噻唑离子液体的合成 |
| 2.1 实验仪器及试剂 |
| 2.2 苯并噻唑离子液体的制备 |
| 2.2.1 苯并噻唑硫酸氢盐的制备 |
| 2.2.2 苯并噻唑磷酸二氢盐的制备 |
| 2.2.3 苯并噻唑高氯酸盐的制备 |
| 2.2.4 苯并噻唑硝酸盐的制备 |
| 2.2.5 苯并噻唑对甲苯磺酸盐的制备 |
| 2.2.6 苯并噻唑甲磺盐的制备 |
| 2.2.7 苯并噻唑氟硼酸盐的制备 |
| 2.3 阴离子酸性对离子液体产率的影响 |
| 2.4 结构表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 3.新型杂多酸-苯并噻唑离子液体的合成 |
| 3.1 实验仪器及试剂 |
| 3.2 苯并噻唑磷钼酸四氢盐的制备 |
| 3.3 苯并噻唑磷钨酸二氢盐的制备 |
| 3.4 结构表征及谱图分析 |
| 3.4.1 FT-IR数据分析 |
| 3.4.2 热重(TGA)数据分析 |
| 3.4.3 粉末XRD数据分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4.苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金酯的研究 |
| 4.1 实验仪器及试剂 |
| 4.2 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金酯类 |
| 4.2.1 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金甲酯 |
| 4.2.2 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金乙酯 |
| 4.2.3 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金异丙酯 |
| 4.2.4 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金正丁酯 |
| 4.2.5 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金异丁酯 |
| 4.2.6 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金异戊酯 |
| 4.2.7 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金异辛酯 |
| 4.2.8 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金癸酯 |
| 4.2.9 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金十二醇酯 |
| 4.2.10 苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金十六醇酯 |
| 4.3 尼泊金酯类的结构表征与FT-IR谱图分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5.苯并噻唑类离子液体催化合成尼泊金酯的工艺优化 |
| 5.1 尼泊金甲酯、乙酯、异丙酯的合成工艺优化 |
| 5.1.1 醇酸投料的摩尔比对酯化反应的影响 |
| 5.1.2 反应时间对酯化反应的影响 |
| 5.1.3 反应温度对酯化产率的影响 |
| 5.1.4 催化剂用量对酯化产率的影响 |
| 5.2 尼泊金正丁酯、异丁酯、异戊酯、异辛酯和癸酯的合成工艺优化 |
| 5.2.1 醇酸投料摩尔比对酯化反应的影响 |
| 5.2.2 反应温度对酯化产率的影响 |
| 5.3 尼泊金十二醇酯以及十六醇酯的合成工艺优化 |
| 5.3.1 醇酸投料摩尔比对酯化反应的影响 |
| 5.4 苯并噻唑离子液体的循环催化性能 |
| 5.5 反应机理 |
| 5.6 本章小结 |
| 6.苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸酯的研究 |
| 6.1 实验仪器及试剂 |
| 6.2 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸酯类 |
| 6.2.1 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸甲酯 |
| 6.2.2 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸乙酯 |
| 6.2.3 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸异丙酯 |
| 6.2.4 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸正丁酯 |
| 6.2.5 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸异丁酯 |
| 6.2.6 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸异戊酯 |
| 6.2.7 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸异辛酯 |
| 6.2.8 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸癸酯 |
| 6.2.9 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸十二醇酯 |
| 6.2.10 苯并噻唑类离子液体催化合成肉桂酸十六醇酯 |
| 6.3 肉桂酸酯类的结构表征与FT-IR谱图分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 |
（2）硅胶负载Keggin磷钨酸催化合成肉桂酸甲酯（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 肉桂酸及其酯类简介 |
| 1.1.1 肉桂酸、肉桂酸酯基本性质 |
| 1.1.2 肉桂酸酯的应用前景 |
| 1.2 合成肉桂酸酯催化剂研究进展 |
| 1.2.1 传统催化剂 |
| 1.2.2 磺酸、无机氯化物和硫酸盐 |
| 1.2.3 强酸性阳离子交换树脂和固体超强酸 |
| 1.2.4 Keggin磷钨酸 |
| 1.3 负载型Keggin磷钨酸 |
| 1.3.1 载体 |
| 1.3.2 制备方法 |
| 1.3.3 溶剂 |
| 1.3.4 活化温度 |
| 1.4 催化剂的表征方法 |
| 1.4.1 结构表征 |
| 1.4.2 热稳定性分析 |
| 1.4.3 酸性表征 |
| 1.5 载体表面吸附研究 |
| 1.5.1 化学吸附和物理吸附 |
| 1.5.2 吸附热与吸附活化能 |
| 1.6 固体表面反应动力学研究方法 |
| 1.6.1 催化反应过程 |
| 1.6.2 速率控制步骤 |
| 1.6.3 消除物质传递阻力 |
| 1.7 课题研究目标、内容及创新点 |
| 1.7.1 研究目标 |
| 1.7.2 主要研究内容及创新点 |
| 第2章 硅胶负载Keggin磷钨酸的制备及表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料和试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方案 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 催化剂负载率计算 |
| 2.2.2 BET参数 |
| 2.2.3 IR谱图 |
| 2.2.4 XRD谱图 |
| 2.2.5 TG-DSC热重分析 |
| 2.2.6 酸强度和总酸量测定 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 Keggin磷钨酸在硅胶表面的等温吸附 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料和试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验方案 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 等温吸附机理 |
| 3.2.2 等温吸附平衡数学模型 |
| 3.2.3 等温吸附平衡热力学 |
| 3.2.4 等温化学吸附动力学 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 Keggin磷钨酸/硅胶催化合成肉桂酸甲酯工艺 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验原料和试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验原理 |
| 4.1.4 实验装置 |
| 4.1.5 实验方案 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 产物测试与分析 |
| 4.2.2 醇酸摩尔比对酯化收率影响 |
| 4.2.3 催化剂负载率对酯化收率影响 |
| 4.2.4 催化剂用量对酯化收率影响 |
| 4.2.5 反应温度对酯化收率影响 |
| 4.2.6 反应时间对酯化收率影响 |
| 4.2.7 催化剂重复利用次数对酯化收率影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 Keggin磷钨酸/硅胶催化合成肉桂酸甲酯反应动力学 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验原料和试剂 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 实验步骤 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 酸值和肉桂酸转化率计算 |
| 5.2.2 物理传质阻力影响 |
| 5.2.3 肉桂酸浓度随反应时间变化曲线 |
| 5.2.4 反应平衡常数计算 |
| 5.2.5 经典固体酸催化酯化反应模型 |
| 5.2.6 反应机理及动力学模型假设 |
| 5.2.7 反应动力学模型的确立 |
| 5.2.8 正逆反应活化能及综合指前因子计算 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文及专利 |
| 致谢 |
（3）芳香型离子液体循环催化合成乙酸正丁酯的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 选题背景和意义 |
| 1.2 离子液体的概况 |
| 1.2.1 离子液体的分类 |
| 1.2.2 离子液体的合成方法 |
| 1.2.2.1 传统的合成方法 |
| 1.2.2.2 微波及超声波辅助合成法 |
| 1.2.3 离子液体的物化性质 |
| 1.2.3.1 熔点 |
| 1.2.3.2 酸性 |
| 1.2.3.3 粘度 |
| 1.2.3.4 溶解性 |
| 1.2.3.5 热稳定性 |
| 1.2.3.6 密度 |
| 1.2.4 离子液体在化学反应中的应用 |
| 1.2.4.1 Friedel-Crafts 烷基化反应 |
| 1.2.4.2 有机还原反应 |
| 1.2.4.3 氧化反应 |
| 1.2.4.4 Diels-Alder 反应 |
| 1.2.4.5 聚合反应 |
| 1.2.4.6 Friedel-Crafts 酰基化反应 |
| 1.2.5 离子液体的纯化 |
| 1.3 酯化反应的催化剂 |
| 1.3.1 液体酸催化剂 |
| 1.3.2 固体超强酸催化剂 |
| 1.3.3 负载型催化剂 |
| 1.3.4 杂多酸催化剂 |
| 1.3.5 阳离子交换树脂催化剂 |
| 1.3.6 分子筛催化剂 |
| 1.3.7 氧化物和盐类催化剂 |
| 1.4 离子液体在酯化反应中的应用 |
| 1.4.1 有机酸与醇的反应 |
| 1.4.1.1 低级脂肪酸与醇的反应 |
| 1.4.1.2 高级脂肪酸与醇的反应 |
| 1.4.1.3 芳香酸（醇）与醇（酸）的反应 |
| 1.4.2 无机酸与醇的反应 |
| 1.4.3 有机酸酐制备酯的反应 |
| 1.4.4 羧酸盐与活泼卤代烷的反应 |
| 1.4.5 酯的酯交换反应 |
| 1.4.6 酚的酯化反应 |
| 1.4.7 其它 |
| 1.5 本文的研究内容及特色创新之处 |
| 第二章 芳香型离子液体与常见催化剂催化性能的对比 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂及仪器 |
| 2.2.1 试剂及试剂处理 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 乙酸酐和正丁醇合成乙酸正丁酯 |
| 2.3.1 合成步骤 |
| 2.3.1.1 浓硫酸催化合成乙酸正丁酯 |
| 2.3.1.2 三氯化铝催化合成乙酸正丁酯 |
| 2.3.1.3 离子液体催化合成乙酸正丁酯 |
| 2.3.2 实验结果分析及讨论 |
| 2.3.2.1 浓硫酸催化结果 |
| 2.3.2.2 三氯化铝催化结果讨论 |
| 2.3.2.3 离子液体催化结果讨论 |
| 2.3.3 小结 |
| 2.4 乙酸和正丁醇合成乙酸正丁酯 |
| 2.4.1 合成步骤 |
| 2.4.1.1 浓硫酸催化合成乙酸正丁酯 |
| 2.4.1.2 三氯化铝催化合成乙酸正丁酯 |
| 2.4.1.3 离子液体催化合成乙酸正丁酯 |
| 2.4.2 实验结果分析及讨论 |
| 2.4.2.1 浓硫酸催化结果 |
| 2.4.2.2 无水三氯化铝催化结果 |
| 2.4.2.3 离子液体催化结果 |
| 2.4.3 小结 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 芳香型离子液体循环催化合成乙酸正丁酯 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 试剂及试剂的预处理 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.3 合成步骤 |
| 3.4 实验结构 |
| 3.5 结果分析与讨论 |
| 3.5.1 3mmol 三氯化铝 |
| 3.5.2 4.5mmol 三氯化铝 |
| 3.5.3 6mmol 三氯化铝 |
| 3.5.4 7.5mmol 三氯化铝 |
| 3.5.5 9mmol 三氯化铝 |
| 3.5.6 离子液体单次催化合成乙酸正丁酯 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 攻读硕士学位期间发表和完成的学术论文 |
（4）高职有机化学教学中培养学生专业技能的探究（论文提纲范文）
| 1 在有机化学理论教学中培养学生的专业技能及工程意识 |
| 1.1 在理论教学中介绍与本专业有关领域的前沿及科研动态[2] |
| 1.2 结合科研项目, 培养学生专业技能及工程意识 |
| 1.3 结合经济效率及绿色化学, 培养学生的专业技能及环保的工程意识 |
| 1.4 结合典型例子, 培养学生技术革新的工程意识 |
| 2 结合有机化学实验课, 培养学生的专业技能及工程意识 |
| 2.1 在有机化学基础实验中培养学生的专业技能及工程意识 |
| 2.2 改革实验教学内容, 增加设计性实验[4-5] |
| 3 利用第二课堂营造科研氛围, 深入专业技能和工程意识培养 |
| 3.1 学生科研立项是培养学生专业技能的有效途径 |
| 3.2 参与教师的课题是学生专业技能强化的有效途径 |
| 4 结论 |
（5）微波协同树脂催化合成酯类化合物的研究进展（论文提纲范文）
| 1 肉桂酸酯类 |
| 2 脂肪酸酯类 |
| 3 芳香酯类 |
| 4 展望 |
（6）2，2-二甲基-3-氯丙醇两步法制备新戊二醇研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 本文的研究意义 |
| 1.2 新戊二醇的性质 |
| 1.2.1 新戊二醇的物理性质 |
| 1.2.2 新戊二醇的化学性质 |
| 1.3 新戊二醇的用途 |
| 1.3.1 医药上的应用 |
| 1.3.2 聚酯树脂方面的应用 |
| 1.3.3 涂料方面的应用 |
| 1.3.4 其它方面的应用 |
| 1.4 新戊二醇的合成工艺 |
| 1.4.1 异丁醛路线 |
| 1.4.2 卤代醇路线 |
| 1.4.3 新戊二醇的检测方法 |
| 1.5 布洛芬的生产 |
| 1.6 相转移催化技术 |
| 1.6.1 相转移催化技术的发展历史 |
| 1.6.2 相转移催化剂的分类 |
| 1.6.3 相转移催化作用 |
| 1.6.4 相转移催化反应原理 |
| 1.7 环氧化反应研究动态 |
| 1.7.1 环氧烷的工业生产状况 |
| 1.7.2 环氧化反应机理 |
| 1.7.3 环氧化反应动力学 |
| 1.8 环氧化物的水解反应 |
| 1.8.1 环氧化合物的性质 |
| 1.8.2 环氧化合物的水解反应机理 |
| 1.9 本文研究内容和目标 |
| 第二章 2,2-二甲基-3-氯丙醇环氧化反应研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 实验装置和步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 无相转移催化剂的环氧化反应考察 |
| 2.3.2 相转移催化下的环氧化反应考察 |
| 2.3.3 PTC 加入与否各因素对环氧化反应影响的对比 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 相转移催化合成2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷动力学 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及装置 |
| 3.2.2 实验过程及产物分析方法 |
| 3.2.3 动力学实验数据 |
| 3.2.4 S1 催化环氧化反应机理 |
| 3.3 S1 催化下的环氧化反应动力学 |
| 3.3.1 宏观动力学模型的建立 |
| 3.3.2 反应速率常数的估算 |
| 3.3.3 动力学模型的检验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷水解反应研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 实验装置图 |
| 4.2.3 实验过程 |
| 4.2.4 新戊二醇定量分析方法的建立 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 酸催化下的水解反应考察 |
| 4.3.2 水解反应机理 |
| 4.3.3 相转移催化下的水解反应考察 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 2400t/a 废液回收工艺设计 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 设计任务 |
| 5.3 生产方法 |
| 5.4 物料衡算和热量衡算 |
| 5.4.1 生产工艺流程示意图 |
| 5.4.2 天生产能力 |
| 5.4.3 物料衡算与热量衡算 |
| 5.5 主要设备的工艺计算 |
| 5.5.1 环氧化反应器 |
| 5.5.2 一号冷凝器 |
| 5.5.3 中间储罐 |
| 5.5.4 水解反应器 |
| 5.5.5 二号冷凝器 |
| 5.6 主要设备一览表 |
| 5.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文目录 |
（7）强酸性大孔树脂催化合成肉桂酸苄酯（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 酯的合成与鉴定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 催化剂的选择 |
| 2.2 酸醇比对反应转化率的影响 |
| 2.3 催化剂用量对反应转化率的影响 |
| 2.4 反应时间对反应转化率的影响 |
| 2.5 催化剂的重复使用 |
| 2.6 产品分析 |
| 3 结 论 |
（9）树脂酸烯丙酯的合成反应研究及其光固化反应探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的和意义 |
| 1.1.3 项目来源与经费支持 |
| 1.2 国内外研究现状与评述 |
| 1.2.1 松香的组成与应用 |
| 1.2.2 烯丙基酯化方法在萜类化合物中的应用研究进展 |
| 1.2.3 相转移催化剂 |
| 1.2.4 紫外光固化的组成、固化机理及发展现状 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 1.5 实验整体安排 |
| 1.6 本论文的创新点 |
| 第二章 松香树脂酸的提纯及树脂酸钠的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 松香的提纯 |
| 2.2.3 树脂酸钠的制备 |
| 2.2.4 分析测试条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 松香的提纯 |
| 2.3.2 树脂酸钠的制备 |
| 2.3.3 产物结构表征与物性测试结果 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 合成树脂酸烯丙酯的探索试验 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与原料 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.2.3 气相色谱分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 松香树脂酸的GC 分析 |
| 3.3.2 不同反应体系对树脂酸烯丙酯合成的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 PTC 法合成树脂酸烯丙酯的工艺研究与产物表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 分析测试方法 |
| 4.2.3 树脂酸烯丙酯的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 合成树脂酸烯丙酯的单因素条件实验 |
| 4.3.2 正交试验确定较佳合成工艺条件 |
| 4.3.3 树脂酸烯丙酯的分析与结构表征 |
| 4.3.4 树脂酸烯丙酯的物理性质测定结果 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 树脂酸烯丙酯光固化反应的探索研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 分析测试条件 |
| 5.2.3 双键转化率的测定 |
| 5.2.4 固化膜性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 不同条件对双键转化率的影响 |
| 5.3.2 不同条件对漆膜表干时间（相对固化速率）的影响 |
| 5.3.3 固化膜性能测试 |
| 5.3.4 UV 光固化产物DSC、TG、GPC 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（10）肉桂酸酯的微波合成及其在包装材料中的应用（论文提纲范文）
| 1 肉桂酸酯的微波合成技术进展 |
| 1.1 肉桂酸甲酯 |
| 1.2 肉桂酸乙酯 |
| 1.3 肉桂酸正丙酯 |
| 1.4 肉桂酸正丁酯 |
| 1.5 肉桂酸苄酯 |
| 3 肉桂酸酯合成技术的展望 |
四、肉桂酸苄酯的合成新工艺（论文参考文献）
- [1]离子液体催化尼泊金酯及肉桂酸酯的合成[D]. 刘凯. 陕西科技大学, 2019(09)
- [2]硅胶负载Keggin磷钨酸催化合成肉桂酸甲酯[D]. 崔丽. 华东理工大学, 2014(09)
- [3]芳香型离子液体循环催化合成乙酸正丁酯的研究[D]. 戚小姣. 青海师范大学, 2014(03)
- [4]高职有机化学教学中培养学生专业技能的探究[J]. 杨铭. 广东化工, 2011(05)
- [5]微波协同树脂催化合成酯类化合物的研究进展[J]. 李忠军,黎彧,黄利,方楚生,周丽琴,彭志,赖志彬. 中国酿造, 2011(02)
- [6]2，2-二甲基-3-氯丙醇两步法制备新戊二醇研究[D]. 刘义勇. 青岛科技大学, 2010(05)
- [7]强酸性大孔树脂催化合成肉桂酸苄酯[J]. 邓秀霞,廖家辉,欧灿贤,李靖君,黄春喜,黄雪熊,管惠海,黎嘉明,曾国锋. 广东微量元素科学, 2009(07)
- [8]微波辐射磷钨酸催化合成肉桂酸正丁酯[J]. 王颖,翟明翚,王伟华. 化学工程师, 2009(05)
- [9]树脂酸烯丙酯的合成反应研究及其光固化反应探索[D]. 卢言菊. 中国林业科学研究院, 2009(01)
- [10]肉桂酸酯的微波合成及其在包装材料中的应用[J]. 黎彧,黄国朝. 包装工程, 2007(02)