一、N-氰乙基苯胺的合成研究（论文文献综述）
俞顺杰,张红娟,裴刘军,王际平[1]（2022）在《低压无水染色体系中发色母体对分散染料染色性能的影响》文中指出涤纶传统水浴染色存在高耗水、高排放和高污染的技术难题,以高沸点、非极性的十甲基环五硅氧烷（D5）为染色介质可以实现分散染料在低压条件下对涤纶织物染色。为了研究该体系中发色母体对分散染料染色性能的影响,文章分别以邻氰基对硝基苯胺、3-氨基-5-硝基苯并异噻唑为重氮组分,N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺为偶合组分,合成了分散染料D-1（偶氮结构）和D-2（杂环结构）。选用D-1、D-2和C.I.分散红177在低压无水染色体系中对涤纶织物染色,探究了发色母体及促染剂与染料在染色介质中的溶解度、染色性能的关系。结果表明,在无促染剂时,以邻氰基对硝基苯胺为重氮组分的D-1的溶解度最低为0.081 g/L,上染率最高为95%;随着促染剂质量分数的增加,D-1的溶解度及上染率变化较小,而D-2和C.I.分散红177的溶解度明显降低,上染率提高15%;发色母体对染色织物的各项色牢度无显着影响,且均可达到4级或以上。
李进彪[2]（2021）在《多样性导向合成构建新型氮杂环聚集诱导发光分子》文中指出多样性导向合成（Diversity-oriented synthesis,DOS）是一种以简单起始原料高效组装结构多样小分子库的策略,被广泛地应用于构建具有生物学活性的复杂氮杂环。聚集诱导发光（Aggregation-induce emission,AIE）分子在溶液中不发光而聚集状态下发射强烈荧光的性质,使其在有机光电器件、生物成像和化学传感器等领域具有广泛的应用。因此,基于DOS构建新型多样的AIE分子,进而发掘其潜在用途具有重要价值。吡咯[1,2]稠环是许多天然产物、生物活性化合物和荧光分子的骨架结构,因此本论文的核心工作是基于DOS策略对N-取代吡咯进行合理设计后,使其具有新的反应位点和途径,通过分子内或分子间反应,简单、快速、高效地制备结构多样的吡咯[1,2]稠环结构,从中发现具有大斯托克斯位移、全波长荧光发射、高量子产率的新型AIE分子,并进一步开发成特异性荧光探针,应用于细胞和细胞器成像。具体从以下三部分阐述:（1）单分子N-氰甲基吡咯的分子内芳烃氢亲核取代（Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen,SNArH）反应,构建具有AIE性质的吡咯并[1,2-b]异喹啉酮类衍生物。简单、快速、廉价和环境友好的SNArH反应局限于硝基苯环,因此我们设计新型N-氰甲基吡咯,以碱催化分子内非硝基苯环的SNArH反应实现无过渡金属催化的苯环C（sp2）–H键功能化,并构建了三系列具有良好AIE性质的吡咯并[1,2-b]异喹啉酮类衍生物。同时,改变反应溶剂和碱,实现了3-（吡咯-2-基）-茚-1-酮类衍生物的重排合成,而电子供体-π-受体（Donor-π-acceptor,D-π-A）结构使其发射红色荧光。我们也揭示了基于关键中间体σH加合物的多样性产物转化路径和反应机理。针对吡咯并[1,2-b]异喹啉酮的AIE性质,我们将三苯胺通过Suzuki偶联反应引入其结构中,获得了具有发射波长红移、大斯托克斯位移、高量子产率和溶致变色的新型AIE分子。细胞成像研究表明,这些分子可作为特异性荧光探针,应用于脂质滴的定位和可视化研究中。（2）双同分子N-氰甲基吡咯的分子间级联反应,构建高度共轭4,6,11-三取代吡咯并[1’,2’:4,5]吡嗪并[2,3-f]吲哚嗪母核（5-6-6-5）,其氮杂衍生物具有良好的AIE性质。我们选用N-氰甲基吡咯,通过[4+2]环加成级联反应一步构建共轭六元双环（6-6）结构,反应中两个氰甲基片段具有不同的作用。该反应具有反应条件简单,反应时间短,原子经济性高和底物适应性良好等优点。同时,氮杂衍生物咪唑并[1’,2’:1,6]吡啶并[3,4-e]咪唑并[1,2-a]吡嗪（5-6-6-5）具有良好的荧光性质,其4-苯环“转子”邻位氮上引入限制苯环转动的甲基后,被改造为新型AIE分子。进一步的细胞实验表明,这些荧光分子可作为特异性荧光探针,实现脂质滴或线粒体的定位与成像。（3）双异分子N-酰乙基吡咯的分子间区域选择性级联反应,构建具有AIE性质的5,6-双取代吡咯并[1’,2’:1,6]吡嗪并[2,3-g]吲哚嗪（5-6-6-5）类衍生物。我们选用含2-醛基和2-氰基的N-酰乙基吡咯,通过分子间区域选择性级联反应一步构建共轭六元双环（6-6）结构。该反应原料易得、底物普适性良好且原子经济性高。基于对照实验和机制研究结果,我们提出了反应存在区域选择性的可能机理。同时,我们进一步研究了该类衍生物的分子结构-荧光性质关系以及在细胞成像上的应用。此外,在羧基导向过渡金属催化C–H键活化的DOS研究基础上,本论文第四部分的研究实现了铑催化单/双次C（sp2）–H键酰胺化级联反应,并分别构建了2-取代/2,5-双取代的具有AIE性质和激发态分子内质子转移（Excited state intramolecular proton transfer,ESIPT）的苯并嗪酮类衍生物。该反应原料易得、底物普适性良好且原子经济性高,我们还研究了铑催化C–H键活化的机理和金属循环机制。综上所述,基于DOS策略,本论文设计、合成并发现了母核结构多样的新型AIE分子,成功应用于细胞和特异性细胞器荧光成像。上述结果表明,基于合理设计的合成-结构-功能研究是发现新型AIE荧光探针的有效途径。
朱苗苗[3]（2020）在《SD型阳离子染料的合成及其在改性涤纶织物上的应用研究》文中指出阳离子染料是一种水溶性染料,种类多、色谱齐、颜色深、得色高,染料中的有色阳离子与纤维上的阴离子基团通过离子键结合而上染,近年来随着染料新用途的开发和市场的需求,阳离子染料也可用于上染改性合成纤维。阳离子染料可染涤纶（CDP）是一种新型的改性合成纤维,是在涤纶的大分子结构中引入带极性或阴离子基团的第三单体,极性或阴离子基团可作为涤纶上的染座,与阳离子染料发生离子键结合,赋予涤纶阳离子染料可染的性能。与常规涤纶相比,它不仅耐热、耐磨、强度高,用阳离子染料染色后的CDP纤维的耐湿摩擦色牢度、耐升华色牢度和抗起毛起球性能更高于涤纶,且手感柔软。阳离子染料上染CDP织物时,上染速率较快,染色织物易出现染色不匀现象,通过加入合适的表面活性剂可以降低上染速率,提高了织物的匀染性。且阳离子染料合成时,染料母体的产率较低,所需成本更高,难以满足市场对廉价的阳离子染料的需求。因此,在现有阳离子染料结构的基础上,提高染料母体产率、改善匀染性具有重要意义。本文中,阳离子红SD-GRL和阳离子蓝SD-GRL分别以3-氨基-5-羧基-1,2,3-三氮唑和6-甲氧基-2-氨基苯丙噻唑为重氮组分,以两种N-取代基苯胺为偶合组分,合成两支阳离子染料的母体,通过甲基化反应合成了两支阳离子染料;阳离子红SD-GTL和阳离子黄SD-3RL分别以2-氯-4-硝基苯胺和对氨基苯甲酰基甲基三甲氯化铵为重氮组分,以两种N-取代基苯胺为偶合组分,通过重氮偶合反应合成两支阳离子染料。染料的合成过程中,母体产率直接影响最终产率,助剂AK是一种相转移催化剂,加入少量就可以加快反应进程,大大增加母体产率,具有重要作用。合成的阳离子染料的结构通过红外光谱（FT-IR）的谱图分析进行表征,用紫外分光光度法研究出染料的最大吸收波长和摩尔消光系数。将合成的阳离子染料与相同结构的商品阳离子染料按相同的工艺处方上染CDP纤维,研究合成阳离子染料与商品染料的染色性能和各项色牢度对比。选择多种不同类型的表面活性剂加入染浴中,筛选出对染色匀染性和提升性有利的表面活性剂,并进行复配使用,改进染色工艺。研究结果表明,在偶合反应时加入助剂AK可以将染料母体产率提高7%左右。四支合成的阳离子染料上染CDP织物时,初始吸附量较高,在100～120℃的染色阶段上染速率低于商品染料,有助于提升染后织物的匀染性,且最终的上染率能达到商品染料水平;在提升力方面,四支合成阳离子染料的提升性都能达到商品染料水平,合成阳离子红SD-GTL的提升性更是优于商品染料;在色牢度方面,四支合成阳离子染料的各项色牢度基本能达到商品染料水平。选用的七种不同类型的表面活性剂中,分散剂MF和平平加O对改善染色匀染性的效果最好,苄基三乙基氯化铵对提高染色提升性的效果最好,将三者按两种配比复配应用,都能明显提高染色匀染性和提升性,且分散剂MF、平平加O和苄基三乙基氯化铵的最佳配比是4:1:0.5。
和西彬,陈伟兴,章美忠,宋龙锋[4]（2020）在《N-氰乙基-N-苄基苯胺合成工艺研究》文中研究说明文章研究了中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺合成工艺改进,通过相转移催化剂的使用,不仅提高了产品的质量,缩短了反应时间,而且同时降低了该工艺的安全风险等级,该反应可以在95℃保温下,催化剂使用量为N-氰乙基苯胺投料量的2%时,保温反应5.5小时,得到纯度为97%以上的产品。
郭辉,殷园园,张学颖,庄玉伟,曹健,张国宝[5]（2020）在《酸性离子液体催化合成N-氰乙基-N-羟乙基苯胺》文中研究表明N-氰乙基-N-羟乙基苯胺是一种具有广泛用途的染料中间体,针对传统合成方法中的缺陷,以1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐（[BMIM]HSO4）为催化剂,丙烯腈和N-羟乙基苯胺为原料,建立了N-氰乙基-N-羟乙基苯胺的绿色合成新工艺。系统考察了离子液体种类、离子液体用量、底物比例等因素的影响规律,结果表明,[BMIM]HSO4用量为0.8 mmol,n（N-羟乙基苯胺）∶n（丙烯腈）=1∶1.2,反应温度为90℃,反应时间为12 h时,N-氰乙基-N-羟乙基苯胺产率最高（89%）,离子液体循环使用5次后,催化活性基本保持不变。
陆皝明,丁兴成,愈佳愚,郑鑫梁[6]（2019）在《N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺合成》文中研究说明介绍了N-氰乙基邻氯苯胺和环氧乙烷常压催化合成N-氰乙基-N-羟乙基邻氯苯胺并用乙酸酸酐酯化反应生成N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺新工艺,并对合成方法进行探讨。
赵伟明,叶华明,阮海良[7]（2019）在《环保型染料中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺的合成研究》文中研究说明文章在染料中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺传统合成工艺的基础上,采用共沸蒸馏后处理手段,有效去除一氯甲苯、二氯甲苯等非环保型物质,制备环保型N-氰乙基-N-苄基苯胺。重点考察了升温蒸馏方式、蒸馏温度对产物中一氯甲苯和二氯甲苯残留量的影响。结果表明,以新工艺合成的染料中间体所制备得到的分散橙288中上述有害物质含量均满足OEKO-TEX Standard 100限量要求。
龚斌彬,陶彬彬,陈素娟,陈清,丁兴成[8]（2018）在《染料中间体N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺的合成研究》文中研究说明本文以N-氰乙基-N-羟乙基间甲苯胺为原料,对苯二酚为阻聚剂,甲醇钠为溶剂,与丙烯腈缩合制备N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺。重点考察了物料配比、反应温度、反应时间和丙烯腈投料方式对反应的影响,在最优工艺条件下,产品纯度达到99%以上,总收率达到99%。
章文刚,陶彬彬,丁兴成,龚斌彬,陈清[9]（2018）在《N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺的合成研究》文中研究指明本文介绍了以N-氰乙基-N-羟乙基苯胺、丙烯腈为原料,以四丁基溴化铵为催化剂,在碱性条件下进行氰乙基化反应,制备得到N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺。重点考察了物料配比、催化剂用量、反应温度等因素对反应的影响,在最优工艺条件下,产品纯度可达96%以上。
章文刚,陶彬彬,丁兴成,龚斌彬,陈清[10]（2018）在《N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺的合成研究》文中指出本文介绍了以N-氰乙基-N-羟乙基苯胺、丙烯腈为原料,以四丁基溴化铵为催化剂,在碱性条件下进行氰乙基化反应,制备得到N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺。重点考察了物料配比、催化剂用量、反应温度等因素对反应的影响,在最优工艺条件下,产品纯度可达96%以上。
二、N-氰乙基苯胺的合成研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、N-氰乙基苯胺的合成研究（论文提纲范文）
（1）低压无水染色体系中发色母体对分散染料染色性能的影响（论文提纲范文）
| 1 实 验 |
| 1.1 材料和仪器 |
| 1.1.1 材 料 |
| 1.1.2 仪 器 |
| 1.2 方 法 |
| 1.2.1 染料的合成 |
| 1) 重氮化反应： |
| 2) 偶合反应： |
| 3) 抽滤、提纯： |
| 1.2.2 染色工艺 |
| 1.3 染色性能测试 |
| 1.3.1 分散染料标准曲线绘制 |
| 1.3.2 染料的溶解度 |
| 1.3.3 染料的上染速率曲线 |
| 1.3.4 染料的提升力曲线 |
| 1.3.5 促染剂对分散染料染色性能的影响 |
| 1.3.6 染色织物的牢度性能与匀染性的关系 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 发色母体对分散染料可见光吸收性能的影响 |
| 2.2 发色母体对分散染料在D5中溶解度的影响 |
| 2.3 发色母体对分散染料上染速率的影响 |
| 2.4 发色母体对分散染料提升力的影响 |
| 2.5 促染剂对分散染料溶解度和上染率的影响 |
| 2.6 染色织物颜色特征值、各项色牢度和匀染性 |
| 3 结 论 |
（2）多样性导向合成构建新型氮杂环聚集诱导发光分子（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 基于N-取代吡咯的DOS策略构建吡咯[1,2]稠环研究进展 |
| 1.1 吡咯[1,2]稠环结构的荧光性质及其作为新型AIE分子的应用 |
| 1.1.1 AIE现象简介及经典AIE结构 |
| 1.1.2 吡咯[1,2]稠环母核的荧光性质及新型AIE分子的发现 |
| 1.2 基于N-取代吡咯的DOS策略构建多样吡咯[1,2]稠环 |
| 1.2.1 基于DOS策略构建的N-取代吡咯合成子 |
| 1.2.2 N-酰乙基吡咯在吡咯[1,2]稠环构建中的应用 |
| 1.2.3 N-炔丙基吡咯在吡咯[1,2]稠环构建中的应用 |
| 1.2.4 DOS构建的吡咯[1,2]稠环在化学生物学领域应用实例 |
| 1.3 小结与展望 |
| 2 单分子N-氰甲基吡咯分子内SNAr~H反应构建新型AIE分子 |
| 2.1 硝基芳烃的SNAr~H反应简介 |
| 2.2 单分子N-氰甲基吡咯分子内SNAr~H反应 |
| 2.3 N-氰甲基吡咯分子内SNAr~H反应构建吡咯并异喹啉酮类衍生物 |
| 2.3.1 反应条件的优化 |
| 2.3.2 吡咯并[1,2-b]异喹啉酮的底物适应性 |
| 2.3.3 5,5-二取代吡咯并[1,2-b]异喹啉-10(5H)-酮的底物适应性 |
| 2.3.4 反应机理研究 |
| 2.4 N-氰甲基吡咯分子内SNAr~H重排反应构建3-取代茚-1-酮 |
| 2.5 吡咯并[1,2-b]异喹啉酮和3-取代茚-1-酮的荧光性质 |
| 2.5.1 吡咯并[1,2-b]异喹啉酮和3-取代茚-1-酮的荧光性质 |
| 2.5.2 吡咯[1,2-b]异喹啉酮衍生物的AIE性质 |
| 2.5.3 吡咯并[1,2-b]异喹啉酮类AIE母核结构的改造 |
| 2.5.4 TPA对吡咯并[1,2-b]异喹啉酮类荧光性质的影响 |
| 2.6 新型AIE分子在特异性脂质滴探针中的应用 |
| 2.6.1 脂质滴荧光探针简介 |
| 2.6.2 细胞毒性及特异性脂质滴成像 |
| 2.6.3 光稳定性 |
| 2.7 具体实验方法与数据 |
| 2.8 小结 |
| 3 双同分子N-氰甲基吡咯分子间级联反应构建新型AIE分子 |
| 3.1 氰甲基在AIE分子构建中的应用 |
| 3.2 双分子N-氰甲基吡咯分子间级联反应 |
| 3.3 双分子N-氰甲基吡咯分子间级联反应构建共轭氮杂环化合物 |
| 3.3.1 反应条件的优化 |
| 3.3.2 底物适应性研究 |
| 3.4 共轭氮杂环产物的荧光性质 |
| 3.4.1 分子内限制运动对荧光性质的影响 |
| 3.4.2 结构改造及AIE性质 |
| 3.5 新型氮杂环产物作为特异性细胞器荧光探针的应用 |
| 3.5.1 细胞毒性 |
| 3.5.2 特异性脂质滴探针 |
| 3.5.3 特异性线粒体探针 |
| 3.6 具体实验方法与数据 |
| 3.7 小结 |
| 4 异N-酰乙基吡咯分子间区域选择性级联反应构建新型AIE分子 |
| 4.1 双异分子N-取代吡咯分子间区域选择性级联反应 |
| 4.2 一锅法区域选择性级联反应构建共轭吡咯并吡嗪并吲哚嗪骨架结构 |
| 4.2.1 反应条件的优化 |
| 4.2.2 反应底物适应性研究 |
| 4.2.3 反应机理研究 |
| 4.3 结构-荧光性质关系和细胞成像研究 |
| 4.3.1 结构-荧光性质的关系 |
| 4.3.2 AIE性质 |
| 4.3.3 细胞毒性及荧光成像 |
| 4.4 具体实验方法与数据 |
| 4.5 小结 |
| 5 铑催化级联反应构建苯并嗪酮类具有ESIPT效应的AIE分子 |
| 5.1 羧基导向的金属催化C-H键活化在DOS中的应用 |
| 5.2 羧基导向的铑催化级联反应构建苯并嗪酮类衍生物 |
| 5.2.1 反应条件的优化 |
| 5.2.2 2,5-双取代苯并嗪酮的底物适应性 |
| 5.2.3 2-取代苯并嗪酮的底物适应性 |
| 5.2.4 反应机理研究 |
| 5.3 苯并嗪酮类具有ESIPT效应的AIE分子 |
| 5.3.1 结构-荧光性质的关系 |
| 5.3.2 ESIPT现象 |
| 5.3.3 AIE性质 |
| 5.4 具体实验方法与数据 |
| 5.5 小结 |
| 6 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历 |
（3）SD型阳离子染料的合成及其在改性涤纶织物上的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 阳离子染料的种类及发展 |
| 1.2.1 共轭型阳离子染料 |
| 1.2.2 隔离型阳离子染料 |
| 1.2.3 分散型阳离子染料 |
| 1.2.4 活性阳离子染料 |
| 1.2.5 迁移型阳离子染料 |
| 1.2.6 改性合成纤维用阳离子染料 |
| 1.3 阳离子染料可染涤纶的介绍 |
| 1.3.1 阳离子染料可染涤纶的由来 |
| 1.3.2 阳离子染料可染涤纶的染色特点 |
| 1.3.3 阳离子染料可染涤纶的发展及前景 |
| 1.4 匀染剂 |
| 1.4.1 阳离子染料用匀染剂及其研究进展 |
| 1.4.2 涤纶染色用匀染剂 |
| 1.4.3 助剂的复配 |
| 1.5 本课题的研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验材料、药品和仪器设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验药品 |
| 2.2 阳离子染料的合成 |
| 2.2.1 阳离子黄SD-3RL的合成 |
| 2.2.2 阳离子红SD-GRL的合成 |
| 2.2.3 阳离子红SD-GTL的合成 |
| 2.2.4 阳离子蓝SD-GRL的合成 |
| 2.3 阳离子染料的表征 |
| 2.3.1 染料的提纯 |
| 2.3.2 染料的表征方法 |
| 2.4 染料的应用性能 |
| 2.4.1 织物的前处理 |
| 2.4.2 染色方法 |
| 2.4.3 织物的后处理 |
| 2.4.4 紫外可见光谱和摩尔消光系数 |
| 2.4.5 染料的上染速率曲线 |
| 2.4.6 染料的染色提升力曲线 |
| 2.4.7 染后织物的各项色牢度 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 染料的合成与表征 |
| 3.1.1 阳离子黄SD-3RL的合成与表征 |
| 3.1.2 阳离子红SD-GRL的合成与表征 |
| 3.1.3 阳离子红SD-GTL的合成与表征 |
| 3.1.4 阳离子蓝SD-GRL的合成与表征 |
| 3.1.5 助剂AK对阳离子染料母体产率的影响 |
| 3.1.6 染料的基本物理性质 |
| 3.2 染料的应用性能研究 |
| 3.2.1 染料的上染速率 |
| 3.2.2 染料的染色提升力 |
| 3.2.3 染色织物的色牢度 |
| 3.3 表面活性剂对阳离子染料上染CDP纤维的影响 |
| 3.3.1 不同表面活性剂对染色上染速率和提升性能的影响 |
| 3.3.2 复配表面活性剂对染色上染速率和提升性能的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）N-氰乙基-N-苄基苯胺合成工艺研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要试剂和仪器 |
| 1.2 实验过程 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 四丁基溴化铵催化剂对N-氰乙基-N-苄基苯胺合成速率的影响 |
| 2.2 相转移催化剂使用量对N-氰乙基-N-苄基苯胺合成效率的影响 |
| 2.3 氯化苄与N-氰乙基苯胺摩尔比对N-氰乙基-N-苄基苯胺纯度的影响 |
| 2.4 保温温度对N-氰乙基-N-苄基苯胺纯度的影响 |
| 2.5 母液水套用对N-氰乙基-N-苄基苯胺纯度的影响 |
| 3 结语 |
（5）酸性离子液体催化合成N-氰乙基-N-羟乙基苯胺（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂和仪器 |
| 1.2 离子液体的制备及表征 |
| 1.3 N-氰乙基-N-羟乙基苯胺的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 结构表征 |
| 2.2 反应条件的优化 |
| 2.2.1 离子液体种类的影响 |
| 2.2.2 离子液体用量的影响 |
| 2.2.3 底物物质的量比的影响 |
| 2.2.4 反应温度的影响 |
| 2.2.5 反应时间的影响 |
| 2.2.6 催化剂的循环使用 |
| 3 结 论 |
（6）N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺合成（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 合成路线 |
| 1.1.1 N-氰乙基-N-羟乙基邻氯苯胺反应式 |
| 1.1.2 主要副反应 |
| 1.1.3 N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺反应式 |
| 1.2 仪器和试剂 |
| 1.3 实验步骤 |
| 2.3.1制备N-氰乙基-N-羟乙基邻氯苯胺 |
| 1.3.2 合成N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 N-氰乙基-N-羟乙基邻氯苯胺合成因素考察 |
| (1) 反应温度 |
| (2) 摩尔比 |
| 2.1.3 反应时间对反应的影响见表3 |
| 2.1.4 催化剂 |
| 3结论 |
（7）环保型染料中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺的合成研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 不同升温蒸馏方式以及不同馏分量对产物的影响 |
| 2.2 不同蒸馏温度对产物的影响 |
| 2.3 产品性能比较 |
| 3 结语 |
（8）染料中间体N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺的合成研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 主物料配比对反应的影响 |
| 2.2 反应温度对反应的影响 |
| 2.3 反应时间对反应的影响 |
| 2.4 丙烯腈加入方式对反应的影响 |
| 3 结论 |
（9）N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺的合成研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验步骤 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 氢氧化钠用量对反应的影响 |
| 2.2 催化剂用量对反应的影响 |
| 2.3 丙烯腈用量对反应的影响 |
| 2.4 反应温度对反应的影响 |
| 3 结论 |
四、N-氰乙基苯胺的合成研究（论文参考文献）
- [1]低压无水染色体系中发色母体对分散染料染色性能的影响[J]. 俞顺杰,张红娟,裴刘军,王际平. 丝绸, 2022(02)
- [2]多样性导向合成构建新型氮杂环聚集诱导发光分子[D]. 李进彪. 浙江大学, 2021(01)
- [3]SD型阳离子染料的合成及其在改性涤纶织物上的应用研究[D]. 朱苗苗. 东华大学, 2020(01)
- [4]N-氰乙基-N-苄基苯胺合成工艺研究[J]. 和西彬,陈伟兴,章美忠,宋龙锋. 化工管理, 2020(18)
- [5]酸性离子液体催化合成N-氰乙基-N-羟乙基苯胺[J]. 郭辉,殷园园,张学颖,庄玉伟,曹健,张国宝. 应用化学, 2020(05)
- [6]N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺合成[J]. 陆皝明,丁兴成,愈佳愚,郑鑫梁. 化工管理, 2019(18)
- [7]环保型染料中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺的合成研究[J]. 赵伟明,叶华明,阮海良. 化工管理, 2019(13)
- [8]染料中间体N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺的合成研究[J]. 龚斌彬,陶彬彬,陈素娟,陈清,丁兴成. 化工管理, 2018(31)
- [9]N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺的合成研究[J]. 章文刚,陶彬彬,丁兴成,龚斌彬,陈清. 染料与染色, 2018(05)
- [10]N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺的合成研究[A]. 章文刚,陶彬彬,丁兴成,龚斌彬,陈清. 第十五届全国染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集, 2018