巨大肥厚性胃炎（Menetrier病）一例

一、巨大肥厚性胃炎(Menetrier病)一例（论文文献综述）

张培贵,周海生,王永光,施少华,郑汉朋,林细洲^[1]（2021）在《胃黏膜巨大肥厚症的诊断与治疗》文中研究指明胃黏膜巨大肥厚症较少见,缺乏典型的临床表现。该病主要治疗措施为微创手术治疗及药物干预治疗。临床医师应熟悉该病影像学检查特征,及早诊断与治疗,使病人获得良好的预后效果。笔者介绍1例胃黏膜巨大肥厚症的胃肠造影检查结果和CT检查结果,并将其影像学检查结果与胃癌、淋巴瘤、胃间质瘤等鉴别诊断,旨在为该病的临床诊断提供参考。

宋亮,潘华,王高燕,徐雷,郝风云,宋爱琴^[2]（2021）在《儿童巨大肥厚性胃炎1例报告并文献分析》文中研究表明目的探讨儿童巨大肥厚性胃炎（Menetrier病,MD）的临床特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析我院确诊的1例MD病儿的临床资料,检索1990年1月—2020年1月中国知网、万方数据库和PubMed数据库中资料完整的相关文献报道,分析总结儿童MD的临床特点。结果该例确诊MD病儿突出表现为顽固性低蛋白血症和水肿,胃镜检查示胃黏膜皱襞肥厚增大,胃黏膜病理检查示腺上皮细胞显着增生。对检索到的病例进行分析,MD病儿发病年龄在22个月～15岁,临床表现为急性起病和慢性起病两种形式,急性起病临床表现为水肿及明显低蛋白血症,慢性起病以反复腹痛和呕吐为主;影像学检查均表现为胃壁厚和胃黏膜皱襞粗大,胃镜检查示胃黏膜皱襞增厚粗大、充血,胃黏膜病理检查示上皮腺体增生或扩张;均以对症治疗为主,所有病例临床症状在数周内消失,随访期间症状无反复,未行手术治疗。结论儿童MD罕见,有急性和慢性两种起病形式,以急性起病形式多见,临床表现以胃肠道症状为主,急性起病多伴有水肿及明显低蛋白血症,多合并蛋白丢失性胃病,胃镜活检和胃肠影像学检查是诊断基础,治疗以对症支持为主,预后好。

王斌^[3]（2019）在《Ménétrier病的诊治进展》文中研究指明Ménétrier病（梅内特里耶病）是消化科罕见疾病之一,患者常有上腹胀痛、贫血、水肿、消瘦等表现,胃镜及CT提示胃壁增厚、僵硬,皱襞粗大、肥厚等表现,临床易误诊为浸润性胃癌、胃淋巴瘤等,确诊靠胃镜活检,病检提示胃小凹上皮增生。本病无特效治疗且具有一定癌变趋向,为此,本文通过查阅相关文献,就该病的命名、流行病学、发病特点、病因、临床表现、辅助检查、组织病理学、诊断、鉴别诊断、治疗、预后、展望等作一综述。旨在总结Ménétrier病的临床特点及诊治情况,提高临床医师对此病的认识。

张飞,吴时胜^[4]（2018）在《巨大肥厚性胃炎1例》文中提出巨大肥厚性胃炎（Menetrier病）,是一种由于胃黏膜过度增生导致胃壁广泛增厚疾病,其临床特征是黏膜皱襞巨大扭曲,多见于胃体及胃底部,很少累及胃窦,临床表现各异,多有腹痛、恶心、呕吐、下肢水肿、低蛋白血症等症状。临床较为罕见,发病率不到1/200 000,具体病因不清。我院发现1例巨大肥厚性胃炎病例,现报道如下。1病例介绍患者,男,48岁,因间断上腹痛5年入院。患者主诉2013年2月起无明显诱因出现腹痛,疼痛以左

贾旭春,王璐,储玮,郭勇,李增山^[5]（2016）在《低蛋白性肥厚性胃病临床病理分析》文中研究表明目的探讨低蛋白性肥厚性胃病（Menetrier病）临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析3例Menetrier病的临床特征、组织学形态及免疫表型,并复习相关文献。结果 3例患者中,成人女性2例,小儿1例,临床表现均有腹痛及低蛋白血症,内窥镜显示胃窦及胃体胃壁明显增厚,表面高低不平,局部呈脑回样改变,局部结节状及息肉样改变,组织学显示小凹上皮增生明显,延伸并局部扩张,固有腺体萎缩,固有层水肿及急慢性炎细胞浸润。免疫表型:3例EGFR表达均增强,HP及CMV均阴性。3例患者出院后1例成人及小儿恢复良好,另1例成人病情反复,3年后因其他相关疾病死亡。结论Menetrier病为罕见疾病,临床表现及检查无特异性,易误诊为其它疾病,需结合组织学形态并排除其他鉴别诊断,必要时行内镜黏膜切除来明确诊断。

白如雪,薛媛,徐秀英^[6]（2016）在《Menetrier病合并巨细胞病毒感染1例报道》文中研究指明Menetrier病是一种罕见的胃病,以胃黏膜皱襞明显增厚及低蛋白血症为特征,目前病因尚不明确,相关文献报道Menetrier病与巨细胞病毒感染可能相关,现报道1例Menetrier病合并巨细胞病毒感染病例的诊治过程。

刘博,刘彩霞^[7]（2013）在《巨大肥厚性胃炎3例报道》文中研究表明通过回顾性分析内蒙古医科大学附属医院在2005～2010年间收治的3例巨大肥厚性胃炎（MD）患者的临床特点、诊治经过和随访1年的结果,探讨MD在低蛋白血症、胃镜和影像学检查方面的特征性表现,明确多次、多点的胃黏膜全层活检是确诊该病的关键,患者经手术切除胃部病变后可获得痊愈。通过总结对MD诊断和治疗的临床体会,来提高临床医师对该病的认识水平,从而能够及早地诊断和治愈MD。

胡秀,朱晶晶,徐秀英^[8]（2012）在《Menetrier病与胃癌临床特征的回顾性分析》文中研究表明目的分析Menetrier病（MD）发病的一般情况和探讨各种诊断方法的敏感性,比较其与胃癌在临床表现、实验室检查、影像学及内镜表现的差异性。方法以"Menetrier病"、"胃黏膜巨大肥厚症"、"巨大肥厚性胃炎"为检索词,在万方、维普、CNKI上检索1888年至今我国发表的确诊为MD中文文献报道共94例患者。收集中国医科大学附属第一医院2004年～2011年消化科确诊的胃癌120例,对入选病例的临床资料进行回顾性分析。结果 MD的中位年龄47岁,男女比2.7∶1,平均病程（49.7±65.4）个月。误诊率56.38%,22例（23.40%）误诊为胃癌。消化道造影检查Menetrier病,灵敏度81.54%,漏诊率18.46%,特异度69.20%,误诊率30.80%。胃镜检查,灵敏度78.95%,漏诊率21.05%,特异度77.60%,误诊率22.40%。联合消化道造影和胃镜检查的灵敏度88.97%,漏诊率11.03%。MD与胃癌在发病年龄、饱胀不适、呕血、恶心、水肿、纳差、消瘦发生率的差异具有统计学意义（P<0.01或P<0.05）,低蛋白血症发生率的差异具有统计学意义（P=0.000）。两者在胃镜下的常见表现及主要病变部位不同,且差异有统计学意义（P<0.01）。两者在X线下的表现及累及部位差异有统计学意义（P<0.05）,两者间蠕动减弱的比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 MD好发于中年患者,男性为主,平均病程（49.7±65.4）个月,以腹痛、贫血常见,低蛋白血症致双下肢水肿为特征性表现,误诊率高。消化道造影相比胃镜检查具有更高的灵敏度、更低的漏诊率,但特异度低、误诊率高,而联合消化道造影和胃镜检查可提高灵敏度,降低漏诊率。其镜下表现为黏膜皱襞粗大隆起,X线下主要为脑回状粗大缺损,好发于胃底体部。胃癌以腹部不适、纳差、贫血及消瘦常见,镜下主要表现为溃疡性肿物及覃伞状肿块,X线下主要为巨大不规则充盈缺损和龛影,好发于胃窦。

徐燕,费贵军^[9]（2011）在《Ménétrier病的诊治现状及研究进展》文中研究表明Ménétrier病又称胃黏膜巨大肥厚症,该病为良性增生性胃病的一种,是一种由于胃黏膜过度增生导致胃黏膜皱襞肥厚巨大的疾病。1888年由法国病理学家Pierre Ménétrier首先报道,是以巨大肥厚的胃黏膜皱襞及低蛋白血症为特征的一组综合征[1],多伴有上腹部不适、恶心、呕吐等临床表现。1957年,131I标记的白蛋白应用于此类患者,进而发现大量白蛋白自胃液丢

赵建秋,齐凤祥^[10]（2011）在《Menetrier病的诊断及治疗》文中研究指明 Menetrier病是1888年由Menetrier首先描述的一种疾病,故后人就以他的名字来命名此病。其命名多样,有巨大肥厚性胃炎、巨大皱襞肥厚、胃黏膜息肉样肿胀、肥厚增生性胃炎等。1990年第九届世界胃肠病大会上提出的悉尼系统,命名为皱襞肥大性胃炎。一、发病机制Menetrier病是一种罕见的慢性疾病,病程2个月至22年,平均2年。从多年对Menetrier病的研究来看,其多见于30～60岁的男性,男女比例为（3～4）:1。其发病原因尚未

二、巨大肥厚性胃炎(Menetrier病)一例（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、巨大肥厚性胃炎(Menetrier病)一例（论文提纲范文）

（2）儿童巨大肥厚性胃炎1例报告并文献分析（论文提纲范文）

1 病例报告

2 文献复习

2.1 文献检索

2.2 检索结果

2.3 文献分析

3 讨论

（3）Ménétrier病的诊治进展（论文提纲范文）

1 命名

2 流行病学

3 分类

4 发病特点

5 病因

6 临床表现

7 辅助检查

8 组织病理学

9 诊断

1 0 鉴别诊断

1 1 治疗

1 2 预后

1 3 总结与展望

（4）巨大肥厚性胃炎1例（论文提纲范文）

1 病例介绍

2 讨论

（5）低蛋白性肥厚性胃病临床病理分析（论文提纲范文）

1 材料与方法

1.1 临床资料

1.2 方法

2 结果

2.1 眼观

2.2 镜检

2.3免疫表型

2.4 病理诊断

2.5 治疗及随访

3 讨论

3.1 临床特点

3.2 病理特点

3.3 发病机制

3.4 鉴别诊断

3.5 治疗

3.6 预后

（6）Menetrier病合并巨细胞病毒感染1例报道（论文提纲范文）

病例

讨论

（7）巨大肥厚性胃炎3例报道（论文提纲范文）

1 临床资料